薄壁细胞

摘要： 【目的】对桉属树木的重要害虫桉树枝瘿姬小蜂Leptocybe invasa胚胎发育及胚后发育生物学特征进行详细调查,以期深入了解该害虫的生物学特征及发生为害规律。【方法】对桉树枝瘿姬小蜂雌性生殖系统、卵、虫瘿进行解剖,观察其胚胎发育和胚后发育过程,测量其各发育阶段的虫瘿、虫室和幼体的体积及薄壁细胞层的厚度。【结果】桉树枝瘿姬小蜂完成胚胎发育约需138 h,由3个阶段组成:产卵后0-24 h为营养物质聚集期;36-84 h为胚胎期;96-138 h为孵化期。桉树枝瘿姬小蜂在虫瘿内完成发育,其发育过程与虫瘿发育过程保持一致。虫瘿结构由3个基本层组成,由外至内分别为表皮层、中间层和薄壁细胞层。桉树枝瘿姬小蜂幼虫体积增长速率随发育时间呈现单峰型,在30 d时增长速率达到最大;虫瘿体积的增长速率呈抛物线状,并且虫瘿内薄壁细胞层厚度随发育时间也呈现抛物线状,其前期增长较快,后期下降变缓。【结论】桉树枝瘿姬小蜂发育至25 d时处于取食量较小的低龄阶段,而虫瘿内薄壁细胞层(食物)厚度已达到最大,为幼虫体积快速增大阶段作好准备。

摘要： 【目的】为探究金佛山方竹细胞构成、形态及其细胞壁层构造特征,揭示其随竹龄、竹秆轴向部位的变化规律以及与环境气候因素的相关性,从而丰富其基础解剖数据,促进金佛山方竹秆材资源的高值化利用。【方法】以1~5年生金佛山方竹天然植株为研究对象,采用传统切片法和富兰克林离析法制得永久横纵切片和离析单根纤维,通过光学显微镜和场发射扫描电镜观察并测量其组织比量、维管束、纤维细胞、基本组织薄壁细胞以及细胞壁壁层结构等特征。【结果】金佛山方竹基本组织占比(体积比)最大,为56.16%~65.92%;纤维组织占比次之,为27.69%~34.18%;输导组织占比最小,为6.40%~9.85%。维管束类型为开放型和半开放型,维管束密度、径向宽度和弦向宽度随竹龄、竹秆轴向变化差异均显著,宽度径弦比几乎一致,介于1.2~1.3之间。纤维细胞长度在1.7~2.1 mm之间,长宽比为110~133,属于长纤维等级。薄壁细胞形态多样,存在显著的竹壁径向差异。纤维细胞次生壁层数为奇数层,最高达9层,呈现出宽窄交替的特征;薄壁细胞次生壁层数也为奇数层,最高达9层,每层厚度近似相等,呈现出松紧相间的特征。竹壁不同位置的细胞壁层数存在差异性,但细胞壁最高层数随竹龄与竹秆轴向部位变化差异不显著。年平均降水量显著影响金佛山方竹的输导组织比量,呈负相关关系;气温显著影响维管束尺寸和薄壁细胞次生壁厚,前者呈负相关关系,后者呈正相关关系。【结论】金佛山方竹显微构造特征在竹龄和竹秆轴向部位两个变化模式下存在一定的构造差异性,但没有明显变化规律,3~4年生金佛山方竹显微构造特征相对趋于稳定。此外,环境气候因素与金佛山方竹解剖构造特征均存在一定的相关性,且与输导组织比量、维管束尺寸和薄壁细胞次生壁厚等存在显著相关性。

摘要： 为了探讨灵武长枣果实光合同化物韧皮部卸载和运输的途径,该研究采用透射电镜技术,对不同发育时期灵武长枣果实维管束韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构特征进行了分析.结果表明:筛管/伴胞复合体及其周围韧皮薄壁细胞间在果实膨大前期富含胞间连丝,而韧皮薄壁细胞与周围库细胞以及相邻库细胞间几乎不存在胞间连丝,形成共质体隔离;筛管/伴胞复合体及其与周围薄壁细胞间在果实快速膨大期也存在胞间连丝,但与果实膨大前期相比明显减少;果实着色期,SE/CC复合体及其与周围薄壁细胞间胞间连丝较少,并且出现阻塞现象;果实完熟期,筛管和伴胞之间几乎没有胞间连丝,有的筛管之间有少量胞间连丝,但却出现了阻塞现象,果肉库薄壁细胞与韧皮薄壁细胞间因胞间连丝阻塞现象而形成共质体隔离.综上结果认为,在果实发育的膨大前期阶段,光合同化物以共质体途径经筛分子卸出,卸出后可能以质外体途径进入液泡贮藏与利用;果实快速膨大期,光合同化物的卸出与运输采用共质体和质外体共存的途径;果实着色期和完熟期,光合同化物从筛分子卸出到贮藏薄壁细胞的运输均以质外体途径为主.

