巯基

摘要： 【目的】针对介孔分子筛的化学改性合成枝状复合吸附材料,研究其吸附性能对重金属废水治理具有现实意义。【方法】以介孔材料SBA-15为硅源,通过化学修饰方法合成树枝状化合物的复合吸附材料SBA-15-G_(3),并用巯基耦合剂巯基乙酸在SBA-15-G_(3)上嫁接巯基,成功合成功能化吸附材料SBA-15-G_(3)-SH。通过场发射扫描电子显微镜、能量色散X-射线光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、Zeta电位分析和氮气吸附-脱附等温线等方法对材料的结构和物理化学性质进行了表征。通过SBA-15-G_(3)-SH对水溶液中铬离子[Cr(Ⅵ)]的吸附,研究了pH、时间、初始铬离子浓度、温度等对吸附性能的影响。分析SBA-15-G_(3)-SH吸附剂的吸附等温线、动力学和热力学特性,采用Langmuir和Freundlich吸附等温线模型对数据进行分析。【结果】Langmuir吸附等温线模型较好地拟合了吸附过程,吸附动力学模型符合准二级动力学方程。【结论】吸附主要通过SBA-15-G_(3)-SH表面的—SH基团表面络合作用以及与重金属离子的静电吸引,导致形成稳定的化合物。热力学结果表明:吸附Cr(Ⅵ)是一个自发的放热过程。

摘要： 研究了巯基功能化埃洛石纳米管(SH-HNTs)对硫代硫酸盐溶液中Au(Ⅰ)的吸附性能。考察了溶液pH值、温度、硫代硫酸盐浓度和初始金浓度对SH-HNTs吸附Au(Ⅰ)的影响。采用N_(2)吸附-解吸、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对SH-HNTs吸附前后的结构和表面性质进行了分析。初步探讨了SH-HNTs对溶液中Au(Ⅰ)的吸附动力学。结果表明,在SH-HNTs用量20 mg、溶液pH值10、吸附温度25°C、硫代硫酸盐浓度0.1 mol/L和初始金浓度为10 mg/L条件下,吸附12 h可达到平衡,SH-HNTs的载金量为33.26 kg/t;吸附动力学模型可用准二级动力学方程描述;采用2%硫脲与2 mol/L盐酸混合的溶液可有效洗脱载金SH-HNTs上的金;溶液中的Au(Ⅰ)与SH-HNTs表面的-SH发生离子交换形成Au(Ⅰ)络合物,从而达到吸附Au(Ⅰ)的目的。

摘要： 以硫脲(Thiourea)为功能单体制备了硫脲-壳聚糖选择性吸附膜(TU-CS膜).对其进行了扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、溶胀度以及含水率等测试表征.对膜进行了一系列的吸附评价测试并将其用于实际含银废水中A^(+)的选择吸附.FT-IR的表征结果表明,TU-CS膜上成功引入了硫脲基团,通过SEM可以观察到膜的表面均匀平滑、结构致密,在浓度较高的酸性溶液中仍能保持较好的机械性能.在室温条件下,由于巯基与A^(+)的特异性作用,与电驱动力的作用下,该膜对A^(+)有较强的吸附能力,其去除率达到90%,且在实验进行的6 h后达到吸附平衡;但在相同条件下,该膜对Cu^(2+)、Cr^(3+)、Ni^(2+)的去除率均低于10%.当混合溶液中的Cu^(2+)、Cr^(3+)、Ni^(2+)的浓度为A^(+)浓度的100倍时,TU-CS膜对A^(+)的去除率可达60%.将该膜用于实际废水中A^(+)的吸附,当实际水体中A^(+)质量浓度为23 mg·L^(-1),TU-CS膜对其去除率为89%;而同时存在的Fe^(3+)、Cu^(2+)、Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分别为2 259.8、227.5、204.3、201.0、167.3 mg·L^(-1),TU-CS膜对其去除率均未超过8%,表明TU-CS膜对实际含银废水中的A^(+)具有选择性强、去除率高等特点,也说明该膜在回收实际废水中的A^(+)方面具有良好的应用前景.

