磷含量

摘要： 肥料中总磷含量测定(国家标准GB/T 17767.2-2010)规定P_(2)O_(5)含量≤5%时总磷含量采用钒钼酸铵(钼黄)分光光度法,而P_(2)O_(5)含量>5%时,则需采用磷钼酸喹啉重量法。而GB/T 8573-2017中水溶性磷和有效磷的测定也是采用重量法,但重量法测定磷含量耗时过长。通过改变磷标准溶液的浓度,用分光光度法也可实现对P_(2)O_(5)含量>5%时的总磷和水溶磷含量进行准确测定。对样品进行进一步消解,则可用分光光度法准确测定有效磷,数据与国标重量法测定结果吻合良好,且操作简单快速,大大提高生产效率。

摘要： 采用扫描电子显微镜和拉伸试验研究了回火温度对两种磷含量弹簧钢的组织和力学性能的影响。结果表明:对于磷质量分数为0.005%的弹簧钢,最佳回火温度为420°C,其抗拉强度和断面收缩率分别为1796 MPa和40.4%;对于磷质量分数为0.041%的弹簧钢,最佳回火温度为450°C,其抗拉强度和断面收缩率分别为1735 MPa和36.3%。随着回火温度从450°C降至360°C,弹簧钢拉伸断裂方式从韧性断裂逐渐转变为沿晶脆性断裂。当磷质量分数从0.005%升高至0.041%时,弹簧钢发生韧-脆转变的回火温度从360°C提高到了420°C。因此,高磷弹簧钢需采用更高的回火温度以防止脆性断裂。

摘要： 在乙酸盐−铵盐体系电镀锌–镍合金镀液配方中添加次磷酸钠,以45钢为基体电沉积锌–镍–磷合金。通过循环伏安法和小槽电镀实验研究了pH、温度和电流密度对镀层成分的影响,采用扫描电镜、能谱、X射线荧光、X射线衍射等技术对镀层形貌和微观组织进行表征,采用Tafel极化曲线和电化学阻抗谱对镀层的耐蚀性进行测试。结果表明:在不含主盐的基础镀液中,次磷酸钠的P不能被还原出来,而次磷酸钠与Zn^(2+)、Ni^(2+)共存时有助于Ni的沉积,对Zn的沉积无明显影响;温度升高则镀层中Zn减少,Ni和P增多;降低pH有利于锌–镍共沉积;镀层的P含量随电流密度增大而减少。P元素的掺入能完全消除锌−镍合金的裂纹,细化镀层晶粒。低P含量(P质量分数低于1%)的锌–镍–磷合金镀层具有比高P含量(P质量分数大于10%)的镀层更好的耐蚀性。

摘要： 图片比色法、颜色识别器和人工神经网络等信息技术综合应用于有机磷含量的测量。结果表明:图片比色法与721分光光度计测定的测量的结果基本一致;红绿蓝(RGB)色度值与浓度呈非线性关系。待测磷溶液浓度,分光光度计测定结果为2.0276μg/mL,人工神经网络模型计算结果为2.0158μg/mL,其相对精度为99.42%。用图片比色法定点快速测定,再用模型进行浓度计算的方法是实用、可行。该方案具有便携、操作简单、速度快、结果精准、可实现实时、在线检测等优点。

摘要： 通过优化“转炉+连铸”的工艺路线,代替“电炉+模铸”生产方式,进行了高合金工具钢X32-RX的生产探索。结果表明,Mo、Ni合金应在转炉吹炼前加入,其余合金均在转炉出钢及精炼过程分批加入;钒铁在转炉中加入的收得率比在炉后及精炼中加入的低2.9%;铁水预处理要把硫含量控制在0.002%以下,转炉出钢磷含量应控制在0.01%以下。

摘要： 分析了Ф150 mm圆坯20^(#)钢铸坯中间裂纹的产生原因,通过采取铁水预处理工艺降低入炉硫含量,转炉低温出钢降低终点磷含量,优化精炼操作控制搬出硫含量,降低中间包过热度等措施,减少了铸坯中间裂纹缺陷,提高了铸坯内部质量。

摘要： 为了解决传统检测高碳铬铁中硅、磷、锰元素含量方法存在的一次试样只能检测一个元素,铬、镍元素基体效应高等问题,研究了一种新方法,避免了上述问题,实现了一次试样连续测定高碳铬铁中硅、磷、锰元素含量,测定值与标准物质认定值一致,满足实验结果准确度和精密度要求,降低检测成本,提高检测效率。

