致龋菌

摘要： 目的观察对比固定矫治和无托槽隐形矫治早期成人患者菌斑指数和龈上菌斑中三种致龋菌的变化,进而探索固定矫治和无托槽隐形矫治对牙体健康潜在的影响。方法选择20名成年女性患者,分别接受固定矫治和无托槽隐形矫治。在矫治前,开始矫治后第1、3个月检查患者菌斑指数并采集上颌6颗前牙唇侧的龈上菌斑,利用实时荧光定量PCR技术检测龈上菌斑样本中三种致龋菌(变形链球菌、粘性放线菌、嗜酸性乳酸杆菌)的绝对和相对含量,然后进行组间组内不同时间点对比分析。结果在3个月的观察期内,与矫治前相比固定组患者矫治后菌斑指数发生显著增大,而隐形组患者菌斑指数无显著增大,两组患者变形链球菌的数量均发生显著增长,而变形链球菌在总菌中的比例和其余两种致龋菌的数量及在总菌中的比例无显著增大。在不同时间点进行组间比较,结果显示两组间各观察指标均无明显差异。结论相比无托槽隐形矫治,固定矫治器更不利于口腔卫生的维护。两种正畸方式在早期阶段均可能引起患者龋易感性增大,但二者对患者牙体健康的影响在早期无明显差异。

摘要： 目的探讨黄连、金银花、厚朴、桔梗与大黄五种中药对常见致龋菌的体外抑菌作用。方法按照标准方法分别提取5种中药的主要成分,观察提取物对变形链球菌、粘性放线菌生长的影响,并测量抑菌圈直径,检测最小抑菌浓度(MIC)。结果厚朴、黄连、大黄对变形链球菌与粘性放线菌的抑制作用较强,厚朴提取物对常见致龋菌的抑菌作用较强,其中,对变形链球菌的最小抑菌浓度为1.25 mg/mL,对粘性放线菌的最小抑菌浓度为0.63 mg/mL,抑菌作用强于黄连与大黄。结论厚朴、黄连、大黄对常见致龋菌有较大的抑制作用,具有一定的研究与开发价值。

摘要： 目的:研究紫地榆防龋牙膏对牛切牙釉质龋的生物矿化作用。方法:将紫地榆提取物乙酸乙酯部位和正丁醇部位加入牙膏基质制得紫地榆药物牙膏,测定其对致龋菌的最低抑菌浓度(MIC)。将MIC值作为实验浓度,测脱矿前后以及再矿化后的表面显微硬度值,计算釉质表面显微硬度恢复率;用扫描电镜观察牛切牙表面形貌。结果:乙酸乙酯部位牙膏组和正丁醇部位牙膏组的表面显微硬度恢复率分别为(97±45.61)%、(87±40.45)%,与去离子水组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察,经紫地榆防龋牙膏稀释液处理后的牙釉质,结构平整光滑致密,表面无明显腔隙,存在少量的沉淀物。结论:紫地榆防龋牙膏能抑制口腔主要致龋菌的生长,对牛切牙釉质龋有明显的生物再矿化作用。

摘要： 目的 探讨不同材料充填乳前牙邻面龋对患儿口腔菌群及语言和咀嚼功能的影响.方法 乳前牙邻面龋患儿100例,按随机数字表法分为观察组与对照组两组,每组各50例.对照组给予3M玻璃离子充填,观察组则给予含氟复合体充填,追踪两组充填前(T0)、充填即刻(T1)及充填一个月(T2)后充填体周围1mm范围内菌群结构改变情况以评估其微环境、语言和咀嚼功能的改善状态.结果 T1、T2时两组充填体周围菌斑中的乳酸杆菌、放线菌及变形链球菌三种主要致龋菌的菌落数量均明显低于T0时刻(P＜0.05);同时三种致龋菌各自占总菌落的百分率亦明显下降(P＜0.05);但观察组三种主要致龋菌落的数量及占总菌落的百分率明显低于对照组(P＜0.05).两组患儿接受填充治疗后的咀嚼和语言功能的评分情况,观察组患儿的咀嚼和语言功能评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),半年内观察组患牙发生松动脱落、牙龈炎、牙体变色情况低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 在修复乳前牙邻面龋的过程中,无论采用何种材料填充均可有效改善口腔菌群的微生态环境及语言和咀嚼功能,但复合体充填体在短期内能够显著抑制充填体龋洞周围菌斑中的主要致龋菌的比例,更易于提升修复效果.

