石墨化度

摘要： 石油焦石墨化度的计算最常用的是Mering-Maire方法,其使用前提是炭素材料的(002)晶面间距d_(002)≤0.3440 nm。煅后石油焦尚未石墨化,因而d_(002)较大。若d_(002)>0.3440 nm,将无法采用该方法对煅后石油焦的石墨化度进行估算。针对该问题,提出由B值代替Mering-Maire式中d_(max)=0.3440 nm的思路,并以该方法计算得到3种d_(002)>0.3440 nm的煅后焦A,B,C的石墨化度分别为25.29%,24.58%,22.29%。该石油焦石墨化度计算修正方法与Mering-Maire方法能够较好地吻合。

摘要： 为了提高膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性,经氧氯化锆溶液真空浸渍后再经高温埋碳热处理制备了改性膨胀石墨,主要研究了改性前的石墨化度和抗氧化性及埋碳热处理温度(分别为1550、1600、1650°C)和氧氯化锆溶液真空浸渍时间(分别为30、60、90 min)对改性膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性的影响.结果表明:1)经改性处理,膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性提高.2)随着埋碳热处理温度从1550°C提高到1600°C,改性膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性提高;随着埋碳热处理温度从1600°C提高到1650°C,改性膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性降低.3)随着氧氯化锆真空浸渍时间从30 min延长到60 min,改性膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性提高;随着氧氯化锆真空浸渍时间从60 min延长到90 min,改性膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性降低.4)在-0.08 MPa真空度下浸渍60 min,再在1600°C埋碳热处理3 h制备的改性膨胀石墨的石墨化度和抗氧化性能最高.

摘要： 分析讨论了高温热处理温度对C/C复合刹车材料石墨化度及摩擦磨损性能的影响规律。研究表明:通过化学气相沉积法制备的C/C复合刹车材料热解碳结构与最终热处理温度无关,均呈现典型的粗糙型结构;从裂解态至2600°C热处理状态,C/C复合刹车材料石墨化度由7.3%提升至67.2%,对应综合导热系数由11.3 W·m^(-1)·k^(-1)增加至50.1 W·m^(-1)·k^(-1);材料摩擦系数随着刹车压力、单位面积能载和速度的升高呈现出逐渐降低的趋势,且相同条件下,石墨化度越高,摩擦系数及磨损率越高。

摘要： 针对机械密封润滑膜厚度的精准测量问题,研究浸渍石墨微观特征对超声膜厚检测精度的影响,采用石墨化度和气孔率对浸渍石墨的微观特征进行表征.以烧制温度和颗粒度为工艺变量制备具有不同石墨化度和气孔率的石墨试样,对石墨试样的声阻抗和润滑膜厚度进行超声测试.结果表明:声阻抗随着石墨化度的增大而增大,随着气孔率的增大而减小,表明石墨化度和气孔率对石墨声阻抗的影响规律性明显;石墨化度和气孔率对润滑膜厚度值的影响,并不像对声阻抗的影响一样是单调变化的,原因是样品的内部孔隙导致了测量误差的产生;当润滑膜厚度标定值为2 μm时,润滑膜厚度的测量值均略小于标定值,这是因标定装置的最小刻度大于被测物表面的粗糙度导致的.在机械密封润滑膜厚度的测试中应对每次试验单独进行声阻抗的测试,以消除其对膜厚测量结果的影响.

摘要： 分析讨论了高温热处理温度对C/C复合刹车材料石墨化度及摩擦磨损性能的影响规律.研究表明:通过化学气相沉积法制备的C/C复合刹车材料热解碳结构与最终热处理温度无关,均呈现典型的粗糙型结构;从裂解态至2600°C热处理状态,C/C复合刹车材料石墨化度由7.3％提升至67.2％,对应综合导热系数由11.3 W·m-1·k-1增加至50.1 W·m-1·k-1;材料摩擦系数随着刹车压力、单位面积能载和速度的升高呈现出逐渐降低的趋势,且相同条件下,石墨化度越高,摩擦系数及磨损率越高.

