内皮抑素类

摘要： 目的 研究经导管动脉化疗栓塞术(TACE)联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)对原发性肝癌(简称“肝癌”)病人疗效及血清微小RNA(miR-122、miR-21)、干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)水平的影响。方法 选取德阳市人民医院2014年8月至2016年10月期间收治的90例肝癌病人,按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用腹腔镜肝切除术(LLR)治疗+TACE,观察组在对照组基础上使用恩度,并于术后治疗6周。对比两组病人治疗后的3年复发率、生存率以及中位生存时间,监测治疗前后血清微小RNA、IFITM3水平,以及治疗过程中不良反应情况。结果 随访3年,观察组、对照组分别有13例(28.89%)、23例(51.11%)复发,中位生存时间分别为42.24个月(95%CI:33.47~53.27)、27.63个月(95%CI:22.64~31.83),死亡数分别为15例(33.33%)、25例(55.56%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 腹腔镜肝癌切除术后采用TACE术联合恩度治疗原发性肝癌病人疗效显著,可显著改善血清微小RNA水平,降低IFITM3和VEGF蛋白水平,从而降低复发率和病死率,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨内皮抑素(ES)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)表达与慢性荨麻疹患者并发血管性水肿相关性及临床意义。方法选取2020年8月—2021年8月收治的慢性荨麻疹118例,根据是否并发血管性水肿分为发生组54例和未发生组64例。比较2组ES、TSP-1及7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、血管性水肿活动度评分(AAS),应用Pearson相关分析ES、TSP-1间及与UAS7评分、AAS评分的相关性,采用多因素Logistic回归分析并发血管性水肿的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析ES、TSP-1及联合预测慢性荨麻疹并发血管性水肿的价值。结果发生组ES、TSP-1水平低于未发生组,UAS7、AAS评分高于未发生组(P<0.01)。ES与TSP-1呈正相关(r=0.560,P<0.001);ES与UAS7评分、AAS评分呈负相关(r=-0.643、-0.560,P<0.001),TSP-1与UAS7评分、AAS评分呈负相关(r=-0.577、-0.500,P<0.001)。ES、TSP-1均与血管性水肿的发生显著相关(P<0.01)。ES联合TSP-1预测并发血管性水肿的AUC大于单一ES、TSP-1检测(P<0.01)。结论ES、TSP-1表达与慢性荨麻疹患者并发血管性水肿有关,并与患者病情活动度有关,联合检测可作为预测并发血管性水肿的有效方案。

摘要： 目的 研究重组人血管内皮抑制素对宫颈癌放疗的增敏作用.方法 选取大连医科大学附属第二医院2017年7月至2018年11月中晚期宫颈癌(ⅡB～ⅣA期)患者60例,将患者按随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用重组人血管内皮抑制素联合同步放化疗治疗,对照组(30例)采用单纯同步放化疗治疗.检测两组患者治疗前1周和治疗后1周内血清血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,于治疗后3个月评价近期疗效.结果 试验组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组[93％(28/30)比87％(26/30)和97％(29/30)比93％(28/30)],但差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后血清VEGF和bFGF均明显低于治疗前[试验组:(88.07 ± 37.53)ng/L 比(227.27 ± 142.61)ng/L 和(21.03 ± 5.75)ng/L 比(38.34 ± 18.17)ng/L,对照组:(120.04 ±81.22)ng/L 比(197.34± 142.41)ng/L 和(24.04 ± 7.29)ng/L 比(39.78 ± 13.35)ng/L],差异有统计学意义(P＜0.01);试验组治疗后血清VEGF和bFGF低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于中晚期宫颈癌患者,重组人血管内皮抑制素联合同步放化疗有进一步下调患者血清VEGF、bFGF水平、提升放化疗敏感性和近期疗效的趋势.

