尿液检测

摘要： 本课题小组在调查了智能纸尿裤的发展情况以及排泄物成分的检测技术的基础上,以排泄物成分检测为切入点,提出建立一个以纸尿裤为载体和用户端、云端、医院端三位一体可循环的婴幼儿健康检测实时监护系统。

摘要： 目的 分析探究尿液检测中尿液分析仪与镜检法的应用价值.方法 随机选取本院2019年8月至2020年8月收集的200份尿液标本为研究对象,依照数字抽取法将其分为两组,其中对照组100份,观察组100份,对比两组检验结果 .结果 对照组白细胞阳性检测率显著低于观察组白细胞阳性检测率;对照组红细胞检测率与管型细胞阳性检测率高于观察组.结论 在尿液检验中,尿液分析仪与镜检法都属于较为有效的诊断方法 ,并在诊断过程中具有良好的互补性.为此,尿液分析仪联合镜检法检测可以显著提升临床诊断精准率.

摘要： 光谱技术在生物医学领域中应用广泛,以红外光谱法的基本原理,如重要的分子振动光谱学和朗伯-比尔定律等知识为基础,合理选择红外光源、光电传感器、单片机及其他电子器件,以小巧、简易、便携的设计理念,设计出一款尿液检测仪.

摘要： 尿液检测是目前临床上三大常规检查之一,因为其检测简便、快捷、标本容易得到等优点而被广泛应用于临床检测上,能为临床诊断提供丰富的信息.而尿液流式分析仪UF-1000i具有重复性好、检测速度快、精密度高、精确度高等优点,被广泛用于尿液的检测中.

摘要： 目的 研究不同温度下保存尿液样本对检测结果的影响.方法 选取本院2019年4月至2020年4月行尿液检测的90例患者,采集尿液样本30 mL,均分成3份,根据不同保存温度将尿液样本纳入常温组、冷藏组、高温组,保存2 h,应用全自动分析仪检测尿液生化指标,并用尿有形成分全自动化检测仪检测尿液上皮细胞、红细胞、白细胞、细菌的数量,同时应用显微镜观察红细胞形态与细菌均值.结果 高温组的尿肌酐、总蛋白、尿酸检测值均高于常规组与冷藏组,且尿钠、尿钾检测值均低于常温组与冷藏组,P<0.05;高温组红细胞、大红细胞、小红细胞、细菌均值的检测结果与常温组与冷藏组对比,P<0.05.结论 常温与冷藏保存尿液样本对检测结果无明显影响,而高温会对检测结果产生影响,建议尿液标本采集后立即检测,无法立即检测时常温保存即可,但尽量在2 h内完成检测.

摘要： 肾脏损伤是临床常见病症之一,指肾脏小动脉痉挛、退化或硬化等,使肾脏缺氧、缺血而出现蛋白尿,导致肾功能进行性减退,患者多表现为腹部肿块、血尿和腰部外伤等,若无法得到及时有效的治疗,则会进展为终末期肾病,使病死率升高.在所有泌尿生殖道损伤中,肾脏损伤占比高达65％.临床认为,早诊断、早治疗是降低肾脏损伤患者病死率的关键.现主要对早期肾脏损伤尿液检测指标的应用现状及研究进展进行综述,以期为临床诊治早期肾脏损伤患者提供可靠依据.

摘要： 目的:探究糖尿病诊断中生化检验指标具备的价值.方法:选取于我院收治的88例糖尿病患者,随机分组法分成对照组和观察组,每组各44例.对照组采用常规尿检测方法,观察组采用生化检测方法.结果:观察组血清葡萄糖指标高于对照组,血脂指标低于对照组(P<0.05).结论:在糖尿病诊断中使用生化检验指标方法临床应用价值较高,是一种操作简单便利的诊断方式.

