血管内皮生长因子受体1

血管内皮生长因子受体1的相关文献在1994年到2022年内共计168篇,主要集中在肿瘤学、妇产科学、基础医学 等领域,其中期刊论文104篇、会议论文1篇、专利文献123127篇;相关期刊72种,包括中国妇幼健康研究、中华临床医师杂志(电子版)、临床肝胆病杂志等; 相关会议1种,包括中华医学会第七次全国高原医学学术会议暨中国病理生理学会第九次全国缺氧和呼吸病理生理学术会议等;血管内皮生长因子受体1的相关文献由648位作者贡献,包括D·J·希克林、P·博伦、Y·吴等。

血管内皮生长因子受体1—发文量

期刊论文>

论文:104 占比:0.08%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:123127 占比:99.91%

总计:123232篇

血管内皮生长因子受体1—发文趋势图

血管内皮生长因子受体1

-研究学者

  • D·J·希克林
  • P·博伦
  • Y·吴
  • 尼尔I·戈尔茨坦
  • 帕特里夏·罗克韦尔
  • 张一鸣
  • 张雷达
  • 李学农
  • 比吉特·米劳尔
  • 维尔纳·里绍
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 高琳琳; 王军; 郭妍妍; 刘晓梅
    • 摘要: 目的观察叶酸对宫内发育迟缓(IUGR)大鼠胎盘中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体1(Flt1)表达的影响和对胎鼠发育迟缓的治疗效果。方法将20只雌性Wistar大鼠随机均分成4组:正常对照(N)组,正常饮食;IUGR组,妊娠期给予低蛋白饮食;叶酸+IUGR(A+IUGR)组,交配前2周至妊娠期给予叶酸每日2.0 mg/kg灌胃处理,受孕成功后妊娠期给予低蛋白饮食;叶酸+正常对照(A+N)组,交配前2周至妊娠期给予叶酸每日2.0 mg/kg灌胃处理,正常饮食。各组孕鼠在孕20 d时剖宫产取胎鼠,观察每组胎鼠体质量、胎盘质量、胎盘系数的变化,采用免疫组化染色和Western blot检测胎盘VEGF和Flt1蛋白表达,qPCR检测胎盘VEGF和Flt1 mRNA表达。结果与N组相比,IUGR组的胎鼠体质量、胎盘质量、胎盘系数均明显降低,且胎盘中VEGF和Flt1的表达明显降低(P<0.05)。A+IUGR组较IUGR组胎盘质量、胎盘系数显著增加(P<0.05),A+IUGR组胎盘组织中VEGF和Flt1表达明显高于IUGR组(P<0.05)。结论叶酸可以通过上调IUGR大鼠胎盘中VEGF及Flt1的表达,进一步提高胎盘血管密度,从而促进胎盘和胎鼠发育,降低IUGR子代不良结局的发生风险。
    • 程真梅; 吉山宝
    • 摘要: 目的 探讨小儿危重症病例评分(pediatric critical illness score,PCIS)联合血管内皮生长因子受体-1(vascular endothelial growth factor receptor-1,VEGFR-1)、D-二聚体水平检测对儿童重症肺炎预后的评估价值.方法 选取2017年2月至2020年7月江苏省无锡市儿童医院收治的116例重症肺炎患儿为研究组,另选取同期收治的108例轻症肺炎患儿为轻症组,同时选取同期112例健康体检儿童作为健康组.同时根据研究组预后情况,将42例预后不良患儿设为预后不良组,将74例预后良好患儿设为预后良好组.测定研究组入住重症监护病房24h内PCIS评分、血浆VEGFR-1、D-二聚体水平,检测轻症组于入院治疗前和健康组体检时其血浆VEGFR-1、D-二聚体水平.对比研究组、轻症组和健康组VEGFR-1、D-二聚体水平;对比预后不良组和预后良好组PCIS评分、VEGFR-1及D-二聚体水平;分析PCIS评分联合VEGFR-1及D-二聚体水平检测对儿童重症肺炎预后评估价值.结果 研究组VEGFR-1、D-二聚体水平高于轻症组和健康组,差异有显著性(P<0.05);轻症组VEGFR-1、D-二聚体水平明显高于健康组,差异有显著性(P<0.05).预后良好组PCIS评分高于预后不良组,差异有显著性(P<0.05);预后良好组VEGFR-1、D-二聚体水平低于预后不良组,差异有显著性(P<0.05).受试者操作特征曲线分析显示PCIS评分、血浆VEGFR-1、D-二聚体及三者联合评估重症肺炎患儿预后不良的受试者操作特征曲线下面积分别为0.720(95%CI:0.624~0.817)、0.748(95%CI:0.640~0.857)、0.767(95%CI:0.662~0.873)、0.882(95%CI:0.819~0.944).结论 重症肺炎患儿存在PCIS评分低、VEGFR-1及D-二聚体水平过高现象,预后不良发生风险高,PCIS评分、血浆VEGFR-1、D-二聚体三者联合检测对重症肺炎患儿预后具有评估价值.
    • 朱菊平; 姜宇海; 郄中宏; 高永辉; 王洁丽; 刘春兴
