连续性静-静脉血液滤过

摘要： 目的:观察在糖尿病肾病(DN)伴心力衰竭(HF)患者中应用连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合血液透析(HD)的效果.方法:选择原阳县人民医院2019年3月至2021年3月收治的DN伴HF患者74例,根据入院单的单双号分为观察组(双号,37例)与对照组(单号,37例),两组患者均接受常规治疗.在此基础上,观察组采用HD联合CVVH治疗,对照组仅采用HD治疗,两组均治疗3个月;于治疗前、治疗3个月后,比较两组肾功能[血肌酐(SCR)、血尿素氮(BUN)水平]、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)].结果:治疗前,两组SCR、BUN水平及LVEDD、LVEF差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后,两组SCR、BUN水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组LVEDD均降低,LVEF均升高,且观察组变化显著(P<0.05).结论:CVVH联合HD用于DN伴HF患者中,可显著改善其肾功能及心功能.

摘要： 目的 分析血液灌流(HP)联合连续性静-静脉血液滤过(CVVH)对重症急性胰腺炎(SAP)患者炎性因子、氧化应激及血液流变学的影响.方法 收集2019年2月—2021年3月收治的78例SAP的临床资料,根据不同治疗方法分为单一组(给予CVVH治疗)36例和联合组(给予HP联合CVVH治疗)42例.比较两组临床疗效、临床症状(腹痛、腹膜刺激征)消失时间、血液净化时间、住院时间,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、全血高切还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞沉降率.结果 联合组治疗总有效率高于单一组(P<0.05).联合组腹痛消失、腹膜刺激征消失、血液净化及住院时间均短于单一组(P<0.01).治疗后,两组TNF-α、IL-6、CRP、MDA、MPO、全血高切还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞沉降率均较治疗前降低,且联合组低于单一组(P<0.05).治疗后,两组SOD较治疗前升高,且联合组高于单一组(P<0.05).结论 HP联合CVVH治疗SAP的效果确切,可减轻机体炎症反应和氧化应激反应,改善血液流变学.

摘要： 目的:探讨连续性静 - 静脉血液滤过 (CVVH) 对烧伤脓毒症患者的治疗作用。方法:选择我院从 2018 年 1 月~ 2020 年12 月收治的 62 例烧伤脓毒症患者,随机分为观察组和对照组,各 31 例。对照组给予常规治疗,观察组给予常规与 CVVH 治疗。结果:观察组治疗后动脉血氧分压水平高于对照组,白细胞、血尿素氮、血肌酐、肿瘤坏死因子 -α、白细胞介素 -8 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVVH 可有效改善烧伤脓毒症患者的肾功能指标和炎性因子水平,效果明显。

摘要： 目的:探究不同时机实施连续性静-静脉血液滤过 (CVVH) 治疗重症胰腺炎 (SAP) 的临床效果.方法:回顾性分析86例SAP病人临床资料, 器官功能衰竭持续时间<48 h开始CVVH治疗者纳入早期组 (n=53), 持续时间≥48 h开始CVVH治疗者纳入晚期组 (n=33) .比较治疗前及治疗72 h后, 两组病人血清肾功能指标:肌酐 (SCr) 、尿素氮 (BUN) 、肝功能指标:总胆红素 (TBIL) 、谷丙转氨酶 (ALT) 、心肺功能指标:氧合指数 (OI) 、心率 (HR) 、胰腺外分泌功能指标:淀粉酶 (AMS) 、脂肪酶 (LPS) 、炎症指标:C反应蛋白 (CRP) 、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 、白细胞介素-6 (IL-6) 、降钙素原 (PCT) 水平变化, 分析两组病人预后情况差异.结果:治疗72 h后, 两组SCr、BUN、TBIL、ALT、HR、AMS、LPS、CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平均较治疗前有显著下降, 且早期组明显低于同一时间晚期组 (P<0.05) ;两组OI水平均较治疗前有显著提升, 且早期组明显高于同一时间晚期组 (P<0.05) .早期组CVVH治疗时间、机械通气时间、住ICU时间、住院时间、转外科手术治疗例数、死亡例数均明显少于晚期组 (P<0.05) .结论:于SAP病人器官功能衰竭<48 h时开始实施CVVH可有效促进器官功能复旧, 对改善其预后效果有利.

