神经发育

摘要： 目的 分析孕中期羊水游离RNA(AfcfRNA)转录组,筛选神经发育共表达关键基因.方法 利用基因共表达网络分析,建立AfcfRNA转录组的基因共表达网络模块.筛选各共表达模块中的神经特异性基因,建立神经系统特异性共表达模块.利用基因间相互作用筛选神经组织特异性共表达模块中的关键基因.结果 通过加权基因共表达网络分析共建立27个以颜色命名的共表达模块,在Human Protein Atlas数据库中筛选到832个神经组织特异性基因.在蓝色、棕色、蓝绿色以及黄色模块中富集到前脑发育、神经突触组装和功能、神经递质释放过程、轴突发生以及学习和记忆过程相关的GO术语.通过基因间相互作用以及基因在孕中期的平均表达量分析,共发现蓝色模块(SLC18A3、TACR3、SYT2)、棕色模块(SSTR5、STX1A、SNAP25、GHSR、SSTR4、GABBR2)、蓝绿色模块(DRD2、SLC32A1、GNG3、OPN4、PENK)以及黄色模块(RAB3A、HCRT、GRM5)中的17个关键基因.结论 该研究获得了神经系统发育密切相关的并且具有共表达关系的关键基因,可作为潜在的产前诊断中监测神经系统发育的标志物.

摘要： 产前应用糖皮质激素(antenatal corticosteroids,ACS)能够促进胎肺成熟,减少早产儿出生后早期呼吸系统并发症,提高早产儿存活率,目前已被广泛用于临床。自20世纪70年代至今,ACS在全世界范围内得以广泛应用,已证明在降低多种早产儿并发症中发挥了显著作用[1-2]。随着早产儿发病率及存活率的提高和出院后健康随访管理的建立,ACS应用关于子代远期神经行为发育影响的研究逐渐引起关注,目前关于其应用的胎龄、药物种类及疗程的选择对神经系统发育的影响存在争议。

摘要： 目的探讨捐赠母乳对极低出生体质量早产儿喂养不耐受、体格生长、神经发育、并发症的影响。方法选取2019年1月至2020年11月秦皇岛市妇幼保健院新生儿监护室收治的极低出生体质量早产儿(VLBWI)172例,根据喂养方式分为A组55例、B组57例和C组60例。A组从母乳库中选择捐赠母乳喂养,B组为亲母母乳喂养,C组给予早产儿配方奶粉喂养。喂养1个月后比较各组喂养不耐受时间、体格生长指标、神经发育及并发症。结果三组早产儿喂养不耐受时间比较差异有统计学意义(F=48.729,P0.05);早产儿纠正胎龄至40周时,三组的新生儿行为神经评分(NBNA)比较差异无统计学意义(P>0.05);三组早产儿并发症比较差异有统计学意义(χ^(2)=9.548,P0.05)。结论极低出生体质量早产儿实施母乳喂养有利于改善喂养不耐受,降低早产儿相关并发症,对于母亲无乳汁分泌的早产儿可以从母乳库中选择捐赠母乳进行喂养。

