血栓通注射液

摘要： 目的观察血栓通注射液辅助治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选择南昌大学第二附属医院2016年12月至2018年12月收治的94例AP患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各47例。2组均经抗炎、抑酸、胃肠减压、补液、禁食、通便等处理,同时采用醋酸奥曲肽静脉滴注治疗,研究组在上述基础上加用血栓通注射液治疗,疗程7 d。比较2组疗效、症状指标(腹痛缓解时间、住院时间和胰腺水肿恢复时间)及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平]。结果研究组治疗总有效率高于对照组(95.74%比65.96%,P<0.05);研究组腹痛缓解时间[(5.98±2.41)d比(10.85±3.97)d]、住院时间[(5.49±1.01)d比(9.25±2.14)d]和胰腺水肿恢复时间[(2.48±0.64)d比(6.27±2.56)d]均短于对照组(均P<0.05)。研究组治疗7 d后炎症因子水平降低较对照组显著[CRP(12.97±2.14)mg·L^(-1)比(17.38±2.44)mg·L^(-1)、TNF-α(11.88±1.91)pg·mL^(-1)比(17.56±3.12)pg·mL^(-1)、IL-6(8.97±1.37)μg·L^(-1)比(15.75±2.25)μg·L^(-1)],差异有统计学意义(均P<0.05)。结论血栓通辅助治疗AP疗效明确,能缩短患者住院治疗和康复时间,减轻机体炎症反应。

摘要： 目的分析缺血性脑卒中急性期应用血栓通注射液治疗的辅助作用。方法本研究患者全部来自本院2019年4月至2021年5月期间治疗的86例缺血性脑卒中患者,根据随机表法平均分成两组,43例进行常规治疗的患者为对照组,在此基础上联合血栓通注射液治疗的43例患者属于实验组,对比两种治疗手段对患者急性期产生的疗效。结果实验组和对照组患者治疗前的ADL、Fugl-Meyer、NIHSS评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后实验组的ADL、Fugl-Meyer均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗第7d两组LPA水平上升、第15d LPA水平上升,实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第7d、第15d实验组的TLR4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性脑卒中急性期应用血栓通注射液治疗,可降低TLR4、LPA水平,缓解神经受损,并显著提升生活运动能力。

摘要： 目的:探讨血栓通注射液离子导入联合抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿(RVO-ME)的临床效果。方法:根据治疗方式不同将60例RVO-ME患者分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予玻璃体腔抗VEGF治疗,治疗组给予血栓通注射液离子导入联合抗VEGF治疗。观察两组患者治疗前、治疗后1周、1个月、2个月最佳矫正视力(BCVA)、眼压、眼底及光学相干断层扫描(OCT)变化,并评估治疗效果。结果:治疗组的治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗1周后,两组患者的BCVA、CRT、CMT、眼底检查结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组的眼压低于对照组(P<0.05);治疗1个月后,治疗组BCVA高于对照组(P<0.05),眼压、CRT、CMT则均低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,治疗组BCVA、渗漏消失率高于对照组(P<0.05),眼压、CRT、CMT则均低于对照组(P<0.05)。结论:与单独使用抗VEGF药物相比,血栓通注射液离子导入联合抗VEGF药物治疗RVO-ME的效果更好,可有效改善患者视力以及黄斑水肿情况,并减少眼压升高现象。

摘要： 目的:观察血栓通注射液辅助治疗超时间窗急性脑梗死的效果及对炎症因子的影响。方法:选取2018年12月-2020年12月南京中医药大学附属太仓医院收治的120例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各60例。对照组采用替罗非班联合双联抗血小板聚集药物治疗,观察组加用血栓通注射液治疗,两组均连续治疗14 d。观察两组治疗后临床效果,治疗前后神经功能缺损评分、炎症因子水平变化,随访3个月,观察两组Barthel指数评分变化。结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组总有效率93.33%,高于对照组的85.00%(P<0.05);治疗后,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液辅助治疗超时间窗急性脑梗死可提高临床效果,促进神经功能恢复,降低炎症因子水平,提高生活能力,远期疗效显著,值得推广。

