苯丙胺

摘要： 采用Gaussian09量子化学程序包,B3LYP/6-31+G(d,p)基组水平上对三种苯丙胺类分子苯丙胺(Amphetamine,AM)、甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)、亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)的结构进行了优化,通过频率计算,绘制了分子的拉曼光谱图,对其拉曼特征峰进行了指认和归属;讨论了3种分子的前线轨道及能隙差,通过分子表面静电势分布和简缩福井函数分析,预测了3种分子发生亲电/亲核反应的位置。

摘要： 建立了同时检测唾液中苯丙胺和甲基苯丙胺的快速前处理和顶空-声表面波气相色谱方法。对前处理方法中的NaOH使用量、振荡速度以及振荡时间等参数进行了考察。结果显示,最佳前处理条件为NaOH使用量2.5 g、振荡速度800 r·min^(-1)以及振荡时间4 min。最佳条件下,声表面波气相色谱仪测定苯丙胺和甲基苯丙胺的检出限分别为0.14μg·L^(-1)和1.15μg·L^(-1),线性范围为5~75μg·L^(-1),线性相关系数分别为0.995和0.994。在12.5μg·L^(-1)和25μg·L^(-1)添加水平时,回收率范围为89.6%~106.9%,相对标准偏差为4.3%~8.1%(n=6)。本方法采用快速前处理结合声表面波气相色谱仪,操作简单,检测灵敏度高、速度快,适用于公安机关毒驾现场检测初筛工作。

摘要： 目的 探讨氯化锂对苯丙胺诱导的大鼠行为敏化的影响及蛋白激酶B(Akt)/糖原合成激酶-3β(GSK-3β)通路在其中的作用.方法 40只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(S-S组,n=13)、苯丙胺敏化组(S-A组,n=13)和氯化锂预处理苯丙胺敏化组(L-A组,n=14),S-S组大鼠接受连续5 d的生理盐水(10 ml/kg)预处理+生理盐水(10 ml/kg)腹腔注射;S-A组大鼠接受连续5 d的生理盐水(10 ml/kg)预处理+苯丙胺(1.5 mg/kg)腹腔注射;L-A组大鼠接受5 d的氯化锂(100 mg/kg)预处理+苯丙胺(1.5 mg/kg)腹腔注射,之后停药6 d,第12天时每组随机选取6只大鼠接受低剂量苯丙胺腹腔注射.采用自发活动视频分析记录系统记录3组大鼠每组随机6只分别在用药第1天和第12天时150 min内的自发活动.第12天时在未接受行为学测试的3组大鼠中每组随机6只,采用Western blot检测其前额叶皮质磷酸化Akt(p-Akt)/Akt、磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)/GSK-3β表达水平.结果 在用药第1天时,S-A组大鼠的自发活动总距离[(26826.50±5987.96)cm]明显高于S-S组[(1861.50±612.49)cm]和L-A组[(7599.00±4778.14)cm],差异均有统计学意义(均P<0.05).在第12天时,苯丙胺激发实验中S-A组大鼠自发活动总运动距离[(43823.83±5831.88)cm]明显高于S-S组[(14274.50±4724.98)cm]和L-A组[(17823.50±4313.64)cm],差异均有统计学意义(均P<0.05).S-A组大鼠前额叶皮质p-Akt/Akt比值和p-GSK-3β/GSK-3β比值均低于S-S组(均P<0.05),而L-A组大鼠前额叶皮质p-Akt/Akt比值和p-GSK-3β/GSK-3β比值高于S-A组(均P<0.05).结论 氯化锂可以抑制苯丙胺诱导的大鼠行为敏化,其机制可能是通过Akt/GSK-3β通路介导.

