血管内皮生长因子类

摘要： 目的 研究经导管动脉化疗栓塞术(TACE)联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)对原发性肝癌(简称“肝癌”)病人疗效及血清微小RNA(miR-122、miR-21)、干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)水平的影响。方法 选取德阳市人民医院2014年8月至2016年10月期间收治的90例肝癌病人,按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用腹腔镜肝切除术(LLR)治疗+TACE,观察组在对照组基础上使用恩度,并于术后治疗6周。对比两组病人治疗后的3年复发率、生存率以及中位生存时间,监测治疗前后血清微小RNA、IFITM3水平,以及治疗过程中不良反应情况。结果 随访3年,观察组、对照组分别有13例(28.89%)、23例(51.11%)复发,中位生存时间分别为42.24个月(95%CI:33.47~53.27)、27.63个月(95%CI:22.64~31.83),死亡数分别为15例(33.33%)、25例(55.56%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 腹腔镜肝癌切除术后采用TACE术联合恩度治疗原发性肝癌病人疗效显著,可显著改善血清微小RNA水平,降低IFITM3和VEGF蛋白水平,从而降低复发率和病死率,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨体素内不相干运动成像(IVIM)兴趣区(ROI)的选择评估直肠癌微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达和淋巴血管侵犯(LVI)的应用价值。方法54例直肠癌患者术前均行直肠MRI和IVIM序列检查。采用3种ROI法(容积ROI、最大层面面积ROI、小ROI)分别测量病灶的纯扩散系数(D)、灌注相关假扩散系数(D*)、灌注分数(f)。采用免疫组化检测MVD、VEGF、LVI的表达。通过比较受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC),评估各参数对MVD、VEGF、LVI的诊断效能。结果2位医生采用3种ROI法检测各参数值中,容积ROI测得D值、D*值、f值的一致性最好,而IVIM的3个参数中D值诊断的一致性普遍更有优势。MVD低、高表达者中仅容积ROI测量的D值差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF阴、阳性患者中仅容积ROI和小ROI测量的D值差异有统计学意义(P<0.05)。LVI阴性和阳性患者中仅容积ROI测量的D值差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,容积ROI的D值判断MVD、VEGF及LVI效果较好,尤其判断MVD高表达的敏感度有优势;小ROI的D值诊断VEGF阴性表达的特异度较高。结论D值可在一定程度上反映直肠癌血管生成情况,尤其是容积ROI法测得的D值能更客观准确地评估直肠癌术前MVD、VEGF和LVI的状态。

摘要： 目的探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平及其在不同疾病活动RA患者的作用。方法收集我院诊治的RA患者98例及体检健康对照组45例,根据类风湿关节炎病情活动度评分(disease activity score 28,DAS28)将RA患者分为高度活动组43例,中度活动组34例,低缓组(低度活动+疾病缓解)21例,分析各组间SAA和VEGF水平,采用Spearman相关性分析血清SAA和VEGF与临床指标的相关性,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析SAA和VEGF对中高活动度RA患者的诊断价值。结果RA组的SAA表达水平、VEGF表达水平明显高于对照组;随着疾病活动度增加,SAA和VEGF表达水平明显增加趋势,高度活动组的SAA和VEGF表达水平明显高于健康对照组和低中度活动组(P<0.05);Spearman相关性分析,SAA和VEGF表达水平与关节压痛数、关节肿胀数、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和DAS28评分呈正相关性(P值均<0.05);ROC曲线显示,SAA和VEGF对中高活动度RA患者有预测价值(P<0.05),其中SAA和VEGF联合诊断对中高活动度RA患者预测价值最高,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.871。结论血清SAA和VEGF水平参与RA发病的免疫炎症调节,可作为评估RA疾病活动的潜在生物标志物,有助于RA疾病的监测和评估。

摘要： 目的探讨安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)三线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法选取79例NSCLC患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组(36例)和研究组(43例),对照组采用Nab-P治疗,研究组采用安罗替尼联合Nab-P治疗。观察2组临床疗效,随访记录患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应;同时观察2组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原125(CA125)水平变化情况。结果2组客观缓解率差异无统计学意义(16.28%vs.8.33%,P>0.05);研究组疾病控制率高于对照组(76.74%vs.52.78%,P0.05);中位OS分别为9个月和7个月(P0.05)。结论安罗替尼联合Nab-P三线治疗NSCLC具有较好的疗效,可有效降低血清VEGF、CEA和CA125水平,且安全性较好。

