成纤维细胞生长因子2

摘要： 目的探讨微小RNA-199b-3p(miR-199b-3p)对肾癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响,并分析其调控机制。方法应用RT-qPCR检测人正常肾小管上皮细胞株HK-2细胞、肾癌细胞株786-O中的miR-199b-3p。取肾癌细胞株786-O,分别转染孔质粒、miR-199b-3p mimics建立miR-NC组和miR-199b-3p mimics组,分别应用CCK-8增殖实验、克隆形成实验、细胞流式实验、Transwell实验观察各组细胞增殖、凋亡、侵袭能力。应用生物信息学方法分析miR-199b-3p可能作用的靶基因。取肾癌细胞株786-O,分别转染孔质粒、miR-199b-3p mimics(10 nmol/L)、miR-199b-3p mimics(50 nmol/L)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)-siRNA,建立miR-NC组、miR-199b-3p mimics 10 nmol/L组、miR-199b-3p mimics 50 nmol/L组、FGF2-siRNA组,应用Western blotting法检测FGF2及PI3K/AKT信号通路关键分子表达蛋白。结果786-O细胞中miR-199b-3p表达低于HK-2细胞(P<0.05)。CCK-8增殖实验、克隆形成实验验显示miR-199b-3p mimics组细胞增殖能力低于miR-NC组(P均<0.05)。细胞流式实验显示,miR-199b-3p mimics组细胞凋亡率高于miR-NC组(P<0.05)。Transwell实验结果显示,miR-199b-3p mimics组786-O细胞侵袭能力低于miR-NC组(P<0.05)。TargetScan7.2软件在线预测显示FGF23′非编码区与miR-199b-3p具有结合位点。Western boltting法实验结果显示,miR-NC组、miR-199b-3p mimics 10 nmol/L组、miR-199b-3p mimics 50 nmol/L组FGF2蛋白表达分别为0.87±0.11、0.42±0.06、0.23±0.04,三组两两比较P均<0.05。miR-199b-3p mimics组、FGF2-siRNA组细胞中FGF2、p-AKT、p-ERK蛋白表达低于miR-NC组,AKT、ERK蛋白表达高于miR-NC组(P均<0.05)。结论miR-199b-3p在肾癌细胞中低表达,可以抑制肾癌细胞增殖、侵袭并促进其凋亡,其作用机制可能与miR-199b-3p负靶向调控FGF2、PI3K/AKT信号通路有关。

摘要： 目的:探讨miR-152通过靶向成纤维细胞生长因子2(FGF2)对肺癌A549细胞系的增殖和侵袭的作用机制。方法:通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常上皮细胞BEAS-2B和肺癌A549细胞中miR-152和FGF2的表达情况;采用转染技术,分别特异性表达肺癌A549细胞系中miR-152和FGF2基因的表达。将肺癌A549细胞系分为6组:miRNA空转组(miR-NC组)、miR-152过表达组(miR-152 mimics组)、miR-152抑制组(miR-152 inhibitor组)、FGF2过表达空转组(pcDNA3.1-NC组)、FGF2过表达组(pcDNA3.1-FGF2组)和miR-152过表达+FGF2过表达组(miR-152+pcDNA3.1-FGF2组)。通过qPCR检测A549细胞系中miR-152和FGF2的表达水平;细胞克隆和Transwell小室实验分别检测A549细胞系的增殖和侵袭能力;采用双荧光报告基因法验证miR-152与FGF2结合情况;Western印迹法检测A549细胞系中FGF2、自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)Ⅱ/Ⅰ、beclin1和p62的表达量。结果:qPCR结果显示,与正常上皮细胞BEAS-2B比较,肺癌A549细胞中miR-152的表达量显著降低(P<0.01),而FGF2的表达量显著增加(P<0.01)。TargetScan生物信息学软件预测显示miR-152与FGF2的3′UTR结合,双荧光报告基因检测结果显示,miR-152与FGF2直接结合。细胞克隆和Transwell小室实验结果显示,与miR-NC组比较,miR-152 mimics组中的A549细胞系的增殖和侵袭能力显著减低(P<0.05),miR-152 inhibitor组的增殖和侵袭能力显著增加(P<0.05)。与pcDNA3.1-NC组比较,pcDNA3.1-FGF2组中的A549细胞系的增殖和侵袭能力显著增加(P<0.05)。与miR-152 mimics组比较,miR-152+pcDNA3.1-FGF2组中A549细胞系的增殖和侵袭能力显著增加(P<0.05)。Western印迹结果显示,与miR-NC组比较,miR-152 mimic组FGF2和p62蛋白表达显著降低(P<0.05),但LC3BⅡ/Ⅰ和beclin1的表达量显著增加(P<0.05),而miR-152 inhibitor组结果与之相反。与pcDNA3.1-NC组比较,pcDNA3.1-FGF2组FGF2和p62蛋白表达显著增加(P<0.05),而LC3BⅡ/Ⅰ和beclin1的表达量显著降低(P<0.05)。与miR-152 mimics组比较,miR-152+pcDNA3.1-FGF2组FGF2和p62蛋白表达显著增加(P<0.05),LC3BⅡ/Ⅰ和beclin1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:miR-152靶向FGF2抑制肺癌A549细胞系自噬,从而降低增殖侵袭能力,可成为肺癌临床治疗的新靶点。

