钩藤碱

摘要： 目的探讨钩藤碱对人绒毛膜滋养层细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法体外培养人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo,采用低、高剂量钩藤碱进行干预,同时设空白对照,采用细胞计数法(CCK-8)、流式细胞术、划痕和Transwell侵袭实验检测钩藤碱对HTR-8/Svneo细胞增殖活力、周期分布、迁移和侵袭的影响,RT-qPCR和Western blot检测法上皮间质转化(EMT)标志分子上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达,Western blot法检测NF-κB p65表达和IκBα磷酸化表达。结果与空白对照组比较,钩藤碱干预后HTR-8/Svneo细胞增殖活力升高,细胞迁移率增加,侵袭细胞数增多,G_(0)/G_(1)期细胞比例减少,S期细胞比例增多,E-cadherin表达降低,而N-cadherin和Vimentin表达升高,NF-κB p65表达和IκBα磷酸化表达上调,差异均有统计学意义(P<0.01);与钩藤碱低剂量组比较,钩藤碱高剂量组作用效果更优(P<0.01)。结论钩藤碱能够促进滋养层细胞增殖、侵袭和迁移能力,其作用机制可能与激活NF-κB信号通路有关。

摘要： [目的]采用正交试验法优选钩藤碱最佳提取工艺,确定钩藤药材最佳采收时期。[方法]以传统外观质量和钩藤碱含量为评价指标,在单因素试验基础上,以料液比、乙醇质量浓度和超声处理时间为影响因素,采用L_(16)(4^(3))正交设计优化提取工艺。通过检测不同采收时期钩藤碱含量的变化,确定最佳采收时期。[结果]钩藤碱最佳提取工艺为料液比1∶20,60%乙醇浸泡1 h,超声处理40 min,80°C回流2 h;当年10月—次年2月为钩藤药材的较佳采收时期。[结论]优选出的钩藤碱提取工艺设计合理、结果可靠;确定了钩藤药材的采收时期,为利用湖南钩藤进行饮片生产提供了理论依据。

摘要： 目的探讨钩藤碱对肾性高血压大鼠血管紧张素、醛固酮(ALD)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响并分析其降压机制。方法将60只无特定病原体(SPF)级SD大鼠随机分为空白组、模型组、卡托普利组、钩藤碱高浓度组、钩藤碱中浓度组、钩藤碱低浓度组,每组10只。除空白组外,其余5组均建立肾性高血压模型。卡托普利组给予40 mg/kg卡托普利灌胃;钩藤碱高、中、低浓度组分别给予钩藤碱400 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg灌胃;空白组、模型组给予等量生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃6周。在造模前、造模成功后4周、末次(6周)给药2 h后测量大鼠尾动脉压;处死大鼠,冲洗后天平称取左右肾重量;分离血浆,采用放射免疫法测定大鼠血浆ALD、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及CGRP含量;切除大鼠胸主动脉组织,离心匀浆后检测AngⅡ含量。结果与空白组比较,模型组造模后4周、给药6周后血压明显升高(P<0.05);造模后4周,模型组、卡托普利组、钩藤碱高浓度组、钩藤碱中浓度组、钩藤碱低浓度组血压均较造模前高(P<0.05);与造模后4周比较,给药6周后卡托普利组、钩藤碱高浓度组、钩藤碱中浓度组、钩藤碱低浓度组血压均较造模后4周高(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠血浆AngⅠ、AngⅡ、ALD及CGRP含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,卡托普利组、钩藤碱高浓度组、钩藤碱中浓度组、钩藤碱低浓度组大鼠血浆AngⅡ、ALD含量明显下降,AngⅠ、CGRP含量明显增高(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠主动脉组织AngⅡ含量明显升高,与模型组比较,卡托普利组、钩藤碱高浓度组、钩藤碱中浓度组、钩藤碱低浓度组大鼠主动脉组织AngⅡ含量明显降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠左肾质量、左右肾质量比值明显下降(P<0.05);与模型组比较,卡托普利组、钩藤碱高浓度组、钩藤碱中浓度组、钩藤碱低浓度组大鼠左肾质量、左右肾质量比值明显增加(P<0.05)。结论钩藤碱的降压作用可能与增加血浆中CGRP、AngⅠ含量及降低ALD、AngⅡ含量,增加主动脉组织AngⅡ含量,进而调节肾系-血管紧张素-醛固酮系统,舒张血管平滑肌,使血管收缩能力减弱有关。

