铅元素

摘要： 目的:建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定花生中铅元素含量。方法:使用5 mL硝酸和2 mL 30%过氧化氢(5∶2,V∶V)作为双溶剂消解,利用微波消解仪和电感耦合等离子体质谱仪测定花生中铅元素的含量。结果:铅元素在0~50 μg/L线性关系良好,相关系数为0.997 4;铅元素的回收率在96.0%~101.6%,相对标准偏差为2.85%(n=6)。结论:该方法操作简单、灵敏度高,能满足花生中铅元素含量的测定。

摘要： 青铜器是指用青铜制成的器物。它作为一种合金,是由纯铜与锡构成的,还有一定量的铅元素包含其中。青铜与纯铜相比较的优势中,一是在熔点方面,青铜的熔点较低,致使铸造难度会较小;二是在硬度方面,为达到各种铸造硬度需要,可以在其中适当地增减铅、锡等元素含量;三是在铸造精度方面,青铜溶液因在模具内可以“无孔不入”,就更加容易铸造出符合匠人心意的繁复花纹或是犀利刀刃,浇铸时青铜溶液造成的气泡少,使得最终铸造的器物上的气泡孔也会大为减少。

摘要： 为考察不同品牌食醋中的铅和镉含量,采用湿法消解—石墨炉原子吸收光谱法测定食醋中的铅和镉含量,结果表明:铅线性系数为0.9925,镉线性系数为0.9931.测定不同品牌食醋,铅含量在8.98~73.22 ng·mL^(-1)之间,镉含量在1.13~10.88 ng·mL^(-1)之间.铅和隔含量差异明显,这为食醋企业提供参考.

摘要： 姬坦雅莉·拉奥今年14岁,在美国科罗拉多州的一所高中上高二。虽然年纪不大,但她已经是拥有多项发明的小发明家了。2017年,她设计了一种名叫Tethys的仪器,能够简易便捷地检测自来水中铅元素的含量。这个仪器使用碳纳米管感应器来监测水中含铅量,测量结果通过蓝牙发送到对应的手机app中。这个发明为姬坦雅莉在当年的一个年轻科学家挑战赛上赢得了“美国顶尖年轻科学家”的称号,同时她还进入了福布斯30位30岁以下名人榜。为感谢她为清洁饮用水领域作出的贡献,漫威专门为她创造了一个超级英雄形象:姬坦雅莉天才。

摘要： 通过微波消解法,原子吸收分光光度计对当归中铅的吸光度进行测定,采用Box-Behnken Design设计试验方法以确定最佳仪器分析条件.通过单因素试验,选取灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间4因素进行3水平试验,通过Box-Behnken Design建立数学模型,方差分析、响应曲面分析、愿望函数优化寻求最佳条件.结果显示建立的数学模型R2=0.9671,R2Adj=0.9342说明该模型具有很好的可信度,可用此模型进行预测,变异系数CV％=3.62％,表明在该试验条件下,变异程度较小,该模型具有较好的重复性,当灰化温度为525°C、灰化时间为20 s、原子化温度为1550°C、原子化时间为5 s时吸光度最大为0.24.因此,本研究可为原子吸收分光光度计测定铅元素提供很好的理论基础.

摘要： 基于中国地质科学院地质研究所领衔的国际研究团队的工作成果,国际纯粹与应用化学联合会(IU-PAC)正式发布,将铅元素标准原子量从原来的207.2+0.1修改为[206.14,207.94]。这一成果将更新中学教科书的元素周期表,对铅元素原子量的概念认识产生根本性影响,并对相关应用领域产生持久性影响。

摘要： 锡粒是冷轧镀锡生产线非常重要的原料,采用一种特殊的方法吹氧溶锡法将锡粒溶解到MSA或PSA电镀液中,下一道工序根据产品规格要求将电镀液中一定量的锡离子电镀到经过碱洗和酸洗的冷轧基板上,经过钝化后即成为镀锡板。锡粒中除了含量99%以上的锡,还含有少量铅、砷等杂质元素,铅是对人体有害的元素,随着人类对人体健康的关注度增加,要求也越来越高,目前国内和国际用户都要求用于食品罐的镀锡板镀层中铅含量在100 ppm以下,而锡粒中铅是镀锡板镀层中铅的最主要来源,因此,锡粒中铅元素的准确检测,对镀锡板镀层中铅含量控制起到非常关键的作用。

