硫代硫酸盐

摘要： 研究了巯基功能化埃洛石纳米管(SH-HNTs)对硫代硫酸盐溶液中Au(Ⅰ)的吸附性能。考察了溶液pH值、温度、硫代硫酸盐浓度和初始金浓度对SH-HNTs吸附Au(Ⅰ)的影响。采用N_(2)吸附-解吸、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对SH-HNTs吸附前后的结构和表面性质进行了分析。初步探讨了SH-HNTs对溶液中Au(Ⅰ)的吸附动力学。结果表明,在SH-HNTs用量20 mg、溶液pH值10、吸附温度25°C、硫代硫酸盐浓度0.1 mol/L和初始金浓度为10 mg/L条件下,吸附12 h可达到平衡,SH-HNTs的载金量为33.26 kg/t;吸附动力学模型可用准二级动力学方程描述;采用2%硫脲与2 mol/L盐酸混合的溶液可有效洗脱载金SH-HNTs上的金;溶液中的Au(Ⅰ)与SH-HNTs表面的-SH发生离子交换形成Au(Ⅰ)络合物,从而达到吸附Au(Ⅰ)的目的。

摘要： 为了提高黄铜的装饰效果和使用性能,采用硫代硫酸钠-醋酸铅双组份发黑液对黄铜工件进行发黑处理.采用耐3%硫酸铜溶液腐蚀时间和耐恒重摩擦次数指标研究了发黑液成分和工艺参数对发黑膜质量的影响,并应用扫描电子显微镜观察薄膜的微观形貌.当硫代硫酸钠和醋酸铅浓度均为0.5 mol/L,发黑处理温度80°C,着色时间3 h时,可在黄铜试样表面形成外观质量优异的均匀致密发黑膜,且发黑膜具有良好的耐腐蚀性能和耐磨性能.

摘要： 络合铁法应用于某厂粘胶化纤尾气中硫化氢脱除时,实际运行过程中脱硫液的硫代硫酸盐含量有增加,为了络合铁装置的稳定运行,提出了双氧水氧化脱硫液中硫代硫酸盐为硫酸盐后再进行降温结晶的提盐技术方案。提盐装置投用运行后,在双氧水添加方式等方面进行了改进,节省了双氧水的耗量,提盐操作更为准确、简便,脱硫液中两盐总量由原来的约400g/L后逐渐降低并稳定在约250g/L,从而进一步保证了络合铁脱硫装置在粘胶化纤尾气脱硫过程的长期稳定运行。

摘要： 硫代硫酸盐浸金体系因其成本低、无毒、浸出速度快而被视为替代氰化浸金最有前途的工艺之一,但其存在浸金体系复杂,浸金机理不明确,金的溶解和沉积机理有待进一步研究等问题,因此深入研究硫代硫酸盐浸金机理具有重要意义。基于此,采用开路电位、循环伏安、Tafel曲线和电化学阻抗谱等电化学测量技术,研究金电极在pH值为10.0的不同浓度硫代硫酸盐溶液中的电化学氧化机理,同时讨论了该浸金体系的氧化还原反应。结果表明:硫代硫酸盐浓度越高,越有利于金的溶解,但过高的浓度又会影响其氧化速率;高浓度的硫代硫酸盐会改变电子转移速度,加快金电极表面的氧化速率;金电极的氧化速率主要由表面氧化决定。该研究将加深对硫代硫酸盐浓度对金电极电化学氧化机理影响的认识,为硫代硫酸盐浸金的实际应用提供理论参考。

摘要： 铜-柠檬酸盐-硫代硫酸盐溶液是一种具有应用潜力的绿色浸金体系。研究了利用D301离子交换树脂从柠檬酸盐-硫代硫酸盐溶液中吸附银络合物的工艺可行性。考察了溶液pH、柠檬酸盐和硫代硫酸盐浓度及硝酸根对银吸附效果的影响。结果表明,硫代硫酸银络合物树脂吸附为均匀位点的单层吸附,符合准二级吸附动力学。柠檬酸和硝酸根均抑制树脂对硫代硫酸银离子的吸附,当溶液pH大于12时,D301树脂对硫代硫酸银离子的吸附容量急剧降低。研究结果明确了吸附过程的控速步骤及主要影响因素,为进一步实现硫代硫酸盐-柠檬酸溶液中的重贵金属回收提供了理论和技术基础。

