甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶

摘要： 目的 探讨肝动脉介入栓塞术治疗肝血管瘤患者的疗效及血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)、高尔基体蛋白73(GP73)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平的变化.方法 2017年1月～2019年1月我院肝病科收治的60例肝血管瘤患者被随机分为介入手术组30例和开腹肝切除术组30例,分别接受经肝动脉介入栓塞术或开腹肝切除术.术后,随访半年.采用ELISA法检测血清GPDA、GP73、β2-MG水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肿瘤特异性生长因子(TS-GF)和甲胎蛋白(AFP)水平.结果 介入手术组手术时间和术后住院时间分别为(84.7±21.9)min和(6.7±1.3)d,均显著短于开腹肝切除术组[分别为(126.8±60.5)min和(9.6±5.8)d,P<0.05],术中出血量为(110.7±13.5)mL,显著少于开腹肝切除术组[(315.5±17.8)mL,P<0.05];在术后1 w,介入手术组血清GPDA、GP73、β2-MG、TNF-α、TSGF和AFP水平分别为(62.6±9.8)U/L、(64.3±6.7)μg/L、(1.4±0.5)mg/L、(1.3±0.5)mg/L、(35.5±4.3)U/mL和(2.5±0.6)mg/L,均显著低于开腹肝切除术组[分别为(86.4±11.5)U/L、(112.2±9.3)μg/L,(2.3±0.9)mg/L,(2.1±1.2)mg/L,(61.3±9.8)U/mL和(4.7±0.8)mg/L,P<0.05];介入手术组并发症发生率为13.3％,显著低于开腹肝切除术组(30.0％,P<0.05);在术后随访6 m,介入手术组总有效率为93.3％,显著高于开腹肝切除术组(80.0％,P<0.05).结论 采用肝动脉介入栓塞术治疗肝血管瘤患者疗效较好,且可降低血清GPDA、GP73、β2-MG、TNF-α和TSGF水平,明显改善围术期手术相关指标,减少并发症的发生,具有较高的临床安全性.

摘要： 目的 探讨肥胖症儿童肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、血清Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)与血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)活性的变化及其在临床上的应用价值.方法 对2015年6月至2016年2月在丽水市妇幼保健院儿科门诊诊断为肥胖症的159例6 ～15岁肥胖症儿童(肥胖症组)和42例9～ 14岁正常健康儿童(正常对照组)进行肝纤维化指标与血清GPDA活性的比较,并对结果进行分析.结果 与正常对照组相比,肥胖症组HA、PCⅢ水平均明显升高(t值分别为7.403、5.405,均P＜0.05),以PCⅢ升高明显;肥胖症组GPDA活性差异有统计学意义(t=8.965,P＜0.01).肥胖症患儿治疗前后GPDA活性、HA及PCⅢ指标比较,各检测项目均出现降低,差异均有统计学意义(t值分别为6.452、5.684、4.369,均P＜0.05).PCⅢ与GPDA呈正相关(r=0.602,P＜0.05).结论 肥胖症儿童GPDA活性与PCⅢ水平的改变是其肝脏病变的早期敏感指标,两者的动态监测,对于诊断、疗效观察有一定的临床意义.

摘要： 目的 通过调查儿童、青少年血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)、碱性磷酸酶(ALP)、磷(P)随年龄增长的变化,了解GPDA、LAP与ALP、P间相关性.方法 采集该院7~18岁健康体检儿童、青少年清晨空腹血清,在OLYMPUS AU2700自动生化分析仪上检测血清GPDA、LAP、ALP和P,观察各项指标随年龄增长的变化规律及性别间差异.结果 各项指标随年龄增长呈现不同的变化规律,整体上13岁以后各项指标性别间差异明显(P<0.05).女孩ALP-GPDA、GPDA-LAP间高度相关,男孩ALP-GPDA、GPDA-LAP间显著相关,不同性别ALP-LAP间均显著相关;不同性别ALP-P、GPDA-P、P-LAP呈低度或微弱相关.结论 儿童、青少年血清GPDA、LAP、ALP和P随年龄增长呈不同变化趋势,且存在性别差异,其升高可能与生长发育有关,非病理因素所致.

