对比敏感度

摘要： 目的 研究不同严重程度及类型的干眼症患者角膜高阶像差和对比敏感度的变化,探讨干眼症患者视觉质量的改变及其相关因素。方法 选取2021年1月至2021年7月于重庆医科大学附属永川医院就诊的84例干眼症患者作为干眼组,选取同期在医院体检的30例健康者作为对照组。收集患者基本信息及眼表疾病指数调查问卷结果 ,所有患者进行基本眼部检查、对比敏感度检测,采用依据Scheimpflug原理的眼前节成像系统测量角膜高阶像差,采用非侵入性的方法 检测非接触泪膜破裂时间、泪河高度,检测角膜荧光素染色和泪液分泌试验;分析上述干眼相关指标与对比敏感度及角膜高阶像差的相关性。结果 不同严重程度的干眼症患者在空间频率为1.5、3.0、6.0、12.0c/d时的对比敏感度均低于正常者(P0.05)。结论 干眼症患者角膜高阶像差增加、对比敏感度降低,并且与严重程度及类型相关,干眼症患者诊疗过程中应重视视觉质量的改变。

摘要： 目的:比较双眼及单眼植入Tecnis Symfony连续视程人工晶状体(IOL)术后患者主观视觉质量、阅读流畅性及术后满意度的差异。方法:对我院48例71眼行白内障超声乳化吸除联合IOL植入术的患者进行回顾性分析,根据植入IOL类型不同分为2组,其中23例46眼双眼植入Symfony IOL为双眼组,25例25眼一眼植入Symfony IOL,另一眼植入非球面单焦点IOL为单眼组。收集两组患者术后3、6mo远、中、近距离视力数据、对比敏感度、术后阅读流畅性、阅读速度及患者满意度调查,并对结果进行统计学分析。结果:术后3mo,单眼组植入Symfony IOL眼的裸眼远距离视力(UDVA)、最佳矫正视力(BCVA)与植入单焦点IOL眼比较无差异(P>0.05)。术后6mo时单眼及双眼植入Symfony IOL患者UDVA均较术前显著提高,平均视力达到0.1以下(LogMAR视力),两组间无差异(P>0.05)。组间比较UDVA、BCVA、裸眼中距离视力(UIVA)、裸眼近距离视力(UNVA)均无差异(P>0.05)。术后6mo两组患者在明视、暗视及暗视眩光状态下各空间频率对比敏感度比较均无差异(P>0.05)。两组患者术后6mo远中近距离视物满意度较高;双眼组中近距离流畅阅读满意度高于单眼组(P0.05)。结论:双眼及单眼植入Symfony连续视程IOL均可为患者提供兼顾远、中、近的全程视力,术后脱镜率均在90%以上,包容性及可预测性好,术后中距离流畅阅读及满意度较高,更适合中距离工作的患者。

摘要： 收集2021年12月陕西省结核病防治院收治的1717例疑似结核病患者痰标本,采用萋-尼染色法进行染色,先采用结核分枝杆菌扫描系统进行镜检,然后将同一批标本进行人工镜检。以痰培养及检测到结核分枝杆菌(244例)作为标准,结核分枝杆菌扫描系统与人工镜检的阳性检出率分别为94.67%(231/244)和59.02%(144/244),差异有统计学意义(χ^(2)=87.166,P=0.001)。与人工镜检相比,结核分枝杆菌扫描系统检出率更高,对结核病的诊断有较高的应用价值。

