药学管理

摘要： 目的:探究医院药学管理工作中应用绩效管理的价值。方法:选取2021年1月至2021年10月中山市某医院药剂科18名药师作为研究对象,根据管理方式的不同分成对照组和试验组,每组各9名。对照组采取常规管理模式,试验组采取绩效管理模式。比较两组药师的药学管理效果。结果:(1)试验组药师在考核成绩的4个维度,工作态度、工作量、仪容仪表以及职业素养评分均高于对照组药师,且总分高于对照组药师(P<0.05)。(2)试验组药师在药学管理质量的4个维度,药物宣教、基础护理、药物使用、药物安全评分均高于对照组药师,且总分高于对照组药师(P<0.05)。(3)试验组患者不合理用药发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:绩效管理应用于医院药学管理工作中具有较高价值,可以提升管理质量。

摘要： 目的分析研究加强药学管理用于提高全程化药学服务质量中的作用效果。方法该院于2020年1月—2021年12月开始实行加强药学管理,随机抽取2020年1—12月未实行加强药学管理前的60例患者作为对照组,同时随机抽取2021年1—12月实施加强药学管理之后的处方60例患者作为观察组。比较两组患者对药学服务质量的满意度以及对药学服务质量的评分。结果①观察组患者对药学服务质量的满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组患者对药学服务质量、工作效率评分和总评分均分别明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强药学管理用于提高全程化药学服务质量管理中可以提高药学服务质量和工作效率,效果明显。

摘要： 目的:探讨PDCA循环在医院药学管理中的应用效果,为临床实践提供理论依据。方法:以医院用药患者200例作为研究对象,随机分为参照组与研究组,每组各100例,参照组采用常规药学管理,研究组实施PDCA循环管理,对比管理效果。结果:研究组用药不合理发生率较参照组更低,用药满意度明显更高,医疗纠纷发生率低于参照组,以上差异均具有统计学意义,P<0.05。结论:在医院药学管理中应用PDCA循环,可以有效降低用药不合理率,提高患者满意度,管理效果显著。

摘要： 胰岛素集采新政为医院慢病管理带来挑战的同时,也将催化学科精细化和药学管理水平。2021年8月,国家医保局发布《国家组织胰岛素集中带量采购方案(征求意见稿)》,宣布胰岛素集采工作将于同年9月启动,于2022年初执行,采购周期为两年。时至今年年初,胰岛素集中带量采购在全国多地先后落实。较之以往数年间多批次、多品类常规药品集采工作落地,这一次,速度明显快了许多。从政策制定到推出的周期越短,意味着医院推进的速度要越快。胰岛素集采落地,各医院执行如何,《中国医院院长》杂志记者走访了多家医院。

摘要： 近年来公立医院党建引领业务,促进业务更好、更快发展的理念逐步得到了党建及医务工作者认可。在公立医院发展中,药学起步晚、基础薄弱,转型迫在眉睫,如何有效发挥“抓党建,促发展”核心价值,实现党建引领医院药学服务转型与发展,是当前我们应该思考的课题。立足本院党建和医院药学发展实际,探索如何实现党建促进医院药学转型的有效模式。

摘要： 目的分析在医院药学管理当中应用质量改进的实施效果。方法选取2020年1月—2021年12月长沙市中医医院20名药学工作者作为研究对象。2020年1—12月采用常规药学管理方法,设为参照组;2021年1—12月采用质量改进药学管理方法,设为观察组,并分别在观察组与参照组中各抽取40例患者。对两组药学工作者的管理评分(隔离防护、消毒灭菌、污物处理、无菌操作)、药学管理质量(药品调配成功、服务质量、工作效率、分层管理)、不良事件发生率(药品使用差错、医疗矛盾、投诉)进行展开分析与讨论。结果观察组管理评分、药学管理质量相比于参照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率相较于参照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在医院药学管理采用质量改进方式,能提升医院药学管理质量水平。

摘要： 目的探讨医院药学管理采用不同方法的临床效果。方法回顾性分析FOCUS-PDCA循环模式与五常法进行联合药学管理实施前12个月(2020年1—12月)和实施后12个月(2021年1—12月)兰陵县人民医院20名药学工作人员药学管理数据,比较两个时段不良药学管理事件的发生情况,评价两个时段药学管理工作满意度。结果联合药学管理后月平均发生药品污染、药品过期、包装破损、摆放差错、调剂差错5项不良事件的数量明显少于常规药学管理,差异有统计学意义(P<0.05)。联合药学管理后一线药学人员的工作满意度高于常规药学管理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以FOCUS-PDCA循环模式联合五常法进行医院药学管理,可以有效提高药学管理规范性,减少管理不良事件,提高工作满意度,提升管理质量,效果优于常规管理模式。

