OH自由基

摘要： 大气亚硝酸的大气化学过程与来源研究中国科学院城市环境研究所陈进生研究员、安徽光学精密机械研究所秦敏研究员等人合作,揭示了沿海城市大气环境中亚硝酸气体(HONO)的化学特征、分布及来源。相关成果发表于《大气化学与物理》(Atmospheric Chemistry and Physics)。大气HONO的光解是羟基自由基(OH自由基)的重要来源,识别大气HO NO来源对于理解大气化学过程及模型准确模拟有重要意义。

摘要： 由于醚类化合物与大气中活泼自由基的反应速度快、易挥发、有毒等原因,目前很难通过实验方法捕获到反应的过渡态和中间体。因此通过密度泛函理论(DFT)对大气中·OH引发的甲基丁醚的氧化反应机理进行了详细的理论计算并分析。研究发现,根据·OH提取H原子位置的不同,反应存在7条不同的反应路径,7条反应路径均生成烷基C中心自由基和水分子。其中甲基丁醚中与O原子连接的α-CH;上的H最容易被·OH提取。计算出的总反应速率常数为1.80×10^(-12)cm^(3)·molecule^(-1)·s^(-1),能较好地与实验吻合。

摘要： 电芬顿技术具有对污染物降解率较高、不易产生二次污染、占地面积小、易于自动化控制等优点,可处理各种难降解的有机废水。介绍了电芬顿技术的原理与特点,分析了阴极材料改性、电芬顿反应条件对H_(2)O_(2)产率的影响,综述了抑制H_(2)O_(2)无效分解研究进展,指出了电芬顿技术在处理难降解有机污染物方面存在电流效率低、耗电量大、运行成本较高等缺点,对其发展趋势进行了展望,未来可进一步加快对电芬顿技术与其他技术联用的相关研究,以提高其处理效率,并能较好地应用于工业化中。

摘要： 电芬顿技术具有对污染物降解率较高、不易产生二次污染、占地面积小、易于自动化控制等优点,可处理各种难降解的有机废水.介绍了电芬顿技术的原理与特点,分析了阴极材料改性、电芬顿反应条件对H2O2产率的影响,综述了抑制H2O2无效分解研究进展,指出了电芬顿技术在处理难降解有机污染物方面存在电流效率低、耗电量大、运行成本较高等缺点,对其发展趋势进行了展望,未来可进一步加快对电芬顿技术与其他技术联用的相关研究,以提高其处理效率,并能较好地应用于工业化中.

摘要： 基于闪光光解-磁旋转光谱(LFP-FRS)装置,以烷烃为例,研究了OH自由基(·OH)的反应动力学.通过266 nm的脉冲激光光解臭氧产生·OH,利用2.8μm中红外磁旋转吸收光谱直接测量反应腔中·OH浓度的衰减,在准一级近似反应条件下,获得了5 kPa压力下的甲烷与·OH反应的速率常数为6.59×10-15 cm3/(molecule·s),并对比了不同压力条件下,甲烷、乙烷和丙烷与·OH反应的速率常数的变化.利用化学模型,对其化学过程中存在的多个反应通道进行了模拟,为·OH相关的重要大气化学机制及反应过程研究奠定了基础.

摘要： 近期,中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员谢品华课题组在农田HONO和NOx交换通量研究中取得进展,相关研究成果发表在Science of the Total Environment上。HONO作为OH自由基的前体物,在大气中扮演着重要角色,因其对臭氧和光化学烟雾形成的促进作用而引起关注。

摘要： 本文使用波长为2.8μm的分布式反馈激光器来测量水汽辉光放电产生的物种.使用浓度调制光谱仅观察到OH自由基和瞬态H2O分子的吸收光谱.吸收峰的强度和方向随解调相位而变化,但是H2O的一个吸收峰的方向始终与其它峰相反.OH和H2O的不同光谱取向反映了能级中粒子数量的增加或减少.如果在放电过程中可以检测到更多的瞬态物种,则可以更好地研究H2O的激发、电离和分解动力学.研究表明,浓度调制光谱的解调相位关系可以用来研究分子能级的布居数变化.