摘要： 目的 分析晚期胃癌患者应用紫杉醇联合卡培他滨化疗方案的疗效及血清内皮抑素、血管内皮生长因子(V EG F)变化.方法 选择2014年4月至2016年4月该院收治的胃癌晚期患者90例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组45例.在常规治疗基础上对照组采用顺铂联合卡培他滨化疗方案,研究组采用紫杉醇联合卡培他滨化疗方案;对两组患者近期临床效果,血清肿瘤标记物——癌胚抗原(CEA)、癌抗原72-4(CA72-4)、糖链抗原19-9(CA19-9)及内皮抑素、VEGF水平变化情况,不良反应,随访1年生存情况等进行比较.结果 研究组患者总有效率[40.0％(18/45)]明显高于对照组[22.2％(10/45)],差异有统计学意义(χ2=4.558,P=0.033);疾病控制率[73.3％(33/45)]明显高于对照组[51.1％(23/45)],差异有统计学意义(χ2=4.727,P=0.030);研究组患者治疗后CEA、CA72-4、CA19-9、VEGF水平均明显低于对照组,内皮抑素水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=9.608、13.781、4.668、7.623、5.331,P=0.000);两组患者化疗期间口腔炎、恶心及呕吐、白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少、腹泻、手足综合征、水钠潴留、周围神经毒性、脱发等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(χ2=0.505、0.518、0.916、0.442、0.121、0.145、0.100、0.471、0.104、0.412,P=0.478、0.472、0.338、0.506、0.728、0.703、0.752、0.492、0.747、0.521);研究组患者1年生存率[51.1％(23/45)]与对照组[40.0％(18/45)]比较,差异无统计学意义(χ2=2.272,P=0.132).结论 晚期胃癌患者行紫杉醇联合卡培他滨化疗临床有效,可显著降低血清肿瘤标记物、V EG F水平,提高内皮抑素水平.

摘要： 目的 探讨中药夏枯草汤联合苯磺酸氨氯地平对老年高血压患者临床疗效及血浆内皮素－1 (ET－1)的影响.方法 选择2016年1月至2018年1月温岭市中医院收治的老年高血压患者76例,根据治疗方法不同分为对照组38例和观察组38例.对照组采用钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组采用中西医结合疗法(夏枯草汤联合苯磺酸氨氯地平片)治疗,两组均治疗2个月,评估治疗效果.以24 h平均舒张压(24 hDBP)、24 h平均收缩压(24 hSBP)、白昼舒张压(dDBP)、白昼收缩压(dSBP)、夜间舒张压(nDBP)和夜间收缩压(nSBP)评价临床疗效;以治疗前、后ET－1水平评价对血管内皮功能的影响,比较两组临床疗效及对ET－1的影响.结果 观察组治疗后24 hDBP(72.26 ±4.62)mmHg、24 hSBP(133.26 ±6.71)mmHg、dDBP (76.08 ±5.26)mmHg、dSBP(136.51 ±8.63)mmHg、nDBP(72.34 ±3.96)mmHg和nSBP(133.64 ±5.21)mmHg水平,均低于对照组 24 hDBP ( 86.63 ±5.18 ) mmHg、24 hSBP ( 143.29 ±7.22 ) mmHg、 dDBP ( 87.32 ± 5.73)mmHg、dSBP(153.67 ±9.51)mmHg、nDBP(80.75 ±4.27)mmHg和nSBP(148.27 ±6.32)mmHg水平(t＝12.637、11.268、11.762、12.406、10.625、11.738,均 P ＜0.05);观察组治疗后血浆ET－1 水平为(59.37 ± 7.82)μg/L,低于对照组的(67.58 ±7.72)μg/L(t＝10.653,P＜0.05).结论 老年人高血压采用中药夏枯草汤联合苯磺酸氨氯地平治疗,能有效提升治疗效果,降低其血压水平,并能够改善血管内皮功能,值得推广应用.