产前超声诊断

摘要： 孕妇27岁,孕2产1,孕25周。夫妻双方平素身体健康,无吸烟酗酒史,无不良接触史。因孕24周于外院超声检查提示胎儿四肢短小来我院复查,超声检查:双顶径6.2 cm,头围22.6 cm,股骨长1.9 cm,肱骨长2.1 cm,矢状切面腹部膨隆,腹围19.1 cm,胸腹交界处可见"切迹",胸围12.6 cm(图1),心胸面积比0.56;三维表面及骨骼成像显示胸廓较窄,肋骨短小(图2);动态观察胃泡显示较小(2 mm×3 mm),双侧肾盂分离,宽度均为0.8 cm;左手7指(图3),右手6指,双足均为6趾(图4);羊水指数269 mm。超声提示:胎儿四肢短小畸形,窄胸、多指及多趾畸形,消化道畸形可能(胃泡小),羊水过多,考虑致死性短肋-多指综合征(short rib polydactyly syndrome,SRPS)。

摘要： 目的探讨产前超声诊断胎儿肠旋转不良伴中肠扭转(VIM)的临床价值。方法回顾性分析2017年1月1日至2020年7月22日该院行产前超声检查的58812例孕妇病历资料,共发生6例胎儿VIM。具体分析6例胎儿VIM病例的超声图像特征,并追踪其预后。结果6例胎儿VIM病例超声图像均表现为扩张肠管呈“漩涡征”,彩色多普勒显示肠系膜上静脉围绕肠系膜上动脉根部扭转形成的血管“漩涡征”图像,部分病例伴有胃扩张、腹水、腹腔内钙化及羊水过多等征象。出生后6个月3例胎儿正常,2例发生术后短肠综合征,1例死亡。结论产前超声诊断胎儿VIM具有较高的准确率。

摘要： 孕妇1,32岁,孕2产1,有妊娠期糖尿病史。孕12+2周颈项透明层厚度(NT)检查:顶臀长4.82 cm,NT 3.30 mm。孕23+5周产前超声检查:胎儿双顶径5.78 cm,头围21.69 cm,腹围19.02 cm,股骨长4.25 cm,羊水深度6.8 cm,胎盘厚度3.2 cm.

摘要： 目的分析产前超声诊断胎儿唇腭裂畸形的影像学特征。方法3096例产妇作为观察对象,所有产妇均予以产前超声检查,分析胎儿产前超声检查结果、临床随访结局及唇腭裂畸形的影像学特征。结果本次研究3096例胎儿中,经过产前超声检查发生唇腭裂畸形的胎儿共26例,其中单纯性唇裂6例、占比23.08%,左侧唇腭裂12例、占比46.15%,右侧唇腭裂1例、占比3.85%,双侧唇腭裂2例、占比7.69%,中央性唇腭裂3例、占比11.54%,单纯性腭裂1例、占比3.85%,误诊1例、占比3.85%。产前超声诊断26例唇腭裂胎儿中,引产及胎儿出生后证实符合唇腭裂诊断25例,诊断准确率96.15%,误诊1例,误诊率3.85%,漏诊1例。误诊1例:孕23^(+6)周,超声提示:①单纯性腭裂可能性大;②考虑胎儿开放性脊柱裂,引产后证实开放性脊柱裂明确,无单纯性腭裂。另有漏诊1例:为单纯性腭裂,无伴发其他畸形,染色体结果无异常。结论对胎儿进行产前超声检查,能够有效检出其唇腭裂发生情况,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析在胎儿鼻泪管囊肿进行产前超声诊断的二维、三维超声图像特征。方法:选取2017年1月—2021年7月在北京市昌平区医院接受产前超声检查的鼻泪管囊肿胎儿11例,在检查中重点对胎儿的双侧眼眶横切面图像特征予以观察,并将检查结果与产后临床随访结果对比,分析胎儿鼻泪囊肿产前超声检查的图像特征。结果:产前二维超声表现为11例鼻泪管囊肿胎儿中有8例胎儿的囊肿出现在单侧,包括左侧囊肿胎儿5例,右侧囊肿胎儿3例;有3例胎儿囊肿出现在双侧,全部发生在胎儿眼眶鼻侧下方。囊肿直径为5~10 mm,平均(6.92±1.82)mm。超声表现胎儿囊肿边界清晰,而且囊壁较光滑,内透声良好。10例胎儿的眼眶鼻侧下方表现为类圆形无回声区,1例胎儿分泌物沉积囊内形成稍高回声团。彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)表现11例胎儿囊肿中均没有发现显著的彩色血流信号。三维超声检查能够较为直观地观察到胎儿鼻泪管囊肿,呈现出眼眶鼻侧囊性无回声区还有眼眶鼻侧皮肤局部隆起。有6例胎儿在出生以后根据新生儿眼科检查和超声检查确诊为鼻泪管囊肿,且胎儿的囊肿发生位置和侧别都和产前超声检查结果无差异(6/11),生后预后良好,1例胎儿失访;有3例胎儿根据产前超声检查检出鼻泪管囊肿,在行超声复查发现胎儿鼻泪管囊肿消失,其中1例34周复查时鼻泪管囊肿消失,1例36周时复查鼻泪管囊肿消失,1例39周复查时鼻泪管囊肿消失;还有1例胎儿在39周复查时左侧鼻泪管囊肿消失,右侧鼻泪管囊肿出生后确诊。结论:通过产前超声检查可以有效地对胎儿鼻泪管囊肿进行鉴别诊断,值得临床推广应用。