摘要： 目的建立二维高效液相色谱法(2D-HPLC)同时检测钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱四种钩藤生物碱含量的方法。方法采用Aston SC2(3.5 mm×25 mm,5μm)一维色谱柱,Aston SH C18(3.5 mm×10 mm,5μm)中间色谱柱,Aston SCB(4.6 mm×125 mm,5μm)分析色谱柱,一维流动相为CAA-1,分析流动相为BPI-1∶MPI-1∶OPI=45∶14∶41,流速1.0 mL/min,柱温40°C,检测波长254 nm,进样量500μL,分析时间9.5 min。结果钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱线性范围分别为9.77~10000.00 ng/mL(r=0.9996)、10.74~11000.00 ng/mL(r=0.9997)、10.74~11000.00 ng/mL(r=0.9997)、10.74~11000.00 ng/mL(r=0.9996),精密度、稳定性和重复性相对标准偏差(RSD)<5.00%,准确度为95.20%~104.01%,方法回收率为93.63%~101.38%。结论建立的2D-HPLC同时检测钩藤中四种生物碱含量的方法简单准确,可作为钩藤药材质量控制的新方法。

摘要： 目的采用高效液相-质谱联用-自体内标法(HPLC-MS-AIS)测定钩藤中四种主要的吲哚类生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱)含量。方法采用C_(18)色谱柱(3.0 mm×50 mm,3.3μm);0.1%甲酸水溶液∶乙腈=82∶18为流动相;流速0.5 mL/min;柱温30°C。质谱条件:电喷雾离子源;正离子多反应监测模式;毛细管电压为4000 v;选择质子数/电荷数(m/z):385.25/160.10(钩藤碱)、385.30/160.10(异钩藤碱)、383.25/160.15(去氢钩藤碱)、383.25/160.15(异去氢钩藤碱)作为检测离子对;进样量2μL。结果钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱线性范围分别为2.30~600.00 ng/mL(r=0.9993)、2.30~600.00 ng/mL(r=0.9992)、2.47~650.00 ng/mL(r=0.9994)、2.47~650.00 ng/mL(r=0.9992),精密度和稳定性的相对标准偏差(RSD)均<5.00%,准确度为92.40%~104.10%,加样回收率为95.90%~104.60%。结论采用HPLC-MS-AIS法测定钩藤中四种生物碱含量简便准确,可作为钩藤药材质量控制的新方法。

摘要： 采用反相高效液相色谱法,对钩藤不同部位异钩藤碱、钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱4种生物碱类成分进行含量测定.采用Gemini NX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1％醋酸铵(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长为245 nm;柱温25°C;进样量10 μL.本方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用于钩藤中生物碱的含量测定;钩藤不同部位生物碱类成分含量差异显著.

摘要： 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)一测多评(QAMS)同时测定钩藤饮片中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱4种化学成分含量的方法,并验证该方法的可行性和准确性.方法:以钩藤饮片的4种成分为指标成分,以异钩藤碱为内标,分别计算得到钩藤碱、异去氢钩藤碱与去氢钩藤碱的相对较正因子,实现QAMS同时测定钩藤饮片中4种生物碱类成分含量.结果:在线性范围内,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的相对校正因子(RCF)分别为1.02、0.97、1.00、1.01,在不同实验条件下RCF的系统耐用性良好.结论:建立的以异钩藤碱为内标,同时测定4种钩藤生物碱的一测多评方法稳定、准确度高、适应性好,可用于钩藤饮片中4种生物碱类化学成分的含量测定.

摘要： 目的:观察钩藤碱固体脂质纳米粒(Rhy-SLN)对小鼠气道平滑肌细胞(ASMC)的增殖细胞核抗原(PCNA)表达以及TGF-β1/Smad信号通路的影响.方法:将小鼠ASMC体外分离培养,用Rhy-SLN干预ASMC,用免疫荧光法测定小鼠ASMC的PCNA的表达;Western Blotting法检测小鼠ASMC中Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad4、Smad7蛋白表达.结果:Rhy-SLN在一定程度上可以降低小鼠气道平滑肌细胞中PCNA的表达1.80±0.12比1.50±0.15(P<0.05),显著下调Smad2蛋白1.09±0.20、p-Smad2蛋白1.97±0.70、p-Smad3蛋白4.47±0.35、p-Smad4蛋白1.42±0.20相对表达(P<0.05),显著上调Smad7蛋白0.65±0.15相对表达(P<0.05),效果与通路阻滞剂SB431542组相似.结论:Rhy-SLN可以抑制小鼠ASMC的增殖,其机制可能与调节TGF-β1诱导的Smad信号通路有关.

