侵染

摘要： 苹果霉心病(Alternariaspp.)是霉心病和心腐病的统称,是一种外表无明显病征的真菌性病害,我国的苹果霉心病侵染真菌主要为粉红聚端孢和链格孢。受侵染的苹果在生长期表现近似正常,成熟果实心室霉变、腐烂,采收前果实发黄易脱落,贮存期间仍造成大量烂果。苹果霉心病迷惑性强,给果农、消费者都带来了经济损失,食用后还会对人体产生潜在危害。该病害是苹果生产上亟待解决的问题,为此,针对其危害症状,总结出一些防治措施,供果农参考。

摘要： 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)属于革兰氏阴性杆菌,对人和动物具有潜在致病性。秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)是一种以大肠杆菌为食的微小模式生物。铜绿假单胞菌与秀丽隐杆线虫互作模型常用于研究铜绿假单胞菌对宿主损害机制及宿主应对铜绿假单胞菌侵染的策略。本文从铜绿假单胞菌对秀丽隐杆线虫侵染和宿主应对策略这两个角度进行综述,以期为研究铜绿假单胞菌致病机制及筛选治疗其引发疾病的治疗思路提供参考。

摘要： 为明确整合素αvβ1在猪流行性腹泻病毒(PEDV)侵染过程中的作用,通过对整合素αvβ1在Vero细胞表面的过表达和抑制反应,检测PEDV在侵染过程中的病毒载量和蛋白质表达量的变化。结果显示,Vero细胞表面整合素αvβ1的过表达使病毒载量和蛋白质表达量升高,Vero细胞表面整合素αvβ1基因的沉默使病毒载量和蛋白质表达量显著降低。整合素αvβ1可促进PEDV侵染Vero细胞。

摘要： [目的]本文旨在探明白发病菌侵染谷子的最佳条件及筛选稳定的高引发白发病发生的接种技术。[方法]拟通过设置不同的温度、湿度条件,采用卵孢子拌种的方法,结合统计学分析,明确温度对卵孢子侵染的影响以及卵孢子侵染感病谷子品种最适温度和湿度条件。同时,采用卵孢子拌种,孢子囊悬浮液离体叶片接菌、喷雾接菌和幼苗浸根等4种不同的接种方法,拟摸索稳定高效的接菌技术。[结果]20°C处理的卵孢子对谷子的侵染最严重,病原菌侵染的最佳温度和湿度组合为:相对湿度为80%~100%,温度为23~25°C时,白发病的发生率最高。白发病菌最佳接菌条件为:卵孢子拌种发病率最高,发病率可达98.5%,其次为孢子囊悬浮液喷洒叶片接菌,发病率达到73%,可作为有效接菌手段。[结论]湿度为该病发生的必要条件,低温高湿的环境下发病率最高,卵孢子拌种为最稳定可靠的接菌方法。其研究结果可为谷子抗性鉴定及白发病菌致病分子机制研究提供一定理论基础。

摘要： 松材线虫病极易对林业产生一定的危险,其是松树、线虫、天牛和自然环境共同作用下的一种结果。一般来说,流行病区不仅易感宿主多,而且在一部分的松树上,天牛的密度很高,使松材线虫病非常容易感染。松材线虫病是世界范围内的重点松材流行病害,也是我国现阶段危害较为明显的山林病害。因此,本文提出了松材线虫潜伏侵染的发生和发展情况,并加强规律性、快速性鉴定等科学研究手段,以促使防治技术更加合理。

摘要： 为了研究丛枝菌根真菌对沙冬青幼苗的接种效应,对盆栽沙冬青幼苗分别接种摩西球囊霉、幼套球囊霉、根内球囊霉3种丛枝菌根真菌,测定样苗成活率、侵染率、生长量及养分含量等指标。结果表明:3种丛枝菌根真菌均不影响样苗移栽成活率,均能与沙冬青幼苗形成菌根,侵染率40~50%;摩西球囊霉接种对样苗高、径、干物质生长和N、P、K吸收积累均有促进作用;幼套球囊霉接种样苗含水率最小,根冠比最大。总之,摩西球囊霉可以有效促进沙冬青幼苗生长,具有开发促进生长菌肥的潜力;幼套球囊霉可以提高幼苗耐旱性能,具有开发增强苗木抗逆性能的菌肥的前景。