摘要： 孕妇,27岁,孕1产0。孕期无不良接触史及药物服用史,夫妻双方无家族遗传病史。产前胎儿颈项透明层厚度及孕22周系统超声检查均未见明显异常。孕27周实时三维超声检查:胎儿右房与左房内径比值1.21,右室与左室内径比值1.25,肺动脉与主动脉内径比值2.0,心胸面积比0.41,胎儿单脐动脉,脐带螺旋密集,胎儿门静脉左支与肝中静脉间可探及异常交通支(图1),门静脉左下支及左上支可见多个异常交通支连于肝左静脉(图2,3);频谱多普勒示此异常交通支呈三相波(图4)。

摘要： 目的:探究产前超声诊断帆状胎盘的应用价值,为临床实践提供理论依据。方法:选取珠海市妇幼保健院2020年12月—2021年9月收治的疑似帆状胎盘患者28例为对象,所有患者均进行产后胎盘病理、外观或术中所见诊断,实施产前超声诊断,分析影像学特点。结果:28例患者中(7例外院剖宫产,电话随访确诊帆状胎盘),27例为单胎妊娠,1例双胎妊娠,1例产前超声提示胎盘边缘脐带入口,术中发现为帆状胎盘,1例产前超声提示帆状胎盘,术中发现脐带插入点位于胎盘中央。28例中除7例在外院生产,其余都在本院生产,其中19例剖宫产,2例顺产,均为33+周早产。帆状胎盘实施超声诊断,异常脐血管走形的声像表现包括四种,详细如下:其一,脐带在胎膜附着;其二,可见单根脐静脉、多处单根脐动脉伴出入胎盘;其三,脐静脉在出胎盘以后或者脐动脉在入胎盘之前,可见单根独立走形;其四,脐动脉在进入胎盘前,首先发出分支,或者脐静脉在出胎盘以后再次汇合。结论:帆状胎盘患者使用产前超声诊断,有效检出疾病,可靠线索为脐带帆状附着前、附着后可见异常脐血管走形。

摘要： 产前超声诊断学是一门理论与实践相结合的技术性学科,是筛查胎儿结构畸形的非侵入性和无创性的影像学方法,为临床提供了很多有价值的参考依据。近年来,产前超声诊断作为降低出生缺陷的一种检查手段越来越受到重视,与此同时也对超声工作者提出更高的技术要求。文章总结医院近年来在产前超声诊断教学中的方法及经验,通过采用教师与学员一对一带教、岗前培训与摸底考核、手绘胎儿各标准切面图、现场示教及使用评分表考核学员超声图像等多种教学方法相结合的教学模式,有效地将胎儿产前超声理论与实践相结合,使学员对胎儿畸形及相关疾病形成直观印象并加深理解,从而提高学员的超声诊断能力和胎儿产前超声诊断教学质量。