摘要： 目的 探究药学管理中强化西药房管理的效果.方法 选取本妇幼保健计划生育服务中心2018年1月～2019年12月收治的130例患者(2018、2019年各65例)及8名西药房药师作为研究对象.本中心自2019年1月起实行西药房强化管理,对比实行管理前后各1年西药房差错发生情况及工作质量.结果 管理后药房管理差错发生率比管理前低,比较有差异性(P<0.05).管理后药师工作质量评分比管理前高,比较有差异性(P<0.05).结论 予以西药房强化管理效果颇佳,利于药房工作质量提高及差错率降低,可予以推广、借鉴.

摘要： 在全程药学服务的过程中,标准化治疗模式与治疗程序的优化、药学服务质量标准的建立、药品信息化管理的执行、药学服务质量评价制度的完善对于药学服务质量的提高意义重大。本研究就制定药学管理制度,对增强处方用药不合格发生率的控制效果进行了浅析,现报告如下。

摘要： 药学监护为药物治疗提供相关的监护,其主要目的在于提高药物治疗效果,降低药物反应,其理念得到全球药学界的普遍认 可,同样在国内引起了广泛关注,但国内药学监护实践研究相对匮乏,尤其是基层医疗。基于此,本文在论述国内药学监护现状的基础 上,对药学监护存在的问题进行概述,并提出相关策略,为促进我国药学监护的规范化建设提供理论依据。

摘要： 目的：探讨临床药师参与冠心病患者全程化药学管理的规范化工作模式,供同行参考.方法：结合实例,总结临床药师参与冠心病患者药学监护经验,探讨规范化的药学管理模式.结果：制定了临床药师参与患者全程用药监护的标准化工作流程,明确了临床药师参与冠心病患者管理的工作内容,包括医学查房、药学查房、医嘱审核、危险因素评估、参与治疗方案制订、制订并实施用药监护计划及用药教育.结论：临床药师可以利用自己的专业优势,参与冠心病这样的复杂、疑难病例的药物治疗.

摘要： 本文介绍了国外药师参与肺吸入制剂治疗管理的工作模式.分别从疾病教育、吸入剂选择、吸入剂使用教育、长期随访、关注特殊人群、药师的自我教育等国外药师参与的工作点及开展模式进行了综述.为国内临床药师制定规范化的吸入剂药学管理模式提供参考.

摘要： 我国药学的未来发展是建立以患者为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床的药学技术服务.通过探讨在工作模式改变中存在的问题,结合借鉴国际上的成熟经验和我国国情,为医院药学转型,临床药学发展,临床药师培养提出了建议.

摘要： 利用信息管理系统实现医院药房、医嘱药品、药库药品全程数字化管理.通过对其系统介绍，同时编写一套系统化、规范化的药品管理软件可实现对医院药品信息的分类管理和数据分析,从而使信息整理快速、准确、简单,以便于相关部门给予统筹安排,提高改进传统的管理方法,促进医院药学发展.

摘要： 目的：探索构建优质、先进的药学管理模式的策略.方法：分别采用SWOT法分析学科发展现状;依据SMART法则制订发展目标;运用PDCA法则促进药事质量改进;建立KPI考评体系,提高工作效率.结果：根据我院药学发展现状,本着"发展重点,补齐短板"的原则,明确各专业和岗位药学工作的发展目标,规范工作流程,建立考评体系,激发药学人员的工作主动性与工作热情.结论：运用科学的管理方法实施药学学科建设可有效整合资源,提升科室凝聚力.

摘要： 本文介绍了药学质控体系，包括构建药剂科的质控体系、药剂科建章立制、明确质控组职责制定药学质控管理目标、药学质控工作活动、质控标准制定。通过PDCA质量管理建立高警示静脉用药配置规范证据支持流程，应用目标管理法进行基于医院内网的药学信息服务区的建立和应用。卫生技术评估是基于循证医学、卫生经济学和医学伦理学的原理，对卫生技术进行全面系统的评价，并为各层次的决策者提供决策依据，提高有限资源的利用效率。

摘要： 本文介绍了药学质控体系，包括构建药剂科的质控体系、药剂科建章立制、明确质控组职责制定药学质控管理目标、药学质控工作活动、质控标准制定。通过PDCA质量管理建立高警示静脉用药配置规范证据支持流程，应用目标管理法进行基于医院内网的药学信息服务区的建立和应用。卫生技术评估是基于循证医学、卫生经济学和医学伦理学的原理，对卫生技术进行全面系统的评价，并为各层次的决策者提供决策依据，提高有限资源的利用效率。