摘要： 磷含量是衡量复合肥料质量的一个重要指标。GB/T 8573-2017及GB/T 15063-2020都被作为复合肥料磷含量测定的常用方法,通过比较测定磷含量方法之间的差异性,表明测试结果均在允许差要求的范围之内,且准确度较好,不同方法对测定结果没有显著性差异。针对水溶性磷含量测定,超声提取-重量法精密度要优于加水研磨-重量法,且耗时短。针对有效磷含量测定,以EDTA加热微沸-重量法更为简单、快速、效率较高,适合大批量检测。同时为了使数据结果得到更高的准确度,讨论了实验中的关键点。

摘要： 国家行业标准中,有机肥样品用浓硫酸-过氧化氢消煮,硫酸将有机质碳化,试样处理时需静置过夜,耗时长,所得试液用分光光度法—磷钒钼黄比色法测定磷含量。加热灼烧有机肥可使有机质快速灰化,再用少量酸和氧化剂酸化处理灰化样品,将其中的磷完全溶解并转化成磷酸根离子。与浓硫酸-过氧化氢消煮试样相比,加热灰化法处理样品,分光光度法测得磷含量的相对标准偏差在1.80%~2.45%,提高了检验效率,操作简单便捷。同时增大了称样量,提高了待测液中磷含量,用沉淀法测定磷含量可以增加沉淀量,适用于磷钼酸喹啉沉淀法测定有机肥中磷,满足有机肥厂为控制产品质量而进行的日常检测。

摘要： 根据国家标准与相关文献中磷的检测原理,本文研究了一个适用于钢铁合金及中低碳铬铁中磷含量的测定的更简便快速的检测方法,分别探讨了比色波长、显色时间、反应温度、酸度等因素对检测结果的影响,对检测条件进行了优化.在一定条件下,加入试剂后,不需要进行长时间的等待即可以直接对样品进行测定,可以节省大量时间.通过研究方法的准确性和稳定性,发现磷元素浓度在0～0.5 μg/mL(非上限)范围内具有比较好的线性相关,且分析结果稳定可靠.

摘要： 天体化学证据及高温高压实验结果都表明,宇宙中的亲铁元素在类地天体等行星的形成过程中会伴随核幔的分异,富集在铁镍合金中并被带入行星的核部.磷元素是一种中等的亲铁元素,其在金属相和硅酸盐熔体之间的分配系数已有广泛研究(尹远等,2018).高温高压实验发现磷在月球核幔分异的环境条件下,其分配系数可以高达200(Steenstra等,2015),这说明整个月球的磷可能有相当部分的质量赋存于月核之中.铁可能是月核主要组成物质.本研究在压力为3GPa，温度高达1600°C的条件下，研究了铁磷二元体系((0-35wt.% P)的相图。实验结果表明:在固相铁和液相铁中，磷的最大溶解度分别为3.0wt.%和10.4wt.% 。结果表明整个月核中的磷丰度应该小于0.3wt.%。所以在月球拥有液态外核及固态内核的情况下，其磷含量可能分别是(0.51±0.01)wt.%和((0.09±0.01)wt.% 。

摘要： 在铋盐存在下,溶液中的正磷酸与钼酸铵形成磷钼黄(磷钼杂多酸),磷钼黄经抗坏血酸还原后形成磷钼蓝,用分光光度计测定其吸光度从而获得样品中的磷含量,根据这一原理,实验室对磷钼蓝的最佳吸收波长、磷钼蓝的显色条件、显色稳定时间、干扰离子、精密度、重加回收率等进行了实验,确定50mL比色管中10μg磷加入10mol/L硝酸3.5mL(酸度为0.8 mol/L)、10lL硝酸铋4.0mL、10 g/L钼酸铵5.0mL、30g/L抗坏血酸一乙醇5.0mL的吸光度最大且稳定,且在40分钟显色稳定,同时硅(15 ug)、镍(140ug)、钡(20ug)、镁(20ug)、锶(20ug)、铈(40ug)、铁(200ug)、铀(40ug)、锰(50ug)不影响10ug磷的测定,并将该方法用于模拟高放废液中的磷含量测定试验中(实验结果见下表),由表可知该方法的重加回收率为98.82％～103.34％,相对标准偏差为2.6％,满足分析需求,可用于真实高放废液中磷含量的测量.

