电极表面

摘要： 全世界都在开发把体温转化为能量的充电技术。俄罗斯也不例外。莫斯科电子技术研究所正在研究一种能够把热能转化为电能的材料,将来可以直接在手上或背部为便携式小装置充电。相关研究发表在《可持续性》杂志上。目前这种材料的主要问题是输出功率低。为降低内部电阻,研究人员用钛和钛的氧化物对电极表面进行处理,可以提高输出功率。

摘要： 传统的电极加工编程需要人工对放电的代码进行现场编写,缺乏一定的严谨性,对于电极的加工存在耗时长、过多的依赖人工等问题,为此,对铸造阶段的电极加工自动编程过程进行研究.对电极加工特征进行提取并分析,得出电极表面分布情况;其次构建电极加工编制流程图,并对其进行说明.实验结果证明,电极加工自动编程速度比传统铸造阶段的电极编程速度快,降低了误差,使编程的资源发挥最大的作用.

摘要： 超级电容器根据电化学双电层理论研制而成．可提供强大的脉冲功率，充电时处于理想极化状态的电极表面．电荷将吸引周围电解质溶液中的异性离子。使其附于电极表面。形成双电荷层，构成双电层电容。

摘要： 本实用新型公开了一种表面局部被银的钼电极，包括钼电极本体，所述电极以金属钼成型，为一直径范围为1～4mm且高度范围为1．5～21mm的圆柱体，圆柱体顶端和底部覆以厚度为（1±0．1）μm的银层。本实用新型通过在钼电极表面进行局部被银，不仅改善了钼电极的焊接性能，而且节约了成本。

摘要： 专利申请号：CN201520766379.7公开号：CN205004053U申请日：2015.09.30公开日：2016.01.27申请人：福建省南平市三金电子有限公司本实用新型公开了一种表面局部被银的钼电极,包括钼电极本体,所述电极以金属钼成型,为一直径范围为1～4 mm且高度范围为1.5～2 mm的圆柱体,圆柱体顶端和底部覆以厚度为（1±0.1）μm的银层。本实用新型通过在钼电极表面进行局部被银,不仅改善了钼电极的焊接性能,而且节约了成本。

摘要： 近日,中国科学院大连化学物理研究所储能技术研究部研究员李先锋、研究员张华民、副研究员张洪章团队在高负载量柔性自支撑电极研究方面取得新进展。纳米级活性物质颗粒因其比表面高、离子/电子传输路径短,在电化学领域的应用潜力很大。但随着纳米颗粒在电极上的载量增加,颗粒易从电极中脱落,限制了其实际应用。

摘要： 目的 分析心电图电极表面细菌污染检测和控制方法.方法 选择医院心电图机8台,共计电极80个,门诊和病房使用个数均为40个;对心电图电极表面细菌污染情况进行检测,分析检测结果 ,并提出有效的控制方法.结果 在全部80个电极中,15个电极的细菌总数超标,和病房相比,门诊使用的心电图电极细菌总数超标率更高(P<0.05).结论 心电图电极表面存在严重的细菌污染情况,临床中应对心电图电极表面的细菌污染情况加以关注和重视,并提出有针对性的措施,进而来保证医疗活动的安全.

摘要： 电化学传感器主要利用物质在电极表面发生电化学反应，再按照一定规律将感知到的信号转换为电信号，其制备和操作过程简单、体积小便于携带、易微型化、快速稳定、灵敏度高并且不破坏测试体系，因此在环境监测、临床诊断、食品分析、

摘要： 铂和钯电极上甲酸催化反应与直接甲酸燃料电池（DFAFC）阳极行为密切相关，因而具有重要研究价值。尽管尚未彻底厘清细节，一般认为甲酸电氧化经由双途径，即：脱氢直接氧化成CO2和脱水生长毒性中间产物CO后再在高电位氧化成CO2。众所周知，开路条件（低电位）下，甲酸在Pt电极上自解离生成大量CO中间物，毒化了甲酸的直接脱氢反应，造成Pt在低电位下的失活。Pd电极在低电位下已具有较高的电氧化甲酸活性，在开路条件下可观察到甲酸分解所产生的气泡，事实上DFAFC的阳极催化剂也主要采用Pd材料。由于开路状态时阳极表面的吸附与反应，直接影响着燃料电池的工作性能，因此衍生的重要科学问题是：Pd电极接触甲酸其表面是否会吸附CO，如果有，其覆盖度大小如何，其生成途径究竟为何。运用衰减全反射表面增强红外光谱方法(ATR-SEIRAS)，通过监测开路条件下钯电极表面吸附物种及近表面液层中分解产物CO2的时间演变光谱，本文从分子水平较好地回答了上述科学问题。

