金电极

摘要： 本文主要介绍了一种准确、快捷、方便测定砷的新分析方法:在加入硫酸盐的酸性电解质溶液中,采用差分脉冲伏安法原理,在金膜电极上完成砷的富集和测定;研究沉积电位、沉积时间、增量电压、脉冲宽度及脉冲振幅等差分脉冲伏安法参数对测量的影响,通过引入四氯金酸,分析溶出过程中金离子与金膜电极的共振效应对测定信号的作用。结果表明,通过对差分脉冲参数及测量体系的优化,可实现ng/L级别的水质痕量砷元素的定量分析,可广泛用于地表水、地下水和海洋等水质砷的准确检测。

摘要： 硫代硫酸盐浸金体系因其成本低、无毒、浸出速度快而被视为替代氰化浸金最有前途的工艺之一,但其存在浸金体系复杂,浸金机理不明确,金的溶解和沉积机理有待进一步研究等问题,因此深入研究硫代硫酸盐浸金机理具有重要意义。基于此,采用开路电位、循环伏安、Tafel曲线和电化学阻抗谱等电化学测量技术,研究金电极在pH值为10.0的不同浓度硫代硫酸盐溶液中的电化学氧化机理,同时讨论了该浸金体系的氧化还原反应。结果表明:硫代硫酸盐浓度越高,越有利于金的溶解,但过高的浓度又会影响其氧化速率;高浓度的硫代硫酸盐会改变电子转移速度,加快金电极表面的氧化速率;金电极的氧化速率主要由表面氧化决定。该研究将加深对硫代硫酸盐浓度对金电极电化学氧化机理影响的认识,为硫代硫酸盐浸金的实际应用提供理论参考。

摘要： 运用三电极体系的动电位法测定金氰化溶解过程的电位?时间曲线、交流阻抗曲线、循环伏安及Tafel曲线,结合微观检测,研究了金在NaCN溶液中的电化学行为.结果表明,金电极表面保护性产物生成、附着、沉积成膜,但沉积膜不断发生溶解,当成膜速度与溶解速度达到平衡时,金表面被钝化,因而金在NaCN溶液中具有较好的耐腐蚀性能;金在NaCN溶液中发生3次不同氧化溶解反应,3个峰对应的电位分别为-0.25 V,0.3 V和0.7 V,对应的峰电流强度依次为0.45 mA,0.5 mA和1.2 mA;金氰化溶解过程形成中间产物(AuCNads)并在电极表面累积成为保护膜,而羟基基团(—OH)在其表面或金电极上直接吸附,使电极表面失活,避免金电极进一步溶解;CN-与Au的电化学反应步骤是金电极溶解过程的控制步骤.

摘要： 制备了巯基苯甲酸(MBA)自组装单层膜,并用扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行了表征.用差分脉冲伏安法(DPV)研究了5-羟色胺(5-HT)在MBA修饰电极上的电化学行为.结果 表明,该修饰电极对5-HT的氧化具有明显的电催化活性.在此基础上,对最佳测定条件进行了研究,并计算了扩散系数等重要电化学参数.探讨了5-HT在修饰电极上的反应机理.在3.0× 10-7mol/L～7.0× 10-5 mol/L范围内,5-HT的峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为6.0～10-9 mol/L,且具有良好的重现性和稳定性.方法 用于血清中5-HT的测定,回收率在93.3％～108％之间,结果满意.

摘要： 构建了连续腺嘌呤碱基的DNA(CA-DNA)与纳米金相结合的尿酸检测传感器.利用扫描电镜对此复合膜进行了表征,并用差分脉冲伏安法研究了尿酸在此修饰电极上的电化学行为.实验发现该修饰电极对尿酸的氧化显示出了明显的电催化性能,浓度在9.00×10-8 mol·L-1到9.00×10-5 mol·L-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为3.00×10-9 mol·L-1.所述方法方便,低廉,用于人体血清和尿液的测定,获得了较好的结果.