摘要： 目的 观察钩藤碱固体脂质纳米粒(Rhy-SLN)对支气管哮喘模型小鼠微小RNA-155(miR-155)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)轴的影响.方法 15只BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、模型组和Rhy-SLN组.Rhy-SLN组小鼠行鼻内氢氧化铝致敏操作前以Rhy-SLN(50 mg/kg)灌胃;正常对照组和模型组给予等量生理盐水.干预结束后,肺泡灌洗液涂片观察嗜酸粒细胞的数量;HE染色观察小鼠肺组织病理改变情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素(IL)-13水平;羟脯氨酸测试盒检测小鼠肺组织中羟脯氨酸水平;Werstern blot检测小鼠肺组织(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(collagenⅠ)、p38 MAPK、p-p38 MAPK蛋白表达水平;荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测小鼠肺组织miR-155 mRNA表达水平.结果 与模型组比较,Rhy-SLN组可以降低哮喘小鼠肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞的数目、血清中IgE和肺泡灌洗液中IL-13的水平(P<0.05);减轻肺组织炎性细胞浸润;降低肺组织中α-SMA、collagenⅠ、羟脯氨酸和p-p38 MAPK的表达(P<0.05);上调小鼠肺组织中miR-155的表达水平(P<0.05).结论 Rhy-SLN可缓解小鼠哮喘,其机制可能与调节miR-155/p38 MAPK轴,降低气道的炎症反应有关.

摘要： cqvip:钩藤为茜草科植物钩藤属,其带钩茎枝中含有多种化学成分,主要有效成分为吲哚类生物碱,而钩藤碱是从中提取出的一种生物碱,长期以来一直被用于治疗中枢神经系统疾病及心血管疾病,越来越多的证据表明钩藤碱对脑缺血缺氧、脑退行性疾病、癫痫、焦虑、药物成瘾等疾病具有神经保护作用[1]。本文对钩藤碱对中枢神经系统的保护作用进行综述。1 脑缺血脑卒中是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病,具有发病率高、致残率高、复发率高、病死率高及并发症多等特点。

摘要： 血栓前状态是高血压患者心脑血管不良事件的发生的重要因素,因此基于细胞自噬角度探讨钩藤碱对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤时血栓前状态的影响,采用TNF-α培养HUVECs建立损伤模型.本研究发现TNF-α上调了内皮细胞凝血相关因子NF-κB、vWF、PAI-1的蛋白表达水平,降低细胞培养上清中ET-1和PGI2的含量(p＜0.05),并且细胞中出现自噬小体,LC3Ⅱ/LC31、Beclin-1蛋白表达增加,p62蛋白表达降低(p＜0.05);钩藤碱能够促进自噬小体的产生,并在一定程度上调LC31Ⅱ/LC31、Beclin-1蛋白表达,下调p62蛋白表达(p＜0.05),下调内皮细胞凝血相关因子NF-κB、vWF、PAI-1的蛋白水平,上调细胞培养上清中ET-1和PGI2的含量(p＜0.05),并且自噬抑制剂3-MA能够在一定程度上抑制钩藤碱的效果(p＜0.05).本研究证实钩藤碱能够增强自噬以降低TNF-α介导的内皮细胞凝血相关因子的表达,以抑制血管内皮炎性损伤时血栓前状态的发生.

摘要： 目的：研究不同比例配伍钩藤天麻后对钩藤碱大鼠体内药动行为的影响.结果：钩藤和天麻配比为12:9时,灌胃给药后,钩藤碱在大鼠的Cmax、AUC、Tmax明显高于各对照组,可提高各有效成分在体内的血药浓度.结论：通过配伍选择最优配比,可延缓钩藤碱在机体内的吸收,延长体内滞留时间.

