恶性疟疾

摘要： 目的探讨白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)在恶性疟疾诊断中的应用价值。方法选取非洲加蓬共和国弗朗斯维尔市中加友谊医院2020年9月至2021年6月收治的各型疟疾患者60例[恶性疟疾组45例,其他型疟疾(间日疟、三日疟和卵型疟)组15例],并选取该医院同期的健康查体者21名作为对照组,比较3组的WBC、CRP和PCT水平,并分析WBC、CRP和PCT诊断恶性疟疾的效能。结果恶性疟疾组的WBC、CRP和PCT水平均高于其他型疟疾组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CRP和PCT诊断恶性疟疾的灵敏度高于WBC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论WBC、CRP和PCT对恶性疟疾有一定的诊断价值,CRP和PCT可作为病情评估及预后判定的参考指标。

摘要： 目的比较3种抗疟药物治疗马里维和任务区恶性疟疾的临床效果。方法回顾性分析自2014年1月至2018年12月马里维和任务区收治的108例恶性疟疾患者的临床资料。根据治疗方法将患者分为蒿甲醚组(n=45)、复方磷酸萘酚喹片组(n=31)及复方双氢青蒿素片组(n=32)。主要观察指标包括患者的发热持续时间、症状持续时间及住院时间。次要观察指标为肝、肾功能的检验结果,肝功能指标包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);肾功能指标包括尿素氮、肌酐。结果3组患者发热持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复方双氢青蒿素片组治疗后患者的症状持续时间明显短于篙甲醚组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。复方磷酸萘酚喹片组治疗1~2 d及3 d时的ALT均高于治疗后5~6 d,差异均有统计学意义(P0.05)。3组患者的肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方双氢青蒿素片能明显缩短恶性疟疾患者的临床症状持续时间和住院时间,但随着药物使用时间的延长,该药对肝功能影响较大,肝功能较差的患者应避免长期使用;需要持续药物治疗时间>3 d时可选择篙甲醚和复方磷酸萘酚喹片,不良反应小。

摘要： cqvip:脑型疟疾是指患者感染疟原虫并出现中枢神经系统症状,若同时并发急性呼吸窘迫综合症不及时治疗,是导致患者死亡的原因之一[1]。本文报道1例输入性脑型疟疾伴急性呼吸窘迫综合症患者,并复习相关文献,探讨其发病机制。临床资料1病史患者中年男性,2019年7月15日下午发热,最高体温39°C。当地医院予以抗病毒、抗菌素治疗,体温恢复正常。17日下午再次发热,并于18日下午出现无明显诱因的突发意识不清,失语,右侧肢体无意识活动,影像学检查显示“腔隙性脑梗塞”。患者有甲肝病史,后治愈;2型糖尿病史约2年,未经系统治疗;2年前有脑梗塞病史,无明显后遗症。患者有4个月尼日利亚居留史,于2019年4月20日发热,注射4支奎宁症状好转后于当月回国。

摘要： 目的:比较青蒿琥酯和蒿甲醚联合复方双氢青蒿素片对刚果(金)维和任务区恶性疟疾的疗效及安全性.方法:回顾性分析刚果(金)中国维和二级医院收治的恶性疟疾患者206例,随机分为观察组和对照组,各103例;分别采用青蒿琥酯联合复方双氢青蒿素片及蒿甲醚联合复方双氢青蒿素片治疗,观察比较两组的临床疗效及药物不良反应发生率.结果:两组治愈率均为100％,复燃率、病死率均为0,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组退热时间、24 h体温正常率、疟原虫转阴时间均显著优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后红细胞、血红蛋白及血小板水平优于对照组(P＜0.05).两组均无严重不良反应.结论:青蒿琥酯、蒿甲醚联合复方双氢青蒿素片均可作为刚果(金)维和任务区恶性疟疾的常规治疗方法,且安全性良好.

摘要： 目的:探讨不同类型恶性疟疾患者降钙素原、D-二聚体及血小板水平.方法:回顾性分析148例不同类型恶性疟疾(包括非重症恶性疟疾及重症恶性疟疾)患者临床资料,将非重症恶性疟疾患者设为A组,将重症恶性疟疾患者设为B组,观察两组临床表现及实验室指标,比较两组入院时降钙素原、D-二聚体及血小板水平.结果:两组均以高热及脾肿大为主要临床表现,实验室指标以血小板减少为主;两组入院时降钙素原及D-二聚体水平均较参考值升高,血小板水平较参考值下降;A组入院时降钙素原、D-二聚体水平均低于B组,血小板水平高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:检测降钙素原、D-二聚体及血小板水平可以较全面评估恶性疟疾病情,也是对现行重症恶性疟疾诊断标准的有益补充,有助于重症恶性疟疾的鉴别诊断,具有一定的临床应用价值.