摘要： 用1,3-丙二硫醇修饰的金电极表面形成了具有针孔结构的单分子自组装膜,且在酸性条件下,鲁米诺分子能够在该针孔膜内进行电化学聚合、形成1,3-丙二硫醇/聚鲁米诺复合膜.电化学研究结果表明,相比于在裸金电极表面直接进行电化学聚合形成的聚鲁米诺膜,1,3-丙二硫醇/聚鲁米诺复合膜具有较高的电化学催化氧化抗坏血酸活性.在最佳实验条件下,该复合膜对抗坏血酸测定的检出限低至0.3 μmol/L.%After the 1,3-propanedithiol was self-assembled on the gold electrode surface,the pinhole film was formed on the electrode surface and could be used to electrochemically polymerize luminol inside this pinhole film.The electrocatalytic activity of this composite film for ascorbic acid was studied by cyclic voltammetry (CV).The results showed that,compared with the pure poly-luminol modified gold electrode,the 1,3-propanedithiol/poly-luminol composite films exhibited the higher electrocatalytic activity for ascorbic acid.Under the optimal experimental conditions,the detection limit for ascorbic acid was 0.3 μmol/L.

摘要： 采用循环伏安法分析了硼氢化钠(NaBH4)在金(Au)电极上的电化学氧化还原行为,在-0.473 V电位处发现了比较明晰且稳定的BH4-特征氧化峰,可作为BH4-存在的定性判据.通过线性伏安扫描,对浓度为1.0×10-4～9.0×10-3 mol/L的NaBH4碱性溶液进行了测定,发现NaBH4特征氧化峰的峰值电流与其浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 4.利用线性伏安法分别对5.0 × 10-4 mol/L NaBH4+0.10 mol/LNaOH溶液和5.0×10-3 mol/L NaBH4+0.10 mol/L NaOH溶液平行测定5次,所得结果的平均相对误差分别为3.18％和1.63％,相对标准偏差分别为2.38％和1.88％.

摘要： 制备了巯基苯甲酸(MBA)自组装单层膜,并用扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行了表征.用差分脉冲伏安法(DPV)研究了5-羟色胺(5-HT)在MBA修饰电极上的电化学行为.结果表明,该修饰电极对5-HT的氧化具有明显的电催化活性.在此基础上,对最佳测定条件进行了研究,并计算了扩散系数等重要电化学参数.探讨了5-HT在修饰电极上的反应机理.在3.0×10-7mol/L～7.0×10-5 mol/L范围内,5-HT的峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为6.0～10-9 mol/L,且具有良好的重现性和稳定性.方法用于血清中5-HT的测定,回收率在93.3％～108％之间,结果满意.

摘要： 制备了聚乙烯吡咯烷酮-硫化镉(PVP-CdS)修饰金电极,用循环伏安法研究了替米考星在该修饰电极上的电化学行为,用差分脉冲伏安法测定替米考星。结果表明:在扫描速率为100mV·s^(-1),静止时间为10s时,替米考星在pH 7.50的磷酸盐缓冲溶液中于0.93V左右产生一个氧化峰。PVP-CdS修饰金电极对替米考星的电化学过程有较显著的催化作用。替米考星的质量浓度在0.5~300mg·L^(-1)内与其在PVP-CdS金电极上对应的氧化峰电流呈线性关系,检出限为0.2mg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为93.0%~97.5%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.7%~4.1%。

