可卡因

摘要： 一、什么是毒品,毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。《麻醉药品及精神药品品种目录》中列明了121种麻醉药品和130种精神药品。毒品通常分为麻醉药品和精神药品两大类。其中最常见的主要是麻醉药品类中的大麻类、鸦片类和可卡因类。

摘要： 当地时间2020年11月4日,美国西海岸北部俄勒冈州宣布以51%赞成、49%反对的微弱优势通过109号及110号法案,今后在该州境内警察在调查公民时发现其持有少于一克海洛因/冰毒/摇头丸、或少于两克可卡因、或少于12克裸盖话素(即致幻蘑菇提取物)、或少于40剂致幻剂(LSD)/羟考酮/美沙酮时,不再对其提起毒品犯罪诉讼,而是向其开出最高100美元罚款。三天后(2020年11月7日),俄勒冈州北部的华盛顿州步其后尘,成为“海洛因去罪第二州”。

摘要： 毒品分为传统毒品、合成毒品、新精神活性物质(新型毒品)。其中最常见的主要是麻醉药品类中的大麻类、鸦片类和可卡因类。毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。毒品分为传统毒品和新型毒品。

摘要： 提到麻醉物质,大家一般会想到海洛因或可卡因这样能引起严重中毒症状的毒品。其实,还有一部分毒品,例如吗啡,也被用作缓解癌痛等疼痛的“麻醉药品”。另外,我们的身体本身就具有产生“脑内麻药”的功能,这种自身合成的物质与麻醉药品具有相同功效。麻醉物质为什么能够止痛,又如何产生快感?

摘要： 吃盐太多放盐当然是给食物添味的一种好方法,但是如果你经常吃太多的盐,最终会造成体重增加,因为它的钠含量太高了。摄入过量的钠会让人渴望吃更多的高脂食物。此外,吃盐过多还会导致上瘾。对盐上瘾是真实存在的现象,由大脑的下丘脑区域处理。这个过程基本类似于酒精、可卡因和阿片类药物成瘾的方式。

摘要： 药物成瘾是指滥用者对成瘾药物的强烈渴求,以至于强制性地慢性或周期性地服用成瘾药物.成瘾药物包括管制类药品及毒品,如甲基苯丙胺(METH)、可卡因和吗啡等.药物成瘾机制复杂,可导致机体糖代谢紊乱.METH、可卡因和吗啡通过胰岛素信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B和AMP活化蛋白激酶信号通路可导致多巴胺、谷氨酸和γ-氨基丁酸系统紊乱及糖代谢异常.本综述旨在为进一步明确药物成瘾所致糖代谢异常的分子机制提供理论依据,为药物成瘾治疗提供新的方向.

摘要： 在禁毒这件事上,全世界各国人民从未止步。每年的6月26日是国际禁毒日,全称为禁止药物滥用和非法贩运国际日。根据《中华人民共和国刑法》第357条规定,毒品是指鸦片、海洛因、冰毒、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。毒品的种类提及毒品,其危害性用“吸毒一口,掉入虎口”来形容也不为过!因为沾染上毒品,从而英年早逝、家破人亡的例子比比皆是。那么究竟什么是毒品呢?常见的毒品分为两大类,一是兴奋类,比如鸦片、海洛因、冰毒、麻古等;二是兴奋致幻类,常见的有摇头丸、K粉、可卡因等。

摘要： 物质相关障碍(substance-related disorders,SRDs)是一系列躯体及精神障碍,其中涉及毒品滥用、药物副作用及毒素暴露等,包括酒精及毒品相关障碍在内的SRDs已经成为严重的世界公共卫生问题.甲基化CpG序列结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)作为重要的中枢神经系统调控因子,在神经突触可塑性、神经系统发育及成熟大脑功能维持等方面发挥重要作用.大量研究表明,MeCP2参与了多种SRDs的形成,主要涉及MeCP2对多种基因的表达调控及其对激素分泌、炎症反应及神经突触可塑性等生物学功能的调节,最终体现在MeCP2对奖赏行为、社交行为、认知行为及空间记忆等行为学的影响.MeCP2对SRDs的调控机制较为复杂,目前的研究尚不充分.现对相关研究进行综述,旨在探讨MeCP2在SRDs中的调控机制,为SRDs相关研究提供参考.

