硅氢加成

摘要： 以生物质腰果酚为原料,合成2种磺酸盐表面活性剂:腰果酚磺酸盐和腰果酚七甲基三硅氧烷磺酸盐。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对产物进行结构表征,并在(25±0.2)°C下对2种物质进行表面张力性能测定。考察质量浓度为1 g/L时2种表面活性剂的润湿性以及不同浓度下2种磺酸盐表面活性剂的泡沫、乳化、增溶性能。结果表明:腰果酚磺酸盐具有较好的水溶性、较低的起泡性和较强的增溶性,腰果酚七甲基三硅氧烷磺酸盐对玉米油的乳化效果更佳。

摘要： 有机硅-环氧树脂兼具有机硅和环氧树脂的优点,广泛用于环氧树脂改性剂、有机硅增粘剂和LED封装基体树脂。以端氢基苯基硅油(HTPS)与3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯(ECMA)为原料,采用硅氢加成法合成了有机硅-环氧树脂(PSER)。探索了PSER的合成反应条件,用红外光谱表征了其结构,并将PSER固化后应用于5050和2835贴片灯珠。结果表明,向ECMA和铂金催化剂混合物中滴加HTPS,在反应温度50°C、反应时间5 h、ECMA中C=C与HTPS中Si—H键的摩尔比为1∶1时,得到的PSER树脂无色透明,储存稳定,折射率达1.535;经过3次回流焊,死灯率为0%,适合作为LED封装基体树脂。

摘要： 以传统Karstedt催化剂为基础,通过加入N、P化合物和含不饱和基的大分子化合物进行配位体的置换反应,制得3种具有抑制作用的铂配合物催化剂(A、B、C).3种催化剂的热硫化催化速率与Karstedt催化剂相当,甚至快于Karstedt催化剂;抗黄性和贮存稳定性以及所得制品的表面性能优于采用Karstedt催化剂制得的产品;相较Karstedt催化剂,催化剂B和C的低温催化作用弱,但有效使用时间更长.以催化剂A、B、C作为加成型混炼硅橡胶的催化剂时,铂用量极少,且无需另加抑制剂即可满足使用要求.

摘要： 以八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基环四硅氧烷(D4H)和六甲基硅氧烷(MM)为原料实施开环聚合反应,制备出不同含氢量的聚二甲基硅氧烷;含氢硅氧烷与乙酸乙烯酯进行硅氢加成反应,在硅氧烷大分子侧链上引入酯基;然后碱性条件下进行醇解反应,最后成功合成了不同羟烃基含量的聚硅氧烷.对产物的结构、乳化稳定性、乳液粒径及成膜的表面性能等进行了研究.结果表明,该方法可调控聚硅氧烷的羟烃基含量,改善聚硅氧烷亲水性能.当D4H用量达到10％时,可获取粒径较小的水分散液,其亲水疏水平衡值(HLB)可达13,乳液稳定时间长达126 h.涂膜后与水的接触角可降低至70.7°.

摘要： 以十二烷基胺为结构导向剂,正硅酸乙酯为硅源制备了介孔SiO2(Meso-SiO2),并在制备Meso-SiO2过程中加入氯铂酸,制备了Pt负载量为(8.5～22.1)×10-6的Pt/Meso-SiO2催化剂.考察了Pt/Meso-SiO2催化剂对七甲基三硅氧烷(MDHM)和烯丙基聚氧乙烯烷基烯丙基醚(HDE)的硅氢加成反应的催化性能.采用傅里叶变换光谱学(IR)、X射线小角衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和电子显微镜(SEM)对催化剂进行了表征.结果显示,在Pt负载量为17.2×10-6的催化剂上,HDE:MDHM物质的量比为1:1时,可获得高达93.7％的MDHM转化率.催化剂重复试验结果显示,催化剂重复使用7次,催化活性无明显下降,可推断Pt活性粒子在介孔SiO2载体的分散性是稳定的,这可能归因于TEOS水解过程中,Pt粒子被硅-氧-硅骨架嵌入,从而使其维持良好的催化稳定性.

摘要： 综述了用于硅氢加成应的Pt催化剂种类、催化反应机理及发展现状,重点介绍了铂催化剂制备有机有机硅表面活性剂及其应用现状,有机硅表面活性剂是一种新型阳离子表面活性剂,具有耐高温性、电绝缘性、憎水性、生理惰性,在纺织、印染、医药、日用化学品及现代农业等各个领域均已经有广泛的研究和应用,并对有机硅表面活性剂的发展前景进行了展望.

