呼吸暂停

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的发病由解剖学因素与非解剖学因素共同参与,以往认为OSA与上气道解剖学相关的阻塞关系最为密切,近年来,非解剖学因素的作用越来越受到研究者重视。OSA治疗效果的非解剖学因素包括咽部临界压、低觉醒阈值、高环路增益(LG)和上气道扩张肌功能异常4个方面,即著名的PALM理论。通过监测分析PALM各项因素在发病中的权重有利于指导个体化治疗。LG即PALM中的“L”,是一种测量呼吸控制系统负反馈回路的增益或灵敏度的方法,旨在计算增加一定的呼吸驱动力能带来多大通气量。高LG可诱发低碳酸血症和抑制上气道呼吸驱动力,从而加重OSA的严重程度。本文详细介绍了OSA中LG的测量方法及其临床意义。

摘要： 目的比较加温加湿高流量鼻导管(HHFNC)呼吸支持与鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)在早产儿呼吸暂停治疗中的临床效果。方法选取2020年1月至2021年3月江阴市人民医院收治的90例呼吸暂停早产儿,使用投硬币法分为HHFNC组和NCPAP组,每组各45例。HHFNC组采用HHFNC呼吸支持治疗,NCPAP组采用NCPAP呼吸支持治疗。观察两组患儿的治疗有效率、机械通气时间、无创通气的时间、需氧时间、开奶时间、达全胃肠内喂养时间、住院时间及腹胀、鼻部损伤、支气管肺发育不良(BPD)、动脉导管未闭(PAD)发生率。结果两组患儿的治疗有效率、机械通气时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HHFNC组患儿无创通气时间及需氧时间短于NCPAP组,差异有统计学意义(P0.05)。结论HHFNC在早产儿呼吸暂停中呼吸支持效果与NCPAP无明显差异,但HHFNC能缩短无创通气时间、需氧时间及患儿住院时间,还能顺利开奶,减轻腹胀,使达全肠道喂养时间提前,同时住院时间更短,治疗费用更低。HHFNC还可以降低鼻部损伤的发生率,使患儿的舒适度明显增加。

摘要： 目的探讨不同维持剂量枸橼酸咖啡因治疗极低出生体重早产儿呼吸暂停(AOP)的临床效果。方法选择2017年6月至2021年5月许昌市立医院收治的65例极低出生体重早产儿为研究对象,所有患儿均给予20 mg/kg负荷剂量的枸橼酸咖啡因进行治疗,根据维持剂量的不同将65例患儿分为低剂量(n=21)、中剂量组(n=23)和高剂量组(n=21)三组,其中低剂量组枸橼酸咖啡因维持剂量为5 mg/kg,中剂量组10 mg/kg,高剂量组15 mg/kg,三组均持续用药7 d,比较患儿呼吸暂停改善相关指标和治疗前后呼吸力学状态改善情况,统计患儿不良反应发生情况,评价三组患儿治疗的有效性和安全性。结果高剂量组呼吸暂停次数少于中剂量组和低剂量组,呼吸暂停持续时间、枸橼酸咖啡因使用天数和机械通气时长短于中剂量组和低剂量组,中剂量组上述指标水平低于低剂量组,三组间上述指标对比差异有统计学意义(P0.05);治疗后,三组潮气量、达峰时间比、25%潮气量时呼气流速和50%潮气量时呼气流速水平较本组治疗前均有明显提高,组内对比差异有统计学意义(P0.05)。低剂量组有效率57.14%、中剂量组有效率86.96%、高剂量组有效率90.48%,中剂量组和高剂量组高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。低剂量组不良反应发生率14.29%、中剂量组不良反应发生率21.74%、高剂量组不良反应发生率47.62%,高剂量组高于中剂量组和低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因治疗极低出生体重AOP患儿在呼吸力学状态参数方面效果显著,其中5 mg/kg的低剂量治疗虽可以减少不良反应的发生,但在治疗效果方面略显不足,而15 mg/kg的高剂量治疗虽可以提高患儿的治疗效果,但也易增加不良反应的发生,治疗的安全性有待商榷,因此本研究更推崇以10 mg/kg的中剂量进行治疗,以此保障患儿治疗的安全性和有效性。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征以睡眠打鼾、呼吸暂停和日间嗜睡为主要表现。资料显示,30~69岁人群阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患病人群约9.36亿,我国有1.76亿。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者睡眠时反复发生上气道塌陷、阻塞,引起通气不足,造成间歇性缺氧、高碳酸血症以及睡眠结构紊乱,可导致高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心律失常、脑血管病、认知功能障碍、糖尿病等多器官多系统损害,其对心血管系统的损害越来越受到关注。

