脂肪肝,酒精性

摘要： 目的 探讨酒精性肝病(ALD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的临床特点及危险因素.方法 回顾性分析广西医科大学第一附属医院2015年3月至2020年3月诊断为ALD合并T2DM患者70例(研究组)的临床资料,另选取同期收治的ALD患者69例(ALD组)及T2DM患者69例(T2DM组)为对照,收集三组患者的性别、年龄、体质量指数(BMI)、饮酒习惯等基本情况并采用logistic回归分析ALD合并T2DM的危险因素.结果 研究组每天酒精摄入量、饮酒年数分别为(110.97±79.78)g/d、(25.17±10.05)年,显著高于 ALD 组的(91.48±64.26)g/d、(21.78±8.91)年(t=1.699、2.102,均P＜0.05);研究组代谢综合征(MS)发生率为34.3％(24/70),显著高于ALD组的15.9％(11/69)(x2=6.210,P＜0.05);研究组天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶(AST/ALT)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)分别为(1.59±0.93)、(64.73±39.90)μmol/L、(522.93±353.66)U/L,均显著高于 T2DM 组的(1.04±0.53)、(10.37±4.51)μmol/L、(35.73±23.99)U/L(t=4.280、3.780、5.045,均 P＜0.05);研究组三酰甘油(TG)[(1,69±1.04)mmol/L]显著高于 ALD 组[(1.28±0.87)mmol/L](t=2.523,P＜0.05),研究组凝血酶原时间(PT)[(13.13±2.79)s]、乳酸脱氢酶(LDH)[(226.17±79.93)U/L]显著高于T2DM组[(10.41±0.84)s、(172.63±39.34)U/L](t=7.715、4.969,均 P＜0.05);logistic 多因素回归分析显示,PT、TG、饮酒年数、GGT、饮酒量为导致ALD合并T2DM的主要危险因素(OR=2.010、3.270、1.230、1.060、1.006,均P＜0.05).结论 ALD合并T2DM患者易存在MS和脂质紊乱,可能加重患者病情;PT、TG、饮酒年数等在ALD合并T2DM的发展中起到重要作用.

摘要： 目的 探究肠道益生菌补充对酒精、高糖、高脂致肝损伤大鼠肝功能和肠道菌群的影响.方法 高糖高脂饮食联合白酒灌胃处理制备酒精、高糖、高脂致肝损伤大鼠模型,并分为空白对照组、模型组、低剂量肠道益生菌组(20×108 CFU/kg)和高剂量肠道益生菌组(40×108 CFU/kg).灌服白酒7周后,算大鼠脏体比、血清乙醇体积分数;检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-LA)水平含量;使用平板培养大鼠粪便中的乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、肠球菌,计算大鼠粪便中各种细菌的菌落数;使用Western Bolt测肝组织NF-κB蛋白表达情况.结果 与空白对照组相比,模型组大鼠的脏体比显著升高,盲体比显著降低,体内乙醇含量显著升高,ALT、AST、AKP、TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-6、TGF-β1、DAO、D-LA含量显著升高,HDL-C含量显著降低,NF-κB蛋白表达量显著升高,且有统计学差异(P0.05);与模型组相比,低剂量组和高剂量组大鼠的脏体比显著降低,盲体比显著升高,体内乙醇含量显著降低,ALT、AST、AKP、TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-6、TGF-β1、DAO、D-LA含量显著降低,HDL-C含量显著升高,NF-κB蛋白表达量显著降低,且差异有统计学意义(P<0.01).结论 补充肠道益生菌可以通过调节肠道益生菌的种类和数目、降低NF-κB蛋白的表达同时降低血清内的炎性因子达到保护酒精、高糖、高脂致肝损伤大鼠的肝功能和肠道菌群的效果.

摘要： 酒精性肝病(ALD)已成为我国仅次于病毒性肝病的第二大肝病,慢性酒精暴露增加了IL-1β等促炎因子的产生,其与酒精性肝炎的主要症状如发热、白细胞增加密切相关.介绍了IL-1β的产生和功能;在ALD中通过对肝实质细胞与非实质细胞的作用推进肝脂肪变性和炎症,通过调控肝星状细胞的增殖来加速肝纤维化,指出通过干扰IL-1β的途径可能成为未来治疗ALD的策略之一.