摘要： 目的基于创面生长因子研究皮肤软组织扩张术对烧伤整形患儿创面修复的促进作用。方法选取2019年1月—2020年1月我院103例烧伤整形患儿,根据手术方案的不同分为扩张组52例和移植组51例,分别行皮肤软组织扩张术和复合皮移植术。统计2组临床疗效、创面愈合时间、创面愈合率、皮肤血运恢复时间、术后24 h视觉模拟评分法(VAS)评分,比较手术前后创面生长因子[骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]和温哥华瘢痕量表(VSS)评分,以及美容效果、并发症发生情况。结果术后3个月,扩张组治疗总有效率高于移植组(P<0.01);扩张组创面愈合时间、皮肤血运恢复时间短于移植组,创面愈合率高于移植组,术后24 h VAS评分低于移植组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月2组血清BMP-7、TGF-β1、bFGF水平均升高,且扩张组高于移植组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月2组柔软度、色泽、血管分布、厚度评分均低于术前,且扩张组上述评分低于移植组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月,扩张组美容优良率高于移植组(P<0.05);扩张组并发症总发生率低于移植组(P<0.05)。结论皮肤软组织扩张术有利于改善烧伤整形患儿创面生长因子水平,缩短创面愈合时间,提高治疗效果、创面瘢痕状态及美容效果,并减少了并发症的发生。

摘要： 目的探究急性缺血性脑卒中侧支循环与血管内皮细胞生长因子(VEGF)以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的相关性。方法选取首次急性期大脑中动脉M1段严重狭窄或闭塞的缺血性脑卒中患者89例,根据弥散加权成像-Alberta卒中项目早期CT评分(ASPECTS)将患者分为侧支良好组44例(ASPECTS 8~10分)和侧支不良组45例(ASPECTS 0~7分),并行多模态CT血管造影(mCTA)侧支循环评分。选取同期健康体检者46例为对照组。比较各组VEGF、bFGF水平。结果侧支良好组VEGF、bFGF水平明显高于侧支不良组和对照组,中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)明显低于侧支不良组(P<0.05,P<0.01)。NLR为侧支循环建立的危险因素(P=0.003),VEGF、bFGF为侧支循环建立的保护因素(P<0.05)。mCTA侧支循环评分与血清VEGF、bFGF水平均呈正相关(P<0.01)。血清VEGF、bFGF水平诊断侧支循环建立良好曲线下面积分别为0.683(95%CI:0.576~0.778,P=0.001)、0.724(95%CI:0.619~0.814,P=0.000)。结论VEGF、bFGF对急性缺血性脑卒中后侧支循环的良好建立具有显著相关性,是侧支循环建立的保护因素,并可较好预测侧支循环的良好建立。

