维管束

摘要： 目的:观察麦冬维管束个数,为其鉴别提供依据。方法:对样品进行冷冻切片,用间苯三酚-浓盐酸(1:1)染色,统计维管束个数。结果:49批次样品中,28批次中出现维管束多于22个,最多达26个。结论:本结果可为麦冬的显微鉴别提供参考。

摘要： 桃是我国北方主栽果树,多年来一直保持着较大的种植面积。截至目前,我国桃种植面积在世界上遥遥领先,产量占世界桃产量的近1/3。桃的栽培种植受到很多因素的制约,因此,研究桃的生长发育与果实结构,对桃种植栽培意义重大。本文介绍了桃的生长特性与生长环境条件,研究了桃果实生长发育过程、桃果实器官的发育及桃果实维管束的生长发育特点,旨在进一步了解和掌握桃果实结构和生长发育规律,为实现桃的优质高产稳产等方面提供一定的理论基础和现实依据。

摘要： 结合结构仿生设计理论,以棕榈树为仿生生物原型,对2MW风力发电机塔筒进行仿棕榈树维管束结构的仿生塔筒设计构想。采用有限元数值分析方法对仿生塔筒和原塔筒进行静态、稳定性研究。结果表明:仿生塔筒结构安全可靠性在塔筒许用应力范围内,仿生塔筒较原塔筒塔顶位移降低约3.78%,结构整体稳定性提高约3.61%,为塔筒的仿生设计提供一种新思路。

摘要： 维管束是贯穿玉米整株植物的输导组织和支持系统,其特性对玉米高产、稳产起着重要作用。随着对玉米需求的不断增长,以及作物源-库性状的改善和栽培水平的提高,维管束作为源库之间联系的重要纽带,其形态结构和生理功能对产量形成的作用日益受到育种工作者的重视。本文系统概述玉米根、茎、叶和果穗的维管束表型特征,以及维管系统在水分运输、物质营养运输及机械支撑等方面的功能;探讨维管系统表型的定义及其内涵;整理近年来国内外维管组织表型高通量获取方法并对比分析各种获取方法的优缺点;总结基于组学的维管系统表型-基因型关联组学分析研究进展;最后对玉米维管束系统研究面临的挑战和前景进行讨论,提出以表型组学为切入点,结合细胞生物学、计算机图像处理、计算数学等多学科交叉,高通量、系统获取维管束的表型信息,实现玉米果穗柄维管束表型的精准解析,以期为开展基于组学的结构-功能探究、计算与模拟提供大数据支撑,并为玉米的抗性评价、品种选育及功能机制研究提供有益参考。

摘要： 枸杞根腐病为一种土传的真菌性病害,发病时枸杞根部变黄褐色,发根少,叶片小而且黄瘦、果稀而瘦小,严重时根部腐烂坏死,树体逐渐枯死。该病主要为害枸杞的根茎部和根部,发病初期病部呈褐色至黑褐色,逐渐腐烂,后期外皮脱落,只剩下木质部,剖开病茎可见维管束褐变。湿度大时,病部长出一层白色至粉红色菌丝状物。地上部叶片发黄或枝条萎缩,严重的枝条或全株枯死。

摘要： [目的]水稻OsWOX3B基因调控叶片形态和表皮毛发育,根据表型被命名为LSY1、DEP、NUDA和GLR1等.深入了解OsWOX3B基因对水稻发育调控的功能具有重要意义.[方法]利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对籼稻品种R401的OsWOX3B进行基因敲除.对所获材料进行突变位点分析和表型分析,同时进行相关基因的表达分析.[结果]所获材料的OsWOX3B基因的编码区第341位碱基由T变为C,第395-397位碱基缺失,其叶片和颖壳光滑,与突变体dep、nuda、glr1的表型相同,可确认其为Oswox3b突变体.除了与已报道的OsWOX3B的功能缺失突变表型相关外,Oswox3b突变体也有新表型出现.与野生型R401相比,突变体Oswox3b表现为生育期延长、分蘖数减少、叶片变宽、稻穗变长和每穗粒数增多.同时,突变体Oswox3b的剑叶维管束增多,小维管束间距增大,2个水稻侧生器官发育相关基因在突变体Oswox3b中的表达变化也与其表型变化一致.[结论]鉴定了一个新的水稻OsWOX3B基因突变体,其影响水稻侧生器官发育.