摘要： 目的:探讨振幅整合脑电图(AEEG)对病毒性脑膜炎婴幼儿预后的评估价值。方法:选取病毒性脑膜炎婴幼儿64例为病毒性脑膜炎组,选取同期非脑膜炎婴幼儿52例为非脑膜炎组。所有患儿入院24 h内完成AEEG检查。采用婴儿神经系统国际测验量表(Infanib)评估患儿早期运动发育情况,将病毒性脑膜炎患儿分为运动发育正常组(25例)、运动发育过渡组(21例)和运动发育异常组(18例)。采用Gesell量表评估患儿神经发育情况,计算发育商,将病毒性脑膜炎患儿分为神经发育正常组(45例)和神经发育异常组(19例)。比较病毒性脑膜炎组和非脑膜炎组患儿AEEG评分、Infanib评分以及发育商。比较不同运动发育程度和不同神经发育程度病毒性脑膜炎患儿AEEG评分。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析AEEG评分对病毒性脑膜炎婴幼儿预后的评估价值。结果:病毒性脑膜炎组患儿AEEG评分中的连续性、睡眠周期、下边界振幅、波普带宽度与下边界振幅变化评分低于非脑膜炎组(均P<0.05)。病毒性脑膜炎组患儿Infanib评分和发育商低于非脑膜炎组(均P<0.05)。与运动发育正常组和运动发育过渡组相比,运动发育异常组连续性、睡眠周期、波普带宽度与下边界振幅变化评分降低(均P<0.05)。神经发育异常组患儿AEEG评分中的连续性、睡眠周期、下边界振幅和波普带宽度与下边界振幅变化评分低于神经发育正常组(均P<0.05)。ROC曲线分析显示,AEEG评分对病毒性脑膜炎婴幼儿预后具有较高的评估价值,其中曲线下面积(AUC)为0.888(95%CI:0.811-0.965,P<0.001),截断值为9.020分,敏感度为95.3%,特异度为71.1%。结论:病毒性脑膜炎婴幼儿AEEG评分较非脑膜炎婴幼儿呈降低趋势,AEEG对病毒性脑膜炎婴幼儿预后具有良好的评估价值。

摘要： 目的 筛选并提取早产儿出院后神经发育支持性照护的相关证据,总结出最佳证据。方法 基于循证的方法与原则,检索数据库和相关网站中有关早产儿神经发育支持性照护的所有文献,由2名循证研究员独自对纳入文献进行质量评价、证据提取和归纳总结。结果 共纳入文献19篇,含指南4篇、证据总结1篇、系统评价12篇、专家共识2篇。从居家养育环境、早期干预训练、日常照护管理、出院后随访管理、父母参与管理5个维度总结出24条最佳证据。结论 总结出院后支持早产儿神经发育的最佳证据,建议在临床应用时,基于具体情况灵活运用,考虑社会生态因素,建立多学科合作的随访照护团队,对早产儿家长进行发育支持照护指导,为早产儿及家庭提供个性化的优质照护支持服务,以改善早产儿神经发育的远期结局。

摘要： 孤独症谱系障碍作为一组神经发育障碍性疾病,具有发病原因不明确、治疗难度大、个体差异显著等难点,难以从根本上改变该病对患者造成的脑损害及产生的精神相关症状。中西医在其早期诊断、治疗上已经取得了一定的进展。中医理论认为,该病病位在脑,与督脉密切相关。故本文基于“督脉入脑”理论,通过按、推、捏为主要手法,探索推拿干预此病的诊疗思路,为临床干预孤独症谱系障碍患儿提供新方案。

摘要： 目的探讨家庭参与式护理模式结合袋鼠式护理对住院新生儿神经发育及家属护理能力的影响。方法选择2019年6月至2020年12月我院接收的200例住院新生儿作为研究对象,根据护理方案将其分为对照组和观察组,各100例。对照组给予常规护理干预,观察组在对照组基础上给予家庭参与式护理模式结合袋鼠式护理。比较两组的新生儿神经发育情况、新生儿家属的照顾能力、新生儿体格指标。结果干预后,两组新生儿的NBNA各维度评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。干预后,两组新生儿家属的FCTI各维度评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组新生儿的身高、头围、体质量均优于对照组(P<0.05)。结论家庭参与式护理模式结合袋鼠式护理用于住院新生儿临床护理中,不仅可以改善新生儿的神经发育,提高家属的护理能力,还能促进新生儿体格增长,值得推广。

