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淋巴肿瘤

淋巴肿瘤的相关文献在1989年到2022年内共计139篇,主要集中在肿瘤学、内科学、临床医学 等领域,其中期刊论文100篇、会议论文21篇、专利文献44725篇;相关期刊71种,包括健康大视野、中华内科杂志、中华血液学杂志等; 相关会议15种,包括第十一届全国诊断病理暨消化系统疾病学术研讨会、第十五届全国小儿血液病学术会、第十届海峡两岸中医药学术交流暨中药材产业发展研讨大会等;淋巴肿瘤的相关文献由288位作者贡献,包括张伟京、胡安然、仲凯励等。

淋巴肿瘤—发文量

期刊论文>

论文:100 占比:0.22%

会议论文>

论文:21 占比:0.05%

专利文献>

论文:44725 占比:99.73%

总计:44846篇

淋巴肿瘤—发文趋势图

淋巴肿瘤

-研究学者

  • 张伟京
  • 胡安然
  • 仲凯励
  • 任晓芳
  • 刘琰
  • 单承仪
  • 吴灿
  • 朱平
  • 武瑞华
  • 沈志祥
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 马建
    • 摘要: 马立克氏病是由马立克氏病病毒引起的一种鸡淋巴组织增生性传染病。以外周神经、皮肤和虹膜在内的各种器官和组织的单核性细胞浸润为特征,能在多个器官上形成肿瘤或造成器官的明显肿大。本病传染性强,在病原学上与鸡的其它淋巴肿瘤病不同。该病存在于世界所有养禽国家和地区,危害较大。目前已广泛使用火鸡疱疹病毒疫苗进行预防,本病的损失有所下降,但是免疫失败还是屡有发生。
    • 摘要: Bcl-2家族在细胞凋亡的内源性途径中发挥至关重要的作用,其中Bcl-2蛋白属于抗凋亡蛋白,因此靶向Bcl-2蛋白的抑制剂可促进细胞凋亡,进而达到抗肿瘤目的。在临床上应用最为广泛的是venetoclax,在治疗慢性淋巴细胞白血病中具有重要优势,其可克服17p-、IGHV未突变等多种不良预后因素。此外,在套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中均具有较好的治疗效果及安全性。
    • 李茹; 邱录贵; 易树华
    • 摘要: Bcl-2家族在细胞凋亡的内源性途径中发挥至关重要的作用,其中Bcl-2蛋白属于抗凋亡蛋白,因此靶向Bcl-2蛋白的抑制剂可促进细胞凋亡,进而达到抗肿瘤目的.在临床上应用最为广泛的是venetoclax,在治疗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)中具有重要优势,其可克服17p-、IGHV未突变等多种不良预后因素.此外,在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)中均具有较好的治疗效果及安全性.
    • 李姣姣(综述); 肖异珠(审校)
    • 摘要: 种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)于1986年最初被Oono T等[1]描述为“种痘样水疱病与恶性淋巴瘤的共存体”。2008年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类[2]将种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)归入儿童EB病毒(EBV)阳性T细胞淋巴组织增生性疾病,而术语种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HVLPD)被引入2016年WHO淋巴肿瘤分类[3]中.
    • 唐雪峰; 李金燕; 郭乔楠
    • 摘要: 目的 探讨原发性皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断.方法 分析4例原发性皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床资料、病理形态、免疫表型及基因重排,并复习相关文献.结果 (1) 原发性皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴瘤好发于中老年人的头颈部,常为单发结节.(2) 肿瘤细胞弥漫浸润真皮层.(3) 肿瘤细胞小~中等大,轻~中度异形性,大细胞少于30%.(4) 肿瘤细胞CD4+/CD8-,一般不表达CD30和细胞毒性标记.(5) T细胞受体克隆性重排.结论 原发性皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴瘤属于少见的皮肤原发T细胞淋巴组织增殖性疾病,肿瘤完整切除后预后较好.
    • 薛喜贵
    • 摘要: 蛋白质摄入量与肿瘤无关吗?NO 膳食中的蛋白质摄入过高或过低都会导致肿瘤的发生。高蛋白饮食会诱发肿瘤的发生,尤其以淋巴肿瘤为多见;而低蛋白饮食会使肝癌、食管癌的发病率升高,从小素食或者绝对低蛋白饮食的人,胃癌的发病率要比正常饮食的人群高。
    • 彭印印; 陈礼平; 刘林; 陈建斌; 陈亚娟; 韩晓黎; 肖青
    • 摘要: Objective: To discuss the pathogenesis,clinical manifestations,diagnosis,differential diagnosis, treatment,and prognosis of the patient with rituximab (RTX)-induced interstitial lung disease (ILD) (RTX-ILD).Methods:A male patient aged 19 years old was confirmed as classical Hodgkin's lymphoma more than 2 years ago,and received autologous hemopoietic stem cell transplantation (HSCT)when the disease recurred 1 year ago.Two months after HSCT,the maintenance chemotherapy was given every month with 375 mg· m-2 RTX,but the mediastinal recurrence appeared during the period,then the mediastinal residual lesion radiotherapy was done for 10 times.However,8 d after the third RTX chemotherapy,the patient experienced post-exercising tachypnea,fever,cough,chest congestion,and limb weakness.The chest CT scanning results suggested ground gloss opacity on both lungs,and blood gas