缺血性损伤

摘要： 抗氧化防御机制,如核因子-红细胞2相关因子-2(NRF2)轴,是氧化应激反应和缺血性损伤不可或缺的一部分。肝脏抗氧化能力取决于肝实质细胞的质量,因此有必要对边缘供肝的关键分子机制进行新的探究,以期提供治疗的潜在靶点。据此,美国学者研究了供肝中NRF2表达的临床相关性,及其对常温机器灌注(NMP)的反应。

摘要： 脑卒中又称脑血管意外,是脑血管破裂或血栓导致脑部出现出血性或缺血性损伤的一种疾病,其发病急促、多以局灶神经功能缺损为主。患者多出现语言障碍、口歪眼斜、不省人事、抽搐等症状,严重者甚至出现意识模糊、肢体偏瘫,其病程进展快,具有较高的复发率、致残率和病死率。据统计,我国每年脑卒中新发人数超过300万,其中70%~80%伴有一定程度的肢体残疾,严重影响患者的日常生活和社会活动能力[1-2]。脑卒中已成为我国致死和致残的首要原因,偏瘫为其最常见后遗症[3-4]。临床西医对脑卒中偏瘫的治疗效果欠佳,中西医结合治疗具有明显优势[5-6],且针灸、按摩、中药熏洗等中医特色疗法备受关注[7-8]。故此,笔者采用随机对照的临床研究方法观察了中药熏蒸疗法对脑卒中后偏瘫患者治疗效果。

摘要： 缺血性损伤后恢复血液供应会导致缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)损伤,这会导致组织损伤进一步加剧。IR损伤伴随着一系列机制,包括谷氨酸兴奋性毒性、钙超载、氧化应激、炎症和细胞凋亡,最终导致细胞死亡。IR损伤过程均由Sirtuins家族调控,在Sirtuins家族中,特异性定位于细胞核中的SIRT6可以促进对DNA损伤和氧化应激的抵抗,抑制基因组的不稳定性,在代谢稳态中发挥作用,同时SIRT6在人重要脏器中处于高度表达状态。但SIRT6在IR损伤中研究较少,结合国内外最新的研究进展,对SIRT6在IR损伤中的作用进行了回顾性的总结和分析,希望对国内外学者对于SIRT6在IR损伤中的研究提供一些参考依据。

摘要： 压力性损伤是临床较为常见的皮肤性疾病,是因局部组织长期受压,导致皮肤缺血性损伤引起,是目前全球卫生健康机构共同面临的一大难题,常表现为皮肤完整性或开放性溃疡,伴或不伴疼痛[1]。压力性损伤不仅影响患者生活质量,导致患者疼痛、感染、加重病情、住院时间延长、消耗医疗资源、增加经济负担、病死率上升等[2]。因此,针对压力性损伤必须及时、有效采取措施,积极防治受压部位皮肤,防止并发症的发生。护理干预是压力性损伤治疗过程中不可缺少的一项内容,传统压力性损伤护理及纱布类敷料换药存在创面干燥、密闭性差、换药频繁等不足,导致创面愈合速度慢,且频繁换药容易给患者带来疼痛感[3]。海藻生物胶是压力性损伤的常见治疗手段,对创面的愈合具有良好的促进作用,可改善患者的健康状况[4]。为此,本研究分析了对胸椎骨折导致骶尾部1~2期压力性损伤患者采用海藻生物胶联合分层次护理干预的价值,现报道如下。

摘要： 血管性水肿是由皮肤或黏膜局部血管通透性增加,随后液体渗出到皮肤或黏膜间质而形成。现有研究显示,血管性水肿是由血管内皮细胞通透性的可逆性异常改变引起,血管每次发生阵发性的异常通透性改变后,其完整性可完全恢复;而血管本身并不存在持续性的炎症反应、退行性变、缺血性损伤等病理改变[1-2]。