摘要： 目的运用Meta分析系统评价孕妇宫内感染对子代神经发育的影响。方法检索的数据库包括:CBM、知网、维普、万方、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase,通过Meta分析来评估孕妇宫内感染对子代神经发育影响。结果共纳入24篇文献3933例患儿。Meta分析得出的结果示,不同研究间存在异质性(I^(2)=56%,P<0.01),经随机效应模型计算得出孕妇宫内感染对子代神经发育患病风险的OR值为4.59(95%CI 3.52~5.98)。Begg和Egger’s检验显示,纳入文献存在一定的发表偏倚(P<0.05);经校正后,宫内感染与新生儿脑损伤患病风险OR值为3.15(95%CI 2.38~4.18)。结论孕妇宫内感染对子代神经系统发育有不良的影响。

摘要： 围生期是子代大脑及中枢神经发育的关键时期,此期内发生的不同事件都会对子代大脑的发育进程有着深远影响。糖皮质激素、抗生素、硫酸镁、咖啡因、肺表面活性物质及亚低温治疗等是围生期的常见治疗药物及手段,与新生儿的神经发育预后有着密切关系。该文总结近年围生期治疗对新生儿神经发育影响的最新研究进展,为临床决策提供参考。

摘要： 目的探讨个体化发育支持对极低出生体重儿体格及神经发育的影响,为促进极低出生体重儿体格及智力发育提供依据。方法84例极低出生体重儿分别接受常规管理(对照组,n=49)与个体化发育支持管理(观察组,n=35),比较2组体质量恢复时间、完全经口喂养时间及胎粪排尽时间;纠正胎龄40周后,比较2组体格发育情况,采用新生儿20项神经行为评分(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)、中国儿童发展中心婴幼儿智力量表以及振幅整合脑电图(amplitude-integrated EEG,aEEG)评估新生儿神经发育情况。结果干预后,观察组体质量恢复时间、完全经口喂养时间均较对照组缩短,体质量增长速度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。纠正胎龄40周后,观察组行为能力、原始反射、一般反应及NBNA总分均高于对照组,智力发育指数及心理运动发育指数评分高于对照组,aEEG检查异常率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论个体化发育支持有利于促进极低出生体重儿体格及神经发育。

摘要： 儿童由于其独特的生理结构和行为特点,比常人更易暴露于环境污染物中,同时由于其神经系统尚处于发育阶段,对重金属的神经毒性更为敏感.目前已有许多文献证明铅能够影响儿童神经发育,并且可能与其他重金属存在联合暴露和交互作用.本文对近几年有关出生前后铅暴露、铅与其他重金属联合暴露对儿童神经发育影响的研究论文进行综述,指出需要寻找更科学的生物标志来反应人体的暴露负s荷，针对不同的金属选择不同的生物材料，并且考虑到暴露敏感窗口的问题，需要采集多时段样品，分析以期得到有关毒物敏感期的信息。另外，目前大多数研究仅局限于2、3种金属元素的分析，在反应人体真实情况上有所欠缺，并且多以元素整体进行检验，忽略了不同价态的影响。随着高通量检测技术如HPLC-ICP-MS的不断推广，方便研究者进行多组分多价态分析；在统计分析中需要选用更合理的统计方法，如纳入交互作用项或利用主成分分析，更好地反映人体真实情况。

摘要： 目的：应用“智七针”疗法对脑损伤综合征患儿进行早期干预,与对照组进行对比,观察本疗法对脑损伤综合征患儿神经发育的影响. 方法：纳入脑损伤综合征患者64例,随机分为对照组、干预组,对照组采用常规早期干预方案,干预组采用常规早期康复治疗联合“智七针”方案进行治疗.比较两组患儿贝利婴幼儿发展量表(BSID)、北京盖塞尔发育量表(Gesell)、粗大运动功能评估(GMFM)评估结果及经颅多普勒彩超(TCD)、头颅影像学检查异常情况. 结果：1.干预组婴幼儿发展量表所测得MDI分值达正常化水平比例高于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).而测得PDI分值达正常化水平比例两组差异无统计学意义(p＞0.05).2.干预组社会适应DQ均数高于对照组,两组间差异具有显著性差异(p＜0.01),大动作DQ、语言DQ、个人社交DQ总体均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05);精细动作DQ总体均数差异无统计学意义(p＞0.05).3.干预组GMFM总分得分均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05).4.TCD恢复情况,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p<0.05).5.开始经治疗后6个月时,两组患儿头颅CT/MRI检查存在额顶叶脑外间隙增宽情况都有不同程度恢复正常,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05). 结论：对围产期脑损伤引起的脑损伤综合征患儿采用“智七针”治疗,能促进患儿智力、大运动、语言、社交发育水平;能改善患儿大脑血液供应;促进患儿额顶叶大脑发育.

