肺动脉吊带

摘要： 目的 分析经胸超声心动图(TTE)对肺动脉吊带(PAS)的诊断价值,并对其临床特点及预后进行探讨,旨在提高本病的诊治水平.方法 收集本院2013年10月至2018年2月26例PAS患儿的相关资料,26例均行TTE及CT血管造影(CTA),15例行纤维支气管镜检查.回顾性分析TTE对PAS的诊断准确率及声像图表现,并对其中22例手术治疗患儿进行随访,分析其临床预后.结果 本组26例均经CTA证实为PAS.TTE确诊23例,准确率88.46％,TrE误诊2例,漏诊1例,漏误诊率11.54％.PAS表现为主肺动脉(MPA)直接延续为右肺动脉(RPA),左肺动脉(LPA)全部或部分起源于RPA并形成血管环,气道不同程度狭窄.本组12例合并其心内畸形,3例合并心外畸形;22例患儿行LPA重建术,术后存活16例组(46.15％),死亡组6例(27.27％);单因素分析发现,两组气道狭窄指数及合并完全性软骨环差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 TrE适用于PAS的诊断及随访,但也存在漏误诊,且无法直接观察气道情况,需结合CT及纤维支气管镜检查.手术是解除LPA压迫的主要方法,气道狭窄指数及合并完全性软骨环可能为术后患儿死亡的高危因素.

摘要： 目的 总结异常支气管分支合并肺动脉吊带形态学特征,评价手术治疗效果,为肺动脉吊带的治疗提供新思维.方法 回顾2012年1月至2018年12月上海儿童医学中心存在异常支气管分支的患儿资料.根据异常支气管分支形态分为气管性支气管、三叉型支气管、气管桥和气管性支气管合并三叉型支气管4种类型.统计4种异常支气管分支形态合并肺动脉吊带比例及行气管成形术比例.测量气管成形术前、后隆凸/假隆凸下角度.结果 本次研究共纳入140例存在异常支气管分支的病例.11例(21％,11/53)气管性支气管和4例(9％,4/44)三叉型支气管气管直径正常.125例(89％,125/140)合并气管狭窄,其中115例行气管成形术,且均合并完全性气管环.气管桥患儿均行气管成形术,手术比例高于气管性支气管(100％对60％,P=0.000).76例(61％,76/125)合并肺动脉吊带,均一期处理异常血管和狭窄气管.术后隆凸/假隆凸下角度明显减小(P=0.000).结论 肺动脉吊带合并异常支气管分支和气管狭窄难以用单纯血管压迫解释,应积极考虑同期行气管成形术.滑片吻合术是目前治疗先天性气管狭窄的主流技术.

摘要： 目的:探讨儿童支气管桥畸形的临床特征、诊断及治疗.方法:回顾性分析17例确诊为支气管桥患儿的临床资料和多层螺旋CT+气道重建、超声心动图影像学表现.结果:17例中Ⅰ型支气管桥10例,Ⅱ型支气管桥7例.合并支气管狭窄16例,其中以左主支气管狭窄多见,合并心内畸形11例(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭),合并心血管畸形14例(其中5例合并肺动脉吊带).年龄除1例外均<2岁,大多以反复呼吸道感染及咳嗽、喘息起病.结论:对反复呼吸道感染的小婴儿,若合并先天性心脏病等畸形,应警惕先天性支气管桥畸形可能.多层螺旋CT(64排)+三维重建联合超声心动图检查是诊断该疾病的主要检查手段.

摘要： 目的 探讨胎儿先天性血管环(CVR)的类型与产前超声图像特征.方法 对2012年12月至2020年6月于我院进行系统性产前超声检查的孕妇中发现17例CVR胎儿,对上述胎儿的声像图资料进行回顾性分析,并对其进行追踪随访.结果 产前超声诊断为17例CVR胎儿中,完全性CVR共13例("U"形CVR 12例、"O"形CVR 1例);部分性CVR 4例("C"形CVR 3例、肺动脉吊带1例).17例胎儿中,6例合并其他先天性心脏病(2例合并法鲁氏四联症、1例合并左肺动脉近端缺如、2例合并室间隔缺损、1胎合并完全性心内膜垫缺损及多心外器官畸形),其余11胎未合并其他畸形.结论 产前超声检查中三血管气管(3VT)及三血管肺动脉分支(3VP)平面是诊断CVR的最重要平面,发现血管环畸形时应建议临床对胎儿进行染色体异常排查,胎儿出生后需密切观察随访.