%Objective To study the clinical curative effect of Chinese traditional medicine Prunella vulgaris Decoction for elderly hypertensive patients ,and its influence on endothelin －1( ET －1).Methods From January 2016 to January 2018,76 senile patients with hypertension in Wenling Hospital of Traditional Chinese Medicine were selected.According to different therapeutic methods ,the patients were divided into two groups ,with 38 cases in each group.The control group was given calcium antagonists benzene sulfonic acid amlodipine therapy , the observation group was given the combined therapy of Chinese and western medicine ( Prunella vulgaris Decoction combined with benzene sulfonic acid amlodipine ).All the patients were treated for 2 months,the therapeutic effect was evaluated . The 24－hour average diastolic blood pressure (24hDBP),24－hour average systolic blood pressure (24hSBP),and diastolic pressure (dDBP),the day systolic blood pressure (dSBP),diastolic blood pressure at night (nDBP) and nocturnal systolic blood pressure (nSBP) were used to evaluate the clinical curative effect .Before and after treatment, the plasma ET－1 level was used to evaluate the influence on endothelial function .The clinical curative effect and its influence on ET－1 were compared between the two groups .Results After treatment,the 24hDBP,24hSBP,dDBP, dSBP,nDBP and nSBP in the observation group were significantly lower than those in the control group [24hDBP (72.26 ±4.62)mmHg vs.(86.63 ±5.18) mmHg,24hSBP (133.26 ±6.71) mmHg vs.(143.29 ±7.22) mmHg, dDBP (76.08 ±5.26)mmHg vs.(87.32 ±5.73)mmHg,dSBP (136.51 ±8.63)mmHg vs.(153.67 ±9.51)mmHg,nDBP (72.34 ±3.96)mmHg vs.(80.75 ±4.27)mmHg,nSBP (133.64 ±5.21)mmHg vs.(148.27 ±6.32)mmHg,t＝12.637,11.268,11.762,12.406,10.625,11.738,all P＜0.05].The plasma ET－1 level of the observation group was (59.37 ±7.82)μg/L,which was significantly lower than (67.58 ±7.72)μg/L of the control group (t ＝10.653,P＜0.05).Conclusion Prunella vulgaris Decoction in the treatment of elderly hypertensive patients can effectively improve therapeutic effect , lower the blood pressure levels , and can improve endothelial function , it is worthy of popularization and application .