摘要： 目的：介绍一些目前与神经再生修复有关的基础性研究,即神经发育的研究.以便引起临床中西医结合的神经康复医务工作者的关注和重视.rn 方法：介绍两种神经发育研究的模式生物,包括一种水陆两栖动物-非洲爪蟾和一种水栖动物-斑马鱼.同时,介绍实验室和国外实验室利用该两种模式生物所做的一些研究工作以及新的发现和结果.rn 结果：神经发生诱导是发生在BMP信号缺失的传导通路基础上.Wnt信号通路也参与了主动诱导神经发生.过量表达磷脂酰肌醇激酶3(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)的催化亚单位p110α也能主动诱导神经发生,并进一步确证是通过PI3K-Akt-GSK3β的信号通路完成神经诱导发生.近期的研究发现Foxo3a、Foxo3b也参与了胚胎神经发育过程的诱导.rn 结论：信号通路中的上游蛋白对下游蛋白活性的调节(包括激活或抑制作用)可通过添加或去除磷酸基团,从而改变下游蛋白的立体构象将细胞外信号转变为细胞内信号,并经信号级联放大、调节、分散最终产生一系列综合性应答,包括下游基因的表达调节,细胞内酶活性的变化,细胞骨架的构型和DNA合成的改变等.那么,脑损伤后,通过同样的机理,能否通过激活或抑制某些基因信号通路而激活沉默的内源性神经干细胞,使之活化,分裂成有功能的各种神经组织.这是神经康复学者今后要做的很重要和也很有意义的工作之一.

摘要： 神经发育与神经再生研究的关系脑损伤包括脑出血、脑梗塞、颅脑外伤等造成的神经功能缺失,通过理疗、针灸、功能锻炼等,往往其功能缺失有所改善,那么其功能重建与神经再生是否有关?神经细胞是一种终末细胞,处与有丝分裂后状态,缺乏再生能力,长期以来,人们一直认为中枢神经系统损伤后功能难于恢复.而临床的现象,即中枢神经系统损伤后的功能缺失能通过一定的治疗康复手段有所改,因此,其机制是否与神经再生有关一直是困扰现代医学的一大难题.随着脑内神经干细胞的发现，这一传统观念受到前未所有的挑战，受损后的中枢神经系统的再生修复成了神经科学研究的热点，目前应用神经干细胞治疗各种中枢神经系统损伤主要包括两个方面：一是神经干细胞的移植治疗和定向分化；二是激活内源性的神经干细胞（神经祖细胞）分化，增值。近年来尽管神经干细胞移植治疗方面取得了许多进展和突破。

摘要： 目的:应用"智七针"疗法对脑损伤综合征患儿进行早期干预,与对照组进行对比,观察本疗法对脑损伤综合征患儿神经发育的影响.rn 方法:纳入脑损伤综合征患者64例,随机分为对照组、干预组,对照组采用常规早期干预方案,干预组采用常规早期康复治疗联合"智七针"方案进行治疗.比较两组患儿贝利婴幼儿发展量表(BSID)、北京盖塞尔发育量表(Gesell)、粗大运动功能评估(GMFM)评估结果及经颅多普勒彩超(TCD)、头颅影像学检查异常情况.rn 结果:1.干预组婴幼儿发展量表所测得MDI分值达正常化水平比例高于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).而测得PDI分值达正常化水平比例两组差异无统计学意义(p＞0.05).2.干预组社会适应DQ均数高于对照组,两组间差异具有显著性差异(p＜0.01),大动作DQ、语言DQ、个人社交DQ总体均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05);精细动作DQ总体均数差异无统计学意义(p＞0.05).3.干预组GMFM总分得分均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05).4.TCD恢复情况,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).5.开始经治疗后6个月时,两组患儿头颅CT/MRI检查存在额顶叶脑外间隙增宽情况都有不同程度恢复正常,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).rn 结论:对围产期脑损伤引起的脑损伤综合征患儿采用"智七针"治疗,能促进患儿智力、大运动、语言、社交发育水平;能改善患儿大脑血液供应;促进患儿额顶叶大脑发育.