摘要： 石墨晶体结构特征与其浮选速率的关系研究具有重要的意义,针对莫桑比克、湖北宜昌、吉林汪清等10个来源的石墨精矿开展了接触角测试、晶体结构特征分析及浮选速率试验.结果表明:①大鳞片石墨和致密晶质石墨普遍具有相对较大的接触角,而细鳞片石墨和隐晶质石墨一般接触角相对较小.②各石墨精矿中石墨晶体轴长a0范围为0.24651～0.24827 nm,c0范围为0.67129～0.67568 nm,晶胞体积V范围为0.03533～0.03599 nm3,石墨化度范围为68.78％～94.57％;大鳞片石墨晶胞体积更小,晶体结构更完整,石墨化度更高,细鳞片石墨及隐晶质石墨晶体结构边缘接入了较多含氧官能团,晶体缺陷更多,石墨化度更低;石墨晶体中3R多型含量与其石墨化度成负相关.③石墨精矿浮选速率符合经典一级动力学模型;石墨化度与浮选速率成正相关,石墨化度越高的石墨,其浮选速率越快,精矿固定碳含量越高;大鳞片石墨一般具有较高的石墨化度,其浮选速率较细鳞片石墨及隐晶质石墨快,因此其精矿固定碳含量较高.

摘要： 描述了一种锂离子电池负极片产生黑斑的失效现象,通过拆解及形貌、成分测试,分别从负极材料的结构特性、电解液成分、Na源追溯、水分残留四个方面分析了负极片产生黑斑的原因.

摘要： 采用国产沥青基碳纤维与中间相沥青制备多孔碳/碳(C/C)复合材料,通过化学气相渗透法(CVI)与前驱体浸渍裂解法(PIP)复合工艺增密,经不同温度高温热处理(HTT)后制备单向C/C复合材料和两向正交C/C复合材料.利用SEM,XRD对不同温度热处理的材料进行微观结构分析,并结合导热机理,分析材料导热性能.结果表明:2300°C热处理后,高导热C/C复合材料结构致密,单向C/C复合材料X向(平行于碳纤维轴向)、两向正交C/C复合材料X向、Y向表现出优异的导热性能;3000°C热处理后,C/C复合材料石墨片层结构明显,石墨化度提高了18.84％,微晶尺寸增大,导热性能进一步提高.两向正交C/C复合材料X向、Y向导热系数可由单向C/C复合材料X向、Z向导热系数计算推导.

摘要： 利用X射线广角衍射/小角散射、Raman光谱及高分辨透射显微镜对不同型号聚丙烯腈基炭纤维的晶态结构、孔结构、径向结构不均匀性、石墨化度、内部残余应力、结构取向性及分形现象进行了对比分析.结果表明,MJ炭纤维的微晶结构比T系列提升明显,内部残余应力逐步释放,结构取向性显著提升,石墨化程度也显著增强;但其微孔尺寸有所增大,径向结构不均匀性增加,体现了石墨化过程对炭纤维微观结构的显著影响.

摘要： 对原样焦炭、 二次加热至1100°C的焦炭、 二次加热至1300°C的焦炭进行X射线衍射分析、 气孔结构和光学组织测试分析基础上,利用HCT-2型高温热重分析仪在CO2的气氛下进行焦炭气化反应实验.结果表明:随着二次加热温度的提升,焦炭的石墨化程度加深,原样焦炭、 加热至1100°C、 加热至1300°C的石墨化度r0分别是0.004、0.036、0.169;焦炭的孔隙结构随着加热过程中灰分的迁移而改变;光学组织中活跃组分会随着温度的升高而减少;气化溶损严重程度依次是加热至1300°C>原样>加热至1100°C.综合上述石墨化度、 光学组织成分测定结果和孔隙结构测定结果可知,焦炭的气化程度主要由孔隙结构主导.

摘要： 本文制备纳米SiC基体改性的SiC-C/C复合材料,利用X射线衍射技术、高分辨率透射电镜等研究SiC对碳材料的石墨化度的影响.纳米SiC能够显著促进碳基体材料的石墨化度,同时通过高分辨率透射电镜在纳米SiC颗粒周围观测到明显的石墨化结构,并且距离SiC越近,碳基体的石墨化程度越高.通过静态氧化实验研究SiC-C/C复合材料的抗氧化性能.结果表明,随着SiC加入量的增加复合材料的抗氧化性显著提高,纳米SiC在高温下生成较为均匀的SiO2保护层,覆盖在碳材料的表面,阻碍氧气与碳材料的接触,并且SiC含量越高,形成的保护层越厚,抗氧化能力越强.

