胸苷激酶

摘要： 目的探索生长分化因子15(recombinant growth differentiation factor 15,GDF15)、胸苷激酶(thymidine kinase 1,TKI)在卵巢癌患者血清中的表达及与预后Cox回归相关性。方法前瞻性选取50例接受血清检测的健康体检者(对照组)、52例卵巢良性疾病组(良性组)、51例卵巢癌患者(卵巢癌组),均进行了血清GDF15、TK1检测,比较三组GDF15、TK1表达水平。同时对卵巢癌患者随访2年,根据是否生存分为两组,即生存组(n=41)、死亡组(n=10),比较两组临床病理特征,再经Cox回归模型分析生存情况与临床病理特征关系。结果卵巢癌组血清GDF15表达(816.65±88.46)ng/L、TK1表达水平(1.46±0.65)pmol/L高于良性组、对照组(P<0.05)。经ROC曲线分析,GDF15、TK1及两项联合预测卵巢癌的AUC分别为0.879、0.813、0.884。卵巢癌患者接受2年随访,生存组随访生存时间(22.56±1.15)个月高于死亡组生存时间(14.16±2.65)个月,差异有统计学意义(t=15.473,P<0.001),经Cox回归模型分析,TK1、GDF15的回归系数值分别为-2.208、-1.687,RR值分别为0.110、0.185,两者均会对生存时间产生负向影响关系;FIGO分期的回归系数值为3.059,会对生存时间产生正向影响关系。结论血清GDF15、TK1水平在卵巢癌患者中具有高表达性,且与卵巢癌发生、发展、预后密切相关,尤其对预后预测具有一定指导意义。

摘要： 目的:探讨血清胸苷激酶1(TK1)联合经阴道超声(TVS)、宫腔镜对子宫内膜癌(EC)的早期诊断价值.方法:选择疑似子宫内膜癌患者126例,分别行TVS、宫腔镜、血清TK1检查,以术后病理学检查为金标准,比较TVS、宫腔镜、血清TK1分别及三者联合鉴别诊断EC的特异度、敏感度、准确率、阴性及阳性预测值.结果:①经术后病理确诊EC 42例,良性病变84例;②3种方法联合鉴别诊断EC的敏感度、特异度、准确率、阳性及阴性预测值均显著高于TVS、TK1单独检查结果(均P<0.05);联合诊断的特异度、准确率、阳性预测值均高于宫腔镜单独检查(均P<0.05).③ROC曲线分析,EC与非EC患者血清TK1水平临界值为2.015 pmol/L,AUC为0.774,渐进95％置信区间为(0.822,0.834),其敏感度、特异度分别为61.90％(26/42)、71.43％(60/84).结论:血清TK1检测与TVS、宫腔镜联合应用有助于临床早期诊断EC.

摘要： 目的 探讨宫颈癌患者血清甲胎蛋白(AFP)、肿瘤生长因子(TSGF)、胸苷激酶(TK1)水平变化情况及临床意义.方法 选取宫颈癌患者115例,并以同期体检的宫颈良性疾病患者50例作为对照组.比较两组血清AFP、TS-GF、TK1水平,采用ROC曲线分析血清AFP、TSGF、TK1水平对宫颈癌的鉴别价值,并比较各血清指标及联合检测对宫颈癌的诊断效能;比较不同血清AFP、TSGF、TK1水平患者的临床病理指标,分析影响患者血清AFP、TSGF、TK1水平升高的危险因素.结果 宫颈癌组血清AFP、TSGF、TK1水平高于对照组(P0.05);AFP高水平组在分化程度为高度、已出现淋巴结转移、已出现深肌层浸润、TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的例数比例高于AFP低水平组(P<0.05);TSGF高水平组在分化程度为高度、肿瘤直径≥4 cm、已出现深肌层浸润、TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的例数比例高于TSGF低水平组;TK1高水平组在分化程度为高度、肿瘤直径≥4 cm、已出现深肌层浸润、TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的例数比例高于TK1低水平组(P<0.05);分化程度为高度、深肌层浸润是影响宫颈癌患者血清AFP水平升高的危险因素(P<0.05);分化程度为高度、肿瘤直径≥4 cm、深肌层浸润是影响患者血清TSGF水平升高的危险因素(P<0.05);分化程度为高度、深肌层浸润是影响患者血清TK1水平升高的危险因素(P<0.05).结论 宫颈癌患者血清AFP、TSGF及TK1水平高于宫颈良性疾病患者,其血清AFP、TSGF、TK1水平异常与分化程度、深肌层浸润等有关,且血清AFP、TSGF、TK1水平对宫颈癌的鉴别价值较高.

