组织多肽特异性抗原

摘要： 目的探讨血清共刺激分子B7同源体4(B7-H4)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平与肺腺癌患者胸腔镜根治术后复发的相关性。方法选择2018年2月—2019年2月本院拟行胸腔镜根治术治疗的97例肺腺癌患者作为研究对象,入院时测定实验室指标,术后随访2年,统计2年复发情况,比较复发与未复发患者基线资料和实验室指标,重点分析血清B7-H4、TPS水平与肺腺癌患者胸腔镜根治术后复发的相关性。结果以复发作为终点时间,全部患者随访时间为3-24个月,平均(12.11±3.02)个月;97例患者,随访期间累计30例复发,复发率为30.93%;复发患者血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原(CA19-9)、B7-H4、TPS水平高于未复发患者(P0.05);经Logistic回归分析结果显示,肺腺癌患者胸腔镜根治术前血清CA125、CA19-9、B7-H4、TPS与术后复发有关,血清CA125、CA19-9、B7-H4、TPS水平过表达可能是肺腺癌患者胸腔镜根治术后复发的风险因子(OR>1,P0.85,均有一定预测价值,且以联合预测价值最佳。结论肺腺癌患者胸腔镜根治术前测定血清B7-H4、TPS水平,若呈异常过表达,可能提示术后2年内存在较高复发风险,可将二者联合用于预测患者术后复发风险。

摘要： 目的 分析血清细胞质胸苷激酶1(TK1)、三叶因子(TFF3)及组织多肽特异性抗原(TPS)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断、预后评估中的作用。方法 我院收治的98例NSCLC患者(NSCLC组)和68例健康受试者(对照组),比较两组及不同临床病理特征患者TK1、TFF3、TPS水平。随访1年,比较不同预后患者TK1、TFF3及TPS水平及其对NSCLC的诊断价值。结果 NSCLC组血清TK1、TFF3及TPS水平均高于对照组(P<0.05)。NSCLC临床分期Ⅰ~Ⅱ期、高中分化者TK1、TFF3及TPS水平低于Ⅲ~Ⅳ期、低分化者(P<0.05)。TK1、TFF3及TPS联合诊断的AUC为0.817,高于三者单独诊断(P<0.05)。结论 血清TK1、TFF3和TPS在NSCLC患者中高表达。联合检测这些因子的水平有助于评估患者的预后,提高诊断价值。

摘要： 目的 探讨超声造影征象结合血清学指标对40岁以下乳腺癌患者发生腋窝淋巴结转移的预测价值,以期为临床诊断提供参考。方法 本研究选取2017年1月—2021年1月在大连市第三人民医院接受手术治疗的157例乳腺癌患者作为研究对象。根据年龄分为年龄<40岁组和年龄≥40岁组。年龄<40岁组患者按照是否有淋巴结转移分为转移组和未转移组。收集患者的相关临床资料,包括超声造影参数和组织多肽特异性抗原(TPS)、胸苷激酶1(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平等。采用多因素Logistic回归对上述指标与腋窝淋巴结转移的相关性进行分析。结果 不同年龄组患者的造影灌注缺损征象和峰值强度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。转移组与未转移组患者的淋巴结边缘有无放射状增强、淋巴结周边声晕、淋巴结灌注顺序、淋巴结径线有无扩大、淋巴结血流分级、淋巴结边缘有无放射状增强、淋巴结纵横比、淋巴结最大皮质厚度和原发灶相对曲线下面积比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且转移组与未转移组患者的TPS、TK1水平比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:淋巴结边缘有无放射状增强、淋巴结径线有无扩大、淋巴结最大皮质厚度和TPS、TK1水平均是影响诊断40岁以下乳腺癌患者发生腋窝淋巴结转移的独立因素(P<0.05)。结论 相较于40岁以上患者,40岁以下乳腺癌患者超声造影检查征象中峰值更高,也更容易发生灌注缺损。同时,超声造影征象中淋巴结边缘有无放射状增强、淋巴结径线有无扩大、淋巴结最大皮质厚度和TPS、TK1水平可对乳腺癌患者是否发生腋窝淋巴结转移进行预测,对临床诊断和治疗具有指导意义。