摘要： Objective:To study the diagnostic performance of measurements of serum SA, EMA and GPDA in gastric cancer patients.Methods: We detect serum SA, EMA and GPDA in 30 cases of patients with gastric cancer patients, 25 cases of patients with gastric precancerous lesions and 35 cases of patients with non-atrophic gastritis with electronic gastroscope and pathological examination confirmed, the sensitivity, specificity, diagnosis accuracy and positive likelihood ratio were calculated about alone and combinative measurements of the markers in the diagnosis of gastric cancer.Results: A single detection of SA in the most sensitive (50.00%), GPDA the highest specificity (97.14%), one of the diagnostic accuracy GPDA the highest (90.99%), and the greatest diagnostic value (LR+=11.65). Joint detection SA, GPDA can improve the diagnostic sensitivity (53.33%), serum EMA is not a valuable marker in the diagnostic of gastric cancer. Conclusion: It has an important reference value for the diagnosis of gastric cancer to detect serum SA and GPDA. The joint detection SA and GPDA can improve the accuracy of the diagnosis of gastric cancer. EMA serum possibly has no diagnostic value for gastric cancer.%目的：探讨检测血清唾液酸(SA)，上皮膜抗原(EMA)和甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)在胃癌诊断中的敏感性、特异性、准确度以及阳性似然比。方法：选取经电子胃镜及病理检查确诊的30例胃癌患者、25例胃癌前病变患者及35例非萎缩性胃炎患者，对其血清SA、EMA及GPDA分别进行测定，计算血清SA、EMA和GPDA单项及联合检测胃癌的敏感性，特异性，诊断准确度和阳性似然比，并比较其差异。结果：单项检测中以SA最敏感、GPDA的特异度和诊断准确率最高，其灵敏度、特异度和准确率分别为50.00%、97.14%和90.99%。且诊断价值最大(LR+=11.65)。联合检测SA，GPDA可以提高诊断灵敏度53.33%。血清EMA对胃癌诊断无差异。结论：检测血清SA和GPDA对于胃癌的诊断有重要参考价值，SA和GPDA的联合检测可提高胃癌诊断的准确性，检测血清EMA对胃癌诊断可能无价值。

摘要： 目的：探讨血清胃蛋白酶原（ PG）Ⅰ、Ⅱ及甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（ GPDA）水平与胃癌的关系。方法采用酶连续监测法检测50例胃癌、50例浅表性胃炎、50例胃溃疡、50例慢性萎缩性胃炎患者及50名健康体检者（正常对照组）血清PGⅠ、PGⅡ及GPDA水平，以碳14尿素呼气试验检测幽门螺杆菌（ Hp）感染。采用受试者工作特征（ ROC）曲线分析各项目对胃癌的诊断价值。结果与正常对照组比较，胃溃疡组血清PGⅠ、PGⅡ水平明显升高（P＜0．05），PGⅠ／PGⅡ比值（PGR）明显降低（P＜0．05），GPDA水平2个组之间差异无统计学意义（P＞0．05）；胃癌组和慢性萎缩性胃炎组血清GPDA、PGⅠ水平及PGR均明显降低（P＜0．05），而PGⅡ水平明显增高（P＜0．05）。胃癌组、浅表性胃炎组、胃溃疡组和慢性萎缩性胃炎组、正常对照组Hp感染阳性率分别为76％（38／50）、68％（34／50）、80％（40／50）、72％（36／50）及58％（29／50）。胃溃疡组Hp感染阳性率明显高于正常对照组（χ2＝5．657，P＜0．05），其余各组间差异均无统计学意义（P＞0．05）。各组Hp感染阳性和阴性患者之间血清PGⅠ、PGⅡ及PGR差异均无统计学意义（ P＞0．05）。血清PGⅠ、PGⅡ、PGR和GPDA诊断胃癌的ROC曲线下面积分别为0．763、0．397、0．801、0．715；PGⅠ、PGR及PGⅠ＋PGR分别与GPDA并联后对胃癌的诊断灵敏度均有不同程度的提高，诊断特异性均≥70．00％。结论血清PGⅠ、PGⅡ和GPDA对于胃癌的诊断有一定的参考价值，联合检测价值更大。

摘要： 目的：探讨α-L-岩藻糖苷酶（AFU）、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）、甲胎蛋白（AFP）在原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞术治疗（TACE）后作为疗效评价的意义。方法选取原发性肝癌患者74例，于治疗前1天、治疗后4天及治疗后28天分别检测血清AFU、GPDA、AFP 水平。结果74例患者治疗后4天、治疗后28天时AFU、GPDA和AFP水平均较治疗前1天有明显降低，尤其治疗后28天时三指标水平降低最显著，差异有统计学意义；以400ng/ml 作为划分标准，将74例患者分为A 组（≥400ng/ml）和B组（＜400ng/ml），两组血清AFU水平比较差异无统计学意义。结论 AFU、GPDA、AFP 可作为评价原发性肝癌患者预后的指标。