摘要： 目的： 探究不同时机实施连续性静-静脉血液滤过（CVVH）治疗重症胰腺炎（SAP）的临床效果。 方法： 回顾性分析86例SAP病人临床资料,器官功能衰竭持续时间〈48 h开始CVVH治疗者纳入早期组（ n =53）,持续时间≥48 h开始CVVH治疗者纳入晚期组（ n =33）。比较治疗前及治疗72 h后,两组病人血清肾功能指标：肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、肝功能指标：总胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、心肺功能指标：氧合指数（OI）、心率（HR）、胰腺外分泌功能指标：淀粉酶（AMS）、脂肪酶（LPS）、炎症指标：C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）水平变化,分析两组病人预后情况差异。 结果： 治疗72 h后,两组SCr、BUN、TBIL、ALT、HR、AMS、LPS、CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平均较治疗前有显著下降,且早期组明显低于同一时间晚期组（ P 〈 0.05 ）;两组OI水平均较治疗前有显著提升,且早期组明显高于同一时间晚期组（ P 〈 0.05 ）。早期组CVVH治疗时间、机械通气时间、住ICU时间、住院时间、转外科手术治疗例数、死亡例数均明显少于晚期组（ P 〈 0.05 ）。 结论： 于SAP病人器官功能衰竭〈48 h时开始实施CVVH可有效促进器官功能复旧,对改善其预后效果有利。

摘要： 目的:探讨连续性静-静脉血液滤过枸橼酸局部抗凝治疗中管路采血对血气分析的影响.方法:选取2016年9月—2017年5月收治的50例连续性静-静脉血液滤过枸橼酸局部抗凝治疗患者,采用自身对照的方式,同时通过经血管、经血滤管路的方式采集其血标本,对比两组采血方式对患者血气分析的影响.结果:经血滤管路组与经血管组的酸碱度(pH)、碱过剩(BE)、碳酸氢根离子(HCO 3-)比较差异无统计学意义(P>0.05),经血滤管路组血糖水平低于经血管组(P<0.05);经血滤管路组满意度为100.00％,经血管组为60.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:连续性静-静脉血液滤过枸橼酸局部抗凝治疗中管路采血不会对患者的血气分析造成较大影响,但能提高患者满意度.

摘要： 目的 研究连续性静-静脉血液滤过(CVVH)联合血液灌流(HP)在急性百草枯中毒(APP)救治中的应用价值.方法 选取我院2015年5月～2017年12月收治的APP患者62例.随机分为观察组和对照组各31例.对照组给予血液灌流(HP)治疗,观察组采取HP与CVVH联合治疗.观察两组病死率以及相关生化指标.结果 观察组病死率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血尿素氮最大值(BUNmax)、丙氨酸转氨酶最大值(ALLmax)、肌酸激酶同工酶最大值(CK-MBmax)等水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CVVH可作为临床一种救治APP患者的有效方法,但HP与CVVH联合应用有利于提升临床抢救成功率,降低病死率.

摘要： 目的 观察连续性静-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)在急性百草枯中毒救治中的应用价值.方法 选择2015年2月-2016年12月诊治的急性百草枯中毒患者43例为观察组,另选择2013年11月-2015年1月诊治的43例急性百草枯中毒患者为对照组.两组患者均予以常规疗法,在此基础上对照组联合血液灌流(hemoperfusion,HP)治疗,观察组联合HP+CVVH治疗.治疗后记录两组死亡情况、生化指标改善情况和血液中百草枯的浓度.结果 对照组病死率为62.79％,高于观察组的39.53％,对照组死亡患者存活时间为(4.92±1.43)d,低于观察组的(13.76±3.92)d,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组比较,谷丙转氨酶(ALT)、血清肌酐(Cr)、总胆红素(TBiL)、血尿素氮(BUN)、血淀粉酶(AMY)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血液中百草枯浓度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CVVH治疗急性百草枯中毒,可保护患者肝、肾等脏器功能,降低病死率.