摘要： 本文采用个体采样法采集工作场所空气中的锰和铅元素,同时使用石墨炉原子吸收法测定锰元素,检出限为0.068μg/L。该方法在0~0.050 mg/L锰与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数为0.998,加标回收率在97%以上。铅的检出限为0.106μg/L,该方法在0~20.00 mg/L铅与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数为0.997,加标回收率在98%,符合检测要求。

摘要： 建立了ICP-AES直接测定铜铅合金ZQPb30中铅元素的分析方法.以(1+1)的HNO3溶液溶解试样,低温加热即可使试样溶解,试验采用配制与试样基体匹配的系列标准混合溶液,通过比较线性特点排除其它元素干扰且勿需分离基体,确定了试验的最佳分析条件,进行回收率及精密度试验.本方法快速、简便、准确度高,可用于ZQPb30材料的检测.

摘要： 本研究旨在确定刚毛藻亚细胞中巯基化合物对Pb的响应.设计了不同浓度(0、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5和10mg/L)和不同胁迫时间(1、3、5、7天),分析了刚毛藻非蛋白巯基(NPT)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)在亚细胞中的分布.细胞壁和细胞液中的NPT、GSH和PCs含量随着铅浓度的增加而增加,尤其是NPT,在低浓度(＜5.0mg/L)Pb胁迫下,刚毛藻细胞器中NPT和GSH缓慢升高,PCs无显著差异,当Pb浓度为5.0mg/L时,PCs略有增加.在低铅浓度下,PCs/NPT比值随着铅浓度的增加而逐渐增加,PCs/NPT比值随Pb胁迫时间的推移呈先增大后减小的趋势.GSH对Pb的响应时间滞后于NPT和PCs.本研究表明,在Pb胁迫下,刚毛藻细胞壁和细胞液中NPT、GSH和PCs起重要的解毒作用,细胞器中主要是PCs起作用.

摘要： 本研究旨在确定刚毛藻亚细胞中巯基化合物对Pb的响应.设计了不同浓度(0、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5和10mg/L)和不同胁迫时间(1、3、5、7天),分析了刚毛藻非蛋白巯基(NPT)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)在亚细胞中的分布.细胞壁和细胞液中的NPT、GSH和PCs含量随着铅浓度的增加而增加,尤其是NPT,在低浓度(＜5.0mg/L)Pb胁迫下,刚毛藻细胞器中NPT和GSH缓慢升高,PCs无显著差异,当Pb浓度为5.0mg/L时,PCs略有增加.在低铅浓度下,PCs/NPT比值随着铅浓度的增加而逐渐增加,PCs/NPT比值随Pb胁迫时间的推移呈先增大后减小的趋势.GSH对Pb的响应时间滞后于NPT和PCs.本研究表明,在Pb胁迫下,刚毛藻细胞壁和细胞液中NPT、GSH和PCs起重要的解毒作用,细胞器中主要是PCs起作用.

摘要： 本研究旨在确定刚毛藻亚细胞中巯基化合物对Pb的响应.设计了不同浓度(0、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5和10mg/L)和不同胁迫时间(1、3、5、7天),分析了刚毛藻非蛋白巯基(NPT)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)在亚细胞中的分布.细胞壁和细胞液中的NPT、GSH和PCs含量随着铅浓度的增加而增加,尤其是NPT,在低浓度(＜5.0mg/L)Pb胁迫下,刚毛藻细胞器中NPT和GSH缓慢升高,PCs无显著差异,当Pb浓度为5.0mg/L时,PCs略有增加.在低铅浓度下,PCs/NPT比值随着铅浓度的增加而逐渐增加,PCs/NPT比值随Pb胁迫时间的推移呈先增大后减小的趋势.GSH对Pb的响应时间滞后于NPT和PCs.本研究表明,在Pb胁迫下,刚毛藻细胞壁和细胞液中NPT、GSH和PCs起重要的解毒作用,细胞器中主要是PCs起作用.