摘要： 胆管并发症作为肝移植术后最常见的并发症,严重影响着移植患者的生存时间和生存质量,是导致肝移植失败的主要原因之一.肝移植术后胆管并发症是多种危险因素相互影响、相互促进所致,目前公认的危险因素有缺血性损伤、手术方式及外科操作技术、供肝保存性损伤、免疫源性损伤、感染性损伤等.肝移植术后胆管并发症的预防很重要,贯穿于术前、术中及术后的全过程.肝移植术后胆管并发症的治疗主要有药物治疗、内镜治疗、介入治和再次手术等,其中内镜和放射介入治疗是最为常用、最为有效的治疗手段.%As the most common complications after liver transplantation, biliary complications have a serious impact on the survival time and quality of life of the patients, and is one of the main reasons for the failure of liver transplantation, which are caused by multiple risk factors which influence and promote each other. At present, the widely recognized risk factors are ischemic injury, surgical methods and techniques, donor liver preservation injury, immunogenic injury, infectious injury and so on. The prevention is more important, which goes through the whole process before, during and after liver transplantation. The treatment mainly includes drug therapy, endoscopic therapy, interventional therapy and reoperation, among which endoscopic and interventional therapy is the most common and effective treatment methods.

摘要： 目的 研究尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的疗效.方法 选择2015年12月～2017年12月医院收治的脑出血后缺血性损伤患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例.对照组患者采用常规疗法治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用尼莫地平治疗.对比两组患者治疗前后的NIHSS评分和BI评分.结果 治疗前,两组患者NIHSS评分和BI评分无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分(11.32±1.15)分,低于对照组患者的(18.95±2.13)分,BI评分为(62.64±18.87)分,高于对照组患者的(41.46±15.52)分(P<0.05).结论 使用尼莫地平治疗脑出血后缺血性损伤,能够取得更为理想的临床疗效.

摘要： 近期,人类和动物研究证实,迷走神经刺激(VNS)与运动训练相结合,能促进脑卒中后的运动恢复。本研究旨在调查VNS是否能促进长期恢复,且该结论能否推广到未经训练的运动任务中。在该试验的大鼠模型中,动物接受了旋后评估任务的训练。训练后,受试大鼠接受了单侧初级运动皮质和背外侧层的缺血性损伤,同时它们也接受了迷走神经刺激器植入术。在术后一周,将动物随机分为两组,分别接受有无VNS的旋后训练。所有受试大鼠都接受了为期四周的评估——评估前肢力量,以此来评估总体恢复情况。

摘要： 羧基末端调节蛋白(carboxyl-terminal modulator protein,CTMP)是一核编码的线粒体蛋白,表达于神经、胰腺、肾脏等多种组织.病理条件下羧基末端调节蛋白转位于胞浆,结合并抑制蛋白激酶B活性、与热休克蛋白-70相结合并解除该分子对凋亡因子的限制作用,进而参与细胞凋亡、代谢的调控.研究还发现,羧基末端调节蛋白参与线粒体动力学调节;其羧基端具有硫酯酶活性,又被称为硫酯酶超家族成员4.本文旨在阐述羧基末端调节蛋白的分子结构及其在肿瘤、缺血性损伤和代谢综合征中作用之研究进展.

摘要： 目的：建立一种实用、简便、快速的薄型子宫内膜动物模型.rn 方法：将30只SD大鼠随机分为3组,分别为对照组、模型1组和模型2组.模型1组和2组分别阻断双侧卵巢动脉20min和30min,随后恢复血流,对照组不阻断卵巢动脉.5天后观察各组大鼠子宫内膜组织病理学变化、微血管密度表达、波形蛋白及角蛋白的表达.rn 结果：与对照组相比较,模型1组和2组子宫内膜萎缩变薄,内膜腺体数量减少、排列稀疏发育迟缓,微血管密度表达降低,单位内膜面积中角蛋白及波形蛋白的面积减少,差异明显(P＜0.05).但模型组间比较,无显著性差异(P＞0.05).rn 结论：通过阻断卵巢动脉20min即能建立"缺血性损伤"薄型子宫内膜动物模型,该方法重复性好,更符合建立简便、快速、最接近人体病理状态动物模型的需求.