摘要： 为探明木材微观组织对木材干燥应力的影响规律,从木材微观构造角度出发,结合复合材料细观力学理论构建了木材干燥破坏力学模型,定量分析了不同薄/厚壁细胞力学性能比及二者体积含量对干燥应力的影响机制,为精准优化木材干燥工艺提供理论基础.

摘要： 为构建棕榈藤材薄壁细胞壁结构模型,扩大棕榈藤材的用途、提高棕榈藤材的利用率,以高地钩叶藤为研究对象,在藤茎高2 m处截取试样,经软化、聚乙二醇包埋、切片、硼氢化钠(NaBH4)溶液浸泡、显微共聚焦拉曼光谱仪逐点扫描、获取光谱数据、分析.研究结果表明:薄壁细胞的次生壁(S)上纤维素的集团数量比最高,复合胞间层(CML)的纤维素集团数量比次之,而细胞角隅(CC)处纤维素的集团数量比最低;次生壁外部(SⅠ)、中部(SⅡ)和内部(SⅢ)3个形态区纤维素的集团数量比差别较小;CML与SⅡ处纤维素集团数量比没有差别.CC处的木质素集团数量比最高,CML次之,S上的木质素集团数量比最低.SⅠ、SⅡ和SⅢ3个形态区木质素集团数量比差别较小,SⅡ木质素集团数量比小于CML.S层上的半纤维素集团数量比最高,CML次之,CC处集团数量比最低.薄壁细胞壁上纤维素、半纤维素集团数量比由高至低依次是S、CML和CC,而木质素集团数量比分布相反.SⅠ、SⅡ和SⅢ3个形态区域纤维素集团数量比、木质素集团数量比差别均较小.

摘要： 在光学显微镜下采用石蜡切片法对西双版纳青冈树在正常生长状态下和被围剥树皮1年后、被围剥树皮2年后、被围剥树皮3年后的韧皮部和木质部横切面组织结构进行分析比较.结果 表明,青冈树被围剥树皮后韧皮部和木质部横切面的结构和组成无明显变化,显微结构下的筛孔直径、薄壁细胞群的面积、石细胞群的面积以及管孔直径有规律性变化.森林公安可根据该结果定性此类树种被围剥树皮后的损害程度,同时结果可为围剥树皮能否导致树木死亡提供理论依据,为打击破坏森林资源违法犯罪行为提供技术支持.

摘要： 薄壁细胞是竹材基本组织中的主要细胞类型起到填充及淀粉贮存作用,是竹材中重要的力学承载单元之一.采用共聚焦荧光显微技术对解离后的竹材薄壁细胞形态进行成像观察,透射电子显微镜成像发现薄壁细胞次生壁呈现宽窄交替的同心层状结构,且单层厚度在0.2～0.3μm.在此基础上利用532 nm共聚焦显微拉曼光谱成像技术原位状态下研究竹材薄壁细胞壁中木质素、纤维素区域化学,通过C—H伸缩振动(2789～3000 cm-1)特征峰峰高拉曼成像成功的区分出薄壁细胞复合胞间层以及次生壁,由于空间分辨率限制无法对薄壁细胞次生壁亚层进行区分.通过对薄壁细胞拉曼光谱380 cm-1(吡喃环C—C—C对称弯曲振动)和1600 cm-1(木质素苯环伸缩振动)特征峰成像发现其次生壁中纤维素具有明显的区域选择性,而木质素具有明显的区域选择性,主要汇聚于复合胞间层及次生壁内层.与木质素共轭相联的松柏醛/芥子醛,以酯键和醚键与木质素和半纤维素相联的对羟基肉桂酸类与木质素分布规律类似.采用偏振光拉曼成像阐明纤维素微纤丝在薄壁细胞与纤维细胞各亚层中的空间取向差异,拉曼强度比值表明相对于纤维细胞宽层,纤维细胞窄层及薄壁细胞次生壁中纤维素分子更加趋近垂直于细胞轴向,也即是大的微纤丝角.研究结果加深了对毛竹薄壁细胞结构、细胞壁区域化学及分子取向特性的理解,能够为高效精准利用竹材提供重要的理论指导.

