保存液

摘要： 浸渍标本可以保持植物原有的形状和基本特征,且识别不受季节限制,在实践教学、科学研究中具有重要的作用。本研究综述了绿色植物、白色花绿叶植物、黄色花绿叶植物和红色花(紫红色花)绿色植物的浸渍标本保存液的配制及其保存时间,以期为浸渍植物标本的新型环保保存液配制方法提供思路及参考。

摘要： 核酸检测管中的红色(或其他颜色)液体是一种病毒保存液,适用于新型冠状病毒、流感病毒、手足口病毒等常见病毒样本采集保存运输工作,其储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。

摘要： 目的:肝移植是终末期肝病和肝恶性肿瘤的最终选择。肝移植技术得到了显著改善,但移植后并发症仍不可避免。移植供体的保存是肝移植的基础,随着器官供需矛盾的日益加剧,边缘化、脂肪变性和心脏循环死亡的供体增加,我们迫切需要更有效、更低成本的保存技术来延长供体缺血时间。本研究介绍了几种经典保存技术的发展过程、几种新的保存方案的进展以及几种保存方案之间的差异,旨在探索更合适的保存技术来指导临床实践,减少资源浪费。方法:通过PubMed、维普、中国知网、万方、重庆医科大学图书馆数据库进行了系统文献检索(1960~2022),纳入UW液、HTK液、Celsior液、HTK-N、IGL-1液、Polysol液、SCOT液、CZ-1液等或比较两种或多种保存液的文章。结果:共有387篇论文关于UW液、HTK液95篇,Celsior液46篇,HTK-N液12篇,IGL-1液45篇,Polysol液8篇,SCOT液20篇,CZ-1液2篇和102篇HMP和74篇多种保存技术的比较研究。目前临床应用较多的的有HTK液、UW液和Celsior液,两者之间的差异较小,但对肝脏的缺血–再灌注损伤仍然存在。新型溶液有HTK-N、IGI-L液、Polysol液、SCOT液、CZ-1液等。HMP作为最新动态保存方式,也逐渐应用于临床。几种保存技术各有优缺点。结论:已用于临床的HTK液、UW液和Celsior液之间差异性较小,IGL-I液除UW液和Celsior的优点外,还减少高钾血症和钙离子超载的发生,具有更好的器官冲洗效果,更好地减少缺血再灌注损伤。其他技术在动物实验和临床试验中逐渐显示出其优势。HMP作为最新的动态保存模式,可降低肝细胞和内皮细胞损伤。然而,目前理论上有效的保存方案仍处于实验阶段,存在许多不确定性,因此需要更深入的探索。

摘要： 目的研究加入了外源性硫化氢(hydrogen sulfide,HS)的器官保存液对小鼠离体断肢的保护作用。方法将24只C57/B6小鼠按数字表法随机分成干燥冷藏保存(对照)组、高渗枸橼酸盐腺嘌呤保存液(HC-A)组以及含有HS的HC-A保存液(HS)组,每组8只,同时在4°C下冷藏保存36 h。通过苏木素-伊红(HE)染色观察肌肉组织学形态改变,透射电镜观察骨骼肌细胞超微结构的变化,并用免疫荧光法比较不同组织中微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白的表达情况。结果光镜下观察肌肉组织形态发现,HS组的肌纤维损伤程度最轻,电镜下细胞超微结构表现出一致的结果。免疫荧光结果显示HS组肌肉组织中LC3蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论添加了外源性HS的HC-A保存液可以通过提高自噬水平增强小鼠离体断肢的保存效果。

摘要： 目的分析不同保存液存放新型冠状病毒阳性对照品的效果。方法采用常规保存液(常规保存液组)和长庚病毒样本保存液(CG保存液组)存放新型冠状病毒阳性对照品,分析2种保存液于室温(25°C)、4°C、-20°C存放的稳定性。结果常规保存液组室温存放时第12小时后N基因稳定性下降;第18小时后ORFlab基因稳定性下降;而CG保存液组24 h内靶基因稳定性均未受影响。4°C存放7 d、-20°C存放8周靶基因稳定性均良好。结论CG保存液可用于临床样本运输存储且能保持病毒核酸完整性。

