CO2含量

摘要： 针对目前国内外对凝析水结垢规律认识不清的问题,采用自研的高温高压凝析水结垢量测试实验装置,通过正交实验方法,测试了高温高压条件下凝析水发生结垢反应前后成垢离子含量变化,研究了地层条件下凝析水离子变化规律以及CO_(2)对凝析水结垢的影响。实验结果表明:凝析水的蒸发导致凝析水中离子含量总体上升,随温度升高,非成垢离子含量升高,成垢离子含量只有在垢物析出时才开始下降,主要形成CaCO_(3)垢与CaSO_(4)垢,与实际井筒垢样全岩分析结果一致;压力降低使得水蒸发加剧,引起成垢离子含量增加,溶解在水中的CO_(2)逸出,其分压降低,易形成CaCO_(3)垢;CO_(2)对CaCO_(3)垢形成的影响存在临界值,对CaSO_(4)垢形成的影响无临界值。本研究可为生产现场井筒内凝析水结垢规律分析及防垢、除垢工艺技术优选提供支撑。

摘要： 海上平台工程设计时若低估伴生气中CO_(2)含量,极可能导致平台处理设施和海管选材防腐等级偏低,造成腐蚀余量过早消耗而被迫更换设备和管线,造成巨大经济损失。开展地层水中CO_(2)含量对工程防腐影响的研究,对高产水、高含CO_(2)油田的海上平台设施和海底管线的防腐设计具有重要意义。文献调研表明部分油田地层水中都存在一定量溶解态CO_(2),利用HYSYS工艺模拟软件进行油气水平衡分析中地层水含气与不含气的对比分析,结果表明忽视地层水中CO_(2)将导致生产水对伴生气中CO_(2)的大幅稀释;进一步以南海某油田高产水工况为例,开展了地层水中溶解CO_(2)含量对工程防腐设计的敏感性分析,结果表明当地层水中CO_(2)摩尔含量超过0.012%(0.159 Sm^(3)/m^(3))时就需要升级海底管线材质。因此,为了降低由于基础资料缺失而导致的平台和海管防腐等级选取过低的风险,建议在油田勘探阶段进行地层水取样闪蒸分析,或在油田二次开发时参考在生产油田检测数据开展相关工程设计。本研究为完善海上油田工程防腐设计提供了参考。

摘要： 针对塔河油田地面管线频繁发生的腐蚀失效问题,利用高温高压反应釜模拟地面管线服役环境,开展了不同管材电化学测试和腐蚀挂片评价试验。通过电化学性能分析、微观形貌观测与腐蚀速率计算,明确其在塔河油田地面集输管线服役环境下的腐蚀变化情况。结果表明:在60°C,50%CO_(2)含量下,20钢和1Cr钢为典型的阳极溶解特征,304管材发生钝化现象;304管材的极化电阻最大,其次是1Cr钢和20钢;随着温度与CO_(2)含量的升高,3种管材的腐蚀加剧,腐蚀速率整体呈增大趋势。在70°C,70%CO_(2)条件下,20钢与1Cr钢在气液两相中均发生局部腐蚀,20钢在气相环境局部腐蚀较轻微,1Cr钢局部腐蚀风险较大;304不锈钢在气液两相中发生均匀腐蚀,腐蚀速率较低。气相环境腐蚀产物主要为FeCO_(3)和少量FeS;液相环境腐蚀产物主要为CaCO_(3)、FeCO_(3)。管材在气相环境由于凝析水发生局部腐蚀,液相环境中主要发生CO_(2)腐蚀。因此,综合3种材料的腐蚀行为研究,304和20管材可作为塔河油田地面集输系统管材,而对于20钢在苛刻环境中的使用应关注其局部腐蚀风险。

摘要： 分析了现行干气脱硫液中溶解CO2含量存在的测定值与实际数值的误差原因,析出的CO2气体体积量等于析出的气体总体积量减去H2S的体积;在测试时,需要严格控制测定条件,保证分析数据准确.