摘要： 心血管疾病(CVD)又称为循环系统疾病,包括心脏及血管系统的疾病,如高血压、冠心病以及多种原因导致的心力衰竭、心律失常、心肌病等。据统计,CVD 在年龄>50岁中老年人群中常见,是老年人患病死亡的主要原因。但随着国民物质水平的提高、膳食结构的改变,CVD的发病人群越来越年轻化,因此加强人们对CVD的认知以及开展对CVD防治措施的进一步研究尤为重要。近年来,对于CVD发病机制和防治策略的研究已经取得较大进展,但仍然存在不足之处。

摘要： 目的观察逍遥丸联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法选择2020年5月至2021年8月河北省直属机关第二门诊部中西医结合科门诊乳腺增生症患者124例,按照随机数字表法分为2组,对照组62例给予枸橼酸他莫昔芬片,观察组62例加用逍遥丸,2组均治疗3个月。观察2组临床疗效;比较2组治疗前后乳腺疼痛、乳腺肿块大小及乳房肿块硬度评分及血清血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平变化;观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率96.77%(60/62),对照组总有效率79.03%(49/62),观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者乳腺疼痛、乳腺肿块大小及乳房肿块硬度评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后VEGF、bFGF水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后均低于对照组(P<0.05)。观察组未发生不良反应,对照组发生率为12.90%(8/62),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症能更好地改善患者乳腺症状,显著提高临床疗效,其机制可能是通过降低患者血清VEGF、bFGF水平,抑制乳腺血管生成,从而对乳腺增生症发挥治疗作用。

摘要： 本研究旨在探讨HIF-1α和FGF-2在不同年龄牦牛睾丸中的表达与定位。分别选取初生、1岁、2岁及4岁的牦牛睾丸组织,采用实时荧光定量PCR、Western-blot和免疫组织化学染色方法对不同年龄牦牛睾丸中HIF-1α和FGF-2的相对表达量及表达分布进行研究。结果显示,HIF-1α的表达随年龄增长而上调,初生组表达量最低,4岁组表达量最高,与其余各年龄组间差异显著(P<0.05)。FGF-2在初生组表达略高于1岁组,1岁之后表达量随年龄的增长而上调,4岁组表达量最高,与其余各年龄组间差异显著(P<0.05)。初生牦牛睾丸中,HIF-1α在睾丸间质细胞和支持细胞表达,FGF-2在睾丸间质细胞、支持细胞和精原细胞的细胞质均有表达,其余各年龄组HIF-1α和FGF-2分布于牦牛睾丸间质细胞、支持细胞、精原细胞的细胞质、初级精母细胞的细胞质和精子细胞,二者分布特点相似,均在圆形精子细胞中阳性较强。结果表明,HIF-1α和FGF-2的表达量与年龄呈相关性,在牦牛睾丸中的分布具有相似性,精子细胞中呈强阳性表达,推测HIF-1α和FGF-2可促进精原细胞的增殖和生精上皮的成熟,对牦牛睾丸发育起重要调控作用,且二者对睾丸发育的调控功能存在一定的联系。

摘要： 目的探讨精神分裂症患者成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)与认知功能的关系及其性别差异。方法招募112例慢性精神分裂症患者作为研究对象,将58例女性患者纳入女性组,将54例男性患者纳入男性组。采用Stroop测验、范围流畅性测验、连线测验和木块图测验分别评估患者的认知功能,采用酶联免疫吸附法检测患者血清FGF-2水平,分析血清FGF-2水平与认知功能相关性的性别差异,并通过调节分析探讨性别、FGF-2和认知功能之间的关系。结果男性组范围流畅性测验-动物命名评分、木块图测验-空间广度(向后)评分均低于女性组,差异有统计学意义(t=3.131、2.215,P=0.002、0.029);男性组血清FGF-2水平为(8.96±1.69)μg/mL,低于女性组的(9.97±2.76)μg/mL,差异有统计学意义(t=2.308,P=0.023)。相关性分析显示,女性组患者的血清FGF-2水平与范围流畅性测验-动物命名评分呈正相关(r=0.264,P=0.045),与连线测验-B评分呈负相关(r=-0.401,P=0.002);男性组患者血清FGF-2水平与各种认知功能评分均无相关性(P>0.05)。调节分析显示,性别和FGF-2交互影响连线测验-B评分(β=4.373,t=2.425,P=0.017)。结论精神分裂症患者血清FGF-2水平与认知障碍具有相关性,且存在性别差异。男性精神分裂症患者相较于女性患者在注意记忆和执行功能方面的认知损害更严重,且血清FGF-2水平更低,而女性精神分裂症患者的认知障碍可能与血清FGF-2水平较低有关。

