非霍奇金

摘要： 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)属于非霍奇金淋巴细胞瘤的常见类型之一,临床大约有5%左右的患者会出现累及中枢神经系统的症状,包含诊断过程中以及疾病复发时,一旦患者出现累及中枢神经系统病变的症状,预后效果通常较差[1-3]。近几年,由于免疫治疗手段不断进步,使临床DLBCL患者的生存时间得到有效延长,但与此同时中枢神经出现侵犯的患者数量也随之增多。临床目前关于继发性中枢神经淋巴瘤(SCNL-DLBCL)的研究资料相对较少,因此较多的治疗方式只能借鉴原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗方案,再综合临床一线主治医师以及专家的方案进行制定[4]。由于患者存在血脑屏障,致使常规剂量的药物难以直接到达病灶,但加大剂量会导致患者发生毒副反应的风险升高,但对于这种情况目前尚未存在较好的解决方案[5]。

摘要： 目的 探讨原发性肠道淋巴瘤(primary intestinal lymphoma,PIL)的多层螺旋CT表现,以提高此类肠道肿瘤诊断准确率。方法 回顾性分析经病理证实的23例原发性肠道非霍奇金淋巴瘤CT征象,包括肿瘤部位、累及肠管长度、肠壁增厚程度、动/静脉期强化程度、淋巴结数目及大小。所有病例均行CT平扫及增强扫描。结果 8例PIL位于小肠,5例回盲部,4例同时累及回肠末端和升结肠,4例升结肠,2例直肠。病灶累及肠段范围较长或呈多节段分布,均表现为不同程度肠壁增厚,部分病例可于狭窄肠腔内见残留气体影,少数继发肠套叠、肠梗阻、肠内瘘。大多数病灶增强扫描轻中度强化。动脉瘤样扩张及淋巴结“夹心面包”征是肠道淋巴瘤特征性表现。结论 原发性肠道淋巴瘤具有特征性CT表现,有助于诊断与鉴别诊断。

摘要： 淋巴瘤是血液系统常见恶性疾病,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种类型,其中弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤最常见的组织学类型,其病变侵犯全身各系统脏器,缺乏特异性[1-2]。胆汁淤积为常见的临床表现,其病因多变,一些病例临床诊治困难,尤其以胆汁淤积为首要临床表现的DLBCL为少见病例。

摘要： 原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)是最常见的原发性眼内淋巴瘤类型.目前治疗方案包括眼局部放射治疗(放疗)、全身化学药物治疗(化疗)、眼局部化疗以及联合治疗等,不同阶段的治疗方案不同,但尚无统一的治疗指南.眼局部化疗可使药物在眼内达到有效治疗浓度,且可重复多次进行,同时避免了全身用药或放疗带来的不良反应,是缓解眼部症状的理想选择.目前主流的眼局部化疗药为甲氨蝶呤(MTX)和利妥昔单抗(RTX),玻璃体腔注射MTX化疗的基本共识是诱导-巩固-维持治疗模式,但相关研究中有关各个阶段治疗时限和频率不尽相同.玻璃体腔注射RTX的时间间隔范围多变,可从1次/周至1次/数月等.MTX频繁注射引起的角膜上皮病变和RTX治疗后较高的复发率是更换治疗方案的主要原因.对于原发性中枢神经系统淋巴瘤合并PVRL的患者,需和神经科联合治疗挽救生命,眼科治疗缓解眼部症状,提高患者生活质量;而对于单独的PVRL无中枢神经系统累及的患者,眼科治疗需控制眼部症状,且应密切随访以及时发现中枢神经系统的累及.