摘要： 本文介绍了药学质控体系，包括构建药剂科的质控体系、药剂科建章立制、明确质控组职责制定药学质控管理目标、药学质控工作活动、质控标准制定。通过PDCA质量管理建立高警示静脉用药配置规范证据支持流程，应用目标管理法进行基于医院内网的药学信息服务区的建立和应用。卫生技术评估是基于循证医学、卫生经济学和医学伦理学的原理，对卫生技术进行全面系统的评价，并为各层次的决策者提供决策依据，提高有限资源的利用效率。

摘要： 本文介绍了药学质控体系，包括构建药剂科的质控体系、药剂科建章立制、明确质控组职责制定药学质控管理目标、药学质控工作活动、质控标准制定。通过PDCA质量管理建立高警示静脉用药配置规范证据支持流程，应用目标管理法进行基于医院内网的药学信息服务区的建立和应用。卫生技术评估是基于循证医学、卫生经济学和医学伦理学的原理，对卫生技术进行全面系统的评价，并为各层次的决策者提供决策依据，提高有限资源的利用效率。

摘要： 慢性非传染性疾病作为终身性疾患严重影响患者的生活质量,且带来不堪重负的社会和经济负担,医疗机构药师以其丰富的药学知识和临床知识在慢性病管理中发挥着主要作用,部分医疗机构由资深药师主导的药学服务团队实施以高血压、糖尿病等慢性疾病的管理已初见成效.慢病管理的发展将成为医院临床药学未来的发展方向和新型的药学服务模式。

摘要： 本发明涉及临床药学监护管理技术领域，且公开了一种临床药学监护管理系统及其监护管理方法，包括支撑架，所述支撑架的上表面固定连接有控制器，且控制器的上表面固定连接有滑杆。本发明，通过设置药瓶固定机构固定药瓶，通过设置夹杆与卡槽配合，可以夹持静脉注射器，再通过CCD传感器监视药瓶，当一个药瓶内的药物使用完时，CCD传感器通过控制器控制气缸，使得气缸带动套管移动，移动的套管与导槽配合，使得夹杆拔掉静脉注射器，然后夹杆再把静脉注射器插在另一个药瓶下，从而使得该装置自主完成药瓶的跟换，避免药瓶内的药物用完后没有及时跟换药瓶，而可能会致使空气进入病人体内的问题。

摘要： 本发明涉及一种基于PCNE分类管理的临床药学监护管理系统，包括药物相关问题发现、药物相关问题原因、药物相关问题方案、药物相关问题方案介入情况以及药物相关问题状态回顾，本发明优化临床药师在处方审核过程中能够准确发现药物使用过程中存在或潜在药物相关问题，并能够对实际发生的药物相关问题进行有效解决，能预防潜在不合理用药问题实际出现，实现药物相关问题的闭环管理的处方审核系统，优化临床药学监护管理系统；同时也减少因不合理用药而引起医疗费用增加，保障患者用药安全、合理与经济性，为实现真正的合理用药提供了坚实的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种临床药学监护管理系统，包括：药物重整和药学评估模块，获取并整理归类患者的用药信息，采集患者基本信息；药学监护计划模块，至少对患者治疗效果、安全性和依从性进行监测并记录数据，将患者临床重点药物形成标准化药学清单；用药建议模块，根据预设用药建议规则对患者药物治疗过程中实际存在或可能存在的影响治疗结果的药物治疗事件进行分类分析后给予用药建议；用药教育模块，预存各种药物用药教育。用药咨询模块，记录日常工作中咨询的信息；住院药历模块，记录患者整个入院期间患者的治疗经历。本发明还公开了一种临床药学监护管理系统方法。本发明能准确寻找潜在或已经存在的不合理用药，对实际发生的用药不合理问题进行有效解决，预防潜在不合理用药问题实际出现。

摘要： 本发明公开的属于临床药学技术领域，具体为一种临床药学监护管理系统，其包括：登记模块，所述登记模块记录患者住院前的过敏药物和患者的基本的信息；用药登记模块，所述用药登记模块对患者住院期间的用药量和用药种类进行整理记录；用药监督模块，所述用药监督模块对患者的用药进行实时的监控，并根据患者的病情实施按阶段进行临床用量服药；用药教育模块，所述用药教育模块预存各种药物用药教育；用药咨询模块，所述用药咨询模块记录整理日常用药和特殊用药的用药咨询信息；用药评估模块，所述用药评估模块对患者的用药合理性进行评估，该发明能够及时的发现潜在的或实际存在的用药问题，及时的进行分阶段用药，防止用药乱象。