摘要： 医学专家提醒,过多、过长时间咀嚼口香糖,有可能对健康产生不良影响。首先,大部分口香糖都是以蔗糖为甜味剂,咀嚼口香糖时,糖分会长时间在口腔内停留,口腔中的致龋菌就会利用蔗糖产生酸性物质,对牙齿产生腐蚀,致使牙齿脱耗,从而诱发龋齿。

摘要： 目的 研究滇金石斛Flickingeria albopurpurea Seidenf中的化学成分,对分离得到的对映海松烷二萜类物质进行致龋相关细菌的抑制作用研究.方法 综合运用硅胶、Sphedex LH-20凝胶柱色谱及半制备Rp-HPLC对化学成分进行分离,运用多种现代波谱技术进行结构鉴定;利用MBECTM-Device考察分离到的化合物对变形链球菌、血链球菌、唾液链球菌、内氏放线菌、黏性放线菌、乳杆菌等6种致龋菌生长的影响,并测定化合物对细菌的最小抑菌浓度(MIC)和细菌生物膜的最低清除浓度(MBEC).结果 从滇金石斛中分离鉴定出4个对映海松烷二萜化合物,它们对6种致龋菌均有不同程度的抑制作用,其中对变形链球菌抑制作用最强.结论 4个化合物均为首次从滇金石斛中分离得到,均具有抑制致龋菌的活性,是潜在的抗龋活性天然产物.

摘要： 目的:探讨并研究学龄前儿童口腔内致龋菌的活性与其龋病严重程度的关系.方法:选择在某幼儿园进行口腔检查的220例学龄前儿童作为研究对象.统计这些儿童龋病的发病率,同时比较其中无龋病儿童、轻度龋病儿童和重度龋病儿童口腔内致龋菌的活性、龋均(DMFT)及龋面均(DMFS),总结学龄前儿童口腔内致龋菌的活性与其DMFT及DMFS的相关性.结果:对这220例儿童进行口腔检查的结果显示,其中有96例儿童患有龋病,其龋病的发病率为43.64％.在96例患有龋病的儿童中,患有轻度龋病的儿童有55例,患有重度龋病的儿童有41例.其中,重度龋病儿童口腔内致龋菌的活性高于无龋病儿童和轻度龋病儿童,P<0.05;轻度龋病儿童口腔内致龋菌的活性高于无龋病儿童,P<0.05;重度龋病儿童的DMFT和DMFS均高于轻度龋病儿童,P<0.05.以学龄前儿童口腔内致龋菌的活性为因变量,以DMFT和DMFS为自变量进行Logistic回归分析的结果显示,学龄前儿童口腔内致龋菌的活性与其DMFT和DMFS均呈正相关.结论:学龄前儿童口腔内致龋菌的活性与其龋病的严重程度呈正相关.

摘要： 目的:研究芦子乙酸乙酯萃取部位对两种致龋菌(变形链球菌、黏性放线菌)的生长和代谢产酸的影响。方法:通过二倍稀释法,以洗必泰为阳性对照组,测定芦子乙酸乙酯萃取部位对两种致龋菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC);测定芦子乙酸乙酯萃取部位低于MIC 4个浓度对两种致龋菌代谢产酸的影响。结果:芦子乙酸乙酯萃取部位对变形链球菌和黏性放线菌的MIC值分别为6.250、3.125 mg/mL,MBC值分别为12.500、6.250 mg/mL;芦子乙酸乙酯萃取部位4个浓度对黏性放线菌代谢产酸均有抑制作用,高浓度组对变形链球菌的产酸有抑制作用。结论:芦子乙酸乙酯萃取部位对黏性放线菌的抑制作用强于变形链球菌;抑制产酸的作用和浓度成正相关,但效果均弱于阳性对照组。

摘要： 龋病(dental caries)是在以细菌为主的多因素作用下,牙无机物脱矿、有机物分解,导致牙硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病.近些年来,随着生活水平的提高,龋病严重危害人类健康,一旦出现明显症状就比较难完全治愈,所以防治龋病是一个重要措施.中药,作为天然植物普遍具有毒副作用小的特点,其中一种名叫厚朴的中药防龋作用强大.本文主要简述厚朴在防治龋病方面的研究与应用.

摘要： 本试验以比色法和平板计数法测定了溶菌酶裂解口腔主要致龋菌——变异键球菌试验，确定了溶菌酶裂解变异链球菌和耐氟株的浓度、PH值以及作用时间，提出了溶菌酶抗龋的依据。并就无氟抗龋和牙膏中溶菌酶的稳定性进行了讨论。

摘要： 通过中草药牙膏对致龋菌变形链球菌粘附影响的实验研究，探索开发中草药防龋牙膏的可能性。实验采用玻璃棒粘附法，将实验牙膏和空白牙膏各稀释成6个浓度组，各取样品液1mL，分别加入0．2mL菌液和TTY培养液，在37°C下厌氧培养48h，取出震荡玻璃棒，将粘附在棒上的菌落震下，在分光光度计下测定各试管中细菌的浓度值，并计算细菌的粘附抑制率，并与不含牙膏的阴性对照组(生理盐水)进行对比。结果，含中草药的牙膏各浓度组间变形链球菌浓度的光密度(0D)值的总体均数两两比较均具有显著性差异(p＜0．05)；试验组牙膏与空白组牙膏在1．25mg/mL以下的低浓度时，它们之间对抑制变形链球菌的粘附有显著性差异(p＜0．001)。该结果表明，含中草药提取物的牙膏比不含中草药提取物的牙膏对致龋菌变形链球菌具有更明显抑制粘附的效果。