摘要： 本文研究脱脂乳在金电极表面的吸附,并探讨脱脂乳的变化对吸附的影响.以微分电容法研究脱脂乳在金电极表面的吸附,并用循环伏安法和交流阻抗表征电极吸附,采用石英晶体微天平研究不同脱脂乳在金电极表面的界面吸附.结果表明:在一定浓度范围内,脱脂乳在金电极表面吸附是单分子层吸附,符合Langmuir吸附等温方程式;随着脱脂乳浓度的增加,脱脂乳在金晶体表面逐步达到饱和吸附;在不同pH缓冲溶液的吸附量也不同,在pH为5时吸附量最大;在同一稀释浓度及pH条件下,吸附量随着掺杂离子强度的增加呈现先增大后减小的规律.%In the studv,the adsorption of skimmed milk at Au electrode was nvestigated.Differential capacitance were used to study skimmed milk of different concentrations dispersion adsorption property on the surface of Au electrode,the adsorption behavior of milk on the Au electrode was characterized by cyclic voltammetrv and electrochemical impedance spectroscopy.The adsorption behavior of different skimmed milk dispersion on gold crystal surface were researched by QCM.The results showed that within a certain concentration range,skimmed milk dispersion was monomolecular layer adsorption on the surface of the Au electrodes and in line with the Langmuir adsorption isotherm equation.Skimmed milk on the adsorption of gold crystal surface gradnally reached saturation with the increasing skimmed milk concentration.In different pH buffer solutions,the adsorption quantity of milk on gold crystal surface was different,with the maximunm adsorption in the pH of 5.At the same concentration and pH,adsorption capacity increased firstly and then decreased with the increase of ionic strength.

摘要： 本文利用循环伏安法和电化学交流阻抗法研究了多晶金电极在离子液体([BMIM]OTf:l-butyl-3-methylimidazoliumtrifluoromethanesulfonate)-锂盐 (LiC1、 LiTFSI: Lithium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide)混合体系中的界面微分电容曲线.结果表明LiCl+[BMIM]OTf混合体系的双电层微分电容值比LiTFSI+[BMIM]OTf混合体系较大.两个体系的电容值都会随着温度升高而增大.改变电势扫描方向测得的电容电势曲线形状不同,存在延迟效应.这种延迟效应与离子在Au电极上的吸附能和Madelung位能有关.

摘要： 利用3-巯基丙酸(MPA)包覆的碲化镉量子点(CdTe QDs)修饰金电极表面，制成量子点修饰电极，采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法（DPV）研究了多巴胺在此修饰电极上电化学行为，建立了伏安法测定多巴胺的新方法。研究结果表明:本修饰电极具有良好的重现性、稳定性和较强的抗干扰能力。

摘要： 自组装膜在基底表面的生长是一个动态的过程，本文对琉基卟啉自组装膜在金电极表面的动态形成过程进行了详细的研究。

摘要： L-半胱氨酸(IrCysteine,L-Cys)是一端带琉基、另一端既含有.NHZ又含有一COON的短链分子，其分子层膜具有离子响应特征，可以开发出具有分子识别能力的自组装膜.半脆氨酸分子中带琉墓的一端可以与金电极作用形成金硫键，带氨基和竣基的一端可以通过静电作用力与蛋白质分子结合，从而形成单分子膜修饰的金电极。本文希望能找到更简单，更稳定的方法来固定血红蛋白，并获得其直接快速的电子传递，及其良好的电催化效果.同时，尝试利用电化学石英晶体微天平(Electrochemical quartz crystal microbalance，EQCM)的测量结果讨论电催化反应机理.

摘要： 本文以L一半胱氨酸作为电极修饰材料，通过自组装的方法将他们固定在金电极表面，以抗坏血酸作为电化学探针，检测该电极对抗坏血酸电化学响应的稳定性与重现性，再加入各种干扰试剂表征该电极对抗坏血酸的抗干扰能力，并检测实际样品中抗坏血酸的含量。