摘要： 目的:探讨经筋刺法联合血栓通治疗缺血性脑卒中气虚血瘀证偏瘫老年患者的效果。方法:选取我科2018年6月—2020年6月收治的128例缺血性脑卒中气虚血瘀证偏瘫老年患者作为观察对象。以治疗方案的不同进行分组,对照组64例给予养脑通络汤联合氯吡格雷治疗,观察组64例给予经筋刺法联合血栓通注射液治疗。观察两组患者的神经功能、氧化应激指标、血清神经损伤相关指标。结果:治疗后观察组MRMI、Barthel、MAS评分均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组MDA、S100B、NSE、GFAP均低于对照组,CAT、GSH-Px高于对照组(P<0.05)。结论:经筋刺法联合血栓通注射液能够通过刺激具有活性的神经细胞,改善患者神经功能,通过促进造血干细胞繁殖,改善患者氧化应激指标、改善血清神经损伤。

摘要： 血栓通注射液为临床常用制剂,可与胞磷胆碱钠注射液合用药。为提高用药安全性,降低不良反应发生率,笔者对血栓通注射液和胞磷胆碱钠注射液进行配伍稳定性实验,考察配伍前后注射液主成分含量、pH值、外观、可见异物、渗透压、不溶性微粒等6项指标的变化情况。实验结果表明,以5%葡萄糖为稀释液时,血栓通注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍8小时内各检查指标均无明显变化,表明血栓通注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍8小时内配伍稳定性良好。

摘要： [目的]探讨血栓通注射液联合重组人脑利钠肽(rhBNP)用于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效。[方法]选择2019年1月—2021年5月收治的110例行急诊PCI治疗的STEMI患者作为研究对象,采用随机数字表法分成观察组与对照组各55例。急诊PCI术后,在常规治疗的基础上观察组给予血栓通注射液联合rhBNP治疗,对照组单用rhBNP治疗。治疗前后测定两组心脏超声指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)]、血流动力学参数[心输出量(CO)、左室每搏做功(LSW)、平均动脉压(MAP)]及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、生长分化因子15(GDF-15)、可溶性致癌抑制因子2(sST2)和半乳糖凝集素3(Gal-3)水平。统计PCI术后6个月内主要心脏不良事件(MACE)发生情况。并比较两组不良反应情况。[结果]两组治疗后LVEDV、LVESV均较治疗前显著缩小(P0.05)。[结论]血栓通注射液联合rhBNP治疗能有效下调STEMI急诊PCI术后患者血清NT-proBNP、GDF-15、s ST2和Gal-3的表达水平,改善PCI术后血流动力学及心功能,减少术后MACE的发生,且安全性较好。

摘要： 1临床资料患者女性,67岁,因“血压升高20余年,头昏、头痛1个月”于2022年3月19日入院。患者20年前发现血压升高,最高收缩压>190 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),入院前规律口服贝那普利(10 mg,每日1次)及比索洛尔(5 mg,每日1次)降压,血压控制在150/80 mmHg左右.

摘要： 目的:探究血栓通注射液联合针灸治疗脑梗死后遗症的临床疗效.方法:选取本院收治的80例脑梗死后遗症患者作为研究对象,随机分为两组(n=40),对照组给予常规治疗方式,研究组实施血栓通注射液联合针灸治疗,对比两组患者治疗脑梗死后遗症临床疗效.结果:研究组总有效率为87.5％,明显高于对照组62.5％(P<0.05).结论:对于脑梗死后遗症患者的治疗,应采用中西医结合应用,进一步提高临床疗效.