    • 摘要: 目的:探讨围绝经期功能性子宫出血(DUB)患者血清血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)表达水平及与功能性子宫出血关系.方法:选取2018年1月一2019年9月无锡市第二人民医院收治住院的围绝经期DUB患者78例为观察组,同期在华东疗养院体检妇女75例为对照组,酶联免疫吸附法检测两组血清VEGFA、sFlt-1水平,化学发光法测定血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)水平,采用B超检测子宫内膜厚度.比较两组间及观察组患者治疗前后血清VEGFA、sFlt-1、E2、T、FSH水平;Pearson法分析血清VEGFA、sFlt-1水平与相关因子的相关性;ROC曲线分析血清VEGFA、sFlt-1对围绝经期DUB患者的诊断价值.结果:观察组治疗前血清VEGFA、FSH水平均低于对照组,sFlt-1、T水平、子宫内膜厚度、PBAC评分高于对照组,且治疗后观察组血清VEGFA、FSH水平高于治疗前,sFlt-1、T水平、子宫内膜厚度、PBAC评分低于治疗前(均P<0.05),E2均无差异.血清VEGFA水平与sFlt-1、子宫内膜厚度、PBAC评分、T水平呈负相关,与FSH呈正相关(均P<0.05);血清sFlt-1水平与子宫内膜厚度、PBAC评分、T水平呈正相关,与FSH呈负相关(均P<0.05).ROC结果显示,血清VEGFA、sFlt-1及二者联合检测诊断围绝经期DUB患者的AUC分别为0.820、0.799、0.885.结论:围绝经期DUB患者血清VEGFA低表达、sFlt-1高表达,VEGFA、sFlt-1与子宫内膜厚度、PBAC评分及相关激素水平有关,二者联合检测对围绝经期DUB具有一定诊断价值,提示可能作为潜在生物学标志.
    • 魏晓霞; 蒙博; 朱斌; 周艳彩; 卓亚
    • 摘要: 目的 观察白芦藜醇通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1-磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号转导通路对肝癌细胞增殖的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测白芦藜醇对HepG2细胞(2017年6月购自上海普诺赛生物)细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期变化,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGFR-1、Akt基因表达水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测磷酸化(p)-VEGFR-1、VEGFR-1、p-Akt和Akt表达水平.采用转化后的CochranArmitage趋势检验.结果 白藜芦醇对HepG2细胞增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量和时间依赖性,表明白藜芦醇浓度增加,作用时间越长,对HepG2细胞增殖的抑制作用越强.白藜芦醇浓度为0、20、80、160 μmol/L时G0/G1分别为35.60、40.91、49.35和55.15,结果显示白藜芦醇作用HepG2细胞48 h后,可使肝癌HepG2细胞周期阻滞于G0/G1期.白藜芦醇浓度由5μmol/L逐渐增加至160 μmol/L时,HepG2细胞中VEGFR-1表达水平由1.00±0.08逐渐降至0.28±0.02.HepG2细胞中Akt mRNA表达水平由2.32 ±0.22逐渐降至1.08±0.10.随着白藜芦醇浓度的增加,HepG2细胞中p-VEGFR-1、VEGFR-1、Akt和p-Akt蛋白表达水平均显著降低(x2=15.183、17.842、32.628、26.163,P<0.05),其随白藜芦醇浓度变化而变化的趋势,经Cochran Armitage趋势检验,差异均有统计学意义(x2=22.798,P<0.05).结论 白芦藜醇通过抑制VEGFR-1-PI3K/Akt信号转导通路的表达可抑制肝癌HepG2细胞增殖.
    • 张雪丽; 陈静; 杨凤姣; 夏光源; 邹涛
    • 摘要: 目的:探讨围产期不同时点性激素及炎性因子水平对围产期抑郁(PND)状态的影响.方法:对整个孕期都在贵州医科大学附属医院产科门诊进行保健的孕妇,分别在孕早期(11~12周末)、孕中期(24~27周末)、孕晚期(37周~分娩前)、产后(42~48 h)进行跟踪,采用EPDS评分,分为PND组和非PND组,用ELISA检测不同时期血清性激素和炎性因子的水平,比较两组间的差异.结果:PND组和非PND组性激素及炎性因子在4个时期差异均有统计学意义(P<0.05).各指标水平随时间不断波动变化,在各个时期差异均有统计学意义(P<0.05).孕晚期PND组E2水平高于非PND组(P<0.05),VEGF水平和E2水平呈负相关(r=-0.353),PLGF水平和E2水平呈正相关(r=-0.659).结论:性激素与炎性因子水平在围产期不同时期存在波动,对PND的发生可能有影响,孕晚期E2水平越高,孕晚期抑郁发生的可能越大.
    • 姚怡芸; 倪冬青; 苏婷; 隋爱玲; 姚艺璇; 朱艳吉; 谢冰