摘要： 目的 了解器官保存液(PS)微生物培养结果与受者移植后感染情况.方法 回顾性收集2016年6月—2020年12月上海某三甲医院485例器官移植患者器官PS微生物培养结果,根据器官PS培养结果将受者分为阳性组和阴性组,阳性组依据不同菌株进一步分组,分析不同组患者移植后3个月内的感染情况.结果 485例器官移植患者中,221例PS培养阳性,阳性率为45.57％,其中单一菌种142例(64.25％),2种菌54例(24.43％),≥3种菌25例(11.31％).共分离病原菌327株,居前3位的是凝固酶阴性葡萄球菌(67株,20.49％)、肺炎克雷伯菌(37株,11.31％)和大肠埃希菌(27株,8.26％).分离出常见多重耐药菌47株(14.37％),其中耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)20株(42.55％),耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌18株(38.29％).阳性组患者移植后感染率(12.22％,27/221)数值高于阴性组(6.82％,18/264),但差异无统计学意义(P=0.243);≥3种菌组患者移植后感染率为32.00％(8/25),高于单一菌组的9.15％(13/142)(P=0.004);CRKP、白念珠菌阳性组患者移植后感染率分别为45.00％(9/20)、21.74％(5/23),均高于其他病原菌组的8.20％(15/183)(P值分别为<0.001、0.034).结论 常规监测器官PS培养结果对移植后感染防控具有指导意义,若PS培养CRKP、酵母菌或念珠菌阳性,建议立即进行相应抗感染的治疗.

摘要： 目的:探讨丁香水提物的抑菌及组织保存作用.方法:用水提法提取丁香主要成分液体,以10％甲醛及蒸馏水作对照,测定3组液体对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑菌圈大小,和对兔皮组织保存效果,并采用二倍稀释法测定丁香水提抑菌液的最小抑菌浓度.结果:丁香水提液无刺激性气味,对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌均有抑菌作用,最小抑菌浓度分别为125 mg/mL和62.5 mg/mL.作为保存液在12周内未有细菌检出.结论:丁香水提物具有一定的抑菌作用,在一定时间内有较好的组织保存作用.

摘要： 实体器官移植保存液受到污染是受者发生术后感染的潜在因素,病原体可通过保存液转移至受者体内,从而造成感染.对器官移植保存液培养阳性与受者术后感染的关系进行综述,旨在为临床早期用药预防术后感染提供指导.

摘要： 目的：研究悬浮于MAP液中的冰冻解冻去甘油红细胞最多是否可保存7d.rn 方法：将11份2U悬浮红细胞制品制备成冰冻解冻去甘油红细胞,冻存1年,解冻去甘油后悬浮于MAP液中,于0h、3d、5d和7d取样检测钾离子浓度(K+)、ATP浓度、2,3-DPG浓度、游离血红蛋白含量(FHb)和溶血率.rn 结果：ATP浓度随着保存时间的延长略有下降,保存7d的ATP浓度为(5.36±0.91)μmol/g Hb,ATP回收率仍高达94％.2,3-DPG浓度下降速度较ATP快,但保存7d的红细胞仍然存在2,3-DPG,浓度为(0.62±0.29) μmol/g Hb.保存7d的FHb为(0.30±0.12)g/L,符合GB18469-2012对冰冻解冻去甘油红细胞FHb的规定(≤1 g/L).溶血率由解冻后的(0.05±0.01)％上升至7d的(0.11±0.04)％,符合国标保存期末溶血率≤0.8％的要求.解冻后保存3d的K+上升至(5.70±1.09) mmol/L,已超出人体正常K+参考范围上限(5.5 mmol/L).rn 结论：MAP液保存冰冻解冻去甘油红细胞可以保存7d.但对于高钾血症贫血患者这部分特殊人群,若以不超过人体正常K+参考范围上限为判断依据,则MAP液保存的冰冻解冻去甘油红细胞,最好不要超过24h.

