脱硅
脱硅的相关文献在1965年到2022年内共计1008篇,主要集中在冶金工业、矿业工程、化学工业
等领域,其中期刊论文420篇、会议论文22篇、专利文献187998篇;相关期刊179种,包括金属矿山、湿法冶金、有色冶金节能等;
相关会议17种,包括第七届中国钢铁年会、2008年全国金属矿山难选矿及低品味矿选矿新技术学术研讨与技术成果交流暨设备展示会、第七届冶金工程科学论坛等;脱硅的相关文献由2359位作者贡献,包括胡岳华、陈湘清、王毓华等。
脱硅—发文量
专利文献>
论文:187998篇
占比:99.77%
总计:188440篇
脱硅
-研究学者
- 胡岳华
- 陈湘清
- 王毓华
- 李旺兴
- 马俊伟
- 孙俊民
- 张强
- 张战军
- 何平波
- 李会泉
- 陈兴华
- 李小斌
- 杨会宾
- 洪景南
- 覃文庆
- 卢毅屏
- 冯其明
- 彭志宏
- 许学斌
- 邱冠周
- 刘桂华
- 张建强
- 李少鹏
- 吴国亮
- 孙德四
- 张懿
- 李花霞
- 郭鑫
- 刘伟
- 刘晓婷
- 刘晰
- 孙琦
- 尹中林
- 徐鹏
- 王宝冬
- 王晓欢
- 禹耕之
- 肖永丰
- 赵利军
- 高志军
- 公彦兵
- 刘文刚
- 周杰强
- 周秋生
- 孙进
- 张国范
- 张生
- 李太昌
- 李强
- 李扬
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马科友;
王红伟;
张学英;
董凯伟;
马靖威;
潘晓林
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摘要:
碱溶—碳分法生产氧化铝打破了拜耳法Na_(2)O-Al_(2)O_(3)-H_(2)O体系固有的相平衡,分解效率大幅度提高。研究了用NaOH溶液溶解铝土矿得到铝酸钠溶液,考察了铝酸钠溶液脱硅净化、碳酸氢钠分解及氢氧化铝焙烧对氧化铝产品质量的影响。结果表明,经两次石灰净化脱硅(净化温度98°C;一次净化时间1 h,石灰添加量15 g/L;二次净化时间1 h,石灰添加量10 g/L),二段分解(分解温度90°C,碳酸氢钠质量浓度90~100 g/L,缓慢持续加入,分解时间不大于16 h(其中一段8~10 h),第一段分解率控制在85%左右),适宜条件下,所得氢氧化铝质量达到一级品或接近一级品,在1200~1250°C煅烧后所得氧化铝产品质量可达二级品要求。
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周杰强;
严峥;
梅光军;
刘彩
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摘要:
对重庆某高硫高硅铝土矿进行了浮选试验研究。采用混合加药的方法,使用一粗两扫反浮选工艺流程,在磨矿细度-0.075 mm粒级占77.46%、矿浆pH值8.0、浮选矿浆浓度25%条件下,以水玻璃为抑制剂、季铵盐和丁基黄药为组合捕收剂、松醇油为起泡剂,可得到精矿氧化铝品位62.18%、硫含量0.11%、氧化铝回收率79.67%的优良指标。
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王干干;
陈朝轶;
李军旗
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摘要:
为提升低品位铝土矿铝硅比,实现棕刚玉除尘灰资源化利用,采用单因素试验考察了苛碱浓度、脱硅温度、脱硅时间、液固比和棕刚玉除尘灰与铝土矿的质量比对协同脱硅过程的影响。结果表明:在苛碱浓度为110 g/L,脱硅温度为95°C,脱硅时间为30 min,液固比为12 mL/g,棕刚玉除尘灰与铝土矿的质量比为1∶7的条件下,协同脱硅率为66.62%,铝损失率为2.65%,脱硅精矿的铝硅比为8.57,氧化铝含量为67.85%,达到了拜耳法生产氧化铝的要求。适量的棕刚玉除尘灰可提高低品位铝土矿的脱硅率和脱硅精矿的铝硅比,有助于实现棕刚玉除尘灰和低品位铝土矿的协同高效利用。
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李明晓
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摘要:
