鼻塞持续气道正压通气

摘要： 目的 探讨早产极低出生体重儿气管插管接呼吸机通气与鼻塞持续气道正压通气的效果对比.方法 随机选取时间在2016年1月至2019年1月我院新生儿科患儿作为此次参与研究的对象,并抽取在我院诊治的60例新生儿患儿分为两组,参照组(30例)和研究组(30例).两组中应用气管插管接呼吸机通气的为参照组,实行鼻塞持续气道正压通气的为研究组,分析讨论两组的效果对比值.结果 参照组和研究组治疗前后的PaO2、PaCO2变化明显,治疗前两项差值并无明显变化,治疗后的两组差值稍有差异;两组中Agpar评分分值更高的一组明显是研究组,而住院天数较少,呼吸支持治疗时间较长的一组亦是研究组,两组三项数据对比结果差异明显;研究组和参照组并发症发生率及预后良好、治疗成功、母亲产前应用激素概率对比,出现各类并发症概率更低的一组依然是研究组,后两项概率数值较低的一组则是参照组,有统计学意义(P<0.05).结论 鼻塞持续气道正压通气治疗早产极低出生体重儿呼吸困难或通气功能受限等症状相较于气管插管接呼吸机通气的治疗效果,其并发症或治疗成功率更高.

摘要： 目的 探讨PS联合NCPAP治疗肺透明膜病(HMD)早产儿的效果以及对血气指标的影响.方法 72例HMD早产儿随机分为两组各36例,对照组给予NCPAP治疗,观察组给予NCPAP+PS治疗,比较两组的血气指标、临床疗效、并发症.结果 治疗24 h后,观察组的PaCO2、PaO2均显著优于对照组(P<0.05).观察组的总有效率显著高于对照组,并发症发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 NCPAP联合PS治疗早产儿HMD有助于提高疗效,改善血气指标,降低并发症发生率.

摘要： 目的 探讨重症肺炎(SP)患儿(新生儿)鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗效果的相关因素.方法 回顾性分析,收集我院2018年12月至2020年12月收治的80例SP患儿临床资料,均予以NCPAP治疗,根据治疗效果分为有效组和无效组.收集两组临床资料,纳入可能的影响因素,经单因素、多因素找出SP患儿(新生儿)NCPAP治疗效果的相关因素.结果 80例SP患儿有69例经NCPAP治疗有效,占86.25％;有11例经NCPAP治疗无效,占13.75％;两组气胸、呼吸衰竭、CRP水平、治疗体位对比,差异有统计学意义(P＜0.05);建立多元回归模型行多因素分析,结果显示,气胸、合并呼吸衰竭、CRP水平异常是导致SP患儿(新生儿)NCPAP治疗无效的危险因素(OR＞1,P＜0.05);治疗体位为仰卧位是SP患儿(新生儿)NCPAP治疗的保护因素(OR＜1,P＜0.05).结论 SP患儿(新生儿)NCPAP治疗效果受气胸、呼吸衰竭、CRP水平、治疗体位等因素影响,临床可给予针对性干预,以提高治疗效果.

摘要： 目的 探讨新生儿持续气道正压通气过程中通气压力不稳定的影响因素,并为持续稳定保证供氧提出相应护理对策.方法 选取我院2016年1月至2019年9月收治的50例需鼻塞持续气道正压通气治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,按照患儿通气过程中发生通气压力不稳定次数分为<3次组和≥3次组,同时收集所有患儿相关资料录入统计学软件进行数据处理.结果 50例患儿中发生≥3次通气压力不稳定13例(26.00％).多因素logistic回归分析显示,持续正压通气使用时间≥72 h、鼻塞脱落、患儿躁动、管路冷凝水过多是影响新生儿持续气道正压通气过程中通气压力不稳定的独立危险因素(P<0.05).结论 护理人员应根据呼吸窘迫综合征患儿个体差异结合临床医学的治疗与预防宗旨,预警和控制通气压力不稳定发生风险,保证患儿生命安全.

