管理质量

摘要： 目的探讨PDCA循环管理在提升医院科研项目结题率中的应用效果。方法选择2018年全年深圳市龙华区中心医院科研项目应结题78项作为对照组,对其实施常规管理;选择2019年全年深圳市龙华区中心医院科研项目应结题76项作为观察组,对其实施PDCA循环管理;统计并比较两组实际结题率,评价两组科研项目质量。结果观察组实际结题率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组科研项目质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环管理在医院科研项目管理中的应用效果确切,能够提升医院科研项目结题率,提高医院科研项目管理质量。

摘要： 目的分析PDCA麻醉药品管理的实践价值。方法在2018年10月~2020年10月期间,选择某院进行麻醉药物治疗的100例患者作为研究对象,按照麻醉药品管理模式不同分组,对照组使用常规管理模式,观察组使用PDCA麻醉药品管理模式,对比两组管理模式对麻醉药品管理效果的影响。结果管理后,观察组麻醉药品管理质量高于对照组(P<0.05),观察组麻醉药品安全程度高于对照组(P<0.05),观察组患者满意度高于对照组(P<0.05)。结论与常规管理模式相对比,PDCA麻醉药品管理提升药物管理质量,提高麻醉药品的使用安全性,同时有利于提高患者满意度。

摘要： 目的探讨风险管理在医疗器械管理中的应用效果。方法选取2020年2月至2021年2月各科室的650件医疗器械作为实验组,实施风险管理;选取2019年1月至2020年1月实施风险管理前各个科室的650件医疗器械作为对照组,实施常规管理,比较实施风险管理前后医疗器械管理质量与管理缺陷发生率。结果实施风险管理后,医疗器械的摆放与排列、数量与规格、器械小部件完好及附加物品的放置合格率均明显高于实施前(P<0.05);实施后医疗器械管理缺陷总发生率为0.61%,明显低于实施前6.31%(P<0.05);实施后供给与回收及时度、安全性能、清洁与包装质量评分均明显高于实施前(P<0.05)。结论对医疗器械实施风险管理可有效提高管理质量与水平,值得推广。

摘要： 为提高管理水平,采用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)进行导弹测试库房管理质量评估。建立递阶层次结构,在分析导弹测试库房管理质量影响因素的基础上进行评估,得出影响测试库房管理质量的关键因素。实例分析结果表明:该方法充分提高了评价结果的准确性,可为导弹测试库房质量管理工作提供参考。

摘要： 目的:分析医院预防感染过程中器械的清洗消毒与管理效果。方法:选取2019年6月~2020年5月本院使用常规器械清洗消毒管理的200件非一次性医疗器械为本研究对照组,同时选取2020年6月~2021年5月本院采取程序化器械清洗消毒管理的200件非一次性医疗器械为本研究观察组,比较两组医疗器械的各项合格率。记录医院实施不同器械清洗消毒管理期间的感染发生率。调查医院应用不同器械清洗消毒管理期间的工作人员满意度以及工作倦怠感评分。结果:观察组各项医疗器械合格率高于对照组(P<0.05)。实施程序化器械清洗消毒管理期间医院感染发生率以及工作人员个人成就感低落评分较常规器械清洗消毒管理明显更低,工作人员满意度以及情感衰竭评分、去人格化评分较常规器械清洗消毒管理明显更高(P<0.05)。结论:在医院内实施程序化器械清洗消毒管理可有效提升器械的清洗、消毒质量,降低患者感染发生率。

摘要： 目的:探究医院药学管理工作中应用绩效管理的价值。方法:选取2021年1月至2021年10月中山市某医院药剂科18名药师作为研究对象,根据管理方式的不同分成对照组和试验组,每组各9名。对照组采取常规管理模式,试验组采取绩效管理模式。比较两组药师的药学管理效果。结果:(1)试验组药师在考核成绩的4个维度,工作态度、工作量、仪容仪表以及职业素养评分均高于对照组药师,且总分高于对照组药师(P<0.05)。(2)试验组药师在药学管理质量的4个维度,药物宣教、基础护理、药物使用、药物安全评分均高于对照组药师,且总分高于对照组药师(P<0.05)。(3)试验组患者不合理用药发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:绩效管理应用于医院药学管理工作中具有较高价值,可以提升管理质量。