摘要： 以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为反应单体,利用羟基硅油(SO)与3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷(MPDMS)制备的含巯基有机硅(PMMS)为改性剂,通过种子乳液聚合的方法,制备了一系列有机硅改性水性苯丙复合乳液。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征PMMS的合成;通过动态光散射(DLS)、热失重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等探究了PMMS含量对水性复合乳液的稳定性、乳胶膜的耐水性、热稳定性以及力学性能的影响。结果表明,当PMMS的含量为6%(质量分数,下同)时,改性乳液分散均匀,稳定性较好;其改性乳胶膜的水接触角从改性前的31.1°增至97.8°;吸水率从改性前的6.53%降至2.96%;其拉伸强度为2.69 MPa,较改性前提高了62.9%;失重5%时的分解温度为307.26°C,较未改性前提高了75.79°C。

摘要： 为探讨巯基改性生物炭对甲基汞的吸附特征及机理,以牛粪、污泥、竹屑为原料制备热解生物炭,并利用3-巯丙基三甲氧基硅烷分别对其改性,采用元素分析、电镜扫描和傅里叶变换红外光谱仪对改性前后的生物炭进行表征,结合等温吸附实验和吸附动力学实验,对比研究不同原料改性生物炭对甲基汞的吸附性能并探讨其吸附机理。结果表明:通过O—Si基团的成功引入证明巯基改性成功,巯基改性后的生物炭对甲基汞的吸附能力增强,主要归因于含硫基团(—SH、C—S)与甲基汞离子有较强的络合能力。改性后,3种生物炭对甲基汞的吸附符合准二级吸附动力学和Langmuir等温吸附方程。巯基改性生物炭对甲基汞的最大拟合吸附量达到526~1450ng·g^(-1),显著高于未改性生物炭(331~533 ng·g^(-1)),改性组生物炭的吸附速率常数k_(2)(1.800~2.640)明显高于未改性组生物炭(0.014~0.156)。研究表明,巯基改性生物炭吸附甲基汞主要是通过其表面引入的—SH和C—S等官能团,与甲基汞形成—SHgCH_(3)和(CH_(3)Hg)_(2)S等络合物,从而有效去除水中甲基汞。

摘要： 以双酚A环氧树脂(E51)为基料、聚醚胺(D-230)为固化剂、含巯基聚硅氧烷(PMMS)为改性剂,分别经过简单物理混合和化学改性的方法,制备了一系列聚硅氧烷改性环氧树脂(E51-D-PMMS)固化物。通过衰减全反射红外(ATR-FTIR)和X射线衍射仪(XRD)表征了固化物的结构特征;通过拉伸测试和冲击实验、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量(CA)、动态热力学分析(DMA)及中性盐雾实验探究了改性固化物的力学性能、热稳定性、防腐性能等。结果表明,化学改性的E51-D-PMMS固化物的综合物理化学性能优于简单物理改性的,当PMMS含量为1%(质量分数,下同)时,改性固化物的拉伸强度为74.63 MPa,较改性前提高了13.5%,断裂伸长率提高了40.2%,冲击强度提高了43.7%;水接触角从改性前的72.8°增至100.3°,表面能从39.4 J/m^(2)降至17.4 J/m^(2),吸水率下降了44%,耐水性能大大增强;其防腐性能和玻璃化转变温度(T_(g))也有一定的提升。

