胸腺增生

摘要： 目的:分析Graves病患者合并胸腺增生的相关影响因素。方法:收集2018年11月—2020年11月临床确诊的Graves病患者100例,依据胸部CT结果分为两组:合并胸腺增生51例,未合并胸腺增生49例。分析两组年龄、病程、白细胞、中性粒细胞、肝功能、游离甲状腺功能(甲功)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)等相关指标。结果:本研究中Graves病合并胸腺增生发生率为51%;Graves病合并胸腺增生组与未合并胸腺增生组相比,年龄较小,谷丙转氨酶(ALT)、FT3、FT4水平较高(t=-4.216,Z=-2.321、-2.837、2.633,均P<0.05);单因素Logistic回归分析结果提示,年龄、FT3、FT4均与Graves病合并胸腺增生相关(OR=0.942、1.046、1.040,95%CI:0.913~0.972、1.010~1.082、1.008~1.073,均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果提示,年龄是评价Graves病合并胸腺增生的独立危险因素(OR=0.946,95%CI:0.917~0.977,P<0.05);年龄预测Graves病伴胸腺增生的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积为0.734(95%CI:0.632~0.836),截断值为48.5岁,灵敏性72.5%,特异性75.5%(P<0.01)。结论:Graves病合并胸腺增生与TRAb水平无相关性,但与年龄呈负相关。

摘要： 目的 探讨多层螺旋CT特征对肿块样胸腺增生和低危胸腺瘤的鉴别诊断价值。资料与方法 回顾性分析2015年9月—2019年11月于唐都医院经手术病理证实的18例胸腺增生和29例低危胸腺瘤的CT及临床资料。CT分析参数包括肿块部位、平均径、最大径、形态、均质性、钙化、平扫和增强CT值、净强化值等,比较肿块样胸腺增生组和低危胸腺瘤组CT指标的差异。结果 肿块样胸腺增生多位于中线区(15/18,83.3%),低危胸腺瘤多为偏侧型(19/29,65.5%),两组肿块部位差异有统计学意义(χ^(2)=10.645,P=0.001)。肿块样胸腺增生和低危胸腺瘤的最大径分别为(5.05±2.37)cm和(6.23±2.54)cm,差异无统计学意义(t=1.594,P=0.118);两组平均径分别为(4.99±1.95)cm和(3.30±1.49)cm,差异有统计学意义(t=3.140,P=0.003)。两组肿块形态差异有统计学意义(χ^(2)=7.860,P=0.005)。肿块样胸腺增生多呈复合形(11/18,61.1%),而低危胸腺瘤多为类圆形(23/29,79.3%)。两组平扫、动脉期和静脉期CT值、净强化值差异均有统计学意义(t=4.315、4.644、4.126、2.764,P均<0.01)。结论 肿块样胸腺增生和低危胸腺瘤的生长部位、平均径、形态和净强化值等特征存在一定的差异,多层螺旋CT特征对鉴别两者具有重要价值。

摘要： 目的通过计算信号强度指数(SⅡ)探讨MRI水脂分离mDixon技术对胸腺瘤、胸腺增生和胸腺囊肿的鉴别诊断。资料与方法前瞻性纳入2017年1月—2020年1月首都医科大学宣武医院32例胸腺占位患者,以术后病理结果为“金标准”,共41个胸腺占位分为3组:胸腺瘤组20例,胸腺增生组13例,胸腺囊肿8例。采用3.0T MR扫描仪进行T2fs成像和T1m Dixon成像,得到正反相位,水相和脂相。对3组患者的T2fs和T1正反相位图像进行主观评价。测量3组患者胸腺病变的信号强度,计算SⅡ,并比较组间差异。结果胸腺瘤、胸腺增生和胸腺囊肿3组病例T2fs均呈高信号,在T1正反相位图像上信号缺失不等,视觉评价很难鉴别;3组病例的SⅡ分别为3.15(-8.45,7.93)%、44.48(38.07,44.49)%和-6.96(-35.06,15.67)%,3组间差异有统计学意义(H=22.422,P=0.000);胸腺瘤和胸腺增生、胸腺增生和胸腺囊肿两者之间差异有统计学意义(P=0.000,P<0.001),胸腺瘤与胸腺囊肿之间差异无统计学意义(P=1.000)。结论MRI mDixon技术通过计算SⅡ可以为胸腺增生和胸腺瘤、胸腺增生和胸腺囊肿之间的鉴别诊断提供帮助。