摘要： 目的 探讨糖尿病足患者血清成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LpPLA2)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化,及其与病情严重程度的相关性。方法 选取糖尿病足患者120例(糖尿病足组),按Wagner分级标准将所有患者分为0~1级组(40例)、2~3级组(48例)、4~5级组(32例)。另选取单纯2型糖尿病(T2DM)患者60例(T2DM组),以体检健康者60名作为正常对照组。检测所有对象血清FGF-2、Lp-PLA2及IGF-1水平。采用Spearman相关分析评价FGF-2、Lp-PLA2及IGF-1与Wagner分级的相关性。结果 正常对照组、T2DM组及糖尿病足组血清FGF-2、Lp-PLA2水平依次升高(P<0.05),血清IGF-1水平依次降低(P<0.05)。糖尿病足患者中,0~1级组、2~3级组、4~5级组血清FGF-2、Lp-PLA2水平依次升高(P<0.05),血清IGF-1水平依次降低(P<0.05)。血清FGF-2、Lp-PLA2水平与Wagner分级呈正相关(r值分别为0.652、0.665,P<0.05),血清IGF-1水平与Wagner分级呈负相关(r=-0.643,P<0.05)。结论 血清FGF-2、Lp-PLA2及IGF-1水平与糖尿病足病情严重程度密切相关。

摘要： 目的探讨在急性脑梗死中血小板反应蛋白1(TSP1)与血管生成因子之间的关系。方法选取郑州大学第二附属医院神经内科107例急性脑梗死作为病例组,同期入院体检的健康者90例作为对照组。采用酶联免疫方法(ELISA)进行检测TSP1、转化生长因子(TGFα)、成纤维细胞生长因子2(FGF2),比较病例组与对照组三者表达情况,以及不同NIHSS评分下三者表达情况;利用Spearman方法分析TSP1与TGFα、FGF2之间的相关性;多因素回归法分析脑梗死发生的危险因素;ROC曲线分析TSP1、TGFα和FGF2对脑梗死的预后情况。结果病例组TSP1、TGFα、FGF2均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NIHSS评分分组仅TSP1差异有统计学意义(P<0.05),且轻度组<中度组<重度组;TSP1表达水平与TGFα、FGF2成正相关(P<0.05);回归分析结果示TSP1、TGFα、FGF2是脑梗死的危险因素;ROC曲线示三者均可作为脑梗死疾病诊断的潜在指标。结论病例组TSP1作为血管生成的抑制剂与促进血管生成因子相互作用,可能是急性脑梗死患者预后不良的因素。

摘要： 目的：探讨麝香干预颅骨骨缺损模型大鼠后成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor,FGF-2)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达水平的变化、意义及促进骨缺损愈合的作用机制. 方法：300只SD大鼠,雌、雄各150只,通过牙科钻建立全部SD大鼠颅骨骨缺损模型,模型动物采用完全随机方法分为模型组和给药组,每组150只,再将模型组和给药组利用完全随机法分别分为3小组,每组50只.给药组每天灌服天然麝香,模型组每天灌服生理盐水,采用实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction)法分别测定各组7d、14d、28d颅骨骨缺损处FGF-2messenger RNA(mRNA)和EGF mRNA的变化,将所得数据处理计算后应用SPSS17.0统计分析. 结果：给药组在第7天和第14天EGF mRNA表达水平均高于模型组,但与模型组比较均无显著差异,第28天EGF mRNA表达水平降到最低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);给药组在第7天FGF-2mRNA表达水平最高,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),第14天和第28天其表达降低,与模型组比较均无统计学意义. 结论：麝香在不同时间段可有效促使大鼠颅骨骨缺损区的愈合速度,而这种修复愈合机制主要与增加FGF-2mRNA表达水平和降低EGF mRNA表达水平相关.

