甘油三酯类

摘要： 目的探讨肝酶三项标记物和血脂代谢标记物对原发性肝癌的临床应用价值。方法收集2021年1月至6月在自贡市第三人民医院就诊的92例门诊和住院患者,分成原发性肝癌组49例,非肝癌组43例(肝硬化22例、慢性肝炎21例)。检测患者血清中的甲胎蛋白(AFP),肝酶三项[γ谷氨酰转移酶(GGT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)],以及血脂六项[三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白(Apo)A1、ApoB]。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计分析。结果肝癌组的平均年龄和男性占比高于非肝癌组,差异具有统计学意义(P0.05)。GGT、GGT/AST、GGT/ALT、AST/ALT和TG对肝癌的诊断受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.696、0.730、0.737、0.622和0.666;GGT联合TG、GGT/AST联合TG、GGT/ALT联合TG和AST/ALT联合TG对肝癌的诊断ROC AUC分别为0.748、0.769、0.782和0.680。GGT/AST联合TG和GGT/ALT联合TG对AFP阴性肝癌的诊断ROC AUC分别为0.702和0.696,约登指数最大时确定的特异度分别为71%和74%,敏感度分别为77%和73%。结论GGT、GGT/AST、GGT/ALT和AST/ALT联合TG分析对肝癌的早期诊断具有临床应用价值,对AFP阴性肝癌的早期诊断也有一定临床应用价值。

摘要： 目的 观察非布司他对原发性痛风病人三酰甘油(TG)水平的影响。方法 选取2016年9月—2020年9月在青岛大学附属医院痛风专病门诊就诊的病人298例,分析非布司他治疗期间TG水平变化。结果 治疗2~4周、6~8周时的TG水平均较治疗前明显升高(t=4.294、7.760,P<0.01),治疗10~12周时的TG水平与治疗前比较变化不明显。根据治疗前TG水平分组,TG<1.7 mmol/L组治疗2~4周、6~8周时的TG水平均较治疗前明显升高(Z=4.099、6.814,P<0.01),治疗10~12周时的TG水平与治疗前比较变化不明显;1.7 mmol/L≤TG<2.3 mmol/L组治疗2~4周时的TG水平较治疗前明显升高(Z=3.794,P<0.01),治疗6~8周、10~12周时的TG水平与治疗前比较变化不明显。结论 非布司他治疗早期会引起痛风病人TG水平升高。

摘要： 目的 探讨甘油三酯葡萄糖乘积(triglyceride-glucose, TyG)指数对老年急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)预后的评估价值。方法 连续选取2015年1月~2019年4月在解放军总医院第六医学中心心内科住院的老年STEMI患者515例,按TyG指数的均数将患者分为高TyG指数组(≥8.69)259例和低TyG指数组(<8.69)256例,均随访12个月,记录2组主要不良心脑血管事件(major adverse cardiovascular and cerebral events, MACCE),采用Kaplan-Meier生存曲线分析,用多因素logistic回归分析。结果高TyG指数组MACCE发生率显著高于低TyG指数组(35.9%vs 24.2%,P=0.004),平均生存时间显著低于低TyG指数组(282.7 d vs 319.9 d,P=0.001)。logistic回归分析显示,首次心功能分级(Killip分级≥Ⅱ级)、估算的肾小球滤过率、未接受血运重建、主动脉内球囊反搏、年龄、TyG指数、既往心房颤动是老年STEMI患者MACCE的独立影响因素(P<0.05,P<0.01)。结论 老年STEMI患者中,较高的TyG指数水平与MACCE风险增加相关,TyG指数可能是老年STEMI患者临床结局的有效预测指标。

摘要： 目的探讨非空腹血脂检测在服用他汀类药物老年人群中应用的可行性。方法选取2015年4月~2019年1月阜外医院住院的非高TG血症老年患者672例,根据入院前服用他汀类药物情况分为非他汀组497例和他汀组175例。采集患者住院时空腹(禁食8~12 h)和非空腹(早餐后2~4 h)状态下的血标本,分别测定血浆TG、TC、HDL-C和LDL-C水平,计算得出残余TC、非HDL-C和计算法LDL-C,比较2组各项空腹血脂与非空腹血脂的差值和变化率是否有差异,应用Bland-Altman分析评估空腹血脂与非空腹血脂检测的一致性。结果非空腹与空腹TG、TC、HDL-C、LDL-C、残余TC、非HDL-C和计算法LDL-C水平比较,均有显著差异(P0.05)。空腹与非空腹TG差值的95%一致性界限(95%LoA)为0.49~0.91、TC差值的95%LoA为-1.67~1.33、HDL-C差值的95%LoA为-0.68~0.54、LDL-C差值的95%LoA为-1.62~1.24,各项空腹血脂与非空腹血脂水平具有良好的一致性,各项血脂的差值和变化率均在临床可接受范围。结论非空腹血脂检测同样适用于服用他汀类药物的老年人群。