摘要： 目的：建立快速测定磷铁中磷含量的X射线荧光光谱法.方法：样品粉碎至300目后压片制样,直接用X射线荧光光谱仪测定,外标法定量.结果：试验数据表明,在18％-27.14％范围内,线性良好,RMS为0.02296％,品质系数K为0.03697％;平均回收率在90％-110％之间,相对标准偏差为0.39％.结论：本法简化了样品前处理过程,缩短了分析时间,检测周期减少到20min左右.

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中、低碳铬铁中磷量是一种常用的分析方法.通过对中、低碳铬铁中磷含量不确定度的研究,分析了其不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行评定.

摘要： 在2016-2017年长河水域富营养化监测的基础上,利用氮磷比解析了长河水域水源变化对其营养盐结构和藻类数量的影响,结果表明:2016-2017年长河六海段营养盐含量、结构和藻类数量未受水源变化影响;长河北护段(麦钟桥东直门)主要指标年际变化显著.2017年TN、TP含量上升导致藻密度升高,同时TN/TP下降明显.综上长河水域总体处于磷限制状态,控制入河磷含量有助于抑制浮游植物增殖.

摘要： 本文基于一定酸度下,钼酸铵与磷酸生成黄色的磷钼络离子,利用硝酸铋对还原反应进行催化,以抗坏血酸将磷钼络离子还原为磷钼蓝稳定络合物,建立了铋盐—抗坏血酸光度法测定铸铁中磷的检测方法,并研究了相应的显色反应条件.结果表明,络合物的最大吸收峰位于680nm处,磷含量在0.01％～0.8％范围内符合比尔定律.该方法灵敏度高,简单、准确、易于掌握,用于铸铁中磷的测定,相对标准偏差小于3％,回收率在97％～102％.

摘要： 2.25Cr1Mo钢是石油、化工、煤化工等领域常用材料,本文对其配套国产R407C焊条的焊芯和药皮粉料进行优化设计,重点研究了微量磷含量对焊条熔敷金属冲击韧性的影响.经过大量试验后固化焊条药皮渣系,通过控制焊芯中磷的含量,得到不同磷含量的熔敷金属.试验结果表明:熔敷金属中磷含量对低温冲击韧性有重要影响,在-30°C～-60°C范围,随着磷含量增加,熔敷金属的冲击功显著降低,在0°C以上及-80°C以下,磷对冲击功的影响降低;随着磷含量的增加,脆性转变温度在逐渐增加,熔敷金属-30°C冲击断口形貌从"韧窝+准解理型断裂"向"解理+准解理型断裂"转变.

摘要： 文章研究了磷含量对钛白粉应用性能的影响,发现随着磷元素的增加,产品的打浆粘度升高,白度普遍升高,在油漆体系中光泽度先升再降,遮盖力逐渐升高,油漆白度无明显变化,而在乳胶漆体系中增加了遮盖力,对消色力也有明显提升.

摘要： 针对OXYCUP工艺回收不锈钢粉尘冶炼出的含铬镍铁水磷含量高问题,本文提出用CaO渣系在冶炼含铬镍铁水过程中实现脱磷保铬的新方法,并且开展了相关理论计算与试验研究.通过计算氧化脱磷、铬氧化及铁水中碳氧化的反应热力学条件,得到了氧化脱磷、铬氧化及碳氧化的临界氧势,提出采用CaO渣系,结合通过控制炉渣中(FeO)来控制炉渣的氧势,以实现含铬镍铁水的脱磷保铬.在理论计算的基础上,以不锈钢粉尘为原料,配加轧钢氧化铁皮控制炉渣中(FeO)的脱磷保铬试验,试验共冶炼出含铬镍铁水32t,炉渣中(FeO)控制在5％左右,出铁温度控制在1400～1420°C之内,炉渣中(Cr203)损失率小于5％,脱磷率达36％,铁水磷含量降至0.023％.结果表明:采用CaO渣系,结合采用控制炉渣氧势和出铁温度等措施,可以实现含铬镍铁水冶炼过程中的脱磷保铬,为含铬镍铁水作为不锈钢冶炼原料利用创造条件,实现了含铬镍铁水的全部利用.