摘要： 研究了银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附行为。考察了硫代硫酸钠和亚硫酸钠浓度、温度和溶液pH对活性炭吸附银硫代硫酸盐的影响,采用了多种动力学模型拟合吸附过程,并通过XPS和FT-IR检测手段对其机理进行表征。结果表明:银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附动力学符合准二级动力学模型,活性炭对银硫代硫酸盐的吸附等温线符合Freundlich模型。银在活性炭的吸附容量随着温度的升高而略有下降。在温度25°C、初始pH=8、初始银浓度500 mg/L、n(Na_(2)S_(2)O_(3))/n(AgNO_(3))=8(摩尔比)、n(Na_(2)S_(2)O_(3))/n(Na_(2)SO_(3))=5(摩尔比)、吸附时间5 h的最佳条件下,活性炭对银硫代硫酸盐络合物的饱和吸附容量最高可达18 mg/g。

摘要： 某浮选金精矿采用常规氰化浸出工艺提金,产生大量氰化尾渣,带来一系列环境问题。同时由于铜、铁、锌等伴生矿物大量消耗氰化钠,药剂成本较高,经济效益不理想。为解决氰渣问题和氰化钠消耗过高的问题,试验探究了此矿在铜氨体系下硫代硫酸盐浸金的可行性。先后采用硫代硫酸盐直接浸出工艺、氨浸和碱浸预处理-硫代硫酸盐浸出工艺,开展了探究试验,硫代硫酸盐浸金率达到90%以上,接近生产现场氰化钠浸金指标。

摘要： 某浮选金精矿采用常规氰化浸出工艺提金,产生大量氰化尾渣,带来一系列环境问题.同时由于铜、铁、锌等伴生矿物大量消耗氰化钠,药剂成本较高,经济效益不理想.为解决氰渣问题和氰化钠消耗过高的问题,试验探究了此矿在铜氨体系下硫代硫酸盐浸金的可行性.先后采用硫代硫酸盐直接浸出工艺、氨浸和碱浸预处理-硫代硫酸盐浸出工艺,开展了探究试验,硫代硫酸盐浸金率达到90％以上,接近生产现场氰化钠浸金指标.

摘要： 为了从海水养殖环境中发掘高效硫氧化菌资源,从福建湄洲湾近海养殖区沉积物中分离得到一株硫氧化细菌B2-1,通过形态学特征、生理生化特征及16S rRNA基因序列分析对其进行鉴定,并研究了不同培养条件(pH、温度、Mg2+、NH4+)下菌株氧化硫代硫酸盐的能力.结果显示,菌株B2-1为革兰氏阴性菌、短杆状、带鞭毛,菌株B2-1的16S rRNA基因序列与 Thiomicrorhabdus indica 13-15AT相似性达 100％,初步确定其为 Thiomicrorhabdus sp.B2-1.菌株B2-1在pH 6.0～9.0(最适pH8.0)、20～35°C(最适温度30°C)范围内均可氧化硫代硫酸盐(S2O32-);菌株B2-1的最适Mg2+添加浓度为50 mmol/L,其氧化能力随着Mg2+浓度增加呈先增强后抑制的变化规律;添加NH4+可以缩短延滞期,且菌株的氧化能力随着NH4+浓度增加而不断增强,当添加NH4+浓度为187 mmol/L,S2O32-氧化率可从47.4％提高到95.5％(P＜0.05).综合来看,Thiomicrorhabdus sp.B2-1在海水养殖环境治理方面具有潜在的应用价值.