摘要： 本文分析比较急性全身炎症反应综合症(SIRS)患者临床资料、预后以及连续性静静脉血液滤过治疗(CVVH)对其影响和临床意义.选取2017年6月在包头医学院第一附属医院呼吸与重症监护病房住院的2名SIRS患者,其中1例接受常规治疗+CVVH治疗(A患),1例接受常规治疗(B患),记录2名患者病程中血压、体温、脉氧、血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肾功、凝血功能的变化,分析比较两名患者治疗的预后,及CVVH治疗的影响及临床意义.

摘要： 目的:探讨不同抗凝方法对伴有低血小板症的多脏器功能障碍综合症(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)患者进行连续性血液净化时的抗凝效果.方法:将2例伴有低血小板症的MODS患者进行的54人次的连续性静静脉血液滤过(CVVH)分为四组:小剂量肝素组(LDH)、低分子量肝素组(LMWH)、无肝素(NH)和小剂量低分子量肝素加盐水冲洗组(COM),观察各组12h内的抗凝效果、出血情况和血小板的变化.结果:NH组体外循环凝血发生率较其它组高(P<0.05).LDH组和LMWH组早期出血明显,NH组后期出血明显,COM组治疗前后则无明显变化,但与其它三组比较,COM组的出血次数明显减少(p<0.05).CVVH过程中,各组的凝血酶原活动度(PTA)明显回升(p<0.05),除LDH组外,其它三组的血浆部份凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT)逐渐降至正常.NH组血小板数下降显著(P<0.05),而肌酐清除不明显.结论:伴有低血小板症的MODS患者进行连续性血液净化时,小剂量低分子量肝素加盐水冲洗的抗凝效果较好、不增加出血危险、对血小板影响小.

摘要： 目的:探讨脓毒性休克(SS)合并急性肾衰竭(ARE)患者行不同剂量连续性静-静脉血液滤过(CVVH)对血管活性药物应用的影响.rn 方法:20例SS合并ARF患者,按置换液剂量随机分为低剂量组[35 ml/(kg·h)]和高剂量组[55ml/(kg·h)]行CVVH治疗,治疗前调整血管活性药物(去甲肾上腺素,NE)剂量使平均动脉压(MAP)＞65mmH-g.比较两组0h、6h、12h、24h时NE用量和MAP;比较两组CVVH前和治疗24h后氧合指数(Pa02/Fi02)、乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分等指标;并比较两组72h后24h尿量.rn 结果:两组患者年龄、液体输入量、CVVH平均治疗时间、治疗前MAP、NE用量、Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分、尿量比较无统计学意义(P＞0.05);治疗开始后两组NE用量均逐渐减少,但无统计学意义(P＞0.05).高剂量组NE用量较低剂量组减少更迅速,CVVH治疗24h高剂量组NE总量较低剂量组减少(P＜0.05).两组治疗24h后Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分均有改善(P＜0.05).两组比较高剂量组hs-CRP、PCT及APACHE Ⅱ评分较低剂量组降低明显(P＜0.05).72h后24h尿量高剂量组略多,但无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:高剂量CVVH治疗使SS合并ARF患者的血管活性药物用量减少,hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分下降更明显,有助于此类患者早期病情的缓解.

摘要： 目的:探讨脓毒性休克(SS)合并急性肾衰竭(ARE)患者行不同剂量连续性静-静脉血液滤过(CVVH)对血管活性药物应用的影响.rn 方法:20例SS合并ARF患者,按置换液剂量随机分为低剂量组[35 ml/(kg·h)]和高剂量组[55ml/(kg·h)]行CVVH治疗,治疗前调整血管活性药物(去甲肾上腺素,NE)剂量使平均动脉压(MAP)＞65mmH-g.比较两组0h、6h、12h、24h时NE用量和MAP;比较两组CVVH前和治疗24h后氧合指数(Pa02/Fi02)、乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分等指标;并比较两组72h后24h尿量.rn 结果:两组患者年龄、液体输入量、CVVH平均治疗时间、治疗前MAP、NE用量、Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分、尿量比较无统计学意义(P＞0.05);治疗开始后两组NE用量均逐渐减少,但无统计学意义(P＞0.05).高剂量组NE用量较低剂量组减少更迅速,CVVH治疗24h高剂量组NE总量较低剂量组减少(P＜0.05).两组治疗24h后Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分均有改善(P＜0.05).两组比较高剂量组hs-CRP、PCT及APACHE Ⅱ评分较低剂量组降低明显(P＜0.05).72h后24h尿量高剂量组略多,但无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:高剂量CVVH治疗使SS合并ARF患者的血管活性药物用量减少,hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分下降更明显,有助于此类患者早期病情的缓解.