摘要： 目的 建立全血、尿液中手性甲基苯丙胺、手性苯丙胺和司来吉兰同时分析检测的方法.方法 全血、尿液经Oasis PRiME MCX固相萃取柱前处理,采用Phenomenex Lux AMP(150×3.0mm,3μm)手性液相色谱柱,以甲醇-5mmol/L碳酸氢铵水溶液(pH=11)为流动相,梯度洗脱,流速为0.35mL/min,以正离子多反应监测(MRM)模式检测,扫描时间21min.结果 甲基苯丙胺两种对映异构体、苯丙胺两种对映异构体和司来吉兰在1-500ng/mL的范围内线性关系良好(各物质r2>0.99);甲基苯丙胺两种对映异构体的检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL,苯丙胺两种对映异构体和司来吉兰的检出限为0.1ng/mL,定量限为0.5ng/mL;在低(5ng/mL)、中(50ng/mL)、高(200ng/mL)三个添加浓度下,各目标物的绝对回收率和基质效应均在可接受的范围内,日内精密度和日间精密度均小于12.61％.应用该方法对口服司来吉兰的比格犬的血液和尿液进行检测,结果表明仅存在司来吉兰原体、代谢物R-甲基苯丙胺和R-苯丙胺.结论 本研究建立了全血、尿液中手性甲基苯丙胺、手性苯丙胺和司来吉兰的HPLC-MS/MS定性、定量分析检测方法,该方法操作方便,灵敏度高,可为司法实践中法医毒物鉴定提供一定参考.

摘要： 目的:建立食品汤汁中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基-N-乙基-苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺和氟胺酮的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用(Ultra Performance Liquid Chromatography-triple Quadrupole Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法.方法:用乙腈对待测物进行提取,用Captiva EMR-Lipid固相萃取柱进行净化,通过液质联用仪进行测定,并利用ACE C18-苯基色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm)进行检测,用质谱多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)进行采集.结果:6个化合物在0.02～2.00 ng/mL线性良好;检出限均为0.03 ng/mL;定量限均为0.1 ng/mL,在0.1 ng/mL、0.5 ng/mL、5.0 ng/mL 3个添加水平的回收率为83.2％～94.0％,相对标准偏差(RSD)为3.1％～4.6％.结论:该方法具有操作简易快速、定性定量准确、灵敏度高等特点,能应用于日常样品的检验检测.

摘要： 物质相关障碍(substance-related disorders,SRDs)是一系列躯体及精神障碍,其中涉及毒品滥用、药物副作用及毒素暴露等,包括酒精及毒品相关障碍在内的SRDs已经成为严重的世界公共卫生问题.甲基化CpG序列结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)作为重要的中枢神经系统调控因子,在神经突触可塑性、神经系统发育及成熟大脑功能维持等方面发挥重要作用.大量研究表明,MeCP2参与了多种SRDs的形成,主要涉及MeCP2对多种基因的表达调控及其对激素分泌、炎症反应及神经突触可塑性等生物学功能的调节,最终体现在MeCP2对奖赏行为、社交行为、认知行为及空间记忆等行为学的影响.MeCP2对SRDs的调控机制较为复杂,目前的研究尚不充分.现对相关研究进行综述,旨在探讨MeCP2在SRDs中的调控机制,为SRDs相关研究提供参考.

摘要： 目的 建立指甲中甲基苯丙胺和苯丙胺的冷冻研磨结合高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.方法 样品经冷冻研磨处理,采用甲醇提取,应用高效液相色谱法分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和两对特征离子定性,以外标标准曲线法定量.结果 指甲破碎方式中使用冷冻研磨处理的提取效果最好.甲基苯丙胺和苯丙胺均在0.2～25ng/mg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9991和0.9988,检出限均低于0.05ng/mg,定量限均为0.2ng/mg;提取回收率均高于85％,日内及日间精密度均小于10％.结论 本方法快速、灵敏、准确,可应用于指甲中甲基苯丙胺、苯丙胺成分的定性定量检测.