摘要： OH自由基是中高层大气中重要的氧化剂,决定着臭氧以及其他温室气体的浓度变化,甚至气候变化.为了实现中高层大气OH自由基的精细探测与精确反演,需要构造正演模型,模拟得到仪器接收到的大气中的A2Σ+-X2Π(0,0)309 nm波段的太阳共振荧光发射信号.本文基于分子光谱能级跃迁理论计算得到OH(0,0)振动能级上的荧光发射率因子g,结合辐射传输模型SCIATRAN模拟出的太阳辐照度和观测视线路径上的OH柱量,模拟出OH荧光发射光谱,叠加上大气背景光谱并卷积仪器函数,最终模拟得到仪器接收的包含OH浓度信息的光谱.模拟结果与国外在轨仪器MAHRSI(Middle Atmosphere High-Resolution Spectrograph Investigation),SHIMMER(Spatial Heterodyne Imager for Mesospheric Radicals)的在轨实测结果一致性较好.还分析了影响模拟结果的因素,在之后的正演过程中加以修正,使正演模型更接近实际辐射传输过程.

摘要： 本文研究了左旋葡聚糖与0H自由基在不同环境条件下的反应动力学。在相对湿度为40%、体系温度为25°C条件下，左旋葡聚糖在不同OH浓度中均有较明显的降解，降解曲线符合准一级方程。不同OH浓度下二级反应速率常数的平均值为(9.1711.16)×10-12 cm3·molecules-1s-1。进一步考察了反应温度及相对湿度对反应的影响。结果表明较低的相对湿度和较高温度有利于左旋葡聚糖与OH自由基的反应。二级速率常数和温度的关系符合Arrhenius关系。基于OH的12 h平均浓度，估算了不同条件下左旋葡聚糖的大气寿命，其大气寿命在1.2-3.3天之间。由此表明，环境条件(温度、相对湿度)对左旋葡聚糖的降解速率及大气寿命有显著影响。利用其进行源解析研究时，有必要考虑环境温度和湿度等具有季节性特征的影响因素。

摘要： 本文研究了左旋葡聚糖与0H自由基在不同环境条件下的反应动力学。在相对湿度为40%、体系温度为25°C条件下，左旋葡聚糖在不同OH浓度中均有较明显的降解，降解曲线符合准一级方程。不同OH浓度下二级反应速率常数的平均值为(9.1711.16)×10-12 cm3·molecules-1s-1。进一步考察了反应温度及相对湿度对反应的影响。结果表明较低的相对湿度和较高温度有利于左旋葡聚糖与OH自由基的反应。二级速率常数和温度的关系符合Arrhenius关系。基于OH的12 h平均浓度，估算了不同条件下左旋葡聚糖的大气寿命，其大气寿命在1.2-3.3天之间。由此表明，环境条件(温度、相对湿度)对左旋葡聚糖的降解速率及大气寿命有显著影响。利用其进行源解析研究时，有必要考虑环境温度和湿度等具有季节性特征的影响因素。

摘要： 本文研究了左旋葡聚糖与0H自由基在不同环境条件下的反应动力学。在相对湿度为40%、体系温度为25°C条件下，左旋葡聚糖在不同OH浓度中均有较明显的降解，降解曲线符合准一级方程。不同OH浓度下二级反应速率常数的平均值为(9.1711.16)×10-12 cm3·molecules-1s-1。进一步考察了反应温度及相对湿度对反应的影响。结果表明较低的相对湿度和较高温度有利于左旋葡聚糖与OH自由基的反应。二级速率常数和温度的关系符合Arrhenius关系。基于OH的12 h平均浓度，估算了不同条件下左旋葡聚糖的大气寿命，其大气寿命在1.2-3.3天之间。由此表明，环境条件(温度、相对湿度)对左旋葡聚糖的降解速率及大气寿命有显著影响。利用其进行源解析研究时，有必要考虑环境温度和湿度等具有季节性特征的影响因素。