摘要： 目的 比较不同剂量阿托伐他汀治疗高血压并颈动脉斑块对血脂及内皮功能的影响.方法 选取2019年6月至2020年6月陆军第七十二集团军医院诊治的高血压并颈动脉斑块患者92例,根据不同剂量阿托伐他汀治疗分为研究组和对照组,各46例.对照组给予阿托伐他汀治疗,每天1次20 mg;研究组给予阿托伐他汀治疗,每天1次40 mg;两组疗程均为3个月.观察并比较两组患者血脂及内皮功能情况.结果 两组患者性别、年龄、病程、体质量指数(BMI)、颈动脉斑块分级等一般资料比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).干预前,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平差异均无统计学意义(均P＞0.05);干预后,两组TC、TG、LDL-C水平均下降[研究组:TC前后(5.8±2.3)mmol/L 比(3.5±1.3)mmol/L,t=5.904;TG前后(2.5±0.8)mmol/L 比(1.2±0.5)mmol/L,t=9.346;LDL-C前后(5.0±0.4)mmol/L 比(3.3±0.4)mmol/L,t=20.382;对照组:TC前后(5.9±1.8)mmol/L 比(4.5±1.5)mmol/L,t=4.052;TG前后(2.6±0.3)mmol/L 比(1.8±0.7)mmol/L,t=7.125;LDL-C前后(4.9±0.5)mmol/L比(4.2±0.5)mmol/L,t=6.714,均P＜0.01),HDL-C水平均升高(研究组:HDL-C前后(0.8±0.5)mmol/L 比(1.5±0.3)mmol/L,t=8.142;对照组:HDL-C 前后(0.8±0.4)mmol/L 比(1.3±0.2)mmol/L,t=7.583,均 P＜0.01],且研究组 TC、TG、LDL-C 水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(tTC =3.417、tTG=4.731、tLDL-C=9.533、tHDL-C =3.762,均P＜0.01).干预前,两组血管内皮依赖性舒张功能、非内皮依赖性舒张功能差异均无统计学意义(均P＞0.05);干预后,两组血管内皮依赖性舒张功能(FMD)均提高[研究组:FMD前后(7.5±1.8)％比(10.9±2.5)％,t=7.486;对照组:FMD前后(7.7±1.5)％比(8.9±2.2)％,t=3.057;均 P＜0.01],且研究组 FMD 高于对照组,差异有统计学意义(t=4.073,P＜0.01),但在非内皮依赖性舒张功能(NMD)上,对照组干预前后差异无统计学意义(P＞0.05);研究组干预后NMD明显提高[研究组NMD(12.5±2.3)％比(13.6±2.5)％,t=2.196,P=0.031)].结论 对高血压并颈动脉斑块患者给予每天1次40mg剂量阿托伐他汀治疗,可有效调节血脂,提高患者内皮功能,效果优于给予每天1次20 mg剂量阿托伐他汀治疗.