摘要： 目的:探讨脓毒性休克(SS)合并急性肾衰竭(ARE)患者行不同剂量连续性静-静脉血液滤过(CVVH)对血管活性药物应用的影响.rn 方法:20例SS合并ARF患者,按置换液剂量随机分为低剂量组[35 ml/(kg·h)]和高剂量组[55ml/(kg·h)]行CVVH治疗,治疗前调整血管活性药物(去甲肾上腺素,NE)剂量使平均动脉压(MAP)＞65mmH-g.比较两组0h、6h、12h、24h时NE用量和MAP;比较两组CVVH前和治疗24h后氧合指数(Pa02/Fi02)、乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分等指标;并比较两组72h后24h尿量.rn 结果:两组患者年龄、液体输入量、CVVH平均治疗时间、治疗前MAP、NE用量、Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分、尿量比较无统计学意义(P＞0.05);治疗开始后两组NE用量均逐渐减少,但无统计学意义(P＞0.05).高剂量组NE用量较低剂量组减少更迅速,CVVH治疗24h高剂量组NE总量较低剂量组减少(P＜0.05).两组治疗24h后Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分均有改善(P＜0.05).两组比较高剂量组hs-CRP、PCT及APACHE Ⅱ评分较低剂量组降低明显(P＜0.05).72h后24h尿量高剂量组略多,但无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:高剂量CVVH治疗使SS合并ARF患者的血管活性药物用量减少,hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分下降更明显,有助于此类患者早期病情的缓解.

摘要： 目的:探讨脓毒性休克(SS)合并急性肾衰竭(ARE)患者行不同剂量连续性静-静脉血液滤过(CVVH)对血管活性药物应用的影响.rn 方法:20例SS合并ARF患者,按置换液剂量随机分为低剂量组[35 ml/(kg·h)]和高剂量组[55ml/(kg·h)]行CVVH治疗,治疗前调整血管活性药物(去甲肾上腺素,NE)剂量使平均动脉压(MAP)＞65mmH-g.比较两组0h、6h、12h、24h时NE用量和MAP;比较两组CVVH前和治疗24h后氧合指数(Pa02/Fi02)、乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分等指标;并比较两组72h后24h尿量.rn 结果:两组患者年龄、液体输入量、CVVH平均治疗时间、治疗前MAP、NE用量、Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分、尿量比较无统计学意义(P＞0.05);治疗开始后两组NE用量均逐渐减少,但无统计学意义(P＞0.05).高剂量组NE用量较低剂量组减少更迅速,CVVH治疗24h高剂量组NE总量较低剂量组减少(P＜0.05).两组治疗24h后Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分均有改善(P＜0.05).两组比较高剂量组hs-CRP、PCT及APACHE Ⅱ评分较低剂量组降低明显(P＜0.05).72h后24h尿量高剂量组略多,但无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:高剂量CVVH治疗使SS合并ARF患者的血管活性药物用量减少,hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分下降更明显,有助于此类患者早期病情的缓解.

摘要： 目的:探讨脓毒性休克(SS)合并急性肾衰竭(ARE)患者行不同剂量连续性静-静脉血液滤过(CVVH)对血管活性药物应用的影响.rn 方法:20例SS合并ARF患者,按置换液剂量随机分为低剂量组[35 ml/(kg·h)]和高剂量组[55ml/(kg·h)]行CVVH治疗,治疗前调整血管活性药物(去甲肾上腺素,NE)剂量使平均动脉压(MAP)＞65mmH-g.比较两组0h、6h、12h、24h时NE用量和MAP;比较两组CVVH前和治疗24h后氧合指数(Pa02/Fi02)、乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分等指标;并比较两组72h后24h尿量.rn 结果:两组患者年龄、液体输入量、CVVH平均治疗时间、治疗前MAP、NE用量、Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分、尿量比较无统计学意义(P＞0.05);治疗开始后两组NE用量均逐渐减少,但无统计学意义(P＞0.05).高剂量组NE用量较低剂量组减少更迅速,CVVH治疗24h高剂量组NE总量较低剂量组减少(P＜0.05).两组治疗24h后Pa02/Fi02、Lac、BUN、Cr、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分均有改善(P＜0.05).两组比较高剂量组hs-CRP、PCT及APACHE Ⅱ评分较低剂量组降低明显(P＜0.05).72h后24h尿量高剂量组略多,但无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:高剂量CVVH治疗使SS合并ARF患者的血管活性药物用量减少,hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分下降更明显,有助于此类患者早期病情的缓解.