摘要： 目的:探究在糖尿病诊断中生化检验指标所展现出来的临床应用价值.方法:选取于2019年10月份至2020年11月份我院收治的88例糖尿病患者,随机分组法分成对照组和观察组,每组各44例.对照组采用常规尿检测方法,观察组采用生化检测方法.结果:观察组血清葡萄糖指标高于对照组,血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在糖尿病诊断中使用生化检验指标方法临床应用价值较高,是一种操作简单便利的诊断方式,提升了疾病的诊断准确率,应在临床诊断中大力推广使用.

摘要： 目的 检测膀胱癌患者癌组织、癌旁组织及尿液中miRNA的表达情况,评价检测尿液miRNA对膀胱癌的诊断价值.方法 选取30例膀胱癌患者为病例组,收集患者的临床资料、术前尿液标本、术中肿瘤组织和相应癌旁正常组织标本,同时收集30例健康体检人群的尿液作为对照组.分别提取所有组织及尿液中的RNA,用实时荧光定量-聚合酶链反应(QRT-PCR)法检测各标本中10个miRNA(miRNA-20a、miRNA-129、miRNA-21、miRNA-133a、miRNA-8085、miRNA-137、miRNA-143、miRNA-96、miRNA-451及miRNA-212)的相对表达量,选出膀胱癌组织与癌旁组织、膀胱癌患者及健康人群中表达存在差异的miRNA,应用受试者工作特征(ROC)曲线评估miRNAs对膀胱癌的诊断价值.结果 癌组织中的miRNA-20a和miRNA-21相对表达量均显著高于相应癌旁正常组织(均P<0.05),miRNA-129、miRNA-133a、miRNA-8085、miRNA-451及miRNA-143的相对表达量均显著低于癌旁正常组织(均P<0.05).膀胱癌患者尿液中miRNA-21的相对表达量显著高于对照组(P<0.05),miRNA-129、miRNA-133a及miRNA-143的相对表达量显著低于对照组(均P<0.05).miRNA-129+miRNA-143二者联合对膀胱癌的AUC值为0.996,敏感度为0.975,特异度为0.955.结论 膀胱癌组织与癌旁正常组织之间、膀胱癌患者与健康体检人群之间均检测到miRNA-129、miRNA-21、miRNA-133a、miRNA-143的相对表达量存在显著差异,miRNA-129+miRNA-143二者联合对结膀胱癌具有良好的诊断价值.

摘要： 目的:观察并探讨在尿液检测中分别应用尿液分析仪与镜检法的临床效果.方法:选取76例于2017年8月～2019年8月来本院接受尿液检测的患者为研究对象,采集其尿液标本,并分别采用尿液分析仪与镜检法对其进行检测.对比并评价两种检测方法对红细胞、白细胞及管型的阳性检出率.结果:经统计,尿液分析仪检测法的红细胞及管型阳性率显著高于镜检法,白细胞阳性率则明显低于镜检法,两组数据差异明显,P<0.05,有统计学意义.结论:在尿液检测中,尿液分析仪与尿液镜检法均存在各自的优势及不足,临床可根据实际情况联合应用两种检测方法,起到相互补充的作用,提高尿液检测的准确率,从而为临床诊治提供更加可靠的参考.

摘要： 肿瘤的诊断对其治疗有着至关重要的作用.肿瘤的发展进程的快速诊断,将能够大幅提高肿瘤的治疗效果.为了有效增强肿瘤的治疗效率,新型肿瘤诊断策略的开发势在必行.尿检是一种临床应用的非侵入性检测手段,因其具有准确性高、无痛、无创、成本低廉等等优点,而在妊娠、糖尿病、肾脏疾病、代谢疾病等等的诊断方面广泛应用.经荧光标记的Glu- fib经静脉注射进入肝纤维化和健康小鼠后，能够迅速代谢进入尿液且无明显的生理毒性，。小短肽PLGVR是一种能够被肿瘤区域过表达的基质金属蛋白酶2(MMP-2)特异性切断的多肽序列，其被作为肿瘤区域响应开关而广泛应用与新型控释抗癌药物研究。如果将PLGVR与荧光标记的Glu-fib结合起来，将有望实现肿瘤的尿液检测。

摘要： 蛋白尿是犬猫慢性肾病(CKD)重要的不良预后因子,多见于犬,少见于猫.2015版IRIS CKD分期中,蛋白尿和高血压被认为是两项重要的亚分级指标.在临床诊断中,需要判断蛋白尿的来源、持续时间和严重程度,这是非常重要的三个步骤.试纸条测得的尿蛋白和尿蛋白肌酐比(UPC)的区别是什么，什么时候需要测定UPC以及UPC的结果又提示了哪些可能性.

