脑型疟疾

摘要： 脑型疟疾是一种常见而且严重的中枢神经系统感染性疾病,而锌离子是脑内含量丰富的必需微量元素之一,当兴奋性神经元被激活时,锌离子与兴奋性神经递质一同释放至突触间隙以调节神经冲动的传递。有研究表明,锌离子缺乏作为脑型疟疾感染的危险因素,但其具体作用机制尚不清楚。本研究通过腹腔注射伯氏疟原虫感染小鼠建立脑疟模型,探究锌离子参与脑疟发病和相关机制的研究。

摘要： Objective To investigate the therapeutic effect of erythrocytapheresis and plasmapheresis on 3 patients with cerebral malaria and summarize nursing experiences. Method Three patients with severe cerebral malaria were given therapeutic erythrocytapheresis followed by plasmapheresis at the basement of anti-malarial chemotherapy. The duration of exchange transfusion of each time was about 4 to 4.5 h, during which leukocyte-reduced erythrocyte suspension (10-11 units), frozen plasma (1500-2000 ml) and albumin (1250 ml) were involved in. consciousness, vital signs, liver and kidney function, routine blood test and Coagulation function were determined. Result After 3-6 times of therapeutic erythrocytapheresis followed by plasmapheresis, all of the patients recovered consciousness quickly and presented negative parasitemias. Clinical symptoms and laboratory abnormalities were also improved. The hospital stay of the patients were 3-19 d, with complete recovery or improvement. Conclusion Based on antimalarial chemotherapy, erythrocytapheresis in combination plasmapheresis would be an effective and rapid approach to treat severe falciparum malaria.%目的 探讨应用红细胞联合血浆置换治疗恶性脑型疟疾的效果,总结护理体会.方法 纳入2014年12月至2016年1月本院收治的3例恶性脑型疟疾患者,在常规抗疟疾药物治疗的基础上,加用红细胞联合血浆置换治疗,先进行红细胞置换再进行血浆置换,单次治疗时间4.0～5.0小时,采用去白细胞悬浮红细胞10～11单位、病毒灭活冰冻血浆1500～2000ml+4%白蛋白1250ml.每次治疗后观察患者意识状态、生命体征,检测肝肾功能、血常规、凝血功能等.结果 3例患者经3～6次血液置换后,意识恢复,血疟原虫检查阴性,肝肾功能、凝血功能、血常规、生命体征等明显改善,病情痊愈或好转出院.结论 在常规抗疟疾药物治疗的基础上,采用红细胞联合血浆置换治疗脑型疟疾安全有效,可作为重型疟疾的辅助治疗措施.

摘要： 疟疾是目前人类面临的严重危险性疾病,在疟原虫感染机体的过程中,会引起许多趋化因子水平的变化,趋化多种炎性细胞的募集浸润从而对疟原虫进行清除,同时在脑型疟疾、妊娠疟疾等重症疟疾中,趋化因子募集的炎性细胞也会进一步加重病理反应.CC型趋化因子是趋化因子中的一个亚家族,在疟原虫感染的过程中大量表达,参与疟原虫入侵所引发的相关炎性过程,其中CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL11、CCL20和CCI21趋化因子的生物学作用同疟原虫感染具有一定的相关性.

摘要： 目的 了解青蒿琥酯注射液治疗非洲贝宁人脑型疟疾的临床疗效.方法 分析45例非洲贝宁人脑型疟疾的临床资料,给予青蒿琥酯注射液抗疟,降颅压,止痉,支持对症等治疗,观察其疗效及转归.结果 45例脑型疟疾患者经用青蒿琥酯足量足疗程及强化支持疗法,治愈39例,治愈率86.7％,死亡6例,病死率13.3％;主要症状转归时间:平均退热时间(68.5±13.7)h;抽搐停止时间(31.5±11.3)h;意识障碍转清醒时间(40.8±9.6)h.结论 对非洲贝宁人脑型疟需尽早诊断、及时使用足量足疗程抗疟药物、治疗并发症是抢救的关键,青蒿琥酯的应用提高了非洲脑型疟疾的治愈率.

摘要： 维生素D(VD)为固醇类衍生物,除发挥抗佝偻病作用,还具有一定的免疫调节功能.主要研究VD对实验性脑疟小鼠树突状细胞的影响.结果显示,与对照组相比,在伯氏疟原虫(P.b ANKA)感染前给予VD,可降低C57BL/6小鼠发生脑型疟疾的风险,存活时间明显延长.VD预处理后,脾脏中髓样树突状细胞(CD11c+ CD11b+)和浆样树突状细胞(CD11c+ B220+)百分率明显降低,CD11c+ MHCII+细胞、CD11c+TLR4+细胞和CD11c+TLR9+细胞的百分含量也显著减少.由此提示,预防性口服VD可抑制感染小鼠树突状细胞的数量和功能,对脑型疟疾的发生具有一定预防作用,为新型抗疟药物的研发提供参考.