摘要： 目的:研究早期胃癌患者采用血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三项指标联合检测方式对病情进行诊断的临床价值.方法:选择在我院接受治疗的早期胃癌、其他消化系统肿瘤疾病、慢性萎缩性胃炎患者各30例,再抽取同期接受健康体检的同年龄段健康人群30例,分别将其定义为研究1组、研究2组、研究3组、对照组.采用ELISA法和化学发光法对四组研究对象的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三项指标水平进行测定,对比各项检测结果及检测结果阳性率.结果:研究1组研究对象血清胃蛋白酶原Ⅰ水平均低于研究2组,组间有统计学意义(P<0.05);研究2组低于研究3组,组间有统计学意义(P<0.05);研究3组低于对照组,组间有统计学意义(P<0.05).研究1组研究对象血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17、胸苷激酶水平均高于研究2组,组间有统计学意义(P<0.05);研究2组高于研究3组,组间有统计学意义(P<0.05);研究3组高于对照组,组间有统计学意义(P<0.05).研究1组血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶检测结果阳性率高于研究2组,组间有统计学意义(P<0.05);研究2组高于研究3组,组间有统计学意义(P<0.05);研究3组高于对照组,组间有统计学意义(P<0.05).结论:早期胃癌患者的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三项指标水平会明显异于胃部良性病变和其他消化系统肿瘤疾病患者,以及正常健康人群,临床上可以将上述三项指标,作为早期胃癌患者病情筛查和诊断的重要参考依据,提高诊断速度和准确性,为患者争取更多的有效治疗时间,使其转归更加理想.

摘要： 目的:探究胸苷激酶 TK1 在胃癌组织中的表达意义,分析胸苷激酶 TK1 的表达和胃癌相关病理指标之间的相关性。方 法:选取 2018 年 5 月到 2019 年 5 月到我院进行就诊或体检的 200 例胃癌患者、200 例健康体检者作为本次研究的主要观察对象,所 有患者均接受血清检查,检测胸苷激酶 TK1 水平,对比两组样本之间的阳性表达率。结果:胃癌患者的血清检查结果显示胸苷激酶 TK1 的阳性表达率为 94%(188/200),健康体检者的血清检查结果显示胸苷激酶 TK1 的阳性表达率为 0%。差异具有统计学意义(p < 0.05),且胃癌患者的胸苷激酶 TK1 水平结果显示,水平高低和患者癌症分期、分化程度、肿瘤浸润程度和淋巴结转移均有一定显 著相关性。结论:胸苷激酶 TK1 在胃癌组织中的高表达,具临床意义,和胃癌发生、发展具有较为密切的相关性,TK1 的检测,有利于 临床判断胃癌增殖指标,并为后续治疗方案提供一定的参考价值。

摘要： 目的:研究早期胃癌患者采用血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三项指标联合检测方式对病情进行诊断的临床价值。方法:选择在我院接受治疗的早期胃癌、其他消化系统肿瘤疾病、慢性萎缩性胃炎患者各30例,再抽取同期接受健康体检的同年龄段健康人群30例,分别将其定义为研究1组、研究2组、研究3组、对照组。采用ELISA法和化学发光法对四组研究对象的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三项指标水平进行测定,对比各项检测结果及检测结果阳性率。结果:研究1组研究对象血清胃蛋白酶原Ⅰ水平均低于研究2组,组间有统计学意义(P<0.05);研究2组低于研究3组,组间有统计学意义(P<0.05);研究3组低于对照组,组间有统计学意义(P<0.05)。研究1组研究对象血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17、胸苷激酶水平均高于研究2组,组间有统计学意义(P<0.05);研究2组高于研究3组,组间有统计学意义(P<0.05);研究3组高于对照组,组间有统计学意义(P<0.05)。研究1组血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶检测结果阳性率高于研究2组,组间有统计学意义(P<0.05);研究2组高于研究3组,组间有统计学意义(P<0.05);研究3组高于对照组,组间有统计学意义(P<0.05)。结论:早期胃癌患者的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三项指标水平会明显异于胃部良性病变和其他消化系统肿瘤疾病患者,以及正常健康人群,临床上可以将上述三项指标,作为早期胃癌患者病情筛查和诊断的重要参考依据,提高诊断速度和准确性,为患者争取更多的有效治疗时间,使其转归更加理想。