摘要： 本文采用裸金电极、筑基乙胺修饰金电极和环糊精修饰金电极测量痕量偶氮苯进行对比实验，分析了偶氮苯浓度和富集时间对方波伏安曲线的影响。

摘要： 由于人类活动及工业的发展,导致重金属污染破坏了土壤、水体等环境,甚至危害人类自身的健康。重金属对人体的伤害常见的有,铅伤害人的脑细胞,致癌致突变等；汞一经食入后直接沉入肝脏,对大脑神经视力破坏极大。再者重金属污染具有易被生物富集、生物放大、毒性大等特点,因此由重金属污染亟待解决。防治重金属污染最重要的任务之一就是对重金属污染工矿企业的排放源头进行现场监控、跟踪检测,及时发现问题,采取措施阻断污染源。因此研究污染水中重金属的快速灵敏、准确检测的新技术,对我国的发展具有重要的现实意义。

摘要： 5-氟尿嘧啶(5-FU)是40多年来临床治疗结直肠癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症的首选抗代谢化疗药物，但由于其对癌细胞和正常细胞的较低选择性，5-氟尿嘧啶在杀死癌细胞的同时也会严重损伤正常细胞，这给临床应用带来严重问题。为克服临床应用时的毒副作用，提高药效，将5-氟尿嘧啶(5-FU)进行靶向恶性肿瘤的药物设计是一个重要的研究方向。最近人们发现染色体端粒末端以及一些重要的肿瘤基因转录和启动调节区富含鸟嘌呤碱基重复序列DNA，这种DNA在一些促进或稳定G-四螺旋因子的存在下，通过G G互联作用形成具有不同分子特性和螺旋取向的平行四链、二聚发夹和单聚折叠型的G-四螺旋高级结构。G-四螺旋的形成不仅能抑制癌细胞端粒酶活性，破坏以RNA序列为模板合成端粒DNA，进而抑制癌细胞的无限增殖，而且还能抑制某些肿瘤基因的表达。靶向G-四螺旋DNA的药物治疗不但可降低化疗药物的毒副作用和癌细胞的耐药性，而且可大大抑制肿瘤的复发，G-四螺旋DNA已成为目前很有前景的肿瘤治疗新靶点。为此，本文采用固定在金电极表面的G-四链DNA分子为靶点，以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂，运用循环伏安法研究了5-氟尿嘧啶短肽衍生物(R)/(S)-2-(5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基)氨基-1,5-戊二酸二甲酯(简称为(R)-5FUGlu和(S)-5FUGlu)与G-四DNA的相互识别作用。

摘要： 人类的基因疾病是由基因突变引起的，而单个碱基的错配是基因突变中较为普遍的一种，因此迫切需要研究出一种简单快捷的检测DNA错配的方法。肽核酸(PNA)是1991年由Nielsen工作组人工合成的。它是一种DNA的类似物，是一种以多肽为骨架，类似核苷酸且不带电荷的物质。PNA既不会被蛋白酶和核酸酶识别也不会被降解，表现出很高的生物稳定性。同时PNA与DNA之间的碱基互补配对能力要强于DNA与DNA之间的碱基配对能力，但是如果有碱基对的不匹配现象出现，会导致PNA与DNA之间配对能力的下降。由于PNA的独特结构和性质，PNA在检测DNA错配方面有广泛的应用。Komiyama等利用核酸酶S1区分了互补的和错配的DNA/PNA双链。Luo等利用二茂铁标记的PNA根据错配导致PNA/DNA碱基配对能力的下降来识别匹配的和部分错配的DNA。据文献报道，DNA与金属离子作用能区分匹配和单碱基错配的DNA。但是金属离子与DNA/PNA作用还没有文献报道过。本文用电化学阻抗法(EIS)研究了在金电极上的DNA/PNA自组装膜的电阻和电容性质。研究了Mg2+、Zn2+、Ni2+和Co2+离子对DNA/PNA膜的影响。

摘要： 本文利用ECSTM研究了室温离子液体BMLBF4(1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)中Bi在在Au（111)表面的久电位沉积行为。研究发现，在发生欠电位沉积前。电位诱导BiCl3分子在Au（111）表面吸附形成（1Ox 10）的团簇结构；随着电付的进一步降低，BiCl3发生还原后形成“锯齿状”双链结构的BiUPD层二这种Bi在离子液体中的沉积行为与Bi在水溶液中的沉积行为有着明显的不同，表明洛剂对B元的电沉积过程有着深刻的影响。