摘要： 为探究竹茎秆节间的生长规律,对紫竹的茎秆伸长数据进行测量及生长曲线绘制;并对紫竹,2种草本竹Raddia guianensis、Olyra latifolia的茎秆进行石蜡切片制作及观察.结果表明:紫竹的高生长过程与大多数竹种一样,呈现"慢—快—慢"的生长趋势,并从下至上逐节伸长,木本竹节间长度的增加与节间细胞的伸长密切相关.紫竹的茎秆薄壁细胞发育中后期出现长短细胞的分化,而2种草本竹的茎秆薄壁细胞整个发育过程均未出现长短细胞的分化,具有与水稻、玉米等禾本科粮食作物一致的薄壁细胞发育模式.

摘要： 以我国特有的黄藤为研究对象，运用可见光显微分光光度计，对不同生长时期薄壁细胞及细胞壁微区木质素含量及分布进行研究，探寻木质化程度与其性质间关系，提高我国棕榈藤资源高附加值加工利用水平。研究表明：随着黄藤材藤龄的增大，薄壁细胞次生壁中S基木质素含量不断增大，S基和G基木质素总量呈“降-升-降”变化趋势。薄壁细胞角隅处木质素含量高于次生壁，薄壁细胞壁各微区木质素均为次生壁<初生壁<胞间层。

摘要： 棕榈鞘经亚硫酸盐预处理分级的方式实现了纤维束组分和薄壁细胞组分的分离,并分别经亚氯酸法去除木素.用TEMPO氧化对综纤维素进行预处理,并经高压均质得到纳米纤维素.无论是薄壁细胞,还是纤维(来自纤维束)在氧化前后的形态变化较小.氧化后薄壁细胞和纤维表面的羧基含量明显增加,且纤维氧化的羧基多于薄壁细胞氧化的羧基.由纤维制取的纳米微纤长于薄壁细胞制取的纳米微纤.棕榈鞘纤维和薄壁细胞经TEMPO氧化后的纤维素结晶度有不同程度的提高,但高压均质后测定的结晶度有所下降.棕榈鞘纤维和薄壁细胞制取的纳米微纤的热稳定性都小于其相应的综纤维素,而且,薄壁细胞纳米微纤热稳定性低于纤维束纳米微纤.

摘要： 本文对生长期为55d、70d、85d、100d的慈竹(Neosinocalamus affinis)纤维形态和薄壁细胞进行了系统的显微观测和分析,结果表明:纤维细胞长度、长宽比在85d时达到最大,分别为2.94～2.95mm、216.33.纤维细胞宽度、壁厚、壁腔比随生长期增加逐渐增大,腔径逐渐减小,100d时各对应指标分别为14.53μm、6.20μm、0.96、7.76μm;薄壁细胞壁厚、腔径、宽度均在100d时达到最大,分别为3.92μm、 31.81μm、35.73μm.方差分析表明,除纤维宽度和薄壁细胞腔径外,生长期对慈竹纤维形态和薄壁细胞的影响均达到显著水平;除纤维细胞长宽比和纤维腔径外,竹秆高度对纤维形态和薄壁细胞的影响均达显著水平.慈竹在85d前完成纤维伸长生长,高生长阶段结束,竹材进入成竹生长阶段.

摘要： 本文阐述了木材微波爆破预处理机理及特点，建立单细胞破坏理论预测模型，并以尾叶桉木材射线薄壁细胞为对象，对其微波爆破预处理过程中伸长比的变化规律和预处理临界条件进行了数学模拟。结果表明：当薄壁细胞受到内压强作用时，细胞壁中将产生弦向和轴向应力，其中弦向应力是轴向应力的2倍；在理想变形条件下，当细胞纵向伸长比和周向伸长比分别达到1.20和1.62时，细胞内压强达到最大值；随着半径的增加，薄壁细胞破坏的临界压强和温度减小；要在薄壁细胞层次上对桉树木材进行微波爆破预处理，其最小的临界压强差和温度分别为0.84MPa和168°C。