摘要： 蛋白尿是犬猫慢性肾病(CKD)重要的不良预后因子,多见于犬,少见于猫.2015版IRIS CKD分期中,蛋白尿和高血压被认为是两项重要的亚分级指标.在临床诊断中,需要判断蛋白尿的来源、持续时间和严重程度,这是非常重要的三个步骤.试纸条测得的尿蛋白和尿蛋白肌酐比(UPC)的区别是什么，什么时候需要测定UPC以及UPC的结果又提示了哪些可能性.

摘要： 蛋白尿是犬猫慢性肾病(CKD)重要的不良预后因子,多见于犬,少见于猫.2015版IRIS CKD分期中,蛋白尿和高血压被认为是两项重要的亚分级指标.在临床诊断中,需要判断蛋白尿的来源、持续时间和严重程度,这是非常重要的三个步骤.试纸条测得的尿蛋白和尿蛋白肌酐比(UPC)的区别是什么，什么时候需要测定UPC以及UPC的结果又提示了哪些可能性.

摘要： 蛋白尿是犬猫慢性肾病(CKD)重要的不良预后因子,多见于犬,少见于猫.2015版IRIS CKD分期中,蛋白尿和高血压被认为是两项重要的亚分级指标.在临床诊断中,需要判断蛋白尿的来源、持续时间和严重程度,这是非常重要的三个步骤.试纸条测得的尿蛋白和尿蛋白肌酐比(UPC)的区别是什么，什么时候需要测定UPC以及UPC的结果又提示了哪些可能性.

摘要： 目的：检测伴有或不伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度,确定前列腺素E2是否与良性前列腺增生继发的膀胱过度活动症相关. 方法：86例因下尿路症状就诊的前列腺增生患者根据膀胱过度活动症症状评分(OABSS)分为OAB组和非OAB组.同时选取34例无LUTS症状的50岁以上老年人为对照组.检测这些研究对象的尿液前列腺素E2浓度,并检测前列腺增生患者的残余尿、最大尿流率、前列腺体积和前列腺特异性抗原,记录IPSS评分和IUSS评分.OAB组给予口服坦索罗辛(0.2mg,qd)和酒石酸托特罗定(2mg,bid),非OAB组只给予坦索罗辛(0.2mg,qd)治疗.前列腺素E2浓度除以尿液肌酐浓度为标准化的尿液PGE2值. 结果：对照组的前列腺素E2浓度均明显小于OAB组和非OAB组的的前列腺素E2浓度(P值均＜0.05).OAB组前列腺素E2浓度高于非OAB组的的前列腺素E2亚型浓度(P值＜0.05).经过2周治疗后,OAB组前列腺素E2浓度随着OAB症状的改善明显而下降(P值均＜0.05),而非OAB前列腺素E2浓度无明显变化(P值＞0.05).Pearson相关性分析现实OAB组的IPSS储尿期评分、IUSS评分都和前列腺素E2浓度无关(P值均＞0.05). 结论：伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度明显高于正常者和无有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者,并随着膀胱过度活动症的改善而下降.尿液前列腺素E2可作为良性前列腺增生的膀胱过度活动症存在与否的客观性生物标志,临床上可用于良性前列腺增生患者的膀胱过度活动症的诊断和随访.前列腺素(Prostaglandins,PGs)是由花生四烯酸催化而成的具有多种功能活性的信号分子,具有多种亚型.其中PGE2亚型被认为是一种存在哺乳动物中,非胆碱能和非肾上腺素能逼尿肌收缩控制介质,在膀胱的生理和病理过程起着重要作用.研究者在膀胱出口梗阻的雌性小鼠的膀胱组织中发现COX-2表达明显增高.在OAB男性患者的尿液中也发现PGE2亚型浓度相对正常的对照者明显增高.因此,认为作为膀胱局部组织产生的信号分子,PGE2可能参与了BPH相关性OAB的发生、发展.本研究检测了BPH患者尿液的PGE2浓度,以证实PGE2与BPH继发的OAB相关.