摘要： 用苊醌、二苄基甲酮、多乙烯基硅氧烷反应合成一种新型苊式乙烯基硅氧烷,与含氢硅氧烷、铂金催化剂制备了端羟基苊式乙烯基硅橡胶.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^(1)HNM R)确定该硅氧烷的苊式结构,用热失重(TGA)、拉伸实验对复合材料进行性能表征.结果表明:当苊式乙烯基硅氧烷份数为2%时,苊式硅橡胶的初始分解温度为433.68°C,常温剪切拉伸强度为2.55 MPa;当苊式乙烯基硅氧烷份数为8%时,苊式硅橡胶的初始分解温度为453.68°C,常温剪切拉伸强度为4.73 MPa,400°C剪切拉伸强度为0.66 MPa.

摘要： 用苊醌、二苄基甲酮、多乙烯基硅氧烷反应合成一种新型苊式乙烯基硅氧烷,与含氢硅氧烷、铂金催化剂制备了端羟基苊式乙烯基硅橡胶.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)确定该硅氧烷的苊式结构,用热失重(TGA)、拉伸实验对复合材料进行性能表征.结果表明:当苊式乙烯基硅氧烷份数为2％时,苊式硅橡胶的初始分解温度为433.68°C,常温剪切拉伸强度为2.55 MPa;当苊式乙烯基硅氧烷份数为8％时,苊式硅橡胶的初始分解温度为453.68°C,常温剪切拉伸强度为4.73 MPa,400°C剪切拉伸强度为0.66 MPa.

摘要： 为了解决硅油洗发水含硅量较高,对头发和头皮负担较重的问题,制备出一种新的聚氧丙烯醚改性硅油,代替纯硅油用于洗发水中.采用自制的烯丙基聚氧丙烯醚(相对分子质量约6000,简称DPPG-6000)与含氢硅油加成反应,通过单因素实验法考察了硅氢加成中反应物比例、催化剂用量、反应温度和反应时间等对产物的影响,确定了最佳反应条件.结果表明最优条件下的转化率可以达到90.4％,产物的黏度和外观均适宜.对此条件下合成的聚氧丙烯醚改性硅油的结构用红外光谱(FTIR)和核磁氢谱(1H-NMR)进行表征,并将其代替纯硅油应用于洗发水中,对此洗发水的起泡能力、泡沫稳定性、梳理性和使用感受等进行检测和评价.结果表明,分子量为6000的烯丙基聚氧丙烯醚改性硅油的多项评价指标均优于纯硅油,将其用于洗发水中,能够有效降低硅含量,减少硅油的负面影响.

摘要： 以二甲基一氯硅烷和γ-氯丙烯为原料,经硅氢加成得到γ-氯丙基二甲基氯硅烷,加成产物提纯后经水解缩合得到1,3-双(γ-氯丙基)四甲基二硅氧烷(简称氯丙基双封头),氯丙基双封头和液氨进行氨化反应后得到1,3-双(3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷.对第一步硅氢加成反应的催化剂和反应条件进行优化,确定了最优合成工艺,使用2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮配合氯铂酸作催化剂,收率可达87.3％;第二步水解缩合反应收率为97.5％;第三步氨化反应考察了影响收率的影响因素,确定了最佳反应条件,收率为78.6％,经三步反应总收率为66.9％.

摘要： 本文介绍了铂催化剂和增粘剂的改进及新品种、白炭黑基料的配制、LED封装料配制中的几个问题及新品种,以及硅氢加成液体硅橡胶的新品种、新应用领域.

摘要： 以乙烯基三甲氧基硅烷(VTMOS)为原料,在催化剂HCl的条件下合成了八乙烯基多面体低聚硅倍半氧烷(Vinyl-POSS),并对Vinyl-POSS的结构用FT-IR、NMR和XRD进行了表征.将合成的Vinyl-POSS与三甲基硅烷进行硅氢加成反应,制备了带有甲氧基团的全加成型多面体低聚硅倍半氧烷交联剂,并将其应用到室温硅橡胶中.实验表明：与四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷交联剂相比,新合成出的的交联剂明显改善了室温硅橡胶的力学性能.

摘要： 采用湿法浸渍,Cu(PPh3)2BH4作为还原剂制备了负载型PtCu／C双金属催化剂,Pt：Cu原子比为1．5～6．该催化剂用于苯乙烯与三乙氧基硅烷硅氢加成反应,表现出比Speier催化剂、Karestedt催化剂和Pt/C催化剂更好的β-加成产物选择性.