摘要： 目的:观察早期应用连续性静-静脉血液滤过(continuous venous-venous hemofiltration,CVVH)治疗在脓毒性休克早期容量复苏中的作用。方法: 选择2009.1～2010.12入住ICU诊断脓毒性休克的患者60例,随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,两组患者均按照脓毒性休克早期目标指导治疗(EGDT)标准进行治疗,治疗组早期(<6h)行CVVH治疗,分析比较两组患者12 h、24 h的液体出入量、血管活性药物用量、治疗24 h前后两组APACHEⅡ评分、血乳酸水平、氧合指数变化及28天病死率。结果: 治疗组12 h及24 h复苏液体入量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);比较两组12 h及24 h液体总出量,治疗组液体出昔均多于对照组(P<0.01);比较两组血管活性药物用量,治疗组12 h及24 h去甲肾上腺素用量均少于对照组(P<0.01);两组血乳酸水平及APACHEⅡ评分在治疗24 h后均降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗组氧合指数在治疗24 h后明显改善(P<0.01),对照组无明显改变;治疗组氧合指数改善明显优于对照组(P<0.01);28天病死率,治疗组低于对照组,差异无统计学意义。结论:早期CVVH治疗能够明显减少脓毒性休克液体入量及血管活性药物的用量,减少患者大量液体正平衡所导致的副作用,改善APACHEⅡ评分、血乳酸水平及氧合指数等指标,为脓毒性休克进一步救治创造有利条件。

摘要： 目的:观察早期应用连续性静-静脉血液滤过(continuous venous-venous hemofiltration,CVVH)治疗在脓毒性休克早期容量复苏中的作用。方法: 选择2009.1～2010.12入住ICU诊断脓毒性休克的患者60例,随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,两组患者均按照脓毒性休克早期目标指导治疗(EGDT)标准进行治疗,治疗组早期(<6h)行CVVH治疗,分析比较两组患者12 h、24 h的液体出入量、血管活性药物用量、治疗24 h前后两组APACHEⅡ评分、血乳酸水平、氧合指数变化及28天病死率。结果: 治疗组12 h及24 h复苏液体入量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);比较两组12 h及24 h液体总出量,治疗组液体出昔均多于对照组(P<0.01);比较两组血管活性药物用量,治疗组12 h及24 h去甲肾上腺素用量均少于对照组(P<0.01);两组血乳酸水平及APACHEⅡ评分在治疗24 h后均降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗组氧合指数在治疗24 h后明显改善(P<0.01),对照组无明显改变;治疗组氧合指数改善明显优于对照组(P<0.01);28天病死率,治疗组低于对照组,差异无统计学意义。结论:早期CVVH治疗能够明显减少脓毒性休克液体入量及血管活性药物的用量,减少患者大量液体正平衡所导致的副作用,改善APACHEⅡ评分、血乳酸水平及氧合指数等指标,为脓毒性休克进一步救治创造有利条件。

摘要： 目的:观察早期应用连续性静-静脉血液滤过(continuous venous-venous hemofiltration,CVVH)治疗在脓毒性休克早期容量复苏中的作用。方法: 选择2009.1～2010.12入住ICU诊断脓毒性休克的患者60例,随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,两组患者均按照脓毒性休克早期目标指导治疗(EGDT)标准进行治疗,治疗组早期(<6h)行CVVH治疗,分析比较两组患者12 h、24 h的液体出入量、血管活性药物用量、治疗24 h前后两组APACHEⅡ评分、血乳酸水平、氧合指数变化及28天病死率。结果: 治疗组12 h及24 h复苏液体入量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);比较两组12 h及24 h液体总出量,治疗组液体出昔均多于对照组(P<0.01);比较两组血管活性药物用量,治疗组12 h及24 h去甲肾上腺素用量均少于对照组(P<0.01);两组血乳酸水平及APACHEⅡ评分在治疗24 h后均降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗组氧合指数在治疗24 h后明显改善(P<0.01),对照组无明显改变;治疗组氧合指数改善明显优于对照组(P<0.01);28天病死率,治疗组低于对照组,差异无统计学意义。结论:早期CVVH治疗能够明显减少脓毒性休克液体入量及血管活性药物的用量,减少患者大量液体正平衡所导致的副作用,改善APACHEⅡ评分、血乳酸水平及氧合指数等指标,为脓毒性休克进一步救治创造有利条件。