摘要： 目的：检测伴有或不伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度,确定前列腺素E2是否与良性前列腺增生继发的膀胱过度活动症相关. 方法：86例因下尿路症状就诊的前列腺增生患者根据膀胱过度活动症症状评分(OABSS)分为OAB组和非OAB组.同时选取34例无LUTS症状的50岁以上老年人为对照组.检测这些研究对象的尿液前列腺素E2浓度,并检测前列腺增生患者的残余尿、最大尿流率、前列腺体积和前列腺特异性抗原,记录IPSS评分和IUSS评分.OAB组给予口服坦索罗辛(0.2mg,qd)和酒石酸托特罗定(2mg,bid),非OAB组只给予坦索罗辛(0.2mg,qd)治疗.前列腺素E2浓度除以尿液肌酐浓度为标准化的尿液PGE2值. 结果：对照组的前列腺素E2浓度均明显小于OAB组和非OAB组的的前列腺素E2浓度(P值均＜0.05).OAB组前列腺素E2浓度高于非OAB组的的前列腺素E2亚型浓度(P值＜0.05).经过2周治疗后,OAB组前列腺素E2浓度随着OAB症状的改善明显而下降(P值均＜0.05),而非OAB前列腺素E2浓度无明显变化(P值＞0.05).Pearson相关性分析现实OAB组的IPSS储尿期评分、IUSS评分都和前列腺素E2浓度无关(P值均＞0.05). 结论：伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度明显高于正常者和无有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者,并随着膀胱过度活动症的改善而下降.尿液前列腺素E2可作为良性前列腺增生的膀胱过度活动症存在与否的客观性生物标志,临床上可用于良性前列腺增生患者的膀胱过度活动症的诊断和随访.前列腺素(Prostaglandins,PGs)是由花生四烯酸催化而成的具有多种功能活性的信号分子,具有多种亚型.其中PGE2亚型被认为是一种存在哺乳动物中,非胆碱能和非肾上腺素能逼尿肌收缩控制介质,在膀胱的生理和病理过程起着重要作用.研究者在膀胱出口梗阻的雌性小鼠的膀胱组织中发现COX-2表达明显增高.在OAB男性患者的尿液中也发现PGE2亚型浓度相对正常的对照者明显增高.因此,认为作为膀胱局部组织产生的信号分子,PGE2可能参与了BPH相关性OAB的发生、发展.本研究检测了BPH患者尿液的PGE2浓度,以证实PGE2与BPH继发的OAB相关.