摘要： 目的：比较徒手心肺复苏和萨勃心肺复苏仪对复苏后心、脑损伤的影响，探讨萨勃心肺复苏仪对心脑缺血损伤的保护作用。rn 方法：将87例心搏骤停患者随机分成两组（n1=42，n2=45），分别进行徒手心肺复苏及萨勃心肺复苏仪复苏，对其中46例自主循环恢复（restoration of spontaneous circulation，ROSC）维持大于24小时患者心肌损伤标志物血清心型脂肪酸结合蛋白（Heart-type fatty acid-binding protein，H-FABP）、血清肌钙蛋白I（cardiac troponin I，cTnI）含量以及血清S100蛋白质、神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase，NSE）的含量进行监测；比较两者对复苏后患者心脑缺血性损伤的影响。rn 结果：两组患者H-FABP、cTnI、血清S100蛋白质、NSE较健康志愿者明显升高，但萨勃心肺复苏仪复苏组明显低于徒手心肺复苏组，两组差异有显著意义。rn 结论：萨勃心肺复苏仪复苏更能持久有效地使心、脑血管再灌注，减轻心、脑组织细胞缺血性损伤。

摘要： 目的:研究大川芎方对神经细胞缺血性损伤的保护作用。rn 方法:采用细胞培养方法，制作神经细胞缺血性损伤模型，运用激光共聚焦方法测定胞内Ca2+水平和MTT法测定细胞活性等方法进行研究。rn 结果:大川芎方可以改善缺血神经细胞的形态异常，可以提高神经细胞存活率、神经细胞活性(OD值)以及降低神经细胞内Ca2+水平。rn 结论:大川芎方能够阻滞神经细胞钙离子通道和营养神经细胞，对神经细胞缺血性损伤具有保护作用。

摘要： 短暂性脑缺血发作(TIA)可使发生缺血性脑卒中的危险性增加，大量的动物实验证实，短暂性脑缺血对神经细胞可起保护作用，不仅能使间隔一定时间以后的严重脑缺血所致的缺血性损伤的体积缩小，而且可使神经功能损害减轻，此即所谓“缺血耐受”(Ischemic tolerance IT)现象，因其与脑梗死的密切关系而引起广泛关注。本文对发生脑梗死的短暂性脑缺血发作(TIA)患者进行观察，探讨TIA在脑缺血耐受方面的临床意义。

摘要： 预先反复短暂缺血以延缓或减轻组织后续缺血再灌注(IR)损伤的现象被称为缺血预处理(ischemia preconditioning, IP)。IP对肝脏缺血性损伤的保护作用已得到证实。对于保护效应的细胞内信号转导机制的研究主要局限在心肌细胞方面。而对肝脏IP保护效应的细胞内信号转导机制目前尚报道较少,本实验旨在初步探讨大鼠肝脏IP保护效应的细胞内信号转导机制。

摘要： 本发明提供了一种口服富勒烯材料在制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病药物中的应用。所述应用是富勒烯材料在制备预防和/或治疗如下1)‑7)中的至少一种疾病或病况的药物或药物载体中的应用：1)预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病；2)保护心肌细胞；3)抑制细胞的凋亡；4)促进细胞的氧化损伤修复；5)改善心脏的结构和功能；6)缓解心肌缺血带来的心肌水肿、出血、超微结构改变等症状；7)改善心肌缺血引起的远端组织损伤。

摘要： 本发明提供了一种口服富勒烯材料在制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病药物中的应用。所述应用是富勒烯材料在制备预防和/或治疗如下1)‑7)中的至少一种疾病或病况的药物或药物载体中的应用：1)预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病；2)保护心肌细胞；3)抑制细胞的凋亡；4)促进细胞的氧化损伤修复；5)改善心脏的结构和功能；6)缓解心肌缺血带来的心肌水肿、出血、超微结构改变等症状；7)改善心肌缺血引起的远端组织损伤。

