连续肾脏替代治疗
连续肾脏替代治疗的相关文献在1999年到2022年内共计241篇,主要集中在临床医学、外科学、内科学
等领域,其中期刊论文218篇、会议论文18篇、专利文献465492篇;相关期刊155种,包括护理与康复、全科护理、护理研究等;
相关会议11种,包括2015第七届全国重症血液净化大会、2014年中国临床药学学术年会暨第十届中国临床药师论坛、2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议等;连续肾脏替代治疗的相关文献由730位作者贡献,包括李平、卢晓阳、姜赛平等。
连续肾脏替代治疗—发文量
专利文献>
论文:465492篇
占比:99.95%
总计:465728篇
连续肾脏替代治疗
-研究学者
- 李平
- 卢晓阳
- 姜赛平
- 孟翔宇
- 张艳虹
- 毛志国
- 王春耀
- 王雪
- 盛松
- 翁利
- 陈凌燕
- 马杭琨
- 马盈盈
- 黄烨
- Zaccaria Ricci
- 仇丽华
- 冯世萍
- 冯波
- 凌琳
- 叶朝阳
- 叶林峰
- 吴建永
- 周小兵
- 夏敬彪
- 姚媛媛
- 张学军
- 张海霞
- 张谊芳
- 张雷
- 朱海荣
- 李冰心
- 李娟
- 李红
- 杨传忠
- 杨林
- 杨蒙蒙
- 杨超
- 林冰纯
- 林彦青
- 林桂仪
- 林洪丽
- 梅长林
- 沈男男
- 熊小云
- 王伶
- 王俊
- 王国强
- 王海翔
- 王艳
- 王逸民
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蒋小敏
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摘要:
目的研究血液灌流(HP)联合连续肾脏替代治疗(CRRT)对脓毒症休克患者预后的影响,以期优化患者预后。方法选取2019年3月至2021年3月新泰市人民医院收治的60例脓毒症休克患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者行CRRT治疗,观察组患者行HP联合CRRT治疗。比较两组患者治疗前后心率(HR)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP),比较两组患者白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平,记录两组患者预后情况。结果治疗后两组患者SBP和DBP均显著高于治疗前,血清CRP、WBC及PCT水平显著低于治疗前(P0.05)。结论CRRT联合HP治疗脓毒症休克效果显著,有助于稳定血流动力学,减轻炎性反应。
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潘晨亮;
赵晶;
张博;
卢安东;
白明
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摘要:
连续肾脏替代治疗(CRRT)已经由传统仅针对肾脏替代治疗的适应证扩大到脏器支持治疗,CRRT在心血管危重症患者的应用逐渐增多,在容量精准调整、纠正内环境紊乱、电解质失衡及改善血流动力学等诸多方面发挥重要的治疗作用。本文以最新研究结果为基础,将CRRT在心血管危重症患者的临床应用研究进展做一综述。
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黄夕华;
高永霞;
吴娟;
张劲松;
陈旭峰;
梅勇;
管玉珍;
宋燕波
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摘要:
体外膜肺氧合(ECMO)是一种短期辅助和生命支持系统[1],作为现阶段应用广泛的抢救技术,其本质为使重症患者的心肺得以调整,并由患者机体对受损的心肺功能予以自我修复,其辅助治疗效果显著[2]。同时,ECMO治疗也有多重并发症,有研究[3]认为,在接受ECMO治疗的患者中,出血与血栓是最常见的并发症之一。
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盛松;
马杭琨;
高洪阳;
张艳虹;
黄烨
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摘要:
目的探讨血磷对接受连续肾脏替代治(CRRT)的脓毒症合并急性肾损伤(SI-AKI)患者90天死亡的预测价值。方法回顾性连续收集2009年1月至2016年9月韩国Health System Severance医院和Ilsan医院ICU中接受CRRT的SI-AKI患者。原始研究收集了CRRT启动时患者的人口学资料、临床信息、生化指标、CRRT相关信息、CRRT启动时血磷(P^(3-))、CRRT启动后24 h血磷(24 h P^(3-))和两者差值(ΔP^(3-))。本研究采用Kaplan-Meier生存曲线、log-rank检验、比例风险回归模型(Cox)和趋势性检验探究P^(3-)、24 h P^(3-)和ΔP^(3-)对90天死亡的独立作用,同时对P^(3-)、24 h P^(3-)和ΔP^(3-)和90天死亡进行饱和阈值效应分析。分别构建P^(3-)、24 h P^(3-)和ΔP^(3-)预测90天死亡的预测模型,计算受试者工作特征曲线下面积(AUC)和一致性指数(Harrell′s C-index)。结果K-M曲线和log-rank检验、Cox回归和趋势性检验显示,三种血磷水平均和90天死亡独立正相关(HR=1.10,95%CI 1.05~1.14,P<0.001;HR=1.17,95%CI 1.13~1.21,P<0.001;HR=1.07,95%CI 1.02~1.11,P=0.002)。随着三种血磷三分组等级增加,患者90天死亡风险逐渐增加且增加趋势是显著的(趋势性检验P<0.05)。饱和阈值效应分析提示,24 h P^(3-)与90天死亡间存在饱和阈值效应,饱和折点为7.5 mg/dL。P^(3-)、24 h P^(3-)和ΔP^(3-)单独预测该类患者的90天死亡准确度较差。结论在韩国人群中血磷与接受CRRT的SI-AKI患者90天死亡独立正相关,但预测死亡的准确度较差。
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肖德
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摘要:
目的探究连续性肾脏替代治疗(CRRT)对急性肾损伤(AKI)患者的临床疗效及炎性机制。方法将2018年5月至2021年7月该院收治的132例AKI的患者按照随机数表法随机分为对照组(66例)和试验组(66例)。对照组患者予以广谱抗菌药物抗感染、液体复苏及营养支持等标准化的常规治疗。试验组患者另外进行CRRT。分别于治疗前和治疗后1、7 d对患者进行急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分);检测外周血CD3、CD4^(+)T淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值;检测外周血C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6等炎性相关因子的水平。结果治疗1 d后试验组APACHEⅡ评分、CRP、IL-6水平低于对照组(P0.05)。结论CRRT治疗AKI效果显著。主要作用机制可能是通过激活外周血T淋巴细胞诱导机体免疫应答,从而降低CRP和IL-6等炎性细胞因子水平,降低陷入“炎性反应-免疫抑制-加重炎性反应”恶性循环的风险。
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马敏蓉;
吴志群;
丁思源;
陈岚;
沈春华
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摘要:
目的系统评价脓毒症急性肾损伤(AKI)患者行连续性肾脏替代治疗(CRRT治疗)的预后影响因素。方法计算机检索CNKI、WanFang Data、CBM、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、Embase数据库,搜索建库至2021年5月1日关于脓毒症AKI患者行CRRT治疗预后的影响因素分析的文献。由两名研究人员筛选、提取数据及评价文献质量后,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13项队列研究,Meta分析结果显示APACHEⅡ评分高[MD=-3.02,95%CI(-3.77~-2.27),P<0.00001]、SOFA评分高[MD=-2.54,95%CI(-2.94~-2.14),P<0.00001]、尿量少[HR=2.61,95%CI(1.16~4.23),P<0.00010]、平均动脉压低[MD=5.17,95%CI(3.19~7.15),P<0.00001]是CRRT治疗脓毒症AKI患者预后的危险因素,CRRT治疗前血肌酐水平高[HR=0.83,95%CI(0.79~0.88),P<0.00001]是CRRT治疗脓毒症AKI患者预后的保护因素,而使用血管活性药物[OR=0.49,95%CI(0.21~1.12),P=0.09]不影响CRRT治疗脓毒症AKI患者的预后。结论高APACHEⅡ评分、高SOFA评分、CRRT治疗前血肌酐水平低、尿量少及平均动脉压低会增加CRRT治疗的脓毒症AKI患者预后不良的可能性。