摘要： 香蕉巴拿马病又称香蕉镰刀菌枯萎病、香蕉黄叶病,是由尖孢镰刀菌古巴专化型侵染所引起的在香蕉上发生的病害,可存在于土壤中,攻击香蕉植株,目前对香蕉产业而言是一种毁灭性病害。香蕉巴拿马病已经摧毁了世界很多香蕉作物,并已在拉丁美洲蔓延开来。

摘要： 通过筛选患病羊肚菌子实体,获得3株病原菌。通过侵染采摘的羊肚菌子实体,发现假单孢菌属(Pseudomonas)菌株YDJ-1对羊肚菌子实体的生长存在威胁。当用YDJ-1菌液浇灌羊肚菌子实体周围土壤,培养至第6天,发现有10%羊肚菌子实体出现了菌柄发红、变软等细菌病害的病症,当培养至14 d时,发现有40%的羊肚菌出现发病状况,子实体菌柄呈红褐色、有水渍,子实体基本不生长,均为羊肚菌幼菇;未发病的60%子实体,生长畸形、菌柄膨大,进一步说明菌株YDJ-1可抑制羊肚菌的生长。该研究对羊肚菌栽培过程中防御细菌性病害有一定的指导意义。

摘要： 以不侵染黑斑病菌长喙壳菌(Ceratocystis fimbriata Ellis et Halsted)的抗病甘薯品种南京92和感病品种徐薯18的薯块为对照组,以侵染时间1、3、7 d时的薯块为处理组进行转录组测序。测序结果表明:在抗病品种中找到36127个差异表达基因(differential expressed genes,DEGs),其中上调、下调表达的基因分别有17387、18740个;在感病品种中找到44663个DEGs,其中上调、下调表达的基因分别有22928、21735个;在相同时间点抗、感品种间的R1 vs S1、R2 vs S2、R3 vs S3和R4 vs S4这4个对比组中有1057个共有DEGs。GO富集分析结果表明:甘薯长喙壳菌侵染3 d时抗、感品种中富集到的前20的GO条目均主要为细胞成分,其次为生物过程和分子调控;隶属于生物过程的单一生物代谢过程、隶属于分子功能的氧化还原酶活性和四吡咯结合,以及隶属于细胞组分的质体和细胞外围等条目在抗、感品种中均被富集到。KEGG通路富集分析结果表明:在富集的前20的KEGG信号通路中,抗、感品种中的差异基因主要被富集到代谢途径、次级代谢产物的生物合成、碳代谢、苯丙烷生物合成、柠檬酸循环/三羧酸循环以及光合作用等通路上。此外,对长喙壳菌侵染甘薯块根的抗性相关基因进行了分析,共鉴定出221个抗性相关基因,其中激酶类(kinase,KIN)基因最多,有117个,占比为52.9%。

摘要： 从病毒进入、复制、释放以及在细胞间传播等方面概述肌动蛋白在其中的功能,重点介绍在病毒感染的不同阶段病毒招募、诱导肌动蛋白形成的具体过程、途径及作用,探讨病毒调控肌动蛋白细胞骨架重排的分子机制和调节方式。虽然目前对肌动蛋白参与病毒侵入及释放的过程了解较多,但对其参与病毒复制及组装的研究还较少,肌动蛋白调控的分子机制和信号途径还需更深入地研究,以期为进一步阐明病毒侵染的分子机制,发展新的抗病毒策略提供理论依据。

摘要： @@根瘤菌的进化取决于它们的生活周期:在土壤中营腐生生活，偶尔和豆科植物建立共生。根瘤菌一个重要特征是其复杂的大基因组，其含有大量重复的载体和调控蛋白。这很可能与其生活周期中遇到的复杂多变的营养物质和信号分子的种类及水平有关。

摘要： @@根瘤菌的进化取决于它们的生活周期:在土壤中营腐生生活，偶尔和豆科植物建立共生。根瘤菌的一个重要特征是其复杂的大基因组，其中含有大量重复的载体和调控蛋白。这很可能与其生活周期中遇到的复杂多变的营养物质和信号分子的种类及水平有关。因此，了解这些重复基因在环境适应和共生过程中的作用机制对揭示根瘤菌的进化具有重要意义。