摘要： 目的：研究悬浮于MAP液中的冰冻解冻去甘油红细胞最多是否可保存7d.rn 方法：将11份2U悬浮红细胞制品制备成冰冻解冻去甘油红细胞,冻存1年,解冻去甘油后悬浮于MAP液中,于0h、3d、5d和7d取样检测钾离子浓度(K+)、ATP浓度、2,3-DPG浓度、游离血红蛋白含量(FHb)和溶血率.rn 结果：ATP浓度随着保存时间的延长略有下降,保存7d的ATP浓度为(5.36±0.91)μmol/g Hb,ATP回收率仍高达94％.2,3-DPG浓度下降速度较ATP快,但保存7d的红细胞仍然存在2,3-DPG,浓度为(0.62±0.29) μmol/g Hb.保存7d的FHb为(0.30±0.12)g/L,符合GB18469-2012对冰冻解冻去甘油红细胞FHb的规定(≤1 g/L).溶血率由解冻后的(0.05±0.01)％上升至7d的(0.11±0.04)％,符合国标保存期末溶血率≤0.8％的要求.解冻后保存3d的K+上升至(5.70±1.09) mmol/L,已超出人体正常K+参考范围上限(5.5 mmol/L).rn 结论：MAP液保存冰冻解冻去甘油红细胞可以保存7d.但对于高钾血症贫血患者这部分特殊人群,若以不超过人体正常K+参考范围上限为判断依据,则MAP液保存的冰冻解冻去甘油红细胞,最好不要超过24h.

摘要： 目的：研究悬浮于MAP液中的冰冻解冻去甘油红细胞最多是否可保存7d.rn 方法：将11份2U悬浮红细胞制品制备成冰冻解冻去甘油红细胞,冻存1年,解冻去甘油后悬浮于MAP液中,于0h、3d、5d和7d取样检测钾离子浓度(K+)、ATP浓度、2,3-DPG浓度、游离血红蛋白含量(FHb)和溶血率.rn 结果：ATP浓度随着保存时间的延长略有下降,保存7d的ATP浓度为(5.36±0.91)μmol/g Hb,ATP回收率仍高达94％.2,3-DPG浓度下降速度较ATP快,但保存7d的红细胞仍然存在2,3-DPG,浓度为(0.62±0.29) μmol/g Hb.保存7d的FHb为(0.30±0.12)g/L,符合GB18469-2012对冰冻解冻去甘油红细胞FHb的规定(≤1 g/L).溶血率由解冻后的(0.05±0.01)％上升至7d的(0.11±0.04)％,符合国标保存期末溶血率≤0.8％的要求.解冻后保存3d的K+上升至(5.70±1.09) mmol/L,已超出人体正常K+参考范围上限(5.5 mmol/L).rn 结论：MAP液保存冰冻解冻去甘油红细胞可以保存7d.但对于高钾血症贫血患者这部分特殊人群,若以不超过人体正常K+参考范围上限为判断依据,则MAP液保存的冰冻解冻去甘油红细胞,最好不要超过24h.

摘要： 目的：研究悬浮于MAP液中的冰冻解冻去甘油红细胞最多是否可保存7d.rn 方法：将11份2U悬浮红细胞制品制备成冰冻解冻去甘油红细胞,冻存1年,解冻去甘油后悬浮于MAP液中,于0h、3d、5d和7d取样检测钾离子浓度(K+)、ATP浓度、2,3-DPG浓度、游离血红蛋白含量(FHb)和溶血率.rn 结果：ATP浓度随着保存时间的延长略有下降,保存7d的ATP浓度为(5.36±0.91)μmol/g Hb,ATP回收率仍高达94％.2,3-DPG浓度下降速度较ATP快,但保存7d的红细胞仍然存在2,3-DPG,浓度为(0.62±0.29) μmol/g Hb.保存7d的FHb为(0.30±0.12)g/L,符合GB18469-2012对冰冻解冻去甘油红细胞FHb的规定(≤1 g/L).溶血率由解冻后的(0.05±0.01)％上升至7d的(0.11±0.04)％,符合国标保存期末溶血率≤0.8％的要求.解冻后保存3d的K+上升至(5.70±1.09) mmol/L,已超出人体正常K+参考范围上限(5.5 mmol/L).rn 结论：MAP液保存冰冻解冻去甘油红细胞可以保存7d.但对于高钾血症贫血患者这部分特殊人群,若以不超过人体正常K+参考范围上限为判断依据,则MAP液保存的冰冻解冻去甘油红细胞,最好不要超过24h.