摘要： 目的 探讨血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)与上消化道出血(UGIB)的关系.方法 测定33例UGIB患者(UGIB组)和33例健康体检者(正常对照组)血清GPDA和血尿素(Urea)浓度,UGIB组按性别和年龄(＜ 60岁、≥60岁)分别分组并进行统计学分析.结果 UGIB组和正常对照组血清GPDA及Urea浓度差异有统计学意义(P=0.000).UGIB组血清GPDA和Urea浓度不同年龄之间差异有统计学意义(P＜0.01),但不同性别之间差异无统计学意义(P＞0.05).UGIB组GPDA和Urea呈明显负相关[相关系数(r)=-0.585,P＜0.01].受试者工作特征(ROC)曲线显示GPDA和Urea的曲线下面积(AUC)分别为0.893和0.769.当GPDA和Urea的Cut-off值分别为69.20 U/L、8.25 mmol/L时,其灵敏度分别为97.0％、63.6％,特异性分别为69.7％、97.0％.结论 血清GPDA在UGIB时明显降低,可能在其病程中有重要作用.

摘要： @@ 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)是相对分子质量为220 000的大分子蛋白,不易通过肾小球基底膜,而尿中GPDA大多来源肾脏.由于肾脏特别是肾小管中含有较丰富的GPDA,当肾脏受损时,GPDA便排入尿液,使尿中GPDA活性升高.因此,尿GPDA对肾组织损伤的诊断和治疗有较大价值,但由于测定方法不统一以及各个地区人群生活习惯有一定差异,国内尚无统一和公认的参考范围.我们旨在观察20岁以上健康人群尿GPDA的活性水平及是否受年龄、性别的影响,并进一步建立相应的参考范围.

摘要： 本文测定90例临床恶性肿瘤患者血清GP-DA活力.发现肝癌患者GP-DA活力升高,胃癌GP-DA活力显著减低.肝癌患者血清GP-DA活力与r-GT呈正相关(r=0.7649)、与AFP无相关(r=0.1024).

摘要： 目的:探讨多种恶性肿瘤患者血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)含量.方法:采用日立7180型全自动生化分析仪动态分析法测定各种肿瘤患者以及150例正常人血清中的GPDA含量.结果:69.9%的肺癌,78.2%的胃癌患者血清中GPDA含量显著低于正常组(P0.05).结论:GPDA含量检测可以为胃癌,肺癌以及原发性肝癌的临床诊断与鉴别诊断提供依据,同时对监测恶性肿瘤肝转移具有重要意义.

摘要： 本文应用电化学发光法、酶化学比色法对胸腔积液中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA)、腺苷脱氨酶(ADA)、癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)进行了联合检测，旨在寻找一种快速、准确、经济的鉴别胸腔积液性质方法。

摘要： 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)广泛分布于人的肾脏、结缔组织、唾液腺、淋巴结等组织和人的血清、唾液中。主要功能为分解来自胶原的多肽，对维护结缔组织和上皮细胞的结构与功能具有重要价值。本文研究血液病患者血清GPDA测定结果分析。

摘要： 本发明公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2，试剂R1中含有以下成分：缓冲液、双甘氨肽、羧甲基壳聚糖、氯化钠、防腐剂；试剂R2中含有以下成分：缓冲液、甘氨酰‑脯氨酰‑对硝基苯胺对甲苯磺酸盐、稳定剂、表面活性剂、防腐剂。本发明同时提供了该试剂盒的制备方法和应用，该试剂盒是一种灵敏度高、稳定性强、重复性好的液体试剂盒。

摘要： 本发明属于生物制品技术领域，公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶质控品的制备方法，具体公开了一种GPDA质控品稳定剂，包括以下成分：物质A、EDTA、BSA、保护剂和防腐剂，所述物质A为双甘肽、N，N‑二羟乙基甘氨酸、三(羟甲基)甲基甘氨酸和N‑三(羟甲基)甲基‑3‑氨基丙磺酸中的一种或几种。本发明提供一种GPDA质控品的稳定剂，添加至GPDA质控品中，可有效提高GPDA质控品的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒，涉及生物检测技术领域。包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，其成分及相应含量为：试剂R1：三羟甲基氨基甲烷5‑10g/L；双甘氨肽5‑10g/L；叠氮钠0.1‑0.5g/L；试剂R2：甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸10‑20g/L；乙二醇20‑80ml/L；牛血清白蛋白2‑8g/L；叠氮钠0.1‑0.5g/L。在实施过程中试剂R2中加入比例为1‑5：1‑2：1的甘露醇、甘露聚糖和葡糖胺，并控制R1和R2的体积比为5‑10：1，增强了试剂的稳定性和准确性，并且提高了试剂的抗干扰能力，有利于在市场中进一步的推广使用。