摘要： 目的:探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法:选取郑州大学第二附属医院新生儿科2017年4月至2019年4月收治的NRDS患儿90例,采用黄蓝双色球法将其分为两组各45例,对照组采用鼻塞持续气道正压通气治疗,观察组采用PS联合鼻塞持续气道正压通气治疗,7 d后比较两组患儿治疗前后的肺功能、血气指标变化情况和疗效。结果:治疗前,两组患儿的二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼吸容积比用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,FEV1、FEV1/FVC高于对照组,总有效率明显高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:PS联合鼻塞持续气道正压通气治疗NRDS可有效促进血气指标恢复,改善肺功能,提升疗效。

摘要： 目的 研究鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)模式与经鼻间歇正压通气(NIPPV)模式对新生儿重症监护病房(NICU)新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿气管插管拔出成功率及支气管肺发育不良(BPD)发生率的影响.方法 选取该院NICU收治的140例新生儿呼吸窘迫综合征早产儿为研究对象,于拔气管插管后随机分为NCPAP组与NIPPV组,每组各70例,两组分别采用相应的无创呼吸支持模式,观察记录两组1周内的拔管成功率以及无创通气初次以及24 h后的血气值,并比较两组3级以上脑室内出血(IVH)、支气管肺发育不良(BPD)、早产儿视网膜病(ROP)、动脉导管未闭(PDA)等并发症的发生率.结果 NIPPV组的1周内拔管成功率显著高于NCPAP组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组初次及24 h后的动脉血氧分压(PaO2)与动脉血二氧化碳分压(PaCO2)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);NIPPV组的BPD发生率显著低于NCPAP组,比较差异有统计学意义(P＜0.05),在IVH、ROP、PDA发生率方面两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与NCPAP模式比较,NIPPV模式治疗NICU新生儿呼吸窘迫综合征早产儿有利于提高气管拔管成功率与降低BPD发生率,更加安全可靠,具有一定临床价值.

摘要： 目的 探究INSURE方案治疗不同分级的新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选取呼吸窘迫综合征新生儿80例,根据拍摄的患儿第1张床旁正位X线胸片所反映的呼吸窘迫综合征严重程度将其分为A、B、C3组,对A组和B组患儿采用INSURE方案进行治疗,C组患儿首先进行机械通气,然后再进行INSURE方案治疗,并记录3组患儿的产科情况和一般资料,监测患儿治疗6h、24h和48 h的氧合指数及P(C02),统计治疗过程中的并发症和转归情况.结果 3组间胎龄、出生体质量、Apgar 1 min评分和Apgar5 min评分对比差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后呼吸功能均明显改善(P均＜0.05),治疗48 h后C组氧合指数和p(C02)均显著低于A组和B组(P均＜0.05).C组缺氧缺血性脑病、肺动脉高压、动脉导管未闭发生率显著高于A组和B组(P均＜0.05),氧疗时间、住院时间显著长于A组和B组(P均＜0.05),机械通气率及28 d病死率均显著高于A组和B组(P均＜0.05).结论 INSURE方案并不完全适用于所有的患有呼吸窘迫综合征的新生儿,需根据患儿的实际情况选取合适的呼吸支持模式.

摘要： 目的 探讨肺表面活性剂联合鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选取了从2012年1月至2016年12月进入我院接受呼吸窘迫综合征治疗的180例早产儿,根据随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组各90例;对比两种治疗方式对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效、并发症和患者家属满意度.结果 观察组患儿的整体治疗有效率高于单纯持续气道正压通气治疗的对照组(P＜0.05);观察组患儿的并发症与对照组无统计学差异(P＞0.05);此外,观察组患儿家长的治疗满意度高于对照组(P＜0.05).结论 在早产儿呼吸窘迫综合征的治疗中联合使用肺表面活性剂与持续气道正压通气治疗,能够提高治疗的有效性和满意度且不会增加并发症.

摘要： 目的:探讨早期使用鼻塞持续气道正压通气(nCPAP)对极低出生体重儿呼吸窘迫综合征(RDS)近期预后的影响.方法:选择诊断为呼吸窘迫综合征的99例极低出生体重儿进行回顾性研究,其中生后2小时内即开始nCPAP辅助呼吸的40例进入治疗组,生后2小时内未使用过nCPAP治疗的59例进入对照组,比较两组患儿的死亡率、血气及胸片变化、氧疗、并发症、住院时间、恢复出生体重时间.结果:治疗组病死率为7.5%，对照组为23.3%;治疗组治疗2小时后血气结果改善较对照组明显，差异有统计学意义，治疗24小时及48小时后两组血气情况均有改善。在治愈的患儿中，治疗组和对照组机械通气比例分别为37.1%,64.9%;机械通气时间分别为(2.46±2.11)d和(6.79±2.86)d;总氧疗时间治疗组平均(17.41±13.89)d，对照组平均(28.94±12.38)d;治疗组和对照组住院天数分别为(40.49±10.45)d和(51.73±15.04)d ;恢复出生体重时间分别为(9.71±4.818)d和(13.30±4.807)d，BPD发病率分别为8.6%和29.7%。结论:对于极低出生体重儿RDS，早期使用nCPAP可降低死亡率，改善近期预后，并且是安全的。