摘要： 目的：探讨麝香干预颅骨骨缺损模型大鼠后成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor,FGF-2)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达水平的变化、意义及促进骨缺损愈合的作用机制. 方法：300只SD大鼠,雌、雄各150只,通过牙科钻建立全部SD大鼠颅骨骨缺损模型,模型动物采用完全随机方法分为模型组和给药组,每组150只,再将模型组和给药组利用完全随机法分别分为3小组,每组50只.给药组每天灌服天然麝香,模型组每天灌服生理盐水,采用实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction)法分别测定各组7d、14d、28d颅骨骨缺损处FGF-2messenger RNA(mRNA)和EGF mRNA的变化,将所得数据处理计算后应用SPSS17.0统计分析. 结果：给药组在第7天和第14天EGF mRNA表达水平均高于模型组,但与模型组比较均无显著差异,第28天EGF mRNA表达水平降到最低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);给药组在第7天FGF-2mRNA表达水平最高,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),第14天和第28天其表达降低,与模型组比较均无统计学意义. 结论：麝香在不同时间段可有效促使大鼠颅骨骨缺损区的愈合速度,而这种修复愈合机制主要与增加FGF-2mRNA表达水平和降低EGF mRNA表达水平相关.

摘要： 目的：探讨麝香干预颅骨骨缺损模型大鼠后成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor,FGF-2)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达水平的变化、意义及促进骨缺损愈合的作用机制. 方法：300只SD大鼠,雌、雄各150只,通过牙科钻建立全部SD大鼠颅骨骨缺损模型,模型动物采用完全随机方法分为模型组和给药组,每组150只,再将模型组和给药组利用完全随机法分别分为3小组,每组50只.给药组每天灌服天然麝香,模型组每天灌服生理盐水,采用实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction)法分别测定各组7d、14d、28d颅骨骨缺损处FGF-2messenger RNA(mRNA)和EGF mRNA的变化,将所得数据处理计算后应用SPSS17.0统计分析. 结果：给药组在第7天和第14天EGF mRNA表达水平均高于模型组,但与模型组比较均无显著差异,第28天EGF mRNA表达水平降到最低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);给药组在第7天FGF-2mRNA表达水平最高,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),第14天和第28天其表达降低,与模型组比较均无统计学意义. 结论：麝香在不同时间段可有效促使大鼠颅骨骨缺损区的愈合速度,而这种修复愈合机制主要与增加FGF-2mRNA表达水平和降低EGF mRNA表达水平相关.

摘要： 目的：探讨麝香干预颅骨骨缺损模型大鼠后成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor,FGF-2)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达水平的变化、意义及促进骨缺损愈合的作用机制. 方法：300只SD大鼠,雌、雄各150只,通过牙科钻建立全部SD大鼠颅骨骨缺损模型,模型动物采用完全随机方法分为模型组和给药组,每组150只,再将模型组和给药组利用完全随机法分别分为3小组,每组50只.给药组每天灌服天然麝香,模型组每天灌服生理盐水,采用实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction)法分别测定各组7d、14d、28d颅骨骨缺损处FGF-2messenger RNA(mRNA)和EGF mRNA的变化,将所得数据处理计算后应用SPSS17.0统计分析. 结果：给药组在第7天和第14天EGF mRNA表达水平均高于模型组,但与模型组比较均无显著差异,第28天EGF mRNA表达水平降到最低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);给药组在第7天FGF-2mRNA表达水平最高,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),第14天和第28天其表达降低,与模型组比较均无统计学意义. 结论：麝香在不同时间段可有效促使大鼠颅骨骨缺损区的愈合速度,而这种修复愈合机制主要与增加FGF-2mRNA表达水平和降低EGF mRNA表达水平相关.