摘要： 目的分析不同产地山羊角中多类型资源性化学成分差异,为其资源利用提供依据。方法分别采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、分光光度法对32批不同产地山羊角中核苷类及氨基酸类成分、水溶性蛋白、含巯基类化合物、无机元素类成分含量进行分析评价;利用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别法(PLS-DA)对山羊角产地差异进行综合评价。结果山羊角中检测出9种核苷类成分、18种游离氨基酸类成分,核苷类成分平均总量为20.88μg·g^(-1),氨基酸类成分平均总量为642.41μg·g^(-1);山羊角中水溶性蛋白、总巯基和游离巯基类成分的平均含量分别为51.07 mg·g^(-1),22.48μmol·g^(-1),9.97μmol·g^(-1);山羊角中检测出常量元素5种,必须微量元素9种,重金属元素4种,平均总量分别为45.09 mg·g^(-1),295.32μg·g^(-1),7.74μg·g^(-1);PCA和PLS-DA结果表明,基于48种化学成分分析结果,不同产地山羊角存在显著差异,西南地区产山羊角与华东、华北地区产山羊角差异较大,华东地区产山羊角综合得分较高。结论不同产地山羊角所含资源性成分种类基本一致,但各类型成分含量差异较大,华东地区产山羊角资源性成分含量相比其他产区较高,研究结果可为山羊角药用产地选择及综合利用提供一定参考。

摘要： 利用半胱胺盐酸盐对粉煤灰基分子筛进行改性,制得巯基功能化分子筛。研究了改性前后分子筛的结构表征,并进一步研究了pH值、温度和时间对巯基功能化分子筛吸附Pb^(2+)的影响。结果表明,巯基功能化分子筛在保持原有晶格结构时,在其表面还接枝了对Pb^(2+)有吸附能力的巯基基团,其吸附性更好,吸附容量更大。巯基功能化分子筛吸附Pb^(2+)受pH值,时间的影响较大,随着pH值的升高,Pb^(2+)吸附量和去除率逐渐增大再趋于平缓,温度过高和过低都不利于吸附;Pb^(2+)吸附量和去除率随着时间的增加而升高,反应45 min时基本达到吸附平衡。考量粉煤灰基巯基功能化分子筛对重金属较好的吸附性能,将其应用于重金属水污染治理,具有良好的应用价值和发展前景。

摘要： 利用硫醇化合物/月桂酸复合脱硫剂,通过双螺杆熔融挤出法对废胶粉进行精准脱硫。采用渗透凝胶色谱、扫描电镜、差示扫描量热和红外光谱等研究了复合脱硫剂对脱硫橡胶脱硫效果的影响。结果表明,复合脱硫剂的最佳脱硫工艺为:使用质量分数10%软化组分(糠醛抽出油)、5%脱硫组分(硫醇化合物)与5%促进组分(月桂酸),以220°C的脱硫温度对废胶粉进行精准脱硫,脱硫后的试样的溶胶含量可达到70.1%、相对分子质量为13105。复合脱硫剂中的糠醛抽出油可以促使废胶粉溶胀,硫醇化合物中的巯基能精准作用于C-S,S-S和多S键并使其断裂,月桂酸通过润滑作用可促进脱硫反应的进行,三者复合后的脱硫剂能够实现废胶粉的精准脱硫。

摘要： 蛋白质氧化是导致休闲豆干在贮藏期间出现品质变化的原因之一,为了研究蛋白质氧化所造成的休闲豆干品质变化规律,选用4种市售代表性的湘派休闲豆干为研究对象,探究其在不同温度条件下贮藏过程中(0~100 d)的色差、pH值、水分含量、水分活度、挥发性盐基氮、蛋白质羰基浓度、蛋白质巯基浓度等指标与豆干品质变化的关系。根据各指标的相关性分析,可得蛋白质羰基值与巯基值的拟合回归方程分别为Y=-0.007+(1.36×10^(-4))t+(2.057×10^(-3))T,Y=0.119-0.001t+(1×10^(-4))Y。该方程能为湘派休闲豆干品质变化模型的建立提供理论指导。

摘要： 以线性体、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、巯基丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,以氢氧化钾为催化剂,经过聚合反应合成了巯基与双氨基共改性硅油柔软剂,对影响反应因素进行了考察,确定了最佳工艺条件.通过对其应用性能研究,表明其对纯毛织物或毛混纺织物具有优良的手感.

摘要： 本文通过介绍37例脑动脉粥样硬化合并脑梗塞及糖尿病患者血中巯基含量的检测情况,得出了血清中巯基水平是判断病情轻重的一个稳定性指标的结论.