摘要： 褐斑病是导致苹果早期落叶的主要病害,其症状变化大,诊断特征是病斑中央的褐色小点,即病菌的分生孢子盘.褐斑病菌主要随病叶在地面上越冬,次年产生分生孢子进行初侵染.分生孢子主要随雨水传播,传播距离近,初侵染主要发生在树冠下部的叶片上.病菌的最适侵染温度为20-25°C.在适宜的温度条件下,叶面结露7小时,可导致孢子侵染,使叶片发病.降雨是褐斑病流行的主导因素,雨最超过2mm,使叶面结露超过7小时的降雨可导致病原菌的侵染,降雨持续时间越长,病菌侵染量越大.5月份是病原菌的初侵染期,6月份是病菌的快速累积期,也是病害防治的关键时期,7—8月份是病害的高发期.戊唑醇等三唑类药剂对褐斑病有较好的内吸治疗效果,波尔多液是较为理想的保护剂.冬春季节清除落叶,发病初期剪除病枝,以及发病期的药剂防治是防治苹果褐斑病的主要措施.

摘要： 为了解水稻品种对水稻潜根线虫(Hirschmanniella spp.)的抗性差异,通过测定线虫侵染率的方法,比较协优57等13个水稻品种对六安来源和合肥来源的两组水稻潜根线虫(L组和H组)的抗性。试验结果表明,供试的13个水稻品种均受到线虫的侵染,并发现水稻对水稻潜根线虫抗性存在显著的品种间差异,两组线虫在协优57和M99037中的侵染率为0.3﹪,显著低于在其他品种中的侵染率,协优57和M99037表现出的抗性高于其他供试品种。同时也发现同一水稻品种针对不同组的线虫有选择性,如L组线虫在皖稻63中的侵染率为0.3﹪,而H组线虫在这个品种中侵染率为10.0﹪。

摘要： 本文对发根农杆菌(Agrobactrium rhizogenes)诱导牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)产生毛状根进行了研究.用A4,R1000,MSU-2和MT232所做的侵染试验表明,R1000的侵染力最强,牡丹外植体毛状根发生率可以达到35％.其他三个菌株之间侵染能力差别不大.侵染条件对毛状根发生率有重要影响.本研究所得到的较好的侵染条件为:培养基中乙酰丁香酮的加入量为30mg/L,外植体浸蘸时间为15min,菌株培养时间为28°C,振荡暗培养28h.发根农杆菌侵染诱导之前,进行了牡丹外植体组织培养体系建立的预备试验,得到牡丹外植体较好的培养基为:根际萌芽:WP+6-BA 0.5+IBA0.1+GA30.5;茎段:MS+6-BA 2.0+IBA0.1+GA30.5.

摘要： 在不同的温湿度条件下,测定了昆虫病原线虫Neoaplectana carpocasae对纵坑切梢小囊Tomicus piniperda的侵染致死能力.试验结果表明,在15～30°C温度范围内,该线虫对纵坑切梢小蠹具有较强的侵染致死能力,并且可在小蠹体内增殖,再次感染健康小蠹.线虫液浓度越高,小蠹感染死亡率越高.该线虫对湿度条件要求较高,林间施用时,应选择较阴湿的天气和环境条件进行,并考虑添加适当的保湿剂.

摘要： 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301‑SMV(SC7)在侵染烟草中应用。本发明中，我们选择能够侵染烟草的大豆花叶病毒株系(SC7)构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。这将为烟草在大豆花叶病毒研究方面的应用奠定坚实可靠的基础。

摘要： 本发明涉及一种冬虫夏草菌种材料的制备及侵染钩蝠蛾幼虫的方法。该方法利用冬虫夏草菌的无性阶段中国被毛孢与植物组织形成共生体生活史的原理，将制备的冬虫夏草菌源接种到植物组织上，通过营造适宜条件促进中国被毛孢与植物组织共生，从而激活中国被毛孢对其寄主钩蝠蛾幼虫的侵染活性，被激活后的冬虫夏草菌中国被毛孢与植物组织形成的“菌物‑植物共生体”作为对寄主钩蝠蛾幼虫具有高侵染活性的菌种材料，通过将制备的菌种材料直接作为饲料喂食钩蝠蛾幼虫的方式进行侵染，其侵染率可达85.6～98.9％。