摘要： 目的：检测伴有或不伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度,确定前列腺素E2是否与良性前列腺增生继发的膀胱过度活动症相关. 方法：86例因下尿路症状就诊的前列腺增生患者根据膀胱过度活动症症状评分(OABSS)分为OAB组和非OAB组.同时选取34例无LUTS症状的50岁以上老年人为对照组.检测这些研究对象的尿液前列腺素E2浓度,并检测前列腺增生患者的残余尿、最大尿流率、前列腺体积和前列腺特异性抗原,记录IPSS评分和IUSS评分.OAB组给予口服坦索罗辛(0.2mg,qd)和酒石酸托特罗定(2mg,bid),非OAB组只给予坦索罗辛(0.2mg,qd)治疗.前列腺素E2浓度除以尿液肌酐浓度为标准化的尿液PGE2值. 结果：对照组的前列腺素E2浓度均明显小于OAB组和非OAB组的的前列腺素E2浓度(P值均＜0.05).OAB组前列腺素E2浓度高于非OAB组的的前列腺素E2亚型浓度(P值＜0.05).经过2周治疗后,OAB组前列腺素E2浓度随着OAB症状的改善明显而下降(P值均＜0.05),而非OAB前列腺素E2浓度无明显变化(P值＞0.05).Pearson相关性分析现实OAB组的IPSS储尿期评分、IUSS评分都和前列腺素E2浓度无关(P值均＞0.05). 结论：伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度明显高于正常者和无有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者,并随着膀胱过度活动症的改善而下降.尿液前列腺素E2可作为良性前列腺增生的膀胱过度活动症存在与否的客观性生物标志,临床上可用于良性前列腺增生患者的膀胱过度活动症的诊断和随访.前列腺素(Prostaglandins,PGs)是由花生四烯酸催化而成的具有多种功能活性的信号分子,具有多种亚型.其中PGE2亚型被认为是一种存在哺乳动物中,非胆碱能和非肾上腺素能逼尿肌收缩控制介质,在膀胱的生理和病理过程起着重要作用.研究者在膀胱出口梗阻的雌性小鼠的膀胱组织中发现COX-2表达明显增高.在OAB男性患者的尿液中也发现PGE2亚型浓度相对正常的对照者明显增高.因此,认为作为膀胱局部组织产生的信号分子,PGE2可能参与了BPH相关性OAB的发生、发展.本研究检测了BPH患者尿液的PGE2浓度,以证实PGE2与BPH继发的OAB相关.

摘要： 目的：检测伴有或不伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度,确定前列腺素E2是否与良性前列腺增生继发的膀胱过度活动症相关. 方法：86例因下尿路症状就诊的前列腺增生患者根据膀胱过度活动症症状评分(OABSS)分为OAB组和非OAB组.同时选取34例无LUTS症状的50岁以上老年人为对照组.检测这些研究对象的尿液前列腺素E2浓度,并检测前列腺增生患者的残余尿、最大尿流率、前列腺体积和前列腺特异性抗原,记录IPSS评分和IUSS评分.OAB组给予口服坦索罗辛(0.2mg,qd)和酒石酸托特罗定(2mg,bid),非OAB组只给予坦索罗辛(0.2mg,qd)治疗.前列腺素E2浓度除以尿液肌酐浓度为标准化的尿液PGE2值. 结果：对照组的前列腺素E2浓度均明显小于OAB组和非OAB组的的前列腺素E2浓度(P值均＜0.05).OAB组前列腺素E2浓度高于非OAB组的的前列腺素E2亚型浓度(P值＜0.05).经过2周治疗后,OAB组前列腺素E2浓度随着OAB症状的改善明显而下降(P值均＜0.05),而非OAB前列腺素E2浓度无明显变化(P值＞0.05).Pearson相关性分析现实OAB组的IPSS储尿期评分、IUSS评分都和前列腺素E2浓度无关(P值均＞0.05). 结论：伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度明显高于正常者和无有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者,并随着膀胱过度活动症的改善而下降.尿液前列腺素E2可作为良性前列腺增生的膀胱过度活动症存在与否的客观性生物标志,临床上可用于良性前列腺增生患者的膀胱过度活动症的诊断和随访.前列腺素(Prostaglandins,PGs)是由花生四烯酸催化而成的具有多种功能活性的信号分子,具有多种亚型.其中PGE2亚型被认为是一种存在哺乳动物中,非胆碱能和非肾上腺素能逼尿肌收缩控制介质,在膀胱的生理和病理过程起着重要作用.研究者在膀胱出口梗阻的雌性小鼠的膀胱组织中发现COX-2表达明显增高.在OAB男性患者的尿液中也发现PGE2亚型浓度相对正常的对照者明显增高.因此,认为作为膀胱局部组织产生的信号分子,PGE2可能参与了BPH相关性OAB的发生、发展.本研究检测了BPH患者尿液的PGE2浓度,以证实PGE2与BPH继发的OAB相关.