摘要： 目的:研究青蒿素静脉滴注治疗恶性疟疾的临床疗效.方法:病例原本来源于2017年1月至2019年12月本地区接诊治疗的54例恶性疟疾患者,全部患者均采用青蒿素静脉滴注治疗,研究分析具体治疗效果.结果:全部54例患者经青蒿素静脉滴注治疗后均治愈,平均退热时间为(8.02±1.44)h,复燃率为(2/54)3.7％.结论:恶性疟疾患者采用青蒿素治疗临床疗效显著,患者退热时间段,复燃率低,值得全面推广应用.

摘要： 青蒿素每年“拯救2亿人口”屠呦呦获2015年诺贝尔生理学或医学奖。1972年,受中国典籍《肘后备急方》启发,屠呦呦成功提取出治疗恶性疟疾的青蒿素,被誉为“拯救2亿人口”的重大发现。青蒿素已被广泛用于疟疾肆虐地区。史上第一张X光照片拍了一只手威廉·康拉德·伦琴获1901年诺贝尔物理学奖。1895年11月8日,德国物理学家威廉·康拉德·伦琴在家中实验时发现了X射线,他借妻子的手拍摄了人类历史上第一张X光片,为开创医疗影像技术铺平了道路。

摘要： 目的探讨两种不同方法治疗非洲马里地区感染恶性疟疾患者的临床效果。方法选取自2017年1月至2018年10月马里维和二级医院收治的35例轻型恶性疟疾患者为研究对象。将2017年收治的24例患者设为A组,将2018年收治的11例患者设为B组。A组患者进行单药蒿甲醚注射液肌肉注射抗疟治疗,B组患者进行复方磷酸萘酚喹片口服抗疟治疗。比较两组患者的治愈率、复燃率、平均退热时间、原虫转阴时间及住院时间。结果入院后经过积极抗疟治疗及对症治疗,所有恶性疟疾患者均治愈出院。两组患者的临床治愈率、复燃率、平均退热时间和原虫转阴时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但B组患者的平均住院时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于恶性疟疾患者首选基于青蒿素及其衍生物的联合用药方案,如果能耐受,均可给予口服用药,需足剂量、足疗程给药。

摘要： 目的 通过对一例疟疾病例的调查与分析,探讨流动人口的疟疾管理办法,防止二代病例的发生.方法 对病例进行流行病学核实调查和蚊媒的监测,并完善疟疾个案调查表和调查报告的分析.结论 加强对流动人口的监测和管理,普及疟疾防控的知识,做好疫点处理,是预防并控制疟疾出现的关键.

摘要： 恶性疟疾是目前世界上第三大传染病。恶性疟疾重型死亡率25% - 50%。近几年由于国际交往日趋频繁，外出旅游、经商投资等活动，致使我国输入性恶性疟疾发病呈上升趋势。本组42例患者绝大部分从非洲归国。从表l可看出．42例输入性恶性疟疾患者均有不同程度发热，部分患者出现意识障碍、呼吸衰竭、黑热尿、急性肾功能衰竭等临床表现，同时合并多器官功能障碍综合征(MODS)。2013年以前我院每年均有死亡病例。2013年5月后患通过患者接受CRRT治疗后，抢救成功率达100%，表明该项技术具有推广意义。但由于费用较高，给基层医院操作带来困难。本文研究病例样本尽管不多，但通过隔离与防护、病情严密观察、抗疟药物应用观察、黑尿热护理、对症护理、心理护理、饮食指导，尤其CRRT应用取得了一定效果，值得我院进一步总结，持续应用。

摘要： 目的：分析1例恶性疟疾患者的发病原因,为疟疾的防控提供科学依据.方法：对患者发病的感染途径进行分析,对可能的供血者进行流行病学调查,用PCR法检测供血者存留全血标本.结果：1名64岁住院患者的血液标本经涂片后查见疟原虫,确诊为恶性疟,患者除接受输血外无境外和云南等恶性疟流行区旅行史,对患者发热前两周与其相关的20名供血者的调查发现,1名印度尼西亚籍留学生留存血样恶性疟原虫PCR检测呈阳性,该供血者曾有疟疾感染史.结论：根据流行病学调查和实验室检测结果,本次疟疾感染是由1名印度尼西亚籍流学生经输血途径传播,供血者未如实提供其疟疾病史及近期疟疾高流行区旅行史是造成感染的主要原因之一.