摘要： 目的:分析早孕期胎儿全前脑面部畸形产前超声诊断的临床意义。方法:选取2018年10月—2021年10月共计15 726例早孕期在甘肃省人民医院进行胎儿产前超声检查孕妇的影像资料。将胎儿畸形检查的情况与分娩或引产的情况对照。结果:合计检出胎儿全前脑面部畸形13例,其中7例为无叶全前脑,5例为半叶全前脑,1例为叶状全前脑,均有各种情况的面部畸形。13例中独眼畸形6胎、正中唇聘裂3胎、猴头畸形2胎、头发育不全畸胎1胎、轻度眼距过近1胎。共26处面部畸形,五官中轴结构多处受累、多种畸形组合为主,超声诊断符合率为84.00%(21/25)。13例中有9例合并面部畸形,10例合并其他部位畸形,6胎为多发畸形,共计29处畸形,超声诊断符合率为89.66%(26/29)。1例无脑叶型胎儿在引产前已流产,12例引产,超声检查结果与尸检结果一致,13例胎儿均确诊为全前脑面部畸形。结论:早孕期产前超声诊断可以准确检出胎儿全前脑面部畸形,及时终止妊娠,有效降低畸形新生儿出生率,对实现优生优育有非常重要的意义。

摘要： 目的:分析产前超声诊断植入型胎盘和穿透型胎盘的超声特征及在临床应用价值。方法:选取2017年1月—2019年12月天水市第一人民医院收治的经手术和病理结果确诊为胎盘植入的产妇共62例作为研究对象,其中42例为植入型胎盘,20例为穿透型胎盘植入,所有产妇均进行产前超声检查,研究超声诊断植入型胎盘和穿透型胎盘的超声表现及对两种胎盘植入的临床特征进行对比分析,并研究凶险性前置胎盘合并胎盘植入超声诊断的敏感性与其他子宫壁植入的差异性。结果:①本研究共62份病例,其中植入型胎盘组42例,穿透型胎盘组20例。其中,产妇年龄、分娩孕周、人工流产史及剖宫产史在两组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。本研究62例患者胎盘位于前壁者40例,位于后壁或其他壁者22例。且所有胎盘植入患者均有宫腔操作史,或者剖宫产史,或者两者并存。②将凶险性前置胎盘与是否具有剖宫产病史做相关分析,可以得到r=0.313(P<0.05),结果具有统计学意义,凶险性前置胎盘与是否具有剖宫产病史有直接相关性。③比较不同部位植入超声诊断差异:本次实验所选40例产前临床诊断凶险性前置胎盘患者,经超声检查凶险性前置胎盘伴植入31例,符合率为77.5%。超声对于前壁瘢痕处的诊断准确性较高,诊断正确率为88.57%,前壁非瘢痕处诊断正确率为60%;其他子宫壁部位诊断准确性较低,为22.72%,差异具有统计学意义(P<0.05),说明超声对于不同部位的胎盘植入诊断准确性有明显差异。④彩超确诊病例中植入型胎盘占24例(61.5),穿透型胎盘占15例(38.5%),其中胎盘后间隙消失、胎盘内血窦、胎盘增厚、宫颈形态消失合并宫颈部位血窦及子宫浆膜层显示不清并膀胱内可见突起肿物者存在显著差异(P<0.05)。结论:对于植入型胎盘和穿透型胎盘超声特征有明显差异,并且凶险性前置胎盘合并胎盘植入时超声有较高的敏感性,并且对于植入程度可做出详细的判断,因此对临床提供可靠依据,可作为的首选影像检查方法推广使用。