    • 摘要: 目的·研究分化抑制蛋白-1(inhibitor of differentiation 1,ID1)在眼底新生血管生成过程中的作用.方法·建立氧诱导的视网膜新生血管(OIR)、激光光凝诱导的脉络膜新生血管(CNV)以及过表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)(Rho-VEGF)转基因小鼠模型.通过免疫荧光染色和实时荧光定量PCR测定OIR小鼠模型及Rho-VEGF转基因小鼠模型视网膜内ID1的定位及mRNA含量.采用ID1基因敲除(ID1-/-)小鼠,按上述3种模型诱导视网膜新生血管形成,比较ID1基因缺失对视网膜、视网膜下及脉络膜新生血管生成面积、数量的影响,探究ID1在新生血管形成过程中的作用及对相关因子如低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、VEGF以及血管内皮生长因子受体1/2(vascular endothelial growth factor receptor 1/2,VEGFR1/2)表达的影响.结果·在已建立的OIR小鼠、Rho-VEGF转基因小鼠和CNV小鼠这3种眼底新生血管模型中,与正常对照组相比,ID1-/-小鼠的眼底新生血管面积均显著减小(P<0.05).在ID1-/-小鼠中,HIF-1α、VEGF以及VEGFR1的表达皆受到抑制.结论·ID1在缺氧或氧化损伤期间,促进HIF-1α、VEGF和VEGFR1的表达,从而促进眼底视网膜和脉络膜新生血管的生成.%Objective · To study the effect of inhibitor of differentiation 1 (ID1) on ocular neovascularization. Methods · The oxygen-induced retinal neovascularization (OIR), laser-induced choroidal neovascularization (CNV) and over-expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) (Rho-VEGF) transgenic mice were established. The localization and mRNA level of ID1 in retina of OIR mice and Rho-VEGF transgenic mice were determined by immunofluorescence staining and quantitative real-time PCR. Mice deficient in ID1 (ID1-/-) were used to induce retinal neovascularization in accordance with the above three models, and to compare the changes of ID1 on the number of retinal, subretinal and choroidal neovascularization areas. In order to explore the role ID1 in neovascularization, the numbers and areas of retinal, subretinal and choroidal neovascularization in the mice models with or without ID1 deficiency were compared. Its effect on the related factors, i.e. hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), VEGF and vascular endothelial growth factor receptor 1/2 (VEGFR1/2) were also observed. Results · Mice deficient in ID1 showed a significant reduction in the area of neovascularization in these three models (P<0.05). Mice lacking ID1 showed reduced levels of HIF-1α, VEGF and VEGFR 1. Conclusion · ID1 promotes the expression of HIF-1α, VEGF and VEGFR1 in the retina and choroidal neovascularization during hypoxia and oxidative injury.
    • 黄丽琼; 郑波; 张元珍; 贺艺