摘要： 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301‑SMV(SC7)在侵染烟草中应用。本发明中，我们选择能够侵染烟草的大豆花叶病毒株系(SC7)构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。这将为烟草在大豆花叶病毒研究方面的应用奠定坚实可靠的基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种灵敏度高、适用性好的支原体侵染的快速检测方法。该方法至少包括以下步骤：(1)取待测样品液于试管中，并在试管中加入细胞裂解液，并将所得物在50‑80°C的条件下，进行加热3‑15min；(2)在步骤(1)中的所得物中加入DNA析出液，将所得物转移至吸附柱内并在8000‑12000r/min的条件下进行离心；(3)使用洗涤液对步骤(2)中的所得物进行洗涤，并在10000‑12000r/min的条件下进行离心，离心后弃去废液；(4)配制待测样品组的聚合酶链式反应待测品、阳性对照组的聚合酶链式反应待测品和阴性对照组的聚合酶链式反应待测品，并根据进行荧光测试，并根据判断标准判断各组样品的支原体侵染情况。

摘要： 本发明公开了一种观察植物病原真菌侵染叶片的方法及应用，该方法选用104spores/mL的三七圆斑病菌分生孢子悬浮液喷洒接种植物叶片，分别取接种后0h、6h、12h、24h、48h和96h的植物叶片样品，并将一个叶片切成若干小块，取一块载玻片，用移液枪吸取卡尔科弗卢尔荧光增白剂点滴到载玻片上，再分别取相同量的10％的KOH溶液点滴到卡尔科弗卢尔荧光增白剂液滴上，将小块叶片正面朝下放于卡尔科弗卢尔荧光增白剂和KOH的混合液的液面上，在放有叶片的载玻片上，放上另外一个载玻片，用回形针将两个玻片固定在一起，静置放置1min，用倒置荧光显微镜在10×10倍和10×20倍镜下进行观察，该方法可用于观察真菌分生孢子在寄主植物叶部表面的萌发至侵入过程。

摘要： 本发明公开了一种拟南芥AtSR33基因在抑制芜菁花叶病毒侵染中的应用。本发明使用构建的侵染性克隆载体pEarleygate 102‑AtSR33‑CFP‑HA，该载体的构建方法为通过gateway体系，PCR扩增拟南芥AtSR33基因，通过BP反应连入pDONR221载体，然后通过LR反应连入pEarleygate 102载体，从而获得含有AtSR33的过表达载体。本发明通过遗传转化的方式，获得了稳定表达AtSR33的拟南芥植物，实验表明，该拟南芥AtSR33过表达植物能够显著抑制芜菁花叶病毒的侵染。

摘要： 本发明公开了一种利用拟南芥ABI5蛋白过量表达抑制双生病毒侵染的方法，通过过量表达植物转录因子ABI5蛋白，所述ABI5蛋白通过特异性与双生病毒的启动子结合，抑制了双生病毒编码基因的转录，实现提高植物对病毒的抗性。

摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，尤其涉及油菜花叶病毒侵染性克隆表达载体及其构建方法。本发明侵染性克隆表达载体pCaYo是由油菜花叶病毒全长序列置于双35S启动子下游制备得到；所述油菜花叶病毒YOMV的基因组全长序列如SEQ ID NO.11所示。本发明首次利用无缝克隆、酵母同源重组等技术构建油菜花叶病毒侵染性克隆载体和携带GFP基因的油菜花叶病毒侵染性克隆载体，将有助于在分子水平上研究病毒与寄主互相作用的机制研究以及能够直观观察病毒侵染寄主的过程。

摘要： 本发明公开了瓜蒌斑驳花叶病毒及其侵染性克隆载体、构建方法和应用，所述瓜蒌斑驳花叶病毒的微生物保藏编号为CGMCC NO：21930，其序列如SEQ ID NO:15所示。该病毒的侵染性克隆载体由瓜蒌斑驳花叶病毒的全序列融合到带35S启动子和核酶Rz的载体pCB301制备得到。通过农杆菌介导转化后在寄主体内转录、复制、侵染，以用于病毒的功能基因组研究。本发明为研究该病毒的基因组结构和功能以及病毒与寄主之间的相互作用提供了成熟的体系。

摘要： 本实用新型提供一种植株侵染专用侵染箱，包括用于盛放植株的箱体，所述箱体上部具有遮蔽箱体的封盖，所述封盖上表面嵌有用于隔离病原菌保证透气的透气膜，本实用新型结构简单包括用于盛放植株的箱体，所述箱体上部具有遮蔽箱体的封盖，所述封盖上表面嵌有用于隔离病原菌保证透气的透明状封盖，本实用新型结构简单，不仅可以将每个植株分开单独侵染，隔离病原菌，使得侵染植株的病原菌互不影响，而且不影响植株的生长，同时可以方便拍照记录，提高了效率，减小实验误差。