摘要： 目的 探讨内皮抑素预处理对人皮肤Fb纤维化的作用和相关机制. 方法 将人皮肤Fb体外常规培养后,取第3～5代细胞进行实验.按照随机数字表法将细胞分为空白对照组、内皮抑素组、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)组、内皮抑素+PDGF-BB组、TGF-β1组、内皮抑素+TGF-β1组,每组3孔.空白对照组细胞仅用DMEM培养液培养24 h;内皮抑素组细胞用含5μg/mL内皮抑素的DMEM培养液培养24 h;PDGF-BB组和TGF-β1组细胞分别用含200 ng/mL PDGF-BB、10 ng/mL TGF-β1的DMEM培养液培养24 h;内皮抑素+PDGF-BB组细胞用含5μg/mL内皮抑素的DMEM培养液预处理48 h后,再用含200ng/mL PDGF-BB的DMEM培养液培养24 h;内皮抑素+TGF-β1组细胞用含5μg/mL内皮抑素的DMEM培养液预处理48 h后,再用含10 ng/mL TGF-β1的DMEM培养液培养24 h.每组收集3孔细胞的培养上清液,ELISA法检测Ⅰ型胶原含量;每组收集3孔细胞,采用蛋白质印迹法检测细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、PDGF受体β(PDGFRβ)、磷酸化PDGFRβ(p-PDGFRβ)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的蛋白表达.对数据行单因素方差分析、SNK检验. 结果 (1)与空白对照组的(5.05 ±0.29) pg/mL比较,内皮抑素组细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量为(4.72±0.37) pg/mL,二者相近(P＞0.05);PDGF-BB组和TGF-β1组细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量分别为(8.60±0.57)、(9.20±0.64) pg/mL,均显著升高(p值均小于0.05).内皮抑素+PDGF-BB组细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量为(5.32 ±0.17)pg/mL,低于PDGF-BB组(P＜0.05);内皮抑素+TGF-β1组细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量为(5.41±0.20) pg/mL,低于TGF-β1组(P＜0.05).(2)与空白对照组细胞α-SMA、PDGFRβ、p-PDGFRβ、p-ERK1/2蛋白表达量比较,内皮抑素组无明显差异(P值均大于0.05),PDGF-BB组、TGF-β1组均明显增加(P值均小于0 01).内皮抑素+ PDGF-BB组、内皮抑素+TGF-β1组细胞α-SMA、PDGFRβ、p-PDGFRβ、p-ERK1/2蛋白表达量均分别低于PDGF-BB组、TGF-β1组(P值均小于0.05). 结论 内皮抑素预处理可抑制人Fb纤维化和向肌Fb转化,这可能与内皮抑素下调p-PDGFRβ、PDGFRβ和p-ERK蛋白表达有关.%Objective To explore the effects of endostatin pretreatment on fibrosis of human skin fibroblasts and the mechanisms.Methods Human skin fibroblasts were routinely cultured in vitro,and then the cells of passage 3 to 5 were used in the following experiments.The ceils were divided into blank control,endostatin,platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB),endostatin + PDGF-BB,transforming growth factor-β1 (TGF-β1),and endostatin + TGF-β1 groups according to the random number table,with 3 wells in each group.Cells in blank control group were cultured with DMEM medium for 24 h.Cells in endostatin group were cultured with DMEM medium containing 5 μg/mL endostatin for 24 h.Cells in PDGF-BB group and TGF-β1 group were cultured with DMEM medium containing 200 ng/mL PDGF-BB and 10 ng/mL TGF-β1 for 24 h,respectively.Cells in endostatin + PDGF-BB group were pretreated with DMEM medium containing 5 μg/mL endostatin for 48 h and then cultured with DMEM medium containing 200 ng/mL PDGF-BB for 24 h.Cells in endostatin + TGF-β1 group were pretreated with DMEM medium containing 5 μg/mL endostatin for 48 h and then cultured with DMEM medium containing 10 ng/mL TGF-β1 for 24 h.The content of type Ⅰ collagen in the cell culture supernatant of three wells in each group was determined by enzyme-linked immunosorbent assay.The protein expression levels of α-smooth muscle actin (α-SMA),PDGF receptor β (PDGFRβ),phosphorylated PDGFRβ (p-PDGFRβ),and phosphorylated extracellular signal-regulated protein kinases 1/2 (p-ERK1/2) of three wells in each group were detected by Western blotting.Data were processed with one-way analysis of variance and SNK test.Results (1)Compared with (5.05 ± 0.29) pg/mL in blank control group,content of type Ⅰ collagen in the cell culture supernatant of endostatin group [(4.72 ± 0.37) pg/mL] was close to it (P ＞ 0.05),content of type Ⅰ collagen in the cell culture supernatant of PDGF-BB group and TGF-β1 group [(8.60 ± 0.57) and (9.20 ±0.64) pg/mL,respectively] was higher (with P values below 0.05).Content of type Ⅰ collagen in the cell culture supernatant of endostatin + PDGF-BB group [(5.32 ± 0.17) pg/mL] was lower than that of PDGF-BB group (P ＜ 0.05),and content of type Ⅰ collagen in the cell culture supernatant of endostatin + TGF-β1 group [(5.41 ±0.20) pg/mL] was lower than that of TGF-β1 group (P ＜0.05).(2) Compared with those in blank control group,protein expression levels of α-SMA,PDGFRβ,p-PDGFRβ,and pERK1/2 of cells in endostatin group showed no obvious differences (with P values above 0.05),while those in PDGF-BB and TGF-β1 group were significantly higher (with P values below 0.01).Protein expression levels of α-SMA,PDGFRβ,p-PDGFRβ,and p-ERK1/2 of cells in endostatin + PDGF-BB group and endostatin + TGF-β1 group were significantly lower than those in PDGF-BB group and TGF-β1 group,respectively (with P values below 0.05).Conclusions Pretreatment of endostatin can inhibit the fibrosis of hu man skin fibroblast and its transformation into myofibroblast,which may be related to the down-regulation of protein expression of p-PDGFRβ,PDGFRβ,and p-ERK.