摘要： 目的：研究钩藤药材中钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的提取与含量测定方法,用于钩藤药材的质量控制.方法：采用C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以甲醇-水=63∶37 (v/v,含0.002mol.Lq三乙胺,冰醋酸调pH7.5)为流动相,流速1.1mL-min-1,检测波长254 nm,测定和考察不同甲醇浓度、不同提取时间、不同溶剂体积对超声提取液中主要有效成分钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱含量变化.结果：钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的回归方程分别为y钩藤碱=41316x-23.485,r=0.9994,钩藤碱在0.0084～0.28mg·m1-1具有良好的线性关系,平均加样回收率97.57％,RSD 1.13％;y去氢钩藤碱=45624x+64.094,r=0.9993,去氢钩藤碱在0.0024 ～ 0.08 mg·ml-1具有良好的线性关系,平均加样回收率102.41％, RSD1.19％;y异去氢钩藤碱=39674x+67.468,r=0.9994,异去氢钩藤碱在0.0026 ～ 0.875 mg·m1-1具有良好的线性关系,平均加样回收率98.39％,RSD 0.83％.工艺研究结果表明甲醇浓度75％、超声处理40min、溶剂体积25ml.g-1药材时提取效率最佳.结论：本法正确、简便、快速,对于控制和评价钩藤药材的品质有重要意义.

摘要： 目的：探讨天麻和钩藤中两种活性组分配伍对血管内皮细胞的保护及其作用机制.方法：构建同型半胱氨酸诱导的人静脉内皮细胞ECV304损伤模型,加入天麻素:钩藤碱配比为1∶5,测定细胞存活率,NO生成量,Caveolin-1表达量.结果：与模型组比较,实验组浓度范围在0.5μg·mL-1～500μg·mL-1的配伍药物作用损伤模型36h后,细胞相对活力提高,MDA、LDH释放量下降,NO生成量增加,Caveolin-1表达量降低.结论：天麻素钩藤碱配伍可以对血管内皮细胞有明显的保护作用,其作用机制可能是通过细胞内CAV-1/eNOS/NO信号通路实现的.

摘要： 本文从钩藤碱的药材来源、提取部位、前处理条件、提取试剂选择、分离纯化条件、分析测试方法等方面作了较全面分析对比.就目前钩藤碱提取、纯化和测定中的一些难点问题进行了探讨,并提出了工业化提取钩藤碱的合理化建议.

摘要： 目的:制备钩藤碱海藻酸钙凝胶微球,并对影响其释药因素及释放模型进行探讨.rn 方法:采用滴制法制备钩藤碱海藻酸钙凝胶微球,考察了海藻酸钠浓度、海藻酸钠与钩藤碱质量比、氯化钙浓度及交联时间对药物释放的影响,并采用一系列动力学方程对药物的释放进行了拟合.rn 结果:在最优处方为海藻酸钠浓度1.5％,海藻酸钠与钩藤碱质量比1∶1,氯化钙浓度0.18mol/L,制备的凝胶微球外观较好,载药量(LD)3.71％,包封率(EE) 92.45％,在pH6.8的磷酸缓冲盐中2h释放33.14％,6h释放62.11％,12h释放94.70％.体外释放符合零级释放模型F=6.1147t +23.47。rn 结论:在优化条件下制备的凝胶微球外观好,所得缓释凝胶微球在pH6.8的磷酸缓冲盐中有良好的体外释放行为,且本法工艺简单易行、稳定,重现性好.

摘要： 通过对文献调研,综述常用中药材钩藤质量评价方法.综合分析了钩藤中钩藤碱,异钩藤碱等生物碱类成分和质量评价方法.其中所用高效液相色谱法能够使钩藤中钩藤碱成分与其它成分达到很好的分离,且该方法灵敏度高,重现性好,为钩藤药材及制剂的质量控制提供了一个可靠,稳定的方法.

摘要： 目的:探讨钩藤碱、异钩藤碱对DOI诱导的大鼠头部抽动行为的影响及其作用机制.rn 方法:将50只Wistar大鼠随机分为对照组、DOI诱导的大鼠头部抽动组(HSR组)、氟哌啶醇组、钩藤碱组、异钩藤碱组,每组10只.通过行为学观察钩藤碱、异钩藤碱对对大鼠抽动行为的抑制作用;应用酶联免疫吸附实验检测脑纹状体多巴胺和5-羟色胺变化;采用实时定量PCR检测前额页皮层5-羟色胺2A受体mRNA水平.rn 结果:异钩藤碱和氟哌啶醇对DOI诱导大鼠的头部抽动行为有明显抑制作用(P＜0.01),异钩藤碱对大鼠的头部抽动行为的抑制作用与氟哌啶醇相比没有统计学差异(P＞0.05).钩藤碱作用不明显(P＞0.05);与对照组相比HSR组大鼠纹状体多巴胺含量明显增高(分别为101.39±4.28,152.35±5.80,P＜0.01),异钩藤碱和氟哌啶醇能显著抑制DOI诱导的头部抽动大鼠的纹状体多巴胺含量(分别为126.42±3.17, 111.19±4.30,P＜0.01));各组大鼠前额页皮层的5-HT2A受体mRNA表达均无明显变化(P＞0.05).rn 结论:异钩藤碱通过降低纹状体多巴胺含量抑制大鼠抽动行为;钩藤碱对大鼠抽动行为没有明显抑制作用;异钩藤碱对头部抽动大鼠前额叶皮层5-HT2A受体mRNA水平没有影响.