摘要： 病例男,18岁,因“尿检异常2月余”于2020年9月18日至郑州大学第一附属医院肾内科就诊。患者2月前体检示尿蛋白阳性(+++),无尿频、尿急、尿痛,无脱发、口腔溃疡、光过敏。于当地医院给予输液治疗(具体不详)及口服百令胶囊、肾炎康复片,效果差。患者既往体健,无家族性遗传史。入院后查体未见明显异常。实验室检查:尿蛋白(+),尿潜血(+++),肌酐74.0μmol/L,尿素氮5.9 mmol/L,白蛋白41.9 g/L。

摘要： 恶性的卵巢生殖细胞肿瘤临床上较为少见,仅占所有卵巢恶性肿瘤的2%~3%[1],卵巢混合恶性生殖细胞肿瘤临床上则更为少见[2];而Turner综合征也是一类少见的的染色体异常性疾病,发病率为1/2500~1/3000[3],以身材矮小、性腺发育异常、躯体畸形这三方面为主要临床特征[4]。根据文献报道,同时患有卵巢混合恶性生殖细胞肿瘤及Turner综合征的病例非常罕见。我院收治1例同时患有以上两种少见疾病的患者,并在术后化疗随访期间出现胸腺增生,现报告如下。

摘要： 目的 探讨重症肌无力(MG)合并胸腺增生患者胸腺切除术后疗效及影响因素.方法 回顾性分析2012年8月至2019年12月在河南省人民医院重症肌无力综合诊疗中心接受胸腺切除治疗的53例MG合并胸腺增生患者的临床资料,根据随访结果将患者分为临床缓解组(23例)、部分缓解组(25例)和未缓解组(5例).采用单因素分析各组患者的性别、发病年龄、首发症状、术前病程、术前乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)水平、手术时间、术中出血量、术后病理类型、MG分型等资料,采用多因素logistic回归分析术后疗效的影响因素.结果 3组术前病程、发病年龄、术前AChR-Ab比较,差异有统计学意义(P0.05).多因素logistic回归分析结果显示,术前病程<1 a是术后疗效的独立影响因素(P<0.05).结论 胸腺切除治疗MG合并胸腺增生效果确切,在病程早期行胸腺切除治疗效果更好,术前病程<1a的MG患者能从手术中获益更多.

摘要： cqvip:病例女,3岁。因咳嗽、咳痰半月收入院。查体:呼吸促,口周无发绀,胸廓对称,肋间隙无增宽及狭窄,双肺呼吸音粗,右肺呼吸音低。血常规:白细胞10.93×10^(9)/L,血红蛋白137 g/L,中性粒细胞44%,淋巴细胞55%,单核细胞6.7%。影像学检查:胸部平片示右侧胸腔内大片状高密度影,密度不均匀(图1a)。胸部CT示右前中纵隔混杂密度肿物,其内可见条片状脂肪密度影(CT值为-42 HU)及软组织密度影(CT值为50 HU)。

摘要： 胸腺增生是胸腺常见良性病变,分为真性增生和淋巴滤泡增生,多伴有重症肌无力等自身免疫性疾病.影像学检查不仅可以反映胸腺形态的变化,还可以定量评估胸腺的大小、密度及胸腺内脂肪含量,是评估胸腺增生的重要工具.目前胸腺增生的影像学检查包括CT、MRI及PET/CT等,尚无统一的影像诊断标准.就胸腺的发育、胸腺增生的临床特征、影像学进展及鉴别诊断进行综述.

