盐酸曲唑酮

摘要： 目的观察盐酸曲唑酮联合无创性气道双水平正压(noninvasive bi-level positive airway pressure,BiPAP)通气对阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPAR-γ)、甲壳质酶蛋白(chitinase protein,YKL-40)、血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)水平的影响。方法选取OSAHS患者162例,根据计算机随机分组,分为对照组和研究组,各81例。对照组给予BiPAP通气治疗,研究组给予盐酸曲唑酮联合BiPAP通气治疗,两组均治疗40 d。对比两组疗效、匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep quality scale,PSQI)评分、OSAHS患者专用生活质量量表-Calgary生活质量指数(Calgary quality of life index,SAQLI)评分、呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、最低血氧饱和度(lowest oxygen saturation,LSaO_(2))、平均血氧饱和度(mean oxygen saturation,MSaO_(2))、血清PPAR-γ、YKL-40、vWF水平和不良反应发生率。结果治疗后,研究组的临床总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论盐酸曲唑酮联合BiPAP通气治疗OSAHS患者,可帮助患者症状改善,通过改善患者睡眠质量而提高其生活质量,同时还可下调血清PPAR-γ、YKL-40、vWF水平。

摘要： 目的:探究佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床效果及安全性。方法:选取2017年5月至2020年5月烟台市心理康复医院收治的睡眠障碍患者150例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,分析比较2组患者的治疗效果。结果:治疗后2组的入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睡眠障碍患者接受佐匹克隆、盐酸曲唑酮治疗,均可获得一定的效果,其中佐匹克隆的治疗价值更高。

摘要： 目的:探讨盐酸曲唑酮联合丁苯酞治疗缺血性脑卒中后抑郁伴睡眠障碍的疗效以及对血清神经递质、氧化应激指标的影响。方法:选择2018-02-2021-06本院神经内科收治的204例缺血性脑卒中后抑郁伴睡眠障碍患者,随机分为两组,各102例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗14天,观察组采用盐酸曲唑酮联合丁苯酞治疗14天。比较两组治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分、睡眠时长、睡眠潜伏期、快速眼动睡眠(REM)潜伏期、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、总抗氧化能力(TAC)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化以及不良反应差异。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:盐酸曲唑酮联合丁苯酞可提高机体抗氧化能力,增加血清神经递质水平,改善缺血性脑卒中后抑郁伴睡眠障碍患者抑郁和睡眠质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察盐酸度洛西汀联合盐酸曲唑酮治疗缺血性脑卒中后焦虑抑郁共病状态(PSCAD)的效果。方法前瞻性选取2018年1月至2021年12月保定市第一中心医院收治的80例PSCAD患者为对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组两组,每组40例。所有患者在卒中基础治疗的同时给予康复训练,对照组加用盐酸曲唑酮治疗,而观察组加用盐酸度洛西汀+盐酸曲唑酮治疗,连续治疗4周。比较两组焦虑抑郁程度评分、改良Barthel指数(MBI)、血清相关因子[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、神经生长因子(NGF)]、睡眠结构[总卧床时间(TIB)、总睡眠时间(TST)、实际睡眠时间(AST)]的差异,评估用药安全性。结果治疗后,两组PSCAD者MBI评分明显升高,24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分明显下降,且观察组的MBI评分为(78.51±5.17)分,高于对照组[(67.52±6.22)分],HAMD-24评分、HAMA评分(16.53±1.37)、(13.25±1.74)分,均低于对照组[(20.12±2.74)、(15.12±2.13)分],差异均有统计学意义(P0.05)。结论盐酸度洛西汀联合盐酸曲唑酮治疗PSCAD可通过调节血清NE、5-HT、mTOR、NGF的表达,减轻焦虑抑郁程度,改善睡眠结构,且不增加不良反应。

