司来吉兰

摘要： 目的:分析艾地苯醌联合普拉克索、司来吉兰治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:选取2018年9月—2020年5月我院88例PD患者,依照随机数字表法分为两组,各44例。对照组接受普拉克索、司来吉兰治疗,观察组在对照组基础上加用艾地苯醌治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合普拉克索、司来吉兰治疗PD效果显著,能有效改善患者临床症状,提高额叶神经细胞代谢水平,且安全性高。

摘要： 目的对帕金森病患者使用司来吉兰联合左旋多巴进行治疗的效果进行分析。方法方便选取2019年2月—2020年2月期间前来该院治疗的68例帕金森病患者列为研究对象,根据随机抽样法把患者随机分成常规组(34例)和研究组(34例)。常规组患者使用左旋多巴进行治疗,研究组使用左旋多巴联合司来吉兰进行治疗,观察患者治疗效果(运动能力、平衡能力、生活质量、帕金森综合评分、治疗有效率)。结果和常规组相比,研究组治疗有效率(97.06%)更高,组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05);研究组治疗后半个月、1个月、2个月的帕金森综合评分更低,分别为(31.21±1.10)分、(27.23±1.02)分、(23.42±1.03)分,组间差异有统计学意义(t=13.703、20.282、10.677,P<0.001);研究组治疗后平衡能力评分为(51.47±2.56)分,运动能力评分为(41.33±6.11)分,生活质量评分为(84.88±6.48)分,其各项数据均明显优于常规组,差异有统计学意义(t=8.827、10.370、8.299,P<0.001)。结论为帕金森病患者使用左旋多巴联合司来吉兰进行治疗,可以改善患者平衡能力、运动能力,对患者生活质量的提升具有积极意义,具有临床应用价值。

摘要： 目的分析对比司来吉兰与雷沙吉兰治疗帕金森病的疗效及安全性。方法将2018年-2019年收治的帕金森患者80例采取摸球法随机分为观察组、对照组,每组均40例,对照组患者应用司来吉兰治疗方法,观察组采用雷沙吉兰治疗,针对两组临床症状评分、治疗效果、不良反应、生理舒适、躯体舒适、社会支持、健康心理、家庭关系等评分情况进行分析。结果治疗后观察组临床症状评分、临床疗效和不良反应发生率均优于对照组(P0.05),治疗后,观察组与对照组生活质量评分差异性较小,存在对比意义(P<0.05)。结论雷沙吉兰与司来吉兰比较,临床疗效更好,安全性更高。

摘要： 目的:探究用司来吉兰联合美多芭治疗帕金森病的效果及对患者血清胱抑素C(Cys-C)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。方法:选取2020年1月至2021年5月期间泰州市人民医院收治的56例帕金森病患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常模组和研究组。常模组28例患者采用司来吉兰进行治疗,研究组28例患者用司来吉兰联合美多芭进行治疗。比较两组患者血清Cys-C、IL-1β、尿酸(UA)、脂联素(APN)、可溶性肿瘤坏死因子受体-1(sTNFR-1)、几丁质酶样蛋白-40(YKL40)的水平、统一帕金森病评分量表(UPDRS)的评分、帕金森病患者生活质量问卷(PDQ-39)的评分及临床疗效。结果:治疗后,研究组患者血清Cys-C、IL-1β、UA、sTNFR-1、YKL40的水平均低于常模组患者,其血清APN的水平高于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的UPDRS评分和PDQ-39评分均低于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗的总有效率为92.86%,常模组患者治疗的总有效率为67.86%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用司来吉兰联合美多芭治疗帕金森病的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善其血清Cys-C、IL-1β、UA、sTNFR-1、YKL40、APN的水平,提高其生活质量和运动能力。

摘要： 目的观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其对PD病人帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平及平衡能力的影响。方法选取2018年6月至2019年8月在重庆医科大学附属遂宁市中心医院就诊的PD病人102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例,对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以司来吉兰联合左旋多巴治疗,治疗2个月后进行疗效评价,并比较两组病人治疗前后血清Aβ1-42水平、UPDRS评分、Berg平衡量表(BBS)评分、跌倒效能量表(MFES)评分、害怕跌倒(FOF)例数及生活质量综合评价量表(SF-36)评分变化情况。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(94.12%比76.47%,P<0.05);治疗后观察组血清Aβ1-42水平[(1.32±0.42)μg/L比(1.27±0.45)μg/L]、BBS评分[(47.05±4.16)分比(45.31±4.01)分]、MFES评分[(97.22±10.46)分比(89.52±10.75)分]及SF-36评分[(68.54±7.22)分比(61.37±7.46)分]均高于对照组,UPDRS评分[(25.36±1.54)分比(31.33±1.62)分]及FOF例数[8例比18例]均低于对照组(P<0.05)。结论司来吉兰联合左旋多巴治疗PD效果显著,可有效缓解病人病情,改善临床症状。