摘要： 目的:比较枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗呼吸暂停早产儿的效果。方法:选取70例呼吸暂停早产儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各35例。对照组应用氨茶碱注射液治疗,观察组应用枸橼酸咖啡因注射液治疗,比较两组临床相关指标(住院时间、呼吸暂停发作次数、每次呼吸暂停持续时间、机械通气率)水平、呼吸功能指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、并发症发生率和不良反应发生率。结果:观察组住院时间和每次呼吸暂停持续时间均短于对照组,呼吸暂停发作次数少于对照组,机械通气率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的效果优于氨茶碱,可缩短住院时间和每次呼吸暂停持续时间,减少呼吸暂停发作次数,降低机械通气率和并发症发生率,改善呼吸功能指标水平。

摘要： 目的探讨枸橼酸咖啡因不同使用时机对机械通气早产儿氧疗时间及拔管后呼吸暂停的影响。方法选取2018年4月至2020年4月本院收治的68例机械通气早产儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组34例。对照组于出生72 h后、撤呼吸机24 h内予以枸橼酸咖啡因治疗,观察组24~72 h内给予枸橼酸咖啡因治疗。比较两组氧疗时间、用药时间、呼吸暂停发生率、并发症发生率及不良反应发生率。结果观察组机械通气时间、持续气道正压通气(CPAP)时间、需氧时间和咖啡因使用时间分别为(7.14±1.16)d、(10.65±1.54)d、(19.55±2.04)d、(20.18±2.13)d,均短于对照组的(9.28±1.51)d、(12.41±1.68)d、(22.43±2.42)d、(24.36±2.28)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸暂停发生率、并发症发生率分别为5.88%、8.82%,均低于对照组的26.47%、29.41%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论出生24~72 h予以枸橼酸咖啡因可缩短机械通气早产儿氧疗时间,减少呼吸暂停发生,降低并发症发生率,安全可靠,值得临床推广应用。

摘要： 临床常见的扁桃体肥大患儿多因张口呼吸、睡眠质量差或者通气障碍就诊,严重者甚至会出现呼吸暂停,危及生命[1]。根据最新数据,扁桃体切除术是美国最常见的外科手术之一,每年将近289000例15岁以下儿童接受此手术[2]。扁桃体切除术本身会对患儿咽喉部产生强烈刺激,因此引发剧烈的术后疼痛。此外,术后疼痛亦会诱发一系列后续的不良反应,甚至会对患儿的生理、心理和行为产生长期的消极影响[3]。为了减轻患儿术后疼痛并预防患儿术后躁动,吉林大学第二医院应用舒芬太尼术后镇痛泵对接受扁桃体切除术的患儿进行超前镇痛[4-5],报道如下。

摘要： 目的对枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的效果急性探讨,并分析患儿呼吸暂停的消除时间,其安全性。方法随机选择该院2019年1月—2021年6月收治的120例早产儿作为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组,各60例。对照组常规治疗,研究组实施枸橼酸咖啡因治疗,对两组患儿的临床有效率、不良反应和并发症发生率进行观察,并比较两组的氧疗时间、呼吸暂停消除时间、药物起效时间、住院时间。结果研究组有效率(93.33%)高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.551,P<0.05);研究组呼吸暂停消除时间、住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为15.00%,与对照组(31.67%)比较明显较低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.658,P<0.05);研究组并发症发生率15.00%,低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.502,P<0.05);研究组药物起效时间低于对照组,氧疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因具有促进支气管扩张的作用,能够很好地应用在早产儿呼吸暂停的预防和治疗中,可提高治疗有效率,缩短呼吸暂停时间,值得临床进一步应用探讨。