摘要： 在酸性土壤上使用活性磷矿石(RP)作为牧草和大田作物的磷源相对于可溶性磷酸盐而言具有明显的经济优势.然而,一些研究表明活性磷矿石的短期效应(1年)比水溶性磷差,表现为不但对早期收获的作物产量和品质不利,而且对总产量也不利,特别是当作物在施用初期受到生物或非生物胁迫的影响时.本研究中,我们对利用新型土壤生物刺激素提高酸性土壤上应用磷矿石肥料作为牧草磷源的短期效应进行了探讨.为此,我们将磷矿石和两种土壤生物刺激素(色氨酸和通过铁桥由腐植酸和色氨酸形成的异质分子有机络合物)混合造粒,并以普通过磷酸钙和磷矿石作对比,研究其应用的短期效应.土壤培养研究结果显示,与原土壤、磷矿石和过磷酸钙相比,由腐植酸和色氨酸形成的异质分子络合物以及色氨酸均能增加土壤CO2的产生.同样,与磷矿石相比,腐植酸和色氨酸异质分子络合物及色氨酸均显著提高了有效磷含量,达到了与过磷酸钙处理相同的水平.植物(黑麦草)—土壤—盆栽试验研究表明,与磷矿石和磷矿石/色氨酸处理相比,磷矿石/(腐植酸—色氨酸)处理显著提高了黑麦草干物质产量和地上部磷的含量.此外,培养3个月后,磷矿石/(腐植酸—色氨酸)处理的结果与过磷酸钙处理相似.总体而言,上述结果表明用专用腐植酸基土壤生物刺激素来提高酸性土壤中磷矿石肥料作为牧草磷源的短期施用效应是可行的.

摘要： 本发明公开了一种环磷腺苷注射剂中环磷腺苷含量的直接荧光光谱检测方法，其采用超纯水或二次蒸馏水作为溶剂配制多组不同浓度的环磷腺苷标准溶液，并用B‑R缓冲溶液调节溶液的pH值为2，将溶液加热至50摄氏度，冷却至室温，并置于荧光分光光度计上，进行荧光光谱分析，绘出发射强度对环磷腺苷浓度的工作曲线；移取待测样品环磷腺苷注射液，稀释10000倍，并用B‑R缓冲溶液调节溶液的pH值为2，以285nm为激发波长，激发狭缝为5nm，发射狭缝为10nm，在290nm～550nm扫描范围内进行荧光光谱分析，根据待测样品的荧光发射强度，利用工作曲线求出待测样品中环磷腺苷注的浓度。本发明的检测方法具有准确性好、成本低、操作方便、环保的优点。

摘要： 本发明提供了一种转炉终点磷含量预测模型及构建方法、磷含量预测方法，属于冶金控制领域。所述模型构建方法包括：采集相关转炉炼钢的历史数据，对历史数据进行预处理，获得清洁的历史数据；从所述清洁的历史数据中，确定影响终点磷含量的因素，并根据因素值及磷含量真实值构建训练集、测试集和验证集；构建至少两种基于机器学习的转炉终点磷含量预测子模型，采用所述训练集对多个预测子模型进行训练，并基于贝叶斯算法对多个预测子模型的预测结果进行耦合，构建贝叶斯权值网络模型，与多个预测子模型共同构成转炉终点磷含量预测模型。本发明弥补了人工经验以及静态模型在适用性以及命中率的不足，提高了终点磷含量的预测准确度及精度。

摘要： 本发明公开了一种便携式快速检测土壤中有效磷含量的测试盒，包括盒体和与盒体匹配的盖子，盒体内设置有横向载片和竖向载片，竖向载片上设有用于固定管体的凹槽；横向载片上设有试剂瓶插孔和多个用于固定滤头的滤头插孔。本发明还公开了利用该测试盒测试土壤中有效磷的方法：将土壤放入提取管盖中装满，再转移入提取管内，摇动5‑10min后静置；将上清液倒入装有滤头的注射器中，进行过滤处理；滤液注入调色管中，再滴入指示剂至微黄色；再将滤液倒入装有显示剂的显色管内，5‑10min后与比色卡进行比对读数。本发明提供的测试盒，具有快速、操作简便、成本低廉、无需依赖专业检测人员，便于农业工作者在农业生产过程中自行使用。