摘要： 目的:探讨对酒依赖患者采用盐酸曲唑酮药物治疗后对其戒断后生理症状以及心理症状产生的影响.方法:将我院2017年08月～2020年02月收治的52例酒依赖患者数字奇偶法分组;治疗组(26例):采用盐酸曲唑酮展开治疗;对照组(26例):采用安慰剂展开治疗;就组间生理症状以及心理症状评分展开对比.结果:治疗前,治疗组酒依赖患者HAMA评分(35.15±3.79)分、HAMD评分(28.42±5.02)分同对照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,治疗组HAMA评分(5.71±1.75)分、HAMD评分(5.02±1.02)均低于对照组明显(P0.05).结论:盐酸曲唑酮的有效应用,可使得酒依赖患者戒断后生理症状以及心理症状获得有效改善,最终实现酒依赖患者有效预后.

摘要： 目的 探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸曲唑酮治疗肝郁脾虚型中度单相抑郁症的效果及对患者睡眠质量的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月收治的86例肝郁脾虚型中度单相抑郁症患者进行观察,随机将其分为对照组和观察组,各43例.对照组采用盐酸曲唑酮治疗,观察组在对照组基础上联合舒肝解郁胶囊治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组患者SDS、PSQI评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者DA、5-HT水平显著高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者GQOL-74各维度评分显著高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合盐酸曲唑酮应用于肝郁脾虚型中度单相抑郁症中,能改善患者的抑郁症状、睡眠质量,提高生活质量,也能减轻炎症反应,值得推广.

摘要： 目的 :观察温针灸联合盐酸曲唑酮片对肝郁化火型失眠患者焦虑、抑郁状态的影响.方法 :选取100例肝郁化火型失眠患者,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用盐酸曲唑酮片治疗,观察组采用温针灸联合盐酸曲唑酮片治疗,治疗5周.比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况及治疗过程中不良反应发生情况.结果:治疗后,两组PSQI、SAS、SDS评分均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为94.00％(47/50),高于对照组的78.00％(39/50),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为6％(3/50),对照组不良反应发生率为10％(5/50),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:温针灸疗法联合盐酸曲唑酮片治疗伴有焦虑、抑郁状态的肝郁化火型失眠患者,可有效改善焦虑、抑郁情况,提高睡眠质量,且安全可靠.

摘要： 目的:研究盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的效果.方法:选取2019年1月-2020年1月收治的72例药物依赖性失眠症患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各36例,对照组实施常规治疗,实验组实施盐酸曲唑酮治疗,对比患者PSQI评分、治疗前后药物依赖性及治疗满意度.结果:实验组患者PSQI评分对比显著好于对照组(P0.05),治疗后药物依赖对比中实验组明显好于对照组(P<0.05),同时实验组患者治疗满意度显著高于对照组(P<0.05).结论:盐酸曲唑酮在治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症中的效果显著,患者症状改善明显,各项指标逐渐稳定,相应的药物依赖性有所缓解,故可推广.

摘要： 目的 探讨盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症患者的临床效果.方法 选取自2017年3月至2019年11月在本院门诊就诊的苯二氮卓类药物依赖性失眠症患者46例作为研究对象,对所有患者均给与盐酸曲唑酮治疗,分析患者的临床疗效.结果 46例患者中有10例病情出现了好转,36例治愈,治疗有效率为100.00％.在治疗第3、6个月结束后,所有患者的睡眠障碍评分值均低于治疗前(p﹤0.05).结论 采用盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性症患者,能够改善睡眠障碍,可以减少甚至停用苯二氮卓类药物,改善失眠伴有的焦虑、抑郁情绪.