摘要： 果实维管束韧皮部同化物卸载运输在调节果实同化物的分配问题上起着重要作用,也在一定程度上决定着果实的品质.随着人们对生命现象的研究深入到细胞和亚细胞水平,荧光示踪技术无毒害、简便、快捷的优点使得其广泛应用于果实同化物卸载运输途径中.本文综述了果实韧皮部同化物卸载运输途径的研究方法、荧光染料活细胞示踪技术在果实同化物卸载以及枣果实同化物卸载中的应用,同时,对荧光示踪技术未来的研究方向进行了展望.

摘要： 小麦倒伏每年造成小麦产量损失约10％～30％,研究小麦倒伏对提高小麦茎秆品质和抗倒伏特性具有重要意义.在小麦倒伏的影响因素中,茎秆的力学性能至关重要.在力学理论和有限元模拟的基础上,研究小麦茎秆力学性能随维管束分布的变化规律.结果表明,维管束分布对倒伏的影响与维管束和基础组织的弹性模量有关.在维管束弹性模量大于基本组织弹性模量的情况下,维管束越多,越难倒伏;当维管束数量相同时,维管束越靠近表皮,越难倒伏.增大维管束的弹性模量和维管束所在处的圆周直径,可以增强小麦茎秆的抗倒伏能力.

摘要： 以'库尔勒香梨'(Pyrus sinkiangensis Yu.)为试材,采用间苯三酚染色结合维管束石蜡切片,观察研究香梨果实不同发育时期维管束结构变化,同时揭示维管束与香梨石细胞的关系.结果表明:盛花期后36d与81d的果实维管束染色范围最广,染色最深;单个石细胞有3～8条维管束相连,石细胞团有数目不等的维管(束)相连;脱萼果与宿萼果石细胞含量均在盛花期后81d达到最大值,分别为4.8645g、4.9089g;宿萼果的石细胞面积和维管束周长显著正相关,相关系数为0.85.综上所述,'库尔勒香梨'维管束与石细胞是存在一定的关联,维管束的发育一定程度上影响了果实石细胞数量与发育,这为研究降低香梨石细胞措施提供新的思路与理论依据.

摘要： 为研究毛竹横截面的结构特征和分布规律,借助X射线三维显微镜对毛竹的维管束和基本组织薄壁细胞结构进行研究,分析了维管束长短轴、面积、体积分数和薄壁细胞面积的分布规律.结果表明:毛竹横截面由外到内,其维管束长轴逐渐减小,短轴逐渐增大,最后长短轴趋于一致,维管束面积逐渐增大,体积分数逐渐减小,相邻维管束中心轴距增大,单个薄壁细胞面积逐渐减小,整体上看毛竹横截面呈现梯度变化规律;受毛竹横截面梯度变化的启发,通过改变纤维和树脂的分布可实现仿生复合材料整体结构的梯度变化,将其应用于仿生复合材料设计中,可开展仿生纤维复合材料研究.

摘要： 维管束作为竹材的主要承载结构单元,其性能的高低对竹材宏观力学性能有着重要的影响。本文用机械剥离的方法制取维管束,用微型万能力学试验机测试了维管束的拉伸强度和模量。结果表明,毛竹维管束的断裂属于脆性断裂,没有明显的屈服点和塑性变形。纤维含量和弹性模量及拉伸强度间具有很好的线性关系。随着纤维含量的增加,弹性模量和拉伸强度都增大。

摘要： 竹子是天然纤维增强复合材料,它具有良好的力学性质,它的宏观性质是由其独特的微观结构决定的.本文对毛竹结构中的增强相——维管束力学性质做了拉伸测试,结果表明,竹维管束纵向弹性模量以及强度沿竹子壁厚方向均呈线性分布.将竹子看作纤维(这里指维管束)增强复合材料进行分析,结果表明竹材的纵向弹性模量以及强度呈抛物线形式分布.