摘要： 本发明提供了一种磷石膏中共晶磷含量的测试方法，所述测试方法包括：将预处理后的磷石膏与无机酸溶液混合，所述无机酸溶液的浓度为0.0001～0.01mol/L，反应后固液分离，得到酸洗溶液；将得到的酸洗溶液进行磷含量和硫酸根含量的测试；采用酸溶法将磷石膏中的磷完全溶出，测定磷石膏的总磷含量；上述总磷含量与磷含量的差值即为磷石膏中共晶磷的含量。本发明根据磷石膏中磷杂质的种类，选择相应的酸洗工艺条件，保证磷石膏中可溶性磷和难溶性磷的完全溶出，再经过与磷石膏中总磷含量的对比，定量得出其中共晶磷的含量，便于研究共晶磷含量对磷石膏性能的影响；所述方法操作简便，工艺简单，成本较低，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种转炉终点磷含量预测模型及构建方法、磷含量预测方法，属于冶金控制领域。所述模型构建方法包括：采集相关转炉炼钢的历史数据，对历史数据进行预处理，获得清洁的历史数据；从所述清洁的历史数据中，确定影响终点磷含量的因素，并根据因素值及磷含量真实值构建训练集、测试集和验证集；构建至少两种基于机器学习的转炉终点磷含量预测子模型，采用所述训练集对多个预测子模型进行训练，并基于贝叶斯算法对多个预测子模型的预测结果进行耦合，构建贝叶斯权值网络模型，与多个预测子模型共同构成转炉终点磷含量预测模型。本发明弥补了人工经验以及静态模型在适用性以及命中率的不足，提高了终点磷含量的预测准确度及精度。

摘要： 本发明公开了用于检测磷含量的试剂盒及利用该试剂盒测定磷含量的方法。所述试剂盒包括：指示剂，所述指示剂为0.2体积％的对硝基酚溶液；显色剂，所述显色剂包括钼酸铵、偏钒酸铵、硝酸及水；以及调解液，所述调解液包括0.2mol/L硝酸溶液、6mol/L第一氢氧化钠溶液以及0.1mol/L第二氢氧化钠溶液。由此，本发明的用于检测磷含量的试剂盒能够准确地测定磷含量，且能够实现快速、批量检测。

摘要： 本发明公开了一种淡水湖沉积物中总磷、无机磷和有机磷含量的测定方法及其应用，该方法将沉积物样品用真空冷冻干燥机进行冻干，对冻干土样碾碎至粉末状，并过土壤筛；采用改良的过硫酸钾氧化法进行检测范围较大的磷含量标准曲线的制作；通过改良的SMT法进行总磷、无机磷和有机磷的提取，并通过改良的过硫酸钾氧化法进行总磷、无机磷和有机磷含量的测定。该方法使用真空冷冻干燥机对样品进行冻干，可以在不影响物质和元素组成和结构的情况下，充分去除样品的水分，用时短；将冻干土样碾碎并过土壤筛，更有利于后续对土壤中磷的提取；采用改良的过硫酸钾氧化法进行磷含量标准曲线的制作及磷含量的测定，扩大了标准曲线的检测范围，减少了试剂用量。

摘要： 本发明涉及一种对转炉炉内钢水中磷含量进行即时检测的测磷元件，主要解决现有检测技术不能即时精确检测钢水中磷含量的技术问题。本发明的技术方案为：一种用于检测钢水中磷含量的测磷探头上的测磷元件，包括测氧半电池，其特征是在测氧半电池的氧化锆管外壁涂覆测磷辅助电极涂层。所述的测磷辅助电极涂层原料组分质量百分含量为磷化钨或磷酸三钙35%-45%、氧化锆35%-45%、二氧化硅15%-25%。本发明用于炼钢氧气顶吹转炉，对炉内钢水含磷量进行即时快速精确检测。

摘要： 本发明请求保护一种磷指示菌及其在检测水体中磷含量中的应用，属于环境生物检测领域。本发明所述的磷指示菌保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为：CCTCC M2021123。该菌株能够利用水样中的磷元素合成绿色荧光色素，可以定性或定量检测水体中磷含量的功能。实验结果表明：该菌株在培养基中磷浓度含量为0.1‑1000mg/L，20‑45°C，震荡培养12‑128h后通过检测荧光强度可以定性确定水体中磷含量的多少。其最低磷检测限低至0.1mg/L，在污水检测领域具有应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种磷石膏中共晶磷含量的测试方法，所述测试方法包括：将预处理后的磷石膏与无机酸溶液混合，所述无机酸溶液的浓度为0.0001～0.01mol/L，反应后固液分离，得到酸洗溶液；将得到的酸洗溶液进行磷含量和硫酸根含量的测试；采用酸溶法将磷石膏中的磷完全溶出，测定磷石膏的总磷含量；上述总磷含量与磷含量的差值即为磷石膏中共晶磷的含量。本发明根据磷石膏中磷杂质的种类，选择相应的酸洗工艺条件，保证磷石膏中可溶性磷和难溶性磷的完全溶出，再经过与磷石膏中总磷含量的对比，定量得出其中共晶磷的含量，便于研究共晶磷含量对磷石膏性能的影响；所述方法操作简便，工艺简单，成本较低，应用前景广阔。