摘要： 目的:评价康柏西普注射液治疗糖尿病性黄斑水肿患者的视觉功能和视觉质量。方法:观察2018-02/2021-02连续3mo接受康柏西普治疗的糖尿病性黄斑水肿患者38例43眼。分析对比敏感度(CS)从基线到治疗12wk的平均变化,比较治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、视网膜中央厚度(CRT)和视觉功能问卷(NEIVFQ-25)评分。结果:玻璃体腔注射康柏西普注射液后,CS从基线的1.060±0.14增加到治疗12wk的1.47±0.31(P<0.05)。基线时BCVA(LogMAR)为0.535±3.32,治疗12wk时为0.333±0.11(P<0.05)。基线时CRT为369.45±36.42μm,治疗12wk时降至226.53±39.48μm(P<0.05)。CRT与BCVA测量变化及CS的改善均无相关关系。患者30例(79%)从基线至第12wk,NEIVFQ-25综合评分总体改善,6例(16%)无变化,2例(5%)综合评分总体下降。结论:康柏西普注射液治疗糖尿病性黄斑水肿,可明显改善患者的视功能,提高视觉相关生活质量。

摘要： 目的探析黄斑前膜撕除术联合25G玻璃体切除术治疗对特发性黄斑前膜(IMEM)患者最佳矫正视力(BCVA)、对比敏感度及黄斑中心凹厚度(CMT)的影响。方法选取我院2015年12月—2018年2月收治的90例IMEM,根据手术方法的不同分为观察组(45例,45眼)和对照组(45例,45眼),对照组给予黄斑前膜撕除术治疗,观察组给予黄斑前膜撕除术联合25G玻璃体切除术治疗。比较2组手术前后BCVA、各空间频率对比敏感度、CMT变化及术中、术后并发症发生情况。结果术后2组BCVA优于术前,且观察组优于对照组(P0.05)。结论黄斑前膜撕除术联合25G玻璃体切除术能够提高IMEM患者视力和对比敏感度,减轻黄斑水肿。

摘要： 近年来,人眼视觉和成像质量的评价研究逐渐受到了眼科医生的重视。目前临床上使用较多的视光检查方法,包括视力检查、主客观屈光验光、对比敏感度等,都是以大脑知觉为基准,通过对客观物理刺激进行主观评价的心理物理学方法,通常会受到被测试者的情绪、心理状态及理解力等因素的影响。

摘要： 目的调查泉州市特殊教育学校普通班视障学生的生活质量现状及其影响因素。方法2020年11月对普通班最好眼最佳矫正视力>0.02的52例学生(年龄7~26岁)进行近视力检查、对比敏感度检查和中文版低视力生活质量量表(CLVQOL)调查。以研究对象最好眼最佳矫正远视力为依据,分为二级盲、一级低视力、二级低视力3组。结果三组间远视力(Z=45.671,P<0.001)、近视力(Z=24.972,P<0.001)、对比敏感度(Z=13.285,P=0.001)均存在非常显著性差异。近视力与远视力呈正相关(r=0.74,P<0.001),对比敏感度与远、近视力均呈负相关(r=-0.58,r=-0.57,P<0.001);CLVQOL总分与对数对比敏感度呈正相关(r=0.44,P<0.001)。三组间CLVQOL总分(Z=10.145,P=0.006)、远视力维度(Z=13.586,P=0.001)、心理调节能力维度(Z=7.824,P=0.020)、阅读精细工作维度(Z=7.923,P=0.019)评分有显著性差异。结论不同视障程度学生生活质量存在差异,特别是在远视力、心理调节能力、精细阅读等方面。对比敏感度与生活质量相关,对视障学生进行视功能评估时候应进行对比敏感度检查。

摘要： 对比敏感度作为视觉科学中人眼对物体分辨边界清晰程度的度量,表征了视觉对不同空间频率下对比度的响应能力,具有重要的研究意义.众多研究者给出了一系列用于解决度量对比敏感度阈值的方法,但现有方法在求解阈值时存在收敛速度慢、依从性差等缺点.本文提出了一种基于扰动算子的自适应psi-marginal算法.该算法在分析当前被试者反馈信息的基础上,通过扰动算子自适应优化刺激参数,使其快速向阈值附近逼近,提高收敛速度.实验结果表明,优化后的psi-marginal方法在保持阈值精度的基础上,平均收敛速度提升27.75%,其中当阈值在刺激范围的边缘时,收敛速度提升47.37%,改进方法效果较为明显.