摘要： 阐述PDCA循环在医院印章管理中的运用,通过日常工作发现管理中存在的问题,针对印章管理标准化程度不高、印章管理信息化程度低、印章保护意识薄弱等问题进行分析,提出管理实践和对策:(1)构建印章使用闭环式流程管理;(2)建立印章管理办公自动化平台;(3)从内部控制入手改善印章管理质量,加强印章管理系统化建设。上述管理实践和对策的实施取得了成效,该院印章管理工作得到持续改进,提高了医院印章管理质量和水平,提升了医院行政后勤运营效率,有效地推进了该院印章管理工作向科学化、制度化、规范化、精细化、信息化发展。

摘要： 本文首次通过理论模型深入分析了企业上市对出口国内附加值率的影响及具体作用机制,在此基础上,利用2000—2012年我国企业上市数据、工业企业数据和海关贸易数据进行实证检验。研究发现,企业上市对出口国内附加值率具有显著的抑制作用。在改变估计模型和企业出口国内附加值率的测量方式、控制潜在遗漏变量、增加断点回归和安慰剂检验后,结论仍然稳健。进一步地,基于中介效应模型的作用机制检验证明,企业上市通过降低管理质量、缓解融资约束和增加进口国数量三个渠道抑制了企业出口国内附加值率的提升,却通过缓解信息不对称渠道提升了企业出口国内附加值率。本文研究结果表明,深化金融体制改革的同时建立国内质量和技术水平较低企业的自主创新激励机制,对于提升国内附加值率的新贸易竞争优势具有重要意义。

摘要： 目的:分析医院管理中实施满意度调查的应用影响。方法:选取2020年1月~2021年1月就诊患者93例,就诊时间分组,A组(2020年8月~2021年1月,满意度调查+常规管理)46例,B组(2020年1月~6月,常规管理)47例,比较管理质量、患者满意度。结果:管理质量比较,A组[(99.10±0.09)分]优于B组[(79.95±2.62)分](P<0.05);满意度比较,A组[97.83%(45/46)]高于B组[72.34%(34/47)](P<0.05);不良事件比较,A组[2.17%(1/46)]少于B组[10.64%(5/47)](P<0.05)。结论:结合满意度调查开展医院管理,可改善管理质量,减少不良事件,提高满意度。

摘要： 目的探讨药房拆零药品的质量影响因素,观察质量风险管理用于药房拆零药品的管理效果。方法某院药房于2020年7月1日起开始对拆零药品实施质量问题评估与风险管理,回顾性调研风险管理实施前6个月(2020年1~6月)和风险管理实施后6个月(2020年7~12月)某院药房拆零药品的管理数据。分析总结拆零药品的质量影响因素,观察两种不同管理体制的管理效果,统计两组药品调配差错、药品破损、药品过期、药品失效情况。采用自制的药房工作满意度评价表,评价工作人员满意度。结果药房拆零药品管理质量因素概括分为人员因素、药品因素、环境与设备因素、管理因素四大类,针对上述问题制定并实施质量风险管理。管理后药房拆零药品调配差错(1.77±0.81)次/月,药品破损(1.98±0.64)次/月,药品破损(0.45±0.09)次/月,药品失效(0.86±0.12)次/月,均低于风险管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。风险管理后药房人员工作质量满意度(100.0%)也高于风险管理前(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药房拆零药品质量影响因素众多,以此为据开展质量风险管理,可以有效提高药房人员工作质量,提升拆零药品管理水平,预防和减少不良事件发生,提高工作满意度。

摘要： 手术室是外科手术和急危重症抢救治疗基地，是集多个学科、多个专业的人员于同一平台工作的复杂场所，其护理管理质量与水平直接影响手术患者安全。手术室医院感染管理是手术室护理管理的重要工作内容，实施科学、规范的医院感染管理是确保手术质量和患者预后的基础与根本。随着持续质量改进的深入开展，如何科学、全面、客观地评价手术室医院感染管理质量并持续改进成为手术室护理管理工作的重点与难点。本研究以Donabedian的“结构一过程一结果”三维质量评价模式为理论基础，运用科学的研究方法构建手术室医院感染管理质量评价指标体系，旨在为管理者提供有效的手术室医院感染管理质量评价依据，实现管理质量持续改进．

摘要： 随着传统的管理模式的变革和幼教管理手段的不断更新,幼教管理的重点已不再是单纯的以提高教育教学质量为目的的单一的教学管理.幼儿园教育是一种集体行为,对幼儿发展的影响是一种整体的效应,需要团队的合作.如何将一些现代管理手段引入幼儿园管理?在幼儿园如何实现管理手段的创新?本文从幼儿园班级管理入手,对管理范围、标准的制定、方法的运用、考核策略及评价进行了阐述,幼儿园应建立以提升班级整体管理质量为目的的绩效考核体系,因为班级管理水平的高低是幼儿园各项工作任务是否能够高效完成的保证.