摘要： 目的 分析血清组织多肽特异性抗原(TPS)水平与乳腺癌生物学行为的相关性,探讨血清TPS表达在乳腺癌中的临床应用价值.方法 回顾性选取2019年1月至2020年1月在首都医科大学附属北京天坛医院住院治疗的乳腺癌患者85例为乳腺癌组;选取同时期诊断为乳腺良性肿瘤的患者83例为良性疾病组;选取同时期健康体检者86例为健康对照组.应用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测所有入选对象的血清TPS表达水平,分析比较血清TPS的表达情况与是否发生淋巴结转移、TNM分期、病理学分化程度、雌、孕激素受体及CerBb-2基因等的关系,同时检测TPS与肿瘤标志物CEA、CA15-3、CA125联合检测在乳腺癌诊断中的灵敏度及特异度情况.结果 乳腺癌组患者TPS表达水平及阳性率显著高于良性疾病组和健康对照组(P0.05),与临床TNM分期、腋窝淋巴结转移、肿瘤分化程度密切相关(P<0.05).TPS联合CEA、CA15-3和CA125检测可大幅度提高乳腺癌诊断的灵敏度和特异度,与单独使用TPS指标相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 血清TPS的表达水平与乳腺癌患者生物学行为存在相关性,其可作为乳腺癌早期诊断、治疗效果评价、复发转移及预后判断的临床指标,为乳腺癌患者的临床治疗及预后判断提供有力的依据和新思路.

摘要： 目的:观察射波刀联合替吉奥治疗原发性肝癌(PHC)的临床疗效.方法:选取我院74例PHC患者,按照治疗方法分组,各37例.对照组行射波刀治疗,观察组在对照组基础上予以替吉奥治疗.对比两组临床疗效、治疗前、治疗3个周期后血清可溶性人类MHC-I类分子链相关基因A蛋白(sMICA)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平、毒副反应发生情况、无进展生存期、2年生存率.结果:观察组客观有效率81.08％(30/37)高于对照组59.46％(22/37)(P＜0.05);治疗3个周期后两组血清sMICA、TPS水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P＜0.05);观察组无进展中位生存期为10.8个月长于对照组的7.4个月,观察组2年生存率71.43％(25/35)高于对照组38.24％(13/34)(P＜0.05);两组骨髓抑制、消化道反应、发热发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:射波刀联合替吉奥治疗PHC患者,可提高治疗效果,降低血清sMICA、TPS水平,抑制肿瘤细胞增殖,从而延长患者生存时间,且毒副反应较轻.

摘要： 目的:探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)和血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌患者中的表达变化及临床意义.方法:选取医院收治的43例乳腺癌患者作为乳腺癌组,选取同时期乳腺良性疾病40例作为良性疾病组,并选取门诊健康体检者40例作为对照组,比较3组受试者的血清TPS、CA153、VEGF水平.乳腺癌患者均行手术治疗,并分析血清TPS、VEGF、CA153与TNM分期的相关性.结果:乳腺癌组血清TPS、CA153、VEGF水平均明显高于对照组和良性疾病组(P＜0.05);Ⅴ期患者血清TPS、CA153、VEGF水平高于Ⅲ期和Ⅰ期+Ⅱ期,Ⅲ期血清TPS、CA153、VEGF水平高于Ⅰ期+Ⅱ期(P＜0.05);低分化患者血清TPS、CA153、VEGF水平高于高分化和中分化(P＜0.05);有淋巴结转移患者血清TPS、CA153、VEGF水平高于无淋巴结转移患者(P＜0.05);血清TPS、VEGF、CA153与TNM分期均呈显著正相关性(P＜0.05).结论:乳腺癌患者血清TPS、CA153、VEGF水平明显升高,在评估患者病情程度中具有一定临床意义.