摘要： 目的 在毒品戒断治疗中复吸是一个关键性影响因素,通过系统性地分析影响复吸的心理社会因素为建立有中国特色的吸毒防治模式提供科学的参考依据.方法 对242例正在接受“强戒”的戒毒人员进行了影响复发的心理社会因素的量表评估与分析,分为二组进行比较(首次强戒组和2次以上强戒组).结果 初次吸毒年龄越早的戒毒人员,其复吸的频率越高且戒毒效果越差;吸毒年限对戒毒效果有着显著的预测作用,吸毒年限越长的戒毒人员,其戒毒效果越差且复吸的次数越高;同时戒毒人员的文化程度也影响着戒毒人员的戒毒效果,文化程度越低的人,复吸的次数越高,戒毒效果越差;“消除性毒品渴求”的评分高低预测着戒毒人员入强戒所的次数.结论 在戒断治疗中引入能够提高戒毒人员社会性的干预方案及引导戒毒人员去建立有效负性情绪应对策略和新的毒品认知行为模式,会有利于促进中国特色的戒毒防治模式的建立.

摘要： 苯丙胺类新型毒品已经开始成为我国的主流滥用毒品,并且吸食人群日趋年轻化,禁毒形势日益严峻,但是目前在我国甚至世界都没有一种有效的戒断药物,本文通过对现有文献查找分析,以期寻找有效合理的戒毒药物帮助戒毒人员更好地戒断毒瘾.

摘要： 冰毒(甲基苯丙胺,简写METH)是目前中国滥用最为严重的毒品,且其用量呈现不断增加的趋势.当前国家对毒情的监控主要采用传统的依赖问卷调查的调查方式,但其在准确性、实时性、效率等方面均不如人意.近年来,一种新兴的通过测定污水中毒品的浓度进而推算该污水厂服务区毒品用量的污水流行病学方法相继在欧洲,澳洲等国家得到大量的研究和应用,它在很大程度上能克服传统流调方法的缺点,并且更为省时经济.本课题采集自源头甲基苯丙胺缴获样品，到甲基苯丙胺吸食者尿样，再到中国主要城市污水处理厂进出水样品，最后到受体河流样品，对苯丙胺、甲基苯丙胺的浓度和手性比例分别进行测定与分析，以期初步解析污水以及河流中苯丙胺和甲基苯丙胺来源，并为污水流行病学方法的改进提供一些思路。

摘要： 目的：探讨Akt信号在苯丙胺致大鼠黑质损伤中的变化.本文通过AMPH建立动物毒性模型，观察黑质部位Akt活性的变化。对进一步揭示苯丙胺的中枢神经损伤机制打下基础。 方法：给大鼠腹腔注射苯丙胺(2.5 mg·kg-1·d-1),分为苯丙胺1 h、1 d、7 d和14 d组.用透射电镜观察大鼠黑质超微结构的变化,用Western blot检测Akt和mTORC2蛋白在黑质的变化. 结果：苯丙胺14 d组一些黑质神经元结构模糊,核固缩.许多髓鞘变形,髓鞘板层不清晰.苯丙胺1 h P-Akt(Thr308)表达没有显著性变化.苯丙胺1 d组、7 d组和14 d组的P-Akt(Thr308)表达明显减少.苯丙胺各组P-rictor(S1219)的表达均无显著性差异. 结论：苯丙胺对大鼠黑质神经元的损伤可能与抑制Akt信号有关.

摘要： 目的：探讨酒精与苯丙胺类物质滥用所致精神障碍患者的临床特征及其差异.方法：采用自行设计的临床资料调查表分别对酒清或苯丙胺类物质滥用所致精神障碍住院患者进行调查.结果：酒精组以农民和无固定职业者为主,已婚者居多,文化程度较低,开始嗜酒年龄较小,嗜酒年限和总病程长,精神症状出现晚且复杂多样,共病躯体问题较多,辅助检查异常率较高(p＜0.05).苯丙胺类组以个体经商和无固定职业者为主,未婚者居多,女性比例高于前者,幻觉妄想、冲动行为等精神症状发生早且更突出(p＜0.05).结论：酒精与苯丙胺类物质滥用所致精神障碍患者的临床特征存在诸多方面明显的差异,两者导致的躯体危害各有侧重,需引起足够重视.