摘要： 本试验通过设置不同的氮素穗肥及其源库调解处理,系统地研究了稻穗强、弱势枝梗维管组织面积及其维管组织颖花负荷量的差异比较,初步探讨了弱势粒充实度差的内在机理。结果表明,弱势一次枝梗下部和上部维管束面积均大于强势一次枝梗对应部位维管束面积;而枝梗维管组织颖花负荷量及总负荷量则表现为,强势枝梗大于弱势枝梗,即单位维管束面积所负载籽粒的个数上部强势枝梗大于下部弱势枝梗,各处理表现一致。源库调节试验进一步表明,弱势粒充实度与正常源库结构下的弱势粒充实度差异较大,成熟时剪上三枝处理弱势粒充实度大幅度提高,比正常穗提高了18.4％;剪半叶处理弱势粒充实度有所下降,比正常穗降低2.06％。穗颈节间维管束结构不是弱势粒充实度差的限制因素。

摘要： 本试验通过设置不同的氮素穗肥及其源库调解处理,系统地研究了稻穗强、弱势枝梗维管组织面积及其维管组织颖花负荷量的差异比较,初步探讨了弱势粒充实度差的内在机理。结果表明,弱势一次枝梗下部和上部维管束面积均大于强势一次枝梗对应部位维管束面积;而枝梗维管组织颖花负荷量及总负荷量则表现为,强势枝梗大于弱势枝梗,即单位维管束面积所负载籽粒的个数上部强势枝梗大于下部弱势枝梗,各处理表现一致。源库调节试验进一步表明,弱势粒充实度与正常源库结构下的弱势粒充实度差异较大,成熟时剪上三枝处理弱势粒充实度大幅度提高,比正常穗提高了18.4％;剪半叶处理弱势粒充实度有所下降,比正常穗降低2.06％。穗颈节间维管束结构不是弱势粒充实度差的限制因素。

摘要： 为了更好地对棕榈藤材进行开发和加工利用,本文以粉藤为研究对象,采用显微图像分析方法对其组织比量,纤维、维管束及导管形态特征进行研究.结果发现:粉藤薄壁组织、导管、纤维、筛管比量值分别为34.7％、32.3％、26.9％和6.1％;纤维长度、直径、双壁厚、腔径和长宽比分别为1425.0μm、16.4μm、11.0μm、5μm和87.9;维管束的径向、弦向尺寸和密度分别为556.1μm、519.4μm和3.6个/mm2;后生木质部大导管分子长度、直径和密度分别为2089.7μm、296.2μm和3.8个/mm2.粉藤材质与玛瑙省藤相当,是一种优良的藤种.

摘要： 毛竹是我国主要竹材资源，也是纸浆材培育的主要竹种，研究毛竹解剖性质及变异可以为竹材加工利用和培育提供科学数据。本研究选取毛竹(Phyllostachy pubescens)为研究对象，采用显微图像分析方法测量和分析了毛竹5个竹龄不同纵向高度和径向位置的纤维长度、宽度和维管束分布密度等解剖特征。结果表明，纤维长度2.323～2.456mm，均大于1.6mm，随竹龄呈增加趋势，随三个高度位置变化较稳定。纤维宽度为13～14p,m，随竹龄呈小幅增加，随纵向高度变化无明显规律。纤维长宽比为163.63～185.88，均大于100，有利于制浆造纸，随竹龄呈增加趋势。在竹中和竹黄处，毛竹维管束分布个数随竹龄呈小幅减少，而竹青处无明显规律;维管束分布密度在径向竹青＞竹中＞竹黄。方差分析显示，竹龄与纤维长度在0.001水平显著相关，对纤维宽度和长宽比没有显著影响;纵向位置与纤维长宽比在0.001水平显著相关，对纤维长度和宽度没有显著影响，维管束分布密度与竹龄在0.05水平显著相关，与径向位置在0.001水平显著相关，与纵向位置没有显著相关性.