摘要： 目的观察叶酸对宫内发育迟缓(IUGR)大鼠胎盘中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体1(Flt1)表达的影响和对胎鼠发育迟缓的治疗效果。方法将20只雌性Wistar大鼠随机均分成4组:正常对照(N)组,正常饮食;IUGR组,妊娠期给予低蛋白饮食;叶酸+IUGR(A+IUGR)组,交配前2周至妊娠期给予叶酸每日2.0 mg/kg灌胃处理,受孕成功后妊娠期给予低蛋白饮食;叶酸+正常对照(A+N)组,交配前2周至妊娠期给予叶酸每日2.0 mg/kg灌胃处理,正常饮食。各组孕鼠在孕20 d时剖宫产取胎鼠,观察每组胎鼠体质量、胎盘质量、胎盘系数的变化,采用免疫组化染色和Western blot检测胎盘VEGF和Flt1蛋白表达,qPCR检测胎盘VEGF和Flt1 mRNA表达。结果与N组相比,IUGR组的胎鼠体质量、胎盘质量、胎盘系数均明显降低,且胎盘中VEGF和Flt1的表达明显降低(P<0.05)。A+IUGR组较IUGR组胎盘质量、胎盘系数显著增加(P<0.05),A+IUGR组胎盘组织中VEGF和Flt1表达明显高于IUGR组(P<0.05)。结论叶酸可以通过上调IUGR大鼠胎盘中VEGF及Flt1的表达,进一步提高胎盘血管密度,从而促进胎盘和胎鼠发育,降低IUGR子代不良结局的发生风险。

摘要： 目的检测糖尿病视网膜病变(DR)病人血浆中细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子(P15INK4b)、环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)水平,探讨P15INK4b、CREB与DR发生发展的关系。方法选取2017年6月至2019年6月仙桃市第一人民医院收治糖尿病(观察组)198例作为研究对象,其中,非DR(非DR组)95例,DR(DR组)103例;根据病变阶段将DR病人分为非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)Ⅰ期组(24例)、NPDRⅡ期组(29例)、NPDRⅢ期组(26例)和增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)组(24例);同期健康体检者(对照组)200例作为对照。采集清晨外周血提取血浆、血清,蛋白质免疫印迹(Western blotting)法检测血浆P15INK4b、CREB水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平;采用Pearson法分析DR病人血浆P15INK4b、CREB水平与血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平相关性;采用多因素logistic回归分析影响DR发生的因素。结果观察组血浆P15INK4b、CREB水平较对照组明显升高[(3.26±1.04)比(1.71±0.55),(0.84±0.26)比(0.53±0.16),P<0.05],血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平较对照组明显升高(P<0.05);DR组血浆P15INK4b、CREB水平较非DR组明显升高[(4.23±1.39)比(2.21±0.72),(1.01±0.33)比(0.65±0.21),P<0.05],血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平较非DR组明显升高(P<0.05);随着病变阶段升级,DR病人血浆P15INK4b、CREB水平、血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平逐渐升高(P<0.05);DR病人血浆P15INK4b、CREB水平与血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平均明显正相关(P<0.05);血浆P15INK4b、CREB、血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平均为影响DR发生的危险因素(P<0.05)。结论糖尿病病人血浆P15INK4b、CREB水平均明显升高,随DR的发生发展均异常表达,与血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平均关系密切,可能通过与TNF-α、TGF-β1、VEGF相互调控影响疾病发生发展,均为影响DR发生的危险因素,可作为DR发生和严重程度的标志物。

摘要： 随着人们工作及生活节奏的不断加快,近年来,颈痛发生率不断上升,并呈现年轻化趋势[1]。2010年全球疾病负担研究[2]表明,颈痛是全球第四大致残原因,仅排在背痛、抑郁和关节痛之后。颈痛发生率约为15%~50%,其中女性发生率为26.4%[3]。颈椎椎间盘突出症(CDH)是导致颈痛的主要疾病之一,其主要表现为颈部轴性疼痛、颈部运动受限和感觉缺陷、膀胱功能障碍.