摘要： 目的：通过中草药牙膏对致龋菌变形链球菌的抑制效果实验，为开发中草药防龋牙膏提供理论实验依据。方法：用纸片扩散法观察两种含不同中草药组方提取液牙膏，分别在24小时和48小时对变形链球菌的抑制作用。结果：中草药1号牙膏对变形链球菌有明显的抑制作用，与中草药2号牙膏及空白对照组牙膏相比，P＜0．05，表明其差异性有统计学意义。结论：中草药1号牙膏对致龋菌变形链球菌具有明显的抑制作用。

摘要： 尝试采用超临界二氧化碳从牡丹皮中萃取厚朴酚，将厚朴酚应用于牙膏，并进行了该牙膏对主要致龋菌变形链球菌、嗜热链球菌、乳杆菌的抑菌试验。结果表明厚朴酚非常适合超临界二氧化碳萃取，添加该萃取物的牙膏对致龋菌的最小抑菌浓度为0.62％，最小杀菌浓度为1.25％，该牙膏在稀释1-100倍的条件下接触致龋菌的杀菌率达100％，对主要的致龋菌有很好的抑(杀)菌效果。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm11及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm11，序列为WFKFFKKFFKKWK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。

摘要： 本发明公开了一种抑制致龋菌生物膜形成的组合物，属于微生物技术领域。本发明提供的组合物为3‑苯乳酸、苯丙酸和环leu‑pro的混合物，能够抑制变异链球菌和白色念珠菌互作形成的生物膜。并且，混合物抑制变异链球菌和白色念珠菌双菌生物膜的能力强于3‑苯乳酸、苯丙酸和环leu‑pro的单独抑制能力，与植物乳杆菌CCFM8724发酵上清液的抑制能力近似。

摘要： 本发明公开了一种裂解酶LysP53在制备抗致龋菌产品中的应用，所涉及的裂解酶LysP53的氨基酸序列详见专利202110760643.6。本发明首次发现裂解酶LysP53对以变形链球菌为代表的致龋菌具有良好的抑制效果，并在口腔环境中能保持较高的酶活性；裂解酶LysP53针对致龋菌表现了良好抗菌性、特异性及生物相容性。将裂解酶LysP53应用于抗致龋菌产品中，在起到良好的抗龋作用的同时，对其他口腔共生菌几乎没有杀灭效果，对口腔常见共生菌不产生负面影响，有利于维护口腔正常菌群稳态，在口腔护理领域具有重要的应用价值及广阔的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种杀灭口腔致龋菌及抑制牙菌斑形成的抗菌肽及其应用，涉及微生物应用领域，基于传统抗菌剂不能持续抗菌，缺乏与牙齿结合的能力而提出的。本发明的抗菌肽由如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列与具有与牙齿表面结合功能的基团聚合而成，本发明的有益效果在于：抗菌肽具有与牙齿表面结合的能力，能应用于治疗和预防牙齿龋病。

摘要： 本发明涉及临床口腔医学，具体涉及对致龋菌的定量检测方法。致龋菌的定量检测方法，包括如下检测步骤：A.采样并制取处理液；C.菌种计数；D.吸取1mL处理液，进行持续1min的12000r/min的离心处理，弃上清，通过DNA试剂盒提取样本液中四种致龋菌的DNA；E.将四种致龋菌的DNA分别投入到对应的单试管PCR反应体系中，进行PCR扩增，纪录对应的扩增曲线；将所得的扩增曲线与标准曲线比对，计算出样本的模板数量；F.计算四菌种的比例值及并推算1cm×1cm的各菌种数量。本发明通过检测四种致龋菌在牙斑中的比例，以及受试者实际龋齿情况的比对，进一步完善当前龋齿风险评估的模型，使评估模型更为科学和准确化。

摘要： 本发明涉及一种抗致龋菌的糖组合物，由以重量计5～95％的异麦芽酮糖以及5～95％的低聚异麦芽糖组成，本发明的糖组合物在致龋糖存在下具有抗致龋菌的明显效果，是食品配料和添加剂的理想成分，具有防龋/抗龋的功能，可应用于各种食品和制品。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm14及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm14，序列为FKFFKKFFKKW；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm11及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm11，序列为WFKFFKKFFKKWK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm4及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm4，序列为GWGKFFKKFFKVGK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm8及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm8，序列为GWGKFFKKFFKFG；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。