摘要： 本研究旨在确定刚毛藻亚细胞中巯基化合物对Pb的响应.设计了不同浓度(0、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5和10mg/L)和不同胁迫时间(1、3、5、7天),分析了刚毛藻非蛋白巯基(NPT)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)在亚细胞中的分布.细胞壁和细胞液中的NPT、GSH和PCs含量随着铅浓度的增加而增加,尤其是NPT,在低浓度(＜5.0mg/L)Pb胁迫下,刚毛藻细胞器中NPT和GSH缓慢升高,PCs无显著差异,当Pb浓度为5.0mg/L时,PCs略有增加.在低铅浓度下,PCs/NPT比值随着铅浓度的增加而逐渐增加,PCs/NPT比值随Pb胁迫时间的推移呈先增大后减小的趋势.GSH对Pb的响应时间滞后于NPT和PCs.本研究表明,在Pb胁迫下,刚毛藻细胞壁和细胞液中NPT、GSH和PCs起重要的解毒作用,细胞器中主要是PCs起作用.

摘要： 本研究旨在确定刚毛藻亚细胞中巯基化合物对Pb的响应.设计了不同浓度(0、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5和10mg/L)和不同胁迫时间(1、3、5、7天),分析了刚毛藻非蛋白巯基(NPT)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)在亚细胞中的分布.细胞壁和细胞液中的NPT、GSH和PCs含量随着铅浓度的增加而增加,尤其是NPT,在低浓度(＜5.0mg/L)Pb胁迫下,刚毛藻细胞器中NPT和GSH缓慢升高,PCs无显著差异,当Pb浓度为5.0mg/L时,PCs略有增加.在低铅浓度下,PCs/NPT比值随着铅浓度的增加而逐渐增加,PCs/NPT比值随Pb胁迫时间的推移呈先增大后减小的趋势.GSH对Pb的响应时间滞后于NPT和PCs.本研究表明,在Pb胁迫下,刚毛藻细胞壁和细胞液中NPT、GSH和PCs起重要的解毒作用,细胞器中主要是PCs起作用.

摘要： 重金属可通过农作物的富集和食物链带来健康隐患,但其对作物本身的营养品质有何影响报道较少.本文以豌豆苗为研究对象,采用20°C育苗盘恒温水培栽植方法,模拟铅镉不同浓度污水环境,在15天内检测豌豆芽苗的生长指标,于15天后检测豌豆芽苗对铅镉的富集及豌豆芽苗的钙、锌、镁等营养素的含量,对豌豆芽苗菜的安全性和营养学指标给予评价.铅离子对豌豆芽苗的生长影响很小,且主要富集在根部,不会对茎叶可食用部位带来卫生安全隐患,但会影响豌豆茎叶部位的营养素含量.镉离子对豌豆生长影响显著,不仅根部大量富集,而且根茎转移率约为13％,茎叶部位的营养素含量显著下降.水培豌豆芽苗菜的环境水镉离子浓度需控制在5mg/L以下,每日食用含镉污染的豌豆芽苗菜不能超过250g.

摘要： 重金属可通过农作物的富集和食物链带来健康隐患,但其对作物本身的营养品质有何影响报道较少.本文以豌豆苗为研究对象,采用20°C育苗盘恒温水培栽植方法,模拟铅镉不同浓度污水环境,在15天内检测豌豆芽苗的生长指标,于15天后检测豌豆芽苗对铅镉的富集及豌豆芽苗的钙、锌、镁等营养素的含量,对豌豆芽苗菜的安全性和营养学指标给予评价.铅离子对豌豆芽苗的生长影响很小,且主要富集在根部,不会对茎叶可食用部位带来卫生安全隐患,但会影响豌豆茎叶部位的营养素含量.镉离子对豌豆生长影响显著,不仅根部大量富集,而且根茎转移率约为13％,茎叶部位的营养素含量显著下降.水培豌豆芽苗菜的环境水镉离子浓度需控制在5mg/L以下,每日食用含镉污染的豌豆芽苗菜不能超过250g.

摘要： 重金属可通过农作物的富集和食物链带来健康隐患,但其对作物本身的营养品质有何影响报道较少.本文以豌豆苗为研究对象,采用20°C育苗盘恒温水培栽植方法,模拟铅镉不同浓度污水环境,在15天内检测豌豆芽苗的生长指标,于15天后检测豌豆芽苗对铅镉的富集及豌豆芽苗的钙、锌、镁等营养素的含量,对豌豆芽苗菜的安全性和营养学指标给予评价.铅离子对豌豆芽苗的生长影响很小,且主要富集在根部,不会对茎叶可食用部位带来卫生安全隐患,但会影响豌豆茎叶部位的营养素含量.镉离子对豌豆生长影响显著,不仅根部大量富集,而且根茎转移率约为13％,茎叶部位的营养素含量显著下降.水培豌豆芽苗菜的环境水镉离子浓度需控制在5mg/L以下,每日食用含镉污染的豌豆芽苗菜不能超过250g.