摘要： 目的：探讨麝香干预颅骨骨缺损模型大鼠后成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor,FGF-2)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达水平的变化、意义及促进骨缺损愈合的作用机制. 方法：300只SD大鼠,雌、雄各150只,通过牙科钻建立全部SD大鼠颅骨骨缺损模型,模型动物采用完全随机方法分为模型组和给药组,每组150只,再将模型组和给药组利用完全随机法分别分为3小组,每组50只.给药组每天灌服天然麝香,模型组每天灌服生理盐水,采用实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction)法分别测定各组7d、14d、28d颅骨骨缺损处FGF-2messenger RNA(mRNA)和EGF mRNA的变化,将所得数据处理计算后应用SPSS17.0统计分析. 结果：给药组在第7天和第14天EGF mRNA表达水平均高于模型组,但与模型组比较均无显著差异,第28天EGF mRNA表达水平降到最低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);给药组在第7天FGF-2mRNA表达水平最高,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),第14天和第28天其表达降低,与模型组比较均无统计学意义. 结论：麝香在不同时间段可有效促使大鼠颅骨骨缺损区的愈合速度,而这种修复愈合机制主要与增加FGF-2mRNA表达水平和降低EGF mRNA表达水平相关.

摘要： 目的：研究古方青蛾丸对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中VEGF和FGF-2表达的影响,探讨古方青蛾丸治疗骨折的疗效机制.rn 方法：3月龄SD大鼠150只,采用三点弯曲方法 造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为古方青蛾丸,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化.rn 结果：古方青蛾丸组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P＜0.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P＜0.01).古方青蛾丸组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P＜0.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P＜0.05).rn 结论：古方青蛾丸在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用.

摘要： 目的：研究古方青蛾丸对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中VEGF和FGF-2表达的影响,探讨古方青蛾丸治疗骨折的疗效机制.rn 方法：3月龄SD大鼠150只,采用三点弯曲方法 造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为古方青蛾丸,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化.rn 结果：古方青蛾丸组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P＜0.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P＜0.01).古方青蛾丸组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P＜0.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P＜0.05).rn 结论：古方青蛾丸在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用.

摘要： 目的：研究古方青蛾丸对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中VEGF和FGF-2表达的影响,探讨古方青蛾丸治疗骨折的疗效机制.rn 方法：3月龄SD大鼠150只,采用三点弯曲方法 造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为古方青蛾丸,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化.rn 结果：古方青蛾丸组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P＜0.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P＜0.01).古方青蛾丸组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P＜0.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P＜0.05).rn 结论：古方青蛾丸在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用.

摘要： 目的：研究古方青蛾丸对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中VEGF和FGF-2表达的影响,探讨古方青蛾丸治疗骨折的疗效机制.rn 方法：3月龄SD大鼠150只,采用三点弯曲方法 造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为古方青蛾丸,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化.rn 结果：古方青蛾丸组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P＜0.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P＜0.01).古方青蛾丸组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P＜0.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P＜0.05).rn 结论：古方青蛾丸在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用.

摘要： 目的：研究古方青蛾丸对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中VEGF和FGF-2表达的影响,探讨古方青蛾丸治疗骨折的疗效机制.rn 方法：3月龄SD大鼠150只,采用三点弯曲方法 造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为古方青蛾丸,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化.rn 结果：古方青蛾丸组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P＜0.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P＜0.01).古方青蛾丸组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P＜0.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P＜0.05).rn 结论：古方青蛾丸在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用.

摘要： 本发明涉及一种生物工程系统，特别是大肠杆菌宿主。所述宿主整合有DNA构建体组合用来生产至少第一多肽。第一多肽可以是真碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。DNA构建体中有插入片段，该插入片段包括，例如，按顺序，表达盒、内含肽和编码第一多肽的DNA。所述DNA构建体被配置为影响宿主胞内分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宿主的细胞质中和/或外排到培养宿主的细胞培养基中。