    • 摘要: Objective:To study the expression of 2-methoxyestradiol (2-ME) in the serum of patients with early-onset preeclampsia and its correlation with the clinical severity.Methods:The pregnant women were selected with gestational weeks more than 28 weeks and less than 34 weeks, singleton pregnancy, and diagnosed as preeclampsia (PE), of which 25 cases with early-onset mild preeclampsia patients (mPE group), 25 cases with earlyonset severe preeclampsia patients (sPE group) ;25 cases of healthy premature birth women were randomly selected as the normal control group (NP group), who were singleton pregnancy, gestational weeks less than 34 weeks.The related clinical data were collected, including the age, gestational weeks, the history of gravidity and parity, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, blood triglyceride, cholesterol, low density lipoprotein, 24-hour proteinuria, renal function, lactic dehydrogenase, D-dimer, treatment time, neonate birth weight, Apgar scores, etc.The pregnancy serum 2-ME, soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 (sFlt-1), placental growth factor (PIGF) and endothelin-1 levels (ET-1) of each group were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) ;the nitric oxide (NO) content of the pregnancy serum were measured by the method of nitrate reductase.The correlation between the serum 2-ME and clinical indicators and the levels of sFlt-1, PIGF, ET-1, and NO of sPE group was analyzed.Results:The 2-ME level of pregnancy serum in sPE group (525.3±172.6) pg/ml was lower than those in mPE group (645.2±177.2) pg/ml and NP group (705.9±157.4) pg/ml;The level of sFlt-1 in sPE group (5199.2±584.0) pg/ml was higher than those in mPE group (3413.4±619.7) pg/ml and NP group (2940.0±465.4) pg/ml (P0.01).There was a negative correlation between the 2-ME level and the sFlt-1 level in sPE group;there was a positive correlation between the 2-ME level and PIGF level、NO level.The correlation coefficient R values were-0.645 (P<0.01), 0.511 (P<0.01), 0.853 (P<0.01).Conclusion:The serum 2-ME level of the early-onset preeclampsia pregnant women is lower than that of normal pregnant women.Low 2-ME plasma levels are associated with clinical severity indices of preeclampsia.%目的:研究2-甲氧雌二醇 (2-ME) 在早发型子痫前期患者血清中的表达及其临床意义.方法:选取孕周大于28周并且小于34周、单胎的子痫前期 (PE) 孕妇.其中早发型轻度PE (轻度组) 25例, 早发型重度PE (重度组) 25例;随机选取同期单胎孕周<34周早产的健康孕妇 (对照组) 25例作为正常对照组.收集各组临床资料:年龄、孕周、孕产次、收缩压、舒张压、血脂、24h尿蛋白、肾功能、乳酸脱氢酶、D-二聚体等, 以及期待治疗时间、新生儿出生体重及Apgar评分等, 并加以统计学分析.采用酶联免疫吸附法 (ELISA) 检测各组孕妇血清2-ME、可溶性血管内皮生长因子受体-1 (sFlt-1) 、胎盘生长因子 (PIGF) 、内皮素-1 (ET-1) 水平变化;采用硝酸还原酶法测定各组孕妇血清一氧化氮 (NO) 含量.