摘要： 以端氢硅油和烯丙基聚氧乙烯醚为原料,在氯铂酸催化的条件下合成有机硅嵌段聚醚.研究了端氢硅油和烯丙基聚醚物料量之比、反应温度、反应时间及催化剂用量对转化率的影响.结果表明,优化合成条件为n(端氢硅油)∶n(烯丙基聚氧乙烯醚)=1∶2.2,反应温度120°C,反应时间3.5h,催化剂用量20mg/g(相对反应物总质量),制得端羟基有机硅嵌段聚醚转化达93.5％.目前对有机硅表面活性剂的改性主要有三硅氧烷改性、季钱化改性和聚醚改性等方面，其中以聚醚改性有机硅表面活性剂最具代表性。关于聚醚改性有机硅的合成和应用己经有大量的文献报道，但多以侧链型产品为主，端基聚醚改性有机硅的合成鲜少。端轻基有机硅嵌段聚醚作为端基聚醚改性有机硅的合成较少重要中间体，针对其的介绍也较少。本文以端氢硅油和烯丙基聚氧乙烯醚为原料，在氯铂酸催化的条件下利用硅氢加成合成端轻基有机硅嵌段聚醚，优化合成工艺，并采用红外光谱以及核磁氢谱对其结构进行表征。

摘要： 以八甲基环四硅氧烷(D4)、1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)、四甲基二硅氧烷(D2H)、烯丙基环氧基聚醚、KHSO3为原料,经过开环聚合、硅氢加成和磺化反应制得一种磺酸盐型氟硅油(FPESS).用红外光谱对其结构进行了表征,对FPESS的表面张力、发泡力、乳化力进行了研究,并将FPESS用于稠油乳化降黏.结果表明:FPESS水溶液的临界胶束浓度为2.0g/L,表面张力(γcmc)为20.98mN/m,质量分数为0.1％的FPESS的发泡力为1.17,5min时的稳泡性为0.60,质量分数为0.5％的FPESS对煤油、石油醚、异戊醇的乳化力良好,油水比为8:2,FPESS浓度为0.4％,乳化时间30min,在此条件下,对普通稠油的降黏率达到94.29％.

摘要： 本文对硅氢加成反应原理做了简述，对高含氢量硅树脂与乙烯基三乙氧基硅烷的加成反应进行了深入的研究。考察了反应温度、时间及催化剂的量对硅氢加成反应的影响，并对剩余的硅氢键进行了甲氧基化反应，同时考察了不同原料加入量，甲氧基化反应温度、时间对甲氧基化反应的影响。结果表明：硅氢加成反应使硅树脂的活性点增多，其活性比普通聚甲基甲氧基硅烷(PMOS)大大增大。

摘要： 通过硅氢加成反应合成了一系列以双硅桥联三联苯(ST)为骨架、含共轭或非共轭间隔单元的新型聚合物并对其进行了表征.通过TCA分析发现它们的热稳定性均较单体化合物有了显著的提高.其光物理性质受间隔单元影响.

摘要： 用长链烷基和苯基改性硅油,提高了脱模性、工作温度、透明度和亲油性,通过试验研究、生产试验,找到了较好的工艺及生产操作条件,实现了工业化.

摘要： 用长链烷基和苯基改性硅油,提高了脱模性、工作温度、透明度和亲油性,通过试验研究、生产试验,找到了较好的工艺及生产操作条件,实现了工业化.

摘要： 用长链烷基和苯基改性硅油,提高了脱模性、工作温度、透明度和亲油性,通过试验研究、生产试验,找到了较好的工艺及生产操作条件,实现了工业化.

摘要： 一种有机氢聚硅氧烷，包含至少两个-(HR

摘要： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种用于烯烃硅氢加成反应的催化剂、其制备方法及采用该催化剂的烯烃硅氢加成反应。该催化剂是含聚醚链段的双N‑杂环卡宾铂配合物通过二价羧酸金属盐环化后，制备而成的。制备的催化剂具有较好的选择性和活性，稳定性好，且易于分离，催化剂的可重复利用率高。