摘要： 目的分析重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的疗效及安全性．方法收集自2011年7月至2014年6月云南省肿瘤医院收治的局部晚期头颈部鳞癌患者病例资料．放化疗联合恩度组（恩度组）有46例患者，放化疗组（对照组）有45例患者．分析比较2组近期疗效及毒副反应比，总生存率（OS）、无疾病进展期（PFS）．采用美国华盛顿大学生活质量评估比较2组生活质量．结果恩度组与对照组客观反应率分别为87.0%和75.6%（χ2＝1.946，P＞0.05），疾病控制率分别为97.8%和95.6%（χ2＝0.368，P＞0.05）．恩度组与对照组的中位PFS分别为18.7月和14.7月（P＜0.05），中位OS分别为26.8月和23.6月（P＞0.05），恩度组与对照组各项不良反应发生率相近．恩度组生活质量评估在心情、焦虑、总分方面高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）．结论恩度联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌过程中，在一定程度上增加疗效，延长了无疾病进展期，同时不增加不良反应发生率，提高一定生活质量，但对于患者的生存期获益仍需进一步研究．

摘要： 目的 分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的疗效及安全性.方法 收集自2011年7月至2014年6月云南省肿瘤医院收治的局部晚期头颈部鳞癌患者病例资料.放化疗联合恩度组(恩度组)有46例患者,放化疗组(对照组)有45例患者.分析比较2组近期疗效及毒副反应比,总生存率(OS)、无疾病进展期(PFS).采用美国华盛顿大学生活质量评估比较2组生活质量.结果 恩度组与对照组客观反应率分别为87.0％和75.6％(X 2=1.946,P＞0.05),疾病控制率分别为97.8％和95.6％(X2=0.368,P＞0.05).恩度组与对照组的中位PFS分别为18.7月和14.7月(P＜0.05),中位OS分别为26.8月和23.6月(P＞0.05),恩度组与对照组各项不良反应发生率相近.恩度组生活质量评估在心情、焦虑、总分方面高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 恩度联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌过程中,在一定程度上增加疗效,延长了无疾病进展期,同时不增加不良反应发生率,提高一定生活质量,但对于患者的生存期获益仍需进一步研究.

摘要： 目的 分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的疗效及安全性.方法 收集自2011年7月至2014年6月云南省肿瘤医院收治的局部晚期头颈部鳞癌患者病例资料.放化疗联合恩度组(恩度组)有46例患者,放化疗组(对照组)有45例患者.分析比较2组近期疗效及毒副反应比,总生存率(OS)、无疾病进展期(PFS).采用美国华盛顿大学生活质量评估比较2组生活质量.结果 恩度组与对照组客观反应率分别为87.0%和75.6%(χ~2=1.946,P>0.05),疾病控制率分别为97.8%和95.6%(χ~2=0.368,P>0.05).恩度组与对照组的中位PFS分别为18.7月和14.7月(P0.05),恩度组与对照组各项不良反应发生率相近.恩度组生活质量评估在心情、焦虑、总分方面高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌过程中,在一定程度上增加疗效,延长了无疾病进展期,同时不增加不良反应发生率,提高一定生活质量,但对于患者的生存期获益仍需进一步研究.

摘要： 本发明涉及一种重组单疱疹病毒和采用该重组病毒进行人类肿瘤的基因治疗方法。特别是涉及带有血管抑素和内皮抑素蛋白的重组单疱疹病毒，及其在治疗或预防肺癌中的应用。还涉及含有该重组病毒的药物组合物。本发明的重组单疱疹病毒能在肿瘤细胞中表达具有抑制血管生成作用的血管抑素和内皮抑素融合蛋白，并且该病毒在肿瘤内裂解性增殖，从而实现了从抑制血管生成和裂解肿瘤细胞这两个途径来治疗肺癌的目的。