摘要： 目的探讨恶性疟疾的护理及防治措施。方法对1例恶性疟疾疾患进行对症支持治疗，高热，营养支持，饮食，预防溶血性贫血，中毒性肝炎，脑型疟疾，黑热尿等综合护理干预，切实做好隔离与防护措施。结果该患者经过我科的精心治疗和护理，于1w后好转出院，治疗过程中无1例医务人员、陪护家属及其他住院患者发生感染。结论加强对输入性恶性疟疾的早期诊断和隔离管理，实施及时的综合护理干预，可有效减少并发症的发生，降低死亡率，缩短病程，提高治疗成功率。

摘要： 目的探讨不同来源的IL-10对伯氏疟原虫感染过程中免疫病理损伤的调控作用。方法用伯氏疟原虫ANKA感染C57BL/6小鼠,Giemsa染色计数红细胞感染率;感染前和感染后3、5、8天制备脾细胞悬液,流式细胞术检测脾细胞悬液中分泌IL-10的Tregs和Bregs百分比;ELISA方法检测脾细胞培养上清IFN-γ和IL-10水平。结果 C57BL/6小鼠感染后7至11天死于脑型疟疾(CM),分泌IL-10的Tregs和Bregs百分比于感染后5天和8天分别达峰值。C57BL/6小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-10水平于感染后出现升高,感染后第5天达峰值,随后均出现下降,但仍高于正常对照组,P<0.05。结论脑型疟疾发生过程中,以IL-10为核心的免疫调节网络能够调控病理损伤的程度。不同来源的IL-10在疟疾发生、发展不同阶段发挥着不同的调节作用。

摘要： 疟疾是目前全球发病率最高的热带感染性疾病,而脑型疟疾是引起疟疾患者死亡的主要原因之一,其临床表现主要以神经系统病变为主,可见不同程度的嗜睡、昏迷、谵妄、抽搐、烦躁等意识障碍.早期的诊断和及时干预对于患者预后有积极效果.该文就脑型疟疾的病理生理学机制、病理变化、临床表现及国内外报道的诊断和治疗方案与经验进行综述.%The tropical communicable disease with the highest mobility is malaria.One of the main causes leading to death is cerebral malaria.The clinical manifestations of cerebral malaria are based on neuropathy leading to mental disorder at various degrees such as drowsiness,coma,delirious,convulsion,and irritable et al.The early diagnosis and rapid intervention are of positive effect on the prognosis of the patients.The patho-physiological mechanism,pathological changes,clinical manifestations,and the experience of diagnosis and treatment reported home and abroad were summarized in the paper.

摘要： 疟疾是全球最严重的虫媒传染病之一,每年约有5亿多人感染,导致100多万人死亡,其中90%病人出现在非洲地区,5岁以下儿童占所有疟疾死亡病例的82%[1]。恶性疟疾临床症状复杂多变,进展快,病情重,病死率高。脑型疟疾是由恶性疟原虫引起的急性脑病,是重症疟疾的一种。2011年4月我科收治1例脑型疟疾合并脓毒血症、感染性休克、

摘要： 本文分析了脑型疟疾的成功救治临床资料，介绍了脑型疟疾的临床表现及治疗情况,总结经验,以提高临床诊疗水平。

摘要： 在未接触疟疾的G6PD正常人类受试者中预防症状性疟疾的方法，其包括向人类受试者施用式(I)化合物、其可药用盐或包含式(I)化合物的药物组合物。可在潜在暴露于一个物种的疟原虫之前、在潜在暴露于一个物种的疟原虫期间和潜在暴露于一个物种的疟原虫之后施用式(I)化合物。本发明的方法还涉及包含特定剂量的式(I)、其可药用盐或包含式(I)化合物的药物组合物以及用于施用给药量和频率的说明书。本发明的方法还涉及确定满足一般药物监管要求的在未接触疟疾的受试者中预防疟疾有效的式(I)的剂量。本发明的方法还涉及使用所述算法来导出可在未接触疟疾的G6PD正常人类受试者中提供针对症状性疟疾的保护的给药方案