摘要： 为了从海水养殖环境中发掘高效硫氧化菌资源,从福建湄洲湾近海养殖区沉积物中分离得到一株硫氧化细菌B2-1,通过形态学特征、生理生化特征及16S rRNA基因序列分析对其进行鉴定,并研究了不同培养条件(pH、温度、Mg^(2+)、NH^(+)_(4))下菌株氧化硫代硫酸盐的能力。结果显示,菌株B2-1为革兰氏阴性菌、短杆状、带鞭毛,菌株B2-1的16S rRNA基因序列与Thiomicrorhabdus indica 13-15A T相似性达100%,初步确定其为Thiomicrorhabdus sp.B2-1。菌株B2-1在pH 6.0~9.0(最适pH 8.0)、20~35°C(最适温度30°C)范围内均可氧化硫代硫酸盐(S_(2)O_(2-)_(3));菌株B2-1的最适Mg 2+添加浓度为50 mmol/L,其氧化能力随着Mg 2+浓度增加呈先增强后抑制的变化规律;添加NH+4可以缩短延滞期,且菌株的氧化能力随着NH^(+)_(4)浓度增加而不断增强,当添加NH^(+)_(4)浓度为187 mmol/L,S_(2)O^(2)_(-3)氧化率可从47.4%提高到95.5%(P<0.05)。综合来看,Thiomicrorhabdus sp.B2-1在海水养殖环境治理方面具有潜在的应用价值。

摘要： 汞及其化合物因其具有迁移性、高毒性等特点而备受关注.近些年来,已经陆续制定了针对含汞固体废物中汞控制、排放和处理等相关政策和规定.本文主要研究了氧化汞在硫代硫酸盐体系中的浸出工艺.研究了可以潜在影响浸出氧化汞中汞的诸多因素,其中包括溶液pH值、试剂浓度相浸出温度.实验结果表明,在最佳浸出工艺条件下硫代硫酸盐可以浸出氧化汞中的汞,是一种有效处理含汞废物的浸出试剂.本文还研究了汞硫代硫酸盐配合物紫外光分解回收.实验结果表明,配合物可以在紫外光条件下发生分解生成硫化汞沉淀从而可以实现汞的回收.

摘要： 通过密度泛函计算可知,相较Au+、Ag+离子,Pd2+更容易与S2O32-发生配位反应.热力学计算表明,除金、银外,钯也能被氨性硫代硫酸盐溶液浸出.研究表明,高锡铅锑金银钯脱铜阳极泥中的锡和锑对贵金属硫代硫酸盐浸出没有明显的毒害作用,但铅能造成严重的不利影响.直接对脱铜阳极泥进行硫代硫酸盐浸出,金、银、钯的漫出率分别仅为37.3％、69.2％、43.8％.料泥经氢氧化钠预处理,可除去其中56.9％的铅,再用硫代硫酸盐浸出,金、银、钯的浸出率为68.1％、81.7％、67.6％,浸出率低的原因在于阳极泥颗粒表面出现了PbO钝化层.碳酸盐转化-醋酸预处理,可除去93.8％的铅,再用硫代硫酸盐浸出,金、银、钯的浸出率分别高达88.0％、93.4％、80.7％.由于醋酸预处理除铅彻底,阳极泥颗粒表面没有出现钝化层.

摘要： 通过密度泛函计算可知,相较Au+、Ag+离子,Pd2+更容易与S203x～发生配位反应.热力学计算表明,除金、银外,钯也能被氨性硫代硫酸盐溶液浸出.研究表明,高锡铅锑金银钯脱铜阳极泥中的锡和锑对贵金属硫代硫酸盐浸出没有明显的毒害作用,但铅能造成严重的不利影响.直接对脱铜阳极泥进行硫代硫酸盐浸出,金、银、钯的浸出率分别仅为37.3％、69.2％、43.8％.料泥经氢氧化钠预处理,可除去其中56.9％的铅,再用硫代硫酸盐浸出,金、银、钯的浸出率为68.1％、81.7％、67.6％,浸出率低的原因在于阳极泥颗粒表面出现了PbO钝化层.碳酸盐转化-醋酸预处理,可除去93.8％的铅,再用硫代硫酸盐浸出,金、银、钯的浸出率分别高达88.0％、93.4％、80.7％.由于醋酸预处理除铅彻底,阳极泥颗粒表面没有出现钝化层.