摘要： 目的:应用“智七针”疗法对脑损伤综合征患儿进行早期干预,与对照组进行对比,观察本疗法对脑损伤综合征患儿神经发育的影响.rn 方法:纳入脑损伤综合征患者64例,随机分为对照组、干预组,对照组采用常规早期干预方案,干预组采用常规早期康复治疗联合“智七针”方案进行治疗.比较两组患儿贝利婴幼儿发展量表(BSID)、北京盖塞尔发育量表(Gesell)、粗大运动功能评估(GMFM)评估结果及经颅多普勒彩超(TCD)、头颅影像学检查异常情况.rn 结果:1.干预组婴幼儿发展量表所测得MDI分值达正常化水平比例高于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).而测得PDI分值达正常化水平比例两组差异无统计学意义(p＞0.05).2.干预组社会适应DQ均数高于对照组,两组间差异具有显著性差异(p＜0.01),大动作DQ、语言DQ、个人社交DQ总体均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05);精细动作DQ 总体均数差异无统计学意义(p＞0.05).3.干预组GMFM总分得分均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05).4.TCD恢复情况,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).5.开始经治疗后6个月时,两组患儿头颅CT/MRI检查存在额顶叶脑外间隙增宽情况都有不同程度恢复正常,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).rn 结论:对围产期脑损伤引起的脑损伤综合征患儿采用“智七针”治疗,能促进患儿智力、大运动、语言、社交发育水平;能改善患儿大脑血液供应;促进患儿额顶叶大脑发育.

摘要： 目的:应用"智七针"疗法对脑损伤综合征患儿进行早期干预,与对照组进行对比,观察本疗法对脑损伤综合征患儿神经发育的影响.rn 方法:纳入脑损伤综合征患者64例,随机分为对照组、干预组,对照组采用常规早期干预方案,干预组采用常规早期康复治疗联合"智七针"方案进行治疗.比较两组患儿贝利婴幼儿发展量表(BSID)、北京盖塞尔发育量表(Gesell)、粗大运动功能评估(GMFM)评估结果及经颅多普勒彩超(TCD)、头颅影像学检查异常情况.rn 结果:1.干预组婴幼儿发展量表所测得MDI分值达正常化水平比例高于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).而测得PDI分值达正常化水平比例两组差异无统计学意义(p＞0.05).2.干预组社会适应DQ均数高于对照组,两组间差异具有显著性差异(p＜0.01),大动作DQ、语言DQ、个人社交DQ总体均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05);精细动作DQ总体均数差异无统计学意义(p＞0.05).3.干预组GMFM总分得分均数高于对照组,两组间差异具有统计学意义(p＜0.05).4.TCD恢复情况,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).5.开始经治疗后6个月时,两组患儿头颅CT/MRI检查存在额顶叶脑外间隙增宽情况都有不同程度恢复正常,干预组优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).rn 结论:对围产期脑损伤引起的脑损伤综合征患儿采用"智七针"治疗,能促进患儿智力、大运动、语言、社交发育水平;能改善患儿大脑血液供应;促进患儿额顶叶大脑发育.