摘要： 一类适用于硅氢加成化学反应的双硅氢功能化星形聚合物及其制备方法，双硅氢功能化星形聚合物是线形前驱体聚合物链通过偶联剂偶联而成，线形前驱体聚合物是双硅氢DPE衍生物单体与通用单体的二元或多元共聚物，星形聚合物数均分子量为1×104～800×104g/mol；通过改变双硅氢DPE衍生物单体与通用单体的投料配比以及使用不同种类的调节剂可得到预定结构的线形前驱体，通过添加偶联剂将线形前驱体偶联成不同臂数的星形聚合物。本发明实现了在星形聚合物中引入硅氢功能基团，并有效地控制硅氢功能基团的数量，方便快捷地制备了“星形刷状”聚合物，星形聚合物与相同分子量的线形聚合物相比，在溶液中的动态力学尺寸更小，具有溶液和本体黏度低的特性，这对聚合物的加工有重要的意义。

摘要： 一类适用于硅氢加成化学反应的双硅氢功能化线形聚合物及其制备方法，所述的双硅氢功能化线形聚合物是由双硅氢DPE衍生物单体与通用单体共聚合形成的二元或多元共聚物；其数均分子量为0.2×104～500×104g/mol；双硅氢DPE衍生物在该类二元或多元线形共聚物中质量份数为2～85％；通过双硅氢DPE衍生物单体与通用单体的投料配比以及使用不同种类和当量的调节剂使共聚物链中共聚单元序列和功能位点变得可控，共聚物链中共聚二烯烃微观结构含量可控。本发明实现了硅氢基团的“定性”、“定位”以及“定量”的引入，并且通过高效硅氢加成点击化学反应实现了上述线形聚合物的后功能化。

摘要： 一类适用于硅氢加成化学反应的单硅氢功能化星形聚合物及其制备方法，该单硅氢功能化星形聚合物是由特定序列结构和微观结构的线形前驱体聚合物链偶联而成，线形前驱体是单硅氢DPE衍生物单体与通用单体的二元或多元共聚物，功能化星形聚合物数均分子量为1×104～800×104g/mol。通过改变单硅氢DPE衍生物单体与通用单体的投料配比及使用不同种类和当量的调节剂可得到预定结构的线形前驱体，再通过添加偶联剂将上述线形前驱体偶联成不同臂数的星形聚合物。本发明实现了在星形聚合物中引入硅氢功能基团，并有效地控制硅氢功能基团的数量，星形聚合物与相同分子量的线形聚合物相比，在溶液中的动态力学尺寸更小，具有溶液和本体黏度低的特性，对聚合物的加工有重要的意义。

摘要： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种用于烯烃硅氢加成反应的催化剂、其制备方法及采用该催化剂的烯烃硅氢加成反应。该催化剂是含聚醚链段的双N-杂环卡宾铂配合物通过二价羧酸金属盐环化后，制备而成的。制备的催化剂具有较好的选择性和活性，稳定性好，且易于分离，催化剂的可重复利用率高。

摘要： 一类适用于硅氢加成化学反应的双硅氢功能化星形聚合物及其制备方法，双硅氢功能化星形聚合物是线形前驱体聚合物链通过偶联剂偶联而成，线形前驱体聚合物是双硅氢DPE衍生物单体与通用单体的二元或多元共聚物，星形聚合物数均分子量为1×104～800×104g/mol；通过改变双硅氢DPE衍生物单体与通用单体的投料配比以及使用不同种类的调节剂可得到预定结构的线形前驱体，通过添加偶联剂将线形前驱体偶联成不同臂数的星形聚合物。本发明实现了在星形聚合物中引入硅氢功能基团，并有效地控制硅氢功能基团的数量，方便快捷地制备了“星形刷状”聚合物，星形聚合物与相同分子量的线形聚合物相比，在溶液中的动态力学尺寸更小，具有溶液和本体黏度低的特性，这对聚合物的加工有重要的意义。

摘要： 一类适用于硅氢加成化学反应的双硅氢功能化线形聚合物及其制备方法，所述的双硅氢功能化线形聚合物是由双硅氢DPE衍生物单体与通用单体共聚合形成的二元或多元共聚物；其数均分子量为0.2×10

摘要： 一类适用于硅氢加成化学反应的单硅氢功能化星形聚合物及其制备方法，该单硅氢功能化星形聚合物是由特定序列结构和微观结构的线形前驱体聚合物链偶联而成，线形前驱体是单硅氢DPE衍生物单体与通用单体的二元或多元共聚物，功能化星形聚合物数均分子量为1×10

摘要： 是以聚乙二醇为络合剂，铂为活性组分，硅胶、氧化铝和分子筛等多孔性物质作载体，制备固载化的络合铂催化剂，在此催化剂作用下，不对称烯烃与甲基二氯硅烷在较低温度、常压和无需溶剂的条件下可进行硅氢加成反应，甲基二氯硅烷的转化率高于85％，β－加成产物的选择性大于99％。