摘要： 目的 分析超声检查在酒精性肝病诊断中的价值.方法 选取义乌市精神卫生中心2015年4月至2017年12月诊治的疑似酒精性肝病患者68例为观察对象,对患者进行超声检查、肝功能检查,以临床最终诊断结果为参照,分析超声检查的诊断价值.结果 肝功能检查显示,36例患者诊断为酒精性肝病,32例患者诊断为脂肪肝,误诊12例,漏诊12例;超声检查显示,47例患者诊断为酒精性肝病,21例患者诊断为脂肪肝,误诊1例,漏诊2例.常规肝功能检查诊断酒精性肝病的敏感度、特异度、总准确率分别为62.50％(30/48)、70.00％(14/20)、64.71％ (44/68),超声检查诊断酒精性肝病的敏感度、特异度、总准确率分别为95.83％(46/48)、95.00％(19/20)、95.59％ (65/68),超声检查诊断酒精性肝病的敏感度、特异度、总准确率均高于常规肝功能检查,两者差异均有统计学意义(x2=16.168、4.329、20.379,均P＜0.05).超声检查显示,35例为酒精性脂肪肝,8例为酒精性肝炎,4例酒精性肝硬化,诊断符合率为97.92％ (47/48),经一致性检测,Kappa检验值为0.895,提示一致性良好.结论 超声检查对酒精性肝病有较佳的诊断效果,准确率较高,且可对疾病类型进行诊断.

摘要： 肠道机械屏障是人体抵御外源性物质的第一道防线.完整的机械屏障可将机体与肠道内容物隔开,并阻止肠内细菌及微生物移位,在维持人体内环境稳态方面发挥重要作用.若肠道机械屏障功能受损,会导致肠内菌群及毒素移位,引发全身炎症反应综合征及多器官功能不全等疾病.非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病机制中的关键环节即为肠道机械屏障功能受损.因此,维护肠道机械屏障功能对于NAFLD的诊治具有重要价值.对NAFLD肠道机械屏障功能的研究进展进行了综述,重点介绍了维持NAFLD肠道通透性的主要因素(细胞凋亡、细胞自噬、顶端连接复合体、细胞骨架、主要信号通路),以期为NAFLD的诊治提供参考.

摘要： 目的 探讨高尔基体蛋白73(GP73)在酒精性肝硬化中的表达及意义.方法 选取2015年3月至2017年8月在五四一总医院治疗的酒精性肝病患者163例,其中酒精性脂肪肝患者51例(酒精性脂肪肝组),酒精性肝炎患者62例(酒精性肝炎组),酒精性肝硬化患者50例(酒精性肝硬化组),同时选取健康志愿者70例作为对照组,检测各组肝功能和GP73水平.结果 酒精性肝硬化组GP73为(210.16 ±40.11) ng/mL,高于对照组的(46.24±12.24) ng/mL、酒精性脂肪肝组的(85.10±20.43) ng/mL、酒精性肝炎组的(160.18±32.05) ng/mL(t=15.822、30.022、23.212,均P＜0.05);GP73与γ-谷氨酰基转移酶(GGT)呈正相关(r=0.563,P＜0.05),与白蛋白(Alb)呈负相关(r=-0.488,P＜0.05),与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBIL)无相关性(P＞0.05);酒精性脂肪肝组、酒精性肝炎组和酒精性肝硬化组治疗有效患者治疗后GP73分别为(54.16±11.18)、(104.11 ±28.46)、(122.03±30.54) ng/mL,均低于无效患者(t=-4.600、-5.081、-4.100,均P＜0.05).结论 GP73在酒精性肝病中明显升高,尤其酒精性肝硬化最高,其与肝功能指标GGT、Alb以及治疗效果有一定关系.%Objective To investigate the expression and significance of Golgi protein 73 (GP73) in alcoholic cirrhosis.Methods From March 2015 to August 2017,163 patients with alcoholic liver disease in the No.541 General Hospital were selected,including 51 patients with alcoholic fatty liver,62 patients with alcoholic hepatitis,50 patients with alcoholic liver cirrhosis,and 70 healthy volunteers were selected as control group.The liver function and the level of GP73 were detected.Results The GP73 level in the alcoholic liver cirrhosis group was (210.16 ± 40.11)ng/mL,which was higher than that of the control group [(46.24 ± 12.24) ng/mL],alcoholic fatty liver group [(85.10 ± 20.43) ng/mL] and alcoholic hepatitis group[(160.18 ± 32.05) ng/mL] (t =15.822,30.022,23.212,all P ＜ 0.05).GP73 was positively correlated with Gamma glutamyl transferase (GGT) (r =0.563,P ＜ 0.05),negatively correlated with albumin (Alb) (r =-0.488,P ＜ 0.05),and had no correlation with alanine aminotransferase (ALT),aspartate aminotransferase (AST),alkaline phosphatase (ALP) and total bilirubin (TBIL)(P ＞ 0.05).After treatment,the GP73 levels of effective patients in the alcoholic fatty liver group,alcoholic hepatitis group and alcoholic liver cirrhosis group were (54.16 ± 11.18)ng/mL,(104.11 ± 28.46)ng/mL,(122.03 ±30.54)ng/mL,respectively,which were lower than that of the ineffective patients (t =-4.600,-5.081 and -4.100,all P ＜ 0.05).Conclusion The GP73 level is significantly elevated in alcoholic liver disease.In alcoholic cirrhosis,GP73 level is the highest,has a certain relationship with the liver function index GGT,Alb and the therapeutic effect.