摘要： 本文研究了不同穗粒数类型水稻穗部参数及其相互关系。分析了穗长、枝梗分布、枝梗颖花数及其结实率、穗部维管束数目和开花期单茎干物重对穗粒数的影响。初步确立大穗型品种所需参数指标。讨论了株型设计中大穗型的培育方向。

摘要： 本研究用CO饲喂番茄等8片叶1h,分别在饲喂开始后2、4、8、24h测定番茄光合产物运转途径上C-可溶性糖的变化,结果表明:①CO饲喂24h后,叶片叶肉中果糖的含量和比活度最高,叶柄维管束中葡萄糖和蔗糖的含量较高,饲喂叶下部整个节间中葡萄糖含量最高,但叶柄维管束和节间维管束中只测出了庶糖的比活度.第一花序花梗中葡萄糖的含量高于蔗糖和果糖,但与饲喂叶相连的两列维管束中只测出了蔗糖的比活度.说明叶片光合24h后,蔗糖仍未分解.②在CO饲喂后2～8h,饲喂叶下部节间C-蔗糖比活度增加迅速,8h以后比活度逐渐降低.节间维管束中比活度最高,表皮和髓部组织比活度较低,与饲喂叶柄中维管束直接相连的茎中的3列维管束的比活度高于其他维管束.说明叶片光合后2～8h是光合产物运转的关键时期,而且主要通过与叶柄维管束直接相连的茎中的3例维管束运输的.③光合产物从叶片中首先运至与光合叶片相连的茎的下部节间,然后向茎的上下两方向运输,在运输过程中光合产物本身没有上下方向性,具体向上运输的多还是向下运输的多,可能主要取决于库的强度和源库之间的距离.

摘要： 本发明公开了一种从双子叶植物根及下胚轴中分离维管束的方法，所述方法包括：植株培养、固定、维管束剥离、纤维素酶和果胶酶消化以及用Triton X‑100剔除杂质污染。本发明通过在固定步骤中利用茶皂素协助维管束与邻近组织分离，然后用纤维素酶和果胶酶进行联合消化处理，有效去除了维管及邻近组织中的细胞壁、胞间残留物、纤维组织及膜样物质残留等，进一步利用Triton X‑100洗脱维管束周围组织，有效剔除膜样软组织的粘连污染，从而将维管束从根及下胚轴中分离出来，采用该方法分离得到的维管束，在显微镜下可观察到清晰的形态结构，无杂质影响，该方法简单快速易实施，分离效果好，可用于维管束形成和发育的研究。

摘要： 本发明涉及FBA8蛋白或由其衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了FBA8蛋白或氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸的由FBA8蛋白衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，所述FBA8蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明通过将拟南芥野生型Col‑0用过表达载体进行转基因得到转基因植株，转基因植株的花序轴的横截面积和维管束数目得到改变。

摘要： 本发明涉及一种通过纤维管束识别竹条青黄面的系统，包含以下模块：图像获取模块：连接摄像装置，用于获取竹条的横截面图像；纤维管束区域提取模块：通信连接所述图像获取模块，用于提取所述横截面图像中的一个或多个纤维管束区域；识别模块：通信连接所述纤维管束区域提取模块，用于从所述纤维管束区域中获取纤维管束图像，所述纤维管束图像包含点状图像以及环绕于所述点状图像外围的环抱状图像；判断模块：通信连接所述识别模块，用于定义所述点状图像所指向方向的边为竹青面。本发明改变了传统识别竹青黄面的方法，只需要一个纤维管束即可识别，本申请避免了传统方法中对竹条横截面的洁净要求高切不能出现污点、破损等情况。

摘要： 提供能够直接测定植物的维管束汁液的pH的维管束汁液测量传感器。维管束汁液测量传感器(1)具备：设有由离子敏感场效应晶体管构成的指示电极(21)的指示电极探头(20)；参照电极探头(30)，设有固体参照电极(31)，该固体参照电极(31)包括导电体形成的基层、形成于基层的表面的氯化银层以及形成于氯化银层的表面的氯化物层；以及对指示电极探头(20)以及参照电极探头(30)以相互平行排列的状态进行支承的支承部(10)。通过将指示电极探头(20)以及参照电极探头(30)刺入植物，能够测定植物的维管束汁液的pH。