摘要： 南海莺歌海盆地深层气藏具有高温、高压、高含水和高含CO2等典型特征,其渗流机理十分特殊.为揭示该类气藏渗流特征,剖析产气能力的影响因素,通过搭建超高温高压长岩心驱替实验系统来模拟实际储层的温压条件,开展不同含水条件及不同CO2含量下的气相渗流实验.研究表明:该类气藏渗流特征可划分为产生启动压力、低速非达西渗流、达西渗流和偏离达西渗流4个阶段;束缚水会引起低速非达西渗流,可动水会导致启动压力产生,且束缚水在高压差下会转为可动水,导致气相渗流偏离达西渗流,形成或加剧气水两相流动,降低高压差下气相渗流能力;气组分中CO2不仅会导致低速非达西渗流阶段时间延长,高含量下还会促进束缚水转为可动水,形成启动压力,并使高压差下偏离达西渗流阶段提前到来.因此,此类气藏含水饱和度和CO2含量的增加均会抑制产气能力,应严格控制气藏生产压差,避免低速非达西渗流和高压差下偏离达西渗流产生.研究结果可为该类气藏的高效开发提供理论依据.

摘要： 为理清延长气田CO2含量(体积分数)、管内介质与管壁温差对X65湿气管线顶部腐蚀的影响,提高延长气田顶部腐蚀防护能力,应用自制管式冷凝和顶部腐蚀模拟实验装置,采用挂片失重法、扫描电镜以及EDS能谱等分析手段,分析了不同CO2含量、腐蚀温度条件下,管线顶部冷凝速率、顶部冷凝液pH值、挂片均匀腐蚀速率、挂片表面形貌、挂片截面形貌变化情况及腐蚀产物能谱特点.结果表明:管内介质与管壁温差增加,管段顶部冷凝速率呈指数升高,顶部冷凝液pH值略微升高,挂片表面腐蚀由局部腐蚀向均匀腐蚀转变,管线顶部冷凝速率严重影响挂片腐蚀形貌;CO2含量增加,冷凝液pH值降低,挂片表面均匀腐蚀、局部腐蚀速率均增加,但对均匀腐蚀与局部腐蚀之间的转化影响不大;顶部外层腐蚀产物膜质地疏松,内部存在明显裂痕,易在挂片表面形成局部腐蚀,内层腐蚀产物膜腐蚀初期未能形成有效防护,导致局部腐蚀严重;CO2含量不同时,腐蚀产物主要成分Fe、O元素变化不大,腐蚀产物为FeCO3.

摘要： 以叠层石为典型代表的微生物碳酸盐岩在前寒武纪广泛发育,尤以元古宙最为繁盛,是地质历史时期特定环境背景下微生物的生态行为与沉积环境相互作用的产物。叠层石是一种由原核生物周期性生命活动与沉积作用相结合而形成的粘附性的增生沉积构造(梅冥相等,2019).

摘要： 为理清延长气田CO_(2)含量(体积分数)、管内介质与管壁温差对X65湿气管线顶部腐蚀的影响,提高延长气田顶部腐蚀防护能力,应用自制管式冷凝和顶部腐蚀模拟实验装置,采用挂片失重法、扫描电镜以及EDS能谱等分析手段,分析了不同CO_(2)含量、腐蚀温度条件下,管线顶部冷凝速率、顶部冷凝液pH值、挂片均匀腐蚀速率、挂片表面形貌、挂片截面形貌变化情况及腐蚀产物能谱特点。结果表明:管内介质与管壁温差增加,管段顶部冷凝速率呈指数升高,顶部冷凝液pH值略微升高,挂片表面腐蚀由局部腐蚀向均匀腐蚀转变,管线顶部冷凝速率严重影响挂片腐蚀形貌;CO_(2)含量增加,冷凝液pH值降低,挂片表面均匀腐蚀、局部腐蚀速率均增加,但对均匀腐蚀与局部腐蚀之间的转化影响不大;顶部外层腐蚀产物膜质地疏松,内部存在明显裂痕,易在挂片表面形成局部腐蚀,内层腐蚀产物膜腐蚀初期未能形成有效防护,导致局部腐蚀严重;CO_(2)含量不同时,腐蚀产物主要成分Fe、O元素变化不大,腐蚀产物为FeCO_(3)。