analysis suggested a hypoxemia.Neither antibacterial nor antifungal treatment worked well.Afterwards,the sequential etiological examination showed the negative results,and the bronchoscope examination showed the normal results as well.Considering about the possibility of RTX-ILD,RTX was stopped immediately and turned to intravenous infusion of methylprednisolone 40 mg per day.Results:Five d later,the symptoms of the patients were improved,and the follow-up methylprednisolone was changed to oral and gradually reduced to discontinuation.Conclusion:RTX-ILD is relatively rare,and its clinical manifestations lack specificity. Hormonotherapy is the main method in treatment of RTX-ILD. The patients sensitive to hormonotherapy have better prognosis than those insensitive to hormonotherapy.%目的:探讨利妥昔单抗(RTX)致间质性肺疾病(ILD)(RTX-ILD)的发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗和预后.方法:1例19岁男性患者,确诊经典型霍奇金淋巴瘤2+年,1年前疾病复发,复发后行自体造血干细胞移植(HSCT),移植后2个月开始每月以375 mg·m-2 RTX维持化疗,期间纵隔复发行纵隔残留病灶放疗10次,第3次RTX维持治疗后第8天,患者出现活动后呼吸困难,伴发热、咳嗽、胸闷和乏力.胸部CT提示双肺多发斑片状磨玻璃影,血气分析提示低氧血症.先后给予抗细菌及抗真菌治疗,效果均不理想.后续反复多次行病原学检查均为阴性,支气管镜检查仍未见明显异常,考虑到RTX-ILD的可能,立即停用RTX并静脉给予40 mg·d-1甲强龙治疗.结果:5 d后患者症状好转,后续激素改为口服并逐渐减量至停用.结论:RTX-ILD相对罕见,临床表现缺乏特异性,治疗以激素为主,对激素敏感者预后较好,激素不敏感者预后较差.
    • 康丽莉; 景传红; 朱颖; 陈益飞
    • 摘要: 目的 对非霍奇金淋巴肿瘤免疫分型与骨髓血液学进行研究和分析.方法 选取2009年7月~2017年7月扬州市江都人民医院门诊或住院的确诊为恶性淋巴瘤患者40例,并予以其骨髓形态学检查,借助于单克隆相关抗体将部分非霍奇金淋巴瘤标本予以免疫组化检测.结果 经过免疫组化检测后,T、B细胞淋巴瘤相关抗体阳性率较高.经过骨髓形态学检查后,发现有6例(15.0%)出现淋巴瘤骨髓侵犯,5例(12.5%)进展为淋巴瘤-白血病期.结论 免疫组化对T、B淋巴瘤类型的确定以及骨髓形态学对淋巴瘤患者病情的诊断具有促进作用.
    • 高子芬; 潘增刚
    • 摘要: 2016年WHO淋巴肿瘤的修订版问世,内容较2008年版有些变化.文章结合过去8年内的一些临床、病理、遗传学和分子生物学的进展,阐明了一些非常早期的淋巴增生性病变的诊断和临床处理,修饰了一些淋巴瘤的诊断标准,深化了遗传学/分子生物学在多种淋巴瘤诊治中的意义.新的分类中也加入了少数临时的淋巴瘤类型.%There are some major changes win the revised 2016 WHO Classification of Lymphoid Neoplasms.Based on the clinicopathological changes and genetic/molecular findings in the past years,the new classification clarified the diagnosis and clinical management of some very early stages of lymphoproliferative disorders,refined the diagnostic criteria for some lymphoid neoplasms,and further emphasized the significance of genetic/molecular studies in the diagnosis and clinical treatment of lymphomas.A small number of new provisional entities were added to the 2016 edition.
    • 魏雨田; 吴乃君; 金秀平; 盛佳曦; 徐莹; 崔士芳
    • 摘要: 目的:总结1例以高钙危象为首发表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断及治疗经验。方法对1例高钙危象为首发表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床资料进行分析。结果患者50岁,因双膝关节疼痛、乏力1个月,伴间断恶心、呕吐20 d,持续性高血钙原因待查入院。入院时查血钙4.63 mmol/L,予对症治疗后出现高钙危象,予大剂量补液、利尿、降钙素及双磷双盐、连续肾脏替代治疗等降钙措施后,血钙降至2.54 mmol/L。后连续监测血钙,患者血钙波动于1.75~2.00 mmol/L,甲状腺彩超示双侧腋下多发低回声结节,胸部CT示右肺上叶结节样高密度影,两腋窝及纵隔多发结节灶。行右腋窝肿物切除术,术后淋巴结病理诊断为(右腋窝)淋巴结非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,生发中心外活化B细胞来源。予CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)化疗1周期。随访1年患者血钙正常。结论以高钙危象为首发表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤主要临床表现为高钙血症,确诊依靠病理检查。对于甲状旁腺激素水平正常且甲状旁腺无明显病变,同时伴全身多处淋巴结肿大的高钙血症患者,应考虑为恶性肿瘤相关的高钙血症,完善相关检查,尽早明确原发病灶并进行确诊。对以高钙危象为首发表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤,采用手术切除肿瘤并辅以术后CHOP方案化疗疗效满意。
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