摘要： 目的:了解孕产妇孕期高危发生情况、主要高危因素构成及其对分娩结局的影响,从而提高我区高危孕产妇管理质量.rn 方法:对2015年度本院保健地段内555例产妇资料进行回顾性分析,了解高危孕产妇发生率及主要高危因素构成,采用回顾性病例对照研究将孕期高危与非高危孕产妇分娩结局进行对比,探讨孕产妇孕期是否高危对分娩结局的影响.rn 结果：高危孕产妇发生率较高,为67.21％,其中动态高危因素发生率最高,占比高达59.05％.发生率最高的前10位高危因素中,以高龄孕产妇发生率最高,占所有高危孕产妇的12.76％.高危组孕妇剖宫产率、早产率及低体重儿出生率均高于非高危组,差异有统计学意义(P＜0.01).高危组围产儿死亡率高于非高危组、巨大儿分娩率低于非高危组,但差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：有效的孕产妇管理尤其高危孕产妇管理是降低孕产妇及围产儿不良结局发生率最重要的措施,是围产保健工作的重点和关键.

摘要： 探讨以建立科研项目质量管理体系和实施运行为背景,论述了科研部门建立质量管理体系的必要性,针对科研项目管理的实际需要,提出了实施运行质量管理体系的方法、步骤和相关保障措施,明确了对各过程有效控制的准则和方法.对组织机构的资源进行计划、协调与控制.从管理角度上来说,无论科研项目数量多少,其对质量控制是一致的,是过程和产品的管理,资源的配置与平衡,其结果就是绩效的体现.

摘要： 国家免费孕前优生健康检查项目是2010年国务院批准的国家免费试点项目.该项目由原国家人口计生委和财政部牵头组织实施,至今已三年多了,截至2013年末,河南省由第一批的6个试点县区已扩大到159个县区(全覆盖).在项目实施过程中,人们非常注重项目的质量管理,以信息技术为支撑来保障项目的质量管理水平.应用的信息系统是由国家人口计生委科学技术研究所研究开发的免费孕前优生健康检查项目信息系统.该系统由医疗服务系统、咨询交流系统、信息与决策管理系统、高风险人群系统四个子系统组成.其中,信息与决策管理系统子系统具有档案管理、申请管理、档案质量管理、工作量统计、统计报表等各项功能,充分利用该子系统的各项功能来发现项目实施过程中存在的问题,并分析其原因,制定相应干预措施.通过干预,效果显著,提升了项目的管理水平,保障了项目的管理质量.现将几点体会报告如下。

摘要： 目的:探讨长途转运急救车内的抢救药品管理中的问题和对策.rn 方法:针对医院新成立长途转运中心急救车内的药品管理中存在的问题进行调研.实施针对性的改进措施:参考郑州市紧急医疗救援中心规定的药品种类,优化调整药品的种类和数量;调整急救药品箱内布局,对于不常用的药物采取简易封存管理,提高了药品物品的管理质量.rn 结果:减少了药箱内药品物品过期,标识模糊及药效降低等造成的药品的浪费和使用中的不安全因素,大大缩短了护士交接班查对药品的时间,提高了工作效率,满足了长途转运的工作需要.rn 结论:通过对长途转运急救车内的抢救药品管理的不断改进,实施规范化管理,得到临床一线出诊人员的认可和管理人员的肯定,保障了急救药品完好率为100％.