摘要： 披露了一种具有加热功能的用于血液透析、血液透析滤过、血液滤过或腹膜透析的装置，其中该装置包括用于转移血液和透析液中的至少一种流体的至少一个导管，以及用于加热血液和透析液中的至少一种流体的加热单元，其中通过加热单元加热的流体是待注入到人体内的物质；该加热单元被设置成用于测量待加热流体的流速以及与流速相关的注入温度以加热该待加热流体。加热单元包括：流动通道，待加热流体流动通过该流动通道；加热器，其作为流动通道的一部分形成，用于产生热；以及盖装置，包括第一连接部，流体通过该第一连接部进入流动通道，以及第二连接部，流体通过该第二连接部从流动通道流出。本发明提供的一个效果是能够将与人体相同或接近相同温度的血液注入到人体内以防止由透析引起的副作用，并且另一个效果是因为以改进的方式使加热器周围的流动通道的形状变形而能够有效加热血液。

摘要： 本发明提供一种可用于移动颠簸条件的连续血浆置换血液滤过装置，包括血液循环系统以及补液系统，补液系统包括第一补液系统和第二补液系统，血液循环系统包括第一管路、血浆成分分离器、第三管路、血滤器以及第四管路依次连接组成，第一管路上设有血液泵，第四管路上设有返浆泵；血液循环系统的一端连接患者血管，通过血液泵将血液输出经血浆成分分离器和血滤器进行分离过滤，血液循环系统的另一端通过返浆泵将血液输回人体内；本发明应用两个液体平衡器代替称重法进行液体精度控制，采用微量泵实现超滤脱水的精度控制；血浆成分分离器代替血浆分离器，避免丢失免疫球蛋白和凝血因子，降低凝血风险；具有维持内环境和肝肾功能支持的治疗作用。

摘要： 本发明专利公开了一种用于血液滤过、血液透析滤过治疗的置换液注入管，包括：主管路、分管路一和分管路二，主管路一端通过机器端口与血液透透析滤过机置换液出口相连，另一端分别与分管路一、分管路二相连，分管路一通过动脉壶端口与动脉壶连接，分管路二通过静脉壶端口与静脉壶连接；分管路一和分管路二上均设置有夹闭装置。本发明不仅结构简单，使用方便，生产成本低，而且可以避免在血液滤过治疗及血液透析滤过治疗时，频繁更换静脉壶端口与动脉壶端口的问题，既减轻了血透护士的工作量，又简化了操作流程。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种具有血液滤过功能的血液透析滤过装置，包括透析器，采血管路和回血管路均与透析器相连，置换液管路与采血管路相连；透析器上设有透析液入口和废液出口；废液管路连接设有废液入口，废液入口与废液出口匹配；透析液管路连接设有透析液出口，透析液出口与透析液入口匹配；三通接头包括第一接头、第二接头和第三接头，第一接头与透析液出口匹配，第二接头与废液出口匹配，第三接头与废液入口匹配。本发明的血液透析滤过装置，在具有常规的血液透析滤过功能的基础上，仅对外部管路进行旁路后，不需要改变透析机的工作模式，在进行血液滤过的同时，可以保证平衡，正常运行。

摘要： 本发明公开了一种连续性动脉、静脉血气联合测试方法，该方法包括：选择仪器上的连续性动脉、静脉血气联合测试模式；在测试过程中，获取输入参数并输入至仪器中；测试完成之后，分别输出并保存动脉血气测试数据、静脉血气测试数据；计算输入参数、动脉血气测试数据、静脉血气测试数据得到动静脉结合计算参数。通过该方法，通过仪器连续对动静脉血进行测试，得到两者测试数据后保存，并联合计算出动静脉结合计算参数，能更快地进行测试和获得测试结果和计算参数，提高诊疗效率；通过仪器系统利用计算公式进行计算，保证数据的准确性，避免人为计算带来的误差及时间上的损失；仪器得到两者测试数据并保存后，能更快速和直观的查看相关数据。