摘要： 采用化学气相沉积工艺制备出炭毡增强炭/炭(C/C)复合材料和3K炭布叠层增强C/C复合材料,并对材料进行2500°C高温石墨化处理.利用X射线衍射仪;偏光显微镜及拉曼光谱仪对所制材料进行表征.结果表明,炭毡C/C复合材料基体是单一的高织构(HT)热解炭,3K炭布叠层C/C复合材料的基体是带状组织,从纤维表面向外依次为各向同性热解炭、HT和中织构(M T)热解炭,其中HT含量低于50％;沉积态和热处理后,两种C/C复合材料都具有相似的石墨化度,且热处理后的石墨化度超过80％,但Lc值差异明显,炭纤维、MT和HT热解炭的La值均升高,其中HT热解炭升幅明显大于炭纤维和MT热解炭.HT热解炭的含量是导致这两种C/C复合材料具有相似石墨化度而Lc值却显著差异的原因.

摘要： 通过野外观测及资料整理,分析了研究区构造几何形态,提出湖南寒婆坳地区构造迹线为南北向,为一东翼被破坏的向斜.通过研究煤的宏观、微观变形特征、煤的石墨化度,认为该区构造变形环境总体上属于低温低围压的浅层脆性-韧性构造域,区域岩浆对煤的变质提供热源,岩浆隆起、断层的推覆从西、东两侧造成挤压应力,使变质过程中的煤粒子定向排列形成石墨.

摘要： Solar Salt是太阳能熔盐光热发电的最佳传热介质.为了研究细结构石墨材料在熔盐Solar Salt中的热腐蚀行为,将已加工的石墨试样浸入装有熔盐的坩埚中并置于马弗炉中,每隔一段时间取样称重直至试样完全破坏.通过XRD、SEM和OP等方法分析细结构石墨的破坏形式.研究发现,细结构石墨材料耐熔融Solar Salt盐腐蚀性能较好,影响石墨材料热腐蚀性能的主要因素是石墨材料的石墨化度.随着石墨化度的增加,石墨的耐热腐蚀性能增强.

摘要： 本文研究了石油焦在高温煅烧条件下石墨化度随温度的变化规律;分别探讨了升温速率及杂质元素逸出对石油焦石墨化度的影响;并分析了两种不同成分的石油焦在煅烧过程中石墨化度随温度的变化规律.实验结果表明,升温速率对石油焦石墨化度的影响较大,升温速率为300°C/h时,石油焦煅烧至2500°C的石墨化度可以达到0.965;而升温速率为600°C/h时,石油焦煅烧至2500°C的石墨化度为0.638.S杂质元素难以去除彻底,而N元素比S元素易于去除.最后考虑煅烧温度、升温速率、杂质元素的去除等因素对石油焦石墨化度的影响,并结合生产制定了石油焦煅烧石墨化的温度制度.

摘要： 利用X射线衍射仪,采用全谱拟含的方法,测定三种不同碳材料的点阵常数、石墨化度及微晶参数,测得三种碳材料(每个样品重复5次试验)六方晶系的a的标准偏差小于2.0×10~(-3),c的标准偏差小于1.4×10~(-3),石墨化度(g)的标准偏差小于1.5,微晶参数(L_(c002))的标准偏差小于0.5,是一种有效的测试碳材料晶体参数的方法.

摘要： 以二茂铁、苯酚、甲醛和草酸为原料，合成了掺Fe热塑性酚醛树脂；红外光谱(FTIR)结果表明，掺Fe酚醛树脂为线型酚醛树脂。利用X射线衍射(XRD)研究了Fe掺入比、炭化温度对酚醛树脂石墨化度的影响，利用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对酚醛树脂炭微观结构进行了表征。结果表明：当炭化温度为600°C时，酚醛树脂炭有明显的石墨化碳(002)峰，Fe元素的掺人大大降低了酚醛树脂炭石墨化温度;在600～1200°C内，酚醛树脂炭石墨化度随着炭化温度和Fe掺入比的升高而增大；掺Fe酚醛树脂炭基体中有石墨化碳纳米管生成。