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清趋化因子CCL-20、胸苷激酶(TK1)与根治性手术后早期复发、转移的关系.方法 选取实施肺癌根治性手术的NSCLC患者109例,根据随访2年内患者出现复发或者转移情况分为复发组50例、未复发或转移的患者(对照组)59例.对比2组术前、术后1个月、术后3个月血清CCL-20、TK1水平,并采用Logistic多因素分析法分析血清CCL-20、TK1水平与NSCLC术后复发转移的关系.结果 复发组和对照组在术前的血清CCL-20、TK1水平差异无统计学意义(P>0.05),复发组术后1个月、3个月的血清CCL-20、TK1水平高于对照组(P<0.05).TNM分期增加、低分化、术前发生淋巴结转移、术后3个月的CCL-20、TK1水平增高、术后未行辅助性化疗是NSCLC患者术后复发或转移的独立危险因素(P<0.05).结论 检测NSCLC患者术后CCL-20、TK1水平对于评估患者术后复发、转移具有一定的价值.

摘要： 本研究回顾性分析在我院进行体检的1025例健康人群以及1018例患者的临床资料,分析和探讨健康体检中将胸苷激酶(TK1)检测结果纳入其中对于疾病诊断的作用及其意义.研究结果表明，在医院的健康体检中将胸昔激酶的阳性率作为评价指标纳人检测后对于体检人群疾病的诊断具有十分重要的意义，特别是对存在恶性肿瘤的患者，其胸苷激酶的阳性率与健康人群相比差异极显著，与其他疾病的人群相比差异也显著，具有很好的指示作用，因此值得临床推广使用。

摘要： 胸苷激酶1(Thymidine kinase 1，TKl)是脱氧核糖核酸代谢补救途径的关键酶，也是将嘧啶引入DNA的唯一途径。TK1在肿瘤细胞或增殖细胞中都有表达，在肿瘤细胞或恶性肿瘤患者血清中TK1水平较高且与肿瘤细胞的增殖呈正相关，因而成为临床上广泛应用的肿瘤标记物。rn TK1在小鼠及健康人未分化的精原细胞中都有表达，而成熟的精子中未见表达。Raya等将单纯疱疹病毒TK基因与小鼠I型主尿蛋白基因的启动子构成的融合基因导入小鼠体内，发现其在睾丸中有高水平的表达，并能导致雄性不育。后来又证明精子发生的损伤与睾丸中TK1的表达水平直接相关，因此，睾丸中TK1水平可能与精子发生存在着某种关系。本研究用TK1检测试剂盒检测正常精液参数的男性及少、弱精子症患者精浆中TK1含量，分析精浆中TK1水平与精子、精浆参数的关系，为少、弱精子症发病机制的研究提供新的临床依据。

摘要： 疱疹病毒是一群较大的有囊膜的双链DNA病毒。至今发现的疱疹病毒已经有100余种,国际病毒分类委员会将疱疹病毒科分为甲(Alpha-)、乙(Beta-)、丙(Gamma-)三个亚科,各个亚科中都有许多未分属的病毒,此外还有许多疱疹病毒尚未归入某个亚科。其中伪狂犬病毒(PRV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、单纯疱疹病毒(HSV)等二十余种疱疹病毒的胸苷激酶(TK)基因已被研究过。TK基因是大多数疱疹病毒增殖的非必需基因,是疱疹病毒主要毒力基因之一,也是病毒化学治疗和缺失致弱疫苗的主要靶基因,缺失TK基因的疱疹病毒在神经元中的复制能力极弱。TK基因属于病毒的早期基因,其编码产物胸苷激酶是胸腺嘧啶合成补救途径中所必需的酶,能够将ATP上的v-磷酸转移到脱氧胸苷的5'羟基上,从而生成脱氧胸苷5'单磷酸和ADP。TK通过使胸腺嘧啶磷酸化为dTMP,然后继续磷酸化成为dTTP,参与DNA的合成。

摘要： 研究了细胞质胸苷激酶1的检测及其临床意义。胸腺嘧啶核苷激酶(TK)胸腺嘧啶核苷(简称胸苷)合成DNA的关键酶之一，催化胸苷磷酸转化为胸苷酸，胸苷酸是合成DNA的四钟必需的何苷酸中的一种.TK 有两种同工酶的形式出现:为细胞质胸苷激酶(TK1)和线粒体胸苷激酶(TK2)，但只有TK1的升高或降低是评估增殖细胞的增值度的重要标志，TK1 和DNA的合成升高成正相关，增殖周期中的TK1 在细胞分裂G1 期含量比较低，到S 期后逐渐升高，至G2 期达到最高。

摘要： 本文对我国伪狂犬病毒湖北地方株和疱疹病毒胸苷激酶突变株的TK基因进行了克隆,序列测定和分析,比较了部分疱疹病毒TK的结构特征.