摘要： 目的：观察国产青蒿素复合口服制剂-科泰复(双氢青蒿素哌喹片,每片含双氢青蒿素40mg、磷酸哌喹320mg)不同疗程或伍用甲氟喹治疗恶性疟疾的效果及安全性.方法：研究者在苏丹维和任务区,将联苏团驻瓦乌维和Ⅱ级医院门诊部接诊的恶性疟疾患者11例随机分为口服科泰复2日、4日疗程及伍用甲氟喹共三组,分别给予门诊治疗随访,定期观察患者症状、体温变化、体征及药物不良反应;用药前后分别进行血、尿常规、肝肾功能及定期进行末梢血检疟原虫等有关检查.以综合判定科泰复不同疗程或伍用其它抗疟药物组的临床疗效及药物毒副反应.结果：科泰复2日疗程组发热等症状多于48小时内好转或消失，治疗后1周内、2～3周分别复查末梢血检疟原虫转阴率仅为50%; 4日疗程组及伍用甲氟哇组全部患者所有症状均于48小时内消失，原虫转阴率几达100%，但伍用甲氟喹组药物毒副反应发生率高且程度较重，主要表现为头晕、恶心、呕吐或腹泻，个别出现皮肤瘙痒。结论：普通型恶性疟疾可以门诊治疗观察，所用药物科泰复2日疗法疗效欠佳;以4日疗法为宜，安全有效，毒副反应少，经济实用;科泰复伍用甲氟喹虽然治疗恶性疟疾疗效较好，但药物毒副反应发生率高且明显，同时还有可能造成浪费。故以科泰复4日疗程治疗恶性疟疾效果明显，毒副反应发生率低。

摘要： 目的：观察科泰复不同疗程或伍用甲氟喹治疗恶性疟疾的效果及安全性.方法：在苏丹维和任务区将恶性疟疾患者随机分为口服科泰复2日、4日疗程及伍用 甲氟喹组门诊治疗随访,观察临床治疗及药物毒副反应.结果：科泰复2日疗程组原虫转阴率仅为50％,4日疗程组及伍用甲氟喹组原虫转阴率几达100％,但伍用甲氟喹组药物毒副反应发生率高且程度重.结论：科泰复4日疗程治疗恶性疟疾效果明显,毒副反应发生率低.

摘要： 本文介绍一中年男性，发病急、高热;酱油色尿、溶血性黄疽;抽搐、昏迷;血小板减少性紫癜;急性肾功能衰竭。安哥拉务工史。骨髓像见疟原虫(恶性疟)。确定诊断:1.疟疾(恶性疟)-脑型疟;2.血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。采取血液透析，呼吸机机械通气，CDC专家指导:肌注蒿甲醚、静滴青蒿琥酯、支持对症、纠正水电解质平衡稳乱、IVIG、DXM等治疗。第3日患者死亡。死亡原因:恶性疟疾→TTP→多器官功能衰竭。

摘要： 本文对二例持续性血液净化抢救恶性疟疾病例进行了分析。文章对临床资料、患者体征、入院诊断、治疗方法等进行了介绍。

摘要： 青蒿素是中国中医科学院(原名中国中医研究院）,中药研究所屠呦呦教授在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取的具有新型结构的倍半萜内酯,具有优良的抗疟作用.1976年,中国科学家成功改造青蒿素分子结构,合成蒿甲醚等抗疟青蒿素衍生物.1977年,中国科学家以论文的形式向世界公布了青蒿素类抗疟药的研发过程、化学结构等研究成果.20世纪80年代,中国研发成功青蒿素类复方抗疟药.

摘要： 青蒿素是中国中医科学院(原名中国中医研究院）,中药研究所屠呦呦教授在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取的具有新型结构的倍半萜内酯,具有优良的抗疟作用.1976年,中国科学家成功改造青蒿素分子结构,合成蒿甲醚等抗疟青蒿素衍生物.1977年,中国科学家以论文的形式向世界公布了青蒿素类抗疟药的研发过程、化学结构等研究成果.20世纪80年代,中国研发成功青蒿素类复方抗疟药.

摘要： 青蒿素是中国中医科学院(原名中国中医研究院）,中药研究所屠呦呦教授在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取的具有新型结构的倍半萜内酯,具有优良的抗疟作用.1976年,中国科学家成功改造青蒿素分子结构,合成蒿甲醚等抗疟青蒿素衍生物.1977年,中国科学家以论文的形式向世界公布了青蒿素类抗疟药的研发过程、化学结构等研究成果.20世纪80年代,中国研发成功青蒿素类复方抗疟药.

