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熔体结构

熔体结构的相关文献在1989年到2022年内共计156篇,主要集中在金属学与金属工艺、冶金工业、化学 等领域,其中期刊论文99篇、会议论文23篇、专利文献2289120篇;相关期刊62种,包括东北大学学报(自然科学版)、岩石学报、岩石矿物学杂志等; 相关会议20种,包括2015年(第十九届)冶金反应工程学术会议、第十八届全国分子光谱学术会议、2014“中三角”焊接发展论坛等;熔体结构的相关文献由396位作者贡献,包括石晓光、尤静林、刘承军等。

熔体结构—发文量

期刊论文>

论文:99 占比:0.00%

会议论文>

论文:23 占比:0.00%

专利文献>

论文:2289120 占比:99.99%

总计:2289242篇

熔体结构—发文趋势图

熔体结构

-研究学者

  • 石晓光
  • 尤静林
  • 刘承军
  • 祖方遒
  • 谢刚
  • 闵义
  • 刘兰俊
  • 姜茂发
  • 张蕊
  • 李培杰
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 摘要: 7月16日,由上海交通大学和河南中孚实业股份有限公司合作完成的“低碳高效双联纯铝提纯方法与装备”项目顺利通过成果评价会。该项目是基于“熔剂反应法+分配系数调控”的双联精铝提纯方法,利用Al中不同偏析行为的溶质元素熔体结构与偏析特性间的对应关系以及熔体中Si原子对V原子局域结构的影响从而降低V元素平衡分配系数的动力学机制,研发出的一种直接水冷定向凝固提纯工艺及其装备,突破了纯铝大规模平界面定向凝固提纯控制的关键技术。
    • 高利娥; 曾令森; 严立龙; 赵令浩; 李广旭; 邸英龙; 王亚莹; 王海涛
    • 摘要: 藏南喜马拉雅造山带新生代高硅淡色花岗岩富集稀有金属元素(Nb、Ta、W、Sn、Be、Li等),成矿潜力大,是未来矿产勘探的重要靶区。除了新生代花岗岩,早古生代花岗岩分布广泛,具有和新生代花岗岩相似的地球化学特征,是否也具有成矿潜力,是有待深入研究的一个重要课题。夏如穹窿主体由早古生代花岗片麻岩以及侵入其中的新生代淡色花岗岩和伟晶岩组成,这些花岗岩具有与新生代高硅淡色花岗岩相似的地球化学特征,在Sn-W和Nb-Ta系统关系上,可以分成两组:一组富集W和Sn(W=5×10^(-6)~42×10^(-6),Sn=12×10^(-6)~35×10^(-6)),另一组富集Nb和Ta(Nb=23×10^(-6)~108×10^(-6),个别高达217×10^(-6),Ta=8×10^(-6)~38×10^(-6),个别高达143×10^(-6))。与富集W-Sn的花岗片麻岩相比,富集Nb-Ta的花岗片麻岩具有:(1)较高的Na_(2)O,为富Na花岗岩,(2)较低的K_(2)O、FeO^(T)、TiO_(2)、P 2O 5、Sr、Zr;(3)略微富集MREE,亏损LREE和HREE,显著的负Eu异常;(4)较高的Nb、Ta,但较低的W、Sn。元素的系统关系表明,这两类花岗片麻岩都是较原始岩浆经历了不同程度斜长石、锆石、云母等矿物分离结晶作用的产物,富集Nb-Ta的花岗片麻岩分异程度最高。夏如早古生代两类花岗岩的Nb/Ta比值都小于5,但富集W-Sn花岗岩中Zr/Hf>20,富集Nb-Ta花岗岩中Zr/Hf<20。随着花岗质岩浆的分异逐步增强,当Zr/Hf=20时,熔体结构发生实质性变化,花岗质熔体从富钾质变成富钠质,从富集W-Sn变成富集Nb-Ta。本研究表明,在喜马拉雅造山带,不仅新生代花岗岩,而且古生代花岗岩都富集稀有金属元素,熔体结构的改变是控制花岗岩富集稀有金属的主要因素。
    • 陈春雨; 严惊涛; 李奥; 曾惠丹; 祖群
    • 摘要: 2.3黏度-组成模型。玻璃产业界一直期望根据组成便捷地得出黏度,因此,黏度与组成关系研究备受关注[30]。黏度-组成的关联是通过结构体现。Le Losq等[31]提出具有13个可调参数的模型。模型将Q^( n)单元含量与T_( g),熔体构型熵S^( conf)(T _(g))联系起来,最后推及到黏度η。该方法尝试将熔体组成、构型熵、热容和黏度联系起来,提供了一种简单的方法来表征由组成变化引起的熔体结构变化、以及如何影响玻璃熔体的热力学和流变性质。但更多的组成-黏度研究是基于大量数据,然后在参数和组成之间建立数学模型。
    • 亓捷; 刘承军; 张江浩; 姜茂发