摘要： 目的 探讨肺动脉吊带患儿的临床特点及手术治疗的早中期效果.方法 收集2009年1月至2017年12月上海交通大学附属儿童医院心胸外科收治的52例肺动脉吊带患儿的相关资料.其中,男26例,女26例;年龄为(17.7±25.6)个月,年龄范围为3个月至11岁;体重为(9.6±5.1)kg,体重范围为3～32 kg.52例患儿均有不同程度的气管狭窄,26例同时合并其他先天性心脏病.41例患儿Ⅰ期行非体外循环下左肺动脉重建术,9例患儿Ⅰ期行体外循环下左肺动脉重建术,2例患儿Ⅰ期行体外循环下左肺动脉重建术+滑动气管成形术.对所有患儿按照两种方式分组研究,①将术中行气管干预的5例患儿作为气管干预组(干预组),将未行气管干预的47例患儿作为气管为干预组(未干预组);②将术中建立体外循环的13例患儿作为体外循环组(循环组),将未建立体外循环的39例患儿作为非体外循环组(无循环组).评估比较干预组与未干预组患儿气管狭窄指数;比较循环组和无循环组患儿术后机械通气时间、监护室时间及住院时间.结果 所有患儿中,41例患儿Ⅰ期行非体外循环下左肺动脉重建术;1例手术失败,术后12 d Ⅱ期行左肺动脉重建+滑动气管成形术,术后撤机困难,家长放弃后死亡;1例术后因多次呼吸机撤机失败,行气管内支架植入术,术后恢复良好;1例患儿术后随访11个月,因气管狭窄加重,反复肺炎发作住院再次入院行滑动气管成形术,术后恢复好.9例患儿Ⅰ期行体外循环下左肺动脉重建术,术后死亡2例.2例患儿Ⅰ期行体外循环下左肺动脉重建术+滑动气管成形术,手术均顺利完成.18例同期矫治合并的其他先天性心脏病;1例同期纠治膈膨升.死亡3例,存活患儿出院后随访时间范围为2～10年,呼吸道症状均减轻或消失.气管狭窄指数在干预组和未干预组患儿间的差异具有统计学意义(P＜0.05).术后机械通气时间、监护室时间、住院时间在循环组和无循环组患儿间的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 肺动脉吊带合并轻中度气管狭窄首选非体外循环下左肺动脉重建术,合并重度气管狭窄或者严重先天性心脏病可在体外循环下Ⅰ期行左肺动脉重建术+气管成形术或先天性心脏病矫治术.

摘要： 目的探讨儿童肺动脉吊带(prognosis of pulmonary artery sling,PAS)患者的临床特点、诊断经验及手术预后。方法对2015年3月至2019年2月广东省心血管病研究所收治的23例PAS患儿的临床表现、影像学特征、治疗方式及预后进行回顾性总结和分析。结果共纳入23例患儿,其中女14例,男9例,年龄6个月(6 d~7岁),体质量6.4(2.8~20.0)kg。临床表现主要为气促7例(30.43%,7/23),咳嗽5例(21.74%,5/23),喘息3例(13.04%,3/23),反复呼吸道感染3例(13.04%,3/23),心脏杂音3例(13.04%,3/23),喉鸣1例(4.35%,1/23),发绀1例(4.35%,1/23)。23例患儿均行心脏超声检查,诊断阳性22例(95.65%);所有患儿术前均行计算机断层扫描(computed tomography,CT)证实PAS,诊断准确率为100%。20例患儿(86.96%,20/23)合并其他先天性心血管畸形。19例患儿(82.60%,19/23)CT和(或)支气管镜检提示存在气管狭窄,其中8例(34.78%,8/23)合并气管畸形,先天性支气管桥(26.10%,6/23)最常见。22例(95.65%,22/23)患儿行PAS矫治术,其中17例(73.91%,17/23)同期行心内畸形矫治,5例(21.73%,5/23)单纯行左肺动脉重建;22例患儿均未进行气管干预,手术存活率为100%。1例(4.35%,1/23)术前因气管中下段重度环形锥样狭窄呼吸窘迫而死亡。随访时间4~36个月,失访2例(9.09%,2/22)。13例患儿仍存在少许咳嗽、气促等呼吸道症状;7例患儿出院后早期因肺部感染再次住院治疗,复查CT提示仍存在不同程度的气管狭窄。结论心脏超声结合CT及支气管镜检查更有利于PAS的综合诊断。采取左肺动脉矫治,避免气管成形,可改善多数患儿呼吸道症状。术后应定期复查评估气管狭窄程度,对于严重气管支气管狭窄的患儿,应进行气管干预手术。