摘要： 目的:分析气道灌洗联合鼻塞持续气道正压通气(nCPAP)治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的疗效,探讨安全高效易行的疗法.方法:回顾分析医院2009年1月～2012年12月新生儿科收治的使用了nCPAP治疗的79例MAS病例,将气道灌洗联合nCPAP治疗的36例作为观察组,将早期单独使用nCPAP治疗的43例作为对照组。结果:观察组nCPAP治疗时间(71±23)h短于对照组(92±31)h;观察组nCPAP峰值压力(3.6±0.8)cmH2O也低于对照组(4.0±1.1) cmH2O,两项差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组并发PPHN例数和需要机械通气例数明显低于对照组(P=0.000),差异有统计学意义.对照组并发肺气漏1例,死亡1例;观察组无肺气漏和死亡病例.结论:气道灌洗联合nCPAP治疗较早期单独使用nCPAP治疗更明显改善MAS病情,预防和减少PPHN发生,减少机械通气,安全高效易行,值得推广.

摘要： 本发明公开了一种小儿cpap持续气道正压通气系统及其压力发生器，包括：密封容器，设置在所述密封容器顶部的溶液注入组件和气体输出组件，所述气体输出组件包括：第一中空管套，套接在所述第一中空管套内、并与其螺纹配合的第二中空管套内，以及套接在所述第二中空管套内的呼气管，所述第一中空管套一端伸入密封容器内，另一端伸出密封容器外，所述呼气管与所述第二中空管套夹紧密封装配；由于采用了第一中空管套与第二中空管套的螺纹配合，只需转动第一中空管套驱使第二中空管套伸入密封容器内的深度，以延长或缩短所述呼气管伸入密封容器内的深度。

摘要： 本发明涉及一种持续气道正压通气装置(10)，作为被构造成在呼吸回路中提供正压气道压力的设备，所述呼吸回路包括：容器组件(12、14、30、66)，被构造成用水填充到选定的水位；排水管组件(18)，包括空心气体管(18)，可旋转地安装在所述容器组件(12、14、30、66)中，具有从所述容器向外延伸固定距离并且连接到用户的呼吸回路下游的上端；以及空心排水管(18)，具有可变尖端(90)，可响应于气体管的旋转运动而在液体中往复地向上和向下移动。所述容器设置有通气口(46)和液体填充口(48)。

摘要： 本发明公开了一种振荡持续气道正压通气系统，涉及医疗通气装置技术领域，所述控制系统上分别连接有信号采集模块、液晶触摸屏、内置电池和电源适配器；所述信号采集模块分别与氧浓度传感器和压力传感器连接；空气氧气混合器一端通过气管分别与外部氧气和空气连接，另一端连接有流量计和混合气体输出模块，所述混合气体输出模块通过气管与呼吸罩连通，所述混合气体输出模块包括泄压保护单元，和用于向所述呼吸罩内以振荡模式传输混合气体的振荡输出单元。本系统部件结构简单，移动与携带方便，而且操作简单，使用安全，不仅可解决新生患儿补充氧气的问题，而且还可以有效促进肺部的发育与生长。

摘要： 一种持续气道正压通气系统包括吸气部分、呼气部分和控制器。吸气部分耦合至患者接口以向患者提供具有正压的气流。吸气部分包括第一传感器以测量吸气部分处的气流的压力或流速。呼气部分耦合至患者接口以接收从患者呼出的空气。呼气部分包括第二传感器用于测量在呼气部分处呼出的空气的压力或流速。控制器(i)基于在吸气部分处的气流和在呼气部分处呼出的空气的所测量的压力或流速确定患者接口处的压力和(ii)基于确定的压力来修改由吸气部分提供的气流。

摘要： 本公开提供了一种经鼻持续气道正压通气的鼻塞装置，其特征在于，包括：橡胶管(1)和鼻塞(2)，所述橡胶管(1)的两端均与NCPAP管路连通，所述鼻塞(2)套装在所述橡胶管(1)上，所述橡胶管(1)上设置有多个与所述鼻塞(2)内部连通的通孔(4)，所述鼻塞(2)的呼吸柱(6)内设置有与所述鼻塞(2)内部连通的呼吸孔(7)。根据本公开的至少一个实施方式，本公开将鼻塞采用套装的方式与橡胶管固定，在医护人员使用时直接套装即可使用，同时不需要使用胶布等将鼻塞和橡胶管进行粘接，不会出现松动脱落的情况。