摘要： 目的 研究白细胞介素-27(IL-27)在不同临床表型重症肌无力患者血清中的表达并探讨其与重症肌无力自身免疫性抗体AChR抗体的相关性.方法 选取诊治为重症肌无力患者109例为MG组,另选健康对照人群115例为健康对照组.采用ELISA法检测外周静脉血IL-27浓度的水平变化,并分析IL-27浓度水平与AChR抗体的相关性及激素治疗后IL-27浓度降低水平与AChR抗体降低水平的相关性.结果 与健康对照组相比,MG组患者血清中IL-27水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);在不同临床表型MG患者中,早发型、无胸腺异常及伴有胸腺增生患者的IL-27水平较健康对照组均明显增高,差异有统计学意义(P<0.001),其中伴有胸腺增生MG患者的IL-27浓度显著增高.AChR抗体阳性MG患者血清AChR抗体水平和其血清IL-27水平呈正相关(r=0.792,P<0.001).激素治疗后血清IL-27浓度降低水平与AChR抗体降低水平呈正相关(r=0.533,P<0.05).结论 IL-27可能通过调节AChR抗体阳性MG患者体内的由T细胞介导的体液免疫及诱导B细胞产生的AChR抗体参与MG的发病机制和免疫调节,尤其在AChR抗体阳性且伴有胸腺增生的早发型MG中发挥重要作用.

摘要： 目的观察应用免疫抑制剂治疗重症肌无力(MG)伴胸腺异常患者的临床效果。方法纳入2015年1月—2018年12月浙江省人民医院神经内科接诊的106例使用免疫抑制剂治疗的重症肌无力(MG)患者的临床资料做回顾性分析。根据患者是否伴胸腺异常,将其分为2组,分别是A组(MG伴胸腺异常,81例)与B组(MG不伴胸腺异常,25例)。比较2组患者临床资料、实验室生化检查结果、激素使用剂量、合用其他免疫抑制剂情况、重症肌无力复合量表(myasthenia gravis composite,MGC)评分、重症肌无力绝对评分(myasthenia gravis absolute score,MGAS)。结果2组患者一般临床资料包括性别、年龄、病程、MGC、MGAS、治疗前血糖及血脂水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,A组免疫治疗敏感的患者占82.72%(67/81),B组为100.00%(25/25),2组差异有统计学意义(χ^2=5.330,P=0.013);A组患者合并使用其他免疫抑制剂的比例为93.83%(76/81),B组合并使用其他免疫抑制剂的为40.00%(10/25),差异具有统计学意义(χ^2=36.160,P<0.001)。随访1.5年时A组患者血糖水平指标(餐后2 h血糖、糖化血红蛋白),血脂水平指标(总胆固醇、甘油三酯)均高于B组(t=2.139、2.625、2.010、2.086,均P<0.05)。治疗6个月后A组患者泼尼松日平均剂量大于B组(P<0.05)。治疗6个月后A组MGC评分及MGAS评分高于B组(均P<0.05)。结论MG伴胸腺异常患者对免疫抑制剂治疗的反应性相对较差,需使用的糖皮质激素量较大,需联合使用其他免疫抑制剂,提示在治疗前需对患者的胸腺进行详细评估,以利于临床治疗方案的制定及预后的判断。