摘要： 将固体微粒固定在电极表面是研究三相体系电化学反应的有效方法[1]。本工 作将不溶于水的硫靛(thioindigo)粉末打磨到固体碳糊表面制成TI/CPE 电极，用 于其还原过程的固态(光谱)电化学测量。图1 所示的CV 显示了一对还原/再氧化 峰C/A，首圈的还原峰C 极小，而在负于该峰约500mV 处出现一很高的还原峰 C0，后者几乎只在第一圈出现。从第二圈开始峰C的电流有十余倍的升高。这种现象是由于固相得失电子需要额外的“Break-in”[1]超电势来启动；硫靛的还原 需要溶液中的阳离子“破入”固体晶格中去平衡得到的电子。对薄层溶液的现场光 谱电化学测量也证明了“Break-in”超电势的必要(图2)。实验表明，BRS 底液中添 加NaOH 愈多(调节pH)，C0 峰电流愈大且电势愈正，不加NaOH 时(pH=1.8)则 不出现C0，可见进入晶格的离子是Na+而不是H+。有趣的是，将硫靛(或靛蓝[2]) 粉末与碳糊混合来制作电极，则不出现这一现象，未能导致反应的后续加速。

摘要： 细胞色素P450（P450）是一类参与内源性和外源性化合物代谢的酶，对催化降解有机卤化物有较强选择性。肌红蛋白（Mb）具有P450的活性，如催化氯代物脱氯，苯乙烯加氧等。本文研究了修饰在电极表面的Mb与2,4-DCP的作用。

摘要： 本文利用电化学交流阻抗谱(EIS)和电化学石英晶体徽天平(QCM)来分析和研究硫酸盐还原菌(SRB)在固体金电极表面的粘附动力学。预处理的金电极浸泡在SRB菌液中从而使微生物能够枯附到电极表面。基于电化学检测的数据，通过简单的公式推导来定量的评估细菌的粘附行为，同时提出了一个利用等效电路拟合得到的来阻抗谱的双电层电容变化的模型。另外，(QCM和扫描电子显微镜(SEM)也被用来表征细菌粘附的动力学过程。

摘要： 研究了带锈钢筋在再碱化过程中的电极表面电化学反应，采用扫描电子显微镜结合能谱分析，电化学测量技术考察了再碱化条件下钢筋电极表面锈蚀层发生还原反应的可能性；研究了不同电场下钢筋表面锈蚀层的还原情况。结果表明：再碱化过程中，钢筋电极表面锈蚀层在再碱化过程中可以发生还原反应。但是还原所得的铁单质呈疏松的堆积状，很难使钢筋进入钝化状态；而采用组合电场则可以改善钢筋表面的还原状态，形成致密的沉积层，有利于钢筋进入钝化状态，研究结果显示：再碱化对带锈钢筋混凝土的修复同样具有较好的效果，将大大拓宽再碱化惨复的范围。

摘要： 电镀软金广泛的应用于电子元件领域。但由于氰化镀金中氰化物含有剧毒,对人体和周围环境都存在极大的危害,也不利于电镀废液的处理,因此无氰镀金体系越来越受到人们的关注。相继提出了几种无氰镀金体系,主要为亚硫酸盐镀金体系、硫代硫酸盐镀金体系、亚硫酸盐-硫代硫酸盐复合镀金体系。本工作利用电化学技术和表面增强拉曼光谱（SERS）技术研究了硫代硫酸盐无氰镀金体系中配位剂硫代硫酸根在金电极表面的吸附行为。

摘要： 海萤荧光素类似物MCLA6-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-3,7-dihydroim-idazo[1,2-a]-pyrazin-3-one Hydrochloride在以PBS (pH=6.00)的缓冲溶液为支持电解质，在氧化铟锡(ITO)电极表面会产生电致化学发光(ECL )信号。但是由于MCLA的ECL信号比较弱，限制了其进一步的应用，需要研究增强其 ECL信号的方法。本实验室将热控电极应用在电致化学发光中，电极可以方便的升高电极表面温度而不影响溶液的整体温度，对一些电致化学发光体系的研究发现使用该电极可以使体系的发光信号增强很多，但是体系的噪音却变化不大，所以可以提高检测的灵敏度和降低检测限。在本实验中制作了ITO热控电极，并将该电极应用与MCLA的ECL体系中，研究发现电极表面温度对ITO的ECL具有很大的影响。本文主要考查了加热整体溶液温度和加热电极表面温度对MCLA电致化学发光的影响，并进行比较。

摘要： 艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，其病原体是人类免疫缺陷病毒(HIV)。HIV为逆转录RNA病毒，是嗜淋巴性和嗜神经性病毒。快速、高灵敏、准确测定HIV-1和HIV-2病毒的寡聚核苷酸片段，对于艾滋病患者的早期诊断具有重要的临床意义。本文基于特定序列DNA发卡探针研制同时检测HIV-1 , HIV-2寡聚核苷酸片段的电化学微阵列传感器。通过自组装技术将末端巯基修饰的HIV-1和HIV-2发卡探针分别固定在自行设计的不同通道的金微阵列电极表面，以亚甲蓝(MB)为电化学杂交指示剂，根据杂交前后亚甲蓝信号的变化，进行互补DNA链的检测，实验原理如Fig.1所示。本传感器中，通道1,2,3固定HIV-1发卡探针，通道4,5,6固定HIV-2发卡探针。

