促红细胞生成素受体

摘要： 目的 观察缺氧缺糖后神经干细胞在不同时间点的分化趋势,以及与信号通路促红细胞生成素受体(EPOR和βCR)和PDZ连接激酶(PBK)的相关性.方法 分离小鼠原代神经干细胞,制备氧糖剥夺(OGD)模型,缺氧3 h,复氧1 h、2 h、4 h、6 h、8 h,观察神经干细胞OGD的分化趋势,采用RT-PCR技术检测少突胶质细胞标志物CNP和MBP、星型胶质细胞标志物GFAP和S100B、神经元标志物RBFOX3、MAP2和TUBB3以及信号分子EPOR、CSF2RB、PBK的基因表达,并进行了Pearson相关性分析.结果 (1)OGD处理促进神经干细胞向少突胶质细胞方向分化,Cnp和Mbp表达呈升高趋势,复氧4 h Cnp显著升高.(2)OGD处理促进神经干细胞向星形胶质细胞方向分化,复氧2～8 h S100b显著升高,复氧2 h和6 h Gfap表达显著降低,复氧8 h表达显著增加.(3)OGD处理减少神经干细胞向神经元方向分化,Rbfox3以及Tubb3表达显著降低,复氧2 h和6 h最为显著.(4)Pbk在复氧1 h和8 h显著降低,Epor、Pbk与Cnp的表达呈正相关,Pbk与Mbp的表达呈正相关.结论 缺氧缺糖损伤显著促进神经干细胞向少突胶质细胞和星形胶质细胞新生,同时抑制向神经元方向的分化.EPOR以及PBK可能参与到脑缺血后神经干细胞向少突胶质细胞分化的调控过程,为进一步研究相关信号通路在缺血后神经再生中的调控机制提供了基础.

摘要： 目的 探讨重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及对血清促红细胞生成素(EPO)及其受体表达情况的影响.方法 采用随机数字表法将122例晚期NSCLC患者随机分为联合组与对照组,各61例.两组患者均采用多西他赛+铂类药物(DP)方案进行化疗,联合组患者在此基础上采用重组人血管内皮抑制素进行治疗.比较两组患者的近期化疗效果、血清EPO mRNA水平、促红细胞生成素受体(EP-OR)mRNA水平、不良反应发生情况及无进展生存情况.结果 两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).化疗后,两组患者的血清EPO mRNA、EPOR mRNA水平均较本组化疗前降低,且联合组患者的血清EPO mRNA、EPOR mRNA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).化疗过程中,联合组患者恶心、呕吐的发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).随访12个月,无失访患者.联合组患者的中位无进展生存时间为10.0个月,长于对照组患者的7.0个月,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 与单纯一线化疗方案相比,一线化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗虽然不能较大程度地改善晚期NSCLC患者的近期化疗效果,但在延长肿瘤无进展生存时间方面具有一定的临床应用价值.

摘要： 近年来,在多种非造血组织及肿瘤中发现了促红细胞生成素(EPO)及其受体.EPO对促红细胞生成的作用是已知的,然而,在肿瘤和非造血组织中,这种激素被认为可以刺激血管生成,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡.本文主要阐述EPO在肿瘤中的作用及机制,总结EPO与肿瘤的相关性,为进一步研究EPO对肿瘤的影响提供理论依据.

摘要： 目的:探讨血清髓鞘碱性蛋白(myelin base protein,MBP)、促红细胞生成素受体(erythropoietin recep-tor,EPOR)联合头颅超声在新生儿窒息后脑损伤早期诊断中的意义.方法:选择内蒙古自治区妇幼保健院新生儿科收治的足月窒息新生儿,按照Apgar评分分为轻度窒息组与重度窒息组,同期该院产科分娩的正常足月新生儿作为对照组.分别比较各组新生儿血清MBP、EPOR含量及脑室内出血率、脑水肿发生率的差异.结果:窒息组血清MBP、EPOR水平及脑室内出血率均高于对照组,重度窒息组的头颅超声脑水肿检出率均显著高于对照组和轻度窒息组,差异均有统计学意义,轻度窒息组与重度窒息组之间差异无统计学意义.头颅超声异常新生儿血清MBP、EPOR水平均高于头颅超声正常者.结论:血清MBP及EPOR检测联合头颅超声检查可以为新生儿窒息后脑损伤早期诊断提供依据.