摘要： 本文研究了左旋葡聚糖与0H自由基在不同环境条件下的反应动力学。在相对湿度为40%、体系温度为25°C条件下，左旋葡聚糖在不同OH浓度中均有较明显的降解，降解曲线符合准一级方程。不同OH浓度下二级反应速率常数的平均值为(9.1711.16)×10-12 cm3·molecules-1s-1。进一步考察了反应温度及相对湿度对反应的影响。结果表明较低的相对湿度和较高温度有利于左旋葡聚糖与OH自由基的反应。二级速率常数和温度的关系符合Arrhenius关系。基于OH的12 h平均浓度，估算了不同条件下左旋葡聚糖的大气寿命，其大气寿命在1.2-3.3天之间。由此表明，环境条件(温度、相对湿度)对左旋葡聚糖的降解速率及大气寿命有显著影响。利用其进行源解析研究时，有必要考虑环境温度和湿度等具有季节性特征的影响因素。

摘要： 基于Dieke和Crosswhite的实验数据，本文系统分析了OH自由基A2∑+(0,N’)→X2∏r(0, N”)带系发射光谱对温度的敏感特性。数值分析结果表明：两个易识别的、对温度变化比较敏感的波段范围内辐射强度的比值可以用来推测OH自由基的温度。本文给出了两个波段辐射强度比值和转动温度的拟合公式。利用拍摄的乙炔和氧气预混气体燃烧火焰的OH自由基发射光谱和这个拟合公式，测量了火焰的温度分布。

摘要： 基于Dieke和Crosswhite的实验数据，本文系统分析了OH自由基A2∑+(0,N’)→X2∏r(0, N”)带系发射光谱对温度的敏感特性。数值分析结果表明：两个易识别的、对温度变化比较敏感的波段范围内辐射强度的比值可以用来推测OH自由基的温度。本文给出了两个波段辐射强度比值和转动温度的拟合公式。利用拍摄的乙炔和氧气预混气体燃烧火焰的OH自由基发射光谱和这个拟合公式，测量了火焰的温度分布。

摘要： 基于Dieke和Crosswhite的实验数据，本文系统分析了OH自由基A2∑+(0,N’)→X2∏r(0, N”)带系发射光谱对温度的敏感特性。数值分析结果表明：两个易识别的、对温度变化比较敏感的波段范围内辐射强度的比值可以用来推测OH自由基的温度。本文给出了两个波段辐射强度比值和转动温度的拟合公式。利用拍摄的乙炔和氧气预混气体燃烧火焰的OH自由基发射光谱和这个拟合公式，测量了火焰的温度分布。

摘要： 基于Dieke和Crosswhite的实验数据，本文系统分析了OH自由基A2∑+(0,N’)→X2∏r(0, N”)带系发射光谱对温度的敏感特性。数值分析结果表明：两个易识别的、对温度变化比较敏感的波段范围内辐射强度的比值可以用来推测OH自由基的温度。本文给出了两个波段辐射强度比值和转动温度的拟合公式。利用拍摄的乙炔和氧气预混气体燃烧火焰的OH自由基发射光谱和这个拟合公式，测量了火焰的温度分布。

摘要： 基于Dieke和Crosswhite的实验数据，本文系统分析了OH自由基A2∑+(0,N’)→X2∏r(0, N”)带系发射光谱对温度的敏感特性。数值分析结果表明：两个易识别的、对温度变化比较敏感的波段范围内辐射强度的比值可以用来推测OH自由基的温度。本文给出了两个波段辐射强度比值和转动温度的拟合公式。利用拍摄的乙炔和氧气预混气体燃烧火焰的OH自由基发射光谱和这个拟合公式，测量了火焰的温度分布。