摘要： 目前，国内外对于尿液中某些疾病患者特有代谢物的筛选，主要还是以某些人体内特异性的酶、蛋白以及各种。NA,RNA基因序列的改变为主。相较于此，小分子物质的筛选由于含量较低、大面积筛选存在困难等原因，研究力度还有待加强。将苄基丙二酸(BA)与牛血清白蛋白通过活化酯法偶联制备人工免疫原,然后免疫新西兰大白兔制得抗苄基丙二酸多克隆抗体;使用该抗体建立了测定人体尿液中的苄基丙二酸的间接竞争酶联免疫吸附新法(ic-ELISA),方法线性范围为1.0×10-2ng/mL～1.0×103ng/mL,最低检测浓度为0.01ng/mL,板内差异为5.5％,板间差异在3.8％～7.8％的范围内;用于实际尿样中苄基丙二酸的测定,回收率为87.79％～115.12％.

摘要： 本发明涉及一种尿液中碘含量的检测试剂盒及尿液中碘含量的检测方法。上述尿液中碘含量的检测试剂盒包括稀释液、显色剂、氧化剂及纯化剂，稀释液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，稀释液的pH为4.6，显色剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺，氧化剂包括过氧乙酸及稀释液，过氧乙酸的质量浓度为0.25％。上述尿液中碘含量的检测试剂盒的重复性好，且对环境的污染较小。

摘要： 本发明公开了尿液居家检测试剂卡及使用其进行尿液居家检测的方法；所述试剂卡包括壳体和设有加样孔的上盖；壳体的内部设有引流槽及位于加样孔正下方的滴液槽；引流槽的内部设有安装槽，安装槽内通过隔板隔成四个检测区，每个检测区内分别放置有不同的试剂垫，试剂垫的上方通过透明膜密封，用于检测尿糖、尿蛋白、尿酮体和尿隐血；上盖上设有四个与检测区相对应的显示窗口；安装槽的两侧槽壁上，对应于每个检测区，分别设有开口，开口的最低处高于试剂垫的最高处。本发明的试剂卡结构小巧，其内部设置有四个独立的检测区，每个检测区内放置不同的试剂垫，分别用于检测尿糖、尿蛋白、尿酮体和尿隐血，方便患者居家进行自我检测，检测效率高。

摘要： 本发明公开了一种共享尿液检测方法及共享尿液检测系统，所述共享尿液检测系统包括：共享尿检仪、云服务器后台管理系统和移动客户端应用系统，所述共享尿检仪包括：自动化出纸系统、自动化尿液检测系统、自动化试纸回收系统和触摸显示屏和总控制器。本发明尿液检测试纸的自动化存取、触摸显示屏显示使用教程、检测结果的手机端展示模式均围绕循环使用的原则打造，适用于不特定的受众群体。同时可以安装在不同性质、不同场景的卫生间，方便于老百姓使用，实现了全民大健康预防。

摘要： 本发明提供了一种尿液检测装置、小便器及其尿液检测和自动清洗的方法，该尿液检测装置包括尿液采集模块、标本管路切换模块、加样模块、镜检模块、清洗模块、控制模块；控制模块与尿液采集模块、标本管路切换模块、加样模块、镜检模块和清洗模块电连接；尿液采集模块通过标本管路切换模块与加样模块、镜检模块连通，标本管路切换模块有选择的将尿液采集模块采集的样本导流至加样模块和/或镜检模块；清洗模块通过标本管路切换模块与尿液采集模块、加样模块、镜检模块连通，标本管路切换模块有选择的将清洗液导流至加样模块和/或镜检模块和/或尿液采集模块；标本管路切换模块和清洗模块受控于控制模块，对应配合实施尿液检测或自动清洗。

摘要： 本发明公开了一种尿液自动采集检测方法以及尿液检测控制器，方法包括以下步骤：1)控制泵取装置吸取尿样；2)控制动力装置旋转，以带动待测试纸运动到滴样位置以实现试纸滴样；3)控制动力装置旋转，以带动经过步骤3)滴样后的试纸运动至检测位置以使滴样后的试纸进行检测；4)清洗泵取装置以等待下一次检测。本发明提供了一种尿液自动采集检测方法以及尿液检测控制器，能够方便快捷地实现自动尿液采集检测，实现尿液采集、检测的一体化。