摘要： 探索研究了含汞固废物的硫代硫酸盐浸出液的分解与回收,进行了自然老化实验以及硫化沉淀实验.考查了配合物溶液的的初始摩尔比、初始pH、硫化钠的加入量对配合物分解的影响.自然老化下,配合物分解率达到了58％;硫化沉淀下,配合物的分解率达到了99.6％;分解产物为硫化汞.

摘要： 本文从金浸出机理,电化学催化机理方面综述了硫代硫酸盐浸金过程,简要概括了影响硫代硫酸盐浸出的因素和浸出液中金的回收方法,同时讨论了硫代硫酸盐浸出过程中存在的主要问题.

摘要： 电镀软金广泛的应用于电子元件领域。但由于氰化镀金中氰化物含有剧毒,对人体和周围环境都存在极大的危害,也不利于电镀废液的处理,因此无氰镀金体系越来越受到人们的关注。相继提出了几种无氰镀金体系,主要为亚硫酸盐镀金体系、硫代硫酸盐镀金体系、亚硫酸盐-硫代硫酸盐复合镀金体系。本工作利用电化学技术和表面增强拉曼光谱（SERS）技术研究了硫代硫酸盐无氰镀金体系中配位剂硫代硫酸根在金电极表面的吸附行为。

摘要： 为了解决硫代硫酸盐镀银液电流密度范围窄、镀液不稳定两大技术难题,本文复配一组添加剂(晶粒细化剂、整平剂和稳定剂),利用了电化学工作站测试晶粒细化剂对镀液阴极极化曲线的影响；采用电子扫描电镜观测了晶粒细化剂、整平剂对镀层的表面形貌的影响,并考察了稳定剂对镀液稳定性的影响。实验结果表明:晶粒细化剂有利于镀层结晶细致,并有效的提高了镀液电流密度范围；整平剂加快了镀层的出光速度；稳定剂有效地抑制了镀液络合剂的分解,提高了镀液的稳定性。

摘要： 汞污染问题已日益引起国际社会的广泛关注,对各个涉汞行业不同汞污染物料的治理技术进行针对性研究正在成为解决中国乃至全球汞污染问题不可或缺的技术环节.本文对目前汞污染的净化技术进行了简要综述。汞污染问题已日益引起国际社会的广泛关注，发达国家通过将高污染产业和含汞废物向发展中国家转移实现了禁汞限汞，我国作为最大的汞生产、消费和排放大国，也正在积极参与和推进国际汞公约谈判。对各个涉汞行业不同汞污染物料的治理技术进行针对性研究正在成为解决国内乃至全球汞污染问题不可或缺的技术环节。在所有涉汞行业中，有色金属冶炼（包括黄金生产及汞矿开采）和电石法生产聚氯乙烯行业是主要的含汞固体废物污染源之一。在适当条件下，采用硫代硫酸盐处理含汞固体污染物，对汞进行分离提取回收，是一种具有吸引力的含汞固体废物处理方法。

摘要： @@硫化学反应动力学研究是化学研究的热点领域之一，硫代硫酸盐是一类非常重要的硫化合物。湿法冶金中，硫代硫酸盐作为浸滤剂，具有无毒、浸出速度快、选择性高的特点，并已逐渐取代传统的氰化浸金技术；在医药行业中，也可作为解毒试剂等。硫代硫酸盐的氧化过程可呈现多稳态、振荡、混沌、时空图案等复杂动力学现象，是非线性化学研究的重要体系。本文就是采用毛细管电泳技术对硫代硫酸盐氧化体系的动力学进行了研究。