对原矿Al_(2)O_(3)品位为44.57%、SiO_(2)品位为9.24%的低铝、低铝硅比(4.82)铝土矿进行了工艺矿物学与浮选脱硅提质试验研究。结果表明,原矿中的铝矿物为一水硬铝石,含硅脉石矿物主要为高岭石,由于多数高岭石嵌布粒度较细,部分与一水硬铝石连生,且多数一水硬铝石与其他矿物接触关系较复杂,极大地增加了脱硅、提质、保铝的难度。通过浮选条件试验确定了较佳的工艺参数:原矿磨矿细度为-74μm占比85%,矿浆pH值为9。采用硅酸钠为含硅脉石矿物抑制剂,改性脂肪酸皂YZ-3为捕收剂,采用“一粗一扫三精”的闭路试验流程,获得精矿Al_(2)O_(3)品位为57.51%,回收率为70.22%,铝硅比由4.82提高至11.02。浮选工艺流程合理,药剂制度简单,为该铝土矿的开发利用提供了技术指导,并为同类型铝土矿资源的回收利用提供了参考。
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刘志雄;
李飞;
王铁墨;
李光英;
李琴香;
吴贤文;
张敬森;
曹媛
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摘要:
以过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))为氧化剂,研究了次级铜精矿中钼和硅的碱浸行为。探讨了搅拌速度、Na_(2)S_(2)O_(8)和氢氧化钠的初始浓度、浸出时间、温度和液固比(L/S)等因素对次级铜精矿中钼和硅浸出行为的影响。结果表明,次级铜精矿的氧化碱浸优化条件为:搅拌速度500 r/min、温度50°C、NaOH初始浓度2.0 mol/L、Na_(2)S_(2)O_(8)初始浓度0.5 mol/L、液固比(mL/g)10、浸出时间3.0 h。在此条件下可获得合格铜精矿,次级铜精矿中钼浸出率达到96.85%,硅浸出率为28.87%,可实现高选择性分离浸出钼,铝和锌基本脱除,硅和硫部分脱除的目的。
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窦增文
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摘要:
西南地区某高泥堆积型铝土矿中Al_(2)O_(3)、SiO_(2)含量分别为47.25%、10.86%,铝硅比为4.35;主要目的矿物为硬水铝石,主要脉石矿物为高岭石,其他金属矿物有赤铁矿、针铁矿以及锐钛矿等。矿石中矿物的共生关系较为复杂,目的矿物嵌布粒度不均,单体解离度不高;铁、钛矿物与铝矿物之间紧密共生,难于实现有效分离。针对该矿石采用全泥正浮选的选矿工艺,以氢氧化钠为调整剂、水玻璃为抑制剂,EMB-506为捕收剂,在磨矿细度为-0.074 mm占70%的条件下,闭路试验可获得Al_(2)O_(3)品位为51.62%,SiO_(2)品位为6.05%,铝硅比为8.53,Al_(2)O_(3)回收率为86.66%的浮选精矿。该工艺流程结构及浮选药剂制度简单,所得浮选精矿达到了拜耳法生产氧化铝对给料的要求。
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蒋正帅;
夏飞龙;
张姗姗;
张强;
张敏
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摘要:
通过采用悬浮焙烧-碱浸脱硅的方式对铝土矿进行处理,并研究了焙烧温度、苛碱浓度、碱浸温度对焙烧矿碱浸脱硅的影响。结果表明,悬浮焙烧较优温度为930°C,在碱浸脱硅条件下液固比为8∶1,脱硅时间为30 min,苛碱浓度为110 g/L,脱硅温度为95°C时,可获得较高脱硅率,可达49.24%。Al_(2)O_(3)损失率为2.03%,精矿铝硅质量比可提至8.21,悬浮焙烧的脱硅精矿实际溶出率最高可达94.79%。采用石灰为脱硅剂,对碱浸脱硅后的碱液进行脱硅后,可对焙烧矿进行循环脱硅利用,脱硅后的精矿铝硅比均可达到7以上,从而使碱液实现了循环利用。
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姚衡;
汤建伟;
刘咏;
刘鹏飞;
化全县;
王保明
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摘要:
利用酸法提取高炉渣中有价元素的过程中,存在着酸解液硅浓度过高的问题,不利于后续的过滤和金属元素的进一步富集,因此需要进行脱硅操作。针对溶液中硅的脱除问题,基于硅酸自聚原理,提出了硅酸自聚-离心脱硅的实验方法,该方法避免了沉淀法容易引入杂质的问题,适合酸性环境下高浓度硅的脱出。研究了不同实验条件对脱硅率的影响,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)对脱硅液成分进行分析,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜-能谱(SEM-EDS)对离心硅渣的晶体结构和微观形貌进行分析,同时采用傅里叶红外(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)研究硅酸聚合过程。通过实验发现,脱硅的最适宜工艺条件为:c(H^(+))为3.5 mol/L,反应温度为70°C,保温时间为2 h,离心转速为3 500 r/min,离心时间为3 min。在该条件下达到了99.5%的脱硅率。
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郭永杰;
李江丽;
范培强;
李海兵;
陈赐云;
杜令攀;
徐帅
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摘要:
以云南某磷石膏为原料,采用预先分级脱除细粒级高硅筛下产品,将筛上产品作为浮选入料,通过“一粗一扫”反浮选流程,获得SiO_(2)质量分数为0.32%,CaSO_(4)·2H_(2)O质量分数为97.85%,白度为81.20%的优质磷石膏,为下一步磷石膏高值化利用创造了条件。
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杨桂丽;
白万全;
武国宝
- 《2006年全国冶金物理化学学术会议》
| 2006年
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摘要:
在烧结法生产氧化铝过程中,为了提高产品质量,提高碳分分解率,必须对铝酸钠溶液进行脱硅.本文从铝硅酸钠的生成机理及热力学角度分析了铝酸钠溶液的一段脱硅过程可以在常压下进行,这样可以降低脱硅工序的能耗并减轻设备加热面的结疤程度.针对烧结法铝酸钠溶液的常压脱硅,研究了晶种添加量、反应温度、反应时间、主要杂质离子等各因素的变化对铝酸钠溶液一段常压脱硅的影响规律,结果表明在合适的工艺技术条件下铝酸钠溶液进行常压脱硅后一次脱硅液的硅量指数可达300以上.
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刘志敏;
杨世山;
刘胜涛;
郭琼;
韦耀环;
李志强
- 《第十四届全国炼钢学术会议》
| 2006年
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摘要:
在实验室SiC管炉上采用分批上置法并浸入吹O2在1350°C下进行了模拟铁水罐喷吹脱硅的二次脱硅动力学实验研究。所研究的三种氧化剂均可达到铁水罐喷吹脱硅的目的,其脱硅能力:转炉尘>轧钢铁皮>铁精矿粉。浸入吹入部分气体O2,可显著提高前期(<10min)脱硅反应速率,大大缩短处理时间,且减少铁水温降。推荐了二次脱硅剂配方和用量,采用转炉尘作二次脱硅剂,脱硅效果最好,且不必额外配入CaO,并大大降低制粉设备磨损和运行电耗,应优先选用。
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柴国明;
郭汉杰;
陈君
- 《第七届冶金工程科学论坛》
| 2008年
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摘要:
本文依据共存理论建立了转炉炼钢初期铁液中硅和磷氧化的四元渣系CaO-FeO-P2O5-SiO2的热力学模型。从热力学模型的计算结果可看出,在硅的氧化过程中,温度对磷的氧化影响不大;硅含量则对脱磷反应的最后平衡影响很大,在铁液中的硅没有降到很低的水平时,铁液中的磷不会氧化。计算结果和炼钢的实际吻合,即,先脱硅后脱磷,从而说明本四元渣系的热力学模型反映了炼钢初期硅和磷氧化的理论本质。
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