摘要： 本文运用光学显微镜和扫描电镜的方法,对空心莲子草的营养器官进行比较观察,结果表明:根的初生木质部为二原型、三原型和四原型;初生结构和早期次生结构正常。异常的次生生长是由于次生韧皮部外侧发生的额外形成层所致。后一轮额外形成层起源于前一轮向外产生的薄壁细胞,结合组织为发达的薄壁细胞,二一四轮三生维管束排成整齐的同心环类型,不定芽主要起源于异常根的额外形成层,芽外有二至三轮鳞片,其内着生许多毛状物。水生茎气腔大。薄壁细胞间隙大,无机械组织;早生茎气腔小,间隙小,形成层细胞层数多,薄壁细胞较小。地下茎比较粗,形成层细胞层数少,薄壁细胞较大。地下茎加粗过程中形成三生结构,其异常结构是由于次生韧皮部外侧发生的额外形成层所致,其起源于薄壁细胞。水生叶与早生叶在栅栏组织与海绵组织的分化以及维管束之间的薄壁细胞大小方面存在差异。

摘要： 本发明提供了一种区别木材中厚壁细胞和薄壁细胞的染色方法，涉及木质材料性质研究技术领域，所述染色方法的步骤包括：以1％的番红染色液对木材切片染色，得到番红染色切片；依次以质量百分比浓度30～70％的乙醇水溶液对番红染色切片进行梯度洗脱，得到脱染色切片；以酸洗液清洗脱染色切片，得到酸洗切片；以质量百分比浓度1％的阿利新蓝染色液对酸洗切片染色，质量百分比浓度65～80％的乙醇水溶液洗脱，封片。本发明采用番红‑阿利新蓝对木材切片的厚壁组织和薄壁细胞进行染色，在阿利新蓝染色前通过调节pH的方式提高染料活性，使得染料对厚壁组织进行有效着色，从而获得清晰度高、分辨率好的染色效果，有利于对木质材料性质的研究。

摘要： 本发明属于竹材分离领域，具体涉及一种竹材中薄壁细胞和纤维分离的方法。目前，竹材的工业化利用以竹纤维为主，薄壁细胞则作为废弃物处理，不仅浪费资源，还造成了环境污染的问题。本发明提出了一种绿色环保的快速分离竹纤维与薄壁细胞的物理方法，具体包含以下步骤：1、粉碎；2、筛分；3、分离。本发明所提供的分离方法，薄壁细胞提取率可高达85％左右，纯度可高达95％以上。本发明所使用分散介质来源广泛，成本低廉，易于获取。

摘要： 本发明公开了一种蔗髓薄壁细胞网状季铵盐阳离子纤维素的方法，该方法将榨糖后的甘蔗渣经风干后进行筛分得到以薄壁细胞组织为主的蔗髓原料，将原料进行氢氧化钠／过氧化氢／氧／蒽醌脱木素处理，继而脱木素浆料进行氢氧化钾水溶液浸泡处理脱除半纤维素成分，得到纤维素，然后采用微波加热方式对碱性纤维素进行醚化反应，合成线性阳离子纤维素醚，洗净干燥后的纤维素醚采用水溶液自由基引发法进行交联反应，得高取代度网状季铵盐阳离子纤维素；其具有较高取代度，季铵盐取代度在0.29～0.61范围内，产物遇水能快速吸水润胀直至溶解；在纺织印染、造纸、采矿、石油开采、日用化工、水处理以及生物医药等多个方面发挥良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种区别木材中厚壁细胞和薄壁细胞的染色方法，涉及木质材料性质研究技术领域，所述染色方法的步骤包括：以1％的番红染色液对木材切片染色，得到番红染色切片；依次以质量百分比浓度30～70％的乙醇水溶液对番红染色切片进行梯度洗脱，得到脱染色切片；以酸洗液清洗脱染色切片，得到酸洗切片；以质量百分比浓度1％的阿利新蓝染色液对酸洗切片染色，质量百分比浓度65～80％的乙醇水溶液洗脱，封片。本发明采用番红‑阿利新蓝对木材切片的厚壁组织和薄壁细胞进行染色，在阿利新蓝染色前通过调节pH的方式提高染料活性，使得染料对厚壁组织进行有效着色，从而获得清晰度高、分辨率好的染色效果，有利于对木质材料性质的研究。

摘要： 本发明涉及一种竹材纤维和薄壁细胞分离方法，属于竹材加工利用技术领域。上述方法包括：步骤1：预处理；步骤2：将预处理后的竹材充分浸泡在特定的化学溶液中，实现竹材纤维和薄壁细胞的初步分离；步骤3：将步骤2处理后的竹材，在一定干燥条件下脱除体系中60‑99wt％的水分，实现竹材纤维和薄壁细胞的进一步分离；步骤4：通过机械外力的作用，将竹材纤维和薄壁细胞分离。综上可知，本发明通过特定的化学溶液脱除竹材细胞中绝大部分的木质素和半纤维素，实现竹材纤维和薄壁细胞的初步分离，然后通过干燥，实现竹材纤维和薄壁细胞的进一步分离，最后利用机械外力对干燥后的竹材进行处理，实现单根竹纤维和薄壁细胞的分离。