摘要： 1.功能小梁是指:A.小梁网的前1/3;B.小梁网的前2/3;C.小梁网的后1/3;D.小梁网的后1/3。2.眼电图(EOG)产生于视网膜的哪个部分?A.色素上皮;B.视杆细胞;C.视锥细胞;D.双极细胞。3.婴幼儿视力检查法不包括:A.遮盖实验;B.视动性眼球震颤法;C.视觉诱发电位;D.对比敏感度。4.含绿敏色素视锥细胞对下列哪种波长的光波最敏感?A.570 nm;B.540 nm;C.440 nm;D.500 nm。5.下列有关色觉的叙述,错误的是:A.绿色弱较绿色盲更常见。

摘要： 目的:评价基因芯片法和荧光定量PCR探针熔解曲线法直接检测结核病患者临床标本中结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法:选取解放军总医院第八医学中心结核病医学部住院结核病患者临床标本44份(例),以传统药物敏感性试验(简称“药敏试验”)绝对浓度法为对照,应用基因芯片法直接检测临床标本中MTB对利福平、异烟肼的耐药性,以及采用荧光定量PCR探针熔解曲线法直接检测临床标本中MTB对利福平、异烟肼、左氧氟沙星的耐药性,评价这两种分子药敏试验方法的诊断效能。结果:以传统药敏试验绝对浓度法检测结果为标准,应用基因芯片法检测44份(例)临床标本,MTB对利福平和异烟肼耐药性的敏感度为87.5%(14/16)和85.7%(12/14),特异度为96.4%(27/28)和96.7%(29/30),准确度为93.2%(41/44)和93.2%(41/44),Kappa值为0.851和0.758。应用荧光定量PCR探针熔解曲线法检测44份(例)临床标本,MTB对利福平、异烟肼和左氧氟沙星耐药性的敏感度为87.5%(14/16)、85.7%(12/14)和85.0%(17/20),特异度为89.3%(25/28)、83.3%(25/30)和100.0%(24/24),准确度为88.6%(39/44)、84.1%(37/44)和93.2%(41/44),Kappa值为0.840、0.653和0.861。结论:基因芯片法和荧光定量PCR探针熔解曲线法直接检测临床标本中MTB对利福平、异烟肼、左氧氟沙星的耐药性与绝对浓度法均有较高的一致性,可作为临床制定化疗方案的参考依据。

摘要： 目的：探讨高度近视准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后早期,暗环境下对比敏感度的变化。rn 方法：随机收集66例(66眼)高度近视,观察其手术前后对比敏感度的变化。rn 结果：术后1个月,暗环境下低频段(3 c/d)、中频段(6、12 c/d)和高频段(18 c/d)对比敏感度均较术前下降.术后6个月,低频段对比敏感度可恢复至术前水平,但中和高频段对比敏感度尚未恢复至术前水平。术前和术后1、3与6个月有眩光时对比敏感度均较无眩光时对比敏感度低。rn 结论：高度近视LASIK术后暗环境下对比敏感度下降,术后6个月仅低频段对比敏感度可恢复至术前水平。眩光对对比敏感有影响。

摘要： 本文的目的在于检查屈光性弱视和屈光参差性弱视儿童治愈后的对比敏感度和立体视，分析其与正常对照组的差异性，评价弱视儿童治愈后的视觉质量。

摘要： 目的：研究个体化准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(1aser epithelial keratomileusis，LASEK)后不同时间患者暗视/明视下对比敏感度(CSF)的变化，评估个体化LASEK术后患者视功能状态。rn 方法：对100例(200眼)接受个体化LASEK手术患者分别于术前、术后第1、6、12个月测量暗视/明视下CSF值。rn 结果：暗视下术后第1个月术眼各个空间频率下的CSF均低于术前，在3.0，12.0及18.0c/d空间频率下的CSF与术前相比较，降低有统计学意义(t=2.71，2.73，2.87；P0.05)。明视下术后第1个月术眼各个空间频率下的CSF均低于术前，其中空间频率为12.0和18.0c/d下的CSF与术前相比较，降低有统计学意义(t=2.36，2.61；P0.05)。暗视、明视下术后第6个月各个空间频率下的CSF低于术前，但差异均无统计学意义。暗视、明视下术后第12个月各个空间频率下的CSF接近甚至超过术前，但差异均无统计学意义。rn 结论：个体化准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)，术后的第1、6个月对比敏感度(明视下、暗视下)虽然在部分空间频率下有些下降，但是术后第12个月都可以恢复，甚至提高。