摘要： 文章研究了检测TK1项目的江苏省太湖干部疗养院健康管理中心体检结果1200例，研究结果表明可以通过监测血清TK水平对从良性肿瘤发展到恶性肿瘤的过程进行风险评估，对于血清TK1阳性人员忠告其需要定期检测TK1和其它相关肿瘤标志物和影像的联合检测，给于早期诊断和预防治疗体现其最佳价值。

摘要： 目的:观察单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)/丙氧鸟苷(GCV)基因治疗系统在体内外对人胆管癌细胞的杀伤效应.方法:将HSV-tk基因定向克隆入逆转录病毒载体pDOR-neo的SV40下游.重组逆转录病毒载体pDOR-tk-neo转染至病毒包装细胞PA317,产生的重组病毒将HSV-tk转入人胆管癌细胞系QBC939细胞内,筛选出稳定表达tk的细胞克隆QBC939/tk.测定QBC939/tk细胞在体外对GCV的敏感性及其旁杀伤效应;QBC939/tk细胞在裸鼠臀部皮下成瘤,观察GCV的治疗作用.结果:斑点杂交实验及药敏实验均证实HSV-tk基因已整合至宿主细胞DNA中并稳定表达.体外实验表明GCV对QBC939/tk细胞有明显的杀伤作用,且其作用呈现剂量和时间依赖性特点以及旁杀效应,GCV对母本细胞则无明显毒性.裸鼠体内实验得到相似结果.腹腔注射GCV后对移植瘤有明显治疗作用.结论:研究结果表明:表达HSV-tk的人胆管癌细胞在体内外均可被GCV有效杀伤,逆转录病毒载体介导的HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统可作为胆管癌基因治疗的潜在途径之一.

摘要： 本发明涉及两种可产生TK1特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株、两种TK1特异性单克隆抗体、制备方法及其在制备TK1免疫检测试剂中的应用。本发明通过杂交瘤技术，制备了杂交瘤细胞株1D3和2F6，分泌人TK1特异性单克隆抗体。两株抗体能进行配对和检测TK1蛋白，初步建立了检测人TK1的双抗体夹心ELISA方法。

摘要： 本发明涉及鼠抗人胸苷激酶1单克隆抗体和产生该单克隆抗体的SSTK小鼠杂交瘤细胞株057M，以及它们的制药用途。本发明还涉及相应的核酸、载体、重组细胞、药物组合物和制备抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够与人肿瘤细胞中胸苷激酶1发生免疫应答反应，阻断肿瘤细胞的生存活力，增加肿瘤细胞凋亡率，但不阻断正常细胞的正常生存活力，可用于治疗肿瘤，尤其是胃肿瘤。

摘要： 本发明一般涉及肿瘤学，病毒学和免疫治疗领域。更具体来说特别是具有胸苷激酶(VC‑TK‑)缺失以及具有和不具有人Flt3L或GM‑CSF的表达的复制型减毒痘苗病毒，作为溶瘤和免疫治疗。上述痘病毒也可与免疫检查点阻断剂联合使用。上述痘病毒也可通过加热或UV处理灭活，灭活的病毒可单独或与免疫检查点封闭剂联合用作免疫治疗。