摘要： 研究了中空纤维膜液相微萃取提取尿液中痕量苯丙胺类毒品的最佳萃取条件.本实验从甲苯、邻二甲苯、环己酮、乙酸乙酯、乙酸辛酯、正壬醇和正辛醇7种有机溶剂中筛选最佳萃取试剂,并在此基础上采用单因素试验,分别研究尿液不同pH、温度、搅拌速度、中空纤维长度以及萃取时间对尿液中苯丙胺类毒品提取效果及稳定性的影响.结果:甲苯为最佳萃取试剂;单因素试验结果显示,在尿液pH为13时,温度为30°C,搅拌速度为500r/min,中空纤维长度为4cm,萃取时间为15min时苯丙胺类毒品提取效果最好.结论:得到了尿液中苯丙胺类毒品的中空纤维膜液相微萃取的最佳条件,适用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测.

摘要： 本文在毛细管胶束电泳方法的基础上,应用一种新的样品在线富集进样技术,对苯丙胺类毒品进行了高灵敏度分析。

摘要： 本研究通过苯丙胺诱导小鼠行为敏化形成和表达的动物模型,观察了中药钩藤的有效成分钩藤总碱和钩藤碱对苯丙胺药物敏化的影响,评价了钩藤生物碱在防治ATS依赖中的作用,为寻找高效无毒的抗ATS天然药物或中药活性成分提供了实验依据。

摘要： 冰毒属于苯丙胺类兴奋剂,学名甲基苯丙胺(methamphetamine,MAMP),是中国被滥用最为广泛的合成毒品.MAMP被摄入人体后其代谢产物主要为苯丙胺(amphetamine,AMP),但在人体内大约有45％的甲基苯丙胺以原体形式存在.因此,建立具有高灵敏度的同时测定尿中MAMP和AMP的分析方法可为侦查和审判非法滥用冰毒案件指明方向和提供有力证据.迄今为止,生物样品中甲基苯丙胺的前处理方法主要有液-液萃取、固相萃取、固相微萃取等.传统的液-液萃取和固相萃取技术具有存在操作步骤繁琐、耗时耗力、要消耗大量对人体和环境有毒有害的有机溶剂等缺点；固相微萃取技术虽无需萃取溶剂，可集采样、萃取富集和进样于一体，但其往往需要制备涂层，并且存在一定的记忆效应。近年来发展起来的液滴微萃取技术(Single drop microextraction,SDME)是一种新型样品前处理技术。它利用悬挂在微量注射器针尖的有机溶剂单滴对样品溶液中的目标分析物进行萃取，萃取一定时间后，将液滴抽回到微量注射器中完成萃取过程。由于该技术具有简便快速、成本低廉、对环境友好等优点，已被成功用于对多种目标物的分析。本研究以三氯甲烷为萃取溶剂，通过优化搅拌速度、萃取时间和盐度等实验参数，结合GC/MS，建立了同时测定尿中MAMP和代谢产物AMP的SDME-GC/MS分析方法。

摘要： 苯丙胺(Amphctamine, AM)、甲基苯丙胺(Methamphetamine, MA)、MDA(3,4-亚甲二氧基安非他明)和MDMA(3,4-亚甲二氧基甲基安非他明),属于苯丙胺类兴奋剂。它们具有很强的精神依赖性特性,对中枢神经系统,特别是对精神活动有明显的兴奋作用。近年来,在大中城市的舞厅、迪吧等娱乐场所中,滥用苯丙胺类兴奋剂正在迅速流行、蔓延。苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA、MDMA常和氯胺酮、咖啡因等精神药物混合,以"摇头丸"的形式出现。最近,我市也首次发现了摇头丸。