摘要： 目的：对比分析FEMTO LDV飞秒激光及Hansatome机械角膜刀制瓣辅助LASIK术后对比敏感度及眩光的影响。rn 方法：接受飞秒激光制瓣46例(92只眼)作为试验组,同期接受Hansatome微型角膜刀制瓣52例(104只眼)作为对照组,制瓣后均行波前像差引导的准分子激光切削术.对两组对比敏感度及眩光对比敏感度进行比较。rn 结果：(1)视力:术后1周,实验组的裸眼视力(UCVA)达到或高于最佳矫正视力(BSCVA)有59/92(64.13％),对照组有76/104(73.08％);3月时实验组UCVA≥BSCVA的有86/92(93.48％),对照组为96/104(92.31％).(2)屈光度:术后1周时屈光度实验组为0.49D,对照组为0.35D;术后3月实验组屈光度为0.16D,对照组为-0.15D.(3)对比敏感度:实验组明视下对比敏感度(CS)手术前后的差异无统计学意义,暗视下对比敏感度术后1周时最低,1月时CS值已达术前.(4)眩光的影响:实验组明视下眩光未对CS造成明显影响。暗视下术后1周时CS受眩光影响最明显,在1.5、3.0、6.0、18.0cpd处引起CS下降(P＜0.05).术后1月及3月时眩光均未引起CS的下降.暗视下3月时,在中低空间频率(1.5、3.0、6.0cpd)实验组CS值高于对照组。rn 结论：飞秒激光辅助LASIK手术后CS优于机械角膜刀组,获得较好的视觉质量。

摘要： 本文探讨高度近视患者接受虹膜定位联合波前像差引导LASIK术后2年在暗环境无眩光、暗环境低眩光及暗环境高眩光条件下对比敏感度的变化,评估其视觉质量。

摘要： 搭建了基于波前像差的视网膜空间像调制度测定系统，利用Hartman—Shack波前像差传感器测量人眼波前像差，以及高窄间频率的对比敏感度测量仪测量个视觉对比敏感度函数，进而得到人眼的视网膜空间像调制度(Aerial Image Modulation，AIM)。和传统激光干涉方法测量视网膜空间像调制度相比较，本文的测定方法，不仪避免了激光下涉所产生的相干噪声和激光散斑不利因素，并且可以得到白光视网膜空间像调制度AIM和白光神经对比敏感度NCSF。对人眼绿光和白光视网膜AIM分别进行了测定，测试结果表明：在同等亮度下，绿光的神经对比敏感度远高于白光神经对比敏感度，说明视锥细胞的接收系统和眼视神经的传输系统对绿光要比对白光更敏感和更有效。

摘要： 提出了一种计算复色光下人眼视网膜空间像调制度AIM的方法.利用Hartmann-Shack波前传感器测量的波前像差数据,求得眼睛光学系统的调制传递函数MTF,利用CSV-1000测试仪和VAF-1000视锐度测试仪分别测量同一只眼睛的对比敏感度函数CSF以及视锐度VA.由MTF,CSF,以及VA之间的关联获得复色光下人眼视网膜空间像调制度AIM曲线.结果表明:视网膜AIM曲线与眼光学系统的MTF无关,并且正常人眼(无视网膜疾病)的AIM值相近,因此多眼的AIM曲线的统计平均值可以作为标准.文中演示了基于波前技术和标准AIM曲线的对比敏感度CSF的测定,它具有快速和客观测量的特点.