摘要： 目的 探讨胎儿肺动脉吊带(PAS)的超声心动图特点、诊断思路及诊断价值.方法 回顾性分析201 1年～2019年我院检出的9例PAS胎儿产前超声图像表现,总结其诊断思路及要点.结果 9例PAS胎儿心脏三血管-肺动脉分叉切面均未显示肺动脉分叉,主肺动脉直接延续为左位动脉导管及右肺动脉,于右肺动脉右后侧壁见异常起源的左肺动脉,向左下方走行绕过气管后方进入左肺.9例PAS中,3例合并室间隔缺损;2例合并法洛四联症;3例合并永存左位上腔静脉;2例合并右位主动脉弓;1例合并主动脉缩窄;1例合并颅骨形态异常,呈草莓形.结论 产前超声心动图能够较为准确及时的诊断PAS,有利于产前及时咨询和出生后早期临床干预治疗.

摘要： 目的 探讨超声心动图在儿童肺动脉吊带的诊断及术后随访中的应用价值.方法 以76例肺动脉吊带患儿为研究对象,分析其超声心动图特点,与对照组106例健康儿童进行对比.43例手术治疗,术后超声随访,与术前对比,评估疗效.结果 76例患儿,年龄2 d～15岁5个月,年龄＜1岁者约65.8％.主要症状为反复喘息、呼吸困难、反复呼吸道感染.35例(46.1％)合并其他心血管畸形,动脉导管未闭20例,房间隔缺损8例,室间隔缺损7例.与对照组相比,肺动脉吊带组左肺动脉发育受限(P＜0.05),右肺动脉代偿性增宽(P＜0.05).术后患儿定期超声随访,左肺动脉发育及血流动力学得到改善(P＜0.05).结论 肺动脉吊带患儿发病年龄小,以呼吸道症状为主要表现,缺乏特异度.超声心动图对肺动脉吊带可早期明确诊断、进行术前评估及评价手术效果.

摘要： 目的:研究分析肺动脉吊带诊断中使用医学影像学的价值.方法:回顾性分析2019年1月至2019年12月来我院手术确诊的3例肺动脉吊带患儿的临床资料作为研究对象,分析肺动脉吊带患儿临床特征.结果:3例患儿通过超声心动图检测发现,从大动脉短轴切面看出,肺动脉只在右肺动脉发出,且无分叉,而右动脉一级分支前是左肺动脉的起源,左肺动脉从左后方向一直到气管后方延伸.通过胸部增强CT横轴位发现,右肺动脉是左肺动脉的起源,且左肺动脉从左后方向一直环绕气管下端呈"C"形环,使气管受压内径变为2.0mm至3.8mm.通过胸部CT三维立体血管发现,右动脉从肺动脉发出后,而右动脉发出左动脉,左动脉从左后方向一致环绕气管下端呈"C"形环.结论:针对肺动脉吊带患儿的临床诊断主要是采用超声心动图、小儿多层螺旋CT血管成像等医学影像学,这对于提高确诊时间,从而尽早治疗有着积极的作用.

摘要： 肺动脉胚胎发育过程中，如果左侧的肺毛细血管丛没有连于肺动脉主干，而是绕过气管和食道连于右肺动脉，就形成了肺动脉吊带。超声诊断要点为右室流出道及三血管气管切面上左肺动脉近段无显示，在长轴和短轴调整过程中，扫查到左肺动脉远段从气管和降主动脉之间跨过，进入右肺动脉。在产前气管和肺里没有气体，因此对于左肺动脉与气管的关系显示较清楚。超声心动图对于肺动脉吊带及合并的心脏缺陷诊断有重要作用，有快速、无创的优点。由于气管是超声的盲区，对于显现左肺动脉与气管的关系，超声作用有限，这时可以联合共同诊断。超声对于肺动脉吊带根治术后左肺动脉内径及血流速度评估有重要意义。此外，肺动脉吊带患者如合并PDA，可形成血管环包绕气管支气管，本例患者超声发现降主动脉与肺动脉间可疑沟通，但未见明显分流，可能由于肺动脉压力较高，两者间压差较小，且PDA较细。