    • 摘要: 利用热丝法测试技术,结合扫描电镜和能谱分析,研究了不同w(CaO)/w(Al2 O3)条件下钙铝基保护渣的结晶性能.结果表明,较低w(CaO)/w(Al2 O3)下,保护渣结晶物相为LiAlO2和CaO?Al2 O3.其析出由渣中的Li+离子和Ca2+离子分别对高聚合度铝氧四面体结构的电荷补偿所致.而且,Li+离子优先参与,LiAlO2优先析出.较高w(CaO)/w(Al2O3)下,结晶物相转变为LiAlO2和3CaO?Al2O3.其变化原因为,CaO相对质量分数提高,保护渣聚合度降低,Ca2+离子和低聚合度铝氧四面体结构单元Q2结合而形成3CaO?Al2O3并析出.随着w(CaO)/w(Al2O3)由1.13提高至1.82,钙铝基保护渣析晶能力先减弱然后增强.在w(CaO)/w(Al2 O3)为1.50和1.82时分别具有最弱和最强的析晶能力.
    • 张晓博; 刘承军; 姜茂发
    • 摘要: 冶金熔渣是由多种氧化物组成的熔体,常见的有硅酸盐熔渣和铝酸盐熔渣.冶金熔渣具有绝热保温、防止二次氧化、吸收钢液中夹杂物、去除钢液中有害元素等重要作用,制备性能优良的熔渣是实现冶金流程节能减排和绿色发展的重要保证,为此有必要系统地研究冶金熔渣的熔体结构和性质.目前,采用模拟实验直接研究高温熔渣熔体结构和性质的限制因素较多,分子动力学模拟可以弥补实验研究方面的不足.由于冶金熔渣种类繁多、复杂多变,如何在冶金熔渣的微观结构与宏观性质之间建立广泛的关联是当今国内外学者的研究重点.分子动力学模拟可以获得熔渣中不同粒子对的键长、键角、配位数等完整的熔体结构数据.基于此,研究者利用熔体结构的聚合度建立了多组元熔渣黏度与熔体结构单元的定量关系.此外,熔渣的电导率与熔体结构中离子的扩散能力有关,可以通过Nernst-Einstein关系式建立电导率和熔体结构之间的关系.本文综述了分子动力学模拟在冶金熔渣中应用的相关研究.首先,对分子动力学模拟在冶金熔渣中的模拟过程进行了介绍.然后,分别详述了分子动力学模拟技术在硅酸盐熔渣和铝酸盐熔渣中的应用现状.最后,总结了现有的问题,并对分子动力学模拟在冶金熔渣中的应用进行了展望.
    • 张蕊; 贾吉祥; 刘承军; 闵义
    • 摘要: 为了设计合理的转炉渣成分以达到满意的脱磷效果,根据转炉炼钢过程熔渣成分的变化范围,采用拉曼光谱测定了CaO-SiO2-Fex O-P2 O5系熔渣的熔体结构,并解析了磷在熔渣中的存在形式及转变行为.结果表明,熔渣中磷主要以桥氧数为0,1,2的磷氧四面体结构单元存在,并可进入硅氧四面体和铁氧四面体形成Si—O—P和Fe—O—P键.随着渣中CaO和FeO总量的增加,熔渣中聚合程度较低的Q0(P),Q1(P)和Q0(Si),Q1(Si)摩尔分数升高,而聚合程度较高的Q2(P)和Q2(Si),Q3(Si)摩尔分数降低.另外,Fe—O—P和Si—O—P键的含量也逐渐降低,当碱度为2.83时,Si—O—P和Fe—O—P键消失.
    • 亓捷; 刘承军; 张江浩; 姜茂发
    • 摘要: 利用热丝法测试技术,结合扫描电镜和能谱分析,研究了不同w(CaO)/w(Al_(2)O_(3))条件下钙铝基保护渣的结晶性能.结果表明,较低w(CaO)/w(Al_(2)O_(3))下,保护渣结晶物相为LiAlO 2和CaO·Al_(2)O_(3).其析出由渣中的Li^(+)离子和Ca^(+)离子分别对高聚合度铝氧四面体结构的电荷补偿所致.而且,Li^(+)离子优先参与,LiAlO 2优先析出.较高w(CaO)/w(Al_(2)O_(3))下,结晶物相转变为LiAlO 2和3CaO·Al_(2)O_(3).其变化原因为,CaO相对质量分数提高,保护渣聚合度降低,Ca^(+)离子和低聚合度铝氧四面体结构单元Q 2结合而形成3CaO·Al_(2)O_(3)并析出.随着w(CaO)/w(Al_(2)O_(3))由1.13提高至1.82,钙铝基保护渣析晶能力先减弱然后增强.在w(CaO)/w(Al_(2)O_(3))为1.50和1.82时分别具有最弱和最强的析晶能力.
    • 王智; 郭文涛; 赵增武; 王文峰
    • 摘要: 使用分析纯物质模拟微晶玻璃熔体,分别采用柱体旋转法和拉曼光谱技术研究了La2O3含量对SiO2-CaO-Al2O3-MgO熔体黏度和结构的影响规律。结果表明:熔体黏度和黏流活化能随着La2O3含量的增加而降低;拉曼光谱表明La2O3能破坏硅酸盐结构(Qn),随着La2O3含量的增加,Q1、Q2的百分含量增加,Q3的百分含量减小,Q0的百分含量基本不变,表明熔体中非桥氧数量增加,熔体聚合度降低。La2O3在熔体中起网络修饰体的作用。
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