摘要： 重金属可通过农作物的富集和食物链带来健康隐患,但其对作物本身的营养品质有何影响报道较少.本文以豌豆苗为研究对象,采用20°C育苗盘恒温水培栽植方法,模拟铅镉不同浓度污水环境,在15天内检测豌豆芽苗的生长指标,于15天后检测豌豆芽苗对铅镉的富集及豌豆芽苗的钙、锌、镁等营养素的含量,对豌豆芽苗菜的安全性和营养学指标给予评价.铅离子对豌豆芽苗的生长影响很小,且主要富集在根部,不会对茎叶可食用部位带来卫生安全隐患,但会影响豌豆茎叶部位的营养素含量.镉离子对豌豆生长影响显著,不仅根部大量富集,而且根茎转移率约为13％,茎叶部位的营养素含量显著下降.水培豌豆芽苗菜的环境水镉离子浓度需控制在5mg/L以下,每日食用含镉污染的豌豆芽苗菜不能超过250g.

摘要： 本发明提供了一种多元素共掺杂活性炭复合材料，包括活性炭和掺杂在活性炭上的抑制析氢杂原子；所述抑制析氢杂原子为N、P和F中的两种或三种；所述抑制析氢杂原子由杂原子化合物提供。本发明采用杂原子化合物作为抑制析氢原子的来源，同时掺杂两种或三种的抑制析氢杂原子，其具有丰富的磷、氮和氟元素，既作为磷源、氮源，又可以作为氟源。在制备活性炭的过程中添加杂原子化合物，高温活化的同时一步热解其混合物，得到了多元素掺杂的活性炭，不仅简化了制备流程，而且多种杂原子能够均匀分散在活性炭的表面和孔道中，抑制析氢的功能得到有效的提高，杂原子上带有的孤对电子可以使碳材料的电荷密度增加，从而增大导电性和电解质溶液的润湿性。

摘要： 本发明公开了一种粗杂铅精炼再生铅锡基多元素合金的方法，涉及粗杂铅精炼技术领域，步骤如下：S1.将粗杂铅进行熔化，制得粗杂铅液；S2.对粗杂铅液进行取样检测；S3.将粗杂铅液进行加热、搅拌，根据检测结果向粗杂铅液中添加锡铝精炼添加剂、钙铝母体添加剂和铅减渣剂进行精炼；S4.调节温度，补加铅减渣剂；S5.静置，出渣，制得固体产品，进行光谱检测，得到光谱检测合格的固体产品；S6.将光谱检测合格的固体产品进行铸锭，制得铅锡基多元素合金。本发明提供的方法改变了传统的工艺流程，直接制造客户所需要的产品，减少了工艺环节，将“粗杂铅‑精铅‑客户产品”缩减为“粗杂铅‑客户产品”大大缩短了制造流程。

摘要： 本发明提供了一种多元素共掺杂活性炭复合材料，包括活性炭和掺杂在活性炭上的抑制析氢杂原子；所述抑制析氢杂原子为N、P和F中的两种或三种；所述抑制析氢杂原子由杂原子化合物提供。本发明采用杂原子化合物作为抑制析氢原子的来源，同时掺杂两种或三种的抑制析氢杂原子，其具有丰富的磷、氮和氟元素，既作为磷源、氮源，又可以作为氟源。在制备活性炭的过程中添加杂原子化合物，高温活化的同时一步热解其混合物，得到了多元素掺杂的活性炭，不仅简化了制备流程，而且多种杂原子能够均匀分散在活性炭的表面和孔道中，抑制析氢的功能得到有效的提高，杂原子上带有的孤对电子可以使碳材料的电荷密度增加，从而增大导电性和电解质溶液的润湿性。

摘要： 本发明属于食品添加剂检测分析领域，具体涉及为用石墨炉原子吸收测定食品添加剂中有害元素铅和镉时，需要加基体改进剂以消除背景的影响。本发明探讨了不同的基体改进剂对测定结果的影响，即使用磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸铵以及柠檬酸二氢铵作为基体改进剂对测定结果及结果稳定性的影响。最终确定了对测定结果影响最小、结果最稳定的改进剂。