摘要： 本文在合成2位巯基硫与噻唑环上的氮与中心原子锡配位的化合物时,得到了两种化合物,并用元素分析、红外光谱、质谱及氢核磁共振谱表征了这些化合物的结构.

摘要： 本文以三苯基氯化锡或三苄基氯化锡和2-巯基-6-硝基苯并噻唑为原料合成了两种对应的三烃基锡,并进行了X-射线、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征.

摘要： '点击化学'具有温和的反应条件和反应的高效性,已经被广泛应用于化合物合成、聚合物制备、表面修饰等.在已经报道的工作中,'巯基-烯'点击反应已被广泛应用于整体材料的制备和修饰.通过'巯基-炔'点击反应成功制备了具有均匀孔结构的毛细管整体柱,应用到毛细管液相色谱中,并展现了令人满意的分离能力.

摘要： 文章介绍了一类新型棕化液,主要讨论了其配方组成及其应用于棕化工艺后的可靠性测试,概述了应用于印制线路板(PCB)多层板制作过程中的棕化工艺原理及棕化膜的结构.经扫描电镜及可靠性测试证明,它具有能够显著促进铜面与树脂的结合力,抗剥离强度高,耐高温热冲击性能良好,没有粉红圈的特点.本文提供了一种工艺流程简单,适用性广,高效低成本的铜面氧化处理方法.

摘要： 近年，金属纳米簇由于其独特的物理化学性质，在电子学、光学、生物医学和催化等领域得到了广泛的关注。但文献中所报道的研究主要集中于可溶性聚合物稳定的金属纳米簇，这给很多领域的应用带来了困难，如作为催化剂难以回收和重复利用本文采用蒸馏沉淀聚合法合成了含有活性羟基的单分散聚合物微球。然后通过丙烯酰氯与羟基的酯化反应引入双键，在pH10-11 弱碱性条件下，与NaSH 加成反应制备得到含有巯基的聚合物微球。并且制备得到了该类聚合物微球稳定的纳米金金属簇。

摘要： 本文采用中性蛋白酶水解小麦面筋蛋白,对酶解条件及酶解物的功能性质进行了系统研究,采用SDS-PAGE分析酶解前后小麦面筋蛋白的变化,并对巯基含量进行分析测定,酶解后的小麦面筋蛋白功能性质显著提高.

摘要： 本发明公开了一种组合物，其包括：(A)润滑剂，和(B)至少一种选自式(I)和(II)的醇的化合物，其中Y是N、O或S；R

摘要： 本发明公开了一种组合物，其包括：(A)润滑剂，和(B)至少一种选自式(I)和(II)的醇的化合物，其中Y是N、O或S；R

摘要： 本发明公开了一种由质子型离子液体脱除能源气中的H2S并制备巯基酸离子液体或巯基酸的新方法，其原理是在含叔胺基团的碱性环境中碳碳双键和硫化氢发生加成反应生成含巯基的化合物。所用离子液体阴离子是各种含不饱和双键的有机酸根，阳离子为半质子化的二胺或多胺类阳离子等。该类离子液体可用于各类能源气中H2S的脱除以实现对H2S气体的高效捕集，同时还可制备巯基酸等新产品，经济效益高，是一种新型高效的H2S资源化方式。

摘要： 本发明涉及3‑巯基丙酸的制备方法和利用此的具有巯基的羧酸酯化合物及硫乌拉坦系光学材料的制备方法。本发明改善了制备3‑巯基丙酸的过程中的工序，从而大大提高收率的同时降低减压蒸馏时的温度，并缩短时间，由此可阻止产物的破坏，并可大大提高生产效率。本发明从整体上看是执行容易而简单的工序，由此可大大提高收率和生产效率，最终获得的3‑巯基丙酸是高纯度的且颜色也优秀，由此通过利用此来能够以低廉的费用获得纯度高且颜色好的具有巯基的羧酸酯化合物。另外，利用该羧酸酯化合物，也能以低廉的费用获得硫乌拉坦系聚合性组合物和由该组合物聚合而成的硫乌拉坦系光学材料。根据本发明获得的羧酸酯化合物，尤其是可使用于低价的硫乌拉坦光学镜片的制备，可获得低廉而颜色好的光学镜片。