摘要： 目的:探讨盐酸曲唑酮改善抑郁症患者睡眠质量的临床效果。方法:选取2019年1月至2019年12月天水市第三人民医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组患者接受盐酸舍曲林治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合盐酸曲唑酮进行治疗,观察比较2组患者治疗前后睡眠质量、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者深度睡眠质量、深度睡眠时间以及睡眠障碍等睡眠质量评分均优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:盐酸曲唑酮改善抑郁症患者睡眠质量的临床疗效明显,值得临床推广应用。

摘要： [目的]观察养血清脑颗粒与盐酸曲唑酮联合治疗失眠症的疗效。rn [方法]47例失眠症患者，予养血清脑颗粒，每次4克(4克／袋)，每天3次口服，同时给予盐酸曲唑酮25～50mg每晚睡前服，4周为1疗程，连续服用2个疗程。观察治疗前、治疗后4周和8周睡眠情况，分别于上述时段用阿森斯睡眠量表(AIS)评定疗效。rn [结果]4周和8周的总有效率分别是91.49％和95.74％(P>0.05);治疗4周末和8周末AIS评分别为7.4640±4.7480分和5.7234±3.0840分，和治疗前比较有非常显著性差异(P0.05)。rn [结论]养血清脑颗粒与盐酸曲唑酮联合应用治疗失眠症可以提高疗效，安全可靠。

摘要： 本文对盐酸曲唑酮在胶束体系中的荧光特性进行了研究,发现十二烷基硫酸钠(SDS)对盐酸曲唑酮有较强的增敏作用.据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量盐酸曲唑酮的新方法.经分析研究,当盐酸曲唑酮的浓度在1.0×10-9～8.0×10-6 mol/L范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好,检出限为3.2×10-10 mol/L.并对血清样品中的盐酸曲唑酮含量和回收率进行了测定,获得满意结果.

摘要： 用荧光光度法研究了抗抑郁药盐酸曲唑酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,求得它们之间的结合常数和结合位点数分别为(1.02±0.04)×104和0.88±0.006,根据热力学常数确定了该药物与BSA之间的作用力主要为疏水作用力,并用保泰松作为标记药物,推测作用位点为site Ⅰ.

摘要： 生产曲唑酮或盐酸曲唑酮的方法，包括下列步骤：(a)制备在至少一种有机溶剂中包含曲唑酮的有机相；(b)制备包含至少一种碱性化合物的水相；(c)混合所述水相与所述有机相；(d)在至少40°C的温度下加热至少30分钟；(e)回收所述曲唑酮；且任选(f)用盐酸处理所述曲唑酮而得到盐酸曲唑酮。曲唑酮或盐酸曲唑酮包含低于15ppm的烷基化物质，且药物组合物包含所述盐酸曲唑酮。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲唑酮片的制备方法，主要包括以下步骤：（1）将盐酸曲唑酮与处方中的一部分填充剂混合均匀，制粒，得含药颗粒；（2）将处方中余下的填充剂进行制粒，得空白颗粒；（3）将步骤（1）和步骤（2）制得的颗粒分别过筛、交替整粒，混合均匀，压片即得。本发明提供的制备方法可有效防止生产和放置过程中的变色问题，使产品更加稳定，从而保证产品的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸曲唑酮的缓释片及其制备方法，包括占总片重15％～65％的盐酸曲唑酮、占总片重30％～85％的缓释骨架、以及占总片重的0.1～10％的其它药用辅料；其中，缓释骨架由高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂组成，高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂之间重量比为1：0.3～1.2；其它药用辅料包括助流剂和润滑剂。本发明通过采用高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂配合使用，形成带有微孔性的缓释骨架；由其制备的盐酸曲唑酮缓释片即能有效控制盐酸曲唑酮释放速度又能使缓释片芯中所含盐酸曲唑酮在一定时间内完全释放，从而使水溶性的盐酸曲唑酮易于平稳、有效释放，避免血药浓度产生大幅度波动，处方简易且工艺简便。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲唑酮渗透泵控释片，该盐酸曲唑酮渗透泵控释片由含药片芯、半透膜包衣层和释药孔三部分组成：药物片芯由重量比为140~160份盐酸曲唑酮、10-90份渗透压促进剂、40-106份填充剂、5-15份崩解剂、1-9份粘合剂、和4-10份润滑剂组成；包衣膜由重量比为8.7-19份半透膜包衣材料和0.4-3份塑化剂组成。本发明盐酸曲唑酮渗透泵缓控释片能够有效持续释放药物达24小时，并且前12小时内释放速度接近于恒速，药物释放彻底。该药物一天只用给药一次，服用方便。此外，其制备工艺简单，适合于工业化大生产。