摘要： 本发明公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒，涉及体外诊断检测技术领域。所述甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1的成分如下：缓冲液、N‑甘氨酰甘氨酸、稳定剂1、防腐剂1、催化剂；所述试剂R2的成分如下：缓冲液、甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对甲苯磺酸、稳定剂、防腐剂2。本发明能够提高试剂盒的稳定性、抗干扰性和灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2，试剂R1中含有以下成分：缓冲液、双甘氨肽、羧甲基壳聚糖、氯化钠、防腐剂；试剂R2中含有以下成分：缓冲液、甘氨酰‑脯氨酰‑对硝基苯胺对甲苯磺酸盐、稳定剂、表面活性剂、防腐剂。本发明同时提供了该试剂盒的制备方法和应用，该试剂盒是一种灵敏度高、稳定性强、重复性好的液体试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒，包括R1试剂和R2试剂，所述R1试剂包括甘氨酸缓冲液5‑20g/L、双甘肽80‑150mmol/L、甲苯酸钠30‑50mmol/L、枸盐酸钠0.1‑0.2mol/L、海藻糖0.2g‑0.5g/L、IgG1.5‑2g/L，其余为纯净水；所述R2试剂包括甘氨酸缓冲液5‑8g/L、甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸120‑200mmol/L、聚乙二醇10‑15mol/L、明胶0.5‑1mol/L，其余为纯净水；制成一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒及其制备方法，其具有抗干扰能力强，同时具有抑制自身非特异性反应以及灵敏度高的效果。

摘要： 一种血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒，属于试剂盒技术领域。本发明的试剂盒，包含R1试剂和R2试剂；R1试剂为含有保护剂和防腐剂的缓冲液；缓冲液为3‑[(1，1‑二甲基‑2‑羟乙基)氨基]‑2‑羟基丙磺酸缓冲液、三乙醇胺缓冲液或者三羟基氨基甲烷‑盐酸缓冲液；保护剂为双甘肽；防腐剂为Proclin300；R2试剂为含有表面活性剂、防腐剂和底物的缓冲液；缓冲液为酒石酸缓冲液；表面活性剂为烷基酚的聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或两种；防腐剂为Proclin300；底物为甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺。该试剂盒，试剂开封稳定性和高温稳定性高，重复性好；避免了临床测试的假性结果，检测效率和准确度高。

摘要： 本发明公开了一种肝功能甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒及制备方法，其试剂盒包括试剂A和试剂B，其中：试剂A包括以下重量份的原料：缓冲液 20‑25份，双甘肽 16‑19份，叠氮钠 14‑18份，稳定剂 8‑12份，去离子水 30‑35份；试剂B包括以下重量份的原料：甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对甲苯磺酸 21‑25份，叠氮钠 15‑19份，缓冲液 19‑23份，稳定剂 11‑15份，乙二醇 22‑26份，表面活化剂 6‑9份，去离子水 31‑34份；所述缓冲液包括以下重量份的原料：三羟甲基氨基甲烷 15‑20份，去离子水 20‑25份，盐酸 18‑22份；其制备方法包括以下步骤：将三羟甲基氨基甲烷和去离子水混合。本发明具备优异的稳定性，能够提高测定的精密度和准确度，能够满足较为严格的要求，扩大了使用范围，制备简单，使用方便，成本低。

摘要： 本发明公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒，本试剂盒采用连续监测法检测血液中的甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶，属于临床体外检测试剂技术领域。本发明试剂盒包括试剂R1和试剂R2。通过将试剂R1中添加氯化钠，同时试剂R2中添加甘露醇，提高了试剂盒的稳定性，线性范围较好，试剂的准确度也较好，有利于在市场中进一步的推广使用。

摘要： 本发明公开了一种测定甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：Tris缓冲液 120~310 mmol/L、双甘肽3.0~14.0 g/L、叠氮钠0.6~1.5 g/L，其溶剂为纯化水，试剂R2：甘氨酰‑L‑脯氨酸对硝基苯胺 110~300 mmol/L、乙二醇15~65 mL/L、牛血清白蛋白3~12 g/L、叠氮钠0.6~1.5 g/L，其溶剂为纯化水。本发明具有准确度高等优点。