摘要： 神经发生过程中,在非神经元细胞内需要特异性转录因子的参与以抑制神经元基因的表达从而达到保证神经发育的精确性的目的.研究证明神经元限制性沉默因子(neuron-restrictive silencer factor,NRSF; 或称阻遏元件-1结合转录因子,REST)对于神经元特异性的建立是必需的,其基本作用机制是通过与神经元特异性基因上的神经元限制性沉默元件结构域结合以限制这些神经元基因的表达.已经在多种干细胞、非神经细胞以及神经元中发现NRSF调节许多与神经元分化、轴突生长、囊泡运输和释放以及离子电导等有关的靶基因的表达,其功能受到多种因素包括细胞因子、调节因子如表观遗传学等的调节.既往研究认为NRSF主要在非神经元细胞以及出生前的神经元中高表达,但是目前的研究结果还表明至少在人类大脑神经元,NRSF的表达水平较高且随老化增加,而且其表达的丧失以及转位似乎在多种痴呆症中都发挥了关键作用.此外,NRSF的基因敲除导致神经和非神经组织发育紊乱和胚胎致死性;改变NRSF的表达不仅与神经退行性疾病、精神障碍、脑肿瘤和神经行为障碍等相关,而且与大脑损伤如酒精中毒和中风等高度相关,一些针对NRSF的化合物已经成功用于临床抢救癫痫或C型尼曼匹克氏症.本文对目前有关脑内NRSF的表达和功能的最新进展进行综述.过去数十年的研究已经证明NRSF是保证正确神经发育主要的负性调节因子而不仅仅是转录抑制子／沉默子，其下调与神经发育和行为的异常相关，而很多因素包括细胞因子、酒精、应激和脑损伤诱导其上调并与相应的神经病理密切相关[21]。由于其功能的复杂性以及数以千计的靶基因，NRSF详细的调控机制仍有待进一步深入研究。已有研究表明它能调节重要的神经营养因素及其受体、神经递质以及神经元特异性miRNAs，其表达下降或转位则与人类的多种痴呆有关，这些结果强烈表明NRSF是神经退行性变和脑功能紊乱的潜在靶点事实上抑制NRSF对癫痫或C型尼曼匹克氏症有明显的效果，新近利用光遗传学实验证明抑制NRSF表达后Na（+1通道1.2和脑源性神经营养因子BDNF的表达增加，提示通过光遗传学手段调节REST的表达或许可用于某些神经系统疾病的治疗[22]。因此脑内NRSF的功能值得进一步深入研究。

摘要： 目的:探讨睡姿指导对脑性瘫痪患儿康复治疗效果的影响,为指导临床康复提供理论依据.rn 方法:本院2012年3月～2015年2月的70例脑瘫患儿,随机分为两组:观察组和对照组各35例;根据病情,两组患儿均给予综合康复训练,在综合康复训练的基础上,观察组患儿接受详细的睡眠姿势指导,记录治疗3月前后的粗大运动和下肢肌张力变化.rn 结果:治疗3月后,观察组患儿的粗大运动功能评分(62.85±8.37)明显高于对照组(55.49±9.47),差异具有显著统计学意义(t=5.458,P＜0.01);观察组患儿双下肢肌张力得分(1.95±0.79)较对照组(2.15±0.91)有所降低,差异具有统计学意义(t=4.765,P＜0.05).rn 结论:良好的睡眠姿势可改善脑瘫患儿的运动功能,有助于脑瘫患儿的正常发育.

摘要： 目的:探讨睡姿指导对脑性瘫痪患儿康复治疗效果的影响,为指导临床康复提供理论依据.rn 方法:本院2012年3月～2015年2月的70例脑瘫患儿,随机分为两组:观察组和对照组各35例;根据病情,两组患儿均给予综合康复训练,在综合康复训练的基础上,观察组患儿接受详细的睡眠姿势指导,记录治疗3月前后的粗大运动和下肢肌张力变化.rn 结果:治疗3月后,观察组患儿的粗大运动功能评分(62.85±8.37)明显高于对照组(55.49±9.47),差异具有显著统计学意义(t=5.458,P＜0.01);观察组患儿双下肢肌张力得分(1.95±0.79)较对照组(2.15±0.91)有所降低,差异具有统计学意义(t=4.765,P＜0.05).rn 结论:良好的睡眠姿势可改善脑瘫患儿的运动功能,有助于脑瘫患儿的正常发育.