摘要： 本实用新型公开了一种后稀释法血液滤过体外静脉管路，包括超滤装置，所述超滤装置的侧壁设有导流管，所述导流管远离超滤装置的一端设有稀释筒，所述稀释筒的上端侧壁固定连接有搅拌电机，所述搅拌电机的输出轴贯穿稀释筒的上端侧壁并固定连接有搅拌轴，所述稀释筒远离导流管的侧壁设有稀释管，所述稀释管上设有流量阀，所述稀释管远离稀释筒的一端设有稀释液筒，所述稀释液筒的上端侧壁开设有进液口，所述进液口中设有密封塞，所述稀释筒的下端侧壁设有出液管，所述出液管上设有密封阀。本实用新型利用搅拌电机和搅拌轴能够对进入稀释筒中的血液和稀释液进行快速混合，提高稀释的速度，省时省力。

摘要： 本实用新型公开了一种后稀释法血液滤过体外静脉管路，目的在于解决目前采用前稀释法进行血液透析时，存在清除率较低，置换液的消耗量大，操作繁琐，部件容易被污染的问题。该管路包括连接件、第一软管、静脉壶、第二软管、用于与采血针或连接接头相连的螺旋锁定接头、用于与置换液接口相连的置换液旁路，连接件、第一软管、静脉壶、第二软管、螺旋锁定接头依次连通。本实用新型设计合理，使用方便，简化医护人员的操作，提高医护人员工作效率，减少操作过程管路被污染的风险，保障患者的安全。本实用新型采用后稀释法进行血液置换，具有置换液用量少、清除率高等优点，能够有效降低患者的治疗费用，减轻患者负担，具有较好的应用前景，值得大规模推广和应用。

摘要： 本发明提供一种可用于移动颠簸条件的连续血浆置换血液滤过装置，包括血液循环系统以及补液系统，补液系统包括第一补液系统和第二补液系统，血液循环系统包括第一管路、血浆成分分离器、第三管路、血滤器以及第四管路依次连接组成，第一管路上设有血液泵，第四管路上设有返浆泵；血液循环系统的一端连接患者血管，通过血液泵将血液输出经血浆成分分离器和血滤器进行分离过滤，血液循环系统的另一端通过返浆泵将血液输回人体内；本发明应用两个液体平衡器代替称重法进行液体精度控制，采用微量泵实现超滤脱水的精度控制；血浆成分分离器代替血浆分离器，避免丢失免疫球蛋白和凝血因子，降低凝血风险；具有维持内环境和肝肾功能支持的治疗作用。

摘要： 本实用新型专利公开了一种用于血液滤过、血液透析滤过治疗的置换液注入管，包括：主管路、分管路一和分管路二，主管路一端通过机器端口与血液透透析滤过机置换液出口相连，另一端分别与分管路一、分管路二相连，分管路一通过动脉壶端口与动脉壶连接，分管路二通过静脉壶端口与静脉壶连接；分管路一和分管路二上均设置有夹闭装置。本实用新型不仅结构简单，使用方便，生产成本低，而且可以避免在血液滤过治疗及血液透析滤过治疗时，频繁更换静脉壶端口与动脉壶端口的问题，既减轻了血透护士的工作量，又简化了操作流程。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，公开了一种具有血液滤过功能的血液透析滤过装置，包括透析器，采血管路和回血管路均与透析器相连，置换液管路与采血管路相连；透析器上设有透析液入口和废液出口；废液管路连接设有废液入口，废液入口与废液出口匹配；透析液管路连接设有透析液出口，透析液出口与透析液入口匹配；三通接头包括第一接头、第二接头和第三接头，第一接头与透析液出口匹配，第二接头与废液出口匹配，第三接头与废液入口匹配。本实用新型的血液透析滤过装置，在具有常规的血液透析滤过功能的基础上，仅对外部管路进行旁路后，不需要改变透析机的工作模式，在进行血液滤过的同时，可以保证平衡，正常运行。