摘要： 本发明提供了通过给患有或疑似患有疟疾感染的哺乳动物施用本发明的化合物而治疗和预防哺乳动物的疟疾感染和传播的方法和化合物。本发明还提供了能够杀死或停止疟原虫生物、特别是恶性疟原虫生长，从而预防或阻断疟疾传播以及治疗疟疾感染的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种疟疾重组抗原、IgY抗体及疟疾检测试剂盒。本发明设计出一种序列如SEQ ID No：11所示的疟疾抗原，通过该抗原免疫鸡获得IgY抗体，并制备含有该IgY抗体的检测疟疾感染的试剂盒。本发明试剂盒与现有技术中同类的快速检测卡相比，灵敏度高出1000倍。

摘要： 本发明涉及一种治疗和阻断疟疾传播控制疟疾流行的新药，其特征在于该药是由青蒿素或其衍生物(统称A)或A与中长半衰期抗疟药的混合物(称B)或A与中、长半衰期抗疟药分置于同一联合包装(称C)分别与超低剂量的伯氨喹或其盐(统称D)配伍而成，其配比为A或B或C占1－500份，D占0.1－1份；在已有的临床试验证明本发明具有速效、高效、低毒安全、短疗程、服用方便、快速杀灭配子体以迅速切断传染源阻断传播等特点，是一种既治又防、快速控制疟疾流行的首创新药。

摘要： 本发明公开了甘露糖在制备预防脑型疟疾药物中的应用。本发明主要考察了甘露糖在预防患疟小鼠发生脑型疟疾中的作用，重点是解决如何预防脑型疟疾这一严重的疟疾并发症的发生，发明的难点在于寻找能够用于预防脑型疟疾的药物。本发明的创新点在于调整已知药物的用量及使用途径，用于脑型疟疾的预防。

摘要： 本发明公开了脱氢抗坏血酸在制备预防脑型疟疾药物中的应用,其中预防脑型疟疾指的是降低脑型疟疾导致的死亡率。所述脱氢抗坏血酸的用量为4g/kg腹腔注射。本发明主要考察了脱氢抗坏血酸在预防患疟小鼠发生脑型疟疾中的作用，重点是解决如何预防脑型疟疾这一严重的疟疾并发症的发生，发明的难点在于寻找能够用于预防脑型疟疾的药物。本发明的创新点在于调整已知药物的用量及使用途径，用于脑型疟疾的预防。

摘要： 本发明公开了甘露糖在制备预防脑型疟疾药物中的应用。本发明主要考察了甘露糖在预防患疟小鼠发生脑型疟疾中的作用，重点是解决如何预防脑型疟疾这一严重的疟疾并发症的发生，发明的难点在于寻找能够用于预防脑型疟疾的药物。本发明的创新点在于调整已知药物的用量及使用途径，用于脑型疟疾的预防。

摘要： 本发明的是外泌体用于防止脑型疟疾发生的实验方法，包括利用P.y17XNL鼠疟模型，提取外周血后超速离心法或磁珠免疫捕获法分离纯化外泌体；利用外泌体或外泌体联合CpGODN免疫正常C57BL/6J小鼠，固定时间点P.bANKA攻击，动态观察感染过程、神经系统症状和血脑屏障(BBB)完整性，确定外泌体的免疫效应。通过提取异种疟原虫感染后宿主外周血中的外泌体，采用尾静脉注射单独免疫外泌体或皮下注射外泌体联合CpGODN两种方法于0天和20天分别免疫C57BL/6J小鼠两次，第二次免疫20天后1×106P.bANKA寄生的红细胞(pRBC)攻击免疫小鼠。实验结果发现，与模型组相比，免疫组小鼠虫血症明显降低，生存率高达90‑100％。神经系统症状未出现，且小鼠BBB保持完整性；证明外泌体可有效保护C57BL/6J小鼠防止脑疟的发生。

摘要： 本发明公开了维生素C在制备预防脑型疟疾药物中的应用，其维生素C的用量为（4g/kg）。本发明主要考察了高剂量维生素C在预防患疟小鼠发生脑型疟疾中的作用，重点是解决如何预防脑型疟疾这一严重的疟疾并发症的发生，发明的难点在于寻找能够用于预防脑型疟疾的药物。本发明的创新点在于调整已知药物的用量及使用途径，用于脑型疟疾的预防。

摘要： 本发明提供用于治疗、预防脑型疟疾或降低其严重程度的方法。本发明的方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的包含诸如AngF1‑Fc‑F1的经修饰的血管生成素分子的药物组合物。