摘要： 本文采用添加有多壁碳纳米管(MWNTs)的酚醛乙醇溶液活性浸渍自制聚丙烯腈基(PAN)炭纤维纸坯体，再将坯体于180°C模压固化2小时，并依次在800°C和1 800°C进行炭化和石墨化处理，从而制备出炭纸(CFP)成品。利用扫面电子显微镜(SEM)和场发射电镜(FESEM)观察了酸处理前后MWNTs、坯体、未添加MWNTs的CFP和CFP/MWNTs的微观结构。分别利用X射线衍射(XRD)法和四探针法测定炭纸的石墨化度和体电阻率。实验结果表明：MWNTs经酸化处理后缠绕度有一定降低，并被截短到合适长度，改善了在树脂中的分散性。添加酸化处理MWNTS的炭纸加权平均石墨化度有70.5％，碳纳米管的添加改善了炭纸的导电性，其体积电阻率为21.0 mΩ·cm，高于未添加MWNTs的炭纸。

摘要： 以丙烷为碳源气体，氮气为稀释气体采用化学气相沉积法制备出大量的炭微球。用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征了产物的微观形貌。结果表明：炭微球尺寸在200-600nm之间，存在相互黏连现象。通过X-射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)分析，炭微球主要由乱层石墨构成，石墨化度低。

摘要： 研究了浸渍剂类型对浸渍模压法制备炭纸的结构和性能影响。三种浸渍剂分别是呋喃树脂、改性酚醛树脂树脂、酚醛环氧树脂。利用扫描电子显微镜观察炭纸表面形貌，利用x射线衍射仪测试炭纸的石墨化度，并利用四探针法测试炭纸的面电阻率。研究结果表明：浸渍剂种类对炭纸的结构和性能有较大的影响。酚醛环氧制备炭纸的表面形貌最佳；改性酚醛树脂制备炭纸的石墨化度最高，面电阻率最低。

摘要： 本发明属于锂离子电池负极材料技术领域，具体公开了一种具有石墨化度、孔径双梯度结构的石墨负极材料，为具有核/壳结构的碳材料，碳材料的石墨化度、孔径呈径向梯度分布；且从核到壳，石墨化程度逐渐降低，孔径逐渐减少。本发明还提供了一种所述的具有石墨化度、孔径双梯度结构的石墨负极材料，在多孔碳材料的孔隙中担载催化剂、以及后续的二段电锻处理，可以制得具有石墨化、孔径双梯度结构的负极材料；具有本发明的梯度结构的材料，兼具高可逆容量、高倍率性能、长循环寿命等优势。

摘要： 一种人造石墨的石墨化度测试装置及测试方法，属于人造石墨性能测试技术领域。本发明为了解决人造石墨石墨化度测试存在误差的问题。本发明包括X射线管、入射光阑、接收光阑、X射线探测器、凸模机构、凹模机构、抓取机械手、转动台和支撑座，支撑座的长度方向上通过入射光阑支架安装有X射线管，入射光阑支架上安装有射线管支架，入射光阑安装在射线管支架上，转动台相对支撑座转动，转动台上安装有凹模机构，转动台的侧壁上安装有探测器支架，接收光阑和X射线探测器均安装在探测器支架上，支撑座的宽度方向上安装有第一支撑柱和第二支撑柱，凸模机构和抓取机械手滑动安装在第一支撑柱和第二支撑柱上。本发明应用到石墨化度测试领域。

摘要： 本发明提供了一种高石墨化度的横向生长石墨纤维，其特征在于：①横向生长石墨纤维的石墨六角网面与纤维的轴向为垂直关系，而传统石墨纤维的石墨六角网面与纤维的轴向呈平行关系；②横向生长石墨纤维石墨化度（≥96%）明显高于传统石墨纤维（≤94%）。本发明以煅前焦为原材料，以高石墨化度的碳板为基体，在密闭的含氧状态容器内通过3000～3300°C高温热处理，使得煅前焦的挥发物在碳板上沉积并横向生长为石墨纤维，这种制备方法无需添加催化剂，属于非催化工艺。

摘要： 本申请涉及锂离子电池负极材料技术领域，具体而言，涉及一种提高石墨的石墨化度的方法。一种提高石墨的石墨化度的方法，包括以下步骤：使用压力辅助装置对预处理后的石墨原料进行压实定型，得到压缩石墨；及维持所述压缩石墨处于受压状态，对收容在所述压力辅助装置内的所述压缩石墨进行热处理，得到高石墨化度石墨。本申请的方法能够提高产物的石墨化度，提高其比容量。