摘要： 本申请实施例公开了一种尿液检测方法、尿液检测设备及计算机可读存储介质。该尿液检测方法包括控制图像采集装置对位于计数池中的尿液样本进行拍摄，获得对应所述尿液样本的预设数量的拍摄图像；获取所述预设数量的拍摄图像所包含的有形成分的计数信息；统计每一计数类别所包含的拍摄图像的数量，得到各计数类别的频数值，其中，不同计数信息对应于不同的计数类别；基于各计数类别的频数值确定所述尿液检测设备的状态。本申请实施例基于各计数类别的频数值与预设模型确定尿液检测设备的状态或跟踪性能，使得用户在尿液检测设备的状态或跟踪性能正常时进行尿液样本的分析操作，有利于提高分析结果的准确性。

摘要： 本申请实施例公开了一种尿液检测方法、尿液检测设备及计算机可读存储介质。该检测方法包括：控制图像采集装置对位于计数池中的尿液样本进行拍摄，获得对应所述尿液样本的第一预设数量的拍摄图像；从第一预设数量的所述拍摄图像中，获取第二预设数量的目标区域中每一目标区域所包含的有形成分的计数信息；基于每一目标区域所包含的有形成分的计数信息确定第二预设数量中第三预设数量的目标区域为跟踪区域；控制所述图像采集装置对第三预设数量的所述跟踪区域进行拍摄，以获取所述尿液样本中有形成分的计数信息。本申请实施例通过获取包含有形成分的跟踪区域并跟踪拍摄，以获得尿液样本所包含的有形成分的信息，有利于节省尿液检测的时间。

摘要： 本申请实施例公开了一种尿液检测方法、尿液检测设备及计算机可读存储介质。该尿液检测方法包括：控制所述图像采集装置对液体样本进行摄像操作，获取对应所述液体样本的待处理图像；控制对所述尿液样本的待处理图像进行偏色检测，获取所述待处理图像的偏色信息；基于所述待处理图像的偏色信息确定所述液体样本的颜色信息。本申请实施例通过对待处理图像进行偏色检测后确定待处理图像的偏色信息，并基于偏色信息确定液体样本的颜色信息，降低医护人员在通过物理目测的方法来确定液体样本颜色时的主观性，有利于提高确定尿液样本颜色的准确性。

摘要： 本申请实施例公开了一种尿液检测方法、尿液检测设备及计算机可读存储介质。该尿液检测方法包括：控制图像采集装置通过第一类型镜头对位于第一焦距值处的计数池进行拍摄，获得第一预设数量的第一拍摄图像；基于第一预设数量的第一拍摄图像确定尿液样本的状态信息；确定所述尿液样本的状态信息为预设状态时，基于第二类型镜头对所述尿液检测设备进行第一调焦操作；控制图像采集装置通过第一调焦操作完成后的所述第二类型镜头对所述尿液样本进行拍摄，获得第二预设数量的第二拍摄图像；基于第二预设数量的第二拍摄图像对所述尿液样本进行检测分析，获得分析结果。本申请实施例有利于提高尿液样本的检测速度，节省样本分析的时间。

摘要： 本实用新型适用于尿检领域，提供一种尿液收集装置，包括：控制器；与控制器连接的第一驱动电机；以及尿液收集机构，包括与第一驱动电机连接的传动件和与传动件连接的尿液收集件，尿液收集件位于小便斗入尿口下方；第一驱动电机在控制器的控制下驱动传动件带动尿液收集件在第一状态与第二状态之间切换，以收集自小便斗入尿口流下的尿液或向小便斗出尿口倾倒尿液。本实用新型还提供了一种尿液检测装置与尿液检测系统。本实用新型中，控制器控制第一驱动电机驱动传动件带动尿液收集件相对入尿口转动至第一状态或第二状态来自动地收集尿液或倾倒尿液，无需被检者自己收集、移交或清理尿液，操作简便，提升尿检过程的智能化与效率，也更为干净卫生。