摘要： 目的探究经鼻间歇正压通气联合枸橼酸咖啡因治疗对呼吸暂停(AOP)早产儿支气管肺发育不良发生率的影响。方法选取2021年1月至2021年10月我科收治的60例AOP早产儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。两组患儿均接受包括经鼻间歇正压通气(NIPPV)在内的常规治疗,观察组患儿在此基础上增加枸橼酸咖啡因静注,比较治疗前后两组患儿的治疗相关指标、血气指标、神经智能发育情况、治疗不良反应及支气管肺发育不良(BPD)发生率。结果观察组患儿的AOP消失时间、用药时间、机械通气时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论经鼻间歇正压通气联合枸橼酸咖啡因治疗可帮助AOP患儿改善血气指标、减少治疗时间,促进通气功能及神经智能发育,降低支气管肺发育不良发生率。

摘要： 目的探讨艾司氯胺酮联合丙泊酚对无痛纤维支气管镜检查患者术中血流动力学稳定性及术后早期恢复质量的影响。方法选择60例无痛纤维支气管镜检查患者,随机分为艾司氯胺酮组和芬太尼组,每组30例。麻醉诱导时,艾司氯胺酮组静脉缓慢注射艾司氯胺酮0.3 mg/kg及丙泊酚2.5 mg/kg,芬太尼组给予芬太尼1.0μg/kg及丙泊酚2.5 mg/kg。比较2组麻醉诱导前(T_(1))、喉罩置入后(T_(2))、纤维支气管镜进入即刻(T_(3))、镜检结束即刻(T_(4))的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))及脑电双频指数(BIS)值;术前1 d(T_(0))及术后1 d(T_(5))行恢复质量量表(QoR-40)评分;记录2组丙泊酚用量及不良事件发生情况。结果T_(2)时点,艾司氯胺酮组MAP、HR、SpO_(2)均高于芬太尼组,差异有统计学意义(P0.05),但艾司氯胺酮组发生例数较少;所有患者均未产生幻觉。结论相较于芬太尼,艾司氯胺酮用于无痛纤维支气管镜检查时患者术中生命体征更加平稳,术后早期恢复质量明显改善,且不良事件发生率更低。

摘要： 早产儿呼吸暂停(AOP)是新生儿重症监护病房早产儿最常见的疾病之一,甲基黄嘌呤类药物是治疗的首选药物,枸橼酸咖啡因因为使用的有效性、安全性,目前在临床有广泛的使用.本文就枸橼酸咖啡因的治疗地位、标准剂量、安全性及对患儿的预后进行了综述,为临床的使用提供参考.

摘要： 睡眠医学作为一门新兴学科,其发展与睡眠医学的基础技术-多导睡眠监测(Polysomnograpgy,PSG)息息相关.在新生儿特别是早产儿中,由于其大脑发育不成熟,对于睡眠-觉醒周期的参数定义国内暂无统一的标准,本文将根据文献资料,综述PSG在早产儿呼吸暂停中的实用性.通过多通道的监测和数据分析，可以准确分析呼吸暂停发生的原因和严重程度，从而帮助新生儿科医师做出正确地临床诊断，选择合适和呼吸支持方式和药物治疗，明确患儿预后的判断和患儿回归家庭后的护理干预，因此，在新生儿重症监护病房中有着广泛地应用空间和前景。

摘要： 目的:观察和分析早产婴儿呼吸暂停的早期临床护理干预效果.方法:收集科室自2009年1月-2011年12月共收治的早产儿376例中出现呼吸暂停96例通过加强呼吸监护,及时发现呼吸暂停,及时采取治疗和护理干预.积极消除引起早产儿呼吸暂停的因素,积极消除引起早产儿呼吸暂停的因素.结果:患者疗效满意,顺利完成护理任务,得到患者及其家属的认可.结论:对早产婴儿进行有效地早期护理干预,可以使呼吸暂停次数大大减少,值得临床推广.

摘要： 目的：比较经鼻同步间歇正压通气(NSIPPV)与经鼻持续气道正压通气(NCPAP)在治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法：采用前瞻性随机对照研究的方法,将80例于2010年8月至2011年1月在新生儿科NICU住院的早产儿呼吸暂停分为NSIPPV组40例与NCPAP组40例,观察比较两种治疗方法治疗前和治疗后2h患儿动脉血气分析结果、应用呼吸机(包括失败改为有创通气)的时间、治疗的效果和并发症的比较。结果：治疗2h后NSIPPV组的PH值、PaO2、PaCO2均要优于NCPAP组，有显著性差异；NSIPPV组应用呼吸机时间明显优于NCPAP组，有非常显著性差异。两组患儿治疗的总有效率无显著性差异。结论：应用NSIPPV可以使患儿尽早脱离呼吸支持，而NCPAP需要较长的时间才能使呼吸暂停得到缓解，表明在治疗早产儿呼吸暂停方面，NSIPPV比NCPAP更有优势。