摘要： 本发明提供了一种环保型封端巯基硅烷与巯基硅烷共聚物及其制备方法，所述方法包括：将3‑辛酰基硫‑1‑丙基三乙氧基硅烷、3‑巯丙基三乙氧基硅烷、有机二元醇、异构十三醇聚氧乙烯醚和钛酸四丁酯催化剂混匀，于温度为50～150°C、真空度为‑0.08～‑0.1Mpa下进行缩合反应，获得反应粗品；将所述反应粗品进行减压蒸馏，除去残留乙醇，过滤后获得环保型封端巯基硅烷与巯基硅烷共聚物产品。制备的封端巯基硅烷与巯基硅烷共聚物，分子结构中无乙氧基官能团，从根本上消除在轮胎制造过程中释放的乙醇，并且明显改善胶料的早期焦烧现象。

摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种制备3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷的方法。以烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺为原料，无需金属催化剂或其他任何添加剂，以醇为溶剂，在室温下反应2.5小时得到产物。反应后的产物经过简单的后处理即可以高产率得到一系列官能团化3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。含有不同取代基的烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺都可作为反应底物，得到相应的3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。

摘要： 本发明公开了一种由新型质子型离子液体脱除能源气中的H2S并制备巯基酸离子液体或巯基酸的新方法，其原理是在含叔胺基团的碱性环境中碳碳双键和硫化氢发生加成反应生成含巯基的化合物。所用离子液体阴离子是各种含不饱和双键的有机酸根，阳离子为半质子化的二胺类阳离子等。该类离子液体可用于各类能源气中H2S的脱除以实现对H2S气体的高效捕集，同时还可制备巯基酸等新产品，经济效益高，是一种新型高效的H2S资源化方式。

摘要： 本申请提供了式I所示的细胞穿透化合物：(I)，其中，通常，每个T是巯基反应性基团(例如，硫代磷酸酯)，每个L是接头(例如，线形烷基)，以及Y是生物制品(例如，抗体)。还提供了包含所述细胞穿透化合物的药物组合物，以及将所述化合物递送进入细胞的方法。

摘要： 本发明涉及一种巯基有机硅纳米球及其巯基‑烯聚合物阻燃体系的制备方法，本发明阻燃体系所采用的阻燃剂和聚合物基体都属于有机硅类材料，两者具有优异的相容性，同时巯基有机硅纳米球粒径小，从而使阻燃剂在巯基‑烯基体中具有极好的分散性；上述有机硅材料属于绿色新型阻燃剂，在燃烧过程中也不会产生有毒、有害物质，不会对生物和环境造成损害；此外，巯基有机硅纳米球的合成过程无需加入有机溶剂，不造成环境污染；本发明的阻燃体系以巯基‑烯聚合物为基体，巯基有机硅纳米球为阻燃剂，两者以化学键相结合，组成一个反应型阻燃体系，借助巯基极强的反应活性，使得产物具有结构稳定、耐迁移的优点。

摘要： 本发明涉及一种巯基石墨烯共聚巯基‑烯聚合物阻燃体系的制备方法，本发明的制备方法借助饥饿态半连续乳液聚合稳定的制备过程和改性石墨烯结构中巯基极强的反应活性，所制备的阻燃体系具有结构稳定、耐迁移的优点，长期使用均无析出现象发生；并且，石墨烯为二维纳米碳材料，与基体相容性、分散性好，现有添加浓度下基体的其它性能不受损失，力学性能还有一定程度的提高；本发明制备的阻燃体系以巯基‑烯聚合物为基体，巯基石墨烯为阻燃剂，两者以化学键相结合，组成一个反应型阻燃体系，石墨烯阻燃剂在燃烧过程中具有优异的隔热隔氧能力，阻燃效率极高，它在0.2～1wt％添加量的情况下就有非常好的阻燃效果。