摘要： 电子供体受体之间的电子传递与它们之间的距离有关。自组装膜具有良好的稳定性，通过改变巯醇分子中端基官能团的种类以及亚甲基的数目可限定蛋白质与电极界面之间的作用模式并改变蛋白质活性中心到电极表面的距离，因此被广泛应用到蛋白质电子传递机理的研究之中。本文利用巯基丙酸自组装金电极实现了血红蛋白的直接电子传递，并探讨了其在电极表面的电子传递机理。

摘要： 合成了两种新型巯基三唑化合物(简称为PhABMT和PhASMT)，采用析氢电流衰减曲线法和比色分析法研究了巯基三唑化合物PhABMT与phASMT在Q235钢表面的吸附动力学行为。实验表明，利用这两种方法计算巯基三唑缓蚀剂在金属表面发生缓蚀吸附作用的吸、脱附速度常数ka和kd绝对值不同，但是却同样具有101mol-1·L·s-1和10-1s-1的数量级。

摘要： 在以将含有金属或金属化合物的粉末压缩成型的粉末压缩体作为电极(12)，在加工液(15)中或在气体中使电极(12)和被加工件(11)之间产生放电，利用其放电能量，在被加工件(11)表面形成由电极材料或电极材料利用放电能量反应后的物质构成的覆盖膜(14)的放电表面处理中使用的放电表面处理用电极(12)中，前述粉末具有小于或者等于3μm的粒径平均值。

摘要： 本发明的目的在于提供分散性高、导电性高、并且耐氧化性、即电化学稳定性高的石墨烯。为了达成上述目的，本发明的表面处理石墨烯是下述通式(1)表示的化合物或其中和盐附着于石墨烯而形成的表面处理石墨烯。(通式(1)中，A表示稠合数1～4的不具有酚式羟基的苯系芳香族基团，R1表示直接键合、碳原子数1～12的二价烃基、或具有选自由醚键、酯键、醇结构和羰基结构组成的组中的结构的碳原子数1～12的二价有机基团，R2、R3各自独立地表示氢原子、碳原子数1～12的烃基、或具有选自由醚键、酯键、醇结构和羰基结构组成的组中的结构的碳原子数1～12的有机基团，n表示1～6的整数)

摘要： 一种放电表面处理用压粉体电极(1)，用于通过加工液(4)中的放电加工，在加工工件(2)表面上生成硬质被膜(9)，其中，通过将W或Ti等金属粉末(11)和与加工液相同的液体(12)混合，使该混合物压缩成型，制成放电表面处理用压粉体电极(1)。

摘要： 使用在作为放电表面处理对象的金属模的阴模中充填金属粉末、金属化合物粉末等材料粉末然后由金属模的阳模对阴模内的材料粉末加压成形所得的压粉体成形电极，进行所述金属模模面的放电表面处理。

摘要： 本发明提供了一种用于金属电极的表面改性剂，包含由通式(1)代表的活性甲硅烷基化合物：Rf‑X‑A‑SiR13‑n(OR2)n (1)并提供了一种由所述表面改性剂经表面改性的金属电极，以及一种用于生产经表面改性的金属电极的方法。

摘要： 本发明提供了一种用于金属电极的表面改性剂，包含由通式(1)代表的活性甲硅烷基化合物：Rf-X-A-SiR

摘要： 以将金属、金属化合物或陶瓷的粉末压缩成型的粉末压缩体为电极(12)，使电极(12)和被加工件(11)之间产生放电，利用此能量，在前述被加工件(11)的表面形成由电极材料或电极材料利用放电的能量反应后的物质组成的覆盖膜(14)的放电表面处理，用于以上处理的放电表面处理用电极(12)中，粉末具有5～10μm的平均粒径，同时含有用于在被加工件(11)上形成覆盖膜(12)的成分和大于或者等于40体积％的不形成或难以形成碳化物的成分的混合物，以用涂膜用铅笔划痕试验得到的硬度为B～8B范围内的硬度成型。

摘要： 在以将含有金属或金属化合物的粉末压缩成型的粉末压缩体作为电极(12)，在加工液(15)中或在气体中使电极(12)和被加工件(11)之间产生放电，利用其放电能量，在被加工件(11)表面形成由电极材料或电极材料利用放电能量反应后的物质构成的覆盖膜(14)的放电表面处理中使用的放电表面处理用电极(12)中，前述粉末具有小于或者等于3μm的粒径平均值。

摘要： 本发明的目的在于提供分散性高、导电性高、并且耐氧化性、即电化学稳定性高的石墨烯。为了达成上述目的，本发明的表面处理石墨烯是下述通式(1)表示的化合物或其中和盐附着于石墨烯而形成的表面处理石墨烯。(通式(1)中，A表示稠合数1～4的不具有酚式羟基的苯系芳香族基团，R

摘要： 使用在作为放电表面处理对象的金属模的阴模中充填金属粉末、金属化合物粉末等材料粉末然后由金属模的阳模对阴模内的材料粉末加压成形所得的压粉体成形电极,进行所述金属模模面的放电表面处理。