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段敏;
唐丽;
周露;
幸倩;
岳燕
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摘要:
目的探讨ICU内连续肾脏替代治疗(CRRT)患者下肢深静脉血栓(DVT)发生的危险因素。方法以182例CRRT患者为对象,根据是否发生DVT分为DVT组(n=45)和非DVT组(n=137)。收集患者临床资料,分析影响患者发生DVT的危险因素。结果单因素分析显示DVT组与非DVT组的Caprini评分(8.22±2.28 vs.5.38±2.17分)、D二聚体(5.50±4.51 vs.3.63±3.06μg/mL)、血红蛋白浓度(110.15±36.84 vs.93.00±37.64 g/L)、左侧导管穿刺例数(40.00%vs.21.17%)、无超声引导例数(44.44%vs.69.34%)比较差异显著(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:Caprini评分(OR=1.702)、D二聚体(OR=1.166)、血红蛋白浓度(OR=1.017)、左侧导管穿刺(OR=2.732)、未使用超声引导(OR=2.448)为影响CRRT患者DVT的独立危险因素(P<0.05)。结论CRRT患者并发下肢DVT的独立危险因素为Caprini评分、D二聚体、血红蛋白浓度、穿刺方位(左侧)、未使用超声引导,临床需针对危险因素进行干预。
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胡佳;
简福霞
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摘要:
该文对1例因重物砸伤导致失血性休克、循环、呼吸严重衰竭患者采取体外膜肺氧合(ECMO)联合连续肾脏替代治疗(CRRT)的护理应用要点进行了总结。护理要点包括:ECMO的护理、CRRT的护理,并发症的预防与护理、血流动力学监测和容量管理、患者气道和镇静镇痛管理等。该例患者共进行ECMO治疗3 d,CRRT治疗与护理14 d,治疗期间患者恢复情况较好,患者进入重症监护室(ICU)后19 d出院。
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叶丹;
蔺婉婷;
李婷;
李建平;
李钊伦;
纪泛扑;
高宁
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摘要:
肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病,病程变化快,病情复杂且并发症多,但合并肾积水及膀胱凝块的报道罕见。本文报道1例20岁青年男性危重型HFRS因巨大膜状物并发肾积水及膀胱凝块病例,经综合治疗后肾功能恢复,同时总结该类疾病及相关并发症的诊疗经验。
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Alexander R.Shaw;
Alexander R.Shaw;
Bruce A.Mueller;
Bruce A.Mueller;
葛冬
- 《第十届中国重症血液净化大会》
| 2018年
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摘要:
适当的抗牛素剂量对于改善危重病人脓毒症的预后至关重要.连续肾脏替代治疗的加入使得获取合适的抗生素剂量变得更加困难.目前连续肾脏替代治疗缺乏标准化的治疗方案,导致患者之间存在治疗差异,并可能影响抗生素暴露剂量是否达标.本研究的目的是确定是否连续肾脏替代治疗的废液流速会影响给予常规连续肾脏替代治疗条件下的抗生素剂量达到合适的抗生素浓度.本研究采用Monte Carlo模拟法评估了废液流速变化对头孢吡肟、头孢他啶、左氧氟沙星、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦药效学实现的影响.在肾脏疾病的极端情况:KIDGO指南推荐废液流速在(20和35mL/kg/h),Monte Carlo模拟了5000例患者评估了每种抗生素给药方案.目标实现的可能性通过使用抗生素特异性的药代动力学进行计算,在治疗后的第一个72小时进行目标评估.大多数公布的常规抗生素给药建议在使用20或35mL/kg/h的废液流速时达标概率可接受,除了左氧氟沙星.