摘要： 目的：探讨肺动脉吊带矫治术后患儿呼吸道的护理要点及注意事项. 方法：通过对2012年3月～2014年3月收治的7例肺动脉吊带患儿术后呼吸道护理的体会进行分析. 结果：本组7例患儿均手术成功,其中术后气管切开2例,再次气管插管4例,经过精心治疗与护理均能顺利脱机,术后恢复良好,无并发症;患儿平均住院时间(65±28.17)天;随访6个月,复查心脏彩超、心电图及胸部增强CT无明显并发症,生长发育正常. 结论：肺动脉吊带矫治术后呼吸道护理重点为早期做好呼吸机的应用及管理,撤离呼吸机后需密切观察有无气促、发绀,呼吸频率、节律是否正常,有无三凹征、喉头喘鸣音及痰鸣音,术后加强胸部物理疗法,及时清除呼吸道分泌物,促进患儿术后康复.

摘要： 1例肺动脉吊带合并法鲁氏四联症患儿的术后护理体会:先天性肺动脉吊带畸形又称先天性迷走左肺动脉,是一种罕见的先天性心血管畸形.是指左肺动脉异常起源于右肺动脉,绕过右支气管,行经气管和食管之间到达左肺门,形成压迫右支气管的 "吊带",50％患儿常合并心内畸形.生后多有严重呼吸系统症状,与气管受压迫程度有关.本病病死率可达90％,以外科手术治疗为主.该病多发病于婴幼儿期,两种复杂畸形合并比较罕见,医院于2013年6月收治1例2岁的先天性肺动脉吊带合并法鲁氏四联症患儿,在全麻体外循环下行肺动脉吊带矫治术、法四矫治术及动脉导管结扎术.手术过程顺利,术后恢复时间较长,症状明显减轻,于2013年8月3日康复出院.

摘要： 对肺动脉吊带的病理诊断进行了分析，并探讨了超声心动图的诊断价值及其误诊原因.研究结果表明彩色多普勒超声检查可更好的显示异常起源的左肺动脉。多切面探查肺动脉分叉及左右分支走行，可减少本病的误诊。超声医师对临床反复出现喘息、呼吸困难、肺炎、呼吸窘迫的婴幼儿，应注意有无肺动脉吊带可能。检查时应常规多切面检查肺动脉分叉处及左右分支走行，特别是加强高位大动脉短轴切面的检查，以明确有无该病的存在并减少误诊。当肺动脉吊带合并其他心血管畸形时，不要因其他合并畸形影响对肺动脉吊带的正确诊断。

摘要： 目的:探讨超声心动图(ECG)对先天性心脏病肺动脉吊带(PAS)的临床价值。方法：超声心动图诊断PAS 25例,可疑2例,经手术证实25例,回顾性分析其超声心动图表现。结果：27例研究对象中,超声心动图诊断与术中探查吻合率为93％.25例手术证实的PAS患者中,9例合并动脉导管未闭,3例合并室间隔缺损,3例合并房间隔缺损,2例合并主动脉缩窄,1例合并左上腔静脉,1例合并法洛氏四联症并右位主动脉弓,1例合并重度肺动脉瓣狭窄。结论：肺动脉吊带是极为少见的先天性心脏病，超声心动图技术可以为肺动脉吊带畸形的早期诊断及手术疗效的评价提供一种及时、无创、准确的方法。

摘要： 目的：对肺动脉吊带合并气管狭窄行气管成形术的临床护理进行探讨。方法：选取2010年1月-2011年8月于我院行气管成形术的先心病合并气管狭窄患儿25例。对其均进行了术前护理，所有患儿均在体外循环下行气管支气管吻合术，术后进行护理。结果：25例肺动脉吊带和并气管狭窄患儿行气管成形术后无严重并发症，不同时间段拔除气管插管对患儿声嘶、烦躁、腹胀、恐惧焦虑、肺部感染有不同的影响，1～8h拔除气管插管效果明显优于8～21h, 21～42h拔除气管插管者。结论：临床护理工作中，对肺动脉吊带合并气管狭窄需行气管成形术患儿，护理人员应注意术前术后与患儿及家属进行积极的沟通，努力使患儿及家属理解该手术的方法、目的及术后注意事项。