摘要： 本发明公开了一种基于具有MA特异性识别的电化学传感器的MA快速检测方法，该快速检测方法包括：(1)测量传感器电流信号；(2)MA的浓度跟电流大小之间做校正分析并做出如下线性方程：I＝1.202C+26.56(式中：I为响应的电流，单位是μA，C为MA的浓度，单位是μM)；(3)测得的电流值代入线性方程中求出MA的含量。本发明基于具有MA特异性识别的柱芳烃‑石墨炔复合材料WP5‑GDY并以此作为电化学传感器，利用该传感器实现一种简单、快速、灵敏度高、特异性强且不需要复杂仪器设备的适用于复杂样品中检测MA的电化学分析方法。

摘要： 本发明涉及一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，其是具有芳香环和与芳香环直接或者共轭相连的羧酸酯类化合物，其结构通式如下式1所示：其中，n1为1‑50的整数，n2为0‑50的整数，n3为1‑10的整数，n为1‑2000的整数，R1为三苯胺，苯，萘，蒽，芘中的任一种，R2为三苯胺，苯，萘，蒽，芘，芴，噻吩，连二萘，咔唑，喹啉，咪唑，吡啶基中的任一种，R3为烷基。本发明还涉及检测甲基苯丙胺的方法。根据本发明的用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，与甲基苯丙胺的蒸气作用可以在短时间内发生明显荧光增强，根据其荧光强度的增加即可在空气中实现对甲基苯丙胺的检测。

摘要： 一种甲基苯丙胺包被抗原、其制备方法及利用其检测甲基苯丙胺的方法，所述制备过程包括如下步骤：(1)甲基苯丙胺半抗原的制备：称取琥珀酸酐与甲基苯丙胺溶于有机溶剂中，在碳酸钾的催化作用下，55~65°C加热搅拌至反应完全，薄层色谱分离，所得琥珀酰甲基苯丙胺即为甲基苯丙胺半抗原；(2)甲基苯丙胺包被抗原的制备：以EDC、NHS为催化剂，将甲基苯丙胺半抗原和卵清蛋白进行反应得到甲基苯丙胺包被抗原；(3)量子点标记的甲基苯丙胺抗体的制备：将CdSe/ZnS QDs溶解于硼酸缓冲液中，在EDC、NHS作用下，将甲基苯丙胺抗体滴加至CdSe/ZnS QDs的硼酸缓冲液中，搅拌反应，反应结束后，PBS缓冲液透析。

摘要： 本发明涉及一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，其是具有芳香环和与芳香环直接或者共轭相连的羧酸酯类化合物，其结构通式如下式1所示：其中，n1为1‑50的整数，n2为0‑50的整数，n3为1‑10的整数，n为1‑2000的整数，R1为三苯胺，苯，萘，蒽，芘中的任一种，R2为三苯胺，苯，萘，蒽，芘，芴，噻吩，连二萘，咔唑，喹啉，咪唑，吡啶基中的任一种，R3为烷基。本发明还涉及检测甲基苯丙胺的方法。根据本发明的用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，与甲基苯丙胺的蒸气作用可以在短时间内发生明显荧光增强，根据其荧光强度的增加即可在空气中实现对甲基苯丙胺的检测。

摘要： 一种甲基苯丙胺包被抗原、其制备方法及利用其检测甲基苯丙胺的方法，所述制备过程包括如下步骤：(1)甲基苯丙胺半抗原的制备：称取琥珀酸酐与甲基苯丙胺溶于有机溶剂中，在碳酸钾的催化作用下，55~65°C加热搅拌至反应完全，薄层色谱分离，所得琥珀酰甲基苯丙胺即为甲基苯丙胺半抗原；(2)甲基苯丙胺包被抗原的制备：以EDC、NHS为催化剂，将甲基苯丙胺半抗原和卵清蛋白进行反应得到甲基苯丙胺包被抗原；(3)量子点标记的甲基苯丙胺抗体的制备：将CdSe/ZnS QDs溶解于硼酸缓冲液中，在EDC、NHS作用下，将甲基苯丙胺抗体滴加至CdSe/ZnS QDs的硼酸缓冲液中，搅拌反应，反应结束后，PBS缓冲液透析。