摘要： 目的：研究新生儿呼吸暂停中茶碱的代谢规律，阐明新生儿不同胎龄、日龄等固定效应对茶碱药动学参数的影响以及改善呼吸暂停的量-效关系。rn 方法：收集2006年1月～2008年12月收治的209例新生儿呼吸暂停的病历资料和茶碱血药浓度等常规监测资料，利用NONMEM程序建立茶碱的群体药动学模型并提取参数，通过Beyesian反馈法获得个体药动学参数并对药动学模型进行验证，结合临床效应确定血药浓度有效治疗范围。rn 结果：新生儿的清除能力较低，t1/2在30h以上，围新生儿期更加明显。胎龄,日龄,体重和肝、肾功能等对茶碱清除率有显著影响。除晚新生儿组外，其余各组间的Ke、t1/2、CL等药动学参数存在显著差异。早产儿与足月儿组的围生期、新生儿期茶碱群体药动学参数Ke分别为:(0.018±0.005)、(0.021±0.007)h-1和(0.018±0.005)、(0.021±0.007)h-1；CL分别为:(11.42±2.05)、(19±5)mL·h-1·kg-1和(16±4)、(19±3)mL·h-1·kg-1，验证组按此设计治疗方案,改善呼吸暂停的疗效优于模型组传统治疗(p<0.05).茶碱有效治疗血药浓度范围定为5～12mg·L-1，以不超过15 mg·L-1较合适。rn 结论：茶碱在新生儿体内代谢个体差异大，尤其在围新生儿期,临床用药时须充分考虑胎龄，日龄，体重和肝、肾功能的影响。

摘要： 目的:分析呼吸暂停早产儿茶碱血药浓度监测结果，为临床呼吸暂停早产儿合理应用茶碱类药物提供参考。rn 方法:回顾分析我院近两年来采用荧光偏振免疫分析法测定的67例呼吸暂停早产儿茶碱血药浓度及其使用的氨茶碱剂量。rn 结果:67例呼吸暂停早产儿共监测茶碱血药浓度168例次，其中谷浓度88例次，峰浓度80例次，峰/谷浓度同时监测有78例次。测得其谷浓度(±s)为(4.0±1.6)mg·L-1，血药浓度范围1.29～9.90 mg·L-1；有52.3%处于4 mg·L-1以下，31.8%为3 mg·L-1以下。峰浓度(±s)为(4.8±1.8)μg·mL-1，血药浓度范围1.68～10.64μg·mL-1；有35.0%处于4 mg·L-1以下，57.5%处于5 mg·L-1以下。78对峰谷浓度波动百分数(±s)为(19.6%±10.5%)，中位数18.8%。67例呼吸暂停早产儿所给予氨茶碱负荷量均为5 mg·kg-1，日维持剂量为1.8～6.0 mg·kg-1·d-1，平均(2.8±0.8)mg·kg-1·d-1。呼吸暂停早产儿的茶碱血药浓度与剂量呈正相关，相关系数r=0.56(P＜0.001)；但个体之间差异较大，在使用相同维持剂量(1.0 mg·kg-1，q12h)的32例患儿茶碱谷浓度1.29-6.28 mg·L-1，RSD达40.1%。rn 结论:临床上在使用茶碱治疗早产儿呼吸暂停时，应监测血药浓度并实行个体化给药。由于早产儿呼吸暂停的诱因复杂，其治疗是一综合过程，对于茶碱药物治疗的量效关系及合适的治疗早产儿呼吸暂停的血药浓度范围有待于进一步研究。

摘要： 间断的呼吸暂停和低通气仅发生于睡眠中，在解剖因素不变的情况下，疲劳、安眠药、酒精等因素可加重睡眠呼吸暂停，因此功能因素可能对OSAHS发病或加重起着重要作用。rn 本文介绍了睡眠呼吸暂停相关的反馈系统环路，分析了睡眠呼吸暂停的中枢机制，提出睡眠呼吸暂停中枢机制的进一步探索和明确，对于深入理解和探讨现阶段睡眠呼吸暂停诊治中出现的问题和现象、对于改善现有治疗和寻找新的治疗方式都十分重要，并为潜在的有效药物治疗打开了一扇新窗。