摘要： 本发明提供了泡桐丛枝植原体胸苷激酶基因的扩增引物，扩增获得了两种基因型；构建了泡桐丛枝植原体胸苷激酶的原核表达载体，诱导表达并纯化获得了6×His/PaWB TDK‑1融合蛋白和6×His/PaWB TDK‑2融合蛋白；以融合蛋白为免疫原免疫兔获得了兔多克隆抗体；该多克隆抗体与PaWB TDK‑1蛋白和PaWB TDK‑2蛋白均可发生免疫反应；借助免疫印迹法、免疫荧光显微镜法、免疫电子显微镜法，证明该多克隆抗体可较好地用于泡桐丛枝植原体及其胸苷激酶表达的检测。本发明为进一步研究植原体增殖致病机理奠定了基础，也为农林生产中检测泡桐丛枝植原体提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种全血检测胸苷激酶1的试剂盒及检测方法，属于免疫检测的技术领域，解决了现有检测方法用时长的技术问题。本发明试剂盒包括R1试剂、R2试剂、R3试剂；其中，所述R1试剂包括磁分离试剂和抗红细胞抗体；R2试剂包括辣根过氧化物酶标记的TK1单抗；R3试剂包括Acridan标记的TK1单抗；测步骤包括：S1、于人全血中加R4试剂和R1试剂，反应、磁分离后得反应液A；S2、于反应液A中加R2试剂和R3试剂，孵育后得反应液B；S3、于反应液B中加入激发液隔离剂，测定。本发明试剂盒和方法用于检测人全血中的TK1含量，其具有检测高效、用时少的优点。

摘要： 本发明公开的属于生物学检测技术领域，具体为一种胸苷激酶1磁微粒化学发光检测试剂，包括包被有抗TK1抗体的磁微粒悬液、吖啶酯标记的抗TK1检测抗体的检测试剂、TK1校准品和TK1质控品，所述包被有抗TK1抗体的磁微粒悬液是由试剂组份和去离子水及包被有TK1抗体的磁微粒制备而成，所述吖啶酯标记的抗TK1检测抗体的检测试剂为吖啶酯标记的抗TK1抗体，所述的吖啶酯标记的抗TK1检测抗体的检测试剂保存与发光物稀释液中，本发明具有信噪比高和性价比高的优势，同时方法的特异性和灵敏度亦有了很大的提升，为临床诊断快速检测提供了很好的支持。

摘要： 本发明公开了一种胸苷激酶1的荧光免疫层析检测试剂盒，包括转筒、把手和负重带，转筒包括微孔板、壳体和轴承，壳体具有若干环形孔、内部空腔和切合凸起，本发明还公开了一种胸苷激酶1的荧光免疫层析检测试剂盒的检测方法，包括如下步骤：将包被抗体涂敷在微孔内；制得缓冲液；将待检测的患者血清与包被抗体反应后，加入检测抗体；反应完全后加入缓冲液，在现有技术的基础上，改进检测试剂盒的结构，利用转筒与把手的配合，进而实现能让微孔板随转筒转动，进而使得检测过程中能有效提升血清与抗体的反应，进而提升检测精确性，又相适应的提出检测方法，使得检测方法与检测试剂盒相贴合，进而也提升了检测的精确性。

摘要： 本申请公开了一种用于检测胸苷激酶1的试剂盒，包括用于特异性识别胸苷激酶1的胸苷激酶1第二抗体，所述胸苷激酶1第二抗体标记有信号放大标记物，所述信号放大标记物包括小分子发光标记物以及偶联于小分子发光标记物的聚合物，所述聚合物和所述胸苷激酶1第二抗体相连接。本申请利用夹心法对胸苷激酶1进行检测，将小分子发光标记物连接于聚合物上，能够大大增加发光标记物的标记量，从而实现对胸苷激酶1检测信号的放大功能，进而提高TK1检测灵敏度，扩大胸苷激酶1的线性检测范围；此外，本申请采用小分子发光标记物标记TK1第二抗体，能够直接发光产生检测信号，直接发光反应时间短，从而大大提高胸苷激酶1的检测速度。

摘要： 本发明涉及鼠抗人胸苷激酶1单克隆抗体和产生该单克隆抗体的SSTK小鼠杂交瘤细胞株057M，以及它们的制药用途。本发明还涉及相应的核酸、载体、重组细胞、药物组合物和制备抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够与人肿瘤细胞中胸苷激酶1发生免疫应答反应，阻断肿瘤细胞的生存活力，增加肿瘤细胞凋亡率，但不阻断正常细胞的正常生存活力，可用于治疗肿瘤，尤其是胃肿瘤。

摘要： 本公开涉及一项发现，即在测定侵袭性B细胞淋巴瘤(特别是弥漫性大B细胞淋巴瘤，DLBCL)患者的风险分层的预后指数(PI)的方法中，胸苷激酶1(TK‑1)是一种有价值的生物标志物；涉及TK‑1在这类PI中的用途；还涉及一种PI，其包括所述标志物TK‑1。