摘要： 准确测量分析人眼的高级像差有助于更好地改善视觉,具有重要的实验和临床意义.本文用Hartmann-Shack波前传感器测量了实际人眼的波前像差,用Orbscan□测量了角膜地形图,根据实测数据研究了角膜和晶状体各自对眼波像差的贡献.发现:对于不同客体,这两者的波像差可以是互相补偿,也可以是互相叠加,而互相补偿占多数.提出了根据高级像差分析人眼视功能.视功能的评价方法采用调制传递函数(MTF)、视锐度、对比敏感度函数(CSF).由人眼的波前像差数据和视网膜空间像调制度(AIM)曲线直接给出了视锐度值与对比敏感度值.

摘要： 目的：渐变多焦点镜片的设计特点使其在各种注视状态，如视远状态、中距离注视状态和阅读状态的视觉特征均不同于单焦镜片，过去的研究表明各种注视状态下的视野变化，但对视觉功能相关的其他方面尚无完整的资料。本研究测量不同年龄组人群配戴渐进多焦点镜片后的视力、立体视、对比敏感度、视野等视觉功能，并与单焦镜配戴后的视觉功能进行比较分析。同时就渐进多焦点镜片和单焦镜片的近距离阅读清晰范围进行了比较研究。 方法：选取自愿参加渐进多焦点镜片视觉评估试验者50名，年龄为13~56 岁，男性23名，女性27 名，矫正视力≥0.8，屈光度为-1.50 ~ -6.00D，散光≤0.75D，双眼屈光参差≤2.00D。排除眼疾、排除双眼视觉功能异常。根据年龄将研究对象分组： （1）少年组：22名，男性10名，女性12名，年龄为13~17岁；等效球镜屈光度-4.13±1.001D； （2）青年组：在校大学生和研究生20名，男性10名，女性10名，年龄为21~27岁，等效球镜屈光度-3.92±2.19D； （3）老视组：眼视光医院视光门诊老视者8名，男性3名，女性5名，年龄为49~56岁，等效球镜屈光度-3.33±1.59D。 所有研究对象应用软性角膜接触镜进行全矫后，分别验配渐进多焦点镜片（简称渐变镜或PAL）和单焦镜片（简称单焦镜或SVL），分别在以上两种配戴状态下按随机顺序进行下列检查： （1）远矫正视力：LOGMAR 视力表测量，以对数记录法记录视力。 （2）立体视：采用RANDOT 随机点立体图测量近距立体视。 （3）对比敏感度：采用CSV-1000 对比敏感度测试仪测量远距对比敏感度，近距对比敏感度视力表测量近距对比敏感度。 （4）视野：采用OCTOPUS 101 全自动视野分析仪测量30 度静态视野光阈值。 （5）阅读范围：应用自制的近距离阅读视力表测量30cm 处近距离阅读清晰范围。 结论： 1. 渐进多焦点镜片降低少年远距对比敏感度、近距对比敏感度、近距立体视、近距阅读清晰范围，不建议盲目将渐进多焦点镜片使用于正常的近视少年。 2. 渐进多焦点镜片降低青年的近距立体视，远距、近距对比敏感度和近距阅读清晰范围，应用过程中需要在双眼平衡需求和视觉功能部分丧失之间寻求平衡。 3. 渐进多焦点镜片对老视者的视野与近距立体视觉没有影响，降低远距比敏感度和近距离阅读清晰范围，在验配与适应过程中需向配戴者解释。

摘要： 随着CCD探测器在诸多领域的广泛应用以及相应激光干扰、损伤效应研究的不断开展,使得对其干扰、损伤效果的评估成为一项很有意义而又亟待解决的研究课题.由于探测器传递给我们的最终是一幅图像信息,因而从图像质量评价的角度对干扰效果进行评估.通过总结以往图像质量评价方法的优缺点,得到了一种基于视觉加权的相关度图像质量评价方法.实验结果表明,该方法不仅能较好地体现激光干扰效果,而且与人的主观视觉特性也有较好的一致性.