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是妇科常见及多发病,发病机制尚未完全清楚,已证实其与炎症反应、免疫因素、内分泌及激素等关系密切。核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)是一种蛋白复合物,在DNA转录、细胞因子合成、细胞凋亡与分化等方面发挥重要作用。异位、在位和正常子宫内膜细胞上NF-κB的表达具有差异性,同时NF-κB在炎症反应、激素合成、黏附因子及血管生成因子等方面发挥重要的作用,而这些方面与EMs的发生、发展关系密切。综述NF-κB在EMs发病中可能的作用,以期为治疗EMs提供新的思路和方法。

摘要： 目的:探讨间隙连接蛋白43(Cx43)mRNA、微小RNA-210(miR-210)、血管内皮生长因子(VEGF)在心律失常患者中的表达及其与心律的相关性。方法:选择我院99例心律失常患者为心律失常组,同期健康体检者46例为健康对照组。心律失常组治疗1个月后复查,并随访2年,根据是否复发心律失常分为复发组(43例)和未复发组(53例);检测各组Cx43mRNA、miR-210、VEGF水平及心电图相关指标,分析血Cx43mRNA、miR-210、VEGF水平与心电图相关指标间的相关性及对心律失常的预测价值。结果:与健康对照组比较,心律失常组入院时、复诊时Cx43mRNA均显著降低,miR-210、VEGF、QTc、Tp-Tec水平均显著增加,P均=0.001;与入院时比较,心律失常组复诊时Cx43mRNA水平显著升高,miR-210、VEGF、QTc、Tp-Tec水平显著降低,P均=0.001;Pearson相关分析显示,复诊时Cx43mRNA水平与QTc、Tp-Tec呈显著负相关(r=-0.562、-0.363,P均=0.001),miR-210、VEGF水平与QTc、Tp-Tec呈显著正相关(r=0.328~0.498,P均=0.001);Cox分析显示,复诊时Cx43mRNA是影响心律失常预后的独立保护因素(HR=0.417,P=0.002),miR-210、VEGF是其独立危险因素(HR=3.675,3.697,P均=0.001);血Cx43mRNA、miR-210、VEGF联合预测心律失常患者预后的曲线下面积(AUC=0.928)显著大于单一指标预测,P均=0.001。结论:Cx43mRNA、miR-210、VEGF在心律失常患者中表达异常且与心律失常关系密切,可为临床评估病情及预后提供参考。

摘要： 目的探讨神经肽P物质(SP)对放射损伤皮肤成纤维细胞分泌功能及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)表达的影响。方法将对数生长期皮肤成纤维细胞HFF-1按照射剂量分为未照射组(0 Gy),照射组(2 Gy、6 Gy、12 Gy、18 Gy),SP干预组(0 Gy+SP、2 Gy+SP、6 Gy+SP、12 Gy+SP、18 Gy+SP)。照射后24 h,酶联免疫吸附试验检测培养基及细胞裂解液Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)、降钙素基因相关肽(CGRP)、VEGF、bFGF、PDGF表达情况;实时荧光定量PCR检测细胞VEGF、bFGF、PDGF mRNA表达。结果与0 Gy组比较,培养基Col-Ⅰ、Col-Ⅰ/Col-Ⅲ及细胞内CGRP、VEGF蛋白在各照射组均升高;bFGF、PDGF mRNA在照射组(6 Gy、12 Gy、18 Gy)升高;Col-Ⅰ在6 Gy组培养基与细胞内一致高表达;Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、Col-Ⅰ/Col-Ⅲ、CGRP在18 Gy组培养基与细胞内均一致高表达。bFGF在照射组(12 Gy、18 Gy)呈现蛋白和mRNA水平高表达。照射前给予SP干预,与未干预相应组相比,CGRP在0 Gy+SP组培养基与细胞内一致高表达;Col-Ⅰ和Col-Ⅰ/Col-Ⅲ分别在干预组(2 Gy+SP、6 Gy+SP)和(2 Gy+SP、6 Gy+SP、18 Gy+SP)培养基与细胞内一致低表达;VEGF和PDGF分别在干预组(2 Gy+SP、12 Gy+SP、18 Gy+SP)和(12 Gy+SP、18 Gy+SP)呈现蛋白和mRNA水平一致高表达。结论SP可调节放射损伤皮肤成纤维细胞Col-Ⅰ、Col-Ⅲ表达与分泌,降低Col-Ⅰ/Col-Ⅲ比值,协同成纤维细胞对电子束照射的应激反应,促进放射损伤皮肤成纤维细胞中VEGF、PDGF的高表达。