摘要： 本发明涉及一种金膜电极、电化学生物传感器电极、传感器及其制备方法。所述金膜电极包括：基底；基底之上的金薄膜，所述金薄膜的厚度为200～400nm，所述金薄膜的与基底相反一侧表面的表面粗糙度Ra为5～10nm且表面的孔隙深度为20～40nm。所述表面粗糙度Ra以及表面孔隙深度为经过粗糙化处理而得到，所述粗糙化处理优选包括化学蚀刻处理。所述电化学生物传感器电极包括：上述金膜电极、以及形成于所述金膜电极的金薄膜之上的修饰层，所述修饰层中包括普鲁士蓝，且其厚度为20～130nm，所述普鲁士蓝的至少一部分以球形和/或立方状颗粒形式存在。

摘要： 硼掺杂石墨烯负载金核金铂合金壳纳米复合材料修饰电极测定芦丁方法。Hummers法制备氧化石墨烯，水热法以氧化石墨烯为原料、三氧化二硼为硼源和还原剂，合成硼掺杂石墨烯(BG)。Frens’法制备纳米金溶胶种子，种子诱导法制备出金核金铂合金壳纳米粒子(Au@AuPt)。以比表面积大的硼掺杂石墨烯作为载体，将Au@AuPt纳米粒子嵌入到石墨烯片层间，获得硼掺杂石墨烯负载Au@AuPt纳米复合材料。利用所制备的新型纳米复合材料修饰玻碳电极，成功构建了能对芦丁快速检测的电化学传感器。得到芦丁浓度和氧化峰电流线性拟合方程：Ip＝6604.1c+8.2044，芦丁的检测限为0.3×10‑12M。

摘要： 本发明公开一种金‑二氧化钛复合纳米管阵列与金纳米管阵列电极的制备方法，包括如下步骤：(1)准备矩形钛金属片；(2)电解；(3)淬火；(4)制作电极；(5)电镀；(6)清洗；(7)重复步骤(5)和步骤(6)；(8)使用氢氟酸浸润滤纸，将电镀后的电极置于滤纸之上；(9)重复步骤(5)和步骤(6)。本发明能够制备出形貌、管径、壁厚可控的高度有序的Au/Au‑TiO2纳米管阵列电极材料。

摘要： 本发明公开了一种基于铁离子探针‑纳米金/玻碳电极修饰电极的黄曲霉毒素的检测方法，属于生物与新医药技术领域。本发明利用纳米金比表面积大、吸附能力强及具有高电子密度、介电特性和催化作用等优点，增强了检测活性和稳定性；其次，采用电聚合的方式制备修饰电极，工艺简单便捷；最后，以Fe3+作为探针，其与黄曲霉毒素结合的特异性使响应信号产生明显波动，能够实现检测的高灵敏性，达到单分子检测水平。本发明在保证高灵敏性、稳定性和实用性的同时，具备价格低廉、操作简单、回收率高、检出限低、响应快等优势，并能够通过对血液、尿液、乳汁中毒素及毒素代谢物进行检测，以实现毒素终端水平的实时监测，以及体内小分子毒素污染的有效检测。

摘要： 发明人提供了一种纳米金共掺杂氧化铁复合催化电极的制备方法，包括以下步骤：将第一金属‑煅烧氧化铁‑导电基底复合物用含纳米金的溶液进行浸渍，得到纳米金共掺杂氧化铁复合催化电极；所述含纳米金的溶液采用柠檬酸钠还原法制备，所述第一金属，选自钴、钛、锡、铜中的一种或几种。上述技术方案中采用纳米金溶液浸渍第一金属‑煅烧氧化铁‑导电基底复合物，该方法使得纳米金沉积在第一金属‑煅烧氧化铁‑导电基底复合物的表面，纳米金可有效促进氧化铁的光吸收，扩大吸收边。该复合物具有较高的电化学性能，可获得较高的光电流，同时稳定性较好，可以有效催化电极水反应。