摘要： 本发明涉及一种吸附分离甲醇制烯烃产品气中二氧化碳的方法,主要解决现有技术中存在CO2脱除率低、MTO产品气中剩余CO2含量高、产品气体质量不达标的问题。本发明通过采用一种吸附分离甲醇制烯烃产品气中二氧化碳的方法,采用加热、吸附?吸收?吸附三段串联、冷却等步骤脱除MTO产品气中CO2,并按MTO生产规模设置并联2~3组吸附单元,其中1~2组吸附,剩余1组再生以保持大规模MTO工业装置满负荷连续运行.

摘要： 采用表面反应详细机理,数值研究了微型预混重整腔内有氧条件下,组分、温度、质量流量对CH4/H2O/CO2催化重整反应特性的影响.结果表明,低温下,增大CO2含量对产氢量无明显影响,而增大H2O含量可提高产氢量.增大CO2或H2O含量,可提高CH4转化率.低温下CO2、H2O等组分的改变对甲烷重整反应的影响较小,高温下组分的影响增强.质量流量增大,出口H2、CO含量和甲烷转化率明显降低.高流量下加入H2O或CO2对甲烷转化率的影响已不再明显.当H2O(CO2)作为产物时,质量流量的增大对其影响并不大;而做为反应物时,质量流量增大,使出口处H2O(CO2)的质量含量升高.

摘要： 采用表面反应详细机理,数值研究了微型预混重整腔内有氧条件下,组分、温度、质量流量对CH4/H2O/CO2催化重整反应特性的影响.结果表明,低温下,增大CO2含量对产氢量无明显影响,而增大H2O含量可提高产氢量.增大CO2或H2O含量,可提高CH4转化率.低温下CO2、H2O等组分的改变对甲烷重整反应的影响较小,高温下组分的影响增强.质量流量增大,出口H2、CO含量和甲烷转化率明显降低.高流量下加入H2O或CO2对甲烷转化率的影响已不再明显.当H2O(CO2)作为产物时,质量流量的增大对其影响并不大;而做为反应物时,质量流量增大,使出口处H2O(CO2)的质量含量升高.

摘要： 采用表面反应详细机理,数值研究了微型预混重整腔内有氧条件下,组分、温度、质量流量对CH4/H2O/CO2催化重整反应特性的影响.结果表明,低温下,增大CO2含量对产氢量无明显影响,而增大H2O含量可提高产氢量.增大CO2或H2O含量,可提高CH4转化率.低温下CO2、H2O等组分的改变对甲烷重整反应的影响较小,高温下组分的影响增强.质量流量增大,出口H2、CO含量和甲烷转化率明显降低.高流量下加入H2O或CO2对甲烷转化率的影响已不再明显.当H2O(CO2)作为产物时,质量流量的增大对其影响并不大;而做为反应物时,质量流量增大,使出口处H2O(CO2)的质量含量升高.

摘要： 采用表面反应详细机理,数值研究了微型预混重整腔内有氧条件下,组分、温度、质量流量对CH4/H2O/CO2催化重整反应特性的影响.结果表明,低温下,增大CO2含量对产氢量无明显影响,而增大H2O含量可提高产氢量.增大CO2或H2O含量,可提高CH4转化率.低温下CO2、H2O等组分的改变对甲烷重整反应的影响较小,高温下组分的影响增强.质量流量增大,出口H2、CO含量和甲烷转化率明显降低.高流量下加入H2O或CO2对甲烷转化率的影响已不再明显.当H2O(CO2)作为产物时,质量流量的增大对其影响并不大;而做为反应物时,质量流量增大,使出口处H2O(CO2)的质量含量升高.