摘要： 本发明涉及废旧铅酸电池回收处理技术领域，具体为一种再生铅冶炼系统烟灰中富集镉元素的处理方法，包括对废旧铅酸电池的粉碎，对废旧铅酸电池中的稀硫酸溶液和含镉烟灰之间进行混合浸泡处理，本发明是通过在混合罐中设置带有电热棒的翻料架，再将废旧铅酸电池中的稀硫酸溶液和含镉烟灰同时通入混合罐中后，对稀硫酸溶液和含镉烟灰的混合溶液进行加热搅拌，使含镉烟灰充分的和稀硫酸溶液进行混合浸泡，让烟灰中的镉元素充分溶解在稀硫酸溶液中，随着稀硫酸溶液温度的升高，烟灰中镉元素的溶解也不断提升，进而能够有效的去除烟灰中的镉元素，解决了烟灰中镉含量较高时影响冶炼系统的稳定运行的问题。

摘要： 本发明公开了一种测定铁矿石、炉渣、高炉除尘灰、含铁尾泥中钾、钠、铅、锌、铜元素含量的方法，对较高含量的元素不必稀释试液就可以直接进行测定，不仅大大节约了检测时间和人员精力可以做更多工作提高了检测效率，且节约用电、用气费用，降低了检测成本，同时填补对高炉除尘灰、含铁尾泥中测定这些元素无方法的空白。

摘要： 本发明公开了一种测定锌液中铝元素、铁元素、镉元素和铅元素含量的方法，包括步骤：S1、取样；S2、制样：对锌锭试样进行铣削，控制刀具的进刀径程在50‑250mm/min范围内，控制刀具的转速在300‑800r/min范围内；S3、试样测定：采用X射线荧光光谱仪对锌锭试样进行检测。本发明的测定锌液中铝元素、铁元素、镉元素和铅元素含量的方法，通过对铣削参数的控制，提高锌锭试样分析面的光洁度，从而可以满足采用X射线荧光法的测定要求。

摘要： 本发明公开了一种铜元素与铝、铅元素的复合材料装置，包括框架以及设置在框架上的高温熔化炉、高温搅拌炉和成型模具以及存放铜元素、铝元素和铅元素的储料仓，所述储料仓设置于高温熔化炉的上方，所述高温熔化炉包括高温熔化主炉以及设置在高温熔化主炉附近的多个高温熔化辅炉，所述高温熔化主炉和多个高温熔化辅炉的底部通过进料管与高温搅拌炉连接，所述高温搅拌炉包括炉体以及设置炉体顶部的炉盖，底部的进料筒，所述炉体内设置有第一搅拌器，所述第一搅拌器与炉体外的搅拌电机。本发明设计新颖、结构简单，使用方便，能够制作出不同成分以及不同比例的铜元素复合材料，用于研究，便于选择其中最优的复合材料。

摘要： 本发明公开一种提取铼产出的富铼渣、浸出渣中铅元素含量的测定方法，包括步骤：取富铼渣或浸出渣样品于容器中加入盐酸并加热至溶解；加入硝硫混酸加热蒸干，加入硫酸水溶液加热蒸干；加入硫酸水溶液、酒石酸水溶液，煮沸；加入无水乙醇，过滤后用硫酸洗液洗涤沉淀及容器，将沉淀及滤纸放回原容器中；加入缓冲溶液，煮沸后加入水、二甲酚橙指示剂，使用EDTA标准滴定溶液滴定，溶液由玫红色变为亮黄色为滴定终点，根据滴定终点时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，得到富铼渣或浸出渣中铅元素含量。本发明提供的方法准确度较高，精密度较好，测量范围广，可适应工业化生产需求，弥补了提取铼产出的富铼渣及浸出渣中铅含量分析测定方法的空白。

摘要： 本发明提供一种土壤中铅元素快速测定仪，包括荧光光谱仪、人机交互触控屏，所述荧光光谱仪的外部套设有箱体，所述荧光光谱仪的顶部固定有固定盖，所述人机交互触控屏位于固定盖的表面，所述箱体与固定盖之间设置有固定机构，所述箱体的内部设置有测定腔、控制腔和吸料腔。本发明通过带有刻度标尺的插杆、转动杆、打碎刀片、驱动机构、吸料泵等机构的设置，能够准确确定取样位置，并对该取样位置的土壤进行粉碎并通过吸料泵输送至荧光光谱仪处进行测定，方便了对较深层土壤的测定，且取样位置精准，并通过固定机构、开关盖、把手等结构的设置，能够将荧光光谱仪整体取下，以方便对表层土壤进行测定，使得该仪器使用更为灵活方便。