摘要： 目的：探讨产前超声诊断胎儿循环通道(FCC)异常的临床价值. 方法：回顾性分析2016年1月至2017年6月在北京妇产医院产前超声检查并随访至妊娠结局的FCC[静脉导管(DV)、卵圆孔(FO)、动脉导管(DA)]异常病例共131例,总结其超声表现,并随访至妊娠结局. 结果：131例FCC异常中,有46例DV异常,包括：DV缺如6例,内径细窄2例,血流异常38例;合并异常有NT增厚、胎儿颈部水囊瘤、胎儿全身水肿等.有53例FO异常，包括FO内径异常45例，卵圆瓣异常6例，血流异常2例；合并异常有永存左上腔静脉、右心发育不良、心内膜垫缺损等。有32例DA异常，包括DA缺如5例、形态异常12例、走形异常3例、血流异常12例；合并异常有大动脉转位、肺动脉闭锁、右位主动脉弓等。131例FCC异常胎儿中，胎儿总存活率为49.6%，DV、FO、DA异常存活率分别为13.0%，92.5%，56.3%。本研究有关FCC异常胎儿的妊娠结局大致分为三类：1.合并复杂严重心脏结构异常或心外畸形以及染色体异常的胎儿，引产终止妊娠。2.合并简单心脏异常的胎儿预后较好，出生后随访观察或择期手术。3.形态、内径、走形异常的FCC，生后随访大多数未见明显异常。 结论：在临床工作中，要根据FCC异常的超声表现及合并症的严重程度，对胎儿宫内安危做出全面评估，选择终止妊娠的最佳时机、方式，并为生后随访治疗提供相关的咨询依据。

摘要： 目的：探讨产前超声诊断胎儿肺动脉瓣缺如综合征(absent pulmonary valvesyndrome)的临床应用价值. 方法：选择2012年1月至2017年10月于西京医院胎儿先天性心脏病诊断中心产前超声心动图诊断的13例肺动脉瓣缺如综合征的胎儿作为研究对象,对13例肺动脉瓣缺如综合征胎儿的超声声像图表现进行回顾性分析.产前检查孕周17～32+6周,孕妇年龄21～37岁.参照胎儿心脏超声检查指南，对胎儿心脏进行检查，通过观察心脏四腔心切面、左心室流出道切面、右心室流出道切面、三血管气管切面、上下腔静脉入心房的长轴切面、大动脉根部短轴切面和主动脉弓及动脉导管弓长轴切面,观察彩色多普勒血流成像及脉冲多普勒血流流速曲线特征，对心脏主要结构及连接关系作出全面评价。 结果：13例胎儿超声心动图表现为：9例胎儿超声心动图表现为肺动脉瓣缺如的典型特征：肺动脉瓣环处狭窄，肺动脉主干或左、右肺动脉呈瘤样扩张,肺动脉内可见红蓝交替的往返血流信号,收缩期前向血流与舒张期反向血流速度均相似。2例胎儿超声心动图未见明显肺动脉主干扩张，合并的畸形有左室双出口（SDD型），室间隔缺损（肌部），右心室室壁运动明显减低；室间隔缺损，主动脉骑跨；2例胎儿超声心动图肺动脉主干略增宽，未见瘤样扩张，合并的畸形有右室双出口；室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉瓣环内径细，主动脉内径略宽，右室壁略增厚，室壁运动略减低，右位主动脉弓。4例胎儿超声心动图均可见肺动脉内红蓝交替的往返血流信号,收缩期前向血流与舒张期反向血流速度均相似。13例肺动脉瓣缺如胎儿中2例胎儿超声心动图可显示动脉导管，余11例胎儿超声心动图均未显示动脉导管。 结论：胎儿肺动脉瓣缺如综合征常伴有心脏其他结构畸形，多数产前超声图像有特征性的表现,容易诊断。对于无特征性肺动脉主干瘤样扩张征象的肺动脉瓣缺如综合征胎儿,要综合分析其合并的心内结构畸形，同时仔细观察肺动脉瓣口是否存在红蓝交替的往返血流信号,这将有助于本病的诊断。