摘要： 本发明公开了苯扎明在制备防治心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病药物中的应用。通过对急性冠脉综合征患者外周血进行转录组数据分析，基于共表达通路和药物基因集富集分析方法，得到具有防治急性冠脉综合征的候选药物列表，发现其中包括若干具有急性冠脉综合征上市药物，之前未被发现有防治急性冠脉综合征作用的苯扎明位列其中，并在模拟心肌缺血再灌注损伤和缺血性心脏病的缺氧复氧细胞模型上验证了其效果与常见β受体阻滞剂心血管疾病药物美托洛尔的作用相当，因此，苯扎明可以应用于制备防治心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病药物。

摘要： 本发明提供了一种减少缺血再灌注对心肌造成的损伤的药物或治疗心脏缺血性疾病的药物，它是以DNA四面体为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成；所述DNA四面体是由4条DNA单链以相同物质的量，杂交形成的四面体结构。本发明的药物可以对心肌有良好的保护和修复功能，并抑制心肌细胞的凋亡，对心肌梗死等缺心脏缺血性疾病有良好的疗效。

摘要： 本发明提供了藁本内酯在制备减轻小胶质细胞损伤、防治缺血性脑卒中或者修复脑损伤的药物中的应用，属于生物医药技术领域。藁本内酯通过抑制小胶质细胞焦亡和/或抑制NLRP3炎症小体激活来减轻小胶质细胞损伤，进而达到防治缺血性脑卒中和修复脑损伤的目的。

摘要： 本发明公开了一种缺血性脑损伤动物模型的抗神经损伤方法，包括以下步骤：步骤1、缺血性脑损伤动物模型的建立方法；步骤2、进行地龙素给药实验；步骤3、进行行为学测试、梗死体积的测量，观察地龙素对缺血性脑损伤小鼠缺血半影区组织与血管新生相关的VEGF、CD34表达的影响；观察地龙素对局部脑缺血损伤小鼠PI3K‑AKT信号通路的相关因子VEGF、PI3K、AKT蛋白表达的影响。本发明通过动物实验确定了地龙素对缺血性脑损伤动物的神经保护效果的最佳剂量，通过可靠的测试指标确定了地龙素可用于缺血性脑损伤的神经保护。

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明涉及一组区分缺血性心脏病(IHD)与缺血性心力衰竭(IHF)的诊断标志物，所述的标志物为类固醇激素，优选的，类固醇激素包括：孕烯醇酮(Pregnenolone，Preg)、孕酮(Progesterone，P)、17‑α‑羟孕酮(17‑Hydroxyprogesterone，17OH‑P)、皮质醇(Cortisol)、可的松(Cortisone)、睾酮(Testosterone，T)、二氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)、雌酮(Estrone，E1)、雌二醇(Estradiol，E2)、雌三醇(Estriol，E3)、雄烯二酮(Androstenedione，A4)、皮质酮(Corticosterone，Cort)、脱氧皮质酮(11‑Deoxycorticosterone，Dec)、脱氧皮质醇(11‑Deoxycortisol，11‑Deo)、醛固酮(Aldosterone，Ald)、脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)、17‑α‑羟孕烯醇酮(17‑Hydroxypregnenolone，17OH‑Preg)、和脱氢异雄酮硫酸盐(Dehydroepiandrosterone sulfate，DHEA‑S)。

摘要： 本发明公开了防治缺血性心脏病或缺血性脑病或血栓形成的药物及应用，所述药物包含吲哚‑3‑甲醇及其衍生物，或二吲哚甲烷及其衍生物；所述药物还包括其药学上可接受的载体，所述载体包括饮料或食物；所述药物可用于治疗和预防冠状动脉粥样硬化性心脏病，因炎症血栓、栓塞或损伤导致管腔狭窄或闭塞而引起的缺血心脏病，血栓形成、以及脑梗，缺血性脑中风，脑血栓，脑栓塞，腔隙性缺血性脑中风，多发性缺血性脑中风及小中风。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种药物提取物的新用途，具体涉及参莲提取物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及心肌梗塞类疾病的药物中的应用。