摘要： 本发明涉及细胞保存液，在保存过程中既没有向其添加血清也没有添加培养基，但其仍表现出极好的保存性能。不同于已用作含血清的细胞保存液中的添加剂的二甲基亚砜，上述细胞保存液含有白蛋白混合物，其作为主要试剂，任选地和辅助试剂如磷酸根离子、二价金属离子或单糖一起，包含于在保存生殖细胞中所采用的磷酸盐缓冲溶液中。因此，不需要向保存液中添加血清或培养基，因而不存在保存期间细胞变性或被未知病毒污染的危险。因此，本发明能够提供含有确定成分的，具有高稳定品质并表现出极好的细胞保存性能的细胞保存液，以及保存细胞的方法。

摘要： 本发明涉及分子诊断领域，特别涉及核酸保存液、核酸提取保存液、采血管和提取核酸的方法。该核酸保存液包括抗凝剂和保护剂，保护剂由咪唑烷基脲、对羟基苯甲酸甲酯、聚乙二醇和丙三醇组成。本发明核酸保存液能延长血液样本的离体保存时间，在6‑35°C可稳定保存血液样本中cfDNA长达1个月，适用于常温长距离运输。同时能够避免血液样本出现溶血问题，且不需要繁琐的两步法分离血浆，能方便快速获得高质量的核酸。

摘要： 本发明公开了一种粪便保存液、保存粪便的方法及乙腈在制备粪便保存液中的应用，涉及粪便保存技术领域。粪便保存液中的有效成分为乙腈。本发明的提出，表明了使用乙腈作为保存液在环境温度下收集和储存样本的潜力，极大程度上方便了通过邮寄发送样品或储存样本，进而降低了短链脂肪酸准确定量的难度，为短链脂肪酸检测成为代谢疾病筛查、早期诊断、治疗监测和预后评估等临床应用提供了科学依据，可促进短链脂肪酸谱在临床的应用。可以用于开发相应的短链脂肪酸检测试剂或试剂盒。

摘要： 本申请涉及病毒保存的领域，具体公开了一种病毒保存液及用于存放该保存液的病毒保存管。病毒保存液包括以下重量份数的组分：氯化钾390‑410份、磷酸二氢钾55‑60份、碳酸氢钠320‑330份、氯化钠7800‑8200份、十二水磷酸氢钠115‑125份、D‑葡萄糖900‑1200份、酚红8‑10份、牛血清白蛋白4‑8份、抗生素2‑3份。一种病毒保存管包括管体，所述管体的侧壁内沿管体周向开设有空腔，所述空腔内设有由相变材料组成的隔热缓冲剂，所述隔热缓冲剂在空腔内的填充体积小于空腔的体积。本申请具有提高病毒保存时间的优点。