摘要： 目的 探讨酒精性肝病(ALD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的临床特点及危险因素.方法 回顾性分析广西医科大学第一附属医院2015年3月至2020年3月诊断为ALD合并T2DM患者70例(研究组)的临床资料,另选取同期收治的ALD患者69例(ALD组)及T2DM患者69例(T2DM组)为对照,收集三组患者的性别、年龄、体质量指数(BMI)、饮酒习惯等基本情况并采用logistic回归分析ALD合并T2DM的危险因素.结果 研究组每天酒精摄入量、饮酒年数分别为(110.97±79.78)g/d、(25.17±10.05)年,显著高于 ALD 组的(91.48±64.26)g/d、(21.78±8.91)年(t=1.699、2.102,均P＜0.05);研究组代谢综合征(MS)发生率为34.3％(24/70),显著高于ALD组的15.9％(11/69)(x2=6.210,P＜0.05);研究组天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶(AST/ALT)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)分别为(1.59±0.93)、(64.73±39.90)μmol/L、(522.93±353.66)U/L,均显著高于 T2DM 组的(1.04±0.53)、(10.37±4.51)μmol/L、(35.73±23.99)U/L(t=4.280、3.780、5.045,均 P＜0.05);研究组三酰甘油(TG)[(1,69±1.04)mmol/L]显著高于 ALD 组[(1.28±0.87)mmol/L](t=2.523,P＜0.05),研究组凝血酶原时间(PT)[(13.13±2.79)s]、乳酸脱氢酶(LDH)[(226.17±79.93)U/L]显著高于T2DM组[(10.41±0.84)s、(172.63±39.34)U/L](t=7.715、4.969,均 P＜0.05);logistic 多因素回归分析显示,PT、TG、饮酒年数、GGT、饮酒量为导致ALD合并T2DM的主要危险因素(OR=2.010、3.270、1.230、1.060、1.006,均P＜0.05).结论 ALD合并T2DM患者易存在MS和脂质紊乱,可能加重患者病情;PT、TG、饮酒年数等在ALD合并T2DM的发展中起到重要作用.

摘要： 目的 探究血清微小RNA(miR)-33、miR-122水平与冠心病病人Gensini积分的相关性.方法 以随机抽签法选取2014年1月至2015年12月在南阳市第一人民医院行冠脉造影术的200例冠心病病人为冠心病组,并根据病变涉及冠脉支数将其分成单支、2支、3支病变组,Gensini评分计算冠脉病变严重程度;另外对照组120例.采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测冠心病组和对照组血清中miR-33和miR-122表达水平,采用Pearson分析法分析血清miR-33和miR-122水平与Gensini积分的相关性,采用logistic多重回归分析冠心病发生的危险因素.结果 与对照组相比,冠心病组病人在年龄、性别、腰臀比、血清肌酐异常和冠心病家族史方面无差异(P>0.05),冠心病组病人吸烟情况、高血压病史、糖尿病病史比例均显著高于对照组(P<0.05),血清三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平、血清中miR-33、miR-122水平显著上调(P<0.05);冠心病组中,2支组、3支组miR-33水平分别为(0.48±0.07)、(0.62±0.13),miR-122水平分别为(5.19±0.32)、(5.63±0.24),Gensini积分分别为(22.49±7.03)分、(65.57±15.32)分,均较单支组(0.37±0.04)、(4.89±0.56)、(9.43±3.68)分显著升高(P<0.001),且均随病变支数增加而增加,两两比较差异有统计学意义(P<0.001);Pearson结果 显示,miR-33、miR-122水平与冠心病病人Gensini积分均呈正相关(r=0.706、0.458,P<0.05);logistic回归结果 显示,血清LDL含量、miR-33、miR-122水平及年龄是冠心病的独立危险因素(OR=1.862,95％CI:1.359～2.57;OR=4.157,95％CI:2.597～6.654;OR=4.196,95％CI:2.362～7.453,OR=1.824,95％CI:1.213～2.454).结论 血清miR-33、miR-122水平是评价冠心病的独立危险因素,miR-33、miR-122水平均随着Gensini积分增加而增加,可能与冠心病严重程度有关.

摘要： 目的 探讨非空腹血脂检测在服用他汀类药物老年人群中应用的可行性.方法 选取2015年4月～2019年1月阜外医院住院的非高TG血症老年患者672例,根据入院前服用他汀类药物情况分为非他汀组497例和他汀组175例.采集患者住院时空腹(禁食8～12 h)和非空腹(早餐后2～4 h)状态下的血标本,分别测定血浆TG、TC、HDL-C和LDL-C水平,计算得出残余TC、非HDL-C和计算法LDL-C,比较2组各项空腹血脂与非空腹血脂的差值和变化率是否有差异,应用Bland-Altman分析评估空腹血脂与非空腹血脂检测的一致性.结果 非空腹与空腹TG、TC、HDL-C、LDL-C、残余TC、非HDL-C和计算法LDL-C水平比较,均有显著差异(P＜0.01),他汀组与非他汀组各项血脂的差值和变化率比较,均无统计学差异(P＞0.05).空腹与非空腹TG差值的95％一致性界限(95％LoA)为0.49～0.91、TC差值的95％LoA 为-1.67～1.33、HDL-C差值的95％LoA 为-0.68～0.54、LDL-C差值的95％LoA为-1.62～1.24,各项空腹血脂与非空腹血脂水平具有良好的一致性,各项血脂的差值和变化率均在临床可接受范围.结论 非空腹血脂检测同样适用于服用他汀类药物的老年人群.