摘要： 钛及钛合金作为一种有效的耐蚀材料，正在世界各国推广应用，且呈急剧增长的趋势.目前，钛及钛合金广泛应用于化工机械、制碱、冶金、石油、医药等行业中的压力容器、换热器、塔器、随着新的技术革命和工业技术革命的深入，钛将成为继铁、铝之后崛起的“第三金属”，二十一世纪将是“钛的世纪”循环伏安法具有方便、快速、获取信息量多的特点，已成为电化学研究中应用最广泛的常规实验手段.用循环伏安法曲线不仅能够发现其它方法难以发现的中间状态，明确中间状态发生的电势范围以及中间状态的存在形式和稳定性，推知电极反应机理；通过对扫描曲线形状的分析，不仅能够估算电化学参数，判断电极反应机理，还可进一步求算热力学常数.

摘要： 本发明属于化学分析领域，涉及硫酸盐和硫代硫酸盐混合物中硫酸根的分析方法。该方法包括如下步骤：a)硝酸铅标准溶液配制与标定：配制硝酸铅的乙醇水溶液。移取已知体积和浓度的硫酸根标准溶液，加入乙醇的水溶液作为介质，调节PH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，计算硝酸铅标准溶液浓度。b)硫酸根的分析直接用碘标准溶液滴定测定硫代硫酸盐含量，在待测溶液中加入乙醇的水溶液作为介质，调节PH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，测出硫酸盐和硫代硫酸盐总含量，从而算出硫酸根含量。

摘要： 本发明提供了一种复合硫酸盐催化柠檬酸‑硫代硫酸盐浸金工艺，其步骤包括：将金矿原料进行磨矿处理，然后调节矿浆浓度至10‑40％；将复合硫酸盐、柠檬酸或/和柠檬酸钠、硫代硫酸盐依次加入到矿浆中，调节矿浆的pH值在7.0‑12.0，然后搅拌，在20‑90°C的温度对金矿浸出，浸出时间为3.0‑14.0小时。本发明提供的一种复合硫酸盐催化柠檬酸‑硫代硫酸盐浸金工艺，在不降低浸金率甚至增大了浸金率的前提下，能够显著降低硫代硫酸盐的消耗量，是一种完全高效清洁、应用性强的浸金工艺。

摘要： 本发明提供了一种选择性吸附分离水溶液中硫氰酸盐和硫代硫酸盐的方法.本方法是利用层状双羟基复合金属氧化物焙烧产物(LDO)对硫代硫酸根与硫氰酸根离子吸附量的差异吸附，以LDO为吸附剂放入含硫代硫酸盐和硫氰酸盐的水溶液中，先将溶液中的硫代硫酸盐吸附到LDO中，然后进行置换、提纯；再分离剩余液中的硫氰酸盐，从而达到分离提纯两种盐的目的。所用的LDO是将结构式为Mg

摘要： 本发明属于化学分析领域，涉及硫酸盐和硫代硫酸盐混合物中硫酸根的分析方法。该方法包括如下步骤：a)硝酸铅标准溶液配制与标定：配制硝酸铅的乙醇水溶液。移取已知体积和浓度的硫酸根标准溶液，加入乙醇的水溶液作为介质，调节PH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，计算硝酸铅标准溶液浓度。b)硫酸根的分析直接用碘标准溶液滴定测定硫代硫酸盐含量，在待测溶液中加入乙醇的水溶液作为介质，调节pH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，测出硫酸盐和硫代硫酸盐总含量，从而算出硫酸根含量。

摘要： 本发明公开了一种利用硫代硫酸盐强化亚铁盐/过硫酸盐处理污泥产短链脂肪酸的方法。该方法的具体步骤为：污泥经沉降后去除上清液得到发酵基质；将发酵基质加入发酵罐中，投加过硫酸盐和亚铁盐，密封反应5‑50min，优选10‑30min后投加硫代硫酸盐；充分反应后充氮气驱除氧气，密封好发酵罐置于恒温培养箱中进行厌氧发酵产短链脂肪酸。该方法投加硫代硫酸盐部分取代Fe2+，加速Fe3+生成Fe2+，提高自由基生成效率，进一步促进胞外聚合物破裂，为发酵产酸提供了更多的有机质，从而提升了短链脂肪酸产量。本发明缓解了“铁泥”沉积问题，降低了发酵污泥的处理成本和难度，实现了污泥减量化、资源化和无害化。