摘要： 采用表面反应详细机理,数值研究了微型预混重整腔内有氧条件下,组分、温度、质量流量对CH4/H2O/CO2催化重整反应特性的影响.结果表明,低温下,增大CO2含量对产氢量无明显影响,而增大H2O含量可提高产氢量.增大CO2或H2O含量,可提高CH4转化率.低温下CO2、H2O等组分的改变对甲烷重整反应的影响较小,高温下组分的影响增强.质量流量增大,出口H2、CO含量和甲烷转化率明显降低.高流量下加入H2O或CO2对甲烷转化率的影响已不再明显.当H2O(CO2)作为产物时,质量流量的增大对其影响并不大;而做为反应物时,质量流量增大,使出口处H2O(CO2)的质量含量升高.

摘要： 采用表面反应详细机理,数值研究了微型预混重整腔内有氧条件下,组分、温度、质量流量对CH4/H2O/CO2催化重整反应特性的影响.结果表明,低温下,增大CO2含量对产氢量无明显影响,而增大H2O含量可提高产氢量.增大CO2或H2O含量,可提高CH4转化率.低温下CO2、H2O等组分的改变对甲烷重整反应的影响较小,高温下组分的影响增强.质量流量增大,出口H2、CO含量和甲烷转化率明显降低.高流量下加入H2O或CO2对甲烷转化率的影响已不再明显.当H2O(CO2)作为产物时,质量流量的增大对其影响并不大;而做为反应物时,质量流量增大,使出口处H2O(CO2)的质量含量升高.

摘要： 采用慢应变速率拉伸试验(SSRT)研究了不同电位下X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂(SCC)行为.结果表明,X70管线钢在近中性pH溶液中的开裂方式是穿晶型的,具有准解理特征,并且随着外加阴极电位的降低,SCC敏感性增加.近中性pH SCC开裂机理是在自腐蚀电位(E)(-730mV左右)附近可能为氢促进阳极溶解,而在阴极极化时氢脆机理占主导.

摘要： 采用慢应变速率拉伸试验(SSRT)研究了不同电位下X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂(SCC)行为.结果表明,X70管线钢在近中性pH溶液中的开裂方式是穿晶型的,具有准解理特征,并且随着外加阴极电位的降低,SCC敏感性增加.近中性pH SCC开裂机理是在自腐蚀电位(E)(-730mV左右)附近可能为氢促进阳极溶解,而在阴极极化时氢脆机理占主导.

摘要： 采用慢应变速率拉伸试验(SSRT)研究了不同电位下X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂(SCC)行为.结果表明,X70管线钢在近中性pH溶液中的开裂方式是穿晶型的,具有准解理特征,并且随着外加阴极电位的降低,SCC敏感性增加.近中性pH SCC开裂机理是在自腐蚀电位(E)(-730mV左右)附近可能为氢促进阳极溶解,而在阴极极化时氢脆机理占主导.

摘要： 采用慢应变速率拉伸试验(SSRT)研究了不同电位下X70管线钢在近中性pH溶液中的应力腐蚀破裂(SCC)行为.结果表明,X70管线钢在近中性pH溶液中的开裂方式是穿晶型的,具有准解理特征,并且随着外加阴极电位的降低,SCC敏感性增加.近中性pH SCC开裂机理是在自腐蚀电位(E)(-730mV左右)附近可能为氢促进阳极溶解,而在阴极极化时氢脆机理占主导.