摘要： 成年人使用兴奋剂障碍是一种常见且严重的疾病,可导致伤害及引发相关的社会经济问题。因此,有必要识别其危险因素并制定有效的预防策略。其中导致其发生的一个重要危险因素是儿童期不良经历(ACEs)。因此本专项调查是为了确定安非他明类兴奋剂(ATS)与可卡因药物分别单独使用及同时使用的情况。结果显示,在报告终生使用ATS的成年人中,22.1%的人经历4次及以上的ACEs,24.9%的人有过2~3次ACEs,22.4%的人有过1次ACE,30.6%的人没有ACEs。在ATS终生使用障碍的成年人中,29.3%报告经历ACEs多于4次,28.7%报告经历过2~3次ACEs,21.6%报告经历过1次ACE,20.4%报告无ACEs经历。多因素logistic回归分析表明,ACEs的数量、兴奋剂使用及使用障碍之间存在显著关系。ACE数量的增加与兴奋剂使用和使用障碍之间的密切关系表明,减少ACEs是减少兴奋剂使用、促进社会健康的有效预防策略。

摘要： 36年前,一头野生熊被发现死于美国佐治亚州查塔胡奇国家森林公园(Chattahoochee National Forest),它因吃掉70磅可卡因毒发身亡。据报道,美国著名影星伊丽莎白·班克斯最近正筹拍的电影新作《可卡因熊》,主角便是这头熊。这部电影将由环球影业制作,伊丽莎白担任导演。据说,她本人也准备在其中扮演一个角色,完成"美女与野兽"的演绎。不过,比电影更加引人关注的,还是关于这头熊的离奇故事。

摘要： 在哺乳动物中,可卡因-安非他命调节转录肽(Cocaine-and amphetamine-regulatedtranscript peptide,CART)被认为是一种调节摄食和能量平衡的厌食肽.然而,CART肽除在中枢神经系统中发挥功能之外,近年来,越来越多证据显示,在外周组织中CART肽也发挥着重要作用(包括:繁殖、胰岛β细胞增殖、骨骼重塑等).此外,在大鼠和猴的血液中也检测到了CART肽,而且它在血液中的浓度呈现与糖皮质激素相似的昼夜节律性变化.这一发现,结合CART肽在垂体细胞中表达的事实,暗示血液中的CART肽可能来自于垂体前叶,CART肽或可作为一个垂体激素发挥生理效应.但是,迄今为止,这一观点并未获佐证.在最近的研究中,发现家鸡CART肽仅高表达于垂体中,提示:家鸡CART肽可能是一种新型垂体激素.为此,本研究旨在于提出“家鸡CART肽是一种新型垂体激素”的假说,并为该假说提供部分实验证据.

摘要： 可卡因是一种中枢兴奋剂,是世界三大毒品之一.近年来,中国可卡因相关案例逐年增多,对可卡因进行快速、准确、灵敏的检测具有重大的意义.毛细管电泳以其分辨率高、分离速度快、分析成本低和操作简便等特点,成为了毒品毒物分析领域不可或缺的一种检测手段,在可卡因的检测中应用越来越多。其丰富的在线富集方法和多种多样的分离模式使得毛细管电泳在法庭科学的检测中有着巨大的发展潜力。未来毛细管电泳仪器的小型化和便携化、分离方法的快速化和简单化将是其发展的方向。

摘要： 建立了可卡因及其代谢物分离与鉴定的液相色谱-电喷雾离子阱质谱(LC-ESI-ITMS)方法:首先利用体外代谢方法得到大鼠肝微粒体s9组分中可卡因及代谢产物混合体系,然后利用LC-ESI-ITMS联用技术对各代谢物进行分析,得到可卡因代谢物的[M+H]+分子量信息,进一步结合多级串联质谱(LC-MSn)分析结果获得结构信息,对代谢物进行鉴定,从而推测代谢物结构,得到可卡因的生物转化规律.本方法在大鼠肝微粒体s9组分中鉴定得到2种可卡因体外代谢产物.

摘要： 目的：采用胶体金免疫层析的原理,建立一种可以在现场快速检测可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁的方法.方法：将胶体金标记的抗可卡因单克隆抗体均匀浸涂在玻璃纤维膜上,用点膜仪将可卡因的完全抗原以及羊抗鼠多抗在硝酸纤维素膜上划线,分别作为可卡因的检测区(T)和质控区(C).并且对样品垫进行封闭处理.样本(尿样、唾液、血样等)中游离的可卡因及其代谢物同包被的完全抗原分别免疫竞争结合胶体金标记的抗可卡因单抗.肉眼观察试剂盒的质控区和检测区上有无紫红色带来判读结果.结果：可卡因胶体金检测试剂盒对65种毒品、药物的特异性测试中仅识别可卡因及其代谢物.对人体尿样中的可卡因和苯甲酰爱康宁检测阈值均为300ng/mL.与GC/MS对照试验,其准确性分别为98.9％和98.6％.在常温下能稳定保存二年.结论：该可卡因检测试剂盒在5分钟内可以检测出样本中的可卡因及其代谢物成分.