摘要： 本发明涉及一种含有吡罗昔康或其药学上可接受的盐(非甾体消炎镇痛药)和透明质酸或其药学上可接受的盐(用于治疗退行性关节炎)的新型液体组合物。更具体地，本发明提供一种含有吡罗昔康和透明质酸作为活性成分以及β-环糊精或其衍生物和聚乙二醇类作为添加剂以增强物理化学稳定性的高物理化学稳定的液体注射剂及其制造方法。因此，利用本发明提供的新型组合物及其制造方法可以用于提供吡罗昔康和透明质酸的液体注射剂组合物。

摘要： 本发明属于临床药学技术领域，公开了一种临床药学监护管理方法，包括：用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息；数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理、数据集成、数据变换、数据归约，并进行分类、储存和融合；药物审核模块将预设的用药信息与药物信息进行比对识别，并将结果反馈到开药终端，实现用药信息的审核修订；用药安全评估模块根据获取患者用药之后的基本信息，对患者用药安全性进行有效评估，并将结果及时反馈给医生终端。本发明将大量的杂乱无章的、难以理解的数据进行剔除，有利于用药安全性评估。

摘要： 本发明公开了一种临床药学监护管理系统，包括：用药禁忌监控模块，用于根据患者的用药过敏信息、各项检查结果及历史用药反馈信息为每一个患者配置对应的禁忌药物清单；用药审核模块，用于基于各药物之间的关联关系、患者的禁忌药物清单、各项检查结果实现用药清单的限制、审核，并将审核结果反馈至医生终端；用药监护模块，用于基于通过医生终端再确认的患者用药清单内载的用药信息条生成对应的需完成的用药反馈信息表，并根据所述用药反馈信息表生成对应的用药监护任务，实现用药监护任务的派发、监护任务进度的跟踪。本发明在可以实现药物合理使用的同时，减少了药物的不良反应，能够预防某些药源性疾病的发生，并提高药物的治疗效果。

摘要： 本发明属于药学分类技术领域，尤其为一种药学分类管理装置，包括箱体以及设置在所述箱体底面的支撑脚，还包括设置在所述箱体表面的计数组件，所述计数组件包括挡板、转轴一、滚筒、环形皮尺和压板，所述箱体的前表面开设有呈矩形阵列排布的倾斜槽，且所述压板设置在所述倾斜槽的内部，所述挡板固定连接在所述倾斜槽的内壁面，所述倾斜槽的内壁面开设有内置槽，且两个所述转轴一对称设置在所述内置槽的内部，所述滚筒转动连接在所述转轴一的表面，所述环形皮尺转动连接在所述滚筒的表面；有利于对药品进行分类存放，方便对药品的数量进行清点，提高该装置使用过程中的便捷性，提高对药品数量清点的准确性。

摘要： 本发明公开了一种智能药学创新管理服务装置，涉及医药管理技术领域。一种智能药学创新管理服务装置，包括筒体，筒体底部设有万向轮，筒体一侧设有推杆，筒体前侧转动连接有卡盖，卡盖采用透明材料制成，卡盖与筒体之间设有密封橡胶垫，筒体后侧设有观察窗，筒体内腔底部设有电机，电机上端的输出轴连接有转轴，转轴上端设有载物台，筒体内设有扫描摄像头，筒体上侧设有控制面板，控制面板下部设有图像处理模块和图像识别模块。采用本发明方案的智能药学创新管理服务装置使用方便、操作简单、易于对药物进行观察、鉴定。

摘要： 本实用新型公开了一种药学分类管理装置，其技术方案要点是：包括基座，所述基座顶部固定安装有储存箱，所述储存箱的中间固定安装有分隔板，所述储存箱的左侧固定安装有储存架，所述储存架内两侧等间距开设有四组储存腔，所述储存腔内顶部均设有紫外线杀菌灯，所述储存箱内左侧位于储存架的底部开设有空腔，所述空腔内部固定安装有臭氧发生器，所述空腔内部左侧固定安装有湿度传感器，所述储存箱内左侧位移储存架的顶部设有两组排湿机构；本装置具有较强的分类储存能力，并且使用起来较为方便，可以及时配药，同时具有冷藏功能，有效地提高了本装置的实用性，使得本装置应用前景广泛，进而值得推广使用。