摘要： 本文叙述了乙二醛处理的多糖衍生物，为了减少其中游离的乙二醛，用一种或多种水溶性铝盐、或者一种或多种水溶性硼酸盐、或者一种或多种水溶性铝盐和一种或多种水溶性硼酸盐的混合物的溶液进行处理，适宜的话，还加入合适的缓冲物质设定pH，然后进行干燥。同样地，本文也叙述了降低乙二醛处理的多糖衍生物中游离乙二醛的含量的工艺。

摘要： 制备含有低于2.0mol%的DPG的聚(对苯二甲酸三亚甲基二醇酯)的方法，包括：(a)提供摩尔量为1.2∶1-1.9∶1的1，3-丙二醇∶对苯二甲酸C

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯的水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测混合硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测二乙二醇二硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本申请提供一种胶乳增强免疫比浊法测定D‑二聚体含量的试剂盒及D‑二聚体含量的检测方法，属于生物检测技术领域。试剂盒包括R1试剂和R2试剂。R1试剂包括D‑二聚体抗体敏化乳胶微球、牛血清白蛋白、氯化钾、甘氨酸、分散剂、稳定剂、防腐剂和缓冲剂。R2试剂包括超支化聚缩水甘油醚、氯化钾和防腐剂。本申请的试剂盒以超支化聚缩水甘油醚作为加速剂和促凝剂，超支化聚缩水甘油醚具有非线性、多支化和富含羟基的特点，能够与抗体经氢键等经弱相互作用方式结合，一方面抑制其他非特异性蛋白或小分子与抗体敏化胶乳结合而产生的胶乳团聚现象，另外一方面不影响抗体与抗原的特异性结合。从而提高试剂的稳定性和检测精度，并改善检测范围。

摘要： 本文叙述了乙二醛处理的多糖衍生物，为了减少其中游离的乙二醛，用一种或多种水溶性铝盐、或者一种或多种水溶性硼酸盐、或者一种或多种水溶性铝盐和一种或多种水溶性硼酸盐的混合物的溶液进行处理，适宜的话，还加入合适的缓冲物质设定pH，然后进行干燥。同样地，本文也叙述了降低乙二醛处理的多糖衍生物中游离乙二醛的含量的工艺。

摘要： 本发明提供了一种生产高含量乙二醇二乙酸酯同时副产二乙二醇二乙酸酯的方法，属于有机化合物的合成领域。具体方法为：将醋酸与乙二醇加入反应釜中搅拌混合，之后加入催化剂与带水剂醋酸仲丁酯再次进行搅拌，待完全混合后逐步升温进行第一阶段酯化反应，最后反应得到混合物1；调节所得反应混合物1的温度，进行第二阶段反应，最后将混合物2进行分离，得到乙二醇二乙酸酯和二乙二醇二乙酸酯。本发明通过控制原料的配比及不同阶段的反应温度可降低乙二醇单乙酸酯含量，以此得到高含量乙二醇二乙酸酯，且操作简单，设备要求低，同时能够得到副产物二乙二醇二乙酸酯。

摘要： 本发明涉及一种具有低N-甲基乙二胺(Me-EDA)含量的乙二胺(EDA)和N-甲基乙二胺(Me-EDA)的混合物，其特征在于该混合物包含至少99.5重量％乙二胺且N-甲基乙二胺的浓度为0.005-0.15重量％。本发明进一步涉及一种蒸馏制备包含EDA、Me-EDA和水的混合物的方法，其中将该混合物引入在10毫巴至4巴的塔顶压力下操作的蒸馏塔中，其特征在于在所用混合物中水与乙二胺的重量比为a＊X:Y，其中X为在可用塔顶压力下处于水和乙二胺的二元混合物的共沸点时水的重量比例且Y为乙二胺的重量比例，以及a为0.9或更大的实数。本发明进一步涉及一种制备包含EDA、Me-EDA和水的可蒸馏混合物的方法，该可蒸馏混合物适合制备具有低Me-EDA含量的EDA。

摘要： 制备含有低于2.0mol%的DPG的聚(对苯二甲酸三亚甲基二醇酯)的方法,包括:(a)提供摩尔量为1.2∶1－1.9∶1的1,3－丙二醇∶对苯二甲酸C

摘要： 本实用新型涉及一种饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量测定的设备，包括混合器、连接管、吸附柱、二通件、六通阀和三重四级杆质谱联用仪，所述的吸附柱为C18柱，吸附仪器管路中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯本底。本实用新型所述的设备可以准确测定出饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量，定量准确可靠，且重现性良好。