摘要： 目的 探讨阿司匹林肠溶片联合血栓通注射液治疗缺血性脑血管病疗效分析.方法 选取我院在2015年8月至2018年4月就诊的缺血性脑血管病患者78例为研究对象,按随机数字表法将他们分为对照组(n=39)和研究组(n=39),对照组在常规治疗基础上予阿司匹林肠溶片治疗,研究组在对照组基础上予血栓通注射液治疗,观察两组患者治疗前后的PARK7(帕金森蛋白)和GFAP水平(神经胶质纤维酸性蛋白)、NIHSS评分、GCS评分(格拉斯哥昏迷评分)和ADL评分(日常生活能力评分)以及两组患者的住院时间、并发症发生率和功能恢复率.结果 研究组的PARK7和GFAP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的GCS评分和ADL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的功能恢复率显著高于对照组且术后患者住院时间、并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林肠溶片联合血栓通注射液治疗缺血性脑血管病临床疗效显著,安全性较高,可提高患者生活质量,患者及其家属满意度高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察湘潭市中医医院脊柱外科使用血栓通注射液静滴合侧隐窝给药治疗腰椎间盘突出症(lumbar intertebal disc hemiationn,LDH)的疗效.方法:治疗组30例采用血栓通注射液合侧隐窝给药疗法,对照组30例只采用侧隐窝给药.结果:治疗组近期疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:血栓通注射液能明显提高侧隐窝给药治对腰椎间盘突出症的近期疗效.

摘要： 血栓通注射液是由三七总皂苷加工而成的中药注射液,具有活血祛瘀、扩张血管、改善血液循环的作用,临床广泛应用于心脑血管疾病的预防与治疗.不同厂家的血栓通注射液采用的原药材及制备工艺不同,得到的血栓通注射液必然存在一定的差异,为考察这些差异对溶血有何影响,本文将4个制药企业20批次的血栓通注射液进行溶血试验,从实验结果可以看出，四家制药企业的血栓通注射液溶血试验结果差异较大，溶血的最小剂量12.25mg～26.25mg，同时，同企业不同批号的血栓通注射液的溶血试验结果也存在一定的差异，表明内在质量不够稳定，应引起各厂家的重视。

摘要： 血栓通注射液是由三七总皂苷加工而成的中药注射液,主要成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd,具有活血祛瘀、扩张血管、改善血液循环的作用,临床广泛应用于心脑血管疾病的预防与治疗.为考察不同厂家生产的血栓通注射液中5个皂苷类成分的含量差异,本文采用血栓通注射液法定质量标准中的高效液相色谱法测定了5个皂苷类成分的含量.

摘要： 目的：探讨血栓通注射液对急性ST段抬高型心肌梗死的BNP水平影响.方法：60例溶栓的急性ST段抬高型心肌梗死病例,治疗组30例尿激酶静脉溶栓联合滴注血栓通注射液,对照组30例单纯溶栓.比较两组治疗前后BNP的动态水平变化.结果：通过研究血栓通注射液对心肌梗死BNP水平的影响,发现血栓通注射液能够降低早期STEMI患者血清BNP水平.结论：血栓通注射液可改善早期急性心肌梗死心功能状态.

摘要： 目的：探索用电感耦合等离子体质谱法测定血栓通注射液中的铅、砷和镉。rn 方法：微波消解后的血栓通注射液样品，加入In、Ge、Bi等内标元素，以茶叶作为质控标准物质，注入电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、砷和镉的含量。rn 结果：标准曲线相关系数r在0.9996以上，回收率为93.7%-100.4%，RSD在 3.2%以内。rn 结论：本方法准确迅速，操作性强，干扰少，可作为注射剂中重金属测定的参考。

摘要： 目的：观察血栓通注射液对高血压病患者血压的影响及与血液流变性的相关性。方法：选择高血压病患者100例，随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予贝那普利片(洛汀新)10mg，1日1次，治疗组加用血栓通注射液140mg，用10％葡萄糖250ml稀释，1日1次，均治疗8周。分别于治疗前、治疗后4周末、8周末检测血压和血液流变学指标。结果：治疗组降压总有效率为92％，对照组总有效率为70％，两者有显著性差异(P<0.01)，高血压病患者存在显著的血液流变性异常，治疗组治疗后得到显著改善，而对照组治疗前后无显著变化，血压随血液流变性变化而改变，两者呈正相关。结论：血栓通注射液治疗高血压病患者，能显著改善血液流变性异常，血压水平也随之明显下降。