摘要： 本发明提供了一种基于虚拟现实场景的人眼对比敏感度检查系统，包括：场景仿真模块，用于对真实的眼科检查室的检查环境进行仿真；校准模块，包括亮度校准模块和尺寸校准模块，尺寸校准模块用于视标的直径进行，亮度校准模块对仿真的检查环境的显示亮度进行调整；视标渲染模块，结合校准获取的视标的直径绘制视标；交互控制模块，用于通过交互事件实现被检查者与系统进行沟通；自动导航模块，采用仿真语音和/或文字对整个检查过程进行指导，指导检查者按照预定的步骤进行检查，该模块在系统启动时同步启动；数据记录与分析模块。该系统对真实的对比敏感度检查环境进行仿真。

摘要： 本发明提供了一种基于眼动追踪的对比敏感度测量方法及设备，方法包括：基于受检者的眼部基本信息设置预设视标的基本参数，并选定受检者的被测眼；依次对被测眼进行m次视标测试；通过眼动追踪设备记录被测眼在每次视标测试中的注视参数；对比第K次视标测试中光栅视标的位置信息与注视参数是否一致，并借助预设预测模型预测每个空间频率的对比度阈值，完成第K次对比敏感度参数的更新；基于第m次更新的对比敏感度参数拟合对比敏感度函数曲线，构建该被测眼的对比敏感度函数。本方案基于眼动追踪技术实现自适应测量，无需与受检者互动，即可准确、客观、高效的实现人眼对比敏感度测量。

摘要： 本发明的主题为用于食品的膳食补充剂和/或营养添加剂的组合物、该组合物的单位剂型，即它们在有需要改善的人，包括患有至少一种眼疾病，尤其玻璃体飞蚊症的人中改善视觉功能(包括对比敏感度)的用途。本发明的用于食品的膳食补充剂和/或营养添加剂的组合物包括治疗有效量的L‑赖氨酸、维生素C、锌、葡萄提取物和苦橙提取物作为活性物质，及任选至少一种赋形剂。在该组合物的优选实施方式中，相对于所有活性物质的百分比之和，单种活性物质的百分比为：约50重量％L‑赖氨酸、约15重量％维生素C、约2重量％锌、约10重量％葡萄提取物和约23重量％苦橙提取物，其中单种活性物质的所有百分比加起来为所有活性物质重量的100％。

摘要： 本发明涉及用于确定使用者（114）的眼睛（112）的对比敏感度阈值的方法（210）和装置（110）、以及包括用于执行该方法（210）的可执行指令的相关计算机程序产品。本文中，该方法（210）包括以下步骤：a）提供跟踪数据的数据集，其中，该跟踪数据包括眼睛运动数据，其中，这些眼睛运动通过被指定用于在使用者（114）的眼睛（112）中引发视动性眼球震颤（150）的刺激（124）来刺激，其中，该跟踪数据与刺激（124）的特定对比度和特定空间频率（146）相关；b）从刺激（124）的特定对比度和特定空间频率（146）的跟踪数据中估计眼睛运动的至少一个速度分量；c）将跟踪数据的眼睛运动的速度分量与速度阈值进行比较；d）进一步将跟踪数据的超过速度阈值的分数与数据集的分数阈值（240）进行比较，由此超过分数阈值（240）的数据集被分类为在刺激（124）的特定对比度下引发视动性眼球震颤（150）；以及e）确定使用者（114）的眼睛（112）的对比敏感度阈值。方法（210）和装置（110）允许以自动方式确定使用者（114）的眼睛（112）的对比敏感度阈值，该自动方式既不需要有经验的检查者也不需要使用者（114）的主动注意。