分析重度组血清2-ME与临床指标及sFlt-1、PIGF、ET-1、NO水平的相关性.结果:重度组孕妇血清2-ME水平 (525.3±172.6) pg/ml低于对照组 (705.9±157.4) pg/ml;重度组孕妇血清sFlt-1水平 (5199.2±584.0) pg/ml高于轻度组 (3413.4±619.7) pg/ml和对照组 (2940.0±465.4) pg/ml, sFlt-1随病情加重增高明显;轻度组血清PIGF水平 (81.5±17.0) pg/ml和重度组 (77.4±23.5) pg/ml均低于对照组 (110.2±45.0) pg/ml (P<0.01) ;重度组孕妇血清ET-1水平 (67.6±11.2) pg/ml高于轻度组 (49.7±11.0) pg/ml和对照组 (32.5±7.2) pg/ml.重度组孕妇血清NO水平 (48.1±9.3) μmol/L显著低于对照组 (74.7±21.9) μmol/L.重度组2-ME水平与收缩压、低密度脂蛋白、甘油三脂、血浆肌酐、尿素氮和24h蛋白尿是呈负相关;与期待治疗时间呈正相关;相关系数r值分别为-0.648 (P<0.01), -0.620 (P<0.01), -0.649 (P<0.01), -0.615 (P<0.01), -0.524 (P<0.01), -0.587, 0.694 (P<0.01) .重度组2-ME水平与sFlt-1水平呈负相关, 与PIGF、NO水平呈正相关, 相关系数r值分别为-0.645 (P<0.01), 0.511 (P<0.01), 0.853 (P<0.01) .结论:早发型重度子痫前期组孕妇血清中2-ME水平较正常对照组降低;早发型重度子痫前期组孕妇血清中2-ME降低的水平与病情严重程度有关.
    • 宋志英; 董润楠; 郝丽
    • 摘要: 目的 通过检测妊娠高血压模型大鼠胎盘中可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)和胎盘生长因子(PLGF)的含量变化,初步探讨黄芪注射液对妊娠高血压大鼠的治疗作用.方法 将稳定的妊娠高血压动物模型鼠随机分为5组:分别为模型对照组、黄芪注射液低剂量组、黄芪注射液中剂量组、黄芪注射液高剂量组、硫酸镁组,每组6只,同时选取健康的妊娠雌鼠6只作为空白对照组.给予腹腔注射低、中、高剂量黄芪注射液,并以空白组、模型组和硫酸镁组作为对照,观察治疗前后孕鼠血压,尿蛋白水平;于妊娠第21日剖腹取胎盘,提取胎盘组织中核糖核酸(RNA),采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定上述2种因子含量的变化.结果黄芪低、中、高组大鼠与模型组大鼠比较,胎盘中sFlt-1 mRNA的表达明显降低,PLGF mRNA的表达明显增高,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 黄芪注射液干预妊娠高血压模型鼠后,大鼠胎盘sFlt-1的表达含量降低,PLGF的表达含量升高.
    • 郑燕; 刘静乔; 刘坤; 王娜; 孟亚丽; 冯艳萍
    • 摘要: 目的:探讨药物流产与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮生长因子受体-1(vascular endothelial growth factor receptor-1,VEGFR-1)、血管内皮生长因子受体-2(vascular endothe-lial growth factor receptor-2,VEGFR-2)的关系.方法:选择2014年1月至2016年12月90例行药物流产且完全流产者作为完全流产组,90例不全流产者作为不全流产组.采用ELISA法测定血清VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2水平,采用SP免疫组化法测定绒毛和蜕膜组织中VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2表达.结果:治疗前,两组血清VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2水平差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组血清VEGF、VEG-FR-1、VEGFR-2水平均较治疗前下降;不全流产组血清VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2水平,绒毛和蜕膜组织中VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2阳性率和OD值均高于完全流产组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与行药物流产且完全流产者相比,不全流产者血清、绒毛和蜕膜组织中VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2表达量较高,推断VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2可能参与药物流产过程.
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