摘要： 本发明涉及一种寄生虫卵保存液和应用该保存液的寄生虫卵采集保存装置。该保存液的组成成分包括：氯化钾，有机醇、氯化钠，硫代氰酸盐、络合剂、磷酸缓冲液、二硫苏糖醇、吐温、磷酸氢二钠、磷酸三钠、丙三醇、苯酚、色素、蒸馏水中的一种或者几种。应用该保存液可以有效保持虫卵活性，避免氧化，酶解，延长虫卵保存时间，而应用该保存液的寄生虫卵采集装置结构简单、操作简便、密封性好、虫卵富集率高，有效的保持该保存液与虫卵的接触，对虫卵起到保护作用，将采集、过滤、集卵流程全部简化集中在本装置内，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种细胞保存液，包括甲醇、proclin300、EDTA、NaCl、乙酸、白蛋白、葡萄糖、生理盐水以及氯化铬，其特征在于：由如下重量份的组分制备而得：甲醇：15.00％‑35.00％、proclin300：0.20％‑0.35％、EDTA：0.10％‑0.52％、NaCl：0.10％‑0.23％、乙酸：53.20％‑68.70％、白蛋白：2.30％‑25.0％、葡萄糖：0.10％‑1.00％，生理盐水0.5‑0.9％以及氯化铬0.1％‑1％。使用该细胞保存液保存细胞的方法，在实际使用时，可以对采集后的细胞进行良好的保存，能够完全保持原有细胞的形态、活性以及结构特征，不会发生细胞自溶或胀裂的现象，另外，该细胞保存液的成分简单，配置成本低廉，使用简单，操作方便，适于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种细胞保存液，包括如下物质：白蛋白、低分子肝素钠、海藻糖和生理盐水。本发明的有益效果：本发明所述的细胞保存液，其中，所使用的白蛋白可以维持溶液适度的粘度和渗透压，同时可以防止细胞黏连，维持细胞生物活性。肝素钠可以防止纤维蛋白生成，进一步防止细胞黏连。而海藻糖是一种非特异性天然保护剂，具有保护生物组织、细胞和生物大分子的作用，可以很好的保证较长时间的保存和运输中细胞的生物活性，因此，本发明的细胞保存液对细胞的活力和形态起到优良维持作用，可适应较长时间保存和运输，维持其生物活性，并且成分简单，制备方法简洁。

摘要： 本发明公开了一种蛋白保存液及其制备方法、采用该保存液保存蛋白的方法，属于蛋白保存技术领域，以100mL保存液计，该蛋白保存液包括如下组分：氯化钠2.535‑3.501g；Tris‑HCl缓冲液6‑7mL；酪蛋白溶液20‑28mL；防腐剂28‑31μL；余量为纯水；所述Tris‑HCl的pH值为7.4‑7.5。本发明中的保存液解决了传统保存液需要配合极低的温度进行保存的缺点，具有稳定保存蛋白并使蛋白的检测结果较为准确的效果。

摘要： 本发明公开了一种核酸保存液及其制备方法、应用该保存液保存核酸的方法，属于核酸保存技术领域，以100mL保存液计，包括如下组分：柠檬酸三钠5.8‑5.95g；生物缓冲剂19.56‑20.21g；乙二胺四乙酸二钠0.173‑0.192g；酸度调节剂8.2‑9.0ml；防腐剂28‑33μL；余量为纯水；保存液的pH值为3.5‑4.0；缓冲液包括盐酸三乙醇胺、N,N‑双(2‑羟乙基)‑2‑氨基乙磺酸中的至少一种；酸度调节剂包括冰乙酸、聚丙烯酸中的至少一种。本发明中的保存液具有在常温下保持核酸的组织结构稳定的优点。

摘要： 本发明涉及细胞保存液，在保存过程中既没有向其添加血清也没有添加培养基，但其仍表现出极好的保存性能。不同于已用作含血清的细胞保存液中的添加剂的二甲基亚砜，上述细胞保存液含有白蛋白混合物，其作为主要试剂，任选地和辅助试剂如磷酸根离子、二价金属离子或单糖一起，包含于在保存生殖细胞中所采用的磷酸盐缓冲溶液中。因此，不需要向保存液中添加血清或培养基，因而不存在保存期间细胞变性或被未知病毒污染的危险。因此，本发明能够提供含有确定成分的，具有高稳定品质并表现出极好的细胞保存性能的细胞保存液，以及保存细胞的方法。