摘要： 目的：探讨胎儿隐性脊柱裂并脊髓拴系的产前超声声像图特征. 方法：回顾性分析在医院产前超声诊断为隐性脊柱裂并脊髓拴系的18例胎儿的声像图特征及尸体解剖结果,将胎儿声像图特征与病理解剖结果进行比对.总结隐性脊柱裂并脊髓拴系产前超声声像图特点,与产前MRI表现及引产后病理解剖结果进行对比.总结隐性脊柱裂并脊髓拴系产前超声声像图特点，与产前MRI表现及引产后病理解剖结果进行对比。 结果：产前超声诊断18例病例中，其中11例合并其他结构畸形，7例单纯性隐性脊柱裂并脊髓拴系，13例引产后经病理解剖均证实产前超声诊断，3例单纯病变者产后复查超声及MR检查证实，其余2例失访。18例胎儿产前超声均表现脊髓圆锥位置明显低于L3水平，失去正常的"鼠尾征"，大部分位于L4-S2水平。 结论：隐性脊柱裂并脊髓拴系有典型声像图表现，胎儿脊髓圆锥位置及其形态产前超声能够准确清晰显示，超声成像技术能够无创准确评价脊髓栓系的病变类型及程度，有利于产前正确咨询及为临床处理决策提供重要依据。

摘要： 脊髓纵裂畸形是由于在神经管闭合时，内外胚层发生粘连，导致脊索和上方的神经板出现分裂，并在间隙中出现间充质道，在矢状面上将脊髓分隔开。临床表现主要有：背部皮肤的特征性改变及腰、下肢痛等，常合并其他脊椎发育障碍和畸形。目前该疾病的产前诊断主要依靠超声检查，产前超声主要表现椎管内可见高回声团块，相应病变处脊髓受压分裂，椎管不同程度增宽，大部分合并有脊髓圆锥下移，可合并其他脊椎畸形，椎体三维超声成像可以对椎管内分隔的位置及大小能够清晰显示。本病例脊髓纵裂间隔属于骨性结构，合并有开放性脊柱裂及脊髓圆锥下移。引产后检查手段有超声、X线、CT、MRI等。产后超声及MRI对显示本病最有诊断价值，能清晰地显示分裂的脊髓、硬膜囊、中间分隔类型以及伴发畸形等。

摘要： 目的：探讨圆锥动脉干畸形胎儿的染色体异常. 方法：2013年1月至2017年2月,107例孕妇(均为单胎妊娠)在首都医科大学附属北京安贞医院诊断为胎儿圆锥动脉干畸形,终止妊娠后获得胎儿脐带组织标本,应用低深度全基因组测序方法检测染色体非整倍体及拷贝数变异. 结果:共检出染色体异常22例(21%，22/107)，法洛四联症、肺动脉闭锁/狭窄伴室间隔缺损胎儿染色体异常检出率最高，为28%(12/43);其次是共同动脉干(3/12);主-肺动脉间隔缺损胎儿染色体异常检出率最低（0/2）;各类型圆锥动脉干畸形胎儿染色体异常检出率差异有统计学意义(P=0.029)。22例染色体异常胎儿中染色体非整倍体异常7例(21-三体综合征1例，13-三体综合征3例，18-三体综合征2例，45,X1例)，致病性拷贝数变异15例[22q11.2微缺失综合征11例，17p12p11.2微缺失(Smith-Magenis综合征)2例，8p23.3p21.3微重复1例，2p23.1p25.2微重复1例]，其中12例为新生性变异，1例为父源传递，另外2例由于父母拒绝染色体检查不能明确拷贝数变异来源。 结论:胎儿圆锥动脉干畸形易合并非整倍体异常及染色体微缺失/重复异常，不同类型圆锥动脉干胎儿合并染色体异常概率不同，染色体异常种类以染色体微缺失/重复多见，且多为新生性变异。故产前超声诊断圆锥动脉干的胎儿建议完善染色体检查。