摘要： 1临床资料患者,男,45岁,因咽部不适入院。患者20d前无明显诱因出现咽部不适和异物感伴声音嘶哑,运动后憋喘,无发热、无夜间盗汗、体重无明显减轻。查体:一般情况良好,咽部黏膜慢性充血,咽后壁淋巴滤泡增生,间接喉镜下咽暴露不满意,颈部和浅表的淋巴结未触及明显肿胀。电子喉镜可见声门下偏右侧一新生物(图1A)。喉部增强CT示喉腔内软组织占位,考虑喉癌(声门下型)并环状软骨受侵可能性大(图1B)。

摘要： 目的:探讨^(18)F-FDG PET/CT纹理分析对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)与多发淋巴结转移癌的鉴别诊断价值。方法:回顾性分析2017年7月—2021年6月在本院接受^(18)F-FDG PET/CT扫描的59例(87个淋巴结)侵袭性NHL患者及66例(97个淋巴结)多发淋巴结转移癌患者的资料。采用MaZda软件对PET/CT融合图像进行纹理特征提取和判别,根据最小误判率筛选最优纹理参数,对比两组患者的纹理参数并绘制受试者工作特征曲线(ROC)。一致性分析采用组内相关系数(ICC)。结果:PA+NDA组合误判率最低,为11.41%(21/184)。筛选出的10个最优纹理参数中Variance、Vertl_ShrtREmp、S(5,0)DifVarnc、S(3,0)DifVarnc、S(4,0)DifVarnc、Teta 3、WavEnHH_s-3、Horzl_RLNonUni 8个纹理参数及最大标准化摄取值(SUVmax)在两组间比较具有显著性差异(P值均<0.01),AUC值分别为0.614、0.649、0.858、0.850、0.854、0.656、0.743、0.828和0.733。其中S(5,0)DifVarnc、S (3,0)DifVarnc、S (4,0)DifVarnc及Horzl_RLNonUni 4个参数敏感度和特异度较高,分别为85.1%、81.6%、80.5%、69.1%和72.2%、73.2%、75.3%、79.3%,均高于或等于SUVmax(敏感度67.8%、特异度72.2%)。两名医师测量PET/CT图像纹理参数值一致性较高(ICC=0.87~1.00)。结论:^(18)F-FDG PET/CT纹理分析用于鉴别侵袭性NHL与多发淋巴结转移癌具有一定可行性。

摘要： 乳腺恶性淋巴瘤占乳腺恶性肿瘤的0.5%~1%,占所有结外淋巴瘤的2%^([1])。发生在妊娠期或哺乳期的乳腺恶性淋巴瘤,多为高度侵袭性的Burkitt淋巴瘤,且多为年轻女性,表现为双侧乳腺明显肿大,生长迅速,表面皮肤可有青紫色改变,但发热、体重下降、盗汗等症状并不多见^([1])。因为发病率较低,且临床表现与哺乳期急性乳腺炎非常相似,所以临床诊断比较困难,易被误诊。佛山市妇幼保健院于2020年2月收治1例被误诊为脓毒症的乳腺Burkitt淋巴瘤患者,现报告如下。

摘要： 目的:原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(Primary gastrointestinal non-Hodgkin's lymphoma, PGI-NHL)是来源于结外淋巴组织的淋巴瘤,具有独特的临床特征,本研究旨在探讨影响原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的预后因素。方法:回顾分析本院1993年1月~2003年12月收治的经病理证实的116例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。应用Kaplan-Meier法进行生存分析。组间比较用log-rank检验。多因素分析采用Cox模型进行分析。结果:本组病例3、5年生存率分别为63.8﹪(74/116)、48.2﹪(40/83),单因素分析结果显示,有无B症状、肿块大小、临床分期、病理分型、肿瘤浸润深度、治疗模式是影响患者预后的因素。伴随B症状、肿块≥10cm、临床分期ⅢE-ⅣE期、T细胞型、肿瘤突破浆膜层者的预后较无B症状、肿块<10cm、临床分期ⅠE-ⅡE期、8细胞型、肿瘤未突破浆膜层者差。多因素分析显示。肿块≥10cm、临床分期ⅢE-ⅣE期、T细胞型、单纯手术者预后差。结论肿瘤大小、临床分期、病理分型及治疗模式是影响PGI-NHL预后的独立危险因素。