摘要： 目的 探讨卵巢癌患者血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、正五聚蛋白-3(PTX-3)和组织多肽特异性抗原(TPS)浓度及其早期诊断、预后的价值.方法 选取2015年2月至2019年2月武汉科技大学附属普仁医院诊治的105例上皮性卵巢癌患者作为研究对象,并设为卵巢癌组.另收集同期在武汉科技大学附属普仁医院体检中心体检的70例健康体检者设为对照组.采用电化学发光法检测血清HE4浓度,酶联免疫吸附试验法检测PTX-3、TPS浓度.利用受试者工作曲线计算血清HE4、PTX-3和TPS浓度对卵巢癌的诊断价值,Kaplan-Meier法绘制卵巢癌患者生存曲线,Cox多因素回归分析影响卵巢癌患者的危险因素.结果 卵巢癌组血清HE4为(31.27±10.42)pmol/L、PTX-3为(7.04±1.96)g/L、TPS为(81.50±22.78)U/L,均明显高于对照组的(19.86±8.70)pmol/L、PTX-3(4.58±1.87)g/L、TPS(48.25±14.85)U/L,差异具有统计学意义(t=7.568、8.257、10.773,P<0.05).血清HE4鉴别卵巢癌组和对照组的AUC为0.803,PTX-3为0.829,TPS为0.886,HE4+PTX-3+TPS联合为0.944,HE4+PTX-3+TPS联合诊断均明显高于HE4、PTX-3、TPS单独检测,差异具有统计学意义(Z=4.602、3.855、3.137,P<0.05).Cox多因素回归分析显示,HE4、PTX-3、TPS是影响卵巢癌组预后的独立因素(P<0.05).血清HE4、PTX-3、TPS高浓度组5年生存率均明显低于低浓度组,差异具有统计学意义(χ2=11.154、8.836、17.952,P<0.05).结论 卵巢癌患者血清HE4、PTX-3、TPS明显升高,HE4、PTX-3、TPS可作为卵巢癌早期诊断及预后评估的肿瘤标志物.

摘要： 为探讨术前血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)19-9、CA50、甲胎蛋白(AFP)和组织多肽特异性抗原(TPS)检测对结直肠癌肝转移的预测价值,选择2016年3月至2020年3月于我院接受手术治疗的240例结直肠癌患者作为研究对象,根据有无肝转移分为肝转移组(60例)和无肝转移组(180例),分析2组患者术前血清CEA、CA19-9、CA50、AFP和TPS水平,以及肝转移组不同T、N分期及原发肿瘤分化程度患者CEA、CA19-9、CA50、AFP和TPS阳性表达情况.结果显示,肝转移组患者血清CEA、CA19-9、CA50、AFP和TPS水平均明显高于无肝转移组,P<0.05.肝转移组不同T分期患者CEA、CA19-9阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05),肝转移组不同N分期患者CA19-9阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05),肝转移组原发肿瘤不同分化程度患者CA50阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05).结果表明,CEA、CA19-9、CA50、AFP和TPS检测对预测结直肠癌肝转移具有一定意义,其中CEA对于T分期的预测具有一定意义,CA19-9对于T分期和N分期的预测具有一定意义,C A 50对于原发肿瘤分化程度的预测具有一定意义.

摘要： 为探讨组织多肽特异性抗原(TPS)在肝癌的表达及其血清水平与癌细胞增殖活性的关系，选择96例肝癌手术病人，ELISA法测定术前血清TPS水平，术后肝癌组织切片作CYK 18、PCNA的IHC-SABC染色，并比较血清TPS水平与PCNA阳性强弱的相关性.结果所有肝癌组织切片CYK 18、PCNA染色均为阳性，其中PCNA染色+60例(62.5％)，++ 25例(26.0％)，+++8例8.3％，++++ 3例3.1％；各组中位TPS水平依次为+137.98 u/l，++685.3u/l，+++1126 u/l，++++4672 u/l，各组间差异显著(p＜0.001， K-W检验).表明肝癌细胞膜上高度表达CYK 18，血清TPS水平与肝癌细胞的分裂增殖活性正相关.

摘要： 为探讨组织多肽特异性抗原(TPS)在肝癌诊断中的价值，分别选择肝癌患者(96例)、肝硬化患者(30例)、肝炎患者(20例)及正常健康人(20例)，测定各自血清TPS、AFP水平，以病理诊断为金标准进行诊断效果的评价，并与AFP比较.诊断灵敏度TPS为89.6％，AFP为73.0％，两者差异显著(P＜0.01，U检验).TPS在肝炎、肝硬化的假阳性率分别为40.0％、70.0％，AFP相应的假阳性率为10％、26.7％，联合B超检查后，TPS的假阳性率降至5％、20％，AFP的假阳性率降为5％、16.7％.结果表明，TPS较AFP有较高的诊断灵敏度，但假阳性率也高，联合B超检查可降低假阳性率.