摘要： 目的研究重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰在帕金森病患者身上的治疗价值。方法选取2020年10月~2021年9月前郭尔罗斯蒙古族自治县医院收治的80例帕金森病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者给予司来吉兰治疗,研究组患者给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗,比较两组患者治疗后的治疗效果、不良反应、IGF-1(胰岛素生长因子)与Aβ1-42(人β-淀粉样多肽1-42)、生活质量、认知功能、帕金森病综合评分。结果治疗后,研究组患者IGF-1与Aβ1-42高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者帕金森病综合评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病,可以调整患者相关血清学指标,改善患者生活质量以及认知功能,提高治疗效果,值得临床应用。

摘要： 目的探究多奈哌齐联合司来吉兰对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及不良反应的影响。方法选取2019年7月-2021年1月解放军联勤保障部队第九八三医院收治的98例AD患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各49例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组应用多奈哌齐联合司来吉兰治疗,比较两组AD评定量表(ADAS)评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分、血清生化指标[β样淀粉蛋白(Aβ)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及不良反应情况。结果观察组治疗后ADAS评分低于对照组,HDS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐联合司来吉兰可有效减轻AD患者的病情程度,改善其认知功能,降低氧化应激指标,且不增加不良反应风险。

摘要： 目的探讨多巴丝肼片与司来吉兰联合治疗帕金森病(Parkinson′s disease,PD)的临床疗效。方法选择本院2019年5月至2022年5月期间收治的PD患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组加用司来吉兰,比较两组治疗效果。结果治疗3个月后,观察组UPDRS评分和HAMD评分低于对照组,血清Aβ1-42水平和IGF-1水平高于对照组,BBS评分和MFES评分高于对照组(均P<0.05)。结论多巴丝肼片与司来吉兰联合治疗能有效缓解PD患者临床症状、抑郁状态,还能提高患者平衡能力和跌倒自我效能。

摘要： 目的:探究帕金森病患者采用司来吉兰联合左旋多巴治疗的应用效果。[HTK]方法:选取2020年5月—2021年8月本院收治的85例帕金森病患者作为观察对象,按照患者入院顺序将其均分为两组,对照组(43例)患者采取左旋多巴治疗,研究组(42例)患者在对照组基础上增加司来吉兰。对两组患者的临床疗效、认知功能、步态及用药不良反应进行对比分析。结果:研究组疗效优于对照组,用药后不良反应发生率低于对照组(P0.05),治疗后,两组MMSE、MoCA评分均较治疗前有所上升(P0.05),治疗后,两组起立行走时间较治疗前缩短,6min步行长度、步长及步速均较治疗前有所增加(P<0.05),且研究组各步态参数优于对照组(P<0.05)。结论:应用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森不仅能使疗效有所提升,还使认知功能及步态均有所改善,且药物具有较高安全性。

摘要： 目的:分析帕金森患者治疗期间联合应用美多芭、司来吉兰取得的临床效果.方法:以本院确诊为帕金森的患者作为研究主体,2019-01～2020-01选取72例,选用方便抽样法将纳选对象划分为两组,即对照组和观察组,确保两组患者所占比例均等,给予对照组美多芭口服治疗,观察组在治疗期间联合应用美多芭、司来吉兰,对比评估患者治疗效果,以患者采取治疗措施后精神状态、运动功能以及日常活动评分、用药后不良反应发生概率以及临床治疗有效率作为评估依据.结果:采取治疗措施后观察组患者精神状态、运动功能以及日常活动评分数值均明显低于对照组,组间对比差异明显(P＜0.05);对比分析对照组、观察组患者不良反应发生概率,组间数值未见明显差异(P＞0.05);观察组临床治疗有效率远高于对照组(P＜0.05).结论:在帕金森疾病治疗期间联合应用美多芭、司来吉兰对改善患者临床症状具有积极意义,具有较高的安全性和可靠性,有利于提升治疗有效率.