摘要： 目的 分析促红细胞生成素(EPO)及促红细胞生成素受体(EPOR)在肝细胞癌(NCC)以及正常组织中的表达规律,以及它们和肝细胞癌微血管密度(MVD)之间的关系.方法 选取我院手术切除的肝细胞肝癌的标本30例,取肿瘤边缘2.0 cm的肝组织作为对照,同时取正常肝脏组织10例做为阴性对照.利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组织中EPO及EPOR表达水平,利用免疫组织化学方法染色检测微血管密度(MVD).对比癌组织和癌旁组织EPO、EPOR及MVD差异,分析NCC中EPO、EPOR、MVD与肿瘤病理特征的关系,分析EPO、EPOR表达水平与MVD之间的关系.结果 HCC组织中,EPR、EPOR、MVD均高于癌旁组织和正常组织,差异有统计学意义(P0.05).肿瘤大小>5 cm、存在包膜侵犯、存在远处转移以及高中分化的HCC中,EPR、EPOR、MVD水平高于肿瘤大小≤5 cm、无包膜侵犯、无远处转移以及低分化的水平,差异有统计学意义(P<0.05).Person相关分析结果显示,EPO表达水平与MVD的相关系数r=0.651(P<0.001),EPOR表达水平与MVD的相关系数r=0.620(P<0.001).结论 EPO、EP-OR、MVD在HCC中呈现高水平,且与肿瘤大小、局部侵犯、远处转移及分化程度有关,其机制可能与EPO、EP-OR增加MVD有关.

摘要： 目的 检测促红细胞生成素(EPO)和促红细胞生成素受体(EPOR)在肝细胞癌(HCC)中的表达情况,并分析二者预测HCC预后的意义.方法 采用免疫组化法检测EPO和EPOR在96例HCC组织和11例正常肝脏组织中的表达,分析EPO和EPOR在HCC中表达的相关性,及其与HCC临床病理特征及预后的关系.结果 HCC组织中EPO和EPOR高表达率分别为49.0％、46.9％,明显高于其在正常肝脏组织中的表达(0、0).HCC组织中EPO与EPOR的表达呈正相关(r=0.207,P＜0.05).EPO和EPOR表达均与Edmondson-Steiner病理分级密切相关(P＜0.05).EPOR低表达组的1、3、5年无瘤生存率分别为76.2％、42.1％及16.5％,高表达组分别为55.6％、14.0％及7.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).EPOR低表达组的1、3、5年生存率分别为88.0％、76.0％及46.1％,高表达组分别为80.0％、43.6％及26.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).Cox多因素分析显示,卫星结节、EPOR表达是影响HCC患者术后无瘤生存的独立预后因素;卫星结节、血管侵犯和EPOR表达是影响HCC患者术后总生存的独立预后因素.结论 EPOR表达与HCC患者术后无瘤生存和总生存相关,可能是影响HCC预后的分子标志物.

摘要： 目的:新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关.本研究旨在探讨非小细胞肺癌组织中EPO/EPO-R的表达情况.rn 方法:采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的72例未经治疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R表达情况,以51例肺良性病变组织作为对照.rn 结果:①EPO/EPO-R在NSCLC、癌旁组织及肺良性病变组织中均有表达,在NSCLC组织中的表达水平较高(P＜0.05).②临床分期越晚的NSCLC中EPO/EPO-R的表达水平越高.rn 结论:NSCLC中EPO/EPO-R过表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据.

摘要： 目的:新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关.本研究旨在探讨非小细胞肺癌组织中EPO/EPO-R的表达情况.rn 方法:采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的72例未经治疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R表达情况,以51例肺良性病变组织作为对照.rn 结果:①EPO/EPO-R在NSCLC、癌旁组织及肺良性病变组织中均有表达,在NSCLC组织中的表达水平较高(P＜0.05).②临床分期越晚的NSCLC中EPO/EPO-R的表达水平越高.rn 结论:NSCLC中EPO/EPO-R过表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据.