摘要： 本发明涉及基因工程药物领域，具体涉及一种新的聚乙二醇修饰的重组人碱性成纤维细胞生长因子及其制备方法。本发明采用直链单甲氧基聚乙二醇醛来修饰人碱性成纤维细胞生长因子。修饰反应在酸性反应体系、PEG摩尔数过量、蛋白浓度在2‑10mg/ml等条件下进行，反应混合物经过分子筛层析等步骤进行纯化获得纯品。本发明所述的聚乙二醇修饰的重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备用于促进创面修复药物中具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于蛋白质修饰领域，具体而言，本发明提供了在色谱柱上制备聚乙二醇化碱性成纤维细胞生长因子（PEG-bFGF）的方法，其包括，将bFGF溶液上样于肝素-Sepharose亲和层析柱；用mPEG-丁醛溶液在避光状态下冲洗；用低盐缓冲液洗去杂质；用高盐缓冲液洗脱，收集含PEG-bFGF的流出液；将获得的流出液上样于分子筛层析柱，并用低盐缓冲液洗脱，收集含PEG-bFGF的流出液；和将获得的流出液上样于阳离子交换层析柱，收集用含NaCl的缓冲液洗脱的流出液。

摘要： 本发明属于蛋白质修饰物领域，具体而言，本发明公开了人成纤维细胞生长因子-21的聚乙二醇化学修饰物，所述修饰物的活性是等摩尔量的未缀合的FGF-21的活性的40%以上。本发明还公开了该修饰产物的制备方法，其不但能制备该修饰产物，而且还能够回收未修饰的FGF-21。另外，本发明还公开了该修饰产物在制备用于调节糖代谢的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了用于治疗的多肽变体，特别是用于联合治疗角膜上皮缺损(PCED)和/或角膜血管新生的成纤维细胞生长因子(FGF)变体和肝细胞生长因子(HGF)变体。

摘要： 本发明涉及多种新鉴定的多核苷酸,由这类多核苷酸编码的多肽,这类多核苷酸和多肽的用途,以及这类多核苷酸和多肽的生产。更具体地,本发明的多肽是角质形成细胞生长因子,下文中有时也称之为“KGF－2”,以前也称之为成纤维细胞生长因子12(FGF－12)。本发明也涉及抑制这类多肽的作用。本发明另外还涉及KGF－2促进或加快创伤愈合的治疗用途。本发明也涉及KGF－2的新的突变体形式,所述突变体形式显示出活性增强,稳定性增加,产量较高或溶解性较好。

摘要： 本发明涉及一种生物工程系统，特别是大肠杆菌宿主。所述宿主整合有DNA构建体组合用来生产至少第一多肽。第一多肽可以是真碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。DNA构建体中有插入片段，该插入片段包括，例如，按顺序，表达盒、内含肽和编码第一多肽的DNA。所述DNA构建体被配置为影响宿主胞内分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宿主的细胞质中和/或外排到培养宿主的细胞培养基中。

摘要： 本发明涉及基因工程药物领域，具体涉及一种新的聚乙二醇修饰的重组人碱性成纤维细胞生长因子及其制备方法。本发明采用直链单甲氧基聚乙二醇醛来修饰人碱性成纤维细胞生长因子。修饰反应在酸性反应体系、PEG摩尔数过量、蛋白浓度在2‑10mg/ml等条件下进行，反应混合物经过分子筛层析等步骤进行纯化获得纯品。本发明所述的聚乙二醇修饰的重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备用于促进创面修复药物中具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于蛋白质修饰领域，具体而言，本发明提供了在色谱柱上制备聚乙二醇化碱性成纤维细胞生长因子（PEG-bFGF）的方法，其包括，将bFGF溶液上样于肝素-Sepharose亲和层析柱；用mPEG-丁醛溶液在避光状态下冲洗；用低盐缓冲液洗去杂质；用高盐缓冲液洗脱，收集含PEG-bFGF的流出液；将获得的流出液上样于分子筛层析柱，并用低盐缓冲液洗脱，收集含PEG-bFGF的流出液；和将获得的流出液上样于阳离子交换层析柱，收集用含NaCl的缓冲液洗脱的流出液。

摘要： 本发明属于蛋白质修饰物领域，具体而言，本发明公开了人成纤维细胞生长因子-21的聚乙二醇化学修饰物，所述修饰物的活性是等摩尔量的未缀合的FGF-21的活性的40%以上。本发明还公开了该修饰产物的制备方法，其不但能制备该修饰产物，而且还能够回收未修饰的FGF-21。另外，本发明还公开了该修饰产物在制备用于调节糖代谢的药物中的应用。