摘要： 青蒿素是中国中医科学院(原名中国中医研究院）,中药研究所屠呦呦教授在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取的具有新型结构的倍半萜内酯,具有优良的抗疟作用.1976年,中国科学家成功改造青蒿素分子结构,合成蒿甲醚等抗疟青蒿素衍生物.1977年,中国科学家以论文的形式向世界公布了青蒿素类抗疟药的研发过程、化学结构等研究成果.20世纪80年代,中国研发成功青蒿素类复方抗疟药.

摘要： 本申请提供了能够与恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)己糖转运蛋白(PfHT)或其类似物的结合口袋结合的分子以及包含其的复合物。本文还提供了PfHT抑制剂、包含该抑制剂的药物组合物，以及使用该抑制剂或该药物组合物治疗与疟原虫(Plasmodium)或PfHT相关的疾病或者杀死疟原虫(Plasmodium)或抑制其生长的方法。本申请还提供了一种此类结合口袋的结构坐标组以及使用该结构坐标组筛选和设计能够与PfHT或其类似物结合的化合物的方法。

摘要： 本发明公开了基于恶性疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将恶性疟原虫的MSP‑119作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血清稀释倍数和筛选抗原的最佳包被浓度，具体包括以下步骤：S1、芯片点制；S2、滤纸干血滴样本洗脱；S3、确定抗原包被浓度和滤纸血洗脱血清稀释倍数。本发明的方法是基于蛋白质芯片技术的疟疾血清学监测方法，该方法的敏感性高，检出效率好，对高风险阴性人群检出率高，能筛选出既往疟疾感染史人群；同时，该方法的特异性和板间操作一致性好，可作为疟疾消除和消除后阶段高效的血清学监测工具。

摘要： 本发明涉及疟原虫随机重组抗原‑1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途。另一方面，本发明涉及一种用于检测待测血清中疟原虫抗体的间接ELISA试剂盒，其中所述试剂盒包括包被于96孔板的0.1μg/100μl疟原虫随机重组抗原‑1，所述待测血清用PBS稀释至1:200。

摘要： 本发明涉及一种恶性疟疾疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明通过构建一种家蚕重组杆状病毒，并运用重组杆状病毒表面展示技术构建表达恶性疟原虫主要抗原AMA1胞外域的重组杆状病毒，以家蚕蛹作为生物反应器生产该重组杆状病毒，并以此重组杆状病毒作为疟疾疫苗原生产疫苗。相比传统疫苗生产具有安全性好、生产成本低、产量高、易于操作、适用于大规模生产的特点。

摘要： 本发明涉及青蒿琥酯和蒿甲醚联用治疗恶性疟疾的组合物，包含：青蒿琥酯和蒿甲醚，以及药用辅料，采用将两种药物联用的方式达到了更好的效果；二者联用产生协同作用，可减少青蒿琥酯和蒿甲醚的使用剂量。

摘要： 本发明涉及青蒿琥酯和萘酚喹联用治疗恶性疟疾的组合物，包含：青蒿琥酯和萘酚喹，以及助剂，采用将两种药物联用的方式达到了更好的效果。

摘要： 本发明涉及疟原虫随机重组抗原-1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途。另一方面，本发明涉及一种用于检测待测血清中疟原虫抗体的间接ELISA试剂盒，其中所述试剂盒包括包被于96孔板的0.1μg/100μl疟原虫随机重组抗原-1，所述待测血清用PBS稀释至1:200。

摘要： 本发明提供了一种检测恶性疟疾的荧光胶乳免疫层析检测试剂及其制备方法，该荧光胶乳免疫层析检测试剂包括样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，其中结合垫上涂覆有荧光胶乳标记的抗HRP‑2单克隆抗体和抗兔IgG，反应膜上设有检测线和质控线，所述的检测线上包被有抗HRP‑2单克隆抗体，所述的质控线上包被有兔IgG，本发明的检测恶性疟疾的荧光胶乳免疫层析检测试剂可以快速检测出恶性疟原虫，其操作便捷，成本低廉，适于临床和现场使用。

摘要： 本发明涉及一种恶性疟疾疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明通过构建一种家蚕重组杆状病毒，并运用重组杆状病毒表面展示技术构建表达恶性疟原虫主要抗原AMA1胞外域的重组杆状病毒，以家蚕蛹作为生物反应器生产该重组杆状病毒，并以此重组杆状病毒作为疟疾疫苗原生产疫苗。相比传统疫苗生产具有安全性好、生产成本低、产量高、易于操作、适用于大规模生产的特点。

摘要： 本发明涉及一种治疗抗药性恶性疟疾的药物组合物,该组合物含有选自于青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯中的任何一种青蒿素或其衍生物和咯萘啶为活性组分,对抗药性恶性疟疾不仅具有较高的治愈率,而且能够消除治疗后的配子体并缩短疗程。