摘要： 本文中描述了使用含有内皮抑素的片段和变体的多肽治疗纤维化的材料和方法。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物及应用，所述内皮抑素的氨基酸序列用SEQ ID NO.4所示；所述衍生物在内皮抑素的N端前面、或N端前面和C端后面引入糖基化位点的氨基酸短肽。本发明的抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物在体内稳定，半衰期长、抗肿瘤生物活性高。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物，所述内皮抑素的氨基酸序列用SEQ ID NO.4所示；所述衍生物氨基酸序列的Arg128Arg129其中一个Arg发生点突变。本发明的抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物在体内稳定，半衰期长、抗肿瘤生物活性高。

摘要： 本发明公开了抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物，所述内皮抑素的氨基酸序列用SEQ ID NO.4所示；内皮抑素的氨基酸序列的Arg62Arg63其中一个Arg发生点突变。本发明的抗肿瘤蛋白内皮抑素的衍生物在体内稳定，半衰期长、抗肿瘤生物活性高。

摘要： 本发明公开了一种Her2纳米抗体二聚体与一种重组人内皮抑素构成融合蛋白及其制备方法和应用，重组人内皮抑素融合蛋白包括Her2纳米抗体二聚体和重组人内皮抑素蛋白，该融合蛋白易于纯化，能特异性靶向Her2高表达的乳腺癌细胞，并具有较好的穿膜效果，能有效抑制肿瘤细胞生长；本发明公开了重组人内皮抑素融合蛋白可应用于制备临床上靶向检测或治疗乳腺癌的药物，可提高药物在肿瘤病变部位的浓度，相应提高了量效比；本发明还公开了重组人内皮抑素融合蛋白的编码基因的重组表达载体、转基因细胞系或转基因重组菌，以及基因工程制备方法，以应用于融合蛋白的临床生产制备。

摘要： 本发明涉及一种重组单疱疹病毒和采用该重组病毒进行人类肿瘤的基因治疗方法。特别是涉及带有血管抑素和内皮抑素蛋白的重组单疱疹病毒，及其在治疗或预防肺癌中的应用。还涉及含有该重组病毒的药物组合物。本发明的重组单疱疹病毒能在肿瘤细胞中表达具有抑制血管生成作用的血管抑素和内皮抑素融合蛋白，并且该病毒在肿瘤内裂解性增殖，从而实现了从抑制血管生成和裂解肿瘤细胞这两个途径来治疗肺癌的目的。

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的内皮抑素33肽及其应用。所述的内皮抑素33肽由构成内皮抑素抗血管生成活性的24肽、RGDRGD序列和QRD序列组成，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，该内皮抑素33肽具有广谱抗肿瘤活性，特别是对高表达α6β1亚型的前列腺癌组织的特异性抗癌功能。本发明的提出解决了目前30肽内皮抑素治疗存在RGD序列无法识别的整合素亚型的肿瘤时疗效欠佳的问题，为前列腺癌的治疗提供了一种新的有效的技术手段。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及重组人内皮抑素腺病毒与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明要解决的技术问题是提供一种具有较好抗肿瘤效果的药物。本发明解决技术问题的技术方案是提供一种含有编码人源内皮抑素的腺病毒与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体为主要活性成分的抗肿瘤药物。编码人源内皮抑素的腺病毒与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体共同治疗能有效抑制肿瘤生长、出现肿瘤消退且未复发，且未见明显毒副作用，说明了含有编码人源内皮抑素的腺病毒的抗血管生成治疗与抗PD‑1抗体或抗PD‑L1抗体免疫治疗相结合是治疗肿瘤的有效方法，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌在制备治疗小鼠结肠炎和结直肠癌的药物中的应用。所述的携带内皮抑素蛋白为来源于胶原XVIII蛋白序列的长度为20‑28kDa的C端片段。所述的携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌可缓解肠炎引起的小鼠体重减轻、腹泻、结肠缩短和结肠上皮损伤。所述的携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌可显著降低结直肠肿瘤的成瘤率、减小肿瘤数量和肿瘤体积。携带内皮抑素蛋白的重组长双歧杆菌B.longum‑Endo同时能够治疗炎症性肠病和结直肠癌疾病。