摘要： 目的：分析61例行电视胸腔镜胸腺扩大切除术的重症肌无力患者的膈肌的TRPC3表达情况和临床预后,探讨TRPC3作为作为MG临床诊断及治疗预后指标的可能性.rn 方法：本研究选取了2011.02.28-2014.12.01期间于本院就诊的重症肌无力患者61例手术治疗资料进行研究分析,该61名患者入住本院之后均确诊患有重症肌无力疾病,CT确认为胸腺增生,术前接受正规内科治疗疗效不佳后转入我科行电视胸腔镜胸腺扩大切除术,追踪记录了所有患者的治疗效果和结果,并对患者的年龄、性别、病理类型和重症肌无力的严重程度等因素进行分析.术中均行胸腔镜下取膈肌活检.rn 结果：顺利行胸腔镜下手术为59例,中转开胸2例;围手术期因危象发作5例;随访期内(12-52个月)病症完全得到缓解的患者共有18例;病症部分改善的患者共有2例;治疗后完全无改善或继续恶化的患者共有17例.其中有43例患者TRCP3蛋白表达下降,18例表达不变或升高.TRPC3表达下降与患者年龄、性别、激素治疗和胆碱酯酶抑制剂治疗无关,与病程及术前的疾病危重程度有关,但是与术后的病情改善无关.rn 结论：电视胸腔镜胸腺扩大切除术对于治疗重症肌无力伴随胸腺增生的患者具有较好的疗效,TRCP3的表达与病情的严重程度相关,将其作为治疗靶点联合激素和胆碱酯酶抑制剂可能取得更好疗效.

摘要： 本文介绍了医院自2006年7月至2007年4月收治的8例重症肌无力合并胸腺增生或胸腺瘤形成的患者行经胸骨上窝横切口胸腺切除术，收到良好效果。

摘要： 本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。

摘要： 本发明涉及DNA和胸腺肽制备技术领域，具体涉及一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法。本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。

摘要： 本发明涉及胸腺提取物，具体公开了一种从胸腺组织中提取胸腺肽、中分子量胸腺蛋白和DNA的方法。其是由动物胸腺组织经匀浆、变性、冻融后，离心取上清，并经过不同截留分子量的超滤系统超滤，获得截留分子量为30KD～50KD的中分子量胸腺蛋白和截留分子量小于10KD的胸腺肽，此外，收集前述过程中的离心后沉淀与超滤中弃掉的残液，提取得到DNA。本发明通过对提取工艺进行优化，不仅提高了胸腺肽的提取效率及纯度，同时综合利用胸腺肽生产工艺中的废料，提取具有药用价值的中分子量胸腺蛋白及DNA。

摘要： 本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。

摘要： 本发明提供了一种用于培养胸腺类器官的培养基制备方法及胸腺类器官的培养方法，旨在解决采用现有的培养基培养的人工胸腺类器官主要停留在T细胞发育早期阶段的问题。培养基制备方法，包括：将Pluronic F127、透明质酸和聚乙二醇采用超纯水共溶，搅拌形成微球形的凝胶；向凝胶内加入空气，使凝胶内均匀布满微米级气泡；静置使微米级气泡逐渐过度为纳米级气泡，并使得纳米级气泡稳定储存于凝胶中，得到微气泡凝胶；将滋养细胞与微气泡凝胶按照体积比为1∶1‑1∶10的比例混合；所述滋养细胞包括两株体积比为1∶1‑1∶4的OP9‑DLL1细胞和MS5‑DLL1细胞；滋养细胞OP9‑DLL1、滋养细胞MS5‑DLL1与微气泡凝胶的结合，可以使T细胞的发育到达成熟的阶段。

摘要： 本发明涉及二甲双胍在制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的技术方案是二甲双胍或其药学上可接受的盐在制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物中的应用，本发明的二甲双胍具有很好的预防胸腺退化的作用，可以用于制备预防胸腺退化和/或促进胸腺组织再生药物。

摘要： 本公开提供了促进多能干细胞分化成胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞的方法，以及从所述方法获得的细胞，以及包含此类细胞的溶液、组合物和药物组合物。本公开还提供了将胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞用于治疗和预防疾病、产生器官以及用于其他用途的方法，以及试剂盒。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本公开涉及制备杂交猪‑人胸腺组织以及使用所述杂交胸腺组织在异种移植中诱导耐受性。所述杂交胸腺组织还可用于恢复或诱导受体的免疫能力，以及恢复或促进T细胞祖细胞在受体中发育成成熟功能性T细胞的胸腺依赖性能力。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。