摘要： 本发明属于生物技术-重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N-端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C-端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的俩氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明提供了一种内皮细胞生长因子类似物的构建及制备方法。发明的内皮细胞生长因子类似物VEGF192是通过将VEGF165中110位置的Gly突变成Pro，且在其C末端融合有VEGF183(131-158)的氨基酸序列，使之即能与细胞外基质紧密结合，又可在纤溶酶的作用下进行释放。通过毕赤酵母表达的方法进行了制备，用亲和层析的方法进行了纯化，并证明了其具有细胞外基质结合活性且在体外能被纤溶酶切割释放。测定VEGF192在体内的半衰期达到8小时，而野生型VEGF165仅为45分钟左右，说明VEGF192在体内作用时间显著延长。体外实验数据显示VEGF192具有刺激HUVEC增殖的功能，体内实验证明VEGF192可刺激血管生成，可应用于血管再生及相关的生物工程领域。

摘要： 本发明提出了携带血管内皮生长因子（VEGF）165及肝细胞生长因子（HGF）双基因腺病毒载体的构建，利用携带内源性核糖体进入位点（IRES）元件的穿梭载体，构建表达VEGF和HGF的腺病毒载体，为CLI患者进行生物治疗提供一种新的选择。方法：利用PCR扩增得到目的片段，经两轮定向克隆，得到重组穿梭载体；将线性化的穿梭质粒与骨架质粒进行同源重组，筛选得到的阳性重组用PacI酶切，经脂质体转染AD293细胞，进行腺病毒包装和扩增。利用穿梭载体pShuttle‑IRES成功构建同时高效表达hVEGF165和hHGF蛋白的重组腺病毒，并在hVSMCs中高效表达，为双基因治疗提供了强有力的工具和方法。

摘要： 本发明涉及一种人工合成的融合蛋白，特别是涉及一种人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)的融合蛋白。人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)融合蛋白，所述融合蛋白包括：来自VEGF蛋白的氨基酸序列；来自EGFL7蛋白的氨基酸序列；连接肽；以及在末端添加的血清蛋白结合域的片段。本发明所述的融合蛋白对于内皮细胞的血管新生促进作用有显著的提高，相较于VEGF或EGFL7更具有在血管内皮血管新生方面的临床应用优势，可作为新型的血管生长因子而被应用于促血管新生领域。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明属于生物技术－重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N－端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C－端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的两氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 公开了具有血管内皮生长因子(VEGF)结合特异性的配体、具有表皮生长因子受体(EGFR)结合特异性的配体或同时具有VEGF和EGFR结合特异性的配体。也公开了使用这些配体的方法。具体地讲，描述了这些配体在癌症治疗中的用途。

摘要： 本发明公开一种新型的血管内皮细胞生长因子基因以及这些基因所编码的新型蛋白。更具体地说,本发明公开了一种含有外显子6b但不含外显子6a的新型人VEGF－A。其他的新型人VEGF－A中除含有6a外还含有6b。这些新型的人VEGF－A包括VEGF－A

摘要： 本发明提供一种具有优异的Tie2活化作用、血管内皮生长因子（VEGF）抑制作用、血管生成抑制作用、血管成熟化作用、血管正常化作用及血管稳定化作用且安全性高的Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂，血管稳定剂以及药物组合物。所述Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂、血管稳定剂以及药物组合物，它们含有山楂提取物、杨桃提取物、艳山姜提取物、莲提取物、博士茶提取物、印度枣提取物、木瓜提取物、番石榴提取物、荜茇提取物、皂树提取物、黄杞提取物、银杏提取物、牡蛎提取物、姜黄提取物、菊提取物、枣提取物、枸杞提取物、洋甘菊提取物及假叶树提取物中的至少任意一种提取物为有效成分。