摘要： 建立了血液中可卡因(COC)及其代谢物爱冈宁甲基酯(EME)的气相色谱-氢火焰离子检测方法.采用液液萃取前处理方法提取血液中COC和EME,分别考察了萃取溶剂种类、用量、萃取时间以及pH等因素对萃取率的影响.结果表明,血液中COC和EME的最佳提取条件是:以氯仿:异丙醇=9∶1(体积比)为提取溶剂,pH9.0,在40°C水浴振荡提取6min.2种药物的平均回收率为73.2％～105.4％,相对标准偏差小于9.5％,最低检出限为65ng/mL.该方法对药物未进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高且能同时检测血液中COC和EME的方法。

摘要： 可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.

摘要： 可卡因是用作大脑兴奋剂最古老的药物之一,可使中枢神经和交感神经系统产生强烈的兴奋作用.由于具有抗疲劳、增强工作效率、消除沮丧情绪等功效,长期以来,南美洲的印第安人就有咀嚼古柯叶的习俗和把古柯叶作茶饮用的习惯.当吸食、注射一定剂量的可卡因后,使用者在心理和精神上产生舒适的欣快感,并伴有幻听幻视,使人极度兴奋,行为丧失约束力,举止癫狂冲动,易导致性暴力及其他暴力行为.可卡因极易成瘾性,用药后在极短的时间内即可产生心理依赖性,长期服用可使精神衰退,造成整个神经系统被抑制,从而导致呼吸衰竭而死亡.本文论述了尿液中可卡因及其代谢物的GC-MS检验.

摘要： 构建以钌联吡啶衍生物为信号物质的电化学发光传感器目前应用比较广泛， 但是传统的方法都是利用巯基自组装的方法修饰电极，这种方法的缺点是钌联吡 啶的电化学发光电位在1.2V 左右，而金硫键在工作电位为0.8V 时会发生断裂， 这样就使得所构建的电化学发光传感器不能重复利用，因此我们运用点击化学这种新的固定化方法修饰电极，这样所制得的传感器具有高的灵敏度和良好的稳定 性。

摘要： 表面麻醉剂起源于19世纪中后期，直到20世纪中期才开始广泛应用于临床。最早用于表面麻醉的药物是可卡因，但由于其使用不当可产生中枢神经系统和心脏毒性，故目前已不常用。临床上过去主要通过局部注射浸润性麻醉药达到麻醉效果，但注射局部麻醉药会产生疼痛，患者不易接受。本文就表面麻醉剂的相关研究进行简要综述。

摘要： 报道了一种新型的夹心法检测可卡因电化学传感器。该传感器基于可卡因的核酸适体与其特异性结合的性质。可卡因的适体被巧妙地切割成两段寡核苷酸序列,并将其中一段末段修饰巯基通过金硫键组装在金电极表面,而另一段末段修饰荧光素。当可卡因存在时,这两段序列与可卡因特异性结合形成夹心结构,然后再加入抗荧光素标记的辣根过氧化物酶与荧光素特异结合,通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的氧化还原电流进行信号检测。通过该策略,我们对可卡因的检测限可达到10μmol/L以下。

摘要： 本发明提供一种同步检测二乙酰吗啡、甲基苯丙胺、氯胺酮和可卡因的荧光免疫试纸组及其制备和使用方法，涉及生物医药技术领域，本发明所述荧光免疫试纸组，包括定性试纸和定量试纸；定性试纸的样品垫分别设置有独立的四种毒品的荧光微球标记单克隆抗体区，检测线喷涂有四种毒品的混合物；定量试纸的样品垫设置有四种毒品混合免疫得到的多克隆抗体，NC膜上则分别喷涂四种毒品抗原作为四条定量检测线。本发明提供的荧光免疫试纸组可同时测定四种毒品，并且结合定性试纸和定量试纸后一次性实现定性和定量检测的需要，省时省力，对毒品执法的现场检测具有重大意义。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种基于多胞嘧啶的核酸适配体检测可卡因的方法。本发明使用多胞嘧啶修饰可卡因核酸适配体并荧光标记，氧化石墨烯对修饰后的可卡因核酸适配体进行物理性吸附，吐温20去除GO表面对可卡因的吸附，以此来检测可卡因；加入吐温20后荧光恢复明显优于没有加入吐温20时，利用GO吸附具有Poly‑C的可卡因适配体，无需额外化学修饰DNA，还能有效固定DNA进行淬灭，poly‑C修饰的可卡因适配体能有效降低合成成本，方法简单、快速准确且灵敏性高。