摘要： 本发明公开了一种不均匀石墨的石墨化度测定方法，包括：步骤A，获得待测试石墨样品，将石墨样品置于载玻片上；步骤B，选择白光模式采集石墨样品测试区域的白光图片；步骤C，设置测试的面积大小及每个测试点的间隔；步骤D，利用激光模式对石墨样品测试区域进行面扫描测试；步骤E，将面扫描得到的若干测试点的图谱平均化处理并得到积分数据。本发明通过面扫描后取平均值，测试的结果更具有准确性，大大降低了测试误差，在极大提高数据准确性的前提下，并未降低工作效率，也未提高工作成本，可行性较高。

摘要： 本发明属于锂离子电池负极材料技术领域，具体公开了一种具有石墨化度、孔径双梯度结构的石墨负极材料，为具有核/壳结构的碳材料，碳材料的石墨化度、孔径呈径向梯度分布；且从核到壳，石墨化程度逐渐降低，孔径逐渐减少。本发明还提供了一种所述的具有石墨化度、孔径双梯度结构的石墨负极材料，在多孔碳材料的孔隙中担载催化剂、以及后续的二段电锻处理，可以制得具有石墨化、孔径双梯度结构的负极材料；具有本发明的梯度结构的材料，兼具高可逆容量、高倍率性能、长循环寿命等优势。

摘要： 一种人造石墨的石墨化度测试装置及测试方法，属于人造石墨性能测试技术领域。本发明为了解决人造石墨石墨化度测试存在误差的问题。本发明包括X射线管、入射光阑、接收光阑、X射线探测器、凸模机构、凹模机构、抓取机械手、转动台和支撑座，支撑座的长度方向上通过入射光阑支架安装有X射线管，入射光阑支架上安装有射线管支架，入射光阑安装在射线管支架上，转动台相对支撑座转动，转动台上安装有凹模机构，转动台的侧壁上安装有探测器支架，接收光阑和X射线探测器均安装在探测器支架上，支撑座的宽度方向上安装有第一支撑柱和第二支撑柱，凸模机构和抓取机械手滑动安装在第一支撑柱和第二支撑柱上。本发明应用到石墨化度测试领域。

摘要： 本发明提供了一种高石墨化度的横向生长石墨纤维，其特征在于：①横向生长石墨纤维的石墨六角网面与纤维的轴向为垂直关系，而传统石墨纤维的石墨六角网面与纤维的轴向呈平行关系；②横向生长石墨纤维石墨化度（≥96%）明显高于传统石墨纤维（≤94%）。本发明以煅前焦为原材料，以高石墨化度的碳板为基体，在密闭的含氧状态容器内通过3000～3300°C高温热处理，使得煅前焦的挥发物在碳板上沉积并横向生长为石墨纤维，这种制备方法无需添加催化剂，属于非催化工艺。

摘要： 本发明公开一种经济的制备高纯度、高石墨化度的微晶石墨的方法，将固定碳含量为80%—90%的微晶石墨原矿进行粗碎，再用机械超细磨进行细碎，颗粒D50为5‑50，加入氢氧化钠和助剂混合均匀，进入第一温区氮气保护下于400‑800°C烘培30‑300Min，再进入第二温区在氮气保护下于2000‑3000°C进行烘培，然后用纯度为30%‑37%盐酸溶液在50°C‑80°C进行浸泡6‑12小时。通过采用本发明方法，获得固定碳含量＞99%且石墨化度＞93%的高纯度高石墨化度的可用作锂电池负极材料的微晶石墨，本发明利用碱熔法和高温焙烧法相结合，在除杂提纯的同时提高石墨化度，制备高纯度高石墨化度的微晶石墨产品，碱熔融法具有生产工艺简单，生产条件容易实现，产生的废弃物具有易处理、无环境污染和生产成本低等特点。

摘要： 本发明涉及石墨负极材料技术领域，具体地说是一种低石墨化度HEV用石墨负极材料的制备方法，包括如下步骤：(1)、将石油焦或沥青焦与包覆材料混合；(2)、将混合物料置于350～500°C的温度下进行热聚合，热聚合反应压力为0.01～10MPa，反应时间为50～420分钟；(3)、复合造粒；(4)、造粒物在2000～2600°C的条件下进行低温石墨化，获得表面包覆复合人造石墨的炭负极材料，即得锂离子电池负极材料。本发明与现有技术相比，易于实施、包覆效果好、比容量高、不可逆容量低、循环性能稳定的优点。