摘要： 目的：探讨血栓通注射液配合常规疗法治疗糖尿病足(DF)的疗效;方法：采用血栓通注射液配合常规疗法治疗糖尿病足25例，并与单用常规疗法22例作对照;结果：治疗组有效率88％，常规组有效率59％，两组间疗效相比，治疗组优于常规组(P<0.05).结论：采用血栓通注射液配合常规疗法效果优于单用常规疗法。并且使糖尿病足患者得到更好的康复，值得临床推广使用。

摘要： 目的：评价脑血管病在醒神开窍针法配合血栓通注射液治疗下的临床疗效。方法：将155例脑血管病患者随机分成治疗组78例，用醒神开窍针法配合血栓通注射液治疗;并设立单纯药物组为对照组。结果：治疗组治愈率32.67％，显效率34.62％，好转率32.05％，总有效率98.72％，治疗组疗效优于对照组92.21％(P<0.05)。结论：醒神开窍针法配合血栓通注射液治疗脑血管病的疗效显著，使用方便，无明显不良反应。

摘要： 目的：探讨血栓通注射液配合手法复位对颈椎病的疗效。方法：将109例颈椎病患者随机分为血栓通注射液配合手法复位治疗组58例和单纯手法复位对照组51例，疗程2wk，治疗前和疗程结束后对症状、体征进行临床评定。结果：血栓通注射液配合手法复位组和单纯手法复位组总有效率分别为94.82％和82.23％，差异有显著性意义(P<0.05)。结论：采用血栓通注射液配合手法复位治疗对颈椎病有较好的临床疗效。

摘要： 目的：研究血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：将100例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。两组常规予西药抗心绞痛治疗，治疗组加用血栓通注射液。观察两组患者的心绞痛缓解、心电图心肌缺血改善情况，血脂、血液流变学各指标的变化。结果：治疗组心绞痛缓解总有效率(98.00％)明显高于对照组(80.00％)(P<0.01)，两组治疗后心电图示心肌缺血改善情况、血脂、血液流变学各指标比较均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论：血栓通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著，安全可靠，具有较高的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种注射用血栓通质量波动的检测方法，其包括如下步骤：(1)制备凝血酶溶液；(2)制备注射用血栓通样品溶液，注射用血栓通样品至少为15批次；(3)将步骤(2)制得的注射用血栓通样品溶液加至96孔板中，后加入0.5％的纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸溶液，混合均匀，再加入步骤(1)制得的凝血酶溶液，振摇均匀后使用酶标仪对体系吸光度进行动态监测；(4)数据处理：反应终点时，采用均值‑极差控制图对注射用血栓通样品质量波动进行判定。本发明方法具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为注射用血栓通临床不良反应的早期预警提供技术支持。

摘要： 本发明涉及中药制药技术领域，具体涉及一种复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊的质量检测方法，尤其是涉及一种涉及复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法。复方血栓通软胶囊包括囊壳和内容物，内容物由有效干膏粉与大豆油、蜂蜡、聚乙二醇组成；有效干膏粉包括三七600‑800份、黄芪200‑300份、丹参100‑200份、玄参200‑300份；有效干膏粉与大豆油的重量比例为3‑5∶5‑7，所述蜂蜡的加入比例为大豆油的4‑6wt%。所述的复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、采用高效液相色谱法进行测定。