摘要： 目的:新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关.本研究旨在探讨非小细胞肺癌组织中EPO/EPO-R的表达情况.rn 方法:采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的72例未经治疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R表达情况,以51例肺良性病变组织作为对照.rn 结果:①EPO/EPO-R在NSCLC、癌旁组织及肺良性病变组织中均有表达,在NSCLC组织中的表达水平较高(P＜0.05).②临床分期越晚的NSCLC中EPO/EPO-R的表达水平越高.rn 结论:NSCLC中EPO/EPO-R过表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据.

摘要： 目的:新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关.本研究旨在探讨非小细胞肺癌组织中EPO/EPO-R的表达情况.rn 方法:采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的72例未经治疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R表达情况,以51例肺良性病变组织作为对照.rn 结果:①EPO/EPO-R在NSCLC、癌旁组织及肺良性病变组织中均有表达,在NSCLC组织中的表达水平较高(P＜0.05).②临床分期越晚的NSCLC中EPO/EPO-R的表达水平越高.rn 结论:NSCLC中EPO/EPO-R过表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据.

摘要： 目的:新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关.本研究旨在探讨非小细胞肺癌组织中EPO/EPO-R的表达情况.rn 方法:采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的72例未经治疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R表达情况,以51例肺良性病变组织作为对照.rn 结果:①EPO/EPO-R在NSCLC、癌旁组织及肺良性病变组织中均有表达,在NSCLC组织中的表达水平较高(P＜0.05).②临床分期越晚的NSCLC中EPO/EPO-R的表达水平越高.rn 结论:NSCLC中EPO/EPO-R过表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据.

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

摘要： 本发明涉及在巴斯德毕赤氏酵母中生产缺乏与针对宿主细胞抗原的抗体的可检测交叉结合活性的蛋白质的方法。描述了在巴斯德毕赤氏酵母中生产重组糖蛋白的方法，所述重组糖蛋白缺乏与针对宿主细胞抗原制得的抗体的可检测的交叉结合活性，所述方法包括提供重组巴斯德毕赤氏酵母宿主细胞，其不展现对于N-聚糖或O-聚糖的β-甘露糖基转移酶2活性，不展现对于N-聚糖或O-聚糖的选自β-甘露糖基转移酶1活性和β-甘露糖基转移酶3活性的至少一种活性，并且其包括编码所述重组糖蛋白的核酸分子；在培养基中生长所述宿主细胞；和从所述培养基中回收所述重组糖蛋白。

摘要： 本发明提供乳腺特异性人促红细胞生成素(hEPO)表达载体、转基因动物和使用它们产生人促红细胞生成素的方法。本发明的表达hEPO的转基因动物与常规方法相比以高得多的浓度表达乳腺特异性EPO。本发明的转基因动物产生的hEPO与商品化的同类蛋白质相比显示出更好的稳定性和更优越的生理学活性。因此，本发明的表达hEPO的转基因动物可有效地用于产生比现有EPO显示出更优越生理学活性的EPO。

摘要： 本发明涉及保持内源性促红细胞生成素组织保护活性的长效促红细胞生成素。本发明提供一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

摘要： 一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 本发明涉及治疗脑局部缺血的方法,以及治疗脑局部缺血,特别是人类患的,例如中风患者那种的药剂。现已惊奇地发现,促红细胞生成素通过外周给药到局部缺血脑组织中,具有明显保护作用。促红细胞生成素,与不用促红细胞生成素给药的传统措施获得的效果相比,可大大缩小永久性脑组织损坏的区域,特别是在半影内的。

摘要： 提供了用于提高红细胞水平或治疗贫血的组合物，其包括促红细胞生成素受体激活剂和变体激活素RIIB(ActRIIB)多肽，所述多肽具有被酸性氨基酸残基替换的亮氨酸残基，其中所述变体ActRIIB多肽对激活素B具有降低的亲和力并且可称为GDF捕获物。提供了应用这些组合物的方法。

摘要： 提供了用于提高红细胞水平或治疗贫血的组合物，其包括促红细胞生成素受体激活剂和变体激活素RIIB(ActRIIB)多肽，所述多肽具有被酸性氨基酸残基替换的亮氨酸残基，其中所述变体ActRIIB多肽对激活素B具有降低的亲和力并且可称为GDF捕获物。提供了应用这些组合物的方法。