摘要： 无论职责是什么，所有人都需要信息，而且是很特定的信息，也需要信息的整合，才能做出正确的决策。因为当做准备、做决定的时候，必须要考虑如何避免相关错误，以及如何巩固将来的成果。当成功申请为世界遗产之后，就应该好好管理，因为这实际上是整个里程的起点，而不是终点。要从此进行更好的管理，而管理需要在成功申遗之后收集更多相关信息来保证高质量。应该试图把所有的利益相关方都邀请进来，包括公众、个体和民间团体等。

摘要： 无论职责是什么，所有人都需要信息，而且是很特定的信息，也需要信息的整合，才能做出正确的决策。因为当做准备、做决定的时候，必须要考虑如何避免相关错误，以及如何巩固将来的成果。当成功申请为世界遗产之后，就应该好好管理，因为这实际上是整个里程的起点，而不是终点。要从此进行更好的管理，而管理需要在成功申遗之后收集更多相关信息来保证高质量。应该试图把所有的利益相关方都邀请进来，包括公众、个体和民间团体等。

摘要： 无论职责是什么，所有人都需要信息，而且是很特定的信息，也需要信息的整合，才能做出正确的决策。因为当做准备、做决定的时候，必须要考虑如何避免相关错误，以及如何巩固将来的成果。当成功申请为世界遗产之后，就应该好好管理，因为这实际上是整个里程的起点，而不是终点。要从此进行更好的管理，而管理需要在成功申遗之后收集更多相关信息来保证高质量。应该试图把所有的利益相关方都邀请进来，包括公众、个体和民间团体等。

摘要： 无论职责是什么，所有人都需要信息，而且是很特定的信息，也需要信息的整合，才能做出正确的决策。因为当做准备、做决定的时候，必须要考虑如何避免相关错误，以及如何巩固将来的成果。当成功申请为世界遗产之后，就应该好好管理，因为这实际上是整个里程的起点，而不是终点。要从此进行更好的管理，而管理需要在成功申遗之后收集更多相关信息来保证高质量。应该试图把所有的利益相关方都邀请进来，包括公众、个体和民间团体等。

摘要： 预先规定小于指定转矩值的管理转矩值，另一方面准备能够与火花塞（3）螺纹配合的螺纹环状的火花塞管理用量规（11）。在量规（11）上预先设有在使火花塞（3）与量规（11）螺纹配合并以管理转矩值将它们拧紧时表示外侧电极（33）的朝向的公差的上下限位置的标线（14a、14b）。在使火花塞（3）与量规（11）螺纹配合并以管理转矩值将它们拧紧时，根据火花塞（3）的外侧电极（33）是否存在于表示其公差的上下限位置的标线（14a、14b）彼此间的范围内，来对其旋转方向相位位置是否适当进行评价、管理。由此，即使是低于规定的拧紧转矩的转矩也能够进行考虑了垫片的压扁变形特性的相位管理。

摘要： 本发明的质量管理装置(1)的特征在于，为了实现稳定的质量管理，具有：输入装置，其用于输入用于生产产品的生产系统(20)中的各装置(21～26)的工作条件等数据；计算部，其将工作条件的值代入预先计算出的关联公式中，并计算从关联公式导出的值；以及判定部，其基于由计算部计算出的结果，对各工序中的工件的质量进行良否判定。随后，在良否判定的结果判定为“否”的情况下，质量管理装置(1)算出适当的工作条件的值，并在所述各装置(21～26)中设置该值。

摘要： 质量管理装置(20)具有：回归分析部(33)，其根据从前道工序取得的测定值及从后道工序取得的比较用测定值计算回归式；余量判定部(34)，其将规定该前道工序中的判定基准范围的判定基准值代入到该回归式的解释变量中计算预测值，将该预测值与后道工序中的比较用判定基准范围进行比较，判定测定值是否被容许；以及基准值计算部(35)，其根据该判定结果计算应替代判定基准值的新的判定基准值。

摘要： 在生产线上设置有生产设备和检查装置，生产设备具有为了探测本机的动作的异常而监视针对多个观测项目的观测值的功能，检查装置进行由所述生产设备处理后的制品的检查。质量管理装置具有：观测数据获取单元，其获取观测数据，该观测数据记录有在处理各制品时由所述生产设备观测到的各观测项目的观测值；以及不良原因估计单元，所述检查装置在制品中检测到不良的情况下，该不良原因估计单元使用所述观测数据将处理检测到所述不良的不良品时的观测值与处理未检测到所述不良的良品时的观测值进行比较，从而判断能成为所述不良的原因的所述生产设备的动作的异常是否已发生。