摘要： 本发明公开了一种血栓通注射剂中5‑羟甲基糠醛的检测方法，采用高效液相法测定血栓通注射剂中的5‑羟甲基糠醛的含量，其色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；色谱柱采用CAPCELLPAK C18，5μm，4.6×250mm；流动相为甲醇‑0.1%磷酸溶液（10：90）；流速0.8～1.0ml/min；柱温23～28°C；测定波长282～286nm；进样量10～15μl；理论板数按5‑羟甲基糠醛峰计算不低于8000。该法具有操作简单、快速、准确度高、精密度高、稳定性好的优点，适合实验室对于血栓通注射剂的专门性检测工作，可批量进行检测，提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种血栓通注射剂中鞣质的检测方法，采用高效液相法测定血栓通注射剂中的鞣质的含量，其色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；色谱柱采用CAPCELLPAK C18，5μm，4.6×250mm；流动相为乙腈（A）‑0.1%磷酸溶液（B），进行梯度洗脱；流速0.85～1.0ml/min；柱温23～28°C；测定波长278～282nm；进样量10～20μl。该法具有操作简单、快速、准确度高、精密度高、稳定性好的优点，适合实验室对于血栓通注射剂的专门性检测工作，可批量进行检测，提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种注射用血栓通质量波动的检测方法，其包括如下步骤：(1)制备凝血酶溶液；(2)制备注射用血栓通样品溶液，注射用血栓通样品至少为15批次；(3)将步骤(2)制得的注射用血栓通样品溶液加至96孔板中，后加入0.5％的纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸溶液，混合均匀，再加入步骤(1)制得的凝血酶溶液，振摇均匀后使用酶标仪对体系吸光度进行动态监测；(4)数据处理：反应终点时，采用均值‑极差控制图对注射用血栓通样品质量波动进行判定。本发明方法具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为注射用血栓通临床不良反应的早期预警提供技术支持。

摘要： 本发明公开了血栓通注射剂中三种阴离子同步检测的方法，其色谱条件为：色谱柱为AS‑11‑HC(250mm×4mm)，保护柱AG‑11‑HC(50mm×4mm)；淋洗液为33～35mmol/L的氢氧化钠溶液（通氮气）；柱温28～33°C；流速0.9～1.1ml/min；进样量10～20μl；采用阴离子抑制器和电导检测器。该法具有操作简单、快速、准确度高、精密度高、稳定性好的优点，适合实验室对于血栓通注射剂的专门性检测工作，可批量进行检测，提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种血栓通注射剂中蛋白质类生物大分子的检测方法，采用高效液相法测定血栓通注射剂中的蛋白质类生物大分子的含量，其色谱条件为：色谱柱采用凝胶色谱柱（TSK GEL2000SWxl 7.8mm×300mm，5μm）；流动相为三氟醋酸‑乙腈‑水（0.05～0.1:10～15:85～90）；流速0.6～0.8ml/min；柱温23～30°C；测定波长212～216nm；进样量15～25μl；理论板数按肌红蛋白计算不低于4000。该法具有操作简单、快速、准确度高、精密度高、稳定性好的优点，适合实验室对于血栓通注射剂的专门性检测工作，可批量进行检测，提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种复方血栓通注射制剂及其制备方法，其特征在于从中药三七、黄芪、丹参、玄参提取纯化的有效部位与药用辅料组合，制备成水针剂、输液剂、粉针剂；其特征还在于本发明注射制剂中人参皂苷Rb

摘要： 本发明公开了一种血栓通注射液及其制备方法，本发明中的主成分三七总皂甙经倍他环糊精包合，形成了一种稳定的结构。采用此三七总皂甙包合物制备的血栓通注射液稳定性好，对人体刺激性小，具有更广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了一种纳米血栓通注射制剂及其制备方法，其特征在于从中药三七主根提取纯化的有效部位三七总皂苷与药用载体组合，制备成纳米血栓通水针剂、输液剂、粉针剂；其特征还在于本发明注射制剂中三七总皂苷6－8重量份、药用载体30－80重量份，其中纳米粒径为40－120纳米；药理实验结果表明，本发明纳米注射制剂应用安全，与市售血栓通注射液比较具有更好的药理作用。