摘要： 通过检索文献数据库中双环醇治疗酒精性肝病的随机对照试验,对1 149篇文献中9个随机对照试验,723例酒精性肝病患者的双环醇治疗酒精性肝病进行Meta分析,评价了双环醇治疗酒精性肝病的疗效和安全性.结果 显示双环醇可显著改善酒精性肝病血清生物化学指标,具有较高安全性.

摘要： [目的]探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清尿酸(UA)、白介素-6(IL-6)、铁蛋白(SF)水平变化及其临床意义.[方法]选择2016年5月至2018年3月本院收治的82例NAFLD患者的临床资料,根据其病变程度将其分为轻度NAFLD组(n=27)、中度NAFLD组(n=34)、重度NAFLD组(n=21).同时选取30例健康体检者为对照组.检测所有入选者血清中UA、IL-6、SF及血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、胰岛素抵抗[空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平.[结果]NAFLD组血清TG、AST、ALT含量均显著高于对照组(P＜0.05).中、重度NAFLD组血清FPG、FINS、UA、SF水平及HOMA-IR值均显著高于对照组和轻度NAFLD组(P＜0.05),且重度NAFLD组HOMA-IR值、SF水平显著高于中度NAFLD组,差异具有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关分析显示,NAFLD血清UA水平与BMI(r=2.572)、FINS(r =0.244)、HOMA-IR(r=2.730)均呈正相关(P＜0.05),IL-6与BMI(r =2.375)、ALT(r =2.728)、HOMA-IR(r =0.254)呈正相关(P＜0.05),SF与BMI(r =0.285)、ALT(r =0.372)、FINS(r =0.243)、HOMA-IR(r =0.274)呈正相关(P＜0.05);IL-6与SF呈正相关(r=0.304,P＜0.05).[结论]NAFLD患者血清UA、IL-6、SF水平均异常增高,且与病情程度相关,与胰岛素抵抗均具有高度相关性.

摘要： 目的 探讨甘草甜素对体外诱导的酒精性脂肪肝(AFL)肝细胞模型的影响及其可能的作用机制.方法 将体外诱导的AFL肝细胞分为对照组、脱离乙醇组、甘草甜素组和继续诱导组,检测细胞内三酰甘油(TG)水平,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的泄漏量、细胞周期变化,以及核受体超家族转录因子γ(PPARγ)、含有“碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链”结构的核转录因子1 (SREBP-1)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)的mRNA与蛋白表达.结果 甘草甜素可以明显减少细胞凋亡的发生;与对照组相比,甘草甜素组细胞内TG水平及ALT、AST的泄漏量、PPAR-γ、SREBP-1和SCAP蛋白及mR-NA表达均明显降低(P＜0.05).结论 甘草甜素可能通过下调PPAR-γ、SREBP-1、SCAP的表达从而减轻体外诱导AFL肝细胞脂肪改变.%Objective To investigate the effects of glycyrrhizin on the cell model of alcoholic fatty liver(AFL) induced in vitro and its possible mechanism.Methods The in vitro induced AFL cells were divided into the control group,separating ethanol group,glycyrrhizin group and continuous induction group.The levels of intracellular triglyceride(TG) and leakage amounts of ALT and AST,cell cycle change and protein and mRNA expressions of PPAR-γ,SREBP-1 and SCAP were measured.Results Glycyrrhizin could obviously reduce the apoptosis occurrence;compared with the control group,the level of intracellular TG and the leakage amounts of ALT and AST,and the protein and mRNA expressions of PPAR-γ,SREBP-1 and SCAP were significantly decreased(P＜0.05).Conclusion Glycyrrhizin may alleviate the fat change of in vitro induced AFL cells by down-regulating expressions of PPAR-γ,SREBP-1 and SCAP.