摘要： 目的:探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)三项标志物联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值。方法:肺癌患者96例.健康对照组90例。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TPS、CYFRA21-1和CEA三项标志物。结果 肺癌组(n=96)三项指标均明显高于健康对照组组(n=90)(P<0.001)。TPS对肺癌诊断的敏感性为84.7﹪,特异性为89.4﹪;CYFRA21-1敏感性为54.1﹪,特异性为91.2﹪:CEA敏感性为45.8﹪,特异性为91.4﹪。三项联合则敏感性为100﹪。结论:TPS、CYFRA21-1和CEA对非小细胞肺癌的诊断有一定的价值,三者联合检测有明显的互补性,可明显提高非小细胞肺癌诊断的敏感性。

摘要： 目的：探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)三项标志物联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值。rn 方法：肺癌患者96例，健康对照组90例，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TPS、CYFRA21-1和CEA三项标志物。rn 结果：肺癌组(n=96)三项指标均明显高于健康对照组组(n=90)(P<0.001)。TPS对肺癌诊断的敏感性为84.7％，特异性为89.4％；CYFRA21-1敏感性为54.1％，特异性为91.2％；CEA敏感性为45.8％，特异性为91.4％。三项联合则敏感性为100％。rn 结论：TPS、CYFRA21-1和CEA对非小细胞肺癌的诊断有一定的价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高非小细胞肺癌诊断的敏感性。

摘要： 目的探讨甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199)、组织多肽特异性抗原(TPS)联检在原发性肝癌诊断中的应用价值. 方法采用ELISA法测定41例原发性肝癌患者及40例正常人血清中的AFP、CEA、CA199、TPS含量,用SPSS软件包进行数据处理. 结果肝癌组血清AFP、CEA、CA199、TPS含量与正常对照组相比有显著性差异(P＜0.01);单项检测AFP、CEA、CA199、TPS的阳性率分别为63.41﹪、31.71﹪、51.22﹪、82.93﹪,仅CEA与TPS的阳性率相比有显著性差异(P＜0.01);而AFP分别联合CEA或CA199或TPS的阳性率分别为82.93﹪、80.49﹪、87.80﹪,它们与单项检测AFP相比无统计学差异(P＞0.05);而AFP同时联合CEA、CA199、TPS四项的阳性检出率高达95.12﹪,与单项检测AFP相比有显著性差异(P＜0.01) 结论使用AFP、CEA、CA199、TPS四项联检有助于原发性肝癌的辅助诊断,值得在临床上推广应用.

摘要： 为研究血清TPS水平在肝癌病情监测和预后判断中的价值，对96例肝癌手术病人、22例肝癌接受聚能刀(RF)治疗的病人进行6-12月的随访，于治疗前和治疗后1、3、6、9、12月分别测定各自的血清TPS水平.接受RF治疗的病人根据疗效分为好转、稳定、恶化3组，各组在术前，术后1、3、6月的中位TPS水平(u/l)分别为:好转组190.95、77.5、88.99、125.77；稳定组:385.13、124.04、147.36、200.06；恶化组:2632.8、232.57、695.09、2325.1.肝癌手术病人随访1年，1例发生远处(肺)转移，3例出现局部复发.TPS在这4例都表现出早期预告作用，提前时间(lead time)3-6个月不等.肝癌手术病人和聚能刀治疗病人的1年生存率分别为91.5％和45.5％.生存与死亡组的治疗前中位TPS水平为:手术组246.84 u/l和4400.9 u/l， RF组为186.12 u/l和2885.3 u/l，生存与死亡组间的TPS水平有显著性差异(均P＜ 0.01， Wilcoxon检验).

摘要： 本发明涉及新颖的双特异性抗原结合分子,其包含(a)至少一个能够特异性结合CD40的抗原结合域,和(b)至少一个能够特异性结合靶细胞抗原(特别是成纤维细胞激活蛋白(FAP))的抗原结合域,及生成这些分子的方法和使用它们的方法。