摘要： 生产曲唑酮或盐酸曲唑酮的方法，包括下列步骤：(a)制备在至少一种有机溶剂中包含曲唑酮的有机相；(b)制备包含至少一种碱性化合物的水相；(c)混合所述水相与所述有机相；(d)在至少40°C的温度下加热至少30分钟；(e)回收所述曲唑酮；且任选(f)用盐酸处理所述曲唑酮而得到盐酸曲唑酮。曲唑酮或盐酸曲唑酮包含低于15ppm的烷基化物质，且药物组合物包含所述盐酸曲唑酮。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲唑酮片剂组合物，属于制药技术领域。本发明所述盐酸曲唑酮片剂组合物，每千片的组合物中，含有盐酸曲唑酮50‑100g，吐温80 6‑10g，乙酸钠10‑18g，无水乳糖38‑60g，微晶纤维素26‑50g，直链淀粉15‑30g，交联羧甲基纤维素钠1.5‑4g，硬脂酸镁0.8‑1.6g。本发明提供了一种质量稳定的，不用包衣的盐酸曲唑酮片剂组合物，提高了片剂制备的生产效率。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲唑酮片的制备方法，主要包括以下步骤：（1）将盐酸曲唑酮与处方中的一部分填充剂混合均匀，制粒，得含药颗粒；（2）将处方中余下的填充剂进行制粒，得空白颗粒；（3）将步骤（1）和步骤（2）制得的颗粒分别过筛、交替整粒，混合均匀，压片即得。本发明提供的制备方法可有效防止生产和放置过程中的变色问题，使产品更加稳定，从而保证产品的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸曲唑酮的缓释片及其制备方法，包括占总片重15％～65％的盐酸曲唑酮、占总片重30％～85％的缓释骨架、以及占总片重的0.1～10％的其它药用辅料；其中，缓释骨架由高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂组成，高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂之间重量比为1：0.3～1.2；其它药用辅料包括助流剂和润滑剂。本发明通过采用高黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂配合使用，形成带有微孔性的缓释骨架；由其制备的盐酸曲唑酮缓释片即能有效控制盐酸曲唑酮释放速度又能使缓释片芯中所含盐酸曲唑酮在一定时间内完全释放，从而使水溶性的盐酸曲唑酮易于平稳、有效释放，避免血药浓度产生大幅度波动，处方简易且工艺简便。

摘要： 本发明适用于化学化工领域，提供了一种盐酸曲唑酮的制备方法，包括以下步骤：将N‑(3‑氯‑苯基)‑N′‑(3‑氯丙基)‑哌嗪盐酸盐与吡啶三唑酮在溶剂中混合，加入碱，升温回流；对反应体系依次进行热过滤、添加碱液并再次升温回流；析晶，获得曲唑酮；以及将所得曲唑酮与盐酸反应，获得盐酸曲唑酮。本发明提供的盐酸曲唑酮的制备方法，提高了产品总收率，显著降低了杂质N‑(3‑氯‑苯基)‑N′‑(3‑氯丙基)‑哌嗪的含量，可直接满足行业限定要求。流程步骤精简，降低了生产成本；且工艺稳定，可进行工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸曲唑酮口服溶液的缓释制剂及其制备方法，缓释制剂为在24h内实现缓慢释放的混悬型口服溶液，混悬型口服溶液包含有溶液和药物树脂包衣微囊，药物树脂包衣微囊包括含有精神抑郁类药物和离子交换树脂的药物树脂聚合物、以及药物树脂聚合物外层的缓释材料。本发明能够使药物缓慢释放进入体内，达到血药浓度平稳，药效持续时间长的目的，患者每日只需服用一次即可达到治疗效果，采用制成混悬型口服溶液的制剂，患者吞咽方便容易。