摘要： 目的：探讨超声心动图在肺动脉吊带诊断中的应用价值。方法：27例肺动脉吊带患儿，平均1岁2个月。均因呼吸道症状就诊。所有病例均行超声心动图检查，并经增强CT检查及手术证实。重点探查胸骨旁及高位大动脉短轴、剑下肺动脉长轴、胸骨上窝右肺动脉长轴等切面。结果：27例肺动脉吊带患儿经超声确诊20例，疑诊2例，漏诊3例，误诊2例。结论：超声心动图检查操作简单易行，既无创又有较强的重复性，并可检出合并其它先天性心血管畸形，是早期确诊本病不可缺少的手段之一，对提高该病的早期确诊率具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种肺动脉支架及具有该肺动脉支架的肺动脉瓣膜置换装置，所述肺动脉支架，包括管状的支撑网架，以及连接在支撑网架轴向两端且径向膨胀呈扩口的流入段和流出段，所述的支撑网架邻近流出段部位具有绕周向分布的若干第一单元格，所述的流出段由绕支撑网架周向依次分布的若干定位条构成，每个定位条的中部朝流出方向折弯，每个定位条的两端与相间隔的两个第一单元格的顶点相连接。所述的肺动脉瓣膜置换装置，包括所述的肺动脉支架，以及固定在所述支撑网架内部的假体瓣膜。本发明的肺动脉支架，不易对血管造成伤害，且对血流的阻挡作用较小。

摘要： 本发明公开了一种便于控制的肺动脉支架，包括呈管状的支撑网架、固定件、流出支架以及至少两组肺动脉支架，支撑网架由连续的正六边形转动单元组成，转动单元位于支撑网架两端的顶点为连接点；肺动脉支架包括支撑条和四根辅助条，支撑条的两端分别与相距最远的两个连接点连接，四根辅助条与位于中间的四个连接点一一对应连接，辅助条背离连接点的一端与支撑条连接于一点，固定件位于支撑条与辅助条的连接处，流出支架位于支撑网架的另一端。本发明公开的便于控制的肺动脉支架中的转动单元之间的连接线较长，相邻的两个转动单元沿其连接线转动，在转动时，其转动方向稳定可靠，可以有效避免降低在安装过程中出现意外的情况。

摘要： 本发明公开了一种肺动脉支架及具有该肺动脉支架的肺动脉瓣膜置换装置，所述肺动脉支架，包括管状的支撑网架，以及连接在支撑网架轴向两端且径向膨胀呈扩口的流入段和流出段，所述的支撑网架邻近流出段部位具有绕周向分布的若干第一单元格，所述的流出段由绕支撑网架周向依次分布的若干定位条构成，每个定位条的中部朝流出方向折弯，每个定位条的两端与相间隔的两个第一单元格的顶点相连接。所述的肺动脉瓣膜置换装置，包括所述的肺动脉支架，以及固定在所述支撑网架内部的假体瓣膜。本发明的肺动脉支架，不易对血管造成伤害，且对血流的阻挡作用较小。

摘要： 本发明提供一种肺动脉分割模型构建方法、肺动脉分割方法和装置，其中构建方法包括：基于肺动脉分割模型中共享编码器的掩膜预测分支、边缘预测分支和形状预测分支分别对样本肺部影像进行预测，得到样本肺部影像的肺动脉掩膜图、肺动脉边缘概率图和肺动脉形状图；基于肺动脉形状图确定样本肺部影像的融合距离图，基于肺动脉边缘概率图确定肺动脉边缘图，并基于肺动脉边缘图与融合距离图之间的匹配程度，确定边缘形状匹配损失；基于肺动脉掩膜图与标注掩膜图间的差异、肺动脉边缘概率图与标注边缘间的差异、肺动脉形状图与标注形状间的差异以及边缘形状匹配损失，更新肺动脉分割模型的参数。本发明提升了肺动脉分割的准确性。

摘要： 存在一种治疗或预防患者肺动脉高压或相关性肺动脉高压的方法。所述方法含有向患者全身给予有效治疗量的以下一种或多种化合物的步骤：(S)‑乙基8‑(2‑氨基‑6‑((R)‑1‑(5‑氯‑[1,1'‑联苯]‑2‑基])‑2,2,2,2‑三氟乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑3‑羧酸盐或其药用盐，或(S)‑8‑(2‑氨基‑6‑((R)‑1‑(5‑氯‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)‑2,2,2‑三氟乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑3‑羧酸或其药用盐，或前述的组合。还存在通过全身给予约1mg/kg/天至约50mg/kg/天有效治疗量的TPH1抑制剂来治疗或预防患者肺动脉高压或相关性肺动脉高压的方法。