摘要： 本发明属于动物疾病检测技术领域，公开了J亚群禽白血病病毒特异性抗原表位、融合蛋白、特异性抗体及其应用。本发明所述J亚群禽白血病病毒特异性抗原表位其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。实验表明，该抗原表位对J亚群血清有反应同时对AB亚群血清无反应，能够特异性识别J亚群禽白血病病毒。本发明所述融合蛋白能够制成疫苗，刺激受体产生抗体，保护受体抵抗J亚群禽白血病病毒感染。本发明所述融合蛋白免疫动物可制备J亚群禽白血病病毒特异性抗体。本发明所述J亚群禽白血病病毒特异性抗体可以与J亚群禽白血病特异性抗原表位特异性识别，开发检测试剂盒，用于区分AB亚群和J亚群禽白血病。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明公开了一种使用从病人身上收集的肿瘤样品和环周血液单核细胞(或肿瘤穿透淋巴细胞)来寻找有肿瘤特异性的、被某一人种肿瘤细胞上的特定HLA类受体呈献而且为CD4阳性淋巴细胞或CD8阳性淋巴细胞识别的、从一个特定的候选肿瘤抗原上获得的抗原决定簇的方法；本发明还公开一种用在细胞免疫疗法中使用的治疗疫苗或免疫原，以及从病人身上收集的肿瘤样品和环周血液单核细胞(或肿瘤穿透淋巴细胞)，来筛选细胞免疫疗法对特定种族的病人的潜在疗效的方法；本发明还公开了一种用体外扩增产生对抗原或抗原决定簇有特异反应性的T淋巴细胞，来进行细胞寄抚转移疗法，或研制治疗性疫苗以激活细胞免疫系统的方法。

摘要： 本发明公开了一种使用从病人身上收集的肿瘤样品和肿瘤穿透淋巴细胞来寻找有肿瘤特异性的、被HLA类受体呈献而且为CD4阳性淋巴细胞或CD8阳性淋巴细胞识别的抗原决定簇的方法；本发明还公开了一种用在细胞免疫疗法使用的治疗疫苗或免疫原以及从病人身上收集的肿瘤样品和肿瘤穿透淋巴细胞，来筛选细胞免疫疗法对特定种族的病人的潜在疗效的方法；本发明还公开了一种用体外扩增来产生对抗原或抗原决定簇有特异反应性的T淋巴细胞，来进行细胞寄抚转移疗法，或研制治疗性疫苗以激活细胞免疫系统的方法。

摘要： 本发明所涉及的是禽网状内皮组织增殖症病毒特异性多肽抗原及其应用，其氨基酸序列为SEQ ID No.5，由病毒的囊膜蛋白gp90基因编码，并具有强的反应原性，该抗原表位具有很好的抗体反应性，可以用来特异性检测REV的抗体，具有临床检测的应用价值。用该多肽抗原免疫动物，可以制备特异性抗REV的抗体。

摘要： 本发明公开了一种多肽——肝脏周期特异性抗原－67.43,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的肝脏周期特异性抗原－67.43的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明涉及新颖的双特异性抗原结合分子,其包含(a)至少一个能够特异性结合CD40的抗原结合域,和(b)至少一个能够特异性结合靶细胞抗原(特别是成纤维细胞激活蛋白(FAP))的抗原结合域,及生成这些分子的方法和使用它们的方法。

摘要： 本发明公开了一种获得未知特异性抗原癌细胞特异性抗体的方法。包括以下步骤：A.获得抗正常细胞或正常组织的血清；B.用步骤A获得的抗血清或纯化出来的多克隆抗体处理动物；C.用对应的癌细胞或癌变组织免疫步骤B处理过的动物；D.分离步骤C处理后动物的B淋巴细胞；分离后的B淋巴细胞与SP 2/0细胞融合，获得单克隆抗体细胞株；F.用所述单克隆抗体细胞株制备单克隆抗体。本发明方法无需用已知抗原进行免疫，特别适合获得未知特异性抗原癌细胞的特异性抗体。

摘要： 本发明公开了一种用于检测组织多肽特异性抗原的试剂盒，包括示踪标记物标记的酶标抗体和包被有TPS抗体的磁珠；其中的示踪标记物为辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（ALP）、鲁米诺及其衍生物、异鲁米诺及其衍生物、吖啶酯或金刚烷中的至少一种，实际制备时，可优选采用辣根过氧化物酶。本发明制备的试剂盒检测组织多肽特异性抗原（TPS）时，不需要对待检样本进行稀释处理，可以直接检测，从而有利于提高低值样本的检测灵敏度；借助化学发光检测仪，加样方式完全由仪器全自动操作，降低了人为因素对实验结果造成的干扰。大幅缩短测试时间，有利于临床上快速的得到诊断结果。