摘要： 目的：研究茶碱在早产新生儿呼吸暂停中的代谢规律,阐明新生儿不同胎龄、日龄对代谢的影响以及改善呼吸暂停的量-效关系.方法：从医院病案管理室抽查2005年1月～2007年12月收治呼吸暂停的早产新生儿的病历资料和茶碱血药浓度常规监测资料,利用NONMEM程序处理,提取茶碱的群体药动学参数,结合临床观察和监护效应指标SPO2记录,利用Excel的“规化求解”模块估算药效学参数并确定血药浓度有效治疗范围.结果：早产新生儿呼吸暂停中茶碱有效治疗血药浓度范围定为(5～10)μg/ml,以不超过15μg/ml较合适,胎龄、日龄与血清清除率CL呈正相关,早产儿的清除能力相对较低,t1/2在30h以上,与足月儿有显著差异(P<0.05).结论：茶碱在早产新生儿体内代谢个体差异大,临床用药时须充分考虑胎龄和日龄对代谢的影响.

摘要： 急诊病人中因为患者治疗不合作而使用地西泮的情况非常常见，由于临床发生严重呼吸抑制的情况非常少，临床医生因为重视不够而发生病人意外死亡的情况偶有发生。本文观察到地西泮单独或者协同其他因素导致的呼吸抑制，具有突然发生、快速出现呼吸停止、及时抢救处理后呼吸功能能短时内恢复的特点，并提出了临床处置要点。

摘要： 本文公开了用于呼吸暂停和呼吸不足检测的方法和装置。在一种实施方式中，提供了一种从被怀疑患有睡眠呼吸暂停的候选者获取的数字化呼吸音记录中检测呼吸暂停和呼吸不足的方法。所述方法包括扫描所述数字化呼吸音记录的振幅谱图以标识前景事件区段；评估所述前景事件区段的特征与一个或多个预设的呼吸暂停特异性判据的一致性；当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸暂停特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸暂停；评估所述前景事件的特征与不同于所述呼吸暂停特异性判据的一个或多个预设的呼吸不足特异性判据的一致性；以及当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸不足特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸不足。

摘要： 本发明提供了一种呼吸暂停类型的检测方法、装置、呼吸机和存储介质。该方法包括：当呼吸暂停发生时，控制风机将具有设定幅值A和频率f的第一震荡压力波施加于通气管路，所述通气管路是指所述风机的风机出气口到呼吸面罩之间的通气管路；对所述通气管路的第一压力P1(t)进行滤波处理得到第二震荡波压力波P1’(t)，并获取第二震荡压力波的幅值B；计算所述呼吸面罩的患者面罩端的泄露阻力Rleak；计算患者的气道阻力R；根据所述气道阻力R与预设的气道阻力阈值Rthreshold确定呼吸暂停类型。该方法在不需要配备流量传感器的条件下测量呼吸暂停状态下患者的气道阻力，通过测得的气道阻力来判断呼吸暂停类型，该检测方法实施相对简单，且成本较低。

摘要： 一种用于治疗睡眠呼吸暂停的系统的实施方案包括套环、泵、马达、传感器、存储器机构和控制器。套环被配置成在受试者睡觉时通过向受试者的喉部施加具有幅值的负压而保持受试者的气道打开，并且泵被配置成产生所述负压。马达被配置成驱动所述泵，并且传感器被配置成产生与所述气道打开的程度相关的感测信号。并且控制器被配置成响应于所述感测信号改变所述负压的幅值。此外，控制器可以获得并在存储器中存储与睡眠呼吸暂停系统的使用和设置相关的信息，并且控制器或另一计算系统可以将该信息与受试者的健康相关联，并且可以建议改变对睡眠呼吸暂停系统的可以改善受试者的健康的使用或设置。

摘要： 一种呼吸监测仪，包括：与穿戴式设备通讯连接的通讯接口；检测用户口鼻气流的气体流量数据的监测装置；存储呼吸监测系统及其运行数据的存储器；对用户的呼吸暂停时间进行计时的计时器；以及调用并执行所述呼吸监测系统的处理器以监测用户是否发生呼吸暂停事件；及当用户发生了呼吸暂停事件时，处理器根据预设的干预时间节点和刺激手段对应的控制命令之间的映射关系，生成与该预设干预时间节点映射的刺激手段的控制命令，控制所述穿戴式设备执行所述映射的刺激手段。本发明还提供一种与上述呼吸监测仪匹配的穿戴式设备，以及呼吸暂停叫醒系统。本发明能够在监测到用户的呼吸暂停事件时，刺激用户，使用户睡眠状态改变，促使用户苏醒或改变睡姿。