摘要： 存在一种治疗或预防患者肺动脉高压(PAH)或相关性肺动脉高压(APAH)的方法。所述方法含有向患者全身给予有效治疗量的以下一种或多种化合物的步骤：(S)‑乙基8‑(2‑氨基‑6‑((R)‑1‑(5‑氯‑[1,1'‑联苯]‑2‑基])‑2,2,2‑三氟乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑3‑羧酸盐或其药用盐，或(S)‑8‑(2‑氨基‑6‑((R)‑1‑(5‑氯‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)‑2,2,2‑三氟乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑3‑羧酸或其药用盐，或前述的组合。还存在通过全身给予约1mg/kg/天至约50mg/kg/天有效治疗量的TPH1抑制剂来治疗或预防患者PAH或APAH的方法。存在一种以单一日剂量治疗患者PAH或APAH的方法。

摘要： 本发明公开了一种便于控制的肺动脉支架，包括呈管状的支撑网架、固定件、流出支架以及至少两组主动脉支架，支撑网架由连续的正六边形转动单元组成，转动单元位于支撑网架两端的顶点为连接点；主动脉支架包括支撑条和四根辅助条，支撑条的两端分别与相距最远的两个连接点连接，四根辅助条与位于中间的四个连接点一一对应连接，辅助条背离连接点的一端与支撑条连接于一点，固定件位于支撑条与辅助条的连接处，流出支架位于支撑网架的另一端。本发明公开的便于控制的肺动脉支架中的转动单元之间的连接线较长，相邻的两个转动单元沿其连接线转动，在转动时，其转动方向稳定可靠，可以有效避免降低在安装过程中出现意外的情况。

摘要： 本实用新型公开了一种肺动脉支架及具有该肺动脉支架的肺动脉瓣膜置换装置，所述肺动脉支架，包括管状的支撑网架，以及连接在支撑网架轴向两端且径向膨胀呈扩口的流入段和流出段，所述的支撑网架邻近流出段部位具有绕周向分布的若干第一单元格，所述的流出段由绕支撑网架周向依次分布的若干定位条构成，每个定位条的中部朝流出方向折弯，每个定位条的两端与相间隔的两个第一单元格的顶点相连接。所述的肺动脉瓣膜置换装置，包括所述的肺动脉支架，以及固定在所述支撑网架内部的假体瓣膜。本实用新型的肺动脉支架，不易对血管造成伤害，且对血流的阻挡作用较小。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是一种肺动脉闭锁及重症肺动脉瓣狭窄镶嵌治疗套件，包括第一夹持杆和第二夹持杆，第一夹持杆底端的一侧固定连接有弧形杆，第二夹持杆底端的一侧开有活动槽，弧形杆的一端从活动槽中延伸出去并固定连接有挡板，第一夹持杆和第二夹持杆之间的弧形杆上套设有弹簧。此装置的扭力弹簧收紧，使第一夹持杆和第二夹持杆在漏斗部狭窄处的口壁处通过固定板进行夹持，弹簧的弹性作用使第一夹持杆和第二夹持杆的顶端展开，对漏斗部狭窄处进行扩张，从而不用医护人员握住握把来防止第一夹持杆和第二夹持杆掉落，便于医护人员进行其他的手术步骤，提高了手术效率。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于小型动物的肺动脉导管及肺动脉插管装置。肺动脉导管包括中空导管和导丝，所述中空导管和导丝可活动插拔连接，所述中空导管自然弯曲时的弯曲直径为2.0～2.3cm，弯曲弧度为160～200°，插入导丝后弯曲弧度≤90°。本实用新型的肺动脉导管在进入进右心室前，导管头端弯曲小于或等于90°，更容易插进右心室，进入右心室后可恢复自然弯曲成160～200°，更容易插进肺动脉，肺动脉导管插管成功率高，插管用时短，平均用时2min，可用于实验兔进行肺动脉插管，改变所需导管的管径同样可以进行大鼠、小鼠的肺动脉插管，具有快速、稳定、低成本的优势。