摘要： 肺动脉胚胎发育过程中，如果左侧的肺毛细血管丛没有连于肺动脉主干，而是绕过气管和食道连于右肺动脉，就形成了肺动脉吊带。超声诊断要点为右室流出道及三血管气管切面上左肺动脉近段无显示，在长轴和短轴调整过程中，扫查到左肺动脉远段从气管和降主动脉之间跨过，进入右肺动脉。在产前气管和肺里没有气体，因此对于左肺动脉与气管的关系显示较清楚。超声心动图对于肺动脉吊带及合并的心脏缺陷诊断有重要作用，有快速、无创的优点。由于气管是超声的盲区，对于显现左肺动脉与气管的关系，超声作用有限，这时可以联合共同诊断。超声对于肺动脉吊带根治术后左肺动脉内径及血流速度评估有重要意义。此外，肺动脉吊带患者如合并PDA，可形成血管环包绕气管支气管，本例患者超声发现降主动脉与肺动脉间可疑沟通，但未见明显分流，可能由于肺动脉压力较高，两者间压差较小，且PDA较细。

摘要： 文中介绍了主动脉弓的胚胎发育特征，进而提出胎儿主动脉弓的观察方法。文中着重对先天性血管环的临床表现及预后进行探讨，涉及左弓+迷走右锁骨下动脑+左导管，右右弓+迷走左锁下动脉+左导管，双主动脉弓，肺动脉吊带，镜像右弓+右导管等内容。

摘要： 根据四支肺静脉连接部位及引流途径的不同，可将完全性肺静脉异位引流（TAPVC）分为四型：心上型、心内型、心下型和混合型。TAPVC的血流动力学改变严重影响了患儿的预后，由于肺静脉血含氧血均进入右心系统，左心系统只接收通过左右心房交通口从右房进入左房的低氧血，左心循环血量不足，患儿生长发育差，早期即可出现气促、发绀，甚至肺高压、反复肺炎并右心衰，若不及时诊断并手术，超半数患儿在出生3月内死亡，因此需早期诊断，尽早手术。胎儿超声心动图是产前应用最广泛和无创的胎儿心血管系统检查方法。文中病患二维超声发现左房内径偏小，左房无肺静脉开口，左房后方肺静脉汇聚形成共同肺静脉干，通过彩色多普勒超声动态追踪其共同肺动脉干发现其引流入上腔静脉最后进入右房，其上腔静脉增宽，故考虑为心上型TAPVC。产前超声是诊断TAPVC的可靠且准确的方法，通过二维超声结合彩色多普勒血流成像可准确判断肺静脉是否开口于左心房、跟踪血管走行并进行TAPVC分型等。当超声检查怀疑为TAPVC时，因注意有无合并其他心脏畸形、有无发生肺静脉回流梗阻等，产前超声可为产科医生提供更多的信息，对心胸外科医生手术方式的选择及手术方案的制定有重要指导意义，并且产前明确诊断对胎儿围产期护理也至关重要。

摘要： 目的：探讨肺头比(CVR)在胎儿肺囊腺瘤样病变预后评估中的价值.方法：分析医院2015年1月至2016年11月产前超声诊断为肺囊腺瘤样病变的胎儿共74例,均测量胎儿CVR,追踪其临床预后.结果：74例肺囊腺瘤样病变胎儿中,66例CVR＜1.6,孕期均无出现水肿,出生后均存活且无呼吸系统症状;8例CVR≥1.6,其中5例(62.5％,5/8)合并胎儿水肿,7例(87.5％,7/8)出生后出现呼吸系统症状,6例存活,2例引产.两组胎儿水肿发生率及出生后呼吸系统症状发生率用χ2检验,χ2分别为34.13及38.42,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论：肺囊腺瘤样病变不合并胎儿水肿时预后良好，CVR是产前评估胎儿肺囊腺瘤样病变预后的有效指标，CVR≥1.6与胎儿水肿及出生后出现症状相关。