摘要： 目的 分析探讨非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)与高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)及脂代谢紊乱的关系.方法 选取参加健康体检且符合纳入及排除标准者8330例,分析其人口学特征及NAFLD检出情况,比较NAFLD组与非NAFLD组HUA及脂代谢相关指标的水平,比较HUA组与非HUA组NAFLD检出率和脂代谢相关指标水平,并行相关性分析.结果 8330例年龄中位数为43岁,四分位数间距为18岁;NAFLD总检出率为33.6％(2795/8330).NAFLD组与非NAFLD组比较,NAFLD组的体重指数(body mass index,BMI)、腰高比(waist-to-stature ratio,WSR)、空腹血糖(blood glucose,GLU)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、尿酸(uric acid,UA)均升高,而高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)降低(P<0.05).无论男性和女性,HUA组BMI、WSR、GLU、TC、TG、LDL-C、UA均较非HUA组升高,而HDL-C降低(P<0.05).HUA组NAFLD检出率明显高于非HUA组(P<0.05).Logistic回归分析和ROC曲线下面积分析结果显示HUA水平是NAFLD发生的危险因素.Spearman相关分析显示,HUA水平与BMI、WSR、GLU、TC、TG、LDL-C呈正相关,与HDL-C呈负相关.结论 NAFLD与脂代谢紊乱关系密切,HUA是NAFLD的独立危险因素.

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本公开内容涉及用于使用胰高血糖素受体阻断剂治疗或预防肥胖症和/或非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。在多种实施方案中，本公开内容涉及用于使用特异性结合并拮抗人胰高血糖素受体的功能的抗原结合和拮抗性蛋白，例如完全人类抗体，治疗或预防NAFLD/NASH的方法。

摘要： 本发明公开了一种苦荞黄酮在制备防治酒精性脂肪肝及抗酒精性脂肪肝炎症的养生保健品中的用途，属于医药和食品领域。本发明提供了苦荞黄酮在制备防治酒精性脂肪肝及抗酒精性脂肪肝炎症的养生保健品中的用途。实验结果表明，苦荞黄酮不仅可以减轻乙醇对肝细胞膜的损害，也可减轻肝细胞的氧化损伤，从而缓解酒精性脂肪肝；此外，苦荞黄酮还能够降低酒精性脂肪肝细胞产生的炎性因子的表达；因此苦荞黄酮能有效缓解AFLD和控制炎症，为养生保健和临床用药提供了一种新的选择。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种治疗酒精性脂肪肝和酒精性肝纤维化的药物，本发明通过对化合物金线莲苷对酒精性脂肪肝和酒精性肝纤维化的治疗活性进行评价，发现该化合物能够有效缓解酒精性脂肪肝和酒精性肝纤维化的发展，在体内产生减轻酒精性脂肪肝和酒精性肝纤维化、改善肝功能和氧化应激损伤、降低炎性因子分泌等活性，能作为治疗酒精性脂肪肝和酒精性肝纤维化的药物。

摘要： 一种灵芝液态发酵产物，该灵芝液态发酵产物被制成口服饮品或是胶囊、锭剂、冲泡粉末等，口服一段时间后，可以改善酒精所引起的脂肪肝、肝指数异常、肝脏功能低下所导致的血脂与血糖异常，提升肝脏抗氧化物质浓度、提升肝脏抗氧化酵素活性。对除肝脏外的体内其他组织的发炎反应，例如巨噬细胞与肠道细胞的发炎现象都有显著的抑制效果。

摘要： 本发明涉及一种用于预测或诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度的试剂盒、提供预测或诊断疾病风险程度信息的方法、筛选疾病治疗剂的方法以及预防或治疗疾病的药物组合物。具体来说，用于预测或诊断的试剂盒能有效地预测和诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度，特别是在预测和提供非肥胖型受试者的信息方面具有非常优异的显著性。因此，通过该试剂盒提供非酒精性脂肪肝病的有效信息本发明可以有效地用于预防或治疗疾病。此外，用于预防或治疗的药物组合物可有效地用于治疗非酒精性脂肪肝病。

摘要： 本发明的目的在于提供目前尚未确立有效的药物疗法的NASH的新型治疗剂。本发明为含有间充质干细胞的非酒精性脂肪肝炎(Non‑alcoholic steatohepatitis；NASH)治疗剂。上述间充质干细胞优选为异体来源，并且优选为脂肪组织来源。

摘要： 本发明涉及利用2‑单酰甘油分解酶的肝脂肪变性或非酒精性脂肪肝的治疗方法，更详细地，提供利用2‑单酰甘油分解酶在消化道中将中性脂肪完全分解为脂肪酸和甘油来延迟脂肪吸收，降低血液中的中性脂肪的吸收，在消化道中用单酰甘油脂肪酶分解单酰甘油的情况下，尽管中性脂肪被吸收也可通过延迟消化道上皮细胞中的中性脂肪的重新结合或者促进此过程中的能量消耗来如治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝、高血脂症、2型糖尿病和/或肥胖症等代谢综合征的方法。

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。