摘要： 本发明公开了一种可卡因成瘾戒断后焦虑抑郁样动物模型的构建及其应用，其中，其重点给出了通过ROC曲线辅助的可卡因成瘾戒断后焦虑抑郁样动物模型的分型方法。该方法能够精确界定可卡因成瘾后戒断小鼠是否表现焦虑样和/或抑郁样行为并进行分型，高效区分出可卡因成瘾后戒断小鼠模型中的单纯焦虑样行为可卡因成瘾戒断模型和焦虑、抑郁样行为共患可卡因成瘾戒断模型，从而有效提高后续实验的精确性和稳定性，对于研究该疾病潜在神经生物学机制具有极为重要的意义。

摘要： 本发明公开了GCS抑制剂在制备治疗可卡因成瘾的药物中的用途，属于戒毒药物领域。本发明通过实验证明，GCS抑制剂可特异性降低伏隔核脑区葡萄糖神经酰胺类鞘脂的含量，减少树突分支数和树突棘密度，有效抑制可卡因对小鼠的行为学效应(行为敏化、奖赏效应以及自主给药行为学效应)。将GCS抑制剂用于制备治疗可卡因成瘾的药物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了可卡因酯酶突变体及其应用。所述可卡因酯酶突变体由野生型可卡因酯酶经过突变所得，野生型可卡因酯酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述可卡因酯酶突变体为T172R/G173Q/L196C/I301C，或者再增加V116K点突变，或者再增加A51位点突变，A51位点突变为L、Y、V、F或W。本发明筛选到的可卡因酯酶突变体对可卡因有毒代谢物苯甲酰芽子碱的催化效率相对于野生型酶大大提高。

摘要： 本发明涉及可卡因检测技术领域，具体而言，涉及一种可卡因半抗原、人工抗原、抗体及其应用。可卡因半抗原为式I所示的化合物。本发明针对可卡因，制备可卡因羟基型半抗原COC‑1并偶联不同免疫原性载体作为免疫原，制备的针对可卡因的多克隆抗体，对常见毒品吗啡、氯胺酮、甲基苯丙胺无明显交叉反应，建立的酶联免疫检测方法可以实现对可卡因的特异性检测，方便快捷，为检测毛发中可卡因提供了快速高效的检测手段。

摘要： 本发明提供了检测可卡因的胶体金试纸条、制备方法及测试可卡因的方法，包括：依次搭接的样品垫、金标垫、反应膜及吸水垫；金标垫固定有第一核酸适配体片段与纳米金的偶联物，第一核酸适配体片段的分子结构为5’‑X1‑DNA1‑Y1‑3’，反应膜设置有检测线及质控线，检测线固定有第二核酸适配体片段及标记结合物，第二核酸适配体片段的分子结构为5’‑X1‑DNA2；DNA1与DNA2为包括可结合可卡因特异性位点的核酸片段，DNA1及DNA2均与可卡因结合后形成以可卡因分子为中心的三草叶型发夹结构。本发明的有益效果在于：采用各含有一部分与可卡因特异性结合的第一核酸适配体片段与第二核酸适配体片段制备成夹心型胶体金测试纸条，检测快速，特异性强，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及玛沃谷兰或其药学上可接受的盐在以下中的用途；在减少可卡因使用障碍患者使用可卡因中的用途；在预防可卡因使用障碍患者复用可卡因中的用途；在促进可卡因使用障碍患者戒除可卡因中的用途；在治疗与可卡因使用障碍相关联的抑郁或焦虑症状中的用途。

摘要： 抗可卡因特异性抗体、质粒载体及方法。本发明用COC‑BSA偶联物免疫小鼠，分离鼠脾脏淋巴细胞并通过流式细胞仪分选出特异性B淋巴细胞，利用单细胞PCR扩增B淋巴细胞抗体重链及轻链可变区序列，将得到的序列构建完整鼠IgG抗体序列重组表达载体，并瞬转HEK293F细胞，纯化单克隆抗体后，通过胶体金层析实验筛选出优势单抗。该方法制备的单克隆抗体与用传统方法制备单克隆抗体相比，优点在于大大缩短了时间，并且得到的单克隆抗体稳定性高，均一性好，大大减小了批间差异。

摘要： 本发明公开了一种腺相关病毒及其制备在治疗可卡因成瘾的药物中的用途，属于戒毒药物领域。本发明技术方案的要点主要是：设计合成干扰葡萄糖神经酰胺合成酶的shRNA基因，构建到腺相关病毒(也可以为其他可作为基因表达载体的病毒)中，该腺相关病毒可有效降低可卡因成瘾性。将该腺相关病毒用于制备可卡因成瘾的药物，具有良好的应用价值。