摘要： 本发明涉及儿童脑发育问题其生长发育评估技术领域，即丹佛智能发育筛查结合神经运动功能评估在儿童脑发育问题中的检测方法。该方法主要应用于儿童脑发育问题的病情评估及临床疗效判断、新生儿满月体检、健康儿童定期生长发育评估等。本方法适应于儿科临床医生熟练应用丹佛智能发育筛查、神经运动功能评估(0‑12月神经运动20项)、新生儿20项行为神经评分(NBNA)等检查方法，结合其他实验室及影像学等检查综合评价儿童脑发育系列疾病，能够对儿童脑发育系列疾病的病情及临床疗效做出更加客观、准确，全面合理的评价。本方法将生长发育评估技术运用至儿童脑发育问题的临床常规诊疗中，填补了传统儿科临床医生常规诊疗空白。

摘要： 本发明涉及施用甜乳清蛋白(SWP)，来促进婴儿以及最大到六岁的幼儿的肠神经元发育，所述婴儿尤其是早产婴儿、低出生体重婴儿、极低出生体重婴儿和超低出生体重婴儿。施用根据本发明所述的SWP可预防并治疗与肠神经系统不成熟或受损相关的病症。所述病症尤其为胃肠蠕动功能紊乱、肠道屏障功能紊乱、食物耐受不良或坏死性小肠结肠炎，所述胃肠蠕动功能紊乱表现为肠传输缓慢、肠道不适、粪便干硬、便秘和/或胃肠反流。

摘要： 通过用DNP治疗来诱导内源的BDNF表达以保护免于神经肌肉功能障碍/病症和/或神经变性和/或肌肉萎缩，治疗涉及衰老的神经肌肉、神经变性、发育、自身免疫和代谢疾病/病症的宿主的方法，所述疾病/病症例如创伤性损伤、中风、亨廷顿病、癫痫、多发性硬化(MS)、狼疮、1型和2型糖尿病、青春晚期糖尿病(MODY)、重症肌无力(MG)、类风湿性关节炎(RA)、格雷夫斯病、格‑巴二氏综合征(GBS)、代谢综合征、肌营养不良或杜兴肌营养不良(DMD)、重度烧伤、衰老、肌萎缩侧索硬化(ALS)、弗里德赖希共济失调、巴藤病、阿尔茨海默病、视神经炎、莱伯遗传性视神经病(LHON)、自闭症、Rett综合征、巴藤病、Angelman综合征、利氏病、脆性‑X综合征、抑郁症、帕金森病、线粒体疾病、发育障碍、代谢疾病障碍和/或自身免疫性病症。每日将一定剂量范围内的DNP给予小鼠，和随后脑中的BDNF表达显示表达的剂量依赖性和非线性增加。

摘要： 本发明涉及儿童脑发育问题其生长发育评估技术领域，即丹佛智能发育筛查结合神经运动功能评估在儿童脑发育问题中的检测方法。该方法主要应用于儿童脑发育问题的病情评估及临床疗效判断、新生儿满月体检、健康儿童定期生长发育评估等。本方法适应于儿科临床医生熟练应用丹佛智能发育筛查、神经运动功能评估(0‑12月神经运动20项)、新生儿20项行为神经评分(NBNA)等检查方法，结合其他实验室及影像学等检查综合评价儿童脑发育系列疾病，能够对儿童脑发育系列疾病的病情及临床疗效做出更加客观、准确，全面合理的评价。本方法将生长发育评估技术运用至儿童脑发育问题的临床常规诊疗中，填补了传统儿科临床医生常规诊疗空白。