摘要： 本发明公开一种薄壁细胞纤维素与液态金属纳米液滴复合膜的制备方法，该方法以农业废弃物蔗髓作为薄壁细胞纤维素的来源，利用二氧化氯法脱除木素，再利用有机胍水溶液法脱除半纤维素，得到薄壁细胞纤维素，通过DMAC与LiCl溶解薄壁细胞纤维素，得到薄壁细胞纤维素溶解液；用异丙醇将液态金属超声分散为纳米液滴，再用APTES改性，得到SML NDs，最后利用N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵在纤维素大分子之间引起的接枝反应制得复合膜；该复合膜具有抗菌能力和可拉伸性，还具有良好物理强度，可完全降解、低毒性、良好的皮肤贴合性，为拓展蔗髓的应用领域，提升其附加值提供了一条可行性方案。

摘要： 本发明属于竹材分离领域，具体涉及一种竹材中薄壁细胞和纤维分离的方法。目前，竹材的工业化利用以竹纤维为主，薄壁细胞则作为废弃物处理，不仅浪费资源，还造成了环境污染的问题。本发明提出了一种绿色环保的快速分离竹纤维与薄壁细胞的物理方法，具体包含以下步骤：1、粉碎；2、筛分；3、分离。本发明所提供的分离方法，薄壁细胞提取率可高达85％左右，纯度可高达95％以上。本发明所使用分散介质来源广泛，成本低廉，易于获取。

摘要： 本发明提出一种用竹材薄壁细胞制备微纤化纤维素的方法，包括步骤：1)薄壁细胞分离：原料经过化学离析处理或干燥粉碎处理后进行筛分，通过200目筛网的物料即为薄壁细胞；2)化学预处理：薄壁细胞加入到苯乙醇溶液中抽提，然后加入1-3％的亚氯酸钠溶液中处理1小时；再将薄壁细胞加入碱溶液中处理2小时；之后将薄壁细胞加入到稀盐酸溶液处理2小时，最后用去离子水清洗至中性；3)处理后的薄壁细胞分散到去离子水中形成1％的悬浮液，通过高频超声或高压均质化处理。本发明提出的方法，通过前期筛分将竹材薄壁细胞分离出来，制备微纤化纤维素，原料来源广泛、成本低；制作方法简单易行，生产效率高，得率可达90％，基本实现原料的全转化。

摘要： 本发明公开了一种蔗髓薄壁细胞网状季铵盐阳离子纤维素的方法，该方法将榨糖后的甘蔗渣经风干后进行筛分得到以薄壁细胞组织为主的蔗髓原料，将原料进行氢氧化钠／过氧化氢／氧／蒽醌脱木素处理，继而脱木素浆料进行氢氧化钾水溶液浸泡处理脱除半纤维素成分，得到纤维素，然后采用微波加热方式对碱性纤维素进行醚化反应，合成线性阳离子纤维素醚，洗净干燥后的纤维素醚采用水溶液自由基引发法进行交联反应，得高取代度网状季铵盐阳离子纤维素；其具有较高取代度，季铵盐取代度在0.29～0.61范围内，产物遇水能快速吸水润胀直至溶解；在纺织印染、造纸、采矿、石油开采、日用化工、水处理乙基生物医药等多个方面发挥良好的应用前景。

摘要： 本实用新型所要解决的技术问题是提供一种定时自动搅拌、可以实现薄壁细胞水溶液与纤维束水溶液分离、操作简单的便于将竹薄壁细胞与竹纤维分离的装置。该装置包括第一分离筒体、第二分离筒体、筒盖、底座，第一分离筒体的下端与第二分离筒体的上端通过第一可拆卸结构相连，第一分离筒体的内腔下端设置有密封装置；第二分离筒体内设置有搅拌装置。该装置在使用时，将第一分离筒体的下端固定在第二分离筒体的上端，加入一定量的竹粉末和水，通过搅拌装置进行搅拌，通过圆形密封板便可将第一分离筒体的下端密封，将原有的水溶液一分为二便于后续的过滤和烘干程序，操作简单，适合在竹子加工技术领域推广应用。