摘要： 贝克威思－威德曼综合症又称之为Beckwiths Wiedemann综合症，是一种先天过度生长的疾病，患者一般在出生前就已有可能发生过度生长的情形，出生之后可能发生新生儿低血糖，并伴随有巨舌、内脏肿大、半边肥大等病症，耳朵上会出现特殊的折痕及小凹陷。其发生率为1/13700，经人工生殖技术出生的婴儿比例较高。Beckwith-Wiedemann综合征是最常见的生长过度综合征之一，以新生儿低血糖、腹壁缺陷、巨舌、巨内脏、巨体、面中部发育不良和胚胎瘤易感性高为特点。大多数病例属散发性。目前已有200余例报道。遗传学和发病机理：已证实Beckwith-Wiedemann综合征是一种常染色体显性遗传性疾病。但大部分（50%）病例的基因型尚不明确。临床表现：特征性症状是脐膨出、巨大舌和身体的一侧生长过剩。本病可伴多发性畸形，组织病理示：巨舌以肌肉肥厚为主，肌纤维数量增多，发育正常，生长较缓慢。大部分病例于婴儿早期出现低血糖并可伴癫痫发作。新生儿红细胞增多症。后横隔上升；心血管缺陷，心肌肥大等，病人还有胚细胞肿瘤易感性等等。

摘要： 本发明提供了一种产前妇产科超声诊断用可调式背椅，包括椅板、靠板以及脚托，靠板与脚托分别位于椅板的两侧，椅板上设置有防护组件，防护组件包括遮挡膜，椅板上设置有安装杆，遮挡膜的滚筒套设在安装杆上，椅板远离安装杆的一侧设置有两组固定块，两组固定块之间穿设有按压板，按压板的两侧轴端均设置有扭力弹簧，遮挡膜覆盖在椅板上，且一端位于按压板与椅板一侧之间。拉扯遮挡膜的一端使其在滚筒端的持续转动下将遮挡膜覆盖在椅板上，对椅板进行一定的遮挡，将遮挡膜一端位于按压板与椅板一侧之间后松开按压板，在扭力弹簧的作用下使按压板复位，对遮挡膜一端进行按压固定，多余的耦合剂直接收集到遮挡膜上，避免椅板受到多余耦合剂的污染。

摘要： 本发明涉及超声波图像诊断装置技术领域，尤其是一种探头可调整的产前超声波图像诊断装置，连接件的一端连接至图像诊断器上，连接件的另一端连接至检测头机构上，图像诊断器上固定连接用于对检测头机构进行放置的收纳机构；检测头机构包括手柄、螺纹槽、探头和挡圈凸起，螺纹槽开设至手柄的上端，螺纹槽连接连接件，探头可转动的连接至手柄的底端，挡圈凸起固定连接至探头上。本发明通过手柄和探头，探头可转动的连接至手柄的底端，医生手部紧握手柄，通过手柄带动探头在孕妇肚子上滑动，在移动过程中探头与手柄之间的角度可发生改变，探头可更好的与孕妇肚子贴合，无需改变手臂角度，提高医生手臂的舒适度。

摘要： 一种超声波探头，包括：识别信息赋予部，对基于通过探头接收的超声波的超声波图像数据赋予用于对所述超声波图像数据进行确定的识别信息；以及多个无线通信部，各自将被赋予所述识别信息的所述超声波图像数据发送到终端装置。

摘要： 提供了一种超声波探头或光声探头、使用其的超声波诊断系统、超声波治疗系统、超声波诊断治疗系统以及超声波系统或光声系统。根据本发明的实施例，超声波探头或光声探头包括：第一发送接收单元，其将超声波信号或光声信号发送到对象；以及第二发送接收单元，其被布置成面对第一发送接收单元，并且接收穿过对象的超声波信号或光声信号。

摘要： 为了更可靠地计算与组织特性有关的参数，超声诊断装置1中的处理器7控制超声探头2以便以第一脉冲重复频率向患者发射超声脉冲，向该患者发射机械振动，该机械振动已由振动器50施加以生成剪切波，并且该处理器7基于所得回波信号创建表示该剪切波的传播的图像的数据。此外，该处理器7基于该图像的该数据计算该机械振动中的频率分量，并且根据该频率分量计算超声脉冲的至少一个第二脉冲重复频率。此外，该处理器7控制该超声探头以便以该第二脉冲重复频率而不是该第一脉冲重复频率发射超声脉冲，并且基于所得回波信号计算该剪切波的至少一个传播速度。