摘要： 治疗神经肌肉性、神经肌肉变性、神经变性、自身免疫性、发育性、创伤性、听力损失相关性和/或代谢性疾病的组合物和方法，所述疾病包括脊髓性肌萎缩(SMA)综合征(SMA1、SMA2、SMA3和SMA4，亦称为I、II、III和IV型)、创伤性脑损伤(TBI)、脑震荡、干燥性角结膜炎(干眼病)、青光眼、斯耶格伦氏综合征、类风湿性关节炎、LASIK术后、抗抑郁药使用、Wolfram综合征和Wolcott‑Rallison综合征。所述组合物选自2,3‑DNP、2,4‑DNP、2,5‑DNP、2,6‑DNP、3,4‑DNP或3,5‑DNP、二分2,3‑二硝基苯酚、2,4‑二硝基苯酚、2,5‑二硝基苯酚、2,6‑二硝基苯酚、3,4‑二硝基苯酚或3,5‑二硝基苯酚(2,3‑DNP、2,4‑DNP、2,5‑DNP、2,6‑DNP、3,4‑DNP或3,5‑DNP)前药；双子前药、生物前体分子和其组合。

摘要： 本发明公开了一种基因编码的神经元发育调控多肽及其应用，该基因编码的神经元发育调控多肽的组成包括：第一核酸序列以及第二核酸序列；其中，第一核酸序列为L型电压门控钙通道碳末端片段，第二核酸序列为核输出序列或核定位序列。第一核酸序列包含两种不同的碳末端片段，分别为CCTD及CCTC；第二核酸序列为核输出或核定位序列时，神经元突起发育调控分别为负向或正向调控。该基因编码的神经元发育调控多肽具有同一多肽不同细胞定位引起不同神经元发育方向的效果。

摘要： 本发明涉及一种预测患有神经发育、神经学或神经精神病学疾病的患者如果用靶向谷氨酸能途径的化合物治疗后的应答的体外方法，包括如下步骤：i)测定患者样品中补体因子H家族的一、二、三、四、五或六个成员或它们的混合物或组合的蛋白浓度，ii)将步骤i)中测定的蛋白浓度与患有神经发育、神经学或神经精神病学疾病的患者的补体因子H家族的一、二、三、四、五或六个成员的蛋白浓度的代表性值进行比较；iii)其中，患有神经发育、神经学或神经精神病学疾病的患者的样品中补体因子H家族的一、二、三、四、五或六个成员的更高浓度指示将从所述治疗中获得临床益处的患者，和iv)选择这种治疗用于患有神经发育、神经学或神经精神病学疾病的患者。

摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。

摘要： 本发明公开了一种预测自闭症及神经发育障碍(以下统称为疾病)的多基因风险评分(以下简称PRS或PRS分数)运算方法，其特征在于通过合并稀有变体(MAF0.1％)的遗传效应，来提高预测受试者潜在疾病的相对风险的准确性。本发明将DNA测序(包含但不限于NGS/3GS)侦测出来的功能丧失(LoF)稀有变体，用来计算gene‑based PRS分数；并整合此分数到现有只基于GWAS侦测出来的常见变体的snp‑based PRS分数上；从而解决了只基于常见变体而计算出来snp‑based PRS分数的低方差解释(伪R2)及低预测能力问题。

摘要： 本发明公开了一种体外神经发育毒性替代模型包括体外神经细胞的选择、外源性物质的选择、试剂选择、体外神经细胞体外培养、受试物细胞毒性的检测、受试物抑制体外神经细胞分化为神经细胞能力检测、RT‑PCR法检测分化特异基因、受试物发育毒性的分析。建立体外神经发育毒性替代模型的细胞来源根据其复杂程度可用永生化细胞系，原代神经细胞及神经干细胞等。可观察的终点主要有细胞形态学、生物化学标记以及某些分子事件，如基因表达、细胞内信号转导等。随着生物技术的发展，有些终点可能成为高通量筛选的靶点。模型细胞大多来源于啮齿类动物，或来源于人胚胎干细胞以及脊髓源干细胞，这可以减少物种间实验结果外推所带来的不确定性。