摘要： 目的：探讨原发性高血压大鼠(SHR)血清肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、NO、NOS、AngⅡ、ET-1水平及钩藤碱干预对其影响. 方法：取雄性SHR,随机分为模型组(等容量蒸馏水)、卡托普利组(6.25mg/kg)、钩藤碱低、中、高剂量(1.25、2.5、5mg/kg)组,另取SD雄性大鼠作为对照组(等容量蒸馏水).连续给药21d,末次给药后采血,检测血清HGF、NO、NOS、AngⅡ、ET-1水平. 结果：与对照组比较,模型组大鼠血清AngⅡ、ET-1水平显著升高,血清中HGF、NO和NOS水平显著降低,与模型组比较,钩藤碱能够逆转上述指标的改变(P＜0.05或P＜0.01),血清HGF水平与AngⅡ、ET-1水平呈负相关,与NO、NOS水平呈正相关. 结论：钩藤碱能有效干预SHR血清HGF、NO、NOS、AngⅡ、ET-1水平,对血管内皮功能有一定的保护作用.

摘要： 目的:建立一种同时测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为Phenomenex Gemini C18 (250×4.6mm,5μm),甲醇-0.1％三乙胺水(68∶32∶0.1)为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL·min-1. 结果：4种生物碱分离良好,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱分别在0.0178～0.1424μg、0.0172～0.172μg、0.0166～0.1328μg、0.0234～0.234μg范围内线性良好,4种生物碱的平均加样回收率分别为96.40％、99.24％、97.56％和98.60％,RSD均小于3％(n=6). 结论:该方法操作简便,分离度好,适合于测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱的含量.

摘要： 本发明公开了一种分离中药总生物碱的方法，尤其是一种从中药钩藤提取液中分离总生物碱的方法，属中药领域。该方法包括如下技术方案：取钩藤提取液，调整pH值1至7，滤过，取滤液加于阳离子交换树脂柱上，先以水洗脱除杂，再用0.5％～15％酸液洗脱，检查无生物碱为止，收集洗脱液，加碱中和，经脱盐处理，浓缩干燥得钩藤总生物碱。该方法克服了现有技术提取率低、有机溶剂用量大、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从钩藤提取液中分离高纯度的钩藤总生物碱。

摘要： 本发明公开了一种烟气钩藤碱转移率和滤嘴钩藤碱截留率测定方法，通过对含有钩藤碱料液的卷烟进行平衡处理，然后分别对烟丝和滤片、烟嘴进行萃取得到萃取液，采用气质联用选择离子模式测定卷烟烟气中的钩藤碱，提高了检测的灵敏度和准确度，通过滤片和滤嘴中钩藤碱的面积所占卷烟烟丝中钩藤碱的面积比计算钩藤碱在卷烟烟气中的转移率和截留率，对于新型天然烟用香料在卷烟中的功效研究提供重要的参考依据，同时对于功能型或药物烟的研发具有重要意义，本发明从钩藤碱加入到烟丝中，到卷烟燃烧后转移到卷烟烟气中和截留在卷烟滤嘴中的量，使钩藤碱在卷烟感官评吸中的效果得到具体的量化评价，同时为其他功能性卷烟的量化评价提供一种参考方法。

摘要： 本发明公开了一种小儿七星茶颗粒中钩藤碱和异钩藤碱含量测定方法，其包括如下步骤：(1)混合对照品溶液的制备：称取钩藤碱和异钩藤碱适量，精密称定，加甲醇配制成钩藤碱和异钩藤碱的混合对照溶液；(2)供试品溶液的制备：准确称取小儿七星茶颗粒，加入热水溶解，超声处理，放冷，用氨水调节pH值，再用乙酸乙酯振摇提取，回收乙酸乙酯液，残渣加甲醇溶解，即可；(3)高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相：乙腈(A):0.02‑0.07％二乙胺‑(7‑10)mM醋酸铵(B)＝40‑60:60‑40V/V；流速：0.8‑1.2mL/min；洗脱时间：35‑60分钟；柱温：25‑35°C；检测波长：240‑250nm；该含量测定方法操作简单、准确反映产品的真实含量，适合产业化日常生产检验。