摘要： 本发明涉及一种判别阻塞性睡眠呼吸暂停与中枢性睡眠呼吸暂停的方法，包括：由呼吸机输出一个梯形波；采集患者气道中的气道流量，得到梯形波输出后一段时间内的气道流量变化情况；所述气道流量变化情况包括气体流速；基于梯形波的幅值、气体流速计算气道阻力；根据气道阻力判断患者是判别阻塞性睡眠呼吸暂停，还是中枢性睡眠呼吸暂停。本发明的方法具有识别准确、实现简单的优点。

摘要： 本文公开了用于呼吸暂停和呼吸不足检测的方法和装置。在一种实施方式中，提供了一种从被怀疑患有睡眠呼吸暂停的候选者获取的数字化呼吸音记录中检测呼吸暂停和呼吸不足的方法。所述方法包括扫描所述数字化呼吸音记录的振幅谱图以标识前景事件区段；评估所述前景事件区段的特征与一个或多个预设的呼吸暂停特异性判据的一致性；当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸暂停特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸暂停；评估所述前景事件的特征与不同于所述呼吸暂停特异性判据的一个或多个预设的呼吸不足特异性判据的一致性；以及当所述前景事件区段满足所述一个或多个呼吸不足特异性判据中的每个判据时，将其分类为代表呼吸不足。

摘要： 本发明公开了一种用于睡眠呼吸暂停低通气综合征病人的呼吸罩，包括鼻罩，所述鼻罩的一端连接有连接管，所述连接管的下端可拆卸连接有套管，所述套管的下端安装有软管，所述软管的下端连接有伸缩管，所述伸缩管的下端固定有口罩，所述口罩的下端连接有插管，所述套管、软管、伸缩管、口罩、插管贯通设置，所述口罩的上端两侧均设有伸缩组件，所述伸缩组件和伸缩管相连接。本发明除了便于鼻部进行呼吸外，还方便和患者的嘴部连接，便于嘴部进行呼吸，能有效保证患者呼吸的通畅性，同时能很好地适应不同患者的面部情况，进一步的提升本产品的实用性，提升患者使用的舒适度，且方便快速佩戴拆卸，便于使用。

摘要： 一种使用白天嗜睡和夜间阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)严重程度来检测未确诊的睡眠呼吸障碍的装置和方法。该装置和方法涉及通过客观和主观的白天和夜间的监测，来检测由OSA引起的白天过度嗜睡(并且高可能性在白天期间睡着)群体。为那些最有可能正在遭受他们的睡眠呼吸暂停的白天影响并且因此最有可能对潜在的诊断积极回应的群体提供筛查，并且还提供通知这些群体。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种睡眠呼吸暂停综合症患者用的呼吸机消毒过滤装置，包括装置主体，所述装置主体的内部设置有呼吸机，所述呼吸机的一侧设置有加湿器，所述加湿器的下端设置有过滤装置，所述过滤装置的内部设置有离子板。本实用新型通过设置链条、伸缩杆、套筒、转轴、毛刷、齿轮、固定齿条、活动杆、压力舱、活塞、第一单向阀、第二单向阀和清新剂盒，改进后的装置在使用过程中，能够提高装置在使用过程中对空气的净化效果，提高了患者在对呼吸机使用过程中呼吸空气的质量，同时增加空气清新剂，活塞在压力舱内部对清新剂进行循环间歇抽取作用，能够使得患者吸入空气清新，提高了呼吸睡眠暂停综合症患者的睡眠质量。

摘要： 本实用新型公开了用于睡眠呼吸暂停低通气综合征病人的呼吸罩，包括穿戴机构、安装头、连接套、进液机构、移动机构、储液机构、排放机构、连接头，该用于睡眠呼吸暂停低通气综合征病人的呼吸罩，可将供给中的干燥氧气进行湿化处理，以此使得氧气处于湿润的状态，即让患者对湿润的氧气进行吸附，由此可知，通过使用本申请中的装置，提高了患者吸氧治疗的舒适性。