摘要： 本实用新型公开了一种振荡持续气道正压通气系统，涉及医疗通气装置技术领域，所述控制系统上分别连接有信号采集模块、液晶触摸屏、内置电池和电源适配器；所述信号采集模块分别与氧浓度传感器和压力传感器连接；空气氧气混合器一端通过气管分别与外部氧气和空气连接，另一端连接有流量计和混合气体输出模块，所述混合气体输出模块通过气管与呼吸罩连通，所述混合气体输出模块包括泄压保护单元，和用于向所述呼吸罩内以振荡模式传输混合气体的振荡输出单元。本系统部件结构简单，移动与携带方便，而且操作简单，使用安全，不仅可解决新生患儿补充氧气的问题，而且还可以有效促进肺部的发育与生长。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿经鼻持续气道正压通气保护贴，包括鼻梁保护层，所述鼻梁保护层两侧固定连接有鼻翼黏贴层，所述鼻翼黏贴层一侧固定连接有脸颊保护层，所述鼻梁保护层下侧固定连接有鼻孔保护层，所述鼻孔保护层上设置有通孔，所述鼻孔保护层下侧固定连接有鼻下侧保护层，所述鼻下侧保护层两侧固定连接有第二黏贴层，本实用新型设置了鼻梁保护层、鼻孔保护层、脸颊保护层、鼻下侧保护层、鼻翼黏贴层、透气孔和吸水棉层，鼻梁保护层、鼻孔保护层、脸颊保护层和鼻下侧保护层避免了医源性压力性损伤的发生，鼻翼黏贴层、透气孔和吸水棉层减少新生儿面部皮肤不适。

摘要： 本实用新型提供一种儿童持续气道正压通气装置，其包括内有供气腔的供气箱，供气腔的第一进气口通过第一管道连通有供氧瓶，第一管道上设有电连接控制器的第一控制阀，供气腔的第二进气口通过第二管道连通有空气瓶，第二管道上设有电连接控制器的第二控制阀，供气腔内设有信号连接控制器的氧浓度传感器；供气腔的出气口通过第三管道分别连通有带有第一阀门的第四管道和带有第二阀门的第五管道，第三管道内设有信号连接控制器的湿度传感器；第五管道的出气端连通有加湿器，加湿器和第四管道的出气端均通过供气管道连通有呼吸罩。本实用新型通过在供气腔内设有氧浓度传感器实现对气体的含氧量实时检测，并且能够对所供的气体的湿度进行实时的控制。

摘要： 一种单肺通气时的简易持续气道正压装置，其一端与中心供氧装置相连通、另一端与患者非通气侧的气管导管相连接，包括氧气输入组件、氧气输出管、压力调整组件、连接件，氧气输入组件的一端与中心供氧装置相连通，氧气输出管的一端与压力调整组件相连通，氧气输入组件的另一端和氧气输出管的另一端均穿过连接件，且通过连接件与患者非通气侧的气管导管相连接。本实用新型可以提供稳定的CPAP压力，有利于氧的弥散，从而改善通气血流比例失衡，改善术中低氧血症。该装置制造简单，技术门槛低；制造成本低，不会增加患者的医疗费用支出；使用简单方便，便于推广；不存在脱落或者置入过深的风险，安全有保障；减少医护人员的劳动量，提升服务质量。

摘要： 本实用新型涉及一种新生儿经鼻持续气道正压通气保护贴，包括基体，基体底部设置有黏贴于新生儿面部的黏贴层，基体包括黏贴于鼻孔及鼻中隔处的中隔离部，中隔离部分别与各鼻孔对应设置有透气孔，中隔离部设置由向上延伸的上隔离部及向两侧延伸的侧隔离部，上隔离部相对中隔离部的另一端延伸并黏贴于鼻尖上方的鼻梁处，侧隔离部相对中隔离部的另一端延伸至面颊边缘，侧隔离部与无创呼吸机固定带的位置相对应且宽度大于固定带。采用上述方案，本实用新型给予新生儿全面保护、降低医源性损伤、减少新生儿痛苦、减少平均住院日、降低住院费用的新生儿经鼻持续气道正压通气保护贴。