摘要： 本发明提供了一种同时检测液态生物检材中R(‑)‑甲基苯丙胺、S(+)‑甲基苯丙胺、R(‑)‑苯丙胺和S(+)‑苯丙胺的方法，包括以下步骤：(1)样品前处理：在室温下，取液态生物检材样品，置于一EP管中，并加入内标溶液；实施第一次涡旋振荡，然后离心，取上清液置于另一EP管中，并加入甲醇；实施第二次涡旋振荡，最后，进样至LC‑MS/MS系统；(2)LC‑MS/MS分析。本发明所述的方法具有优异的选择性、线性相关性、精密度和准确度，同时LOD与LOQ足够低，因此，十分适用于血液、尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺各自的对映异构体的手性分离与测定，成功为推测毒品来源及正确区分非法滥用和临床用药提供技术支持，从而具有可观的市场潜力。

摘要： 本发明公开了一种可用于检测与甲基苯丙胺成瘾相关的GABRB1基因甲基化水平的试剂盒及其应用，该试剂盒包括一对GABRB1基因甲基化特异性扩增引物及甲基化特异性测序引物，其中所述的甲基化特异性扩增引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，甲基化特异性测序引物如SEQ ID NO.3所示；该试剂盒检测到的GABRB1基因中的CG1位点和CG2位点的甲基化水平用来联合诊断甲基苯丙胺成瘾，检测灵敏度高，特异性强；同时以GABRB1基因甲基化为靶点的药物有望成为甲基苯丙胺成瘾辅助诊断、检测和筛选的一种新手段。

摘要： 本发明涉及荧光探针化合物技术领域，具体涉及一种基于聚集诱导发光机理的荧光探针及其制备方法和在检测污水中甲基苯丙胺中的应用。该荧光探针TPE‑2COOH@γ‑CD是由AIE分子TPE‑2COOH通过酯化反应与γ‑CD复合得到的。γ‑CD通过尺寸匹配效应捕捉溶液中的甲基苯丙胺，由于甲基苯丙胺与环糊精的主客体作用能力优于环糊精与TPE‑2COOH之间的作用力，当甲基苯丙胺进入到γ‑CD空腔内部时，TPE‑2COOH将被替代下去，引起了荧光的猝灭，实现了对甲基苯丙胺的检测。本发明的蓝色荧光探针可用于城市污水中对甲基苯丙胺的快速检测。

摘要： 本发明属于化学分析领域，涉及一种用于检测铜离子的螺吡喃类N‑苯丙胺化合物比色探针及其制备方法，比色探针为：3‑(1,1‑二甲基‑6'‑硝基螺环[苯并[e]吲哚‑2,2'‑铬]‑3(1H)‑基)‑N‑苯丙胺，本发明的有益效果是：(1)合成过程简易，反应条件温和可控，制备的螺吡喃类化合物具有优异的光学性能。(2)本发明的螺吡喃类化合物对铜离子识别过程中，除吸收光谱发生变化外，颜色也发生变化，具有比色识别功能，有利于对铜离子进行检测。(3)本发明的螺吡喃类化合物比色探针对铜离子检测具有良好的选择性和抗干扰性。

摘要： 本发明公开一种用于鉴别甲基苯丙胺涉毒人群的方法、组合物及其应用，其中该方法包括以下步骤：获取受试者的待测样本中的肠道菌群的信息；基于肠道菌群的异常判断受试者是否涉及吸食甲基苯丙胺。本发明针对甲基苯丙胺涉毒嫌疑人员，开发了一种采样时间窗口期长、稳定灵敏的法庭辅助甄别技术方案，通过研究服用甲基苯丙胺对涉毒者肠道菌群的影响，实现了基于肠道菌群检材的精确检测。此外，本发明的方法预测准确率显著提高，在特异性为100％时，敏感性超过90％，因此在甄别甲基苯丙胺涉毒人员的法庭辅助技术具有潜在的应用价值。