摘要： 先天性心脏病产前超声筛查诊断系统，初步筛查系统包括初步筛查采集模块、初步筛查存储模块、初步筛查对比模块和初步筛查上传模块，初步筛查采集模块的输出端和初步筛查存储模块的输出端都与初步筛查对比模块的输入端连接，初步筛查对比模块的输出端与初步筛查上传模块的输入端连接，初步筛查上传模块的输出端与复查系统的输入端连接，复查系统的输出端与确诊系统的输入端连接。初步筛查系统、复查系统和确诊系统都分别在各自擅长的领域进行检查，不会出现重复检查的过程，为孕妇节省了检查费用，也节省了时间，同时使医疗设备和人力资源得到了合理的利用，各司其职，避免出现大材小用的情况，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型涉及超声诊断技术领域，尤其涉及一种产前超声诊断用一次性保护膜，包括外壳及设置在外壳内的保护膜卷，所述保护膜卷上侧设有导向辊，所述外壳顶部设有安装座，所述安装座上侧设有储液瓶，所述安装座下侧设有涂胶嘴，所述涂胶嘴一侧设有刮平装置，所述刮平装置包括刮片、卡块及连接杆，所述卡块与连接杆之间通过弹簧连接，所述外壳上部一侧设有夹剪器，所述夹剪器包括夹块、裁切刀及控制手柄，所述夹块及裁切刀设有两组，且均与控制手柄对应设置。本实用新型通过夹剪器夹持保护膜，便于快速拉动保护膜进行使用，同时剪裁方便，外壳内设有涂胶嘴，可对保护膜表面进行导声胶涂覆，配合刮平装置自动刮平，提高超声探头使用便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种产前超声诊断仪操作台，包括站杆、定位压板、支撑板、限位撑板、减振弹簧、螺纹头、套座以及蝶形定位螺栓，承载基座内部左右两侧和前后两侧均对称卡装有减振弹簧，支撑侧板下端面焊接有支撑板，支撑板下端面焊接有限位撑板，支撑侧板左端面上侧贴合有定位压板，定位压板左右端面对称焊接有螺纹头，操作台板上端面后侧安装有站杆，站杆环形侧面上侧套装有套座，套座内部后侧啮合有蝶形定位螺栓，该设计解决了原有操作台不具备缓冲能力，并且不方便进行调节使用的问题，本实用新型结构合理，缓冲效果好，并且具备高低可调和按压定位能力，实用性强。

摘要： 本实用新型提供一种含脐孔固定的产前超声诊断用一次性保护膜，其特征在于，所述保护膜是柔性透明薄膜，所述保护膜中心设有半球形凸起部。本实用新型的优点是：1.将薄膜本体中间部位的突出固定导声胶，放置于孕妇脐孔凹陷处，可明显减少脐孔声影对超声图像的不良影响，使得脐孔后方胎儿器官的显示清晰度大大提高；2.使得超声探头不会直接与人体皮肤直接接触，可避免交叉感染，同时，无需每检查一个患者就清洁一次探头，也避免了孕妇检查时导声胶沾湿衣裤，省去了检查后擦拭腹部的时间，提高了患者检查的舒适感和超声医生的工作效率。3.超声探头直接与透明薄膜接触，摩擦力小，可减少导声胶的使用量，降低探头的磨损，节约维护成本。

摘要： 本实用新型公开了一种产前超声诊断仪操作台，包括支撑座，支撑座上固定设有支撑板，支撑板上活动设有检查装置，检查装置包括弧形检查架，弧形检查架的两侧均设有第二移动小车，且支撑座的两侧设有与第二移动小车配合的导轨，弧形检查架上活动设有第一移动小车，第一移动小车的底部固定设有固定管，固定管内活动插设有伸缩杆，伸缩杆的端部固定设有超声波探头，固定管与伸缩杆上套设有弹簧，且弹簧设置在超声波探头与第一移动小车之间，本实用新型通过伸缩杆、固定管配合弹簧的设置，使得超声波探头可以进行上下伸缩，在与孕妇的肚子接触时，会随着产妇肚子的弧度进行伸缩，检查效果更好。