摘要： 本发明公开一种便捷的快速对比敏感度检测系统，其特征在于，包括检测端和计算端，所述检测端与计算端连接，检测端用于生成、呈现视标给受试者，收集受试者是否可见反馈和物理信息对视标生成参数进行调整，最终通过反馈结果获取下一个视标参数，计算端提供视标推荐所需要的算力、存储、算法以及并行计算控制等需求。本发明相对于比以往的技术改进了交互方式，保证检测精度，通过重新设计交互模式，实现了更快的检测速度，缩短到一两分钟就能完成检测。同时本发明交互无需医护人员干预，受试者可独立完成，结果客观。本发明还可以搭配平板等移动设备，可携带式的检查，方便医生到院外检测。

摘要： 一种以动态眼脑适能提升视力、对比敏感度和立体视觉的装置，本发明从发现、控制、消除近视、弱视等眼病形成动力的角度，通过仿生思维给出：可视标记物和/或背景临界视角徒渐变训练、明暗对比度徒渐变训练、颜色对比度徒渐变训练、3D展现对比度徒渐变训练、周边视野刺激训练训练、全方位眼瑜伽运动训练、视细胞超级唤醒训练、双眼视功能训练。提升对形觉、色觉、对比觉、周边觉徒渐变的视觉欲望，恢复眼球屈光系统组织结构，拓宽眼脑在不同对比度下，对形觉、色觉、对比觉、动觉、周边觉的适应能力。提升屈光系统对光的聚焦与成像能力，提升神经系统对像的信号转换、传递、编码加工和分析能力，提升视力、提升对比敏感度和提升立体视觉。

摘要： 本发明提供了一种基于虚拟现实场景的人眼对比敏感度检查系统，包括：场景仿真模块，用于对真实的眼科检查室的检查环境进行仿真；校准模块，包括亮度校准模块和尺寸校准模块，尺寸校准模块用于视标的直径进行，亮度校准模块对仿真的检查环境的显示亮度进行调整；视标渲染模块，结合校准获取的视标的直径绘制视标；交互控制模块，用于通过交互事件实现被检查者与系统进行沟通；自动导航模块，采用仿真语音和/或文字对整个检查过程进行指导，指导检查者按照预定的步骤进行检查，该模块在系统启动时同步启动；数据记录与分析模块。该系统对真实的对比敏感度检查环境进行仿真。

摘要： 本发明公开一种基于神经网络的对比敏感度快速测量方法，包括步骤：S1：获取受试者在受试的空间频率和敏感度下的可视情况，并将已完成受试的检测结果整合为回答图谱；S2：对所述回答图谱进行填补和修复错误，得到对比敏感度图谱；S3：根据所述对比敏感度图谱的结果推荐下一组空间频率和敏感度作为受试者下一次受试的空间频率和敏感度；S4：重复步骤S1至S3，直到重复受试次数达到预设的数量，进入步骤S5；S5：利用最后一次受试后得到的对比敏感度图谱计算得到对比敏感度函数曲线和测量信息。本发明将CSF曲线表示为二维图谱，同时通过神经网络模型学习并模拟大量现实中存在的CSF曲线。相对于现有技术，受试次数更少，结果更准确。

摘要： 本发明公开了一种彩色对比敏感度的测试方法、装置、系统和可读存储介质，所述彩色对比敏感度的测试方法包括以下步骤：S1，预处理RGB颜色空间，生成彩色光栅图片；S2，通过极限法测量彩色光栅图片的彩色对比敏感度分辨阈值。根据本发明的彩色对比敏感度的测试方法，可以通过显示器来控制和实现测试时的颜色控制，提升了测试过程的便捷性。

摘要： 本发明公开了一种基于人眼对比敏感度的医用内窥镜分辨力测量方法，其基于人眼对比敏感度函数模型，对获得的频谱进行加权，得到人眼视网膜实际感知的迈克尔逊干涉条纹频谱，实现内窥镜角分辨力的非人工干预测量与计算，同时本方法进行表征内窥镜对于物体边缘和细节的显像能力，引入阶跃函数进行边界分析，通过对阶跃函数求导的方式，得到内窥镜采集得到的黑、白条纹边界的亮度分布曲线斜率来标定边缘和细节的显示能力。