摘要： 目的:了解儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)肾脏浸润的发生率,提高对NHL肾脏浸润各种B超表现的认识.方法:复习经活检病理证实的70例儿童NHL的临床资料 ,选出其中17例肾脏浸润的B超表现,分析其化疗前后的变化.结果:双侧多发性结节样浸润5例,单侧单发性结节样浸润3例,双侧肾弥漫性浸润6例,单侧肾弥漫性浸润3例.结论:NHL肾脏浸润的发生率较高,B超对NHL肾脏浸润正确及时的显示有助于NHL的临床分期及疗效观察,故对NHL患儿应常规行腹部B超检查.

摘要： 本发明公开了一种治疗非霍奇金氏淋巴瘤的药物组合物，包括有蛋白激酶C抑制剂和利妥昔单抗，进一步公开了一种治疗非霍奇金氏淋巴瘤的药物组合物，包括蛋白激酶C抑制剂和药学上可接受的载体形成的第一制剂，及利妥昔单抗和药学上可接受的载体形成的第二制剂。本发明根据PKC在利妥昔单抗耐药性非霍奇金氏淋巴瘤细胞中高度磷酸化的发现，结合PKC抑制剂的促细胞凋亡效应原理，研究证实了蛋白激酶C抑制剂单独或与利妥昔单抗联合使用可用于治疗耐受利妥昔单抗的复发/难治性非霍奇金氏淋巴瘤并显著改善总生存期。

摘要： 本发明公开了转录因子BTB‑CNC同源体1在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明，通过减少或抑制BACH1在人非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平，可有效调控肿瘤细胞的细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的靶点。

摘要： 本发明公开了大麻二酚在制备治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的应用。本发明提供了一种大麻二酚（CBD）的新的医药用途，它可以有效降低人非霍奇金淋巴瘤细胞的存活率，并在对淋巴瘤细胞有效的剂量下不影响正常细胞的存活，为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一种潜在的药物。

摘要： 本文提供了单独使用或与利妥昔单抗组合使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或其药学上可接受的盐治疗、预防或管理非霍奇金淋巴瘤的方法。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酰‑tRNA合成酶α亚基在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明，通过降低或者提高FARSA在非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平，可有效调控肿瘤细胞的细胞周期及增殖。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的靶点。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及西奥罗尼及其联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤的用途。本发明公开了西奥罗尼或其衍生物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、包含西奥罗尼或其衍生物和西达本胺或其衍生物的药物组合物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、以及联合用药组合物。本发明的西奥罗尼以及联合用药组合物能够有效预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤，尤其在特定用量范围内具有较高的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了大麻二酚在制备治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的应用。本发明提供了一种大麻二酚（CBD）的新的医药用途，它可以有效降低人非霍奇金淋巴瘤细胞的存活率，并在对淋巴瘤细胞有效的剂量下不影响正常细胞的存活，为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一种潜在的药物。

摘要： 米托蒽醌脂质体药物制剂在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的用途，所述淋巴瘤优选非霍奇金淋巴瘤，进一步优选侵袭性非霍奇金淋巴瘤，更优选弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤，更进一步优选复发难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤。所述米托蒽醌脂质体作为单一抗肿瘤治疗剂，不与其他抗肿瘤药物联合应用。

摘要： 本发明涉及放射免疫缀合物与蛋白质或分子组合，用作药物，其中蛋白质或分子能够通过G2/M检查点导致细胞周期的进展，蛋白质或分子能够通过有丝分裂抑制进展，蛋白质或分子作为BCL2抑制剂，或者蛋白质或分子作为PARP抑制剂。这种药物可用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

摘要： 本发明涉及抗肿瘤领域，公开了米托蒽醌脂质体制剂在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的用途，淋巴瘤优选非霍奇金淋巴瘤，进一步优选侵袭性非霍奇金淋巴瘤，更进一步优选复发难治性侵袭性淋巴瘤，更优选弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤。所述米托蒽醌脂质体制剂是单独使用，不与其他抗肿瘤药物联合应用。