摘要： 本发明涉及一种金膜电极、电化学生物传感器电极、传感器及其制备方法。所述金膜电极包括：基底；基底之上的金薄膜，所述金薄膜的厚度为200～400nm，所述金薄膜的与基底相反一侧表面的表面粗糙度Ra为5～10nm且表面的孔隙深度为20～40nm。所述表面粗糙度Ra以及表面孔隙深度为经过粗糙化处理而得到，所述粗糙化处理优选包括化学蚀刻处理。所述电化学生物传感器电极包括：上述金膜电极、以及形成于所述金膜电极的金薄膜之上的修饰层，所述修饰层中包括普鲁士蓝，且其厚度为20～130nm，所述普鲁士蓝的至少一部分以球形和/或立方状颗粒形式存在。

摘要： 硼掺杂石墨烯负载金核金铂合金壳纳米复合材料修饰电极测定芦丁方法。Hummers法制备氧化石墨烯，水热法以氧化石墨烯为原料、三氧化二硼为硼源和还原剂，合成硼掺杂石墨烯(BG)。Frens’法制备纳米金溶胶种子，种子诱导法制备出金核金铂合金壳纳米粒子(Au@AuPt)。以比表面积大的硼掺杂石墨烯作为载体，将Au@AuPt纳米粒子嵌入到石墨烯片层间，获得硼掺杂石墨烯负载Au@AuPt纳米复合材料。利用所制备的新型纳米复合材料修饰玻碳电极，成功构建了能对芦丁快速检测的电化学传感器。得到芦丁浓度和氧化峰电流线性拟合方程：Ip＝6604.1c+8.2044，芦丁的检测限为0.3×10‑12M。

摘要： 一种连接LED芯片电极与支架电极的金线线弧，包括第一线弧段、第二线弧段和第三线弧段；所述第一线弧段的起始端与LED芯片的第一电极连接，第一线弧段的末端与第二线弧段的起始端连接，第二线弧段的末端与第三线弧段的起始端连接，第三线弧段的末端与支架的第一电极连接；LED芯片的第一电极与支架的第一电极同处于第一维面，所述第二弧线段偏离第一维面。本实用新型的第二线弧段可向左向右的偏移，形成三维立体的弧形；在受力的分解中，第二维面也可分担部分内应力，在同等的冷热冲击实验下，提高产品寿命。

摘要： 一种连接LED芯片电极与支架电极的金线线弧，包括第一线弧段、第二线弧段、第三线弧段和第四线弧段；所述第一线弧段的起始端与LED芯片的第一电极连接，第一线弧段的末端与第二线弧段的起始端连接，第二线弧段的末端与第三线弧段的起始端连接，第三线弧段的末端与第四线弧段的起始端连接，第四线弧段的末端与支架的第一电极连接；所述第一线弧段为直线段且竖直于LED芯片表面，所述第二线弧段为弧形弯曲段且向LED芯片的第二电极方向凸出；所述第四线弧段贴于支架的第一电极的表面。当线弧整体出现拉扯，第二线弧段和第四线弧段给线弧一定的缓冲，在冷热冲击过程中避免直接拉扯断线的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于测量游离氯的电流型传感器(1)，该传感器包括：‑具有末梢(5)的细长主体，其中主体的圆周表面构成对电极(2)；‑参比电极(4)，具有布置在细长主体的末梢上的金电极表面；以及‑工作电极(3)，具有布置在细长主体的末梢上的银/氯化银电极表面，其中金电极表面由一串电连接的、间隔开的表面部分(6，7)组成。