摘要： 本发明涉及从钩藤中分离提取纯化钩藤碱单体的工艺，所述工艺包括低级醇水冷浸超声法对钩藤药材的预处理、制备粗提物；以两种有机试剂与氨水一定比例为洗脱液，硅胶柱层析法分离粗提物中钩藤碱；洗脱馏分经萃取和纯化等步骤最终获得钩藤碱单体。本发明安全、高效、低成本，钩藤碱单体产率高，每公斤药材可获得0.27g钩藤碱单体，且纯度高于90％，有利于工业化大规模生产，为钩藤碱作为新药进一步开发提供了途径。

摘要： 本发明公开了一种烟气钩藤碱转移率和滤嘴钩藤碱截留率测定方法，通过对含有钩藤碱料液的卷烟进行平衡处理，然后分别对烟丝和滤片、烟嘴进行萃取得到萃取液，采用气质联用选择离子模式测定卷烟烟气中的钩藤碱，提高了检测的灵敏度和准确度，通过滤片和滤嘴中钩藤碱的面积所占卷烟烟丝中钩藤碱的面积比计算钩藤碱在卷烟烟气中的转移率和截留率，对于新型天然烟用香料在卷烟中的功效研究提供重要的参考依据，同时对于功能型或药物烟的研发具有重要意义，本发明从钩藤碱加入到烟丝中，到卷烟燃烧后转移到卷烟烟气中和截留在卷烟滤嘴中的量，使钩藤碱在卷烟感官评吸中的效果得到具体的量化评价，同时为其他功能性卷烟的量化评价提供一种参考方法。

摘要： 本发明公开了一种小儿七星茶颗粒中钩藤碱和异钩藤碱含量测定方法，其包括如下步骤：(1)混合对照品溶液的制备：称取钩藤碱和异钩藤碱适量，精密称定，加甲醇配制成钩藤碱和异钩藤碱的混合对照溶液；(2)供试品溶液的制备：准确称取小儿七星茶颗粒，加入热水溶解，超声处理，放冷，用氨水调节pH值，再用乙酸乙酯振摇提取，回收乙酸乙酯液，残渣加甲醇溶解，即可；(3)高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相：乙腈(A):0.02‑0.07％二乙胺‑(7‑10)mM醋酸铵(B)＝40‑60:60‑40V/V；流速：0.8‑1.2mL/min；洗脱时间：35‑60分钟；柱温：25‑35°C；检测波长：240‑250nm；该含量测定方法操作简单、准确反映产品的真实含量，适合产业化日常生产检验。

摘要： 本发明公开了一种从钩藤中提取钩藤碱的工艺方法，包括：将钩藤进行预处理、采用微切助互作技术进行混合研磨、在单级式连续逆流超声波提取机进行乙醇提取、上样树脂层析柱、洗脱液干燥，即得所述钩藤碱。与现有技术相比，本发明方法采用微切互作技术辅助提取钩藤碱，在超微粉状态下可有效提高钩藤碱在乙醇溶液中的溶解性，进一步提高钩藤碱的析出率；在钩藤碱乙醇提取过程中，在超声波作用下，辅以采用连续逆流提取技术，既可加快钩藤碱提取过程渗透溶解和扩散的速度，缩短了提取时间，又能减少溶剂使用量，是一种高效率、低消耗的钩藤碱提取方法。

摘要： 本发明涉及从钩藤中分离提取纯化钩藤碱单体的工艺，所述工艺包括低级醇水冷浸超声法对钩藤药材的预处理、制备粗提物；以两种有机试剂与氨水一定比例为洗脱液，硅胶柱层析法分离粗提物中钩藤碱；洗脱馏分经萃取和纯化等步骤最终获得钩藤碱单体。本发明安全、高效、低成本，钩藤碱单体产率高，每公斤药材可获得0.27g钩藤碱单体，且纯度高于90％，有利于工业化大规模生产，为钩藤碱作为新药进一步开发提供了途径。

摘要： 本发明提供了去氢毛钩藤碱在制备抗慢性粒细胞白血病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明在人源慢性粒细胞白血病细胞模型上证明去氢毛钩藤碱能够通过靶向抑制鞘氨醇激酶1而抑制白血病细胞增殖，引起细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，发挥抗慢性粒细胞白血病活性，去氢毛钩藤碱在人源慢性粒细胞白血病治疗中具有较好的开发前景。