摘要： 目的:采用meta分析的方法系统评价司来吉兰治疗帕金森病(Parkinson’ s disease,PD) 的有效性与安全性.rn 方法:计算机检索英文数据库:MEDLINE、EMbase、CENTRAL和中文数据库:WanFang,CNKI、VIP,查找司来吉兰治疗PD的随机对照试验,检索时限截至2013年2月.由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析.rn 结果:最终纳入20个RCT,其中英文文献17篇,中文文献3篇.结果显示司来吉兰在治疗PD后的死亡率与对照组相比虽然降低,但差异没有统计学意义［RR=1.06,95％CI(0.80,1.41),P=0.70］.单用司来吉兰治疗PD［SMD=-0.46,95％CI(-0.74,-0.18),P=0.001］或者合用司来吉兰治疗PD［SMD=-2.72,95％CI(-7.29,1.85),P=0.24］与对照组相比都能改善患者的UPDRS总评分,且差异都有统计学意义.单用［SMD=-0.18,95％CI(-0.46,0.11),P=0.22］或者合用司来吉兰［SMD=-0.24,95％CI(-0.43,-0.05),P=0.01]与对照组相比都能改善UPDRS日常生活能力评分,合用较单用好.单用［SMD=-0.29,95％CI(-0.74,0.15),P=0.20］或者合用司来吉兰［SMD=-0.34,95％CI(-0.52,-0.17),P=0.0001］与对照组相比都能改善UPDRS运动评分和运动功能,且合用优于单用,差异有统计学意义.司来吉兰的不良反应发生率低,主要集中在神经系统,消化系统,循环系统,内分泌系统等.rn 结论:司来吉兰治疗PD时,应个体化给药,大多数患者对司来吉兰的耐受较好,但仍有少数患者出现不良反应,司来吉兰与对照组相比不能延长PD患者的长期生存率,但可以改善PD患者的UPDRS评分,应根据患者的病情状况等实施个体化给药以有效控制PD.

摘要： 本发明涉及可用于治疗创伤、烧伤和光照损害的皮肤的方法。该方法可用于人类和动物，并涉及给予含有司米吉兰和/或去甲基司米吉兰的组合物。

摘要： 本发明涉及可用于治疗创伤、烧伤和光照损害的皮肤的方法。该方法可用于人类和动物,并涉及给予含有司米吉兰和/或去甲基司米吉兰的组合物。

摘要： 本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸司来吉兰的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得、合成路线短、生产安全环保、降低了合成成本。使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。

摘要： 本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸司来吉兰的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得、合成路线短、生产安全环保、降低了合成成本。使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸司来吉兰制剂及其制备工艺，本发明将盐酸司来吉兰溶入溶剂中，再通过挤出滚圆法制备微丸，最后灌装胶囊。本发明公开的制剂及其工艺，较好的解决了盐酸司来吉兰在制剂中的含量均匀度不易合格及灌装胶囊过程中易出现装量差异过大问题。本发明的制备方法工艺简单可行，产品质量稳定可控。

摘要： 司来吉兰和/或盐酸司来吉兰贴剂基质及其贴剂的制备方法，它涉及一种贴剂基质及其贴剂的制备方法。它解决了目前口服司来吉兰或盐酸司来吉兰药物的同时需要控制饮食的问题。该基质包括司来吉兰和/或盐酸司来吉兰、胶粘剂和有机溶剂。其制备方法：(一)将司来吉兰和/或盐酸司来吉兰、胶粘剂和有机溶剂的混合物均匀涂布背衬层上；(二)干燥后将保护性薄膜覆盖到贴剂基质另一表面，即得到司来吉兰和/或盐酸司来吉兰贴剂。本发明用药期间不必控制饮食，贴剂基质与皮肤有良好的相容性和粘附性，该基质有良好的稳定性。本发明贴剂保持恒速、均一的释放，治疗效果明显，有效时间长，复发间隔长，复发率低。本发明贴剂制备方法简单，便于操作。

摘要： 本发明属于药物分析学领域，涉及一种液质联用检测方法，特别涉及一种唾液中司来吉兰及其代谢物去甲司来吉兰、R‑甲基苯丙胺、R‑苯丙胺的液质联用检测方法。本发明的检测方法中，高效液相色谱采用手性色谱柱分析，甲醇、冰醋酸、氨水为流动相，等度洗脱；根据样品的保留时间、质谱信息进行定性分析，根据其峰面积与内标峰面积比值进行定量分析。本发明所述液质联用检测方法具有高速、灵敏、重现性好等优点。

摘要： 本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸司来吉兰的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得、合成路线短、生产安全环保、降低了合成成本。使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。

摘要： 本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸司来吉兰的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得、合成路线短、生产安全环保、降低了合成成本。使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。

摘要： 本发明提供了一种司来吉兰的制备方法，包括：将化合物(i)进行酰氯化反应后，与苯进行酰基化反应，经羰基还原和脱酰基后，进行炔丙基化反应，得到司来吉兰；化合物(i)中，R为甲基，乙基，三氟甲基，苯基，或者苯甲基。本发明中，以酰基‑D‑N‑甲基丙氨酸类化合物为原料，经过酰基化，羰基还原和脱酰基反应和炔丙基化反应得到司来吉兰，不仅原料简便易得，而且反应步骤少，操作简便，无需使用危险性或高价试剂原料。同时，本发明中，无需对中间体或终产物进行手性拆分，产物ee值高、产率高，适于规模化、工业化生产。