摘要： 基于Dieke和Crosswhite的实验数据，本文系统分析了OH自由基A2∑+(0,N’)→X2∏r(0, N”)带系发射光谱对温度的敏感特性。数值分析结果表明：两个易识别的、对温度变化比较敏感的波段范围内辐射强度的比值可以用来推测OH自由基的温度。本文给出了两个波段辐射强度比值和转动温度的拟合公式。利用拍摄的乙炔和氧气预混气体燃烧火焰的OH自由基发射光谱和这个拟合公式，测量了火焰的温度分布。

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：制备方法包括：化合物A1与化合物A2发生酸胺缩合反应，得到化合物A3；化合物A3与化合物A4发生酸胺缩合反应，得到双自由基化合物及其盐。该双自由基极化剂同时具有氮氧自由基和三芳基甲基自由基部分具有如下优势：频率匹配性更优，CE效率更高；在魔角旋转的条件下不存在去极化效应，高场DNP增强效果更优；具有的较强的交换相互作用；具有良好的水溶性，因此DNP增强倍数高；对R1、R2、R3、R4、R5、R6基团的修饰可适度提高交换相互作用、提高双自由基的弛豫时间和双自由基的水溶性，从而提高极化剂的DNP性质。

摘要： OH自由基检测探测器(102)具备芳香族羧酸、极性非质子性有机溶剂和极性质子性有机溶剂。

摘要： 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。(式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。)。

摘要： 一种自由基水溶液生产装置，包括：引入水的入口(6)；除氯处理部分(1)，其通过分解所述水中的氯化合物而生产一次水；磁化处理部分(2)，其通过进行向所述一次水施加磁场的方法而生产二次水；辐射处理部分(3)，其通过进行向所述二次水辐照辐射线的方法而生产三次水；离子交换部分(4)，其通过对所述三次水进行离子交换的方法而生产四次水；电场施加部分(5)，其通过进行向所述四次水施加强电场的方法而生产五次水；和五次水进口(7-5)，其中从此处获得所述五次水。该装置可生产具有灭菌和消毒以及强清洁力的水。

摘要： 本发明公开了一种基于酮酸脱羧、脂肪醛脱羰的自由基‑自由基交叉偶联反应制备芳基酮衍生物的方法。该方法是将芳基取代的酮酸和脂肪醛在三乙酰丙酮铁的催化作用下反应生成芳基酮衍生物；仅使用3mol％的铁催化剂，即可通过该方法实现克级反应；无需消耗大量的路易斯酸催化剂或是化学计量的有机金属试剂，反应条件温和，一步反应，副产物少，底物适用范围广，可扩量反应，克服了现有技术中催化剂消耗大、官能团耐受性不足、副产物多的等缺陷。

摘要： 本发明提供：1)一种自由基聚合性聚醚及其制造方法，其能够对将自由基聚合性单体进行自由基聚合而得的共聚物赋予优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性；2)一种含有该自由基聚合性聚醚和自由基聚合性乙烯基系单体的聚合性组合物，其能够形成具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的共聚物；以及3)一种含有该共聚物的共聚物、成型体和薄膜。通过将自由基聚合性聚醚的数均分子量设为特定的范围，进而将(甲基)丙烯酰基的导入量设为特定的范围，从而能够使用该自由基聚合性聚醚来得到具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的聚合物、成型体和薄膜。

摘要： OH自由基检测探测器(102)具备芳香族羧酸、极性非质子性有机溶剂和极性质子性有机溶剂。

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：

摘要： 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。

摘要： 一种自由基水溶液生产装置，包括：引入水的入口(6)；除氯处理部分(1)，其通过分解所述水中的氯化合物而生产一次水；磁化处理部分(2)，其通过进行向所述一次水施加磁场的方法而生产二次水；辐射处理部分(3)，其通过进行向所述二次水辐照辐射线的方法而生产三次水；离子交换部分(4)，其通过对所述三次水进行离子交换的方法而生产四次水；电场施加部分(5)，其通过进行向所述四次水施加强电场的方法而生产五次水；和五次水进口(7－5)，其中从此处获得所述五次水。该装置可生产具有灭菌和消毒以及强清洁力的水。