摘要： 一种管理表面安装生产线的质量管理装置，该表面安装生产线包括：焊料印刷装置，其向印刷基板印刷焊料；贴装机，其在该印刷基板上配置电子部件；第一检查装置，其检查焊料的印刷状态及电子部件的配置状态；回流焊炉，其进行焊接接合；以及第二检查装置，其检查焊料的接合状况，所述质量管理装置具备：不良主因估计单元，在第二检查装置检测出不良的情况下，该不良主因估计单元提取第一检查装置进行的检查项目当中的被估计为与该不良有关的检查项目；质量判定单元，其获取与提取的所述检查项目对应的检查结果，并判定该检查结果是否表示异常；以及参数变更单元，其在所述检查结果表示异常的情况下，决定所述焊料印刷装置或所述贴装机使用的参数当中的要变更的参数和其内容。

摘要： 一种质量管理系统。将在接收零部件、生产、出厂及市场的各过程40－70进行的检查工序的检查项目、和与该项检查相关发生的质量不良信息的项目统一后作为代码，预登记在主代码DB17中。另外，在零部件用条形码标签81和产品用条形码标签82上分别相关联记录零部件固有的零部件ID和产品固有的产品ID，每件零部件及每件产品上都粘贴该条形码标签81、82。然后，在各个过程40－70中，通过读取零部件ID或产品ID，输入检查结果及质量不良信息，并存入各DB7、9、12、14、16，从而能对每件产品进行质量履历管理。

摘要： 质量管理装置(20)具有：回归分析部(33)，其根据从前道工序取得的测定值及从后道工序取得的比较用测定值计算回归式；余量判定部(34)，其将规定该前道工序中的判定基准范围的判定基准值代入到该回归式的解释变量中计算预测值，将该预测值与后道工序中的比较用判定基准范围进行比较，判定测定值是否被容许；以及基准值计算部(35)，其根据该判定结果计算应替代判定基准值的新的判定基准值。

摘要： 本发明公开一种质量管理系统及质量管理方法，包括，收集模块、存储模块、分类模块、处理模块、优化模块；收集模块、存储模块、分类模块、处理模块、优化模块依次连接；收集模块用于采集日志信息；存储模块用于对日志信息进行汇总并存储；分类模块用于对汇总后的日志信息进行分类，得到故障类别数据；处理模块用于对故障类别数据进行故障点识别，得到关键故障点；优化模块用于对关键故障点进行优化预测，并对预测结果进行整合，得到医疗设备的优化方案。本发明提高了故障分析的效率及设备故障率分析效率，并对关键故障点进行查找，为设备升级改造提供更可靠的有效信息。

摘要： 提供一种指示器，该指示器能够判定进行切花的质量管理时成为重要指标的大约500°C·h、大约1000°C·h的累计温度。该指示器具有容纳第一成分溶液(L1)的第一袋(P1)和容纳第二成分溶液(L2)的第二袋(P2)，通过按压，使第一成分溶液与第二成分溶液接触，通过美拉德反应，产生从透明向浅蓝色的第一变色及从蓝色向茶色的第二变色。第一成分溶液具有糖和溶剂，第二成分溶液具有氨基酸、pH调整剂和溶剂。例如，在指示器为透明的情况下，判断为累计温度为500°C·h以内，在指示器为蓝色的情况下，判断为累计温度为1000°C·h以内。由此，能够简单且一目了然地确认累计温度，能够判断切花的以后的“保鲜期”。

摘要： 本发明的目的在于提供一种系统和方法，能够减轻工作人员的负担，并且能够推测流通路径中的脱离了储存环境的阶段。为了解决上述问题，本发明的质量管理系统包括管理装置、输出装置和设置在物品的流通路径的至少终点处的输入装置，输入装置包括：用于输入环境变化部件的数据的输入部；和通信部，其将输入到输入部的所述环境变化部件的数据、输入地点或所述输入装置的位置信息、输入时刻发送至管理装置，管理装置包括：存储流通路径中的物品的包装信息的存储部；接收从输入装置发送来的信息的接收部；运算部，其基于环境变化部件的数据计算脱离了储存环境的物品的数量，并基于脱离了储存环境的物品的数量、输入地点或输入装置的位置信息、输入时刻、流通路径中的物品的包装信息，来推测脱离了储存环境的流通阶段；和将运算结果发送至输出装置的发送部，输出装置包括显示运算结果的显示部。