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葛冬
- 《第九届中国重症血液净化大会》
| 2017年
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摘要:
本文介绍了连续肾脏替代治疗(CRRT)技术组在意大利阿夏戈举行的第十七届急性透析质量管理会议期间制定的建议及研究方案.该组织旨在解决急性肾损伤管理相关的技术问题.讨论决定启动CRRT的技术方面、治疗剂量,信息技术(IT)对所有病人的整合,将CRRT纳入其他"非肾脏"体外技术如ECMO和ECC02R,在脓毒症中使用吸附技术以及为未来研究提出新的领域.该组织致力于开发一个更新的研究议程反应目前及未来以新设备、膜和IT创新为中心的技术发展,这将在未来几年使病人护理及决策过程得以整合.AKl患者的治疗己经从单一的肾脏功能替代演变为患者的整体支持,并整合技术帮助多器官功能障碍的管理。必然的,这种综合管理必须得到信息技术的支持,便于数据的收集和整合及交付个性化处方和监测结果。这些技术允许对每一单一治疗的持续反馈进行调整,并允许整个程序的持续质量改进。期望对新技术应用和研究的建议将持续推动CRRT处方和交付的精准化,从而提高患者的生存率,最大限度地减少并发症和促进功能恢复。
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Sean M.Bagshaw;
Sean M.Bagshaw;
Madarasu Rajasekara Chakravarthi;
Madarasu Rajasekara Chakravarthi;
Zaccaria Ricci;
Zaccaria Ricci;
Ashita Tolwani;
Ashita Tolwani;
M.Neri;
M.Neri
- 《第九届中国重症血液净化大会》
| 2017年
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摘要:
在全世界危重病人肾脏支持治疗中,连续性肾脏替代治疗(CRRT)仍然是主要的治疗方法.目前关于CRRT治疗的临床实践很大程度上依赖于一些高质量的研究,这些研究表明CRRT的剂量对危重患者的预后没有影响.最近的临床实践指南已经基于这些研究制定推荐静态常规CRRT剂量为20-25ml/kg/h.有一种备受关注的CRRT治疗/实践理论的阐述,它提出适用于危重患者的临床需求的动态溶质控制的概念.为此,急性病质量倡议组织(ADQI)召开第十七共识会议集中围绕CRRT进行重新评价.随着关键知识空白的认识,这个工作组织制定了重点针对CRRT治疗剂量,完成目标和溶质控制的4个主题,总结了一系列的共识声明.CRRT治疗和完成剂量基于废液流速.完成剂量应常规监测,以确保与治疗剂量的一致性.CRRT的剂量应该是动态的,在于识别不同或同一病人的变化的目标溶质控制或非计划性的溶质清除.为实现指导CRRT最佳剂量,在执行前需要进一步的验证,提出了特别针对监测CRRT剂量的质量控制措施.
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李仙;
钟海利
- 《2015年全国临床药师高峰论坛暨江西省医院药事管理学术年会》
| 2015年
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摘要:
连续血液滤过即连续肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy CRRT),目前在重症监护病房被普遍应用于成人急性肾功能衰竭等病人的支持治疗.该类患者往往因伴有严重的感染而需要使用抗菌药物进行治疗,但重症患者病理生理的改变以及CRRT本身都会影响抗菌药物的药动学和药效学参数,进而影响其疗效.因此,CRRT中抗菌药物剂量调整至关重要,本文就CRRT中影响抗菌药物清除的因素以及如何有效调整抗菌药物的剂量作一综述.CRRT时影响药物清除的因素是多方面的,在血浆或组织药物浓度的监测基础上,制定CRRT时个体化给药方案仍是目前的最佳选择。但是,没有条件进行TDM时,根据抗菌药物药物特性,结合病人的病理生理及临床特点,运用已有的循证药学数据等多方面综合分析,进行抗菌药物剂量的调整有助于临床药师开展重症感染CRRT患者的药学监护。
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