摘要： 目的 评价在内镜逆行胰胆管造影下胰管支架治疗高三酰甘油血症性胰腺炎(HTGP)患者的有效性和安全性.方法 回顾性分析宁夏医科大学总医院2017年1月1日至2020年6月1日期间收治的66例HTGP患者的临床资料.依据治疗方法分为两组:保守组(n=46)和支架组(n=20).对比两组患者并发症发生率、转重症监护室(ICU)加强治疗率、入院48 h急性生理与慢性健康(APACHE)Ⅱ评分、甘油三酯水平、抑酶药使用时间等.结果 共入选HTGP患者66例,其中男性53例,女性13例,年龄(39.3±9.7)岁.两组均无死亡病例,支架组20例患者均成功完成胰管支架置入.与治疗前相比,保守组和支架组患者治疗后的白细胞、淀粉酶、甘油三酯、APACHE Ⅱ评分均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后支架组患者的APACHE Ⅱ评分低于保守组[2.00(2.00,4.00)比4.00(3.00,5.25)分],差异有统计学意义(P＜0.05).支架组患者禁食天数、住院时间、抑酶药使用时间均低于保守组,差异有统计学意义(P＜0.05).支架组并发症发生率低于保守组[10.0％(2/20)比41.3％ (19/46)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰管支架治疗可以快速缓解HTGP患者的临床症状、减少住院时间、改善患者预后,是一种安全有效的治疗策略.

摘要： 目的 评价甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇(TG/HDL-C)、甘油三酯葡萄糖简易指数(TyG指数)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)对中老年女性代谢综合征(MS)发病风险的预测价值.方法 2011年-2014年开展队列研究,纳入40周岁及以上大连社区女性居民2098例.通过二元Logistic回归模型分析TG/HDL-C、TyG指数、non-HDL-C与新诊断MS的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析3个指标对MS发病的预测价值.结果 随访新诊断MS 363例(17.30％).二元Logistic回归分析显示TG/HDL-C、TyG指数、non-HDL-C升高均是MS发生的独立危险因素(OR=2.297,95％CI 1.822～2.897,OR=3.370,95％CI 2.515～4.516,OR=1.555,95％CI 1.367～1.770,均P<0.01).ROC曲线分析显示3个指标预测MS发病的AUC分别为0.721、0.708、0.614(均P<0.05),合适切点为0.70、8.49、4.06.TG/HDL-C、TyG指数的AUC大于non-HDL-C(Z=6.113,Z=5.819,均P<0.01).结论 中老年女性TG/HDL-C、TyG指数、non-HDL-C升高是3年后MS发病的独立危险因素,TG/HDL-C、TyG指数对MS发病有较好的预测价值.

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ－２ｍｏ，治疗冠心病患者２４０例。症状疗效８３℅－８８℅，心电图疗效５３℅－６１℅，左室功能改善，胆固醇和同三酯下降，血液流变学各项示明显下降。

摘要： 一种流体组合物包含甘油三酯，所述甘油三酯具有至少一个α‑支化脂肪酸残基，其中每个α‑支化脂肪酸残基包含至少一个饱和或单不饱和的烷基链，所述烷基链碳原子总数在12到20的范围内，并且其中所述甘油三酯具有以下中的至少一种：(a)至少185°C的闪点，(b)至少230°C的燃点，(c)‑25°C或更低的倾点，或(d)其组合。所述流体组合物可以在变压器和其它电气装置应用中用作例如介电流体和/或用作热传递流体。

摘要： 本发明涉及用于肠胃外给药的组合物，所述组合物包含水性相和以所述组合物的总重量计5至30重量％的油相，其中所述油相包含选自二十碳五烯酸甘油三酯、二十二碳六烯酸甘油三酯及其混合物的ω‑3脂肪酸甘油三酯，并且其中所述组合物还包含至少一种两性表面活性剂、至少一种助表面活性剂和至少一种助溶剂，并且其中所述组合物包含以所述组合物的总重量计少于0.03重量％的油酸钠。此外，本发明涉及用于制备这种组合物的方法，以及这种组合物作为药物的用途，特别是用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症。此外，本发明涉及用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的方法，所述方法包括向需要的患者肠胃外给药这种组合物，并且还涉及向患有选自中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的至少一种疾病的患者提供肠胃外营养的方法，所述方法包括向所述患者给药这种组合物。