摘要： 本发明提供了一种复合硫酸盐催化柠檬酸‑硫代硫酸盐浸金工艺，其步骤包括：将金矿原料进行磨矿处理，然后调节矿浆浓度至10‑40％；将复合硫酸盐、柠檬酸或/和柠檬酸钠、硫代硫酸盐依次加入到矿浆中，调节矿浆的pH值在7.0‑12.0，然后搅拌，在20‑90°C的温度对金矿浸出，浸出时间为3.0‑14.0小时。本发明提供的一种复合硫酸盐催化柠檬酸‑硫代硫酸盐浸金工艺，在不降低浸金率甚至增大了浸金率的前提下，能够显著降低硫代硫酸盐的消耗量，是一种完全高效清洁、应用性强的浸金工艺。

摘要： 本发明提出了一种以硫化物水溶液和氧气或空气为原料生产氢氧化物和硫代硫酸盐或硫酸盐和硫磺的方法。此法适用于碱金属和碱土金属硫化物，硫化物的阳离子均按各50％的比例转化为氢氧化物和硫代硫酸盐或硫酸盐。

摘要： 本发明提供了一种选择性吸附分离水溶液中硫氰酸盐和硫代硫酸盐的方法.本方法是利用层状双羟基复合金属氧化物焙烧产物(LDO)对硫代硫酸根与硫氰酸根离子吸附量的差异吸附，以LDO为吸附剂放入含硫代硫酸盐和硫氰酸盐的水溶液中，先将溶液中的硫代硫酸盐吸附到LDO中，然后进行置换、提纯；再分离剩余液中的硫氰酸盐，从而达到分离提纯两种盐的目的。所用的LDO是将结构式为Mg

摘要： 本实用新型公开了一种生产亚硫酸铵并副产硫代硫酸盐混合营养液的装置，该装置可将富含硫的固体物质进行燃烧，产生的烟气进入旋风分离塔进行除尘，除尘后的烟气进入换热器进行降温；随后烟气进入洗涤净化塔进行洗涤；烟气分别进入一级吸收塔、二级吸收塔、三级吸收塔进行吸收，得到液体通过降温结晶，利用中和罐内的离心机分离出固体亚硫酸铵；洗涤净化塔内液体、中和罐剩余液体进入混合营养液生成釜进行硫代反应生成硫代硫酸盐混合营养液，向混合营养液生成釜的溶液中加入酸或碱调整混合营养液的pH值；烟气进入水洗塔水洗后排出。采用本实用新型装置可获得高纯度的固体亚硫酸铵并副产硫代硫酸盐混合营养液，具有良好的特殊工业用途和前景。

摘要： 本实用新型公开了一种生产亚硫酸铵并副产硫代硫酸盐液体肥料的装置，所述装置可将富含硫的固体物质进行燃烧，产生的烟气进入旋风分离塔进行除尘，除尘后的烟气进入换热器进行降温；随后烟气进入洗涤净化塔进行洗涤；烟气分别进入一级吸收塔、二级吸收塔、三级吸收塔进行吸收，反应生成的高浓度的亚硫酸氢铵溶液从一级吸收塔的底槽中取出后在中和罐内中和，通过降温结晶，利用中和罐内的离心机分离出固体亚硫酸铵；中和罐剩余液体进入混合营养液生成釜进行硫代反应生成硫代硫酸盐混合营养液；烟气进入除二氧化硫塔、尾气除氨塔处理后排出。本装置可获得高纯度的固体亚硫酸铵并副产硫代硫酸盐液体肥料，具有良好的特殊工业用途和前景。