摘要： 本发明提供了一种来自甘蔗杆状病毒的植物维管束组织特异性启动子及其应用，所述启动子具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明通过检测转基因洋葱、转基因甘蔗、转基因拟南芥中外源EYFP和GUS基因的表达情况，证实了所述启动子是一种维管束组织特异性启动子，能启动外源基因在植物根、茎、叶维管束组织中特异性表达。因此，所述启动子可用于制备转基因植物和进行植物转基因育种，可作为构建植物重组表达载体的元件，在植物基因工程育种方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了响应青枯菌侵染的马铃薯维管束特异表达启动子PStmlp1及其应用。本发明所述的受青枯菌诱导的维管束特异表达启动子，由马铃薯基因组获取，其核苷酸序列包含1584bp。所述启动子在收到侵染的情况下能够明显促进报告基因GUS在马铃薯维管束组织中表达，其在植物的维管束组织中具有诱导性和特异性表达的作用，从而使由所述启动子驱动的抗病基因能够在植物维管束中表达，从而对抗青枯病等维管束病害，为植物的抗病育种提供了一种新的途径。

摘要： 本发明涉及竹材维管束识别方法、装置以及电子设备，该方法包括：获取目标竹材横切面图像，并给定目标竹材横切面图像中维管束所属的类别；利用所述类别维管束对应的专用识别模型，对目标竹材横切面图像进行识别，得到目标竹材横切面图像中维管束的文本信息；其中，所述文本信息包括：坐标位置和尺寸；所述类别维管束对应的专用识别模型，是利用所述类别维管束对应的训练样本集和目标检测算法，并结合数据增广策略和边框偏移回归算法，对维管束通用识别模型进行迁移学习得到的；所述通用识别模型，能识别不同来源的竹材横切面图像，并得到图像中的维管束的文本信息。本发明提高了不同类型维管束的识别精度。

摘要： 本发明涉及一种通过纤维管束识别竹条青黄面的方法，包含以下步骤：图像获取步骤：获取竹条的横截面图像；纤维管束区域提取步骤：提取所述横截面图像中的一个或多个纤维管束区域；识别步骤：从所述纤维管束区域中获取纤维管束图像，所述纤维管束图像包含点状图像以及环绕于所述点状图像外围的环抱状图像；判断步骤：定义所述点状图像所指向方向的边为竹青面。本发明改变了传统识别竹青黄面的方法，不再通过纤维管束的密度来识别竹青黄面，转而使用一个纤维管束即可识别判定竹青或竹黄面。由于只需要一个纤维管束即可识别，本申请避免了传统方法中对竹条横截面的洁净要求高切不能出现污点、破损等情况。

摘要： 本发明涉及FBA8蛋白或由其衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了FBA8蛋白或氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸的由FBA8蛋白衍生的蛋白质在调节植物维管束分裂和/或花序轴横截面积中的应用，所述FBA8蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明通过将拟南芥野生型Col‑0用过表达载体进行转基因得到转基因植株，转基因植株的花序轴的横截面积和维管束数目得到改变。

摘要： 本发明公开了一种植物细菌性维管束病害的人工接种方法，包括以下步骤：步骤1)、菌液的制备：将病原菌接种于NA培养基上，30°C培养24h后再转接一次，用灭菌的0.2～0.3mol/L的PB缓冲液将平板上的菌苔洗下，并制备成菌体浓度为0.5×108～1.5×108cfu/mL的菌悬液；步骤2)、离体枝条的处理：从木本植物上剪取顶部带有4～5片展开叶片的新生的枝条，放入75％的乙醇溶液中消毒1～3min后，用灭菌水冲洗多次；步骤3)、接种：将枝条插入装有1/3～1/2体积菌悬液的三角瓶或玻璃杯中，并用棉花或海绵包住枝条封口固定，再置于人工气候箱中培养。本发明能够对木本植株进行植物细菌性维管束病害的人工接种，具有操作简单，接种效果高效且稳定的有益效果。