摘要： 一种流体组合物包含甘油三酯，所述甘油三酯具有至少一个α‑支化脂肪酸残基，其中每个α‑支化脂肪酸残基包含至少一个饱和或单不饱和的烷基链，所述烷基链碳原子总数在12到20的范围内，并且其中所述甘油三酯具有以下中的至少一种：(a)至少185°C的闪点，(b)至少230°C的燃点，(c)‑25°C或更低的倾点，或(d)其组合。所述流体组合物可以在变压器和其它电气装置应用中用作例如介电流体和/或用作热传递流体。

摘要： 本发明提供了一种甘油三酯的检测试剂及甘油三酯的检测试纸，该检测试剂包括80‑400KU/L的脂蛋白脂酶、9‑65KU/L的甘油激酶、6‑45KU/L的甘油三磷酸氧化酶、2‑25KU/L的辣根过氧化物酶、0.8‑1.2mmol/L的4‑氨基安替比林、0.6‑1mmol/L的色原、1.0‑5mmol/L的Mg2+。本发明所述的甘油三酯的检测试剂能够去除干扰，能够快速准确测量甘油三酯的水平。

摘要： 本发明公开了一种新型用于制备低碳链甘三酯油的催化剂及利用该催化剂制备低碳链甘油三酯的方法。该低碳链甘三酯油由甘油和C3～C5酮酸酯化制得，上述酯化反应使用固定脂肪酶作为催化剂。在其作用下，酯化反应得率最高可达91.52％，且催化剂性能稳定，可反复使用，连续使用20次后甘三酯油得率仍保持在75％以上。此外，使用固定脂肪酶催化剂，反应条件温和且无残留。

摘要： 本发明提供具有一个或多个不对称甘油三酯分子群体的甘油三酯油。不对称甘油三酯分子群体是由在sn‑1位和sn‑2位的C8:0脂肪酸或C10:0脂肪酸、以及在sn‑3位的C16:0脂肪酸或C18:0脂肪酸组成的甘油三酯分子。另一个不对称甘油三酯分子群体是由在sn‑1位和sn‑2位的C16:0脂肪酸或C18:0脂肪酸、以及在sn‑3位的C8:0脂肪酸或C10:0脂肪酸组成的甘油三酯分子。提供了使用蔗糖转化酶和甘油三酯油的氢化生产甘油三酯油的方法和使用这些甘油三酯油的方法。甘油三酯分子是通过使用重组DNA技术来产生产油重组细胞而生产的。

摘要： 本发明公开了甘油三酯的检测试剂及甘油三酯的检测试纸。该检测试剂包含18～25KU/L的脂蛋白脂酶、20～30KU/L的甘油激酶、3～5KU/L的甘油三磷酸氧化酶、7.5～9.0KU/L的辣根过氧化物酶、3～5KU/L的抗坏血酸氧化酶、0.20～0.35g/L的4‑氨基安替比林和0.20～0.30g/L显色物质。本发明的检测试剂，其含有多种特定酶进行特定配比，能达到检测快速和检测较为准确的目的。本发明的检测试纸包括反应基层、反应层、滤血层和亲水层，这些层叠加构成一个虹吸体系，进一步保证了检测快速和检测较为准确。

摘要： 本发明涉及一种薏苡仁甘油三酯类成分一测多评测定方法，所述方法采用高效液相色谱法，色谱条件为：采用Agilent Poroshell 120 EC‑C8色谱柱，以甲醇‑乙腈为流动相等度洗脱，柱温：25°C，流速为0.3mL/min，蒸发光散射检测器检测，理论塔板数按三油酸甘油酯峰计算应不低于5000，本发明的方法可以测定包含7种甘油三酯类成分的含量。

摘要： 本发明公开了一种甘油三酯类化合物在制备治疗多囊卵巢综合征药物中的应用，具体地，本发明公开了一种甘油三酯类化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于制备(i)治疗多囊卵巢综合征的组合物或制剂；和/或(ii)降低哺乳动物雄激素水平的组合物或制剂。本发明的药物可有效治疗多囊卵巢综合征，尤其可以显著降低哺乳动物的卵巢系数，且副作用小。

摘要： 